1、【精品文檔】如有侵權，請聯系網站刪除，僅供學習與交流······ CCK8原理、優勢、步驟.精品文檔.· 檢測原理：  Cell Counting Kit簡稱CCK試劑盒，是一種基于WST-8（化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。 WST-8屬于MTT的升級產品，工作原理為：在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物（formazan）。顏色的深淺與

2、細胞的增殖成正比，與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450mM波長處測定OD值，間接反映活細胞數量。 CCK法應用非常廣泛，如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。CCK方法的優勢：  表1 CCK法與其他細胞增殖/毒性檢測方法的優勢比較檢測方法MTT法XTT法WST-1法CCK法甲臜產物的水溶性差（需加有機溶劑溶解再檢測）好好好產品性狀粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用現配現用即開即用即開即用檢測靈敏度高很高很高高檢測時間較長較短較短最短檢測波長560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm細胞毒性高，細胞形態

3、完全消失很低，細胞形態不變很低，細胞形態不變很低，細胞形態不變試劑穩定性一般較差一般很好批量樣品檢測可以非常適合非常適合非常適合便捷程度一般便捷便捷非常便捷 酚紅和血清對CCK法的檢測不會造成干擾； 細胞毒性非常低，因此加入WST-8顯色后，可以在不同時間反復用酶標儀讀數從而找到最佳測定時間。關于不同細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒的比較和選擇關于不同細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒的比較和選擇，請參考CCK法的操作步驟（更多內容請見說明書）：實驗一：細胞活性檢測1、在96孔板中接種細胞懸液（100L/孔）。將培養板放在培養箱中預培養（37,5% CO2）。2、向每孔加入10 L CCK溶液（注意不要

4、在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數）。3、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。5、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10 L 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定，吸光度不會發生變化。實驗二：細胞增殖-毒性檢測1、在96孔板中配置100L的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時（37，5% CO2）。2、向培養板加入10L不同濃度的待測物質。3、將培養板在培養箱孵育一段適當的時間（例如：6、12、24或48小時）。4、向每孔加入10L CCK溶液（注意不要再孔中生成氣泡，它們會影響OD值

5、的讀數）。5、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。7、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10 L 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定，吸光度不會發生變化。注意：如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加CCK之前更換新鮮培養基（除去培養基，并用培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的培養基），去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養基，直接扣除培養基中加入藥物后的空白吸收即可。活力計算：細胞活力*（）=A(加藥)-A（空白）/A（0加藥）-A（空白） ×100A（加藥）：具有細胞、CCK溶液和藥物溶液的孔的吸光度A（空白）：具有培養基和CCK溶液而沒有細胞的