1、金耳多糖膠囊成型工藝的研究    【摘要】  目的優選金耳多糖膠囊最佳成型工藝。方法通過對金耳多糖粉末及其與不同輔料混合的內容物的粒徑、流動性、堆密度、吸濕百分率等項目比較實驗，篩選最佳輔料，并確定囊殼及裝量。結果膠囊最終選擇為粗多糖：磷酸氫鈣10.1，選用0號膠囊，裝量為0.245g。結論該工藝可應用于生產。 【關鍵詞】  金耳多糖膠囊 粒徑 流動性 堆密度 吸濕百分率Abstract:ObjectiveSelect the best 

2、;processing technology of Tremella polysaccharide capsule.MethodWith the indexes of diameter，fluidity，bulk density，humidity absorption,the experimental methods of micromeritics were used to study the&

3、#160;powder of Tremella polysaccharide and different excipients.Comparing with these items，we screened out the suitable excipient.The type and filling capacity of capsule were chosen.ResultT

4、he type of capsule was defined as 0#.The suitable excipient was CaHPO4(10.1).ConclusionThe processing technology may be applied to manufacture.Key words:Tremella Polysaccharide Capsule；diameter；f

5、luidity；bulk density；humidity absorption    金耳Tremella mesenterica(Schaeff.)Retz.ex Fr又名黃木耳，是銀耳科銀耳屬真菌金耳的子實體1，具有很高的藥用價值和營養價值。隨著金耳的引種和大面積生產，對其有效成分金耳多糖的研究不斷深入，研究表明金耳多糖具有免疫調節、降血脂、降血糖、抗損傷、改善腦血流動力學,延長血液凝固時間和凝血酶原作用時間3、4等作用。本實驗以粒徑、流動性、堆密度、吸濕百分率等項目為指標，對金耳多糖膠囊制劑的成型工藝進行研

6、究，為金耳的進一步制劑研究以及新藥開發提供了可能。1  材料與儀器1.1  材料 金耳粗多糖藥粉（自制），無水碳酸鈉（分析純），磷酸氫鈣（分析純），微晶纖維素（藥用），玉米淀粉（藥用），微粉硅膠（藥用）1.2  儀器 AR2130型電子精密天平（奧豪斯國際貿易有限公司）；DZG 6050型真空干燥箱（上海森信實驗儀器有限公司）；XSP 16A生物顯微鏡（南京江南光學儀器廠）；PRX 280A型賽福智能人工氣候箱（寧波海曙賽福實驗儀器廠）。2  方法與結果2.1

7、60; 藥粉粒徑的測定5、6 用顯微鏡法測定粗多糖藥粉的粒徑。取金耳粗多糖藥粉置載玻片上，滴加無水乙醇12滴，覆以蓋玻片，輕壓使顆粒分布均勻并小心驅除氣泡。在10×10倍的顯微鏡下檢視蓋玻片全部視野，應無凝集現象。再在10×40倍的顯微鏡下用目鏡測微尺檢視視野內粒子的大小及粒數，并計算其所占比例。結果見表1。表1  金耳藥粉324個粒子的粒徑分布（略）    2.2  藥粉與輔料的混合 根據碳酸鈉、磷酸氫鈣、微晶纖維素、玉米淀粉、微粉硅膠等5種輔料的用量范圍,將粗多

8、糖與5種輔料以10.1的配比稱取，按照等量遞增的原則于研缽中混合均勻。2.3  堆密度的測定7  取10ml量筒，稱取其重量（m1），取一定量藥粉置量筒中，稱定其重量（m2），藥粉重量即為m2-m1。以一定頻率振動量筒200次使粉末自然壓緊后讀取其體積，按下式計算堆密度，結果見表2。堆密度(/ml)=藥粉重量()/容積(ml)表2  單一輔料與金耳粗多糖粉末不同配比物的堆密度（略）注：t0.01(4)=4.604  t0.05(4)=2.776  與粗多糖組比較*P<0.05，*P<

9、0.01    將不同輔料配比的藥粉與金耳粗多糖的堆密度進行t檢驗，結果表明加入磷酸氫鈣后有極顯著性差異。2.4  休止角的測定7 休止角用固定漏斗法來測定。將3只漏斗自下而上串聯固定于水平放置的坐標紙上方，使最下面的漏斗的下口距坐標紙的距離控制在0.51.5cm。小心將按比例加入輔料的藥粉沿漏斗壁倒入最上面的漏斗，直到漏斗下形成的圓錐體的尖端接觸到漏斗的出口為止。由直尺測出高度，坐標紙測出圓錐底部的直徑，按此法反復定測定3次，計算出休止角tg=/。結果見表3。表3  單一輔料與金耳粗多糖粉末不同配比物的

10、休止角（略）注：t0.01(4)=4.604  t0.05(4)=2.776  與粗多糖組比較*P<0.05，*P<0.01        結果表明加入磷酸氫鈣，微晶纖維素，微粉硅膠的配比物的休止角與金耳粗多糖的休止角相比有顯著性差異，且小于金耳粗多糖。2.5  吸濕百分率的測定8 將金耳粗多糖（A）及粗多糖與碳酸鈉（B）、磷酸氫鈣（C）、微晶纖維素（D）、玉米淀粉（E）、微粉硅膠（F）按比例混和均勻。將燒杯烘至恒重,冷卻后準確稱重,

11、加入混勻后的藥物細粉,使燒杯底部勻攤厚2mm的藥粉,105烘約5h,使其至恒重,取出,干燥器冷卻,準確稱量。將烘至恒重的藥粉瓶放在相對濕度為75%,溫度為25的人工氣候箱內,于1，2，3，6，9，20h定時稱量,按下式計算吸濕百分率，每個處方平行做2份,吸濕率(%)=（吸濕后藥粉重量-吸濕前藥粉重量）/吸濕前藥粉重量×100%。結果見表4。表4  單一輔料與金耳粗多糖粉末不同配比物的吸濕百分率（略）    以測定時間為橫坐標，吸濕率為縱坐標繪不同輔料配比的吸濕曲線，見圖1。2.6  膠囊的選擇 

12、 由藥效學實驗可知，金耳粗多糖的成人一日用量為2.00g，每日服用9粒，根據內容物的堆密度與每粒膠囊的裝量最終確定選用0號膠囊,每粒膠囊的理論裝量為0.245g。3  討論3.1  采用固定漏斗法測定了金耳多糖粉末及其與不同輔料配比后藥粉的休止角。9由于該方法完全由手工操作，且空氣濕度大，藥粉吸濕性強，人為因素與天氣因素影響較大。通過計算發現，加入一定的輔料，如微粉硅膠、磷酸氫鈣后，藥粉的休止角減小，流動性得到一定改善。通過與不加入輔料的藥粉的比較發現，P<0.01，有非常顯著的差異。3.2  金耳多糖為親水性成分，易

13、吸收空氣中的水分，而水分易使膠囊變軟、結塊、甚至霉變,從而影響藥品的質量和療效，通過加入輔料改善其吸濕性。輔料的篩選主要通過吸濕率（hydroscopic ration）和臨界相對濕度（CRH）的測定來考察輔料與藥粉配比物的吸濕性。實驗結果表明加入一定比例的輔料如磷酸氫鈣、玉米淀粉后，吸濕曲線斜率明顯減小，吸濕性降低，有效的改善了藥粉的吸濕性。3.3  堆密度的測定與膠囊劑的裝量有很大關系，堆密度愈大，膠囊的裝量愈多。由于金耳多糖的用量通過藥效學實驗基本確定，結合輔料的篩選與藥粉的堆密度，通過理論裝量與實際裝量的比較，最終確定選用0號膠囊,每粒膠囊的理論裝量為0.245g。結合實驗數據分析，按照輔料最少原則，輔料最終選擇為粗多糖：磷酸氫鈣10.1。【參考文獻】  1江蘇新醫學院.中藥大辭典M.上海：上海科學技術出版社，1986：2046.2冉先德.中華藥海M.哈爾濱：哈爾濱出版社，1993：8.3毛述永.金耳多糖降血糖效應的研究J.華東師范大學學報（自然科學版）生物學專輯，1997，8：7477.4劉春卉.金耳菌絲發酵產物抗血栓的生物活性研究J.天然產物研究與開發，2003，15（4）289292.5國家藥典委員會.中華人民共和國藥典S.2005年版