1、標準實用手術器械和用品等消毒滅菌要求1、手術使用的醫療器械、器具以及各種敷料必須達到 無菌；2、一次性使用的醫療器械、器具不得重復使用；3、接觸病人的麻醉器具及物品應一人一用一消毒或滅 菌；4、醫務人員使用無菌物品和器械時，應當檢查外包裝 的完整性和滅菌有效日期，包裝不合格或者超過滅菌有效期 限以及肉眼發現可見污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、進入手術室的新設備或因手術需要外帶的儀器、設 備，應當對其進行檢查、拆除外包裝并進行清潔處理，凡需 要滅菌的醫療器械及無菌物品，應嚴格進行檢查、審核，滅 菌合格后方可使用；6、進入手術部無菌區域和清潔區域的物品、藥品應當 拆除其外包裝后進行存放，設施、

2、設備應當進行表面的清潔 處理。無菌物品應當存放于無菌物品存放區域；文案大全手術室無菌物品管理制度一、手術室應設有無菌敷料室，專為存放無菌物品，所 有物品均注明消毒、滅菌日期。二、高壓滅菌的物品，可存放七天，過期則不可再用， 應重新滅菌。三、 煮沸消毒和化學消毒的物品，存放時間只限24小 時。四、已打開包皮的物品和容器等，只限24小時內存放手術間使用，不可再放回無菌敷料室。五、無菌敷料室應每日擦拭柜架和地面 12次，定期 消毒作空氣培養，細菌總數不超過 500個/ m3，以免污染 無菌物品。六、無菌敷料室應專人負責，物品充足可靠，打開的腸 線浸泡于75 %酒精中，30分鐘后使用。七、 每月無菌物

3、品監測一次，使滅菌合格率達100 %。八、對特殊病人污染的敷料、器械，應雙消毒，再放入 無菌室。手術室無菌物品的管理1. 無菌物品的有效滅菌手術物品的滅菌是控制感染的重要對策之一， 手術器械原則上用 高壓蒸汽滅菌，對于不能耐高溫、耐濕的物品首選環氧乙烷，環氧乙 烷是有效的低濕滅菌的物品（橡膠類、塑料類）最佳消毒方法4。 對于顯微器械、腹腔鏡、膀胱鏡、纖維腸鏡等高危險度手術用品的消 毒采用2%戊二醛浸泡30min ,如需滅菌必須浸泡10h ,每次滅菌 前必須用濃度指示卡檢測其最低有效濃度 （一般要求1.5% ）。醫院 應對各科室使用的各種消毒液進行嚴格監控， 器械浸泡液由院制劑室 統一配制、醫院

4、感室監控，在使用過程中嚴格掌握浸泡時間、濃度， 消毒液應定期更換。滅菌包的內外均放置 3cm滅菌指示卡和滅菌指 示膠帶，保證在有效期限內使用。薰蒸消毒以福爾馬林化學反應法和 自然揮發法聯合應用，薰蒸消毒的手術物品必須在 6h后方可使用， 所有無菌物品每月采樣做細菌培養。2次性手術用品的管理一次性手術用品應專柜存放，離地面 30cm，柜內清潔干燥，通 風良好，室內空氣含菌量w 200CFU.m3，溫度與濕度要適中，定期 進行空氣消毒5。專人管理一次性手術用品的計劃、領取，每日 清潔貨架、貯物箱、檢查手術用品的外包裝有無破損、霉變、有效日 期及數量，按日期先后順序發放使用，并及時反饋一次性無菌物品

5、的 使用情況。手術后未開啟包裝的無菌物品應重新消毒后，給下一臺手術使用，不再收回貯存間，避免污染貯物箱內的其他物品。3. 手術室無菌持物鉗消毒方法改進手術室無菌持物鉗經歷了由濕置t干置t取消的改進，其方法效果可靠、方便、節省成本。取消無菌持物鉗與使用傳統干、濕無菌持 物鉗對照監測結果表明，效果明顯優于干、濕兩組，差異有顯著性6 干置無菌持物鉗使用14h，合格率為100%，超過4h則有污染， 須在4h內更換無菌持物鉗，而濕置無菌持物鉗由于使用 2%戊二醛 消毒液，因此成本高。米用取消無菌持物鉗屬于最佳方法，方法簡便 易行，只需將手術室的物品單獨打包高壓滅菌。 采取取消無菌持物鉗 減少了污染環節，

6、使無菌物品免受二次污染，也降低了手術室醫用材 料的成本。所以取消無菌持物鉗非常符合醫院感染要求及科室經濟管 理。可重復使用診療器械、器具、物品處理原則：1. 通常情況下應遵循先清洗后消毒的處理程序。被朊毒體、氣性 壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應 先浸泡于1mol/L氫氧化鈉溶液中作用60分鐘再按處理流程進行處 理。2. 應根據醫院消毒供應中心管理規范的規定，選擇清洗、消 毒或滅菌處理方法。3. 清洗、消毒、滅菌效果的監測應符合醫院消毒供應中心清 洗消毒及滅菌效果監測標準的規定。4. 耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應首選物理消毒或滅菌方法。5. 應遵循標準預防的原則

7、進行清洗、消毒、滅菌，CSSD不同區域人員應按要求防護著裝。6. 設備、藥械及耗材應符合國務院衛生行政部門的有關規定，其 操作與使用應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊。可重復使用診療器械、器具、物品處理流程；七個環節：回收-分類-清洗-檢查與包裝-滅菌 - 儲存-發放（一）回收：1、器械、物品使用后，科室及時用常水沖洗明顯的污物，避免干燥， 封閉暫存。2、供應中心（室）工作人員定時、按照規定的路線、使用專用圭寸閉 式回收車（或箱）回收至科內。3、回科后，與清洗人員交接物品數量，避免在科室清點、核對污染 器械、物品，減少交叉感染。4、每次回收后，清潔消毒回收車（或箱），干燥存放。5、使用后的一次

8、性物品和醫療廢物不得回收到消毒供應中心（室） 再轉運處理。（二）、分類：1、按個人防護要求著裝，與下收人員交接回收的物品數量。2、根據器械的不同材質、性狀、精密程度、污染狀況進行分類。3、損傷性廢物投入到銳器盒內，感染性廢物投入 xx污物袋內。 清洗：1、按個人防護要求著裝，不同類型的器械、物品，采用不同的清洗 方法（包括手工清洗和機械清洗）。2、耐熱、耐濕的器械、物品宜米用機械清洗方法。3、精密、復雜的器械應先手工清洗、超聲加酶洗，再用機械清洗方 法或手工精洗。4、清洗基本流程：預洗（自來水）一-> 清洗（手工或機械+酶）一-> 漂洗1 （自來水） >漂洗2 （去離子水或蒸

9、餾水）一-> 消毒一-> 潤滑（水溶性油） >干燥（烘干或擦干）（1）預洗（3-5min ）:用流水去除明顯的污物（若污物變干，可多 浸泡幾分鐘）（2）酶洗（2-5 min ）:酶可快速分解有機物，抑菌防銹，自然降解, 無殘留，水溫2040 C，帶關節的器械盡量打開。已凝固或污染嚴 重處水面下刷洗。（3）漂洗：先用自來水，再用去離子水或蒸餾水。（4）消毒：首選機械熱力消毒或 75%乙醇、含氯消毒液進行消毒。（5）潤滑（30-60S ）：使用水溶性潤滑油，不能使用石蠟油等非水 溶性油。(6) 干燥：依據材質選擇適宜溫度。金屬類烘干(70-90 C),塑料 類(65-75 C),

10、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械采用壓力*或95% 乙醇進行干燥，不宜采用放置在空氣中自然涼干。(四)、檢查與包裝：1、清洗質量的檢查：目測或放大鏡檢查，有無殘留物質、血漬、水 垢、銹斑，不合格應重洗。2、器械功能的檢查：檢查器械的完好性、靈活性、咬合性等，刀刃 器械、穿刺針的鋒利度等3、清洗質量不合格的，應重新處理；有銹跡，應除銹；器械功能損 毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。4、帶電源器械應進行絕緣性能等安全性檢查。5、應使用潤滑劑進行器械保養。不應使用石蠟油等非水溶性的產品 作為潤滑劑。6、包裝(1 )器械與敷料應分室包裝。(2 )包裝前應依據器械裝配的技術規程或圖示，核對器械的種類、 規格

11、和數量，拆卸的器械應進行組裝。(3) 手術器械應擺放在籃框或有孔的盤中進行配套包裝。(4 )盤、盆、碗等器皿，宜單獨包裝。(5 )剪刀和血管鉗等軸節類器械不應完全鎖扣。 有蓋的器皿應開蓋， 摞放的器皿間應用吸濕布、紗布或醫用吸水紙隔開；管腔類物品應盤 繞放置，保持管腔通暢；精細器械、銳器等應采取保護措施。7、包裝要求：(1)重量：器械包7kg、敷料包重量5kg ； (2)體積：30cm*30cm*50cm(3)松緊適宜 (4)金屬器械、盆、碗間用吸水布(紙)相隔8包裝方法(1 )開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。 紡織品包裝材料應一 用一清洗，無污漬，燈光檢查無破損。(2 )硬質容器應遵循生

12、產廠家的使用說明或指導手冊(3) 滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝。 手術器械采用閉 合式包裝方法，應由2層包裝材料分2次包裝。密閉式包裝如使用 紙袋、紙塑袋等材料，可使用一層，適用于單獨包裝的器械。9封包要求(1) 包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放 置包內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示 物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。(2) 閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量 相適宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。(3) 紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應6mm，包內器械距 包裝袋封口處2.5cm。(4) 醫用熱封機在

13、每日使用前應檢查參數的準確性和閉合完好性。 硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應可識別。(5) 滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前 注明火菌器編號、火菌批次、火菌日期和失效日期。標識應具有追溯 性。(五)、滅菌：依據材質不同采用不同的滅菌方法1、耐咼溫、耐咼濕的器械和物品首選壓力蒸汽火菌。(1) 液體、油脂、粉劑、膏劑忌用壓力蒸汽滅菌。(2) 所有擬滅菌物品需進行徹底的清洗，以免影響滅菌效果。(3) 按要求進行滅菌器效能檢測，包括：工藝、化學和生物監測、B-D試驗2、耐高溫、不耐高濕的器械和物品選用干熱滅菌。（1） 油劑、粉劑的厚度0.635cm凡士林紗布的厚

14、度1.3cm（2）物品的體積 10cm*10cm*20cm3、不耐高溫、不耐高濕的器械和物品選用低溫滅菌。4、壓力蒸汽滅菌器操作程序包括滅菌前準備、滅菌物品裝載、滅菌 操作、無菌物品卸載和滅菌效果的監測等步驟。（1）滅菌前按以下要求進行準備：a）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在 "零"的位 置；記錄打印裝置處于備用狀態；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內壁清 潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。b）進行滅菌器的預熱。c）預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。5、裝載要求：

15、（1） 裝載時使用專用滅菌籃筐，不能堆放，包與包間隔至少2cm。（2）同類物品同鍋滅菌，不同類物品同鍋滅菌時敷料包放上層、金 屬包放下層。易產生水滴物品盡量放下層。（4）手術器械包、硬式容器應平放；盆、盤、碗類物品應斜放，包內 容器開口朝向一致；玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放； 紙袋、紙塑包裝應側放；利于蒸汽進入和冷空氣排出。（5）下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下 層。（6）裝載量：下排氣、預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器的最大裝載量一分別不得超過柜室容積的 80%、90%和95% ;預真空和脈動真 空壓力蒸汽滅菌器的最小裝載量一分別不得小于柜室容積的10%和5%，以防止“小裝量效應”。6、滅菌操作：(1 )、應觀測并記錄火菌時的溫度、壓力和時間等火菌參數及設備運 行狀況。(2 )滅菌過程的監測應符合醫院消毒供應中心管理規范中相關 規定。7、卸載要求(1)壓力蒸汽滅菌物品取出后放置于原離空調或空氣 入口的地方冷卻。(2) 檢查滅菌物品包裝的完整性、干燥情況；及時關閉啟閉式容器 篩孔。(3) 檢查化學指示膠帶的色澤，未達到要求或可疑時應重新滅菌。(4) 滅菌包掉地或誤放不潔處應視為污染。六、儲存：1、無菌物品的儲存條件：(1) 清潔、干燥、