1、苯及其同系物過關測試題班級 姓名 成績 i卷一、選擇題（共50分 共25小題 每題2分）1.下列各化合物的命名中正確的是() b2.下列說法正確的是（）a.1 mol乙炔與cl2完全加成，然后與cl2發生取代反應一共需要氯氣 6 molb.乙烯、苯都能使溴水褪色，但兩者褪色原理不相同c.高分子化合物的單體中一定含有“”結構d.糖類都可以用通式cn（h2o）m來表示解析：a項，乙炔與cl2完全加成需要2 mol cl2，然后與cl2發生取代反應最多需2 mol cl2，a不正確；b項，乙烯使溴水褪色是因為發生了加成反應，苯使溴水褪色是萃取，b正確；c項，高分子化合物可能是縮聚反應而生成的或某些不

2、含有“”的物質如甲醛加成而得到的，c不正確；d項，有些糖如鼠李糖（c6h12o5）不符合通式cn（h2o）m。答案：b3.下列方法中，不可以用來鑒別甲烷和乙烯的方法是 a通入適量溴水中 b分別進行燃燒 c通入酸性kmno4液中 dd.fecl3溶液4.下列有關苯的敘述正確的是()a苯的分子中含有三個碳碳雙鍵 b苯不能發生氧化反應c苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d可以用溴水鑒別苯和四氯化碳5. 下列關于苯的敘述中，錯誤的是()a苯在催化劑的作用下能與溴發生取代反應b在苯中加入溴水，振蕩后靜置，上層液體為橙紅色c在苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，液體變為無色d一定條件下，苯能與氫氣發生加成

3、反應6下列關于苯分子結構敘述錯誤的是 a、苯的碳原子間的鍵是一種介于單雙鍵之間的特殊化學鍵，6個鍵完全相同 b、苯分子的12個原子共平面 c、苯環中含有3個c-c單鍵，3個c=c雙鍵 d、苯分子為一個正六邊形 7下列物質屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是()ab c d答案：d 8.制取較純的一氯乙烷，用下列哪種方法（）a.乙烷和氯氣取代 b.乙烯加成氫氣，再用氯氣取代c.乙烯和氯化氫加成 d.乙烯和氯氣加成9.下列化合物中既易發生取代反應，也可發生加成反應，還能使kmno4酸性溶液褪色的是 ()a乙烷b乙醇 c丙烯 d甲烷10.有機物ch3ch=chcl不能發生的反應有 ( )取代反應加成反應

4、消去反應使溴水褪色使kmno4酸性溶液褪色與agno3溶液生成白色沉淀聚合反應a. b. c. d. 11. 1mol乙烯與氯氣完全加成后再與氯氣取代，整個過程最多需氯氣為 （ ）a1mol b4mol c5mol d6mol12下列各組物質中，能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是()a乙烯、乙炔b己烷、苯 c己烯、苯 d苯、溴苯【答案】c13.下列關于乙烯和聚乙烯的敘述不正確的是 （ ）a乙烯常溫下是氣體，為純凈物；聚乙烯常溫下是固體，為混合物b乙烯的化學性質比聚乙烯活潑c取等質量的乙烯和聚乙烯完全燃燒后，生成的co2和h2o的質量分別相等d取等物質的量的乙烯和聚乙烯完全燃燒，生成co2和h2o的物

5、質的量均相等14. 下列說法中錯誤的是()a乙烯的加成和乙烯使酸性kmno4溶液褪色，都與分子內含有的碳碳雙鍵有關b無論使用溴的四氯化碳溶液或酸性kmno4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷c相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量相同d乙烯的化學性質比乙烷的化學性質活潑15.苯環結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是()苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 苯分子中碳碳鍵均相同苯能在一定條件下跟氫氣發生加成反應生成環己烷經實驗測得鄰二甲苯只有一種結構苯在febr3存在下同液溴可發生取代反應，但不能使溴水褪色經測定，苯環上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.401010ma b c d16下列有關甲苯的實

6、驗事實中，能說明側鏈對苯環性質有影響的是()a甲苯與硝酸發生取代反應生成三硝基甲苯b甲苯能使熱的酸性kmno4溶液褪色c甲苯燃燒時產生帶濃烈的黑煙的火焰d1mol甲苯最多能與3mol氫氣發生加成反應答案a17.下列有關甲苯的實驗事實中，能說明苯環對側鏈性質產生影響的是()a甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰b甲苯能使酸性kmno4溶液褪色ccl2既能取代甲苯中苯環上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子d甲苯能與h2發生加成反應18. 下列變化屬于取代反應的是()a苯與溴水混合，水層褪色 b乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色c甲苯制三硝基甲苯 d苯和氯氣在一定條件下生成六氯環己烷19.甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到

7、純凈的甲烷，最好依次通過的試劑瓶為()a澄清石灰水，濃h2so4 b酸性kmno4溶液，濃h2so4c溴水，濃h2so4 d濃h2so4，酸性kmno4溶液20.下列有關有機物的敘述正確的是（）a.煤井中的瓦斯氣和家庭使用的液化石油氣的主要成分都是甲烷b.苯的結構簡式為，分子式可簡化為chc.利用酸性kmno4溶液可鑒別乙烯和乙烷d.苯與乙烯均能與溴水發生加成反應，而甲烷只能與溴水發生取代反應21對于苯乙烯()的下列敘述，能使酸性kmno4溶液褪色可發生加成反應可溶于水可溶于苯中能與濃hno3發生取代反應所有的原子可能共平面，其中正確的是()a僅 b僅c僅d全部正確答案：c22下列化合物分別與

8、鐵粉及液溴的混合物反應，苯環上的氫原子被取代生成的一溴代物只有一種同分異構體的是()a乙苯 b1,3,5三甲基苯c1,2,4三甲基苯 d1,2,3三甲基苯答案：b 23.下列現象因為發生加成反應而產生的是()a乙烯使酸性kmno4溶液褪色b苯通入溴水中，振蕩后水層接近無色c乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色d甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失24.可用來鑒別庚烷、四氯化碳、甲苯的方法是 （ ）a酸性高錳酸鉀 b溴水 c液溴 dnaoh溶液25.烷烴是1 mol烯烴r和1 mol 氫氣發生加成反應后的產物，則r可能的結構簡式有()a4種 b5種 c6種 d7種ii卷 非選擇題（共50分）（1）寫出

9、a、b的結構簡式：a：，b：。（2）從左到右依次填寫每步反應所屬的反應類型（a.取代反應，b.加成反應，c.消去反應，只填字母代號）：。（3）寫出反應ab所需的試劑和條件： _。（4）寫出的化學方程式：_。2. 為探究乙烯與溴的加成反應，甲同學設計并進行了如下實驗：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(ch3ch2ohch2=ch2h2o)，將生成的氣體直接通入溴水中，發現溴水褪色，即證明乙烯與溴水發生了加成反應。乙同學發現在甲同學的實驗中，產生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質氣體，由此他提出必須先把雜質氣體除去，再與溴水反應。(1)甲同學設計的實驗_(填“能”或“

10、不能”)驗證乙烯與溴水發生了加成反應，其理由是_。(填編號)a使溴水褪色的反應，未必是加成反應 b使溴水褪色的反應，就是加成反應c使溴水褪色的氣體，未必是乙烯 d使溴水褪色的氣體，就是乙烯(2)乙同學推測此乙烯中可能含有的一種雜質氣體是_，它與溴水發生反應的化學方程式是_。在驗證過程中必須全部除去。(3)為了驗證乙烯與溴水的反應是加成反應而不是取代反應，可采取哪些方法？ 答案. (1)不能；ac (2)so2；so2+br2+2h2o= h2so4+2hbr (3)如發生取代反應，必定生成hbr，溶液酸性將會明顯增強，故可用ph試紙驗證3.實驗室用如下圖所示裝置進行苯與溴反應的實驗，請回答下列

11、問題。（1）若裝置中缺洗氣瓶，則燒杯中產生的現象無法說明苯與溴的反應是取代反應，理由是： （2）反應后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化鐵和溴化氫。可通過以下操作除去：水洗；堿洗；水洗；干燥；。其中，操作堿洗的目的是 完成操作干燥后，接下來的操作是 （填操作名稱）（3）如果省略（2）中的操作，一開始就進行堿洗，會對后面的操作造成什么影響？（簡要說明理由） 2題 答案：（1）溴與agno3溶液反應生成agbr沉淀，無法確定溴與苯反應有hbr生成 （2）除去粗溴苯中的溴；蒸餾（3）先用堿洗，溴化鐵與堿反應生成fe（oh）3沉淀，很難分離。4.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下(實驗裝置如右上

12、圖)： 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中； 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；在5060下發生反應，直至反應結束；除去混合酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%naoh溶液洗滌,然后再用蒸餾水洗滌；將用無水cacl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。填寫下列空白：（1） 配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時，操作注意事項是_。（2） 步驟中，為了使反應在5060下進行，常用的方法是_。（3） 步驟中洗滌，分離粗硝是苯應使用的儀器是_。（4） 步驟中粗產品用5%的naoh溶液洗滌的目的是_。（5） 純硝基苯是無色，密度比水_（填“小”或“大”），具有_氣味的

13、油狀液體。4、（1）先將濃hno3注入容器中，再慢慢注入濃h2so4，并及時攪拌和冷卻 （2）將反應器放在5060 的水浴中加熱 （3）分液漏斗 （4）除去粗產品中殘留的酸 （5）大 苦杏仁5（考海南化學）ag都是有機化合物，它們的轉化關系如下：請回答下列問題：（1）已知：6.0 g化合物e完全燃燒生成8.8 g co2 和3.6 g h2o；e的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則e的分子式為。（2）a為一取代芳烴，b中含有一個甲基。由b生成c的化學方程式為_。（3）由b生成d、由c生成d的反應條件分別是、。（4）由a生成b、由d生成g的反應類型分別是、。（5）f存在于梔子香油中，其結構簡式為_。

14、（6）在g的同分異構體中，苯環上一硝化的產物只有一種的共有個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為11的是_（填結構簡式）。解析：本題是對有機框圖推斷的考查。（1）因為e的蒸氣與氫氣的相對密度為30，故其相對分子質量為60，根據生成的co2和h2o的質量以及相對分子質量可知其分子式為c2h4o2，它能與c在濃硫酸下作用，故可知其為酸，故結構為ch3cooh。（2）因為a為一取代芳烴，故a為乙苯，因為b中含有一個甲基，故b為，b生成c是氯代烴的水解反應，反應方程式為 。（3）由d與溴的ccl4溶液反應可知在d中含有碳碳雙鍵，故由b生成d是氯代烴的消去反應，條件為naoh的醇溶液、加熱；由c生成d是醇的消去反應，條件為濃硫酸、加熱。（4）a生成b是烴轉變為氯代烴，屬于取代反應；而由d生成g是不飽和烴的加成反應。（5）由e的結構和c的結構可以知道f為酯，其結構