1、2019.29（20分）在驗(yàn)證生長素類似物A對(duì)小麥胚芽鞘（幼苗）伸長影響的實(shí)驗(yàn)中，將如圖1所示取得的切段浸入蒸餾水中1小時(shí)后，在分別轉(zhuǎn)入5種濃度的A溶液（實(shí)驗(yàn)組）和含糖的磷酸鹽緩沖液（對(duì)照組）中，在23的條件下，避光振蕩培養(yǎng)24小時(shí)后逐一測量切段長度（取每組平均值）實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次，結(jié)果見圖2。請分析并回答：（1）生長素類似物是對(duì)植物生長發(fā)育有重要 2 作用的一類化合物。本實(shí)驗(yàn)中_2_mg/L濃度的溶液促進(jìn)切段伸長的效果最明顯。（4）（2）振蕩培養(yǎng)的目的是：增加溶液中的 2 以滿足切段細(xì)胞呼吸的需求；使切段與溶液成分接觸更 2 。(4)（3）生長素類似物A應(yīng)溶解于 2 中，以得到5種濃度的A溶液。

2、切段浸泡在蒸餾水中的目的是減少 1 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。(3)（4）圖2中，對(duì)照組切段的平均長度是 2 mm。濃度為0.001mg/L的溶液對(duì)切段伸長 1 （選填“有”或“無”）促進(jìn)作用；與濃度為1mg/L的結(jié)果相比，濃度為10mg/L的溶液對(duì)切段的影響是 2 。(5)（5）圖2中，濃度為0.1mg/L時(shí)實(shí)驗(yàn)二所得數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)一偏差較大，在做原始記錄時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)應(yīng)_2_（選填下列選項(xiàng)前的字母）。A舍棄 B修改 C如實(shí)填寫為檢驗(yàn)該濃度下相關(guān)的數(shù)據(jù)的可靠性，還應(yīng)_2_。(4)2019.29（18分）實(shí)驗(yàn)一：用不帶特殊病原體的小鼠進(jìn)行如下特異性免疫實(shí)驗(yàn)，過程如圖1。結(jié)果如圖2。（1）試驗(yàn)中，對(duì)B組小鼠的處理

3、時(shí)作為A組小鼠的處理。（2）從圖2可知，組與組相比，小鼠脾臟中的活細(xì)菌數(shù)量的增長趨勢，說明血清中不能有效抑制脾臟內(nèi)的細(xì)菌繁殖。注射來自于A組小鼠的T細(xì)胞后，在4天內(nèi)組小鼠脾臟中的活菌數(shù)量，說明該組T細(xì)胞（活化T細(xì)胞）細(xì)菌數(shù)量的增長。由此推測該細(xì)菌生活在。（3）實(shí)驗(yàn)中，小鼠感染的是，感染的時(shí)間是在注射T細(xì)胞或血清的天。實(shí)驗(yàn)二：在體外觀察小鼠的T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞（一種吞噬細(xì)胞）對(duì)細(xì)菌X的殺傷力，結(jié)果如圖3。（4）由圖3可知，能有效殺傷細(xì)菌X的是細(xì)胞，而不是活化T細(xì)胞。（5）有人假設(shè)，活化T細(xì)胞釋放某種物質(zhì)活化了巨噬細(xì)胞。若用體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該假設(shè)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)該選擇的實(shí)驗(yàn)材料包括（填選項(xiàng)前符號(hào)）。a培養(yǎng)過活

4、化T細(xì)胞的培養(yǎng)液 b培養(yǎng)過巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)液cA組小鼠的巨噬細(xì)胞 dB組小鼠的巨噬細(xì)胞e培養(yǎng)未過活化T細(xì)胞的培養(yǎng)液 f細(xì)菌X（6）該系列實(shí)驗(yàn)的目的是研究。2019.29（18分）為研究細(xì)胞分裂素的生理作用，研究者將菜豆幼苗制成的插條插入蒸餾水中（圖1）。對(duì)插條的處理方法及結(jié)果見圖2。（1）細(xì)胞分裂素是一種植物激素。它是由植物體的特定部位_，再被運(yùn)輸?shù)阶饔貌课?，?duì)生長發(fā)育起_作用的_有機(jī)物。（2）制備插條時(shí)除去根系和幼芽的主要目的是_；插條插在蒸餾水中而不是營養(yǎng)液中培養(yǎng)的原因是_。（3）從圖2中可知，對(duì)插條進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)處理包括_。（4）在實(shí)驗(yàn)I中，對(duì)A葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理，導(dǎo)致B葉_。該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照處理是_

5、。（5）實(shí)驗(yàn)II、III、IV的結(jié)果表明，B葉的生長與A葉的關(guān)系是：_。（6）研究者推測“細(xì)胞分裂素能夠引起營養(yǎng)物質(zhì)向細(xì)胞分裂素所在部位運(yùn)輸”。為證明此推測，用圖1所示插條去除B葉后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的操作最少包括_（填選項(xiàng)前的符號(hào)）。a用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A1葉 b用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉c用14C-淀粉溶液涂抹A1葉 d用14C-淀粉溶液涂抹A2葉e用14C-氨基酸溶液涂抹A2葉 f用14C-細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉g檢測A1葉的放射性強(qiáng)度2019.29（16分）為研究棉花去棉鈴（果實(shí)）后對(duì)葉片光合作用的影響，研究者選取至少具有10個(gè)棉鈴的植株，去除不同比例棉鈴，3天后測定葉片的CO

6、2固定速率以及蔗糖和淀粉含量。結(jié)果如圖。圖 1圖 2（1）光合作用碳（暗）反應(yīng)利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和，在中將CO2轉(zhuǎn)化為三碳糖，進(jìn)而形成淀粉和蔗糖。（2）由圖1可知，隨著去除棉鈴百分率的提高，葉片光合速率。本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組（空白對(duì)照組）植株的CO2固定速率相對(duì)值是。（3）由圖2可知，去除棉鈴后，植株葉片中增加。已知葉片光合產(chǎn)物會(huì)被運(yùn)到棉鈴等器官并被利用，因此去除棉鈴后，葉片光合產(chǎn)物利用量減少，降低，進(jìn)而在葉片中積累。（4）綜合上述結(jié)果可推測，葉片中光合產(chǎn)物的積累會(huì)光合作用。（5）一種驗(yàn)證上述推測的方法為：去除植株上的棉鈴并對(duì)部分葉片遮光處理，使遮光葉片成為需要光合產(chǎn)物輸入的器官，檢測葉片的光合

7、產(chǎn)物含量和光合速率。與只去除棉鈴植株的葉片相比，若檢測結(jié)果是，則支持上述推測。2019.29、（18分）為研究赤霉素（GA3）和生長素（IAA）對(duì)植物生長的影響，切取菟絲子莖頂端2.5cm長的部分（莖芽），置于培養(yǎng)液中無菌培養(yǎng)（圖1）。實(shí)驗(yàn)分為A、B、C三組，分別培養(yǎng)至第1、8、15天，每組再用適宜濃度的激素處理30天，測量莖芽長度，結(jié)果見圖2。（1）植物激素是植物細(xì)胞之間傳遞_的分子。(2)本實(shí)驗(yàn)中，試管用濾膜封口是為了在不影響_通過的情況下，起到_的作用。用激素處理時(shí)應(yīng)將IAA加在_（填“培養(yǎng)液中”或“莖芽頂端”）(3)圖2 數(shù)據(jù)顯示，GA3和IAA對(duì)離體莖芽的伸長生長都表現(xiàn)出_的作用，G

8、A3的這種作用更為顯著。(4)植物伸長生長可能是細(xì)胞數(shù)量和/或_增加的結(jié)果。當(dāng)加入藥物完全抑制DNA復(fù)制后，GA3誘導(dǎo)的莖芽生長生長被抑制了54，說明GA3影莖芽生長的方式是_。(5)從圖2中B組（或C組）的數(shù)據(jù)可知，兩種激素聯(lián)合處理對(duì)莖芽伸長生長的促進(jìn)作用是GA3單獨(dú)處理的_倍、IAA單獨(dú)處理的_倍，由此可推測GA3和IAA在對(duì)莖芽伸長生長的作用上存在_關(guān)系。(6)A組數(shù)據(jù)未顯示出GA3和IAA具有上述關(guān)系，原因可能是離體時(shí)間短的莖芽中_的量較高。2019.29為探索治療機(jī)體對(duì)某種藥物依賴的有效途徑，我國科研人員進(jìn)行了如下研究。（1）將大鼠置于自身給藥箱中（如圖）。當(dāng)大鼠按壓非給藥桿時(shí)指示燈

9、不亮，藥泵不給藥；按壓給藥桿時(shí)指示燈亮，藥泵通過靜脈導(dǎo)管向大鼠注射一定量藥物。燈亮?xí)r，光刺激大鼠視網(wǎng)膜，引起視神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生_，傳至末梢，釋放_(tái)，作用于突觸_上的受體。信息傳至視中樞，產(chǎn)生視覺。多次重復(fù)訓(xùn)練后，大鼠在光信號(hào)與給藥之間建立聯(lián)系。當(dāng)單位時(shí)間內(nèi)大鼠按壓給藥桿的次數(shù)達(dá)到一定程度時(shí)，即可被視為對(duì)該藥物形成依賴。以下將這種大鼠簡稱D鼠。（2）研究發(fā)現(xiàn)，D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高。為探討酶A活性對(duì)藥物依賴的影響，在兩組D鼠相關(guān)腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后，再分別放入自身給藥箱，記錄單位時(shí)間內(nèi)兩組D鼠_。與對(duì)照組相比，若抑制劑組的D鼠_，則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對(duì)藥物的

10、依賴。（3）研究者設(shè)計(jì)了一種能與編碼酶A的mRNA互補(bǔ)結(jié)合的，含22個(gè)核苷酸的RNA，它能進(jìn)入細(xì)胞，促進(jìn)編碼酶A的mRNA降解，將這種小RNA用溶劑M溶解后，注射到D鼠相關(guān)腦區(qū)，引起酶A含量明顯下降，D鼠對(duì)藥物的依賴降低，進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)時(shí)，要同時(shí)進(jìn)行一個(gè)對(duì)照處理，將一段小RNA用_（填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M”）溶解，注射到D鼠的相關(guān)腦區(qū)，這段小RNA的最佳設(shè)計(jì)為：與實(shí)驗(yàn)組使用的小RNA相比，其核苷酸的_（多選，只填序號(hào)）。a. 種類相同 b. 種類不同 c. 數(shù)目相同 d. 數(shù)目不同 e. 序列完全相同 f. 序列完全不同若此對(duì)照組D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化，則可以證明_等因素對(duì)

11、實(shí)驗(yàn)組結(jié)果無影響。2019.29.人感染埃博拉病毒（EV）會(huì)引起致命的出血熱。為了尋找治療EV病的有效方法，中外科學(xué)家進(jìn)行了系列研究。（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作為_刺激機(jī)體產(chǎn)生_性免疫反應(yīng)。（2）科學(xué)家采集了多年前感染EV并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液，檢測抗EV-GP抗體的水平。據(jù)圖1，應(yīng)選取_的血液分離記憶B細(xì)胞用以制備單克隆抗體（單抗）。（3）將制備的多種單抗分別與病毒混合，然后檢測病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率。根據(jù)圖2，抑制效果最好的兩種單抗是_。（4）EV-GP具有多個(gè)與抗體結(jié)合的位點(diǎn)。為了研究上述兩種單抗（分別稱為A、B）與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)是否相同，可按圖3所示簡要流程進(jìn)行實(shí)

12、驗(yàn)。請將圖3中應(yīng)使用的抗體填入下表i、ii、iii、iv處（填“A”或“B”或“無關(guān)抗體”），完成實(shí)驗(yàn)方案（一種即可）。 抗體組別未標(biāo)記抗體熒光標(biāo)記抗體實(shí)驗(yàn)組i_ii_對(duì)照組1iii_iv_對(duì)照組2同ii同ii若A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同，與對(duì)照組1、2分別比較，實(shí)驗(yàn)組的熒光值應(yīng)_。（5）中國科學(xué)家用分子結(jié)構(gòu)成像技術(shù)證實(shí)了A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同?；谏鲜鱿盗醒芯?，請你為治療EV病毒提供兩種思路_。2019.29（16分）學(xué)習(xí)、記憶是動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境、使個(gè)體得到發(fā)展的重要功能。通過電刺激實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)學(xué)習(xí)、記憶功能與高等動(dòng)物的海馬腦區(qū)（H區(qū)）密切相關(guān)。（1）在小鼠H區(qū)的傳入纖維上施加單次

13、強(qiáng)刺激，傳入纖維末梢釋放的作用于突觸后膜的相關(guān)受體，突觸后膜出現(xiàn)一個(gè)膜電位變化。（2）如果在H區(qū)的傳入纖維上施加100次/秒、持續(xù)1秒的強(qiáng)刺激（HFS），在刺激后幾小時(shí)之內(nèi)，只要再施加單次強(qiáng)刺激，突觸后膜的電位變化都會(huì)比未受過HFS處理時(shí)高23倍，研究者認(rèn)為是HFS使H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生了“記憶”。下圖為這一現(xiàn)象可能的機(jī)制。如圖所示，突觸后膜上的N受體被激活后，Ca2+會(huì)以方式進(jìn)入胞內(nèi)。Ca2+與共同作用，使C酶的發(fā)生改變，C酶被激活。（3）為驗(yàn)證圖中所示機(jī)制，研究者開展了大量工作，如： 對(duì)小鼠H區(qū)傳入纖維施以HFS，休息30分鐘后，檢測到H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的A受體總量無明顯變化，而細(xì)胞膜上的A受體數(shù)量

14、明顯增加。該結(jié)果為圖中的（填圖中序號(hào)）過程提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。圖中A受體胞內(nèi)肽段（T）被C酶磷酸化后，A受體活性增強(qiáng)。為證實(shí)A受體的磷酸化位點(diǎn)位于T上，需將一種短肽導(dǎo)入H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，以干擾C酶對(duì)T的磷酸化。其中，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組所用短肽分別應(yīng)與T的氨基酸。A數(shù)目不同序列不同B數(shù)目相同序列相反C數(shù)目相同序列相同 為驗(yàn)證T的磷酸化能增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞對(duì)刺激的“記憶”這一假設(shè)，將T的磷酸化位點(diǎn)發(fā)生突變的一組小鼠，用HFS處理H區(qū)傳入纖維，30分鐘后檢測H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞突觸后膜A受體能否磷酸化。請?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加以完善。（4）圖中內(nèi)容從水平揭示了學(xué)習(xí)、記憶的一種可能機(jī)制，為后續(xù)研究提供了理論基礎(chǔ)。2019.29（

15、17分）癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）進(jìn)行了抗腫瘤的免疫學(xué)研究。（1）癌細(xì)胞具有無限的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，可激發(fā)機(jī)體的系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。（2）研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下：免疫組小鼠：每周注射1次含失去增殖活性的iPSC懸液，連續(xù)4周；空白組小鼠：每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液，連續(xù)4周。實(shí)驗(yàn)一：取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、DB7（一種癌細(xì)胞）和MEF（一種正常體細(xì)胞）混合，檢測三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率，結(jié)果見下表。細(xì)胞與抗體的結(jié)合率（%）細(xì)胞血清iPSCDB7MEF免疫組77828空白組1089比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯空白組的數(shù)值，說明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性