1、完整word版-高中化學教材常考實驗總結(經(jīng)典)-推薦文檔高中化學教材常考實驗總結一 .混合物的分離和提純1、過濾（1）定義：分離不溶于液體的固體和液體的混合物。（2）裝置及操作要領：2、蒸發(fā)（1）定義：將溶液濃縮、溶劑汽化或溶質以晶體析出的方法。（2）裝置及操作要領： 玻璃棒的作用：攪拌。加熱蒸發(fā)皿使液體蒸發(fā)時，要用玻璃棒攪拌，防止局部溫度過高，造成液滴飛濺 蒸發(fā)皿可直接加熱，盛液量不超過其容積的2/3 - 當蒸發(fā)皿出現(xiàn)較多固體時，停止加熱，利用余熱蒸干 （3）蒸發(fā)過程中的兩種結晶方式：蒸發(fā)結晶：通過減少溶劑而使溶液達到過飽和，從而析出晶體，如除去nacl晶體中混有的kno3.冷卻結晶：通過

2、降溫而使溶質溶解度降低，從而析出晶體，如除去kno3晶體中混有的nacl。3.蒸餾（1）定義：利用混合物中各組分的沸點不同，除去難揮發(fā)或不揮發(fā)的雜質。（2）儀器裝置：（3）注意事項：溫度計的水銀球與蒸餾燒瓶支管口下沿平齊；加沸石（或碎瓷片）；冷凝水“低進高出”；不可蒸干4、萃取和分液（1）定義：用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法叫做萃取。將萃取后兩種互不相溶的液體分開的操作，叫做分液。（2）操作方法：將要萃取的溶液和萃取劑依次從分液漏斗上口倒入，其量不超過分液漏斗容積的2/3，蓋好玻璃塞進行振蕩。振蕩時右手壓住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，將分液漏斗倒轉過來振蕩，使

3、兩種液體充分接觸；振蕩后打開活塞，使漏斗內氣體放出。將分液漏斗放在鐵架臺上，靜置，待液體分層后進行分液，分液時下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出。（3）選用萃取劑時必須滿足的3個條件：萃取劑與原溶劑（一般是水）互不相容。萃取劑和溶質不發(fā)生反應。溶質在萃取劑中的溶解度要遠大于其在原溶劑（一般是水）中的溶解度。5、重結晶（1）定義：將晶體溶于溶劑或熔融以后，又重新從溶液或熔體中結晶出來的過程。（2）實驗操作：將需要純化的化學試劑溶解于沸騰或接近沸騰的適宜溶劑中；將熱溶液趁熱過濾，以除去不溶的雜質；將濾液靜置，使其緩慢冷卻結晶；濾出晶體，必要時用適宜的溶劑洗滌晶體。（3）正確地選擇重結晶的溶劑：

4、不與產品發(fā)生化學反應；高溫時，產品在溶劑中的溶解度較大，而在低溫時則很小；雜質的溶解度或是很大（欲純化的試劑結晶析出時，雜質留在母液中）或是很小（雜質在熱過濾時被除去）；沸點不宜太高，以免該溶劑在結晶和重結晶時附著在晶體表面而不易被除盡。二配制一定物質的量濃度的溶液 1、步驟：（1）計算（2）稱量 （3）溶解（4）轉移：待燒杯中溶液冷卻至室溫后轉移（5）洗滌（6）定容：將蒸餾水注入容量瓶，當液面離刻度線1 2cm 時，改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點與刻度線在同一水平線上（7）搖勻：蓋好瓶塞，上下顛倒、搖勻（8）裝瓶貼標簽：標簽上注明藥品的名稱、濃度。配制過程示意圖：2、  所用

5、儀器：托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、（量筒）、100ml容量瓶、膠頭滴管 3、 注意事項： (1) 容量瓶：只有一個刻度線且標有使用溫度和量程規(guī)格，只能配制瓶上規(guī)定容積的溶液。（另外使用溫度和量程規(guī)格還有滴定管、量筒） (2) 常見的容量瓶：50 ml、100ml、250ml、500ml、1000ml。若配制480ml與240ml溶液，應分別用500ml容量瓶和250ml容量瓶。寫所用儀器時，容量瓶必須注明規(guī)格。(3) 容量瓶查漏方法：向容量瓶內加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉1800后塞緊，再倒立若不漏水，方可使

6、用。（分液漏斗與滴定管使用前也要查漏） (4) 誤差分析可能引起誤差的一些操作因變量c/n/molv/l天平砝碼已生銹增大不變偏大用量筒量取需稀釋的溶液時仰視讀數(shù)增大不變偏大定容時俯視容量瓶刻度線不變減小偏大溶液未冷卻就轉入容量瓶進行定容不變減小偏大砝碼殘缺減小不變偏小藥品和砝碼位置顛倒（使用游碼）減小不變偏小沒有洗滌燒杯減小不變偏小定容時仰視容量瓶刻度線不變增大偏小溶質已潮解或含有其他雜質減小不變偏小定容搖勻后又加蒸餾水不變增大偏小用量筒量取需稀釋的溶液時俯視讀數(shù)減小不變偏小定容時蒸餾水加多后用吸管吸出減小不變偏小轉移時有少量液體灑在容量瓶外減小不變偏小三鈉和水反應的探究 現(xiàn)象與解釋：（1）

7、鈉與水劇烈反應，浮在水面上，熔化成小球在水面上游動，伴有“嘶嘶”的響聲，溶液顏色變成紅色。說明鈉的密度比水小，鈉與水反應有氣體產生，是放熱反應。（2）試管口向下移近酒精燈火焰時，有輕微的爆鳴聲，說明生成的氣體是氫氣。化學方程式為：2na +2h2o=2naoh + h2四焰色反應 1、步驟：洗燒蘸燒洗燒   2 、該實驗用鉑絲或鐵絲 3 、焰色反應可以是單質，也可以是化合物，是元素的物理性質 4 、na ，k 的焰色：黃色，紫色（透過藍色的鈷玻璃） 5 、某物質作焰色反應，有黃色火焰一定有na ，可能有k 五鐵與水蒸氣的反應在玻璃管中放入還原鐵粉和石棉絨的混合物，加熱，并通

8、入水蒸氣。用試管收集產生的經(jīng)干燥的氣體，并靠近火焰點火現(xiàn)象與解釋：紅熱的鐵能跟水蒸氣反應，放出氣體，這種氣體靠近火焰點火時，能燃燒或發(fā)出爆鳴聲，這是氫氣。化學方程式為：3fe4h2o(g)fe3o44h26. fe(oh)2的制備1、實驗現(xiàn)象：擠入naoh溶液有白色沉淀產生。 2、化學方程式為：fe2+2oh-=fe(oh)2    3、注意事項：（1）所用亞鐵鹽溶液必須是新制的，naoh溶液必須煮沸 （2）滴定管須插入液面以下 （3）往往在液面上加一層油膜，如苯或植物油等（以防止被氧氣氧化）七fe(oh)3膠體的制備 1、步驟：向沸水中加入fecl3的飽和溶液，

9、繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色，停止加熱。 操作要點：四步曲：先煮沸，加入飽和的fecl3溶液，再煮沸至紅褐色，停止加熱 2、涉及的化學方程式：fe3+3h2ofe(oh)3（膠體）+3h+ 八硅酸的制備方法一、稀鹽酸和硅酸鈉反應1、 步驟：在試管中加入35ml飽和na2sio3溶液，滴入12滴酚酞溶液，再用膠頭滴管逐滴加入稀鹽酸，邊加邊振蕩，至溶液顏色變淺并接近消失時停止。 2、現(xiàn)象：有透明的硅酸凝膠形成 3、化學方程式：nasio3+2hcl= h2sio3+2nacl（強酸制弱酸） 4、 nasio3溶液由于sio32-水解而顯堿性，從而使酚酞試液呈紅色。 方法二、向硅酸鈉溶液中通入二氧化碳 化

10、學方程式：na2sio3+co2+h2o= h2sio3+na2co3九鹵族元素實驗1：取干燥和濕潤的有色布條各一條，分別放入兩個集氣瓶中，然后通入cl2，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。現(xiàn)象與解釋：干燥的布條沒有褪色，濕潤的布條褪色了。說明氯氣和水反應生成的hclo具有強氧化性，能使某些染料和有機色素褪色。實驗2：氯氣的制法1.工業(yè)制取：電解飽和食鹽水法（氯堿工業(yè)）：電解的化學方程式為：2nacl+2h2o 通電 2naoh+cl2+h2 2. 實驗室制取：藥品選擇發(fā)生裝置性質檢驗裝置收集裝置尾氣處理裝置 化學方程式：mno2 +4hcl(濃) mncl2 +cl2+2h2o 還可用kmno4或kclo3代

11、替 mno2 ，而且不用加熱 2kmno4+16hcl=2kcl+2mncl2+8h2o+5cl2 kclo3+6hcl=kcl+3h2o+3cl2 實驗3：海帶灰中提取碘的實驗實驗原理：海帶中含有豐富的碘元素，碘元素在其中主要的存在形式為化合態(tài)，例如，ki及nai。灼燒海帶，是為了使碘離子能較完全地轉移到水溶液中。由于碘離子具有較強的還原性，可被一些氧化劑氧化生成碘單質。 注意事項（1）加熱灼燒中要蓋緊坩堝蓋，防止海帶飛出。最好帶防護眼鏡，防止迷眼。 （2）將海帶灰轉移到小燒杯中，向燒杯中加入10 ml蒸餾水溶解，攪拌，煮沸23 min，過濾。 （3）向濾液中滴

12、加幾滴硫酸，再加入約1 ml h2o2溶液，應觀察到溶液由無色變?yōu)樽睾稚＃ǚ磻恚?i+2h+h2o2=i2+2h2o）（4）取少量上述濾液，滴加幾滴淀粉，觀察現(xiàn)象，溶液應變?yōu)樗{色。（5）將濾液放入分液漏斗中，再加入1 ml ccl4，振蕩，靜置。出現(xiàn)分層現(xiàn)象，ccl4層為紫紅色，水層基本無色。實驗4：海水中提取溴的實驗(1)生產流程(2)主要步驟及主要反應濃縮：海水曬鹽和海水淡化的過程中br得到濃縮。氧化：向濃縮的海水中通入cl2，將br氧化為br2，反應的離子方程式為：cl22br=br22cl。富集：利用溴的揮發(fā)性，通入熱空氣或水蒸氣，吹出的溴蒸氣用so2吸收。反應的化學方程式為：b

13、r2so22h2o=2hbrh2so4。提取：再用cl2將hbr氧化得到產品溴。十.二氧化硫的漂白性 實驗：將so2氣體通入裝有品紅溶液的試管里觀察品紅溶液顏色的變化給試管加熱觀察溶液發(fā)生的變化。 現(xiàn)象與解釋：向品紅溶液中通入so2后，品紅溶液的顏色逐漸褪去；當給試管加熱時，溶液又變?yōu)榧t色。實驗說明，so2具有漂白性，so2跟某些有色物質化合生成不穩(wěn)定的無色物質。（化合漂白）十一so2的制備及性質的探究 實驗原理：na2so3+h2so4 =na2so4+so2+h2o 裝置1中驗證二氧化具有酸性氧化物的性質，裝置2中驗證二氧化具有漂白性， 裝置3中驗證二氧化具有氧化性so2+2h2

14、s=2h2o+3s， 裝置4中驗證二氧化具有還原性5so2+2mno4 -+2h2o =5so42- +2mn2+4h+ ，裝置5是吸收二氧化硫，防止污染空氣十二 氨氣的實驗室制法 1、反應原理：2nh4cl+ca(oh)2 cacl2+2nh3+2h2o 2、收集：向下排空氣法（管口塞一團棉花，避免空氣對流） 3、驗滿：將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口，若試紙變藍，說明氨氣已收集滿 將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口，出現(xiàn)大量白煙，則證明氨氣已收集滿 4、干燥方法：堿石灰干燥（不能用無水氯化鈣） 5、裝置圖：固體和固體加熱制氣體的裝置，與制氧氣的相同，試管口向下傾斜 拓展：濃氨水滴到生石灰或燒堿中

15、制氨氣，或濃氨水直接加熱也可制氨氣 6、尾氣處理：濃硫酸13 噴泉實驗 1、實驗原理：氨氣極易溶于水，擠壓膠頭滴管，少量的水即可溶解大量的氨氣（1：700），使燒瓶內壓強迅速減小，外界大氣壓將燒杯中的水壓入上面的燒瓶， 故nh3、hcl、 hbr 、hi、 so2 等氣體均能溶于水形成噴泉。 2、實驗現(xiàn)象：產生紅色噴泉（氨氣溶于水形成堿性溶液，酚酞遇堿顯紅色） 3、實驗關鍵：氨氣應充滿 燒瓶應干燥  裝置不得漏氣 4、實驗拓展：co2、h2s、cl2 等與水不能形成噴泉，但與naoh溶液可形成噴泉 十四銅與濃硫酸反應1、cu+2h2so4(濃)cuso4

16、+so2+2h2o 2、現(xiàn)象：加熱之后，試管b中的品紅溶液褪色，像試管a中加水溶液變成藍色。 十五鋁熱反應1、實驗操作步驟：把少量干燥的氧化鐵和適量的鋁粉均勻混合后放在紙漏斗中，在混合物上面加少量氯酸鉀固體中，中間插一根用砂紙打磨過的鎂條，點燃。 2、實驗現(xiàn)象：立即劇烈反應，發(fā)出耀眼的光芒，產生大量的煙，紙漏斗被燒破，有紅熱狀態(tài)的液珠，落入蒸發(fā)皿內的細沙上，液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w。 3、化學反應方程式：fe2o3al2feal2o34、注意事項： （1）要用打磨凈的鎂條表面的氧化膜，否則難以點燃。 （2）玻璃漏斗內的紙漏斗要厚一些，并用水潤濕，以防損壞漏斗 （3）蒸發(fā)皿要墊適量的細沙：一是防止

17、蒸發(fā)皿炸裂，二是防止熔融的液體濺出傷人。 （4）實驗裝置不要距人太近，防止使人受傷。 十六氯堿工業(yè)： 1、實驗原理：電解飽和的食鹽水的電極反應為：2nacl+2h2o=2naoh+h2+cl2 2、應用：電解的離子方程式為2cl-+2h2o=2oh-+h2+cl2，陰極產物是h2和naoh，陰極被電解的h+是由水電離產生的，故陰極水的電離平衡被破壞，陰極區(qū)溶液呈堿性。若在陰極區(qū)附近滴幾滴酚酞試液，可發(fā)現(xiàn)陰極區(qū)附近溶液變紅。陽極產物是氯氣，將濕潤的ki淀粉試紙放在陽極附近，試紙變藍。 十七電鍍： 1、電鍍的原理：與電解原理相同。電鍍時，一般用含有鍍層金屬陽離子的電解質溶液作電鍍液，把待鍍金屬制品

18、浸入電鍍液中，與直流電源的負極相連，作陰極；用鍍層金屬作陽極，與直流電源的正極相連，陽極金屬溶解，成為陽離子，移向陰極，這些離子在陰極上得電子被還原成金屬，覆蓋在鍍件的表面。 2、電鍍池的組成：待鍍金屬制品作陰極，鍍層金屬作陽極，含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液，陽極反應：m ne- =mn+（進入溶液），陰極反應mn+ + ne- =m（在鍍件上沉積金屬）十八銅的精煉： 1、電解法精煉煉銅的原理：陽極（粗銅）：cu-2e-=cu2+、fe-2e-=fe2+ 陰極 (純銅)：cu2+2e-=cu 2、問題的解釋：銅屬于活性電極，電解時陽極材料發(fā)生氧化反應而溶解。粗銅中含有zn、ni、fe、ag、

19、au等多種雜質，當含有雜質的銅在陽極不斷溶解時，位于金屬活動性順序表銅以前的金屬雜質，如zn、ni、fe、等也會同時失去電子，但它們的陽離子得電子能力比銅離子弱，難以被還原，所以并不能在陰極上得電子析出，而只能留在電解液里，位于金屬活動性表銅之后的銀、金等雜質，因失去電子的能力比銅更弱，難以在陽極失去電子變成陽離子溶解，所以以金屬單質的形式沉積在電解槽底，形成陽極泥（陽極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料）。十九中和熱實驗1、概念：酸與堿發(fā)生中和反應生成1 mol水時所釋放的熱量 注意：（1）酸、堿分別是強酸、強堿對應的方程式：h+oh-=h2o h=mol   

20、          （2）數(shù)值固定不變，它與燃燒熱一樣，因具有明確的含義，故文字表達時不帶正負號。 2、中和熱的測定注意事項： （1）為了減少誤差，必須確保熱量盡可能的少損失，實驗重復兩次，去測量數(shù)據(jù)的平均值作計算依據(jù) （2）為了保證酸堿完全中和常采用h+或oh-稍稍過量的方法 （3）實驗若使用了弱酸或弱堿，引種和過程中電離吸熱，會使測得的中和熱數(shù)值偏小 二十.酸堿中和滴定實驗 1、原理：c酸v酸=c堿v堿 2、要求：準確測算的體積. 準確判斷滴定終點 3、酸式滴定管和堿式滴定管的構造：0刻度在滴定管的上

21、端，注入液體后，仰視讀數(shù)數(shù)值偏大使用滴定管時的第一步是查漏滴定讀數(shù)時，記錄到小數(shù)點后兩位滴定時一般用酚酞、甲基橙作指示劑，不用石蕊試液。酸堿式滴定管不能混用，如酸、具有氧化性的物質一定用酸式滴定管盛裝。 4、操作步驟（以 moll-1的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液為例） 查漏、洗滌、潤洗 裝液、趕氣泡、調液面、注液（放入錐形瓶中） 滴定：眼睛注視錐形瓶中溶液中溶液顏色的變化，當?shù)蔚阶詈笠坏危芤侯伾l(fā)生明顯變化且半分鐘內部不變色即為滴定終5. 誤差分析 步驟 操作 va cb 洗滌酸式滴定管未用標準溶液潤洗變大偏高堿式滴定管未用標準溶液潤洗變小偏低錐形瓶用待測溶液潤洗變大偏高錐形瓶洗凈后還留

22、有蒸餾水不變無影響 取液量取堿液的滴定管開始有氣泡，放出液體后氣泡消失變小偏低 滴定酸式滴定管滴定前有氣泡，滴定終點時氣泡消失變大偏高振蕩錐形瓶時部分液體濺出變小偏低酸式滴定管中部分酸液滴出錐形瓶外變大偏高溶液顏色較淺時滴入酸液過快，停止滴定后反加一滴氫氧化鈉溶液無變化變大偏高讀數(shù)滴定前讀數(shù)正確，滴定后俯視讀數(shù)（或前仰后附）變小偏低滴定前讀數(shù)正確，滴定后仰視讀數(shù)（或前俯后仰）變大偏高兩次滴定所消耗酸液的體積相差太大無法判斷二十一.沉淀的轉化1實驗探究(1)ag的沉淀物的轉化實驗步驟實驗現(xiàn)象有白色沉淀生成白色沉淀變?yōu)辄S色黃色沉淀變?yōu)楹谏瘜W方程式agno3nacl=agclnano3agclki

23、=agikcl2agina2s=ag2s2nai實驗結論溶解度小的沉淀可以轉化成溶解度更小的沉淀(2) mg(oh)2與fe(oh)3的轉化實驗步驟實驗現(xiàn)象產生白色沉淀產生紅褐色沉淀化學方程式mgcl22naoh=mg(oh)22nacl3mg(oh)22fecl3=2fe(oh)33mgcl2實驗結論fe(oh)3比mg(oh)2溶解度小二十二.乙烯的實驗室制法1、反應制取原理：c2h5oh ch2=ch2+h2o 2、液液加熱型，與實驗室制氯氣制法相同。 3濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑 4注意事項：乙醇和濃硫酸的體積比為1：3 向乙醇中注入濃硫酸；邊慢注入，邊攪拌  溫度計水銀球

24、插到液面以下 反應溫度要迅速升高到170 該實驗中會產生副產物so2,故檢驗乙烯時，一定先用堿液除去so2，再通入kmno4或溴水 二十三.乙酸乙酯的制備注意事項： 1、先加乙醇，再加濃硫酸和乙酸的混合液； 2、低溫加熱小心均勻的進行，以防乙酸、乙醇的大量揮發(fā)和液體劇烈沸騰； 3、導氣管末端不要插入飽和na2co3液體中，防液體倒吸。 4、用飽和na2co3溶液吸收主要優(yōu)點：吸收乙酸，便于聞于乙酸乙酯的香味 溶解乙醇 降低乙酸乙酯的溶解度，分層，觀察乙酸乙酯 二十四.醛基的檢驗a：銀鏡反應 1、銀鏡溶液配制方法：在潔凈的試管中加入1ml 2%的agno3溶液（2）然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%稀

25、氨水，至最初產生的沉淀恰好溶解為止，制得銀氨溶液。  反應方程式：ch3cho2ag(nh3)2oh ch3coonh42ag3nh3h2o             2、銀鏡實驗注意事項：（1）沉淀要恰好溶解（2）銀氨溶液隨配隨用，不可久置（3）加熱過程不能振蕩試管（4）試管要潔凈 3、做過銀鏡反應的試管用稀hno3清洗 b：與新制cu(oh)2懸濁液反應： （1）cu(oh)2懸濁液配制方法：在試管里加入10%的naoh溶液2ml，滴入2%的cuso4溶液46滴，

26、得到新制的氫氧化銅懸濁液 （2）注意事項：（1）cu(oh)2必須是新制的（2）要加熱至沸騰（3）實驗必須在堿性條件下（naoh要過量） 二十六.乙醇的消去反應乙烯的實驗室制法 1、反應制取原理：ch3ch2oh 170 濃h2so4 h2c=ch2h2o 2、液液加熱型，與實驗室制氯氣制法相同。 3濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑 4注意事項：乙醇和濃硫酸的體積比為1：3 向乙醇中注入濃硫酸；邊注入，邊攪拌  溫度計水銀球插到液面以下 反應溫度要迅速升高到170 該實驗中會產生副產物so2,故檢驗乙烯時，一定先用堿液除去so2，再通入kmno4或溴水。 二十七.蔗糖實驗：在兩支潔凈的試管里各加入20的蔗糖溶液