1、人類遺傳病的解題規律：人類遺傳病的解題規律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，隱）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。性遺傳看女病，父子患病為伴性。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，顯性有中生無為顯性，顯

2、性遺傳看男病，母女患病為伴性。遺傳看男病，母女患病為伴性。v（10江蘇卷）江蘇卷）29（7分）遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數表示）v(1)甲病的遺傳方式是 。v(2)乙病的遺傳方式不可能是 。v(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式請計算v雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是 。v雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳1/12961/3603.3.不確定的類型

3、：最可能不確定的類型：最可能（1 1）代代連續為顯性，不連續、隔）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率

4、、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。1.1.常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性

5、遺傳比較比較可知：比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同病概率或正常的概率不同Aa 、 AaXBXb 、 XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2答案：答案：1/4；1/2；1/4答案：乙；常；隱。答案：乙；常；隱。2. 2. 某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在存在 （ ） A. .兩個兩個Y染色體，

6、兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B. .一個一個X，一個，一個Y，一個色盲基因，一個色盲基因 C. .兩個兩個X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 D. .一個一個X，一個，一個Y，兩個色盲基因，兩個色盲基因C 3. 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25C4. 4. 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖

7、（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色體上，據圖回答：染色體上，據圖回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型為型為_，這時，這時6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個體號個體, ,最可能由最可能由代代_號個體遺傳而來。號個體遺傳而來。 （4 4）1

8、010與與1111生一個女孩，患病的幾率是生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患，生出一個患病男孩的幾率是病男孩的幾率是_;_;如再生一個男孩子患病的幾率為如再生一個男孩子患病的幾率為_。基因定位的實驗設計基因定位的實驗設計原理：伴性遺傳在正交和反交實驗中，雌雄群原理：伴性遺傳在正交和反交實驗中，雌雄群體性狀分離比不一樣，而常染遺傳則正交和反體性狀分離比不一樣，而常染遺傳則正交和反交都一樣。交都一樣。v30、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。請回答：v （1）控制灰身與黑身的基因位于 ；

9、控制直毛與分叉毛的基因位于 。v （2）親代果蠅的表現型為 、 。v （3）親代果蠅的基因型為 、 。v （4）子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。v （5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為 。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8常染色體X染色體雌蠅灰身直毛雄蠅灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfY BbXfY bbXFY 在伴性遺傳中，同種性狀的在伴性遺傳中，同種性狀的分離比在雌雄群體中可能不同分離比在雌雄群體中可能不同，而常染色體遺傳中子代雌雄，而常染色體遺傳中子代雌雄群體性狀分離

10、比在正常情況下群體性狀分離比在正常情況下沒有顯著差異沒有顯著差異例題：已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀例題：已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用顯性基因用B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b表示表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用顯性基因用F表示，隱性基因用表示，隱性基因用f表示表示)，兩對基因位于兩對，兩對基因位于兩對不同的同源染色體上。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現型比例與雄蠅表現型比例如不同的同源染色體上。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現型比例與雄蠅表現型比例如下圖所示。請回答：下圖所示。請回答：（1）控制直毛與分叉毛的基因于）控制直

11、毛與分叉毛的基因于 ，判斷的主要依據是判斷的主要依據是 。（2）若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，）若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是體上還是X染色體上？請說明推導過程。染色體上？請說明推導過程。解析：（解析：（1）根據柱狀圖信息，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中為）根據柱狀圖信息，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中為1：0，而雄蠅中為，而雄蠅中為1：1，二者不同，故為伴性遺傳，且子代雄蠅中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在二者不同，故為伴性遺傳，且子代雄蠅中有直毛和分叉毛，所以基因

12、不可能在Y染色體上，染色體上，只能位于只能位于X染色體上。染色體上。 （2）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色體遺傳，則正反交出現的性狀分離比）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色體遺傳，則正反交出現的性狀分離比在雌雄種群中是一樣的，如果伴性遺傳則不同，且只需通過在雌雄種群中是一樣的，如果伴性遺傳則不同，且只需通過“一代一代”雜交實驗即可確定。雜交實驗即可確定。答案：（答案：（1）X染色體；直毛在雌、雄蠅上均有出現，而分叉毛這個性狀只在雄蠅上出現，染色體；直毛在雌、雄蠅上均有出現，而分叉毛這個性狀只在雄蠅上出現，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的遺傳與性別相關；因為子代雄蠅

13、中有由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的遺傳與性別相關；因為子代雄蠅中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色體上，只能位于染色體上，只能位于X染色體上。染色體上。（2）能。取直毛雌、雄蠅與非直毛雌、雄果蠅進行正交和反交（即直毛雌果蠅）能。取直毛雌、雄蠅與非直毛雌、雄果蠅進行正交和反交（即直毛雌果蠅非直毛非直毛雄果蠅，非直毛雌果蠅雄果蠅，非直毛雌果蠅直毛雄果蠅），若正、反交后代性狀表現一致，則該等位基因直毛雄果蠅），若正、反交后代性狀表現一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現不一致，則該等位基因位于位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現不一

14、致，則該等位基因位于X染色體上。染色體上。v28.人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因(A、a)控制的。有人對某一社區的家庭進行了調查，結果如下表： (單位：個)答卷投影答卷投影 狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色 體的兩對基因體的兩對基因( (A A, ,a a和和B B, ,b b) )控制的控制的, , 共有四種表現型：黑色共有四種表現型：黑色( (A A_ _B B_)_)、 褐色褐色( (aaBaaB_)_)、紅色、紅色( (A A_ _bbbb) )和黃色和黃色( (aabbaabb) )。 (1)(1)若右圖表示一只黑色狗若右圖表示一只黑色狗( (AaB

15、bAaBb）產生的一個初）產生的一個初 級精母細胞級精母細胞,1,1位點為位點為A A,2,2位點為位點為a a，造成這一現象，造成這一現象 的可能原因是的可能原因是_。該細胞以后。該細胞以后 如果減數分裂正常進行如果減數分裂正常進行, ,至少能產生至少能產生_種不同基因種不同基因 型的配子。型的配子。基因突變、交叉互換基因突變、交叉互換3 3(2)(2)兩只黑色狗交配產下一只黃色雄性小狗和一只褐色兩只黑色狗交配產下一只黃色雄性小狗和一只褐色雌性小狗，則這只褐色雌性小狗純合的概率是雌性小狗，則這只褐色雌性小狗純合的概率是_。(3)(3)狗體內合成色素的過程如下圖所示：狗體內合成色素的過程如下圖

16、所示：該過程所體現出的基因控制生物發送的途徑是該過程所體現出的基因控制生物發送的途徑是_ _ _。(4)(4)已知狗的一種隱性性狀由基因已知狗的一種隱性性狀由基因d d控制控制, ,但不知控制但不知控制該性狀的基因該性狀的基因( (d d) )是位于常染色體上，還是位于是位于常染色體上，還是位于X X染染色體上色體上( (不考慮同源區段不考慮同源區段) )。請你設計一個簡單的調。請你設計一個簡單的調查方案進行調查。調查方案查方案進行調查。調查方案: :1/31/3通過通過控制酶的合成來控制代謝從而控制性狀控制酶的合成來控制代謝從而控制性狀_ _ _。_ _ _。(5)(5)現有多對黑雜合的狗現

17、有多對黑雜合的狗, ,要選育出純合的紅色狗要選育出純合的紅色狗, ,請請簡要寫出選育步驟簡要寫出選育步驟( (假設親本足夠多，產生的后代也假設親本足夠多，產生的后代也足夠多。足夠多。) )步驟步驟: :第一步第一步:_,:_,得到得到F F1 1; ; 第二步第二步: :選擇選擇F F1 1中的狗進行雜交。中的狗進行雜交。分析分析: :請用遺傳圖解和必要的文字說明表示你從請用遺傳圖解和必要的文字說明表示你從F F1 1中中選出純合子紅色狗的過程。選出純合子紅色狗的過程。選擇親本中一對雌雄個體進行雜交選擇親本中一對雌雄個體進行雜交 選用一對隱性性狀的雌性狗和顯性性狀的雄性狗選用一對隱性性狀的雌性

18、狗和顯性性狀的雄性狗做親本進行雜交做親本進行雜交 統計后代中顯隱性性狀在雌雄性狗的表現特點來統計后代中顯隱性性狀在雌雄性狗的表現特點來確定基因的位置確定基因的位置F F1 1 AabbAabb aabb aabb 后代后代 AabbAabb aabbaabbF F1 1 AAbbAAbb aabb aabb 后代后代 AabbAabb閱卷點評閱卷點評 (1)(1)考生由于錯誤的將考生由于錯誤的將“這只褐色雌性小狗純合這只褐色雌性小狗純合 的概率的概率”理解成了理解成了“再生下一只純合褐色雌性小狗再生下一只純合褐色雌性小狗 的概率的概率”而計算成了而計算成了“1/321/32”。分析：分析：F

19、F1 1 AabbAabbaabb Faabb F1 1 AAbbAAbbaabbaabb ( (紅色紅色) )（黃色）（黃色） （紅色）（黃色）（紅色）（黃色） 后代后代 AabbAabb aabb aabb 后代后代 AabbAabb （紅色）（黃色）（紅色）（黃色） （紅色）（紅色）若后代全部為紅色狗，則被測紅色狗為純合子若后代全部為紅色狗，則被測紅色狗為純合子( (若后若后代有紅色狗和黃色狗代有紅色狗和黃色狗, ,則被測紅色狗為雜合子，不寫則被測紅色狗為雜合子，不寫此句也得分。此句也得分。)()(說明：必須寫出說明：必須寫出F F1 1基因型和表現型基因型和表現型, ,后代基因型和表現

20、型和相關文字說明；只寫純合組后代基因型和表現型和相關文字說明；只寫純合組合的扣一半分合的扣一半分, ,只寫雜合組合的不得分只寫雜合組合的不得分) ) 規范解答規范解答(1)(1)基因突變、交叉互換基因突變、交叉互換 3 3(2)1/3(2)1/3(3)(3)通過控制酶的合成來控制代謝從而控制性狀通過控制酶的合成來控制代謝從而控制性狀(4)(4)尋找具有該隱性性狀的狗進行調查尋找具有該隱性性狀的狗進行調查統計具有該隱性性狀狗的性別比例或雌雄比例數統計具有該隱性性狀狗的性別比例或雌雄比例數 量來確定基因的位置量來確定基因的位置(5)(5)第一步：選擇親本中多對雌雄個體進行雜交（未第一步：選擇親本中

21、多對雌雄個體進行雜交（未 寫寫“多對多對”不得分）不得分） （10四川卷）四川卷）31.（18分）回答下列兩個小題. 果蠅的繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳試驗材料（1）果蠅對CO2 的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個實驗。 實驗一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型 實驗二 將甲品系的卵細胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設計實驗二是為了驗證_若另設計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為_。（2）果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死

22、（注：NN,XnXn, XnY等均視為純合子）。有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。控制這一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。若F1代雌蠅僅有一種表現型，則致死基因是_，F1代雌蠅基因型為_。若F1代雌蠅共有兩種表現型，則致死基因是_。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為_。（10四川卷）四川卷）31.II：答案：1、（1）控制CO2 的耐受性的基因位于細胞質中 （2） 耐受型（雌）X敏感型（雄） 2、(1)X 3 (2)n XNXN XNXn (3)N 1/11（1010江蘇卷）江蘇卷）29（7分）遺傳工作者在進行遺

23、傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數表示）(1)甲病的遺傳方式是 。(2)乙病的遺傳方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式請計算雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是 。雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是 。（10江蘇卷）江蘇卷）29【答案】（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1296 1/36 09（1010蘇北四市模擬）蘇北四市模擬）右圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、

24、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是（多選）A甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DDXeY或者DdXeYC13所含有的色盲基因來自2和3D7和8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/810.（1010嵊州市綜合檢測）嵊州市綜合檢測）右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶甲病基因，下列判斷不正確的是A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同B.4號是雜合子的概率為5/6C.4號與1號基因型相同的概率是1/3D.5號與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的概率是9/16ACD11（10樂化高中模擬）樂化高中模擬）下圖是某單基因

25、遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的錯誤分析是( )A該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為l8C如果6號和7號第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該病的幾率為l4D3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1 D 4（10長沙市一中、雅禮中學聯考）長沙市一中、雅禮中學聯考）下圖是某遺傳病的家系圖。相關分析正確的是 （ ）A該病是由一個基因控制的常染色體上的隱性遺傳病 B7號與8號再生一個患病男孩的幾率是1/6 C11號帶有致病基因的幾率是11/18 D12號是患者的幾率是0？答案答案C6. （1010江西重

26、點中學聯考）江西重點中學聯考）下圖是一種罕見的疾病一一苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設該病受一對等位基因控制(基因A表示顯性，基因a表示隱性)，下列相關敘述不正確的是( )A8的基因型為AaBPKU為常染色體上的隱性遺傳病C8與9結構，生了兩個正常孩子，則第3個孩子是PKU的概率為1/6D該地區PKU發病率為1/10000，10男子與當地一正常女子結婚，生病孩子的概率為1/200答案答案A16.（1010上海六校聯考）上海六校聯考）右圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設遺傳病甲與A和a 這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病

27、）。下列有關說法不正確的是 ( )A、乙病為伴性遺傳病 B、7號和10號的致病基因都來自1號C、5號的基因型一定是AaXBXb D、3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性3/16答案答案B男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者1.23%遺傳方式外祖父母親交叉遺傳 （隔代遺傳）1/12D C 1/102DAB A （1）乙 常 隱 （2）基因的自由組合定律（3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/62.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全

28、為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，隱）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。性遺傳看女病，父子患病為伴性。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，顯性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。遺傳看男病，母女患病為伴性。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，