1、精選優質文檔-傾情為你奉上必修二 遺傳與進化2.1 遺傳的細胞基礎一、細胞的減數分裂過程1、減數分裂的概念：進行_生殖的生物，在產生_時進行的染色體數目_的細胞分裂。(有性生殖 成熟生殖細胞 減半)2、減數分裂的特點：在減數分裂過程中，染色體只復制_次，而細胞分裂_次。 （1 2）3、結果：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的_。 （減少一半）有絲分裂產生_，染色體復制_次，細胞分裂_次，結果子代細胞中的染色體數與親代細胞的_。 （體細胞、原始生殖細胞 1 1 相同）二、配子的形成過程：4、精子的形成過程圖解：l 減數第一次分裂間期：染色體復制(DNA復制和蛋白質的合成)。前期：同源染色

2、體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。后期：同源染色體分離（基因等位分離）；非同源染色體（非等位基因）自由組合。末期：細胞質分裂，形成2個次級精母細胞。l 減數第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲點排列在赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細胞兩極。末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個精子細胞，最終共形成4個精子細胞。精子細胞經過變形成為精子。概括：1個精原細胞 1個初級精母細胞 2個次級精母細胞 4個精細胞 4個精子5、卵細胞形成過程圖解：概括：+1個

3、極體+3個極體1個卵原細胞 1個初級卵母細胞 1個次級卵母細胞 1個卵細胞6、精子和卵細胞形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢細胞質分裂均等分裂不均等分裂結 果4個精細胞1個卵細胞（+3個極體）是否變形是否相同點染色體變化相同，結果染色體數目是體細胞的一半染色體數量減半發生在_，原因是_。（減數第一次分裂 同源染色體分離并進入不同細胞）減數分裂特有的現象：_。 （減I，同源染色體聯會、分離）基因的分離定律和自由組合定律同時發生在_。 （減數第一次分裂后期）減數分裂形成子細胞種類：假設體細胞中含n對同源染色體，則可形成 種精子（卵細胞）。 （2n）1個精原

4、細胞進行減數分裂形成 種精子。 （2）1個卵原細胞進行減數分裂形成 種卵細胞。 （1）聯會、四分體、同源染色體、姐妹染色單體聯會：_的現象。 (同源染色體兩兩配對)同源染色體：減I前期 的兩條染色體。 （聯會）形態、大小_； （一般相同）一條來自_，一條來自_。 （父方 母方）姐妹染色單體：經過_而來的2個DNA分子連接在同一個著絲點上形成。 (DNA復制)四分體：減I前期_的一對同源染色體形成,其中的非姐妹染色單體間往往發生_，這是_的一個原因 （聯會 交叉互換 基因重組） 1個四分體=_個同源染色體=_個單體=_個DNA (2 4 4)圖中同源染色體是_，圖中四分體是_。 (1和2、3和4

5、 1+2、3+4)圖中姐妹染色單體是_。 （a和a、b和b、c和c、d和d）交叉互換發生在_。 (a和b、c和d)次級精（卵）母細胞中沒有同源染色體。初級精（卵）母細胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個單體。精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同，它們屬于體細胞。精原細胞既可以通過有絲分裂的方式增殖，又可以通過減數分裂的方式形成生殖細胞。7、減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律間期減數第一次分裂 減數第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2n2n2nnnnn2n2nn染色單體04n4n4n4n4n2n2n2n2n00核DNA數2n4n4n4n4n4n2n2n2n2

6、n2nn每條染色體上DNA數12222222211染色體組數22222111121減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律曲線：圖中變化原因：_(同源染色體分離 姐妹染色單體分離 細胞分裂)_ （DNA復制 細胞分裂 細胞分裂)DNA、染色體數量變化小結：DNA數量加倍原因：DNA復制（間期）；數量減半原因：細胞分裂（末期）。染色體數量加倍：著絲點分裂（有絲后期、減II后期）；染色體數量減半原因：同源染色體分離并進入不同細胞（減I），細胞分裂（減、有絲）。與有絲分裂的圖像區別在于分裂結果：DNA、染色體的數量，減數分裂結束時比開始時 ，有絲分裂結束時與開始時 。 （減少 相同）減數分裂與有絲分裂

7、圖像辨析步驟：一看有無同源染色體：沒有為減、生殖細胞。二看同源染色體行為：有聯會或分離為減，沒有為有絲。注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期。同源染色體分分離減后期，姐妹分離減后期或有絲后期。例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？減II前期 減I前期 減II前期 減II末期 有絲后期 減II后期 減II后期 減I后期有絲前期 減II中期 減I后期 減II中期 減I前期 減II后期 減I中期 有絲中期三、受精作用 8、概念：精子和卵細胞 、融合成為 的過程。 （相互識別 受精卵）9、實質：受精作用完成的標志是精子和卵細胞的 。 （核融合）10、結果：受精卵中染色體的數

8、目又 的數目，其中有一半_來自精子，另一半來自卵細胞。 （恢復到體細胞 染色體）11、意義： 對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。（減數分裂和受精作用）受精時精子只有頭部進入卵細胞。精子只為受精卵提供一半的染色體（核DNA），受精卵的細胞質以及細胞質中的DNA全部來自母方。2.2 遺傳的分子基礎一、人類對遺傳物質的探索過程12、肺炎雙球菌的轉化實驗（格里菲思） （1）肺炎雙球菌有兩種類型類型：l S型細菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 （光滑 有 有）l R型細菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 （粗糙 無 無）（2）實驗過程：小鼠_ （死亡）小鼠_ （不

9、死亡）小鼠_ （不死亡）小鼠_，并且在小鼠體內分離出活的_型菌（死亡 S）（3）實驗結果：無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后，轉化為有毒性的S型活細菌。這種性狀的轉化是可以遺傳的。推論：已經被加熱殺死S型細菌中，必然含有某種促成這一轉化的活性物質“轉化因子”。13、1944年艾弗里的實驗：（過程、結果見右圖）實驗結果：使活的R型菌轉化為S型菌的物質是S型菌的DNA，而非蛋白質等其他物質。實驗結論：DNA才是R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。（DNA是遺傳物質，蛋白質等不是。）14、噬菌體侵染細菌的實驗（赫爾希、蔡斯）（1）T2噬菌體機構和元素組成：（2）實驗過程：用32P、3

10、5S分別標記兩組噬菌體用噬菌體侵染未標記的大腸桿菌；攪拌、離心32P標記_，35S標記_；（DNA 蛋白質）（3）實驗結果：32P標記組放射性主要在 中；35S標記組放射性主要在 中。說明噬菌體侵染大腸桿菌時，進入大腸桿菌的是_，_未進入大腸桿菌。指導新的噬菌體形成的是_。（沉淀 上清液 DNA 蛋白質 DNA）（4）實驗結論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即：DNA是遺傳物質）15、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質。16、DNA是主要的遺傳物質：絕大多數生物的遺傳物質是DNA。細胞生物（真核、原核）非細胞生物（病毒）核酸種類DN

11、A和RNADNARNA遺傳物質DNADNARNA凡由細胞組成的生物，其遺傳物質是_；有些病毒的遺傳物質是_，也有些病毒的遺傳物質是_。 （DNA DNA RNA）只有RNA病毒以RNA為遺傳物質，DNA病毒、原核、真核生物均以DNA為遺傳物質。二、DNA分子結構的主要特點17、DNA分子雙螺旋結構模型的建立者是_。（沃森、克里克）主要內容：DNA分子的空間結構呈_。（兩條脫氧核苷酸鏈雙鏈螺旋，反向平行）其中的_交替連接排列在外側構成基本骨架，_排列在中間。（脫氧核糖和磷酸 堿基對）DNA分子中堿基的對應關系遵循_原則，即A與_配對，G與_配對。互補配對的堿基間以_相連。 （堿基互補配對 T C

12、 氫鍵）DNA的元素組成：_，組成單位：_ （C、H、O、N、P 脫氧核苷酸）相關計算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C；任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半。例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基三、基因和遺傳信息的關系18、DNA分子的多樣性：DNA分子中的_千變萬化，有_種。（堿基排列順序 4n，n是堿基對數）DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序。生物多種多樣的根本原因是DNA分子的多樣性，直接原因是蛋白質分子的多樣性。19、基因、DNA、遺傳信息的關系 基因是_。（有遺傳效應的DNA片段，可以指導蛋白質合成。）遺傳信息

13、是指_。 （基因的堿基排列順序）遺傳信息=堿基（對）排列順序=脫氧核苷酸（對）排列順序 脫氧核苷酸 基因 DNA +蛋白質 染色體 （組成單位） （遺傳結構、功能單位） （遺傳物質） （遺傳結構）四、DNA分子的復制、轉錄、翻譯復制轉錄翻譯概念以親代DNA為模板合成子代DNA的過程以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程以mRNA為模板，以tRNA為運載工具，合成蛋白質的過程時間分裂間期（有絲、減I）個體生長發育的整個過程場所細胞核、線粒體、葉綠體細胞核、線粒體、葉綠體核糖體過程解旋合成互補脫氧核苷酸子鏈母子雙鏈螺旋解旋合成互補核糖核苷酸鏈mRNA通過核孔進入細胞質，與核糖體結合，從起始密碼子開

14、始翻譯。tRNA一端攜帶氨基酸進入核糖體，另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對，兩個氨基酸脫水縮合。核糖體沿著mRNA移動，每次移動一個密碼子，至終止密碼子結束，形成肽鏈。模板親代DNA兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件ATP解旋酶、DNA聚合酶等ATPRNA聚合酶等ATP酶、tRNA等產物2個雙鏈DNA1個單鏈RNA多肽鏈堿基互補配對A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA-U，U-A，C-G，G-C方式、特點半保留復制邊解旋邊復制邊解旋邊轉錄一個mRNA上結合多個核糖體，順次合成多肽鏈遺傳信息傳遞方向DNADNADNA

15、mRNAmRNA蛋白質意義遺傳信息親代子代表達遺傳信息，使生物表現出各種性狀與DNA復制有關的計算：復制出DNA數 =2n（n為復制次數）；含親代鏈的DNA數 =220、基因的表達是指_的過程，包括_兩個步驟。（基因指導蛋白質合成 轉錄 翻譯）基因表達過程中，基因上脫氧核苷酸數目：mRNA堿基數目：氨基酸數目=_：_：_。（6：3：1）遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序mRNA上3個相鄰的堿基tRNA與密碼子互補的3個堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排列順序直接決定氨基酸的排列順序識別密碼子密碼子共有_個，其中對應

16、氨基酸的密碼子有_個。 （64 61）一個密碼子對應_種氨基酸，一種氨基酸有_個密碼子與之對應。（1 1或多）21、中心法則：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規律。DNADNA:DNA自我復制（絕大多數生物）DNARNA:轉錄（絕大多數生物）RNA蛋白質:翻譯（絕大多數生物）RNARNA:RNA自我復制（RNA病毒，如煙草花葉病毒）RNADNA:逆轉錄（RNA病毒，如HIV）2.3 遺傳的基本規律一、孟德爾遺傳實驗的科學方法1）選材正確：豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態下一般是純種；豌豆有易于區分的相對性狀。2）研究方法科學：一對多對相對性狀逐步展開研究。3）應用統計學方法對實驗結果

17、進行分析。4）科學設計實驗程序：假說演繹法。易錯警示豌豆雜交實驗人工授粉的方式：（未成熟）去雄套袋人工授粉套袋22、常用遺傳學符號符號PF1F2含義親本子一代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分離規律和自由組合規律23、生物的性狀及表現形式、基因與性狀的關系、遺傳實驗的相關概念（1）性狀：生物體所表現出來的的形態特征、生理生化特征或行為方式等。（2）相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。例：判斷下列性狀是否屬于相對性狀（是的打 ，不是的打× ）：1.水稻的早熟與晚熟 （ ） 2.人的卷發與直發 （ ） 3.棉花的長絨與粗絨 （ × ) 4.人的五指與多指 (

18、)5.番茄的紅果與圓果 （ × ） 6.人的高鼻梁與塌鼻梁 （ ）7.狗的黑毛與羊的白毛 （ × ） （3）顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F1表現出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F1沒有表現出來的性狀。（4）性狀分離：在雜種后代中出現不同于親本性狀的現象。（5）基因：控制性狀的遺傳因子（有遺傳效應的DNA片段）顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上），一般用同一個字母的大小寫表示。例如：A和a。（6）表現型：生物個體表

19、現出來的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等。基因型：與表現型有關的基因組成，例如：DD、Dd等。（7）純合子：能穩定的遺傳，不發生性狀分離。顯性純合子，如AA的個體，隱性純合子，如aa的個體。雜合子：不能穩定的遺傳，后代會發生性狀分離。如Aa的個體。（8）雜交:基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。（指植物自花傳粉或同株受粉）測交:用隱性純合子與F1雜交。可用來測定顯性個體的基因型和配子類型，屬于雜交。決定（9）等位基因與相對性狀的關系基因 性狀決定 顯性基因 顯性性狀決定等位基因 相對性狀 隱性基因 隱性性狀等位基因分離 相對性狀分離具有等位基因的個體一定是_。 (

20、雜合子)純合子中，同源染色體的相同位置上是一對_基因。 (相同)表現型=_。 (基因型+環境)表現型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表現型不一定相同。(水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀)只有基因型相同，環境也相同，表現型才相同。24、孟德爾的分離定律（1）實質： 時，位于同源染色體相同位置的 隨 的 而分離，進入不同的配子中。 （減數第一次分裂 等位基因 同源染色體 分離）（2）孟德爾1對相對性狀的遺傳實驗：親本：高莖（DD）矮莖（dd）F1:高莖（Dd）遺傳圖解： F1產生_種配子 （2） F2表現型（_種）：高莖：矮莖=_ （2 3:1） F2基因型（_種）：DD

21、：Dd：dd=_ （3 1:2:1） F2中純種和雜種的比例為_。 （各1/2，1:1）基因在體細胞中_存在，在生殖細胞（配子）中存在_個。 （成對 1）純合子產生_種配子，雜合子產生_種配子。 （1 2n，n=等位基因對數）雜合子(Aa)連續自交n次后各基因型比例：雜合子(Aa )=（1/2）n 純合子(AA+aa)=1（1/2）n （注：AA=aa）（3）應用親代基因型子代基因型及比例子代表現型及比例AA×AAAA全顯AA×AaAA : Aa=1 : 1全顯AA×aaAa全顯Aa×AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1Aa

22、×aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aa×aaaa全隱純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。判斷純合、雜合的方法有：自交、測交分離為雜。判斷顯隱性的方法有： 同后有異同是顯雜，異是隱性.（分析人類遺傳病常用）異后全同同是顯性，另一是隱性.（條件：后代數量足夠多）25、孟德爾的自由組合規律（1）實質：_時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，_上的_自由組合，是_的重要來源。（減數第一次分裂 非同源染色體 非等位基因 基因重組）（2）孟德爾2對相對性狀的遺傳實驗結果親本：黃色圓粒（YYRR）綠色皺粒（yyrr）F1：黃色圓粒（YyRr

23、）遺傳圖解： YRYryRyrYRYYRRYYRrYyRRYyRrYrYYRrYYrrYyRrYyrryRYyRRYyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrF1產生配子_種，F2基因型_種，表現型_種，分離比為_。 （4 9 4 9：3：3：1）（3）相關計算：思路：一對多對，先分開再組合。例1：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代基因型為_種。Yy自交，后代基因型3種； Rr自交，后代基因型3種。YyRr自交后代基因型為（33）種。例2：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代表現型為_種。Yy自交，后代表現型2種； Rr自交，后代表現型2種。YyRr自交后代表現型為（22）種。例3：

24、YyRr（黃色圓粒）自交，其后代YyRR所占比例為_。Yy自交，后代Yy所占比例為1/2； Rr自交，后代RR所占比例為1/4。YyRr自交后代YyRR所占比例為(1/21/4)。例4：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代黃色皺粒所占比例為_。Yy自交，后代黃色所占比例為3/4； Rr自交，后代皺粒所占比例為1/4。YyRr自交后代黃色皺粒所占比例為(3/41/4)。例5：YyRr產生的配子類型有_種。Yy產生配子2種；Rr產生配子2種。YyRr產生配子類型為（22）種。例6：南瓜所結果實中白色（A）對黃色（a）為顯性，盤狀（B）對球狀（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。若讓基因型為的AaBb的白色盤

25、狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現型及其比例如圖所示，則“某南瓜”的基因型為：A.AaBb B.Aabb C.aaBb D.aabb后代白色：黃色=3：1，親本基因型為AaAa。后代盤狀：球狀=1：1，親本基因型為Bbbb。已知親本之一基因型為AaBb未知的親本基因型為Aabb，選C。試算基因型為AABbCcDDEeFf的個體產生配子類型有_種，與基因型為AaBbCcDdEEFf的個體交配，后代基因型有_種，表現型有_種。其后代AABBCCDDEEFF所占比例為_。三、基因與性狀的關系26、基因與染色體的關系：_ (基因在染色體上) 一條染色體上有_個基因，基因在染色體上呈_排列。 (多 線性)

26、等位基因、相同基因在_染色體的_位置。 (同源染色體 相同)非等位基因在_染色體上或同源染色體的_位置。 (非同源 不同)27、基因對性狀的控制（1）通過控制_的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀； (酶)（2）通過控制_直接控制生物的性狀。 (蛋白質結構)四、伴性遺傳28、XY型性別決定方式：染色體組成（n對=2n條）：雄性：（2n-2）常染色體 + XY 雌性：（2n-2）常染色體 + XX性別比例：一般1：1（雄性產生含X：Y=1：1的精子，與含X的卵細胞隨機結合）常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。人的性別決定方式是_。男性體細胞染色體組成是：_

27、；女性體細胞染色體組成是：_。 （XY型 44+XY 44+XX）男性精子染色體組成是：_；女性卵細胞染色體組成是：_。（22+X或22+Y 22+XX）29、伴性遺傳及其特點（1）伴性遺傳基因型的寫法 先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）色盲是伴_染色體的_性遺傳病。 （X 隱）女性正常基因型為_，女性色盲基因型為_。 （XBXB或XBXb XbXb）男性正常基因型為_，男性色盲基因型為_。 （XBY XbY）（2）三種伴性遺傳的特點：伴X隱性遺傳的特點：男女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病伴X顯性遺傳的特點：女男 連續發病 父病女必病，

28、子病母必病伴Y遺傳的特點： 男病女不病 父子孫家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷：同中生異異為隱，隱女父（或）子顯為常。30、常見幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病 常顯：多(并)指2.4 生物的變異31、可遺傳的變異有三個來源：_。（基因突變、基因重組、染色體變異）一、基因重組及其意義32、基因重組是指在_的過程中，_重新組合。（有性生殖 控制不同性狀的非等位基因）基因重組發生的時間是_，包括_和_。（減數第一次分裂 前期四分體交叉互換 后期非同源染色體自由組合） 基因重組不能產生新的基因，但能產生新的_，是生物變異的_來源，是生物進化的_

29、。 （基因型 主要 原材料）基因重組的實例：_ （雜交育種）基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、基因突變是指DNA分子中發生堿基對的_、_和_，引起的_的改變。（增添 缺失 替換 基因結構）基因突變的原因： ，X射線、激光等； ，亞硝酸鹽，堿基類似物等； ，病毒、細菌等。 （物理因素 化學因素 生物因素）基因突變易于發生在細胞分裂_期_復制過程中。 （間 DNA）基因突變具有以下特點：_性、_性、_性、_性、_性。（低頻 普遍 隨機 不定向 多害少利）基因突變的意義：產生_的途徑，是生物變異的_來源，是生物進化的_；（新基因 根本 原材料）基因突變若發生在_細胞中，一般不

30、能傳遞給后代；若發生在_中，可傳遞給后代。（體 生殖）實例：鐮刀型細胞貧血癥、細胞癌變等 直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的 （谷氨酸纈氨酸）（氨基酸改變） 根本原因：DNA模板鏈上的 （CTTCAT）（堿基替換）基因突變是產生新基因的唯一途徑，判斷依據：出現從未有過的相對性狀表現型。基因突變和基因重組都能產生新的基因型。突變的基因無論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、染色體變異包括染色體_和染色體_兩種類型。（結構變異 數目變異）貓叫綜合征是由_改變引起的；21三體綜合征是_改變引起的。（染色體結構缺失 染色體數目增加）35、染色體結構變異包括_、_、_、_等。

31、（重復、缺失、倒位、易位）36、染色體數目變異包括染色體_和染色體_。 （個別增減、成組增減）37、一個染色體組中的染色體是一組_染色體，它們在_和_上各不相同，但攜帶著控制生物生長發育的_。 （非同源 形態 功能 全部遺傳信息）38、由_發育而成，體細胞中含有_個染色體組的個體，叫二倍體。（受精卵 2）由_發育而成，體細胞中含有_個染色體組的個體，叫多倍體。（受精卵 3）由_直接發育而成，體細胞中含有_的染色體數目的個體，叫單倍體。（配子如花粉花藥、卵細胞等 本物種配子）染色體組數的判斷： 染色體組數= 細胞中任意一種染色體條數例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？3 2 5 1 4 染色體組

32、數= 基因型中控制同一性狀的基因個數例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數分別是多少?（1）Aa _（2）AaBb _（3）AAa _（4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb_（6）ABCD _2 2 3 3 4 1 四、生物變異在育種上的應用39、目前最常用而且最有效的人工誘導多倍體的方法，是用_來處理_或_。（秋水仙素 萌發的種子 幼苗）秋水仙素誘導多倍體形成的原理是：抑制細胞_分裂_期形成_，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目_。 （有絲 前 紡錘體 加倍）三倍體無籽西瓜是根據_的原理培育而成的。 （染色體變異）40、單倍體育種常常采用_的方法來獲得單倍體植株（

33、一般_），然后用_進行誘導，使染色體數目重新_植株的染色體數目。（花藥離體培養 高度不育 秋水仙素 恢復正常）用這種方法培育得到的植株，不僅能夠_，而且每對染色體上成對的基因都是_的，自交產生的后代不會發生_。單倍體育種可以_，在較短時間內獲得更多的_。 （正常繁殖 相同 性狀分離 縮短育種年限純種）41、誘變育種就是利用_因素或_因素來處理生物，使生物發生_。（物理 化學 基因突變）42、雜交育種就是通過_的方法使生物發生_，將兩個或多個品種的優良性狀集中在一起，再經過選擇和培育獲得新品種。 （交配 基因重組）育種方法小結誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生

34、物交配用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗花藥(粉)離體培養原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官大，營養高，但結實率低，成熟遲。明顯縮短育種年限，但技術較復雜。五、轉基因生物和轉基因食品的安全性43、基因工程又叫_，是在DNA上進行的_的設計施工。（基因拼接技術或DNA重組技術 分子水平）基因工程需要有專門的工具：被稱為“基因剪刀”的是_（限制性核酸內切酶）被稱為“基因針線”的是_（DNA連接酶）常被用作基因運載體的有_、_和_等。（質粒 噬菌體 動植物病毒）基因工程的操作一般經歷四個步驟：

35、_、_、_和_。（提取目的基因 目的基因與運載體結合 目的基因導入受體細胞 目的基因的表達和檢測）44、抗蟲基因作物的使用減少了農藥用量，降低了生產成本，還減少_污染。（環境）2.5 人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、人類遺傳病通常是指由于_而引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素D佝僂等屬于_遺傳病，原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬于_遺傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于_傳染病。（遺傳物質改變 單基因 多基因 染色體異常）單基因病是指1對基因控制的遺傳病，特點：呈家族遺傳、發病率高（我國有20%-25% ）；多基因病是指多對基因控制的遺傳病，特點：在群體

36、中發病率高。46、常見的單基因遺傳病 顯性遺傳病 伴顯：抗維生素D佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天聾啞、白化病、鐮刀型貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監測和預防1）禁止 結婚：在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種 的機會大大增加。 （直系血親或3代以內旁系近親 隱性致病基因）2）遺傳咨詢；3）產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組計劃及其意義47、計劃：測定人的_條染色體（即_）的堿基序列。（24 22+X+Y）48、結果：人類基因組由大約_個堿

37、基對組成，基因數約為_個。（31.6億 3-3.5萬）49、意義：清楚認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診治和預防具有重要的意義實驗：調查人群中的遺傳病（多考查選擇題）方法和過程：1、可以以小組為單位進行研究，小組成員也可以分工進行調查。2、調查時，最好選取群體中發病率較 的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。 （高 單基因）3、調查時要詳細詢問，如實記錄。4、小組調查數據應在班級和年級中進行匯總，以保證 （調查群體足夠大）5、對某個家庭進行調查時，被調查成員間的_必須寫清楚，并注明_。（血緣關系 性別）6、統計被調查的某種遺傳病在人群中的發病率。

38、結果分析：例：被調查人數為2747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發病率為1.38%。男性紅綠色盲的發病率為1.35%，女性紅綠色盲的發病率為0.04%。結論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。針對訓練1.人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對等位基因（A、a）控制的。有人對某一社區的家庭進行了調查，結果如下表：組合序號雙親性狀家庭數目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計67014113419

39、1204（1）控制該相對性狀的基因位于_染色體上，顯性性狀是_。（2）一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是_，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是_。（3）從組合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3:1），其原因是_。（4）若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現這種情況的原因可能是_。 答案：（1）常 油耳（2）Aa 3/8（3）只有Aa×Aa的后代才會出現3:1，而第一組的油耳的基因型可能是AAAA或AAAa（4）男孩的體細胞發生基因突變2.下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生（即由同一個受精卵發育而來的兩個個體），8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發育成的個體）。請據圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_性基因。（2）6號為純合子的概率為_，9號是雜合子的概率為_。（3）7號和8號再生一個患病男孩的概率為_。（4）如果6號和9號結婚，則他