1、笫六章共生分析和變質相第一節礦物相律一、共生分析的基本思路二、礦物相律第二節礦物共生-組分分析及相關圖解一、礦物組合及其確定標志二、組亦分析三、成分/共生圖解 第三節變質相共生分析的基本思路）共生分析的基礎-一吉布斯相律從熱力學角度看，變質巖就是一個復雜的非均勻體系，其熱峰條 件下形成的礦物組合非常接近化學平衡。因此，變質巖中的礦物 組合（相）與巖石化學成分（組分）和物理化學條件（自由度） 之間的關系應服從吉布斯相律p （相數）+ f （自由度數）=c （組分數）+ 2二）共生分析的基本概念從研究變質礦物共生組合特征及其變化規律出發，應用相律，分 析礦物組合與巖石化學成分和物理化學條件之間的關

2、系，這是變 質巖巖石學研究的基本方法代表人物：v. m. goldschmidt and d. s. korzhenskii（三）基布斯相律的應用以al2sio5組分體系為例該體系可能出現 的礦物有紅柱石、 蘭晶石、矽線石l f=0 p =3（不變平衡）2* f =1 p = 2（單變平衡）3. f =2 p =1（雙變平衡）:、礦物相律（一）封閉體系v. m. goldschmidt礦物相律變質作用經常是在溫度和壓力都在發生變化的區間內進行并達到平衡的，即至少有兩個自由度（fm2）。根據：p （相數）+ f （自由度數）二c （組分數）+ 2 可得：f = c+ 2 pm2, bp：p w

3、c（v. m goldschmidt礦物相律）基本含義：在一定溫度和壓力區間內平衡的礦物相數不 大于該巖石系統的獨立組分數。應用前提：封閉體系；無流體相；自由度不少于兩個。()封閉體系v. m. goldschmidt礦物相律應用舉例以al2o3-sio2例可以出現的礦物有剛玉，莫來石(多鋁紅柱石)、紅柱石、藍晶石、夕線石,a-石英、卩-石英、鱗石英、方石英、柯石英、斯石英等.在平衡條件下.p w 2一般只出現兩種礦物組合，不太可能出現兩種以上的礦物組合適用冬性lpt圖解上雙變區或變質帶內的礦物組合。(二) 開放體系d. s. korzhenskii礦物相律(1) 組分分類在開放體系中，根據d

4、. s. korzhenskii的組分差異活動學說, 組分可以分為惰性組分(ci)和完全活動組分(cm)1) 惰性組分(ci)惰性組分與外部環境無質量交換，其化學位(卩)由體系內部的 濃度所決定；2) 完全活動組分(g)與外部環境有質量交換，其化學位(q由外部條件所控制，因 此，cm的化學位(卩)與溫度壓力等都是控制平衡的獨立因素。（二）開放體系d. s. korzhenskii礦物相律(2) korzhenskii 礦物相律1） korzhenskii礦物相律的推導對開放體系來說：自由度f m cm+ 2 ,聯系吉布斯相律f二 c+ 2p可得：p w ci (d. s. korzhenski

5、i 礦物相律)2） korzhenskii礦物相律的含義：在一定的溫度、壓力和活動組分化學位的范圍內，能穩定共存 于一開放體系的礦物相數不大于惰性組分數而與活動組分無關。 （易于解釋單礦物巖的成因）第二節 礦物共生-組分分析及相 關圖解礦物組合及其確定標志（一）礦物（共生）組合（1）礦物（共生）組合的含義一定化學成分的巖石達到化學平衡時的礦物成分稱 礦物組合或礦物共生組合。礦物組合是化學成分和變質條件的反映。對于進變 質而言，多代表熱峰變質條件。笫二節 礦物共生-組分分析及相 關圖解礦物組合及其確定標志（一）礦物（共生）組合（1）礦物（共生）組合的確定標志（1）平衡共生的礦物都有相互接觸關系（

6、早期包裹體除外）（2）平衡共生的礦物之間無反應或交代關系。（3）同種礦物不同顆粒的化學成分及光性特征相近。如果 有環帶，則其邊部的化學成分及光性特征相近。(4)巖石不同部位共生礦物對之間的元素分配系數近相等。(5)礦物數目符合礦物相律，即不超過惰性組分數。笫二節 礦物共生-組分"析及相 關圖解二、組分分析（一）組分分析的目的對于成分復雜的變質巖而言，需要對組分進行分析以確定在一定 變質條件下對礦物組合起主要控制作用的組分（有效惰性組分），以此達到簡化組分數，便于編制變質相圖的目的。（二）組分分類組分按性狀和行為可分兩類：完全活動組分和惰性組分1. 完全活動組分：與外部環境有質量交換，

7、其化學位由外部條件所控制，屬于外部 條件，如h2o、c02等。笫二節 礦物共生_組分分析及相關圖解2 惰性組分與外部環境無質量交換，其化學位由體系內部的濃度所決定。進一步劃分為五類。1）雜質組分：ii含量甚微，以類質同象形式賦存于造巖礦中，不改變礦 物共生關系，可以忽略不計。2）類質同象組分：某些組分（feo、mgo、mno ）在礦物晶格中可以互相替代，一般 不影響礦物共生關系，在共生分析時，常將它們合并成一個組 分。注意,°如果類質同象替代是有限的，則它們都是獨立組分，需要 分別對待。笫二節 礦物共生_組分分析及相關圖解2. 惰性組分3）孤立組分:某些組分（zro,tio2, p2

8、o5）含量少，且以純的形式（ti02）或化 合物的形式（zrsioj ,作為副礦物（金紅石,錯石）產出，不影 響礦物共生分析，可不考慮。4）過剩組分：在參與形成其他共生礦物之后,能以過剩狀態態形成單獨的礦物相 （過剩礦物）。其含量多少不影響共生關系，可不考慮。如普遍含 石英的變質巖中的si025）有效惰性組分：除上述幾類遍分外的其他組分（包括類質同象合并的祖分）。它 們之間的比例對礦物組合起決定性作用。(三) 組分分析實例以含石英的變質巖石為例:該類巖石通常包括十三種組分：sio2, ai2o3, fe2o3, feo, mgo,mno, cao, na2o, k2o, co2, h2o, t

9、io2, p2o5o(1) 完全活動組分：co2, h2o(2) 過剩組分:sio2(形成過剩礦物石英)，可不考慮。(3) 孤立組分：tio2, p2o5(形成副礦物金紅石，錯石)o(4) 類質同象組分：(al, fe)2o3; (fe, mg, mn) o。na2o僅在斜長石中以類質同象出現，可不考慮。(5) 有效惰性組分：經過分析確定四個有效惰性組分:(al, fe)2o3 > (fe, mg, mn) o、 cao、 k2oo同理:含有雜質大理巖有效惰性組分為：mgo> ai2o3、sio2o三、成分/共生圖解（一）成分/共生圖解一般形式成分/共生圖解：表示特定變質條件下，巖

10、石礦物組合與有效惰性組分關系的圖解。四種），因此可以用三角形或四面體的形式來表示三元系或四元系中礦物組合關系。通常釆用三組分圖解。x變質巖中的有效惰性組分可以 被簡化成三組分或四組分（其 相應的礦物相數不超過三種或（二）成分/共生圖解的編制確定礦物投影點f連接共生線f確定巖石成分投影點1-確定礦物投影點根據礦物化學分析 資料或礦物分子式計算出各組分的摩爾百分含量，據此 將各個礦物標繪在相應的位置上（如右圖）x（二）成分/共生圖解的編制確定礦物投影點f連接共生線f確定巖石成分投影點2連接共生線根據觀察，將平衡 共生的礦物分別用 直線連接起來，這 些直線（共生線） 一般不能交叉。（二）成分/共生圖

11、解的編制確定礦物投影點f連接共生線f確定巖石成分投影點3.確定巖石成分投影點方法同確定礦物投影 點。目的是驗證投影 點是否與實際礦物組 合投影點所確定的范 圍一致。(二)成分/共生圖解的編制確定礦物投影點f連接共生線f確定巖石成分投影點4 不同巖石類型的 成分/共生圖解每一種組分(巖石類型) 一般對應一套由三種不同 礦物構成的礦物組合，初加a成亦的巖石的三個共 生礦物為x, xy, x2z(f =2, p=c)x(f)成分點的巖石礦物組合 如何？（二）成分/共生圖解的編制確定礦物投影點f連接共生線f確定巖石成分投影點5.固溶體礦物投影不再是一個點, 而是一個區域f二c（ -卜2二幻x（三）成分

12、/共生圖解的類型acf圖a/kf®afm圖a1 acfeskola (1915)設計的表示含石英變質巖的成分/共生三角圖解(如圖)并以三角形頂點組分命名。(1)組分分析eskola將k2o處理為過剩組分，含 石英變質巖的有效惰性組分為(al,fe)2o3 - (fe,mg,mn) o- caoa = ai2o3 + fe2o3 c = caof = feo + mgo + mnoa + c + f = 1001 acf（2）礦物acf值的計算及標定and（紅柱石）ai2o3 sic)2a = 100cord（堇青石）2(fe,mg)o 2ai2o3 5sio2a = 50f = 50

13、an（斜長石）cao ai2o3 2sio2a = 50c = 50di（透輝石）cao (fe,mg)o 2sio2c = 50f = 50gro（鈣鋁榴石）3cao ai2o3 3sio2a = 25c = 75wo（硅灰石）cao sio2c = 100（3）連接共生線及注意事項按礦物實際共生關系連接共生線即完成了acf圖解。1 acf(4) 巖石成分的標繪(選講)1) .用副礦物含量校正巖石化學分析2) .把校正后的巖石化學分析中的各個氧化物(wb%)除以其分子量再乘以1000,換算成氧化物的摩爾數。3) 用鉀長石，鈉長石校正a12o3 的摩爾數；用磷灰石校正cao ；用方解石校正ca

14、o4) .校正后的巖石a c f值的計算方法a = ai2o3 + fe2o3 -( na2o + k2o )c = cao 一 3.3 ( p2o5 + co2 )f = feo + mgo + mnoa +c+ f= 1001 acf(5)注意問題1) an位置不是鈣長石而是包含圖解外ab的斜長石;2) 不能表示含k2o的礦物，因此不能區分低溫下泥 質巖中k2o過剩與不足的兩類組合。常見礦物在a c f圖中的投影點margaritestaurolitechloritoid, cordieriteopumpellyite6 almandine, pyropeovesuviani 怕隍、an

15、thophyllitegrossular, andraditeanorthite, lawsonite, laumontiteaandalusite, kyanite,q sillimanite, pyrophyllite, muscoviteepidote, zoisite, scapolitepreh niteccalcite, wollastonitehornble ride®k>chloritesvga m0mo£ fdiopside- tremolite-actinolite talc, cummingtonite, hedenbergiteorthopyr

16、oxene笫二節 礦物共生_組分分析及相關圖解2a' k f圖補充acf圖中不能區分& o過剩與k2 o不足的兩類礦物組合。eskola (1915)認為，泥質巖中通常貧鈣，且cao-般只 影響斜長石號碼，因此可不考慮cao,有效惰性組分簡 化為(al, fe)2o3 > k2o、(fe, mg, mn) o。p(q *swtto+puv001 二 h + 刃 +/vo«w +o§w + cph = hozjl = n(o 眩-o j + oziv =/viae d )1 / v 7常見礦物在a，k f圖中的投影點a笫二節 礦物共生-組分分析及相 關圖

17、解3a f m圖(選講)(1) a f m圖的構想：在acf圖和a，k f圖中，均將feo和mgo合并為一個組分,在許多泥質巖石中，feo/mgo比值不同會形成不同的礦物組合,feo和mgo應作為兩個獨立組分來考慮。j. b. thompson (1957):將泥質巖石中feo和mgo分別作為兩個獨立組分來處理，經過分 析和篩選確定有效惰性組分為四種組分:ai2o3 feo mgok2o笫二節 礦物共生_組分分析及相關圖解3a f m圖（選講）（1） a f m圖的構想:四元系的成分/共生圖解可以用三維的四面體表示，四面體的頂點表示組分,礦物組合表示在四a = a12o3k = k2of =

18、feom = mgoa面體內（上），四 面體內（上）的點 近似代表巖石成 分。笫二節 礦物共生_組分分析及相 關圖解(2) a f m圖的構成:00.2a =(ahcwkio)(a12o3-3k2o+feo+mgo)m = mgo/(feo+mgo)a = a12o3f = feok = k2o m = mgoo606 乏.a4 o2 q3 o2al0.4kfs0.6 0.8mgo feo + mgo4 a2 omgo1.0(mole)笫二節 礦物共生_組分分析及相關圖解4選擇合適的圖解k-feldspar、變質相概念的提出1911年，戈爾德斯密特研究挪威奧斯陸地區的高級變質角巖時，發現這一地

19、區變質巖的礦物組合隨原巖化學成分的變化而變化。首次把相律應用 到變質巖的研究中。1915年芬蘭地質學家愛斯克拉，在研究芬蘭奧里耶維地區的接觸變質巖 石，同樣發現礦物組合隨巖石化學成分的變化而變化。愛斯克拉到戈爾德斯密特的實驗室工作，對比了兩個地區的變質礦物組 合。發現兩個地區化學成分基本相同的巖石具有不同的礦物組合（見表1）。他認為是其物理化學條件不同所致。表1芬蘭奧里耶維和挪威奧斯陸地區接觸變質巖石礦物組合對比芬蘭奧里耶維地區挪威奧斯陸地區白云母+石英紅柱石+鉀長石白云母+黑云母堇青石+鉀長石云母+普通角閃石紫蘇輝石+斜長石直閃石紫蘇輝石變質帶是以特定原巖中的特征變質礦物的首次出現來劃分的.

20、對于一 個變質地區，變質巖的原巖類型及總的化學成分是多種多樣的，在相同的 變質條件下，將形成不同的礦物組合，即出現不同的變質帶名稱.例如：變質條件相似的藍晶石帶和基性巖石中的斜長石角閃石帶為了表示相同變質條件下形成的所有變質巖，引入了變質相的概念二、變質相的基本概念 1 eskola (1920)的定義:一個變質相是指類似的溫度、壓力條件下達到化學平衡的所有巖石的總和(不論其結晶方式)，一個變質相內部，隨著巖石總體化學成分的改 變，其礦物組合作有規律的改變”2. turner (1966)的提法:''一個變質相指一定的溫度、壓力區間內的一整套變質礦物共生組合,它們在時、空上反復

21、出現并密切伴生在一起，一個變質相內部其礦物組合 和巖石總體化學成分之間有著固定的因而也是可以預測的對應關系。3. 變質相的現代概念變質作用過程中同時形成的一套礦物共生組合及其形成時的物理 化學條件.每個變質相都是一個等物理系列。其礦物組合和巖石化學成分之 間在達到化學平衡后，有著可以預測的對應關系. 一個變質相應包括一套具有各種原巖化學成分的礦物組合，它們在 時間和空間上彼此之間密切共生，且在不同地區重復出現.變質相的劃分標志:礦物組合，通常用基性變質巖的礦物組合劃分變質相，并以相應的基性變質巖命名 一個變質相往往具有一個較寬的溫度壓力區間，可以進一步劃分不 同的亞相4相關術語提示：變質級（變

22、質帶）winkler （1974）按溫度將變質強度劃分為四個變質級（等物理系列）:很低級, 低級，中級，高級.1)很低級變質:特征是變質基性巖中出現濁沸石,硬柱石，葡萄石,綠纖石 等礦物的出現為標志，溫度區間為200-350°c.2）低級變質:以變質基性巖中硬柱石,葡萄石，綠纖石等礦物反應形成黝簾石和陽起石為標志，溫度區間為350-550°c3）中級變質：標志是泥質巖石中十字石（革青石）出現和綠泥石消失.在 變質基性巖中以普通角閃石+斜長石（anl7）為特征.溫度區間為550- 650°c.4)高級變質：標志是泥質巖石中白云母和石英反應形成矽線石和鉀長石組合（變質

23、成因的紫蘇輝石代表高級變質條件），溫度區間6500c.三、變質相的劃分方案sil1. escola (1920)最初提出的是五個變質相：綠片巖相、角閃巖相、角巖 相、透長石相和榴輝巖相。1939年escola又增加了三個變質相：綠簾角 閃巖相、麻粒巖相和藍閃石片巖相，并把角巖相改為輝石角巖相，還 附帶了一個、沸石的結晶作用,表2變質相與溫度和壓力的關系(據escola, 1939)t壓力綠片巖相升高沸石結晶 作用藍閃石片巖相榴輝巖相麻粒巖相綠簾角閃巖相角閃巖相輝石角巖相透長石相溫度升高三、變質相的劃分方案2. coombs (i960年)根據新西蘭很低溫變質巖的研究成果，提出了沸石相、葡萄石一

24、綠纖石變質雜砂巖相。3長春地院董申葆等：“中國1:400萬變質地質圖”劃分方案 4. turner變質相分類：turner (i960)建議把接觸變質和區域變質兩個系列的變質相名稱分開，在接觸變質相中分出了鈉長綠簾角巖相和普 通角閃石角巖相。1968年turner將綠簾角閃巖相改為綠片巖相之中的一個高溫亞相，把藍閃石片巖相改為藍閃石硬柱石片巖相。這樣共分 出一個變質相，它們在pt圖上的位置見圖1。turner的分類在世界各國出版的有關書籍中得到了廣泛應用圖it.變質相分類的p-t圖(turnner, 1968)ab-ep hornfelswater-saturated granite soli

25、dusamphiboliteo>zeolite "shornblende pyroxenehornfelshornfels sanidinite1oo2003008009004 2086420 1 1 1 o o o o£ alld40302010400500600700"temperature (°c)1000四.主要區域變質相特征(一)沸石相標志是濁沸石和鈉長石開始出現為下限，溫度稍高可以出現葡萄石。主要變質反應有方沸石+石英二鈉長石(200 °c, 2kb)片沸石二濁沸石+3石英+2h2o (稍低于200 °c, 2kb)

26、典型礦物組合：(1) 濁沸石+綠泥石+鈉長石+石英；(2) 濁沸石+葡萄石+綠泥石+鈉長石+石英；(3) 葡萄石+綠泥石+方解石+石英形成條件(實驗資料)：ph2o=l-3kb, t=200-300°co 極低級變質二）葡萄石-綠纖石相標志是濁沸石分解形成綠纖石，溫度稍高綠纖石（400°c）將分解。要變質反應有濁沸石+綠泥石+方解石二葡萄石+石英+co2+h2o （溫度稍低） 濁沸石+葡萄石+綠泥石二綠纖石+石英+h2o （360 °c, 2kb ）典型礦物組合:（1）綠纖石+葡萄石+綠泥石+鈉長石+石英（變質硬砂巖） （2）綠纖石+綠泥石+綠簾石+鈉長石+石英（

27、變質基性巖）形成條件（實驗資料）：ph2o=l-3kb, t=300-360°co 極低級變質（三）藍閃石硬柱石相（藍片巖相）特征：基性變質巖中出現藍閃石、硬柱石、硬玉、霰石等。要變質反應（多）：例如濁沸石二硬柱石+石英+h2o （200-300 °c, 2633kb ） 綠泥石+陽起石+鈉長石二藍閃石+比0 （200-350 °c, 5-7kb ） 鈉長石二硬玉+石英（硬砂巖）（200-300 °c, 7.5- 9.5 kb ）典型礦物組合：iiiiii中壓：硬柱石+鈉長石+綠泥石+ （石英，方解石，多硅白云母） 高壓：硬柱石+藍閃石+鈉長石+霰石（無

28、石英時可以出現硬玉） 極高壓：硬柱石+藍閃石+硬玉+石英形成條件（實驗資料）：溫度200-450°c壓力35kb,可達10kb。注：近來實驗研究表明：藍閃石對壓力并不敏感，是否出現主要取決與巖石的化 學成分。硬柱石是典型的低溫中高壓礦物，霰石代替方解石出現代表更高壓 力，硬玉+石英代替鈉長石指示極高壓力。zeolite faciesbacal, ttnactprehnite-pumpellyite facies變質相圖1-2 礦物共生圖解a.沸石相b.葡萄石綠纖石相arg硬玉，藍閃石jd, gin文石blueschist facies(四)低綠片巖相相當于巴洛變質帶的綠泥石帶和黑云母

29、帶.標志是變質基性巖中的綠纖石消失，出現黝簾石/斜黝簾石 (winkler, 1976),可能的變質反應為：綠纖石+綠泥石+石英=黝簾石+陽起石+h2o 這一反應的實驗條件(nitsch, 1977)為：0.25gpa , 345±20°c; 0.4gpa , 350±20°c; 0.7gpa, 370±20°c.不同巖石系列在綠片巖相的礦物組合為:基性巖石：綠簾石+陽起石+綠泥石+鈉長石土石英土方解石泥質巖石：白云母+綠泥石+石英土硬綠泥石泥質巖石：白云母+黑云母+綠泥石+石英土硬綠泥石(四)低綠片巖相相當于巴洛變質帶的綠泥石帶和黑

30、云母帶.相關資料：winkler(1976)ft討論從很低級到低級變質作用的轉變時，特別強調了簾 石類礦物的變化，即在很低級變質作用條件下，簾石為富鐵的綠簾 石，而在低級變質條件下，簾石為貧鐵的黝簾石或斜黝簾石。在國內目前教科書中也都以黝簾石或斜黝簾石的岀現作為綠片巖相的標 志，但是實際上自然界中大多數綠片巖中的簾石都是富鐵的綠簾石， 并非貧鐵的黝簾石或斜黝簾石(魏春景，1993) o因此綠片巖相開始的標志應強調礦物組合的變化，即岀現綠簾石+陽起 石共生，并伴隨著綠纖石的消失(liouetal., 1985)。圖1-3低綠片巖相的acf和a，kf圖vccactf ftc(五)高綠片巖相相當于巴

31、洛變質帶的鐵鋁榴石帶特征是基性巖中出現普通角閃石，泥質巖中出現鐵鋁榴石?？赡艿淖冑|反應為：if-陽起石+斜黝簾石+綠泥石+石英=普通角閃石+h2o 硬綠泥石+綠泥石+石英=鐵鋁石榴石+h2o 白云母+綠泥石+石英=鐵鋁石榴石+黑云母+h2o 據liou等(1982)對第一個反應的實驗條件為05gpa時，t約500°c不同巖石系列在高綠片巖相的礦物組合為:性巖石：普通角閃石+綠簾石+綠泥石+鈉長石土石英泥質巖石：鐵鋁石榴石+黑云母+白云母+石英泥質巖石在這一變質條件下硬綠泥石和綠泥石都可能出現。這一變質相的 溫度為500-560°c,壓力為0.3-l.ogpao圖1-4高綠片

32、巖相的acf和a，kf圖（六）低角閃巖相相當于巴洛變質帶的藍晶石帶標志是泥質巖石中出現十字石（中壓）和堇青石（低壓）和在白云母存在 時富鐵綠泥石及硬綠泥石的消失為標志，可能的變質反應為：綠泥石+白云母=十字石+黑云母+石英+h2o 該反應的實驗條件為：ph2o = 0.4gpa 時t = 540±15°cph20 = 0.7gpa 時t = 565±15°can綠泥石+白云母+石英=堇青石+黑云母+al2sio5+h2o 實驗條件為：t=515±10°ct = 525±10°ct=555±10°

33、cph2o = 0.1gpaph2o = 0.2gpaph2o = 0.4gpa低角閃巖相的溫度為550650°c,壓力為0.3l.ogpa。（六）低角閃巖相在變質基性巖中，turner &verhoogen （i960）強調斜長石從an=5到an=17 的成分的躍遷為標志，turner （1966）又以斜長石an>30為界限。泥質巖石和基性巖石的特征礦物組合為：泥質巖石（中壓）十字石+鐵鋁石榴石+黑云母+白云母+石英土斜長石藍晶石+鐵鋁石榴石+黑云母+白云母+石英土斜長石泥質巖石（低壓）堇青石+紅柱石+黑云母+白云母+石英土斜長石土鐵鋁石榴石基性巖石普通角閃石+斜長石

34、（an>30） 土黑云母土綠簾石土石英圖1-5中壓低角閃巖相的acf和a，kf圖cccdi hbf f圖1-6低壓低角閃巖相的acf和a，kf圖cum鎂鐵閃石（七）高角閃巖相標志是泥質巖石中的白云母+石英不穩定，轉變為鉀長石+al2sio5,即： 白云母+石英=鉀長石+夕線石/紅柱石+h2o這一反應的實驗條件為：ph2o = 0.1gpat=580°cph2o = 0.3gpat=660 °cwinkler（1976）指出這一反應發生在ph2o<0.35gpa的條件下，如果 ph2o>0.35gpa,巖石中有斜長石存在時，片麻巖就會發生深熔作用。白云母+石

35、英+斜長石+h2o=熔體（由鉀長石+鈉質斜長石+石英組成 ）+鈣質斜長石或石英（取決于其原始含量）+al2sio5+h2o （溶解在 熔體中）所以，片麻巖中發生深熔，出現混合巖化作用也是高角閃巖相開始的標志高角閃巖相的溫度為650-700°c,壓力為0.3-1.0gpao（七）高角閃巖相 高角閃巖相的特征礦物組合為: 泥質巖石（中壓）：夕線石+石榴石+黑云母+鉀長石+石英土斜長石泥質巖石（低壓）紅柱石+堇青石+黑云母+鉀長石+石英土斜長石基性巖石普通角閃石+斜長石土透輝石土石英圖1-7低壓高角閃巖相的acf和a，kf圖musmicdi hbf f anth圖1-&中壓高角閃巖相的acf和a，kf圖c ccdi hbf f anth(八)麻粒巖相溫度大于700°c.大致相當于基性巖中的二輝石帶，典型的高級變質,都城按照壓力變化分為:(1)低壓麻粒巖相：以基性變質巖中橄欖石和斜長石共生為特 征，不出現鐵鋁榴石。(2) 中壓