1、紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中終究畫了些什么？面的圖譜，這其中終究畫了些什么？檢測：他的色覺正常嗎？檢測：他的色覺正常嗎？;測試一下我們的色覺？測試一下我們的色覺？;測試一下我們的色覺？測試一下我們的色覺？;紅綠色盲癥患者眼中的世界：紅綠色盲癥患者眼中的世界：;男性患者男性患者女性患者女性患者;第二章第二章 基因和染色體的關系基因和染色體的關系主要內容：主要內容：什么是伴性遺傳什么是伴性遺傳人類紅綠色盲癥遺傳的特點人類紅綠色盲癥遺傳的特點;一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的

2、概念 位于位于_的基因，遺傳上總是和的基因，遺傳上總是和_相關聯即：男女患病比例不同，這相關聯即：男女患病比例不同，這種景象叫做伴性遺傳種景象叫做伴性遺傳性染色體上性染色體上性別性別 如人的紅綠色盲、抗維生素如人的紅綠色盲、抗維生素D D佝僂病等都佝僂病等都屬于伴性遺傳。屬于伴性遺傳。;？約翰約翰道爾頓，英國化學家、物理學家，道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父。近代化學之父。第一個發現色盲癥的人，第一個被發現的色盲癥患者。第一個發現色盲癥的人，第一個被發現的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人著作第一個提出色盲問題的人著作二、人類紅綠色盲的發現二、人類紅綠色盲的發現;2、紅綠色盲基因最

3、能夠位于常染色體還是性染色、紅綠色盲基因最能夠位于常染色體還是性染色體上？為什么？體上？為什么？3、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y染染色體上？色體上？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？患者男性多于女性患者男性多于女性1212345613245678910 11 12三、人類紅綠色盲的遺傳分析三、人類紅綠色盲的遺傳分析; Y Y染色體比染色體比X X染色體短，所以許多位于染色體短，所以許多位于X X染色體上染色體上的基因，在的基因，在Y Y染色體上沒有相應的等位基因染色體上沒有相應的等位基因為什么為什么Y

4、 Y染色體上沒有色盲基因？染色體上沒有色盲基因？;XYXY同源區段同源區段Y Y非同源區段非同源區段X X非同源區段非同源區段X X染色體染色體Y Y染色體染色體為什么為什么Y Y染色體上沒有色盲基因？染色體上沒有色盲基因？最正確解釋：色盲基因位最正確解釋：色盲基因位X染色體的非同源區染色體的非同源區段段;色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常攜帶者攜帶者正常正常XbYXBYXbXbXBXbXBXB表現型表現型基因型基因型男男 性性女女 性性 根據基因根據基因B B和基因和基因b b的顯隱性關系，人的正常色覺的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型與紅綠色盲的基因型和表現型分析：能否分析

5、得出紅綠色盲患者男性多于女性的緣由？分析：能否分析得出紅綠色盲患者男性多于女性的緣由？1、由于、由于Y染色體短，所以在染色體短，所以在Y染色體沒有紅綠色盲的等染色體沒有紅綠色盲的等位基因，男性只需有紅綠色盲基因就表現為紅綠色盲；位基因，男性只需有紅綠色盲基因就表現為紅綠色盲；2、女性只需隱性基因純合子時才表現為紅綠色盲，、女性只需隱性基因純合子時才表現為紅綠色盲，而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現正常。而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現正常。;請寫出以下組合的婚配圖解：請寫出以下組合的婚配圖解：1. 1. 正常女性與正常男性正常女性與正常男性2. 2. 正常女性攜帶者與正常男性正常女性攜帶者與正常

6、男性3. 3. 男性色盲與正常男性男性色盲與正常男性4. 4. 女性正常與男性色盲女性正常與男性色盲5. 5. 女性正常攜帶者與男性色盲女性正常攜帶者與男性色盲6. 6. 女性色盲與男性色盲女性色盲與男性色盲;親代親代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結果：親代正常，結果：親代正常， 子代正常。子代正常。3、推導六種婚配的結果、推導六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況;XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結果：女性攜帶者和正常男性結婚結果：女性攜帶者和

7、正常男性結婚子代女性全部正常，男性一半有色盲，一半患病子代女性全部正常，男性一半有色盲，一半患病 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導六種婚配的結果、推導六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況;XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結果：女性色盲和正常個體結婚結果：女性色盲和正常個體結婚 子代男性一定色盲。子代男性一定色盲。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導六種婚配的結果、推導

8、六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況;XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲結果：女性正常和男性色盲結婚結果：女性正常和男性色盲結婚 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 13、推導六種婚配的結果、推導六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況親代親代配子配子子代子代;XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結果：女性攜帶者和男性色盲結婚結果：女性攜帶者和男性色盲結婚 子代男性有一半色盲，女性也有一半色盲。子代男性有一半色盲，女性也有一半色盲。女性正常女性正常(

9、攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導六種婚配的結果、推導六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況;XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結果：親代都色盲，結果：親代都色盲， 子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導六種婚配的結果、推導六種婚配的結果子代患色盲的情況子代患色盲的情況;四、人類紅綠色盲的特點：四、人類紅綠色盲的特點：1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2.通常為交叉遺傳通常

10、為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是: :外公外公 女兒女兒 外外孫。孫。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYbX ; XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 ;穩定練習穩定練習填空題：填空題： 1伴性遺傳是指基因位于伴性遺傳是指基因位于 ， 所以遺傳上總是和所以遺傳上總是和 相關聯的景象。相關聯的景象。 2紅綠色盲基因只位于紅綠色盲基因只位于 染色體上，染色體上， 是是 性基因。性基因。 3男性

11、紅綠色盲基因只能從男性紅綠色盲基因只能從 那里那里 傳來，以后只能傳給傳來，以后只能傳給 。這種遺傳特。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做點，在遺傳學上叫做 。性染色體上性染色體上性別性別X隱隱母親母親女兒女兒交叉遺傳交叉遺傳;(1) 某男孩是色盲患者某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自 ( ) A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D(2)(2)一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患 者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率

12、者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率 A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B選擇題：選擇題：;(3)(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) ( ) A A、父親和母親、父親和母親 B B、兒子和女兒、兒子和女兒 C C、母親和女兒、母親和女兒 D D、父親和兒子、父親和兒子D判別題：判別題： 1 1母親色盲母親色盲, ,兒子一定是色盲。兒子一定是色盲。( )( )2 2父親色盲父親色盲, ,女兒一定是色盲。女兒一定是色盲。( )( )3 3外祖父色盲外祖父色盲, ,外孫一定是色盲。外孫一定是色盲。(

13、 )( )4 4祖母色盲祖母色盲, ,孫女一定是色盲。孫女一定是色盲。( ) ( ) ;(1)圖中圖中III代代3號的基因型是號的基因型是_, III代代2號的號的能夠基因型是能夠基因型是 _。 (2)(2) IV1是色盲基因攜帶者的概率是是色盲基因攜帶者的概率是_。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或或XBXb以下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。以下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據圖回答以下問題。據圖回答以下問題。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲1/4;請他來做一次咨詢醫生：請他來做一次咨詢醫生：有一對安康的夫婦，他們了解到血友病有一對安康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴和色盲都是伴X隱性遺傳病，如今他們想要隱性遺傳病，如今他們想要生一個孩子，但擔憂本人未來的小孩會遺傳生一個孩子，但擔憂本人未來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因此特別來咨詢到血友病，不知如何是好，因此特別來咨詢醫生的意見。醫生的意見。假設他是遺傳咨詢醫生，他會怎樣做？假設他是遺傳咨詢醫生，他會怎樣做？;提出防治對策、方法和建議提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史身體檢查，了解家庭病史判別遺傳病的類型判別遺傳病的類型推算后代發病率推算后代發病率能否有遺傳病患者？能否有遺傳病患者？