1、歷年藥學專業知識一單項選擇50題含答案,練習50題含答案單項選擇題1、關于脂質體的說法錯誤的選項是A載藥量B相變溫度C溶出率D相對攝取率E顯微鏡鏡檢粒度大小答案：A脂質體質量評價指標有形態、粒徑及其分布、包封率、載藥量以及脂質體的穩定性等.單項選擇題2、以下哪種劑型可以防止肝臟的首過效應A分散片B顆粒劑C咀嚼片D舌下片E膠囊劑口腔黏膜給藥可發揮局部或全身治療作用,口腔黏膜吸收能夠防止胃腸道中的酶解和酸解作用, 也可避開肝臟的首過效應.局部作用劑型多為溶液型或混懸型漱口劑、氣霧劑、膜劑,全身作 用常采用舌下片、黏附片、貼片等劑型.單項選擇題3、藥物與血漿蛋白結合后,藥物A藥物的吸收B藥物的分布C

2、藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉運答案：B藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內位置的遷移,稱之為藥物轉運；藥物的排泄指藥物及其 代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內轉化或代謝的過程； 藥物的吸收指藥 物從給藥部位轉運進入血液循環的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環轉運到各組 織器官的過程.單項選擇題4、以下具有肝藥酶誘導作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟.單項選擇題5、美國藥典的縮寫是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美國藥典的縮寫是USP英國藥典白縮寫是BP,歐洲藥典的縮寫是EP,日本藥典的縮寫是JP, 中國藥典的縮寫是ChR單項選擇

3、題6、以下有關藥物流行病學的研究方法的說法,錯誤的選項是A隊列研究B實驗性研究C描述性研究D病例對照研究E判斷性研究答案：A隊列研究又稱定群研究,是將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴 露于該藥物的患者進行比照觀察,驗證其結果的差異,如不良事件的發生率或療效.單項選擇題7、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：C此題考察各個方法的英文縮寫,需要熟練記憶.UV為紫外分光光度法,IR為紅外分光光度法, HPLE高效液相色譜法,GC為氣相色譜法,TLC為薄層色譜法.單項選擇題8、以下藥物的給藥途徑屬于,腎上腺素搶救青霉素過敏性休克A呼吸道給藥B直腸給藥

4、C椎管內給藥D皮內注射E皮下注射答案：E皮下注射：藥物經注射部位的毛細血管吸收,吸收較快且完全,但對注射容量有限制.另外僅 適合水溶液藥物,如腎上腺素皮下注射搶救青霉素過敏性休克.單項選擇題9、以下不屬于水溶性栓劑基質為A脂肪酸B白蠟C氫化篦麻油D硬脂酸鋁E苯甲酸鈉答案：B栓劑中常用的硬化劑有白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕楣蠟等.單項選擇題10、既可作為TDDSt架材料又可作為控釋膜材料的是A藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C經皮給藥只能發揮局部治療作用D真皮上部存在毛細血管系統,藥物到達真皮即可很快地被吸收E藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主

5、要途徑經皮給藥制劑又稱為透皮給藥系統或透皮治療系統(TDDSE TTS)系指藥物由皮膚吸收進入全身血液循環并到達有效血藥濃度,實現疾病治療或預防的一類制劑.單項選擇題11、關于藥物的第I相生物轉化酯和酰胺類藥物A氧化B復原C水解DN-脫烷基ES脫烷基答案：C酯和酰胺類藥物易發生水解；烯爛含有雙鍵結構易被氧化；硝基類藥物易被復原成胺.單項選擇題12、以下關于單硝酸異山梨酯特點正確的選項是A不易發生爆炸B作用時間短C在水中不溶解D屬調血脂類藥物E硝酸異山梨酯的活性代謝物硝酸酯類藥物具有爆炸性,本品為異山梨醇的單硝酸酯,是硝酸異山梨酯在體內的活性代謝產物,脂溶性大,臨床用于心絞痛的治療.單項選擇題1

6、3、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E明膠答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯 -醋酸 乙烯共聚物、硅橡膠等.單項選擇題14、以下藥物的給藥途徑屬于,腎上腺素搶救青霉素過敏性休克A直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D經皮給藥E 口服給藥呼吸道給藥：某些揮發性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法, 揮發性藥物主要是通過肺泡擴散 進入血液而迅速生效.單項選擇題15、混懸劑中參加電解質時出現微粒呈疏松的絮狀聚集體,經振搖又可恢復均勻的現象成為A泊洛沙姆B瓊脂C枸檬酸鹽D苯扎氯錢E亞硫酸氫鈉答案：A常用的潤濕劑是HLB值

7、在711之間的外表活性劑,如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪 酸山梨坦類等.單項選擇題16、既可作為TDDSt架材料又可作為控釋膜材料的是A藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C經皮給藥只能發揮局部治療作用D真皮上部存在毛細血管系統,藥物到達真皮即可很快地被吸收E藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑經皮給藥制劑又稱為透皮給藥系統或透皮治療系統(TDDSE TTS)系指藥物由皮膚吸收進入全身血液循環并到達有效血藥濃度,實現疾病治療或預防的一類制劑.單項選擇題17、以下說法正確的選項是A弱酸性藥物B弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E強堿性藥物答案

8、：A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離, 呈分子型,易在胃中吸收.弱堿性藥物在胃中幾乎全 部呈解離形式,很難被吸收,而在腸道中,由于 pH比擬高,容易被吸收.強堿性藥物在整個 胃腸道中多是離子化的,消化道吸收很差.單項選擇題18、痛風急性發作期應選擇A秋水仙堿B別喋醇C苯澳馬隆D拉布立酶E阿司匹林答案：A痛風急性發作期應選擇非番體抗炎藥阿司匹林及水楊酸鈉禁用和秋水仙堿；別喋醇是通過抑制黃喋吟氧化酶來抑制尿酸生成的藥物；促尿酸排泄藥有內磺舒和苯澳馬隆,苯澳馬隆是苯 并味喃衍生物；長期應用秋水仙堿會產生骨髓抑制, 胃腸道反響是嚴重中毒的前兆,病癥出現 時應立即停藥.單項選擇題19、除以下哪項外,其

9、余都存在吸收過程A皮下注射B皮內注射C肌肉注射D靜脈注射E腹腔注射答案：D對于藥物制劑,除靜脈注射等血管內給藥以外,非血管內給藥如口服給藥、肌內注射、吸入 給藥、透皮給藥等都存在吸收過程.單項選擇題20、血液循環中的藥物或代謝物經機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程是A藥物的分布B物質的膜轉運C藥物的吸收D藥物的代謝E藥物的排泄答案：D藥物在吸收過程或進入體循環后,受體內酶系統的作用,結構發生轉變的過程稱代謝.單項選擇題21、固體分散物的說法錯誤的選項是A聚乙二醇類B聚維酮類C醋酸纖維素酥酸酯D膽固醇E磷脂答案：C固體分散物常見的腸溶性纖維素,如醋酸纖維素酥酸酯CAP、羥丙甲纖維素酥酸酯HP

10、MCP竣甲乙纖維素CMEC祥,可與藥物制成腸溶性固體分散物,適用于在胃中不穩定或要求在腸中 釋放的藥物.單項選擇題22、以下哪種劑型可以防止肝臟的首過效應A維生素C片B硝酸甘油C鹽酸環丙沙星膠囊D布洛芬混懸滴劑E氯雷他定糖漿答案：B非經胃腸道給藥劑型：此類劑型是指除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型,包括：注射給藥：如注射劑,包括靜脈注射、肌內注射、皮下注射及皮內注射等；皮膚給藥：如外用溶液 劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等； 鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；眼 部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；

11、直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓 劑等.單項選擇題23、膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標示裝量在 0.3g以下的,裝量差異限度為A阿拉伯膠B淀粉C明膠D骨膠E西黃蓍膠答案：C明膠是空膠囊的主要成囊材料.單項選擇題24、片劑中常作潤滑劑的是A氟利昂B可可豆脂C竣甲基纖維素鈉D滑石粉E糊精答案：D常用潤滑劑：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等.單項選擇題25、有關滴眼劑不正確的表達是A黃凡士林B后馬托品C生育酚D氯化鈉E注射用水答案：D眼膏劑中常用的調整滲透壓附加劑為氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等.單項選擇題26、服用藥物后,主藥到達體循環的相對數量和相對速度表

12、達的是A腸肝循環B生物利用度C生物半衰期D表觀分布容積E單室模型藥物答案：B生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環的速度與程度,生物利用度包括兩個方面的內容：生物利用速度與生物利用程度.單項選擇題27、以下屬于歐洲藥典的縮寫的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUS%美國藥典;EP是歐洲藥典；BP是英國藥典;JP是日本藥典；ChP是中國藥典.單項選擇題28、以下哪項是包糖衣時包隔離層的主要材料A微晶纖維素B淀粉漿C交聯聚維酮D微粉硅膠E香精答案：D常用的潤滑劑有硬脂酸鎂MS、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫 酸鈉等.單項選擇題29、碳酸氫鈉和枸檬酸組成的片劑A泡騰片B

13、可溶片C舌下片D腸溶片E糖衣片答案：A泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機酸,遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑,有機酸一般用枸檬酸、 灑石酸、富馬酸等.單項選擇題30、胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基BO-B甲基CS氧化反響DN-脫乙基EN甲基答案：A抗月中瘤活性的藥物6-甲基琉喋吟經氧化代謝,脫 S-甲基得6-琉基喋吟發揮抗月中瘤作用.單項選擇題31、多巴胺注射液參加5喊酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色A藥理學的配伍變化B給藥途徑的變化C適應癥的變化D物理學的配伍變化E化學的配伍變化答案：E化學配伍變化：1渾濁或沉淀pH改變產生沉淀水解產生沉淀生物堿鹽溶液的沉淀 復分解產生沉淀2變色3產氣4發生爆

14、炸5產生有毒物質6分解破壞、療效 下降單項選擇題32、以下具有肝藥酶誘導作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟.單項選擇題33、對于半衰期長的藥物,要迅速到達穩態血藥濃度可采用的給藥方法A等計量等間隔給藥B首次給藥劑量加倍C恒速靜脈滴注D增加給藥頻率E隔日給藥答案：B為了滿足臨床治療要迅速到達療效需要,可采用負荷量的給藥方法,即首次劑量加倍.對于半 衰期長的一些藥物,要迅速到達穩態濃度,常采用負荷量的給藥方法,讓穩態濃度提前到達, 隨后改用維持量.單項選擇題34、軟膏劑附加劑中的保濕劑為A二甲基亞碉B凡士林C丙二醇D吐溫80E羥苯乙酯答案：E常用的防腐劑有羥苯酯類、氯

15、甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等.單項選擇題35、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A苯巴比妥B螺內酯C苯妥英鈉D西咪替丁E卡馬西平答案：D肝藥酶抑制劑常見的有氯霉素、西咪替丁、異煙肥、三環類抗抑郁藥、吩曝嗪類等.單項選擇題36、藥物的作用靶點有A直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D經皮給藥E 口服給藥答案：A 直腸給藥：將藥物栓劑或藥物液體導入直腸內由直腸黏膜血管吸收, 可防止胃腸道刺激及藥物 被破壞.單項選擇題37、生物藥劑學研究的劑型因素不包括A藥物的化學性質B藥物的物理性質C藥物的劑型及用藥方法D制劑的工藝過程E種族差異答案：E生物藥劑學研究的劑型因素主要包括： 藥物的某些化學性質、藥物的某

16、些物理性質、藥物的劑 型與給藥方法、制劑處方組成、制劑的工藝過程及操作條件、制劑的貯存條件.此題 E選項為 藥劑學中的生物因素,故此題選 Eo單項選擇題38、患者在初次服用哌哇嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反響,該反響是A過敏反響B首劑效應C副作用D后遺效應E特異質反響答案：C副作用或副反響：副作用是指在藥物按正常用法用量使用時, 出現的與治療目的無關的不適反 應.副作用是藥物固有的藥理作用所產生的,由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的,副作用 一般反響較稍微,多數可以恢復.例如阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘 等副作用.單項選擇題39、屬于兩性離子外表活性

17、劑的是A潛溶劑B增溶劑C絮凝劑D消泡劑E助溶劑答案：B在藥劑中,一些難溶性維生素、番體激素、揮發油等許多難溶性藥物在水中的溶解度很小,達不到治療所需的濃度,此時可利用外表活性劑的增溶作用提升藥物的溶解度.這種起增溶作用的外表活性劑稱為增溶劑.單項選擇題40、以下只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A影響因素試驗B強化試驗C加速試驗D短期試驗E長期試驗答案：D藥物穩定性試驗方法包括：影響因素試驗,亦稱強化試驗；加速試驗；長期試驗留樣 觀察法.單項選擇題41、以下藥物的給藥途徑屬于,腎上腺素搶救青霉素過敏性休克A原來敏感的細菌對藥物不再敏感B耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性C多藥耐藥性是導致抗感染藥物

18、治療失敗的重要原因之一D細菌產生PABA增多可產生對磺胺藥的耐藥性E藥物抗菌譜的改變可導致耐藥性的產生答案：E耐藥性抗藥性是指細菌與藥物屢次接觸后,對藥物敏感性下降甚至消失的現象. 藥物抗菌譜 的改變并不是導致耐藥性的原因單項選擇題42、關于脂質體的說法錯誤的選項是A載藥量B相變溫度C溶出率D相對攝取率E顯微鏡鏡檢粒度大小答案：A脂質體質量評價指標有形態、粒徑及其分布、包封率、載藥量以及脂質體的穩定性等.單項選擇題43、美國藥典的縮寫是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美國藥典的縮寫是USP英國藥典白縮寫是BP,歐洲藥典的縮寫是EP,日本藥典的縮寫是JP, 中國藥典的縮寫是ChR單項選

19、擇題44、藥物警戒的定義為A研究藥物的平安性B與用藥目的無關的不良反響C可以了解藥害發生的規律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥平安D評價用藥的風險效益比E發現、評價、熟悉和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動.答案：E藥物警戒是與發現、評價、理解和預防藥品不良反響或其他任何可能與藥物有關問題的科學研 究與活動.單項選擇題45、以下有關高分子溶液的表達,不正確的選項是A溶膠劑屬于非均勻狀態液體分散體系B溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩定系統C有雙電層結構D溶膠劑具有布朗運動E溶膠劑具有丁達爾效應答案：B溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑,也稱為疏水膠體,有極大的分散度,屬于熱力學不穩定體系,所以 B選項為錯誤白1此題選Bo單項選擇題46、可作為氣霧劑拋射劑的是A氫氟烷燒：B乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸儲水答案：A氣霧劑拋射劑一般可分為氯氟烷姓:、氫氟烷姓：四氟乙烷和七氟丙烷、碳