1、動物遺傳學復習題1、 名詞解釋 （20分，共10小題）1. 基因：可轉錄一條完整的RNA分子，或編碼一條多肽鏈；功能上被順反測驗或互補測驗所規定。 2. 簡并(degeneracy)：一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼所決定的現象。 3. 端粒（telomere）：染色體兩端的染色粒。端粒的存在使正常的染色體端部不發生愈合，保持正常形態結構。 4. 啟動子（promoter）：DNA分子上結合RNA聚合酶并形成轉錄起始復合物的區域。在許多情況下還包括促進這一過程的調節蛋白結合位點。 5. 增強子（enhancer）：遠距離調節啟動子以增加轉錄速率的DNA序列，其增強作用與序列的方向無關，與它在基

2、因的上下游位置無關，并且有強烈的細胞類型依賴性。 6. 終止子（terminator）：促進轉錄終止的DNA序列，在RNA水平上通過轉錄出的終止子序列形成柄-loop結構而起作用。又可分為依賴于的終止子和不依賴于的終止子兩類。 7. 遺傳密碼：決定蛋白質中氨基酸順序的核苷酸順序，特定的氨基酸是由1個或一個以上的三聯體密碼所決定的。 8. 中心法則(centraldogma)：遺傳信息從DNAmRNA蛋白質的轉錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNADNA的復制過程。 9. .GT-AG法則：真核生物的基因在每個外顯子和內含子的接頭區，有一段高度保守的共有序列，即每個內含子的5端起始的兩個核苷酸都是

3、GT，3端末尾的兩個核苷酸都是AG，這種RNA剪接信號的形式稱為GT-AG法則。10. 染色體：在細胞分裂時，能被堿性染料染色的線形結構。在原核細胞內，是指裸露的環狀DNA分子。 11. 姊妹染色單體： 二價體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。 12. 同源染色體：指形態、結構和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。 13. 超數染色體：有些生物的細胞中出現的額外染色體。也稱為B染色體。 14. 核小體（nucleosome）：是染色質絲的基本單位，主要由DNA分子與組蛋白八聚體以及H1組蛋白共同形成。 15. 染色體組型 (karyotype) ：指一個物種的一

4、組染色體所具有的特定的染色體大小、形態特征和數目。 16. 聯會：在減數分裂過程中，同源染色體建立聯系的配對過程。 17. 聯會復合體：是同源染色體聯會過程中形成的非永久性的復合結構，主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向兩側伸出橫絲，使同源染色體固定在一起。 18. 等位基因(allele)：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。 19. 完全顯性(complete dominance)：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現，稱作完全顯性。 20. 不完全顯性(imcomplete dominan

5、ce)：是指F1表現為兩個親本的中間類型。 21. 共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時在F1個體上表現出來。如人類的ABO血型和MN血型。 22. 測交：是指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交。 23. 基因型(genotype)：也稱遺傳型，生物體全部遺傳物質的組成，是性狀發育的內因。 24. 表現型(phenotype)：生物體在基因型的控制下，加上環境條件的影響所表現性狀的總和。 25. 一因多效(pleiotropism)：一個基因也可以影響許多性狀的發育現象。 26. 多因一效(multigenic effect)：許多基因影響同一個性狀的表現。 27. 基因位點(l

6、ocus)：基因在染色體上的位置。 28. 交換：指同源染色體的非姊妹染色單體之間的對應片段的交換，從而引起相應基因間的交換與重組。29. 交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率。30. 基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。31. 符合系數：表示干擾程度的大小,指理論交換值與實際交換值的比值，符合系數經常變動于01之間。32. 干擾(interference)：一個單交換發生后，在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少的現象。33. 連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。34. 性連鎖(se

7、x linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象，又稱伴性遺傳(sex-linkedinheritance)。35. 性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色體。22、常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。同配性別23、限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現的現象。36. 從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現型上受個體

8、性別的影響，只出現于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。37. 伴性遺傳：又稱為性連鎖遺傳，是指性染色體上的基因是伴隨性別而傳遞的。 38. 性別分化：性別分化是一個由早期胚胎至性成熟分化發育的復雜調控過程，性別決定是性別分化的遺傳基礎。 39. 巴氏小體：XX個體中隨機失活的那條X染色體稱為巴氏小體。40. 同配性別和異配性別：在XY型和ZW型生物中，兩條性染色體相同，只產生一種配子的性別，稱為同配性別；而產生兩種配子的性別，稱為異配性別。 41. 性反轉：是指生物個體從一種性別特征轉變為另一種性別特征的性別轉變現象。 42. 雌雄嵌合體：是指在一個生物體內存在雌雄兩套基因組成的

9、嵌合表型。43. 交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現象。44. 外顯度：由于內外環境的影響，一個外顯基因或基因型其表型表現出來的程度。45. 連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。 46. 基因定位：就是把已發現的某一突變基因用各種不同方法確定在該生物體某一染色體的一定位置上。47. 基因座：基因處在染色體上的固定位置，稱基因座。48. 返祖現象：主要是指在家畜的一個品種群中，某些祖先性狀和原始性狀的重新出現。49. 基因突變（gene mutation）：指染色體上某一基因位點內部發生了化學性質的變化，與原來基因形成對應關系。 50. 無義突變（nonss

10、ense mutation）：堿基替換導致終止密碼子（UAG UAA UGA）出現，使mRNA的翻譯提前終止。 51. 錯義突變（missense mutation）：堿基替換的結果引起氨基酸順序的變化。有些錯義突變嚴重影響蛋白質活性，從而影響表型，甚至是致死的。 52. 移碼突變（frameshift）： 增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變。移碼突變產生的是mRNA上氨基酸三聯體密碼的閱讀框的改變，導致形成肽鏈的不同，是蛋白質水平改變。or在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個或2個或4個核苷酸而導致的閱讀框的位移。從插入或缺失堿基的地方開始，后面所有的密碼子都將發生改動，翻譯出來氨基酸完

11、全不同于原來的，遺傳性狀發生很大差異。 53. 轉座子（transposon）：能夠進行復制并將一個拷貝插入新位點的DNA序列單位。 54. 回復突變(back mutation)：突變型基因通過突變而成為原來野生型基因。 55. 致死突變(1ethal mutation)：能使生物體死亡的突變稱為致死突變。 56. 同義突變（samesense mutation）：堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。57. 假顯性：(pseudo-dominant)：和隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會表現出來）這一現象稱為假顯

12、性。 58. 位置效應：基因由于交換了在染色體上的位置而帶來的表型效應的改變現象。59. 劑量效應：即細胞內某基因出現的次數越多，表型效應就越顯著的現象。 60. 染色體畸變：細胞中染色體數目或結構的改變，也稱為染色體突變或染色體異常。61. 染色體組：在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體?；蛘哒f是指細胞內一套形態、結構、功能各不相同，但在個體發育時彼此協調一致，缺一不可的染色體。62. 羅伯遜易位:也指著絲粒融合.是由兩個非同源的端著絲粒染色體的著絲粒融合,形成一個大的中或亞中著絲粒染色體63. 重疊基因overlapping gene：同一段DNA

13、的編碼順序，由于閱讀框架的不同或終止早晚的不同，同時編碼兩個或兩個以上多肽鏈的基因。 64. 隔裂基因(split gene)：一個結構基因內部為一個或更多的不翻譯的編碼順序，如內含子(intron)所隔裂的現象。 65. 跳躍基因(jumping gene)：可作為插入因子和轉座因子移動的DNA序列，也稱轉座因子。 66. 調控基因(regulator gene)：其產物參與調控其他結構基因表達的基因。 67. 結構基因(structural gene)：可編碼RNA或蛋白質的一段DNA序列。 68. 阻抑物(repressor)：與操作子結合的調控蛋白質。對于可誘導操縱子來說，阻抑物本身就

14、是與操作子結合的活性形式，而對于可阻抑的操縱子來說，阻抑物需要與輔阻抑物（corepressor）結合后才能與操縱子結合。 69. 操縱子operon：是原核生物基因表達和調控的一個完整單元，其中包括結構基因、調節基因、操作子和啟動子。乳糖操縱元模型 70. 假基因：現稱擬基因，是一種核苷酸序列同其相應的正常功能基因基本相同，卻不能合成出功能蛋白質的失活基因，是沒有功能的基因。 71. 反義RNA（antisense RNA）：指與被調控的RNA或DNA序列互補的RNA，它通過配對堿基之間的氫鍵作用與特定的RNA或DNA形成雙鏈復合物，影響RNA的正常修飾、翻譯等過程，封閉或抑制基因的正常表達

15、，起到調控作用。 72. 持家基因（housekeeping gene）：在各類不同的細胞中均在表達的一組相同的基因，高等真核生物中其數目約在10000左右。73. DNA復性：當溫度減低后，變性的DNA分子有重新恢復雙螺旋結構的過程74. 遺傳多樣性：在廣義上是指種內或種間表現在分子、細胞核、個體三個水平的遺傳變異程度，狹義上則主要指種內不同群體和個體間的遺傳變異程度。75. 基因家族：真核生物基因組中，有許多來源相同、結構相似、功能相關一組基因稱為一個基因家族。76. 物理圖譜:物理圖譜和遺傳圖譜都屬于基因圖譜。但物理圖譜是用細胞和分子遺傳學原位雜交的方法和體細胞雜交的方法建立的?；蛭稽c

16、間的距離用堿基對（bp）和千堿基對（kb）表示，基因之間的距離是絕對的。遺傳圖譜是通過連鎖分析的方法建立的?；蛭稽c間的距離用厘摩（cM）表示，基因之間的距離是相對的。77. 遺傳圖譜（Genetic map）：又稱連鎖圖譜(linkage map)，依據測交試驗所得重組值及其他方法確定連鎖基因或遺傳標記在染色體上相對位置的線性圖。 78. 厘摩：表示遺傳距離為一個遺傳單位，或一個圖距單位。79. 引物:是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復制的起始點，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈，在引物的3-OH上，核苷酸以二酯鏈形式進行合成，因此引物

17、的3-OH，必須是游離基因組：一個物種單倍體染色體所攜帶的一整套基因稱為該物種的基因組（genome），80. C值：每一種生物中的單倍體基因組的DNA總量是特異的。不同物種的C值差異極大。81. cDNA : cDNA 就是以 mRNA為 模板 以RT-PCR 成合出來的 DNA片段82. SRY: SRY基因，雄性的性別決定基因，指Y染色體上具體決定生物雄性性別的基因片段。83. 基因文庫與基因庫: 指一個群體中全部個體索取有的全部基因；指一個包含了某一生物體全部DNA序列的克隆群體84. C值矛盾觀：C值的大小與物種的結構組成和功能的復雜性沒有嚴格的對應關系。85. 非孟德爾遺傳規律：正

18、交和反交子代性狀表現不一致,或只表現父本性狀,或只表現母本性狀,或表現了雙親性狀而不符合孟德爾遺傳定律的基因比例,稱為非孟德爾遺傳86. 母體效應：由母體的基因型決定后代表型的現象，是母體基因延遲表達的結果87. 母系遺傳：由核外基因控制，其遺傳方式不服從孟德爾定律，正交和反交子代性狀總是表現母本性狀的特征88. 劑量補償：雌雄動物之間X染色體數目不同，但X染色體上基因產物的劑量是平衡的，這稱為劑量補償。 89. 核外遺傳：是指細胞核以外的遺傳物質，主要是細胞質中細胞器的遺傳物質引起的遺傳現象，表現為母系遺傳特性，又稱為細胞質遺傳。 90. 基因組印記：是指基因組在傳遞遺傳信息的過程中，對基因

19、或DNA片段打下標識、烙印的過程。91. 群體遺傳學（population genetics）：應用數學和統計學的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結構的關系及進化機制。（研究一個群體內基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學。） 92. 基因庫（gene pool）：一個群體中全部個體所共有的全部基因。（指一個群體所包含的基因總數）。93. 孟德爾群體：是在各個體間有相互交配關系的集合體。必須全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在個體間有相互交配的可能性，并隨世代進行基因交換的有性繁殖群體”。換句話說“具有共同的基因庫并且

20、是由有性交配的個體所組成的繁殖社會”。94. 基因頻率:在一群體內不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數中所占的頻率或一群體內某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數的比率。）95. 基因型頻率(genotypic frequency)：在一個群體內不同基因型所占的比例。96. 遷移：個體從一個群體遷入另一個群體或從一個群體遷出，然后參與交配繁殖，導致群體間的基因流動。97. 遺傳漂移（genetic drift）：在一個小群體內，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳變。98. 遺傳平衡、基因平衡定律

21、：在一個完全隨機交配群體內，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時，則基因頻率和基因型頻率常保持一定。99. 隨機交配：在一個有性繁殖的群體中，任何個體與所有異性個體都有相同的機會交配，稱為隨機交配。 100. 數量性狀(quantitative character)：表現連續變異的性狀稱為數量性狀。 101. 質量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現不連續變異的稱為。 102. 主基因(major gene)：對于性狀的作用比較明顯，容易從雜種分離世代鑒別開來。 103. 微效多基因(minorgene)：基因數量多，每個基因對表型的影響較微，所

22、以不能把它們個別的作用區別開來，稱這類基因為微效基因。 104. 修飾基因(modifying gene)：一組效果微小的基因能增強或削弱主基因對表型的作用，這類微效基因在遺傳學上稱為修飾基因。 105. 廣義遺傳力：是指數量性狀基因型方差占表型方差的比例。 106. 狹義遺傳力：指數量性狀育種值方差占表型方差的比例。 107. 重復力：是衡量一個數量性狀在同一個體多次度量之間的相關程度的指標。108. 遺傳相關：生物有機體是一個整體，由于基因的“一因多效”和基因連鎖，導致所表現的各種性狀之間必然存在著內在的聯系，存在著遺傳上的關聯。遺傳相關則是用來描述不同性狀之間由于各種遺傳原因造成的相關程

23、度的大小。109. 遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個群體內某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。110. QTL：即數量性狀基因座。2 填空題（20分）1.DNA是脫氧核苷酸的多聚體，其核苷酸是由（ ）、（ ）和（ ）連接起來構成的。 脫氧核糖 磷酸 堿基 2.在三聯體密碼中，編寫密碼的字母已知為A、U、G、C四個。在由這些字母編成的64個三聯體密碼中，不包含尿嘧啶（U）的密碼在理論上有（ ）個，至少包括一個尿嘧啶的密碼有（ ）個。27 373某一區段DNA單鏈的核苷酸順序如下：A鏈 TACGATTG，其B鏈的核苷酸順序

24、為( )，若mRNA轉錄是以A鏈為模版的，那么，mRNA的堿基順序為( )。ATGCTAACAUGCUAAC 4T4噬菌體溶菌酶由164個氨基酸組成，由此可知決定T4噬菌體溶菌酶的基因由（ ）對堿基組成。酵母丙氨酸tRNA由77個核苷酸組成，因此可知決定酵母丙氨酸tRNA的基因由（ ）對堿基組成。492 775在DNA復制過程中，連續合成的子鏈稱為( )，另一條非連續合成的子鏈稱為( )。先導鏈后隨鏈 6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的（ ）。RNA引物 7tRNA的分子結構是( )的，外形象( )，它的頂端有三個堿 基，可以和mRNA上相應的堿基配合，這三個堿基稱為( )。 三維三葉草反密碼

25、子 8生物體內有兩類核酸，一類叫( )，主要存在于( )。它具有遺 傳信息；另一類是( )，它主要存在于( )，它對于遺傳信息 的傳遞和蛋白質的合成具有重要作用。DNA細胞核RNA細胞質 9中心法則是指在蛋白質合成中，從( )到( )再到( )的遺傳信息轉錄和轉譯過程，以及遺傳信息從( ) 到( )的復 制過程。DNARNA蛋白質DNA DNA 10一個具n個堿基對的DNA片段，堿基的不同排列順序有( )種。4n 11在某一DNA分子中，A的含量占20，則T、C、G的含量分別為( )、( )和( )。203030 13某種細菌的DNA含有20的A+T，它轉錄成的mRNA中G+C的含量應該是(

26、)。80 14染色體要經過4級螺旋才可以在光學顯微鏡下看到，染色體4級結構分別是： 一級結構（ ）；二級結構（ ）；三級結構（ ）；四級結構（ ）。核小體螺線管超螺線管染色體15編碼氨基酸的密碼子突變為 （ ），將導致多肽鏈合成提前結束，形成無功能的多肽鏈。終止信號密碼子16.證明遺傳物質是核酸的三個實驗：（細菌的轉化試驗）、（噬菌體的侵染試驗）、（病毒重建試驗）。17.DNA的二級結構分兩大類：一類是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一類是局部的左手螺旋（Z-DNA）。18人的體細胞有條染色體，一個人從其父親那里接受（ ）條染色體，人的卵細胞中有（ ）條性染色體，人的配子中有

27、（ ）條染色體。 19形態和結構相同的一對染色體，稱為（ ）。有些生物的細胞中除具有正常恒定數目的染色體以外，還常出現額外的染色體，這種額外染色體統稱為（ ）。 同源染色體染色體（超數染色體） 20人的受精卵中有( )條染色體，人的初級精母細胞中有( )條染色體，精 子和卵子中有( )條染色體。 46 46 23 21某生物體，其體細胞內有3對染色體，其中ABC來自父方，A'B'C'來自母方，減 數分裂時可產生( )種不同染色體組成的配子，這時配子中同時含有3個父方染色體的比例是( )。同時含父方或母方染色體的配子比例是( )。 8 1/8 6/8 22在有絲分裂時，觀

28、察到染色體呈L字形，說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（ ），如果染色體呈V字形，則說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（ ）。 一端 中間 23.在動物細胞的細胞器中，含有遺傳物質的細胞器是（線粒體）24.染色體要確保在細胞世代中復制和遺傳，起碼應具備三種功能元件，一個是（DNA復制起點）確保染色體在細胞周期中能夠自我復制；二是（著絲粒），使細胞分裂時完成復制的染色體能平均分配到子細胞中；三是（端粒）以保持染色體的獨立性和穩定性。25.染色質根據其形態特征和染色性能可分為兩種類型：(常染色質）、(異染色質)。26.染色體各部的主要結構包括：（著絲粒）、（次縊痕）、（隨體）、（核仁組織區）、（端

29、粒）。27.根據著絲點位置的不同，染色體可分為：（中著絲粒染色體）、（近中著絲粒染色體）、（近端著絲粒染色體）、（端著絲粒染色體）四種類型。28間期核的染色質經固定染色后呈現出深淺不同顏色的兩種區域，著色深的區域被稱為（異染色質），著色淺的區域稱為（常染色質）。 29具有相對性狀差異的兩個純合親本雜交，如果雙親的性狀同時在F1個體上出現，稱為（ ）。如果F1表現雙親性狀的中間型，稱為（ ）。 共顯性 不完全顯性 30測交是指將被測個體與（ ）雜交，由于（ ）只能產生一種含（ ）的配子，因而可以確定被測個體的基因型。 隱性純合體隱性純合體 隱性基因 31牛的毛色遺傳為不完全顯性，RR為紅色、Rr

30、為花斑色、rr為白色，二只花斑牛雜交，預期其子代的表型及比例為（ ），如此花斑母牛與白色公牛交配，其子代的表型及比例為（ ）。 1/4紅：2/4花斑：1/4白 1/2花斑：1/2白 32在AaBBCC×Aabbcc的雜交后代中，A基因純合的個體占的比率為( )。 14 33基因A、B、C、D表現為獨立遺傳和完全顯性，則a) 由一對基因型為AaBbCcDd植株產生配子ABcd的概率為( )。b) 由一基因型為aaBbCCDD植株產生配子abcd的概率為( )c) 由雜交組合AaBbCcdd×aaBbCcdd產生合子的基因型為aabbCCdd的概率為( )。 1/16 0 1/

31、32 34在獨立遺傳下，雜種abcd自交，后代中基因型全部純合的個體數占（ ）。 /（12.5%） 35a、b、d為獨立遺傳的三對基因，（AAbbDDaaBBdd）雜交2代中基因型與1相同的個體的比例為（ ）。 / 36在牛中無角對有角顯性，花色毛(紅棕毛中夾雜白毛)是紅色基因和白色基因雜結合的結果。用花毛雜合無角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是( )。 14 37一只白狗與一只褐色狗交配，1全是黑色狗，在11的交配中，生了個黑狗，只白狗和只褐色狗。結果表明，狗的毛色遺傳是受（ ）對基因決定，表現基因互作中的（ ）。 對 隱性上位作用 38基因互作有好幾種類型，它們自交產生2

32、代的表現型分離比應為：互補作用（ ）；積加作用（ ）；顯性上位作用（ ）；抑制作用（ ）。 9:7 9:6:1 12:3:1 13:339從遺傳規律考慮，基因重組途徑可有( )和( )。 自由組合 連鎖交換 40在同一個連鎖群內任意兩個基因之間交換值與這兩個基因之間的距離有關，兩個基因間距離越大，其交換值也就愈（ ）；反之，距離越小，則其交換值也就愈（ ），但最大不會超過（ ），最小不會小于（ ）。 大 小 50 0 41在老鼠的和位點間有互換，為檢查這兩個位點間的交叉記錄了個初級卵母細胞，在這兩個基因間期望這些細胞有（ ）個會形成交叉。 42根據連鎖遺傳現象，可知某兩對連鎖基因之間發生交換的

33、孢母細胞的百分數，恰恰是交換配子的百分數的（ ）。 一倍 43符合系數變動于之間，當符合系數為時，表示（ ）；當符合系數為時，表示（ ）。 兩個單交換獨立發生，完全沒有干擾 完全干擾，不發生雙交換 44 人類的色盲遺傳是（ ），調查結果表明，患色盲癥的（ ）性比（ ）性多。 性連鎖（伴性遺傳） 男 女 45已知家雞的蘆花羽毛是由位于性染色體（）上的顯性基因（相對隱性基因b）控制的。將蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，后代母雞中表現蘆花雞的概率為（ ），公雞中表現為蘆花雞的概率為（ ）。 46二倍體蜜蜂的染色體數目是，在雄性體細胞中有（ ）條染色體，在雄性的配子形成時，可看到（ ）個二價體，在雌性的配子

34、形成時，可看到（ ）個二價體。 無 47從性遺傳是指表現型受性別影響，雜合基因型在一種性別中表現為（ ）_，在另一種性別中表現為（ ）。 顯性 隱性 48有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現象屬于（ ）遺傳，是由（ ）對基因控制的。 從性 對 49伴性遺傳性狀的基因位于( )上；從性遺傳的基因則位于( )上。雖然兩者的表現均與性別有一定的關系。 性染色體 常染色體 50復等位基因增加了生物的多樣性，它是存在于（ ）的不同個體中，其產生是因為基因突變具有（ ）。種群 多方向性

35、 51在突變的誘發中，不論是電磁波幅射還是粒子輻射，基因突變頻率都與（ ）成正比，而不受（ ）的影響輻射劑量輻射強度 52基因突變是( )的唯一來源；而染色體畸變只是遺傳物質(基因)在( )和( )上的變化；自由組合和互換只是遺傳物質(基因)( )而已。變異 染色體結構 數目 重組 53在同源染色體上位置相當，確定同一性狀的基因叫( )。不同位置的基因 叫( )。同一基因的多個突變基因叫做( )。等位基因 非等位基因 復等位基因 54基因A突變為a，稱為( )，而a突變為A則稱為( )。如純合個體 的體細胞中基因A向a的突變能夠遺傳，那么，在( )代就有表現aa性狀的個 體。如aa基因型的體細

36、胞，發生了a向A的突變，則A性狀的表現在( )代，該個體以( )形式表現突變性狀。 正突變 反突變 M2 M1 Aa 55產生單個堿基變化的突變叫（ ）突變，如果堿基的改變產生一個并不改變氨基酸殘基編碼的（ ），并且不會造成什么影響，這就是（ ）突變。點密碼子沉默56分子遺傳學上的顛換是指（ ）的替換，轉換是指（ ）的替換。嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤 嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶57.基因的表現型因其所在位置不同而不同的現象稱（ ），因基因出現的次數不同而不同現象稱（ ）。位置效應 劑量效應 58.倒位雜合體聯會時在倒位區段內形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失雜合體和重復雜合體的環或瘤是由（ ）形

37、成的。一對染色體 單個染色體 59.染色體abc.defgh發生結構變異成為abfed.cgh，這種結構變異稱為（ ）。臂間倒位 60.以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導產生多倍體，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。配子全部不育。61.轉錄時只有一條鏈為模板，其中作為模板的DNA單鏈稱為（模板鏈（反義鏈），另一條不作為模板的DNA單鏈稱為（有義鏈（編碼鏈）62.mRNA分子中，3個連續的堿基組成一個密碼子，編碼一種氨基酸，在細胞中共有（20）中氨基酸，由（61）個密碼子編碼。63Hardy-Weinberg定律認為，在（   ）在大群體中，如果沒有其他因素的干擾，各世代

38、間的（ ）頻率保持不變。在任何一個大群體內，不論初始的基因型頻率如何，只要經過（   ），群體就可以達到（   ）。隨機交配 基因 一代隨機交配  遺傳平衡 64假設羊的毛色遺傳由一對基因控制，黑色（B）完全顯性于白色（b），現在一個羊群中白毛和黑毛的基因頻率各占一半，如果對白色個體進行完全選擇，當經過（ ）代選擇才能使群體的b基因頻率（%）下降到20%左右。 365在一個遺傳平衡的植物群體中，紅花植株占51%，已知紅花（R）對白花（r）為顯性，該群體中紅花基因的頻率為（   ），白花基因的頻率為（  

39、），群體中基因型RR的頻率為（   ），基因型Rr的頻率為（   ），基因型rr的頻率為（   ）。0.3 0.7 0.09 0.42 0.4966在一個隨機交配的大群體中，隱性基因a的頻率g=0.6。在自交繁殖過程中，每一代都將隱性個體全部淘汰。5代以后，群體中a的頻率為（   ）。經過（   ）代的連續選擇才能將隱性基因a的頻率降低到0.05左右。 0.15 18.3367對某個地區的豬群調查，發現在群體中有19%的白豬，這表明該地區的豬群中的白毛基因頻率約為（   ），

40、黑毛基因的頻率為（   ）。（白毛對黑毛是完全顯性）0.1 0.968一般認為（   ）是生物進化的基礎，（   ）是生物進化的必要條件，而（   ）則是生物進化的保證。遺傳 變異 選擇 69根據生物性狀表現的性質和特點，我們把生物的性狀分成兩大類。一類叫( )，它是由( )所控制的；另一類稱( )，它是由( )所決定。質量性狀主基因 數量性狀微效多基因 70遺傳方差占總方差的比重愈大，求得的遺傳率數值愈（ ），說明這個性狀受環境的影響（ ）。大較小 71數量性狀一向被認為是由（ ）控制的，由于基因數量（ ），每個

41、基因對表現型影響（ ），所以不能把它們個別的作用區別開來。多基因多微小 72遺傳方差的組成可分為( )和( )兩個主要成分，而狹義遺傳力是指 ( )占( )的百分數。加性方差非加性方差加性方差總方差 73二對獨立遺傳的基因a和b，以累加效應的方式決定植株的高度，純合子AABB高50cm,aabb高30cm。這兩個純合子雜交，1高度為（ ） cm，在2代中株高表現40cm的基因型有（ ）等三種，2中株高40cm的植株所占的比例為（ ）。40AaBb AAbb aaBB3/874在數量性狀遺傳研究中，基因型方差可進一步分解為（ ）、（ ）和（ ）三個組成部分，其中（ ）方差是可以固定的遺傳變量。加

42、性方差顯性方差上位性方差加性方差75. 雜合體通過自交可以導致后代群體中遺傳組成迅速趨于純合化，純合體增加的速度，則與（ ）（ ）有關。涉及的基因對數自交代數 77 在實際育種工作中，基因實際上存在有三種不同的效應，即（基因加性效應） 、（顯性效應） 和（上位效應）。能夠穩定遺傳給后代的是（加性效應部分） 。78在動物育種中，估計遺傳力用得最多的資料類型是（親子資料） 和（同胞資料） 。79從統計學的角度考慮，重復力是一個（組內相關系數）。 80用來描述不同性狀間由于各種遺傳原因造成的相關程度的大小的是（遺傳相關）。 三是非題： （10分，10小題）1. 由于每個氨基酸都是只由一個三聯體密碼決

43、定的，因而保證了遺傳的穩定。 （-） 2. 真核生物和原核生物具有很大的差別而無法雜交，但原核生物卻能和真核進行DNA重組。（+） 3. 已知生物的tRNA的種類在40種以上，而氨基酸只有20種，由一種以上的tRNA轉運一種氨基酸的現象稱為簡并。 （-） 4. 中心法則認為RNA可以作為模板合成DNA，稱為反轉錄。 （+） 5. DNA和RNA的主要區別在于堿基的不同。（+） 6. 在堿基配對時，A和T之間形成兩對氫鍵，G和C之間形成三對氫鍵。（+） 7. 在一段DNA序列中，堿基T的含量為20%，則C的含量也一定為20%。( - ) 8. DNA分子的的兩條多核苷酸走向為反向平行，即一條鏈為

44、5-3方向,另一條為3-5方向。( + ) 9. DNA只存在于細胞核內的染色體上。( - ) 10. DNA的復制方式是半保留復制，因為通過復制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。（+） 11. DNA復制過程中新鏈的延伸方向既有35，也有53。( - ) 12. 所謂半保留復制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（+） 13. 每一種氨基酸都有兩種以上的密碼子。（-）14. DNA不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現遺傳性狀。（-）15. 聯會的每一對同源染色體的兩個成員，在減數分裂的后期時發生分離，各自

45、移向一極，于是分裂結果就形成單組染色體的大孢子或小孢子。(-) 16. 在減數分裂后期，染色體的兩條染色單體分離分別進入細胞的兩極，實現染色體數目減半。(-) 17. 有絲分裂后期和減數分裂后期都發生染色體的兩極移動，所以分裂結果相同。(-) 18. 控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。(+) 19. 外表相同的個體，有時會產生完全不同的后代，這主要是由于外界條件影響的結果。（-） 20. 染色質和染色體都是由同樣的物質構成的。（+） 21. 外表相同的個體，有時會產生完全不同的后代，這主要是外界條件影響的結果。（-） 22. 控制相對性狀的等位基因位于同源染色體的相對位置上。

46、（+） 23. 中期染色體是最好的染色體核型分析材料。（+）24. 染色體分析可用于親子鑒定。（-）25. 不同親本之間通過雜交，再經若干代自交，可育成多種類型的品種。(+) 26. 如果同時考慮4對基因，A A B b C C d d這樣的個體，稱為雜合體。 ( + ) 27. 孟德爾遺傳規律的基本內容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因 的獨立分配。 ( - ) 28. 如果某基因無劑量效應，就說明它是完全顯性的。(-) 29. 上位作用是發生于同一對等位基因之間的作用。(-) 30. 自由組合規律的實質在于雜種形成配子減數分裂過程中，等位基因間的分離和 非等位基因間隨機自由組合。

47、(+) 31. 發生基因互作時，不同對基因間不能獨立分配。(-) 32. 凡是符合孟德爾規律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現都是同樣的。(-) 33. 無論獨立遺傳或連鎖遺傳，無論質量性狀遺傳或數量性狀遺傳，都是符合分離規律的。(+) 34. 可遺傳變異和非遺傳變異其區別在于前者在任何環境下都表現相同的表現型。 (+) 35. 人類的四種主要血型的遺傳受三個多基因的支配。 (-) 36. 不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。 （+） 37. 根椐分離規律，雜種相對遺傳因子發生分離，純種的遺傳因子不分離。（-） 38. 隱性性狀一旦出現，一般能穩定遺傳，顯性性狀還有繼續分

48、離的可能。（+39. 雄果蠅完全連鎖是生物界少見的遺傳現象。這僅指X染色體上的連鎖群而言。因為它的X染色體只有一條，所以，不會發生交換。(-)40. 基因連鎖強度與重組率成反比。 (+)41. 如果某兩對基因之間的重組率達到50，則其F2表型比例與該兩對基因為獨立 遺傳時沒有差別。 (+)42. 兩個連鎖基因之間距離愈短并發率愈高。 (-)43. 伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中表現的遺傳 (-)44. 基因型DE/de的個體在減數分裂中，有6的性母細胞在DE之間形成交叉，那么產生的重組型配子De和dE將各占3。（-）45. 兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密，交換率則越大；連鎖的越松弛。交換

49、率則越小。（+）46. 在整個生物界中，除了極個別生物外，如雄果蠅和雌家蠶，只要是位于同源染色體上，非等位基因在減數分裂時都要發生交換。 (-)47. 某生物染色體2n=24，理論上有24個連鎖群。（-）48. 伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。（-49. 在人類的色盲遺傳中,如果一對夫婦表現都正常,則這對夫婦所生的子女表現也全部正常。（-） 50. 人的ABO血型系統是由一組復等位基因決定的。（+）51. 果蠅的性染色體構型是XY型，所以果蠅的性別是由Y染色體決定的。（-）52. 某條件下，母雞變成公雞。原因是遺傳物質發生了根本性改變的結果。（-）53. 致死基因的

50、遺傳不符合孟德爾遺傳。（-）54. 基因突變是指組成基因的DNA分子內部的組成和結構發生變化。 (+) 55. 基因突變的轉換是嘌呤和嘧啶之間的互換。（-） 56. 由于突變可以重演，導致生物界存在著復等位基因。（-） 57. 多倍體的基因突變頻率小于二倍體，是因為基因在多倍體細胞內較難突變。 (-) 58. 移動基因是可以在染色體基因組上移動，甚至在不同染色體間跳躍的一種基因。（+） 59. 顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。（-） 60. 一般來說，基因突變發生在性細胞時易傳遞下來，而發生在體細胞時不易傳遞給子代。（-） 61. 突變的重演性導致復等位基因的存在

51、。（-） 62. 真核生物中DNA的修復沒有原核生物重要，這是因為體細胞的二倍體特征。（+） 63. 轉座要求供體和受體位點之間有同源性。（+）64. 在易位雜合體中，易位染色體的易位接合點相當于一個半不育的顯性基因，而 正常的染色體上與易位接合點相對的等位點則相當于一個可育的隱性基因。 ( + ) 65. 易位雜合體必然都是半不孕的。（-） 66. 一個由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6)染色體組成的個體，稱之為雙二倍體。（+） 67. 臂內倒位雜合體在減數分裂時，如果倒位圈內某兩條非姊妹染色單體發生一次交換，則可出

52、現后期橋。（-） 68. 易位雜合體所聯合的四體環，如果在后期發生交替分離，則所產生的配子都是可育的。(+) 69. 同源多倍體的同源染色體聯會與二倍體完全一樣。 ( - ) 70. 同源四倍體一般產生正常配子，異源四倍體容易產生不正常配子。（-） 71. 同源四倍體由于四條染色體都是完全同源的，因此減數分裂前期會緊密聯會成四價體。（-） 72. 三體的自交子代仍是三體。 (-) 73. 單倍體就是一倍體。（-） 74. 發生缺失的染色體很容易產生假顯性的現象。(+) 75. 重復或缺失染色體在發生聯會都會產生環或瘤。(+) 76. 在利用單體進行隱性基因定位時，在F1代中單體個體成單的染色體

53、總是來源于單體親本。（+） 77. 易位雜合體會導致半不育性，產生半不育的原因主要是因為相鄰式分離和交替式分離的機會大致相似引起的。（+）78. 無籽西瓜是絕對的無籽。（-）79. 自然突變與誘發突變沒有本質上的區別。（+）80. 亞硝酸作為一種有效誘變劑，是因為它直接作用于DNA，使堿基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成堿基配對錯誤。（+）81. 三體是染色體結構變異的類型。（-）82. DNA損傷的暗修復是在暗處進行修復。（-）83. 分子遺傳學認為基因是交換單位、突變單位和功能單位。（-） 84. 現代遺傳學和經典遺傳學都認為基因是遺傳物質的最小功能單位。(+) 85. 基因是染色體(或DN

54、A分子)的一定區段，具有直接控制性狀表現的功能。（-） 86. 調節基因的作用是其表達產物參與調控其它基因的表達。(+) 87. 負調控是細胞中阻遏物阻止基因轉錄過程的調控機制，所以當細胞中沒有阻遏物，轉錄可以正常進行。（-） 88. 順式作用元件一般是DNA，而反式作用因子一般是蛋白質。（+） 89. 在轉錄水平的調控中，原核生物以正調控為主，真核生物以負調控為主。（-） 90. 編碼區以外的突變不會導致細胞或生物體表型改變。（-） 91. 大腸桿菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。（-）92. .密碼子在mRNA上的閱讀方向是53。（+）93. 原核生物DNA的合成是單點開始

55、，真核生物為多點開始。（+）94. 在DNA生物合成中，半保留復制與半不連續復制指相同的概念。（-）95. RNA的生物合成不需要引物。（+）96. RNA不能作為遺傳物質。（-）97. 物種是指一群相互交配或可以相互交配的個體。（+） 98. 孟德爾群體是遺傳學上指由許多個體所組成的任意群體。（-） 99. 在一個Mendel群體內，不管發生什么情況，基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不變。（+） 100. 選擇不僅可以累積加強變異，而且還能創造變異。（-） 101. 在一個大群體中，若無其他因素干擾，只要隨機交配一代，群體即可達到平衡。（+） 102. 由于抽樣留種所造成的誤差改變了原群體

56、的基因頻率，這是遺傳漂變現象。（+） 103. 在一個大群體中，如果A基因頻率等于a基因頻率，則該群體達到平衡。（+） 104. 動物上、下代傳遞的是基因，而不是基因型。（+） 105. 真正意義上的隨機交配是不存在的。（+）106. 如果隨機交配的群體足夠大群體中,基因型頻率就會一代代的始終保持不變（-） 107. 基因的加性方差是可以固定的遺傳而顯性和上位性方差是不可以固定的。 (+) 108. 多基因假說同樣遵循分離規律，并可解釋超親遺傳。 (+) 109. 近親繁殖導致了隱性基因純合表現，而顯性基因卻一直處于雜合狀態。 (-) 110. 近親繁殖能夠使純合基因型的頻率迅速增加。(+) 111. 雙親基因的異質結合引起基因間的互作解釋了雜種優勢中的超小。 (-) 112. 許多數量性狀具有超親遺傳現象，當兩個純合親本雜交后，F1就表現出超親遺傳的現象。（-） 113