1、容積旋轉調強放療高能直線加速器第一局部：配置要求序號產品名稱數量技術規格要求1四維影像治療直線加速器 1詳見技術規格要求2治療方案系統2詳見技術規格要求3放療信息網絡系統1詳見技術規格要求4放療質控及輔助設備1詳見技術規格要求5大孔徑4D-CT模擬定位機1詳見技術規格要求第二局部:技術規格要求骨口. 序號設備技術要求第一局部：四維影像治療直線加速器投標機型要求Varian公司提供TrueBeam EDGEEDGE為最新設計無電子線模式的機型，該機 型投標，電子線可不考慮，視符標；ELEKTA公司提供Axesse、VersaHD(一)實時四維圖像引導直線加速器帶內置MLC1主機根本要求*1.1數

2、字化圖像引導直線加速器，且為最新型號，滾筒式或軸承式機架的直線加速器1.2加速管：行波或駐波1.3微波功率源：磁控管或速調管，微波輸出的峰值功率?5MW1.4電子槍與加速管可別離，拆卸方便，便于維修和更換。1.5束流偏轉與輸出系統：滑雪式或270度磁偏轉系統。線束均勻度在一定范圍內可調節，輸出量穩定。1.6加速器內部的計算機控制體系應具有臨床應用模式，特殊治療應用模式，拍片模 式，物理模式和維修模式。2X射線束特性2.1X射線能量 6MV 10MV2.2射野尺寸：0.5 x 0.5cm 至 40X 40cm連續可調(SSD=100cr)i2.3X線常規模式最大劑量率?600MU/mi n*2.

3、46MW寸，X射線高劑量率模式最大劑量率?1400 MU/Min,劑量率可調節：在進行RapidArc等動態調強治療時，劑量率可依據方案要求連續變化，變化區間為 0到最大劑量率。*2.510MV時，X射線高劑量率模式最大劑量率?2200 MU/Min*2.6提供SRS/SRT FFF高劑量率模式2.7提供6檔X射線劑量率的選擇，并可以應用在臨床使用。2.8X射線最大劑量建成深度SSD=100cm 10X 10cm射野6MV 1.6 ±0.15cm; 8MV2.0 ± 0.15cm; 10MV : 2.4 ± 0.15cm;15MV:2.9 ± 0.15c

4、m2.9X射線百分深度劑量水下 10cm,TSD=100cm 10X 10cm射野：6MV 67%± 1.0 ;8MV 71%± 1.0 ; 10MV 74%± 1.0 ; 15MV 77%± 1.02.10X射線平坦度w± 2.5%2.11X射線對稱性w 3.0% 水面下10cm2.12X射線半影區：w 9mm2.13光野與射野的一致性：w 1mm2.14準直器射線透射率：w 0.5%。2.15X射線泄漏：在垂直于射野中心軸并通過等中心的平面內，最大射野外，半徑兩 米內輻射w 0.1%；在其他所有方向上，距離電子加速路徑電子槍與靶之間或電 子

5、槍與散射片之間1m處的X線吸收劑量，不超過等中心處吸收劑量的0.1%。2.16中子污染：中子泄漏輻射的等效劑量不超過等中心處X線吸收劑量的0.2%。3電子線射線束特性3.1電子線能量：在4-15MeV范圍內六檔可調。3.3電子線平坦度w± 3%3.4電子線對稱性w 3%3.5電子線劑量率穩定性：在兩分鐘內變化w3%3.6電子線的X線污染：w 10MeV：w 2%> 10MeV:w 5%3.7電子線限光筒：要求提供 5套常規照射限光筒說明可選規格。3.8限光筒平安性：有平安軟件、鉛擋塊鎖定和機械連鎖防碰裝置。3.9使用限光筒時的光野：光野始終可見，能看到燈光野和光距尺。3.10限

6、光筒底端與病人皮膚的距離：限光筒底端面不能與病人皮膚接觸。3.11限光筒上應具有鉛擋鎖定裝置，當機架旋轉至任意角度時鉛擋不會跌落。4劑量系統4.1出束穩定時間：W 0.5秒4.2劑量穩定性誤差：在 5個工作日內穩定性偏差W 2%4.3射線的縱向和橫向對稱度參數超過下述數值，那么啟動連鎖： 縱向對稱性不小于 2%橫向對稱性不小于 2%4.4劑量伺服系統：保證引出的束流具有優異的劑量學指標，充分滿足國家標準4.5電離室結構：米用四通道全封閉電離室結構。4.6要求線性度優于土 1%劑量從1到999MU4.7010MU劑量精確性：± 1%4.8X線和電子線具有劑量率平安連鎖控制功能5特殊治療

7、模式5.1應具有雙向弧形旋轉治療功能'土180度5.2X射線動態旋轉治療：最大角度劑量率?20MU度5.3角度劑量率的調節精度W 0.1 MU/度5.4應具有計算機控制的動態楔形治療功能5.5動態楔形照射野尺寸：在所有 X射能量時，楔形方向20CM非楔形方向40CM*5.6配置內置式電動多葉準直器MLC 可以實現快速容積旋轉調強功能6機械運動系統6.1機架旋轉度360度，順時針和逆時針方向6.2旋轉角度誤差：w 0.5度6.3TAD 距離：100± 0.2cm6.4等中心高度：w 130cm 等中心精度w 0.5mm*6.5機架旋轉速度可以實時調整，配合快速容積調強的治療7治

8、療床7.1床體結構：要求運行平穩，噪音小，結構合理，精度高，剛度好，升降范圍大7.2負載能力：?200千克7.3剛度誤差：在國際規疋的負載條件135kg在床面上均布下：垂直誤差w 0.5cm：X、Y方向誤差w 0.2cm7.4垂直移動范圍：100cm床面能升高至距離等中心至少 40cm,在病人仰臥平躺 時，機架轉至180度時，可進行全脊椎照射，要求 SSD照射時在等中心處的照射 野的長度能到達至少 50cmo床面能降低至距離地面小于 65cmo并請投標方提供示 意圖。7.5前后移動范圍：120cm,左右移動范圍：?50cmo7.6等中心旋轉角度：土 95度，等中心旋轉精度：w 0.5度。7.7

9、機械位移精度：土 0 .2cm o7.8在負載情況下，治療床的等中心轉軸相對于加速器等中心的最大偏差w±1mm7.9運動控制：所有的機械運動升降除外既能電動調速控制包括用手控盒操作 也能手動控制。7.10治療床面板：床面整體米用全碳纖維結構，可用于自動擺位治療床面可自由度進行平移和旋轉，可用于自動擺位，以及便于IGRT的自動擺位校正床的運動范圍和精度： XYZ平移：'土 3cm精度：w 0.5mm 3軸旋轉：'土 3°,精度：w 0.2 °床的控制系統與IGRT系統的自動連接：經IGRT系統識別擺位誤差后，自動將床 體的修正參數發送提供專用于IGR

10、T, IMRT和VMAT治療的治療床面板，衰減系數：w 1.0%床體固定性：在治療床任意位置鎖定后，前后、左右的可移動范圍不得大于0.5mm可旋轉的范圍不得大于 0.5 °床的控制系統與IGRT系統的自動連接：經IGRT系統識別擺位誤差后，自動將床 體的修正參數發送8電動多葉準直器MLC系統8.1配置內置式電動多葉準直器MLC。*8.2葉片在等中心處的投影寬度：w0.5cm。*8.3葉片數量?60對。8.4葉片運動速度：?6.5cm/s。8.5葉片運動精度的保證措施：葉片移動精度w0.2mm,說明精度的保證機制。8.6帶MLC時最大照射野為40 X 40cmo8.7具有多葉準直器監視

11、控制工作站，檢測照射野形狀和葉片移動精度。9影像引導系統9.1具備全自動可折疊、收縮的機械臂，配備圖像探測器和KV級X光源9.2非晶硅平板探測器圖象尺寸為30X40cm具備防碰撞探測器9.3探測器最大分辨率不小于 2048 X 15369.4X線源為30kW的X線球管，焦點尺寸：小0.4毫米，大0.8毫米，陽極熱容量6MHU散熱率1.6MHU9.5X線源輸出kVp為40150kVp；輸出MA為小焦點攝片指標：50, 63, 80, 100,125, 160mA檔;大焦點攝片指標：100, 125, 160, 200, 250, 320mA檔9.6機械臂可在X、Y、Z軸上移動；同時，平板探測器可

12、以在縱向平面和正交平面及 垂直和平面內作直線運動9.74D容積成像系統治療患者時可以同步進行 CBCT射線成像，實現分次內定位影像采集級重建4D容積數據的米集和在線式重建：依序將每個投影按照時相歸類；可對4D容積數據進行采集和在線式重建；在每個投影圖像中觀察解剖結構的運動來確定排序歸類的時相，并從體內解剖結 構的運動中直接計算出呼吸曲線4D容積數據的米集方式：根據臨床需要，圖像米集時機架旋轉速度可變;4D容積圖像處理：采用同步處理方式，即后臺四維圖像處理與圖像采集同步進行；采集結束后，同時呈現四維 CBCT容積CT圖像4D容積CT圖像：可動態同步呈現所有時相 CBCT圖像時間加權最大權重相位

13、CBCT圖像：可以同步呈現4D參考影像進行自動匹配：在呼吸周期中的每一個時相上重建的圖像，都可與一 幅3D參考影像進仃自動匹配動態配準所有時相容積 CT圖像：具備且同時動態呈現所有融合配準圖像結果動態配準所有時相容積 CT圖像時間：W 2秒自動計算擺位校正矢量：根據腫瘤的運動中間位置或呼氣位置來自動計算擺位校 正矢量4D圖像配準結果修正偏差閾值設定：能夠根據臨床醫生需要提前設定4D圖像配準結果超閾值報警：能夠自動紅色報警所有時相4D圖像配準結果，便于工作人員修正偏差，保證患者精確治療線性及旋轉偏差分析結果：所有時相4D圖像配準均能得到三方位線性及三方位旋 轉偏差結果4D自動標記點匹配工具：利用

14、優化的4D配準算法，在3D容積內，針對植入體內的標記物進行精確、快速和有效地配準9.8三維X線分次內(intrafraction)容積圖像圖像采集/重建時間：可以1分鐘內完成機架旋轉360° ,采集圖像并同步完成圖 像重建，并可以用不到 360°的旋轉快速完成X線容積圖像(CBCT)機架一次旋轉z軸(AP方向)可米集圖像最大長度：? 25cm圖像處理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有圖像顯示工具，窗寬/窗位調節， 縮放顯示等感興趣區的3D適形配準(Registration):可在任意結構上創立，包括來自TPS的輸入，或在軟件中應用工具由手工創立.所創立的3D配準容積將與

15、解剖結構的 形狀適形重要結構避讓(雙配準)：可用配準框和感興趣區的適形配準，同時對兩個別離的解剖結構進行配準計算。有能力將兩個別離的解剖結構計算它們之間的期望間隔矢量距離，當遇到解剖位 置變化導致靶區太過靠近重要結構時，系統將給出警示。據此可在兩個結構區中 選擇一個折中的位置關系，或送病人重做方案方案數據顯示：治療方案中的輪廓線可以顯示于CBCT圖像中床移動矢量：圖像配準后，可自動生成治療床的移動矢量； 包括三維平移矢量和三 維轉動量；其中轉動量可以自動轉換成平移矢量床相對零位：可以在加速器控制室內設定床相對零位，記錄、顯示并行床相對移動矢量應能采集靜態的二維kV影像并與參考圖像進行比對應能連

16、續米集二維的 kV動態圖像，用于監視在一段時間內的器官的運動情況， 圖像集可以電影方式連續播放系統能自動設置適宜的米集參數9.9影象引導應用軟件要求具備DR拍片模式，通過網絡系統可以自動、半自動圖像匹配病人擺位復核功能圖像匹配復核工具，應包括疊加圖像、窗口分割、運動窗口、彩色疊加具備照射腫瘤時的實時透視功能，并可以在影像上顯示照射野邊界，結合呼吸門 控系統，可以在設定的呼吸相位上控制加速器的出束，實現實時的“窗口式治 療具備Cone beam CT 錐形束CT 功能，可以生成 DICOM3.0標準格式的 CBCT圖 像，可用于TPS的靶區勾畫和劑量重建應用。同時，也可以通過網絡傳輸給其他 工作

17、站應用。Cone beam CT模式下，掃描時間小于 1min，圖象重建時間小于 2min。Cone beamCT模式下，掃描直徑大于 20c頭部及40cm體部，并生成DICOM3.0 標準格式的CBCT圖像。具有定位圖象和實際擺位圖象的比對功能，并可以通過網絡系統進行實際的校準 和更正治療床位置的功能。可以接收從TPS傳來的方案影像和射野、輪廓數據，并可以將修正后的影像和數據回傳給TPS具備與呼吸門控系統相匹配的接口和應用軟件9.10呼吸門控系統配備實時呼吸門控系統，可以在定位和治療時獲取相關信息應用軟件包括模擬和治療模式病人和治療資料數據庫。具有實時采集呼吸參數的 分析軟件，及評估呼吸誤差

18、的軟件10提供患者激光擺位驗證系統二EPID系統1硬件要求1.1圖像采集裝置：采用非晶硅平板型系統1.2圖像米集器的有效感應面積：? 40cmx 30cm1.3圖像米集頻率：?10幅/秒1.4分辨率：1024*7681.5圖像灰度分辨率：?14bit/pixel1.6射線能量響應范圍：4-25MV*1.7圖像采集器采用馬達驅動在X、Y、Z三個方向上移動，滿足非共面照射的需要1.8具有防碰撞平安連鎖功能2軟件要求2.1能與放療專用網絡系統實現聯網，并集成和共享數據。可從網絡獲取參考圖像； 可將采集的實時圖像存儲在網絡中，供其他工作站訪問使用2.2可在實時影像系統的用戶界面上同時觀察實時成像和比照

19、參考圖像模擬定位圖 像、DRR圖像等，即使在采集圖像時，也能顯示參考圖像。2.3圖像采集后可自動進行圖像增強或優化處理2.4圖像采集后自動關閉加速器的射線輸出2.5可自動/手動調節窗寬/窗位。2.6圖像放大/縮小顯示2.7圖像編輯功能：包括大小、翻轉、旋轉、移動等2.8幾何測量功能：距離、面積、角度等2.9柵格覆蓋顯示2.10自動照射野邊界搜索和顯示2.11統計直方圖的計算和顯示2.12可回放運動圖像2.13可進行文字標注2.14定位匹配功能：可對參考圖像和實時成像進行照射野邊界和解剖結構定位匹配的 檢測并可進行位移的測量，從而確定照射野的擺位誤差2.15具有DICOM俞入、輸出接口2.16可

20、配合完成呼吸同步的 MV攝片三其他* 1.1定位輔助裝置：配套進口立體定向放射治療固定設備包括頭部SRS SRT和頭體部SBRT，均為civco全碳進口乳腺托架仰、俯、SBRT固定頭體固定架、骨盆固定架各兩套1.2提供醫用加速器維修備件包和備用閘流管，免費更換一次槍燈絲1.3加速器輔助設備如水冷機、穩壓器等要求進口設備1.4加速器平安防護設備：對講視頻系統；無線報警設備病人不能語時，手動觸發、X射線劑量報警設備1.5LAP激光燈兩套加速器一套，另一核通模擬定位機需換包安裝四售后效勞 有專職的維修工程師，并提供24小時的維修響應，投標方保證開機率?95%，設備免費保修期一年，提供四周的客戶現場應

21、用培訓以及公司的客戶維修培訓，提供維修工具包及維修配件和維修圖紙，資料兩份第二局部：治療方案系統1.設備名稱及配置1.1.進口模擬、三維適形及全自動調強放射治療方案系統1.2.提供治療方案系統物理師工作站2臺及醫生工作站4臺，醫院原Pinacle三維治療方案系統升級旋轉容積調強方案功能，將醫院現有TPS效勞器升級為中央服務器，終端升級為云終端工作站。2.系統用途：本系統用于設計制定三維適形、立體定向放射治療方案、全自動逆 向調強放射治療方案、4D-影像引導容積旋轉調強放射治療方案3.治療方案系統硬件要求3.1.效勞器：3.1.1.操作系統：UNIX Solaris 103.1.2.中央處理器：

22、英特爾至強四核處理器，主頻：> 3.5GHz3.1.3.效勞器內存配置：> 32GB3.1.4.效勞器硬盤容量：硬盤 > 3000GB3.1.5.網絡端口 ：提供 2個1000Mbs以太網端口32工作站：321.全自動調強和適形工作站可自由選擇終端進行操作，無需具體指定3.22LCD彩色高分辨率顯示器 > 24 3.2.3.顯示分辨率 > 1920x12003.2.4.要求工作站在網絡帶寬 10M的情況下也可正常使用3.3.彩色激光打印機一臺4.方案系統軟件要求4.1.應提供加速器的機器參數米集、輸入、驗證及維護和提供數據擬合modeling 模塊，并對用戶開放4

23、.2.患者模型建立及顯示：4.2.1.招標治療方案系統應能直接利用CT數據，參照用戶的臨床實際要求，對病人模型進行二維實體重建4.2.2.在重建的三維實體病人模型上，能夠以多種方式顯示，包括皮膚、骨及其他特定模 型顯示4.2.3.DRR視圖應同時包含BEV同時在DRR上可顯示靶區、其它組織及照射野大小形 狀及擋塊等4.3.圖像自動融合及配準功能提供三套授權4.3.1.允許兩個或者更多的圖像組進行圖像配準，可融合PET-CT MRI、CT的DICOM格式圖像4.3.2.包括3種自動圖像根底的優化算法，包括交互信息，交叉關聯和位置校正4.3.3.在自動配準階段，允許用戶定義的感興趣區的選擇的需要主

24、要和次要數據組，有 手動調整功能4.4.輪廓勾畫工具具有以下功能4.4.1.傳統擊點連線法、手動連續畫法、二維自動畫法、三維自動畫法及可控涂畫法等4.4.2.方便靈活的三維擴放縮小技術，可根據用戶勾畫的多個臨床靶區CT"和周圍正常組織的關系，確定組合方式和邊界，生成方案靶區PTV443.方便靈活的手工編輯、移動、復制、套用、擦除和縮放工具，不同層間輪廓精確 內插444.應能接受醫院其它DICOM RT兼容設備輸出的已勾畫的輪廓4.4.5.系統應支持：在除橫斷軸面外的其它剖面矢狀面、冠狀面進行輪廓勾畫4.4.6.自動勾畫劑量輪廓，可以自動將指定的劑量分布區域勾畫出來，以便臨床評估 使用

25、4.5.外照射方案設計提供三套授權4.5.1.能一次完成兩個以上靶區的照射設計，完成靜態、動態調強方案設計4.5.2.非共面照射技術4.5.3.多個共面和非共面照射弧技術，具備立體定向放射治療和旋轉弧形容積調強功 能。4.5.4.方便靈活的照射野擋塊編輯工具：手動點畫法，自動生成法，能自動定義間隙大 小，擋塊能實時自動修改、適形，多層擋塊重疊設計4.5.5.能接受4D CT傳輸的四維CT數據，并以此為根底設計治療方案4.6.能夠同時支持瓦里安和醫科達具備FFF治療模式的高端直線加速器，并提供相應證明文件4.7.劑量計算提供三套授權4.7.1.光子線計算應米用 Collapsed Cone Co

26、nvolution Superposition 算法或 Acuros XB算法4.7.2.電子線計算采用筆形束算法4.7.3.對組織不均勻性進行基于 CT像素的逐點修正4.7.4.對CT掃描層厚不夠的病人資料能由用戶定義病人模型兩端模擬延伸，以保證劑量計算有足夠的散射修正4.7.5.能顯示任意多個感興趣點的劑量4.7.6.支持不勾畫體表外輪廓進行劑量計算4.7.7.重新設定照射野權重即得到新的劑量，而不必重新計算，并能實時顯示劑量曲線 分布和顯示DVH圖4.7.8.對于修改了的方案，只需要計算那些改動過的射束，而不必全部重新計算4.7.9.多種劑量歸一方式，包括點劑量和等劑量線歸一如靶區平均劑

27、量4.8.IMRT逆向方案功能要求提供兩套授權4.8.1.米用業界標準的快速準確的優化算法，目標函數類型應為以物理劑量或體積為基礎，可優化參數包括：CTV PTV及危及器官的最大劑量、最小劑量、單位體積內劑量及相應的權重設定等，用戶應能設定停止計算的標準并選擇迭代次數4.8.2.優化過程應能利用常規傳統三維適形方案，在適形方案上疊加IMRT方案4.8.3.提供基于直接機器參數優化的一步法調強優化4.8.3.1.用戶可預先定義子野數量，最小 MU等參數4.8.3.2.優化結果直接生成子野序列，無需優化通量圖4.8.3.3.能設置同時運動的最小葉片對數4.8.3.4.能設置葉片間隙距離4.8.4.

28、可對優化后的子野進行葉片位置的編輯及劑量權重的優化4.8.5.支持劑量通量圖的輸出，以便進行IMRT的劑量驗證4.8.6.可同時計算靜態適形電子線野劑量，以保證調強線束與電子線束相接處劑量分布 均勻4.9.提供EUD調強授權一套4.10.提供全自動調強方案軟件4.10.1.可定義射野的參數4.10.2.可定義感興趣區域包括動態感興趣區域的定義4.10.3.可定義處方4.10.4.可定義優化目標和約束條件4.10.5.這些參數可定義一個治療技術參數表，其被保存以供在治療方案中使用。臨床病 例可以在治療技術參數表的庫中選擇正確的治療技術參數表來創立方案。4.10.6.提供基于步進式優化算法 (Pr

29、ogressive Optimization Algorithm )4.10.7.當治療技術參數表應用于當前病人方案，步進式優化算法將在后臺自動執行方案 的優化。其結合治療技術參數表和步進式優化算法將減少手工方案優化的大量時 間，僅需簡單的操作。4.10.8.可提高治療方案的一致性和質量4.10.9.無需建立病人數據樣本庫.全自動調強方案適用于所有調強方案，不限腫瘤部位及類型。4.11.提供單弧及多弧旋轉容積調強優化模塊的授權許可和提供立體定向放射治療方案系統模塊的授權許可，其應能同時支持Varian RapidArc和Elekta VMAT兩種不同的直線加速器，完成立體定向放射治療和旋轉弧形

30、容積調強。4.12.劑量分布顯示方式4.12.1.三維彩色劑量顯示，三維等劑量線顯示，三維劑量云顯示4.12.2.能在三維的輪廓圖上顯示4.13.有劑量體積直方圖DVH與TCP/NTCP方案評估工具4.13.1.DVH計算和顯示，包括積分 DVH及微分DVH4.13.2.DVH實時更新4.13.3.TCP/NTCP計算4.14.同一方案的不同試驗間的比擬4.14.1.可生成全新試驗方案4.14.2.可利用DVH進行實時比擬4.15.具備紅黃綠三色顯示的Score Card方案評估功能模塊4.15.1.通過直觀的紅綠燈顯示可以清晰的了解方案質量信息。通過Score Card,用戶可以更好的進行調

31、整或輕松的審批方案。4.15.2.Score Card包括體積目標參數4.15.3.Score Card包括靶區和危及器官的劑量和劑量體積參數4.16.方案輸出要求：4.16.1.最后方案輸出應包含每一照射野的幾何參數，MU結果及MU計算的中間參數4.162可以任意比例打印輸出擋鉛的形狀4.16.3.可打印輸出任何窗口視圖及文字，可在窗口中隨意添加文字標簽4.16.4.可產生數字化擋塊文件并通過網絡傳送至擋塊切割機進行切割4.16.5.治療參數可經DICOM-RT傳至治療機4.17.可在系統中保存軟件不同版本，并可隨時使用，以使重新觀察舊病人時不需要 計算，并可完全保持原有方案參數4.18.腳

32、本功能：可以自由定義腳本和任意的操作記錄腳本，可定制及修改任意治療 方案的腳本，方便臨床標準化使用。醫生批準后的治療方案應可被鎖定，不能進 行任何修改和變動4.19.主機可以并行處理病人，包括劑量計算。同時處理多個病人，后臺計算功能； 要求能夠同時處理 4個以上病人4.20.網絡及接口軟件要求：4.20.1.系統應完全遵從 DICOM3.0標準，以實現醫學影像共享4.20.2.提供DICOM圖像的輸入和輸出功能4.20.3.提供DICOM RT的輸入和輸出功能4.21.售后效勞支持4.21.1.設備免費保修期一年，在省內設有常駐維修工程師；需提供原廠維修辦事處聯系 地址，主機和工作站免費升級兩

33、次4.21.2.培訓：現場培訓二次，每次不少于一周；外出培訓三人次，每人次不少于15天第二局部：放療信息網絡系統1網絡硬件的根本要求1.1網絡數據傳輸速度1000Mbps1.2網絡物理連線材料，光纖電纜1.3網絡協議TCP/IP1.4計算機接口數量：?10個，并可根據需要進行擴充1.5總線結構：PCI/ISA，總線速度?133MHZ1.6驅動器控制器：雙通道 Ultra-2或Ultra-16 SCSI陣列控制器1.7網絡拓撲圖：應提交網絡拓撲結構圖。1.8聯網要求：通過網絡，完成以下設備聯網：1加速器、2多葉準直器系統、3治療方案系統包括逆向調強方案系統、4CT模擬定位機、5EPID系統、6圖

34、像引導系統、7現有直線加速器、8模擬定位機、9醫院現有PACS10醫院現有HIS2網絡效勞器2.1中央處理器：In tel P4 或Xeon處理器2.2總線結構PCI/ISA，總線速度133Mhz2.3內存：至少2GB SDRAM帶ECC功能2.4硬盤：接口： Ultra-2 或Ultra-160SCSI，一個在線式冗余備份硬盤2.5內存不小于512MB SDRAM帶ECC功能2.6驅動器控制器：雙通道Ultra-2或Ultra-160SCSI陣列控制器，?64MB緩 沖內存，硬件RAID-5冗余容錯陣列。2.7應具備數據備份設備2.8網絡適配卡：10M/100M自適應PCI 32-bit 網

35、卡2.9不間斷電源：容量1400VA具有至少10分鐘后備供電能力3網絡操作軟件根本要求3.1網絡操作系統軟件：Microsoft NTServer 4.0SP5 以上或 Microsoft 2000Professi onal Server以上版本3.2效勞器數據系統平臺：要求采用“ client/server用戶/效勞器結構模式的SQL關系數據庫軟件。3.3放療數據庫應用軟件：該應用軟件是建立和應用于上述效勞器數據庫系統 平臺上的應用軟件和用戶界面程序。 所有的病人治療數據，包括文字資料、 圖像資料、治療方案數據和治療過程中產生的圖像和文字數據等，均應儲 存在效勞器數據庫中，以方便管理、備份和

36、所有聯網工作站的信息資源共 享。3.4用戶級別限制：效勞器軟件能設置各工作站用戶的使用權限4網絡應用軟件根本功能要求4.1加速器參數的配置：可設置多臺加速器的機械參數和治療參數，并可自動 獲取機器設置參數。4.2病人登記注冊和病例資料管理功能4.3醫生物理師技師操作系統4.4電子病歷4.5預約排叫號系統4.6電子化收費和退費系統4.7隨訪系統4.8統計系統4.9支持分割放療、等中心旋轉放療、非共平面放療、多葉準直器不規那么野照 射、適形放療、調強放療、容積旋轉調強等所有外照射放療技術的應用4.10允許臨時脫離網絡環境，獨立使用加速器4.11具有治療參數的“自動記錄和驗證功能，可調節設定誤差允許

37、范圍4.12所獲取的CBCT圖像可以以DICOM3.0的格式輸出，并可以通過網絡傳輸給 任何其他廠家的TPS4.13可以在操作機房內通過網絡系統自動修正擺位誤差4.14網絡系統必須為中文版第四局部：放療質控及輔助設備1MatriXX COMPASSPro容積旋轉調強驗證系統原 rmRT MatriXX 升級 MatriXXEvolution 至 COMPASSProI'mRT Matrixx裝配托架 加速器裝配托架 和移開工作站MyQA平臺：MyQAoatients驗證主軟件用于方案驗證和治療驗證的 3D驗證系 統驗證系統增角度感應用于4D放射治療技術的劑量驗證，實施預治療驗證， 全治

38、療射野的劑量驗證，驗證模體考慮人體為非均質，依據患者靶區的組 織密度運算，依據患者CT影像和TPS的治療參數重新運算MLC的0.1mm到位精度驗證,驗證并識別方案系統的計算誤差和方案系統數 據傳輸誤差，治療系統機械運行參數參考數據值可以確認加速器運行參2數精度，探測面積32 x 32cm質控工具包FASTTRACK快速測量和質控網絡系統2加速器日常檢測2.1檢驗裝置DOSE絕對劑量儀和兩根0.6cc和二根0.125CC配套電離室及兩根18米電 纜TMRW3固體水，立體定向SBRT QA質控測試工具StereoPHAN x-lite熒光檢測板板一個，可反復測量用，光射野重合性檢測裝置3數據米集和

39、加速器檢測校對：IBA 3D Blue Waterphantom2及其相關裝置第五局部：放療專用大孔徑4D-CT模擬定位機主要技術規格要求與配置1機架系統1.1滑環類型：低壓滑環1.2機架孔徑：?850mm1.3掃描架傾角：?+ 30°1.4每旋轉360°采集：?16層1.5冷卻方式：風冷或水冷如果米用水冷方式，需提供兩套進口水冷機組，注明品 牌、型號，并負責安裝和調試2高壓發生器：?60kW3球管3.1球管小焦點：w 0.5 x 1.0mm3.2球管大焦點：w 1.0 x 1.0mm3.3球管陽極物理熱容量：?8MHU3.4最大陽極冷卻率：?1600kHU/mi n3.5

40、最大管電流：?500mA3.6最小管電流：w 20mA3.7最大管電壓：?140Kv3.8需提供球管標準保修方案：保用時間?1年4.探測器4.1探測器材料：固態稀土陶瓷材料4.2每排探測器實際物理個數：?8004.3*探測器物理寬度：?24mm4.4探測器物理排數：?24排4.5傳輸速度：?2.5GB/S5.掃描床系統5.1縱向水平最大移動范圍：?1900mm5.2掃描床Z軸定位精度：w± 0.25mm5.3*掃描床垂直升降與床縱向運動必須實現分開操作15.4床面垂直運動范圍從地面算起：最低w 579mn最咼?1012mm5.5最大載重量：?295kg6提供放療定位專用全碳纖維平床板

41、，注明廠家和型號，床面需具有放療專用床面 定位索引系統7*提供放療專用掃描床系統，不能以診斷掃描床系統代替，保證病人定位精度小 于2mm滿足國際AAPM TG6G艮告中的各項要求，并需在技術白皮書中有明確精 度要求要求注明在白皮書中的頁碼8掃扌田參數8.1定位像角度：90°, 180°長度：?1800mm寬度：?600mm8.2*最大真實掃描視野SFOV:?600mm8.3最大顯示擴展視野EFOV：> 700mm8.4掃描時間：螺旋掃描w 0.44S/360 ° 512X 512矩陣8.5*最大單次連續螺旋掃描時間> 120s8.6最小螺旋掃描層厚W

42、0.65mm8.7最大連續軸向掃描范圍> 1860mm8.8最大連續螺旋掃描范圍> 1730mm8.9最小螺距因子W 0.058.10最大螺距因子?1.78.11提供自動曝光控制功能，減少患者受照劑量9圖像質量9.1空間分辨率在無任何附加測試條件下：?16 lp/cm MTF09.2低密度分辨率：w 4.0 mm 0.3% 注明測量條件9.3噪聲：W 0.27% 注明測量條件9.4CT值范圍：-1024 + 30719.5CT值誤差不超過土 410計算機系統10.1處理器：四核?2.8GHz10.2內存：?4.0GB10.3硬盤存儲容量：500,000幅512X 512無壓縮的圖象

43、10.4LCD彩色顯示器：?19，分辨率?1280X1024, 2臺，具備雙屏顯示功能10.5*重建矩陣：?1024 X 102410.6顯示矩陣：?1024 X 102410.7*提供微輻射影像重建算法Philips 提供iDose4 , GE提供ASIR, Siemens提供Safire, Toshiba提供 AIDR 3D10.8重建時間：?20幅/s 512X 51210.9圖像存儲：DVD-RAM10.10計算機同步處理能力：可實現在掃描狀態下的圖像實時同步重建并行處理圖像11提供腫瘤模擬定位CT Sim獨立工作站11.1CPU主頻3.5G,4核以上11.2內存：?16G11.3患者數據存儲空間：?3.5T11.4提供靶區定義和輪廓勾畫功能.自動輪廓勾畫多種手動輪廓勾畫和修改工具對稱和非對稱三維 Margin自動增加，具備3個方向6個自由度Margin增加功能:11.5提供設置照射野任意設置等中心自動、手動設計照射野可任意調整設置準直器、床和機架的旋轉角度自動識別器官幾何等中心可以BEV圖顯示SSD等射野信息11.6具備數字重建圖像DRR和數字重組圖像DCR具備BEV (Beams Eye View )模式顯示可在任意角度產生 DRR & DCR圖像具備等中心移動時自動重新計算 DRR & DCR可產生不同組織的 DRR &