1、泓域咨詢 /注射藥品包裝材料項目園區入駐申請報告注射藥品包裝材料項目園區入駐申請報告xxx集團有限公司目錄第一章 項目投資背景分析5一、 本行業與上、下游之間的關聯性及影響5二、 行業特有的經營模式6三、 項目實施的必要性7第二章 項目緒論9一、 項目名稱及投資人9二、 編制原則9三、 編制依據10四、 編制范圍及內容10五、 項目建設背景11六、 結論分析11第三章 市場預測16一、 進入本行業的主要障礙16二、 進入本行業的主要障礙20第四章 建筑工程技術方案25一、 項目工程設計總體要求25二、 建設方案25三、 建筑工程建設指標25第五章 法人治理結構28一、 股東權利及義務28二、

2、董事32三、 高級管理人員38四、 監事40第六章 勞動安全評價43一、 編制依據43二、 防范措施45三、 預期效果評價49第七章 節能說明51一、 項目節能概述51二、 能源消費種類和數量分析52三、 項目節能措施53四、 節能綜合評價53第八章 組織機構及人力資源55一、 人力資源配置55二、 員工技能培訓55第九章 項目規劃進度58一、 項目進度安排58二、 項目實施保障措施59第十章 項目招標、投標分析60一、 項目招標依據60二、 項目招標范圍60三、 招標要求61四、 招標組織方式61五、 招標信息發布63本報告基于可信的公開資料，參考行業研究模型，旨在對項目進行合理的邏輯分析研

3、究。本報告僅作為投資參考或作為參考范文模板用途。第一章 項目投資背景分析一、 本行業與上、下游之間的關聯性及影響藥用包裝材料產業是醫藥工業的重要組成部分，包裝材料的選擇及其質量對藥品制劑的研發、生產、流通、使用安全意義重大。從產業鏈角度來看，目前醫藥包裝的上游原材料行業主要包括有色金屬、玻璃、塑料、橡膠、造紙等行業；對醫藥包裝業有需求的下游產業主要有化學原料藥、化學藥品制劑、中藥、生物制藥等制藥行業。1、與上游行業的關聯性及影響藥用包裝材料行業的上游行業主要為橡膠、煅燒高嶺土、化工原料等行業。上游原材料、生產設備的供求關系、質量水平對行業的發展和盈利水平有一定的影響。原材料價格的變化將影響采購

4、成本。醫藥包裝材料的生產設備有通用設備和定制化設備，行業內企業根據生產工藝流程與上游的設備生產廠商進行充分溝通、合作進行個性化定制。設備自動化程度的提升將顯著提高產品的生產效率、降低人工成本，同時提升產品的產量和質量。具體到藥用膠塞行業，其主要原材料為鹵化丁基橡膠，輔料包括高阻隔性膜材料、煅燒高嶺土、氧化鎂、鈦白粉等。其中，鹵化丁基橡膠和高阻隔性膜材料的成本大約占到藥用膠塞材料成本中50%-60%。由于國內目前的丁基橡膠產品質量大多難以達到生產藥用膠塞所需原材料的標準，因此，藥用膠塞生產企業為保證產品質量，一般會采購進口鹵化丁基橡膠。此外，國內生產企業所使用的高端生產設備也在一定程度上存在對國

5、外企業的依賴。2、與下游行業的關聯性及影響藥用包裝材料行業的下游主要為各類制藥、保健品、醫療采血和醫藥耗材類等醫藥大健康產業。醫藥行業的整體發展直接影響著藥用包裝材料行業的市場需求。目前，我國醫藥行業發展趨勢良好，產品需求量穩步增長，藥用包裝材料的需求量也隨之上升。隨著醫療體制改革的持續推進、社會保障體系和醫療衛生體系框架建設基本完成、國家對衛生支出的比重提高，醫藥行業仍具有較大的增長空間。同時，受國民經濟保持持續增長、居民可支配收入增加和消費結構升級、健康中國建設穩步推進、醫保體系進一步健全、人口老齡化和全面兩孩政策實施等的影響，我國醫藥行業將繼續保持穩定增長，市場需求進一步擴大。此外，隨著

6、制藥企業新藥研發投入的不斷加大，新劑型、新品種、新規格的藥品將不斷出現，這將促進藥用包裝材料產品的需求進一步增長。二、 行業特有的經營模式藥用包裝行業特有的經營模式主要反映在以下兩方面：一是產品生產經營存在前置行政審批或備案的要求，即在共同審評審批制度實施前，藥用包裝材料企業必須取得注冊證方可生產，在共同審評制度實施后必須同制藥企業、藥用輔料企業完成共同審評審批方可進行相應生產。二是產品銷售前需經過嚴格的相容性測試。由于藥用包裝材料的選擇直接關系藥品安全，為慎重起見，制藥企業在選擇藥用包裝材料供應商時，通常會根據藥品特性對藥包材提出個性化要求并進行相容性試驗，成為合格供應商后方可正式使用。三、

7、 項目實施的必要性（一）現有產能已無法滿足公司業務發展需求作為行業的領先企業，公司已建立良好的品牌形象和較高的市場知名度，產品銷售形勢良好，產銷率超過 100%。預計未來幾年公司的銷售規模仍將保持快速增長。隨著業務發展，公司現有廠房、設備資源已不能滿足不斷增長的市場需求。公司通過優化生產流程、強化管理等手段，不斷挖掘產能潛力，但仍難以從根本上緩解產能不足問題。通過本次項目的建設，公司將有效克服產能不足對公司發展的制約，為公司把握市場機遇奠定基礎。（二）公司產品結構升級的需要隨著制造業智能化、自動化產業升級，公司產品的性能也需要不斷優化升級。公司只有以技術創新和市場開發為驅動，不斷研發新產品，提

8、升產品精密化程度，將產品質量水平提升到同類產品的領先水準，提高生產的靈活性和適應性，契合關鍵零部件國產化的需求，才能在與國外企業的競爭中獲得優勢，保持公司在領域的國內領先地位。第二章 項目緒論一、 項目名稱及投資人（一）項目名稱注射藥品包裝材料項目（二）項目投資人xxx集團有限公司（三）建設地點本期項目選址位于xxx（以選址意見書為準）。二、 編制原則1、所選擇的工藝技術應先進、適用、可靠，保證項目投產后，能安全、穩定、長周期、連續運行。2、所選擇的設備和材料必須可靠，并注意解決好超限設備的制造和運輸問題。3、充分依托現有社會公共設施，以降低投資，加快項目建設進度。4、貫徹主體工程與環境保護、

9、勞動安全和工業衛生、消防同時設計、同時建設、同時投產。5、消防、衛生及安全設施的設置必須貫徹國家關于環境保護、勞動安全的法規和要求，符合行業相關標準。6、所選擇的產品方案和技術方案應是優化的方案，以最大程度減少投資，提高項目經濟效益和抗風險能力。科學論證項目的技術可靠性、項目的經濟性，實事求是地作出研究結論。三、 編制依據1、本期工程的項目建議書。2、相關部門對本期工程項目建議書的批復。3、項目建設地相關產業發展規劃。4、項目承辦單位可行性研究報告的委托書。5、項目承辦單位提供的其他有關資料。四、 編制范圍及內容1、對項目提出的背景、建設必要性、市場前景分析；2、對產品方案、工藝流程、技術水平

10、進行論述，確定建設規模；3、對項目建設條件、場地、原料供應及交通運輸條件的評價；4、對項目的總圖運輸、公用工程等技術方案進行研究；5、對項目消防、環境保護、勞動安全衛生和節能措施的評價；6、對項目實施進度和勞動定員的確定；7、投資估算和資金籌措和經濟效益評價；8、提出本項目的研究工作結論。五、 項目建設背景工信部發布的醫藥工業發展規劃指南指出：醫藥工業是關系國計民生的重要產業，是中國制造2025和戰略性新興產業的重點領域，是推進健康中國建設的重要保障。“十三五”時期是全面建成小康社會決勝階段，也是我國醫藥工業整體躍升的關鍵時期。醫藥工業“十三五”時期的主要目標是：到2020年，規模效益穩定增長

11、，創新能力顯著增強，產品質量全面提高，供應保障體系更加完善，國際化步伐明顯加快，醫藥工業整體素質大幅提升。醫藥工業主營業務收入年均增速高于10%，占工業經濟的比重顯著提高。綜合判斷，在經濟發展新常態下，我區發展機遇與挑戰并存，機遇大于挑戰，發展形勢總體向好有利，將通過全面的調整、轉型、升級，步入發展的新階段。知識經濟、服務經濟、消費經濟將成為經濟增長的主要特征，中心城區的集聚、輻射和創新功能不斷強化，產業發展進入新階段。六、 結論分析（一）項目選址本期項目選址位于xxx（以選址意見書為準），占地面積約61.00畝。（二）建設規模與產品方案項目正常運營后，可形成年產xx噸注射藥品包裝材料的生產能

12、力。（三）項目實施進度本期項目建設期限規劃12個月。（四）投資估算本期項目總投資包括建設投資、建設期利息和流動資金。根據謹慎財務估算，項目總投資26840.13萬元，其中：建設投資21744.06萬元，占項目總投資的81.01%；建設期利息257.49萬元，占項目總投資的0.96%；流動資金4838.58萬元，占項目總投資的18.03%。（五）資金籌措項目總投資26840.13萬元，根據資金籌措方案，xxx集團有限公司計劃自籌資金（資本金）16330.43萬元。根據謹慎財務測算，本期工程項目申請銀行借款總額10509.70萬元。（六）經濟評價1、項目達產年預期營業收入（SP）：53800.00

13、萬元。2、年綜合總成本費用（TC）：46536.01萬元。3、項目達產年凈利潤（NP）：5280.97萬元。4、財務內部收益率（FIRR）：12.50%。5、全部投資回收期（Pt）：6.79年（含建設期12個月）。6、達產年盈虧平衡點（BEP）：27493.46萬元（產值）。（七）社會效益該項目工藝技術方案先進合理，原材料國內市場供應充足，生產規模適宜，產品質量可靠，產品價格具有較強的競爭能力。該項目經濟效益、社會效益顯著，抗風險能力強，盈利能力強。綜上所述，本項目是可行的。本項目實施后，可滿足國內市場需求，增加國家及地方財政收入，帶動產業升級發展，為社會提供更多的就業機會。另外，由于本項目環

14、保治理手段完善，不會對周邊環境產生不利影響。因此，本項目建設具有良好的社會效益。（八）主要經濟技術指標表格題目主要經濟指標一覽表序號項目單位指標備注1占地面積40667.00約61.00畝1.1總建筑面積64506.071.2基底面積24400.201.3投資強度萬元/畝333.492總投資萬元26840.132.1建設投資萬元21744.062.1.1工程費用萬元18197.992.1.2其他費用萬元2851.402.1.3預備費萬元694.672.2建設期利息萬元257.492.3流動資金萬元4838.583資金籌措萬元26840.133.1自籌資金萬元16330.433.2銀行貸款萬元1

15、0509.704營業收入萬元53800.00正常運營年份5總成本費用萬元46536.016利潤總額萬元7041.307凈利潤萬元5280.978所得稅萬元1760.339增值稅萬元1855.7510稅金及附加萬元222.6911納稅總額萬元3838.7712工業增加值萬元13617.5913盈虧平衡點萬元27493.46產值14回收期年6.7915內部收益率12.50%所得稅后16財務凈現值萬元1760.18所得稅后第三章 市場預測一、 進入本行業的主要障礙1、行業準入壁壘藥品的使用直接關系到患者的身體健康和生命安危，因此國家在行業準入、生產、經營和質量控制等各方面對藥用包裝材料行業制訂了一系

16、列嚴格的法律、法規，以加強對行業的監管。目前，我國對藥用包裝材料行業實行與藥品、藥用輔料共同審評審批的管理制度，藥用包裝材料需在國家藥監局藥品評審中心備案并取得登記號。在共同審評審批制度下，藥品監管機構對藥品的研制和生產的檢查可延伸至制藥企業所用包裝材料的生產企業，從而對藥用包裝材料生產企業形成準入壁壘。2、技術和質量控制壁壘藥用包裝材料質量安全穩定的重要性決定了其生產具有較高的技術要求。藥用包裝材料行業是一個多學科交叉、知識密集型的高新技術產業，行業產品的研發創新、配方設計、生產質量控制通常涉及到藥學、材料學、精細化學、包裝工程、機械制造等多種學科和技術，進入本行業需要具備較強的跨行業技術整

17、合能力。同時，藥用包裝材料的配方設計研發和生產工藝的創新，對生產企業的技術開發能力提出更高的要求，缺乏一定的技術儲備的企業難以在短時間內具備適應行業發展要求的技術水平。此外，藥用包裝材料企業主要面向下游制藥企業，對于產品質量管理和控制的要求較一般生產企業更為嚴格。在共同審評審批制度下，藥用包裝材料的審核納入藥品整體范圍后，其質量及各方面性能成為決定制藥企業所研發生產的藥品、制劑能否通過監管部門審核的關鍵因素，這意味著對藥用包裝材料的質量要求將置于與對藥品質量要求等同的水平上。因此，藥用包裝材料企業需要建立一套完整、嚴格的質量控制和管理體系，在采購環節、生產環節、銷售環境均需要實施完備的質量檢驗

18、程序，以確保產品質量的穩定性和一致性。上述行業特點決定了進入藥用包裝材料行業的企業需要經過長期的技術經驗摸索和行業經驗積累，而該等技術儲備的積累和質量管控體系的建立是一個長期的過程，一般企業在短時間內無法迅速形成。3、客戶壁壘藥用包裝材料生產企業的下游客戶主要為制藥企業。由于藥品包裝材料與藥品相匹配，制藥企業對藥包材料是否適用于藥品有著嚴格的要求，其對供應商的選擇具有嚴格的內控流程并需要較長的考察周期。同時由于藥用包裝材料生產企業為藥企保障藥品安全方面的重要合作伙伴，藥用包裝材料生產企業需要較長的時間積累才能與下游藥企建立長期穩定、相互信任的合作關系。一般行業內企業從開發客戶臨床選型驗證（1期

19、，2期，3期）到藥品生產驗證到拿到生產批件可以生產正式建立供貨關系，一般需要3至5年周期。若下游客戶為醫療器械注射器活塞、采血塞等中低端需求企業，一般企業從開發客戶到產品驗證到批準生產正式建立供貨關系，需要1年左右。在進入制藥企業的合格供應商名錄之前，制藥企業通常需對藥包材生產企業的生產環境、生產設備、檢驗設備、質量管理體系文件進行現場考察，并進行一定周期的藥品穩定性加速試驗。由于評估周期長、費用支出相對較高，因此制藥企業更換供應商的成本相對較高。在當前藥品、藥用輔料和藥包材共同審評審批制度、藥品一致性評價的政策導向下，制藥企業更換藥包材重新備案和進行一致性評價的成本增加，因此，下游客戶接受無

20、客戶優勢的新供應商的必要性及意愿一般不強，行業內新進入的企業或客戶資源較少的企業在市場開拓時取得制藥企業信任存在難度，存在較大的客戶壁壘。4、品牌壁壘品牌是藥用包裝材料企業綜合實力的體現，品牌的樹立需要企業在產品質量管控、技術研發實力、企業文化、專業服務等多方面長期不懈的努力，是行業壁壘的集中體現。藥用包裝材料生產企業一般與下游制藥企業有著穩定的供應合作關系。由于藥用包裝材料在藥品整體的生產成本中占比較低，但其質量則直接影響到藥品的質量和安全性。在當前藥品、藥用輔料和藥包材共同審評審批制度下，多數下游制藥企業傾向于選擇品牌具有優勢的龍頭企業。因此，擁有良好品牌的藥用包裝材料生產企業將具有較為明

21、顯的競爭優勢，而新進入者則需要大量投入才能創立新品牌和突破市場已有品牌形成的壁壘。5、規模經濟壁壘藥用膠塞具有大批量、一次性使用、尺寸規格嚴格、質量控制要求高的特點。由于常規膠塞產品平均單價一般較低，藥用膠塞企業須達到較大規模的銷售量時，才能覆蓋前期投入的生產及質量管控成本，達到盈虧平衡點。藥用膠塞行業屬于規模經濟特征突出的行業，具有較大的規模經濟壁壘。如新進入者無法證明藥用膠塞產品的穩定性和可靠性，缺乏足夠多的藥企客戶支撐運營成本，則難以達到規模經濟水平并在市場競爭中生存。6、人才壁壘藥用包裝材料行業涉及多種學科和技術，因此能否擁有一批高水平、多學科背景的復合型專業人才，是決定一個企業是否具

22、備核心競爭力的關鍵因素之一。通常，醫藥包裝行業核心技術人員的成長周期較長，通過內部培養的成本較高，高校等機構亦缺乏對專業人員的大規模培養。同時，企業對核心技術人才的保護力度較大，因此新進入行業的企業難以通過社會公開招聘方式吸引技術人員。除核心技術人員外，藥用包裝材料行業，特別是藥用膠塞行業對熟練技術工人的需求同樣較大，新進入行業企業短期內難以招聘到足夠數量及穩定的熟練技術人員。二、 進入本行業的主要障礙1、行業準入壁壘藥品的使用直接關系到患者的身體健康和生命安危，因此國家在行業準入、生產、經營和質量控制等各方面對藥用包裝材料行業制訂了一系列嚴格的法律、法規，以加強對行業的監管。目前，我國對藥用

23、包裝材料行業實行與藥品、藥用輔料共同審評審批的管理制度，藥用包裝材料需在國家藥監局藥品評審中心備案并取得登記號。在共同審評審批制度下，藥品監管機構對藥品的研制和生產的檢查可延伸至制藥企業所用包裝材料的生產企業，從而對藥用包裝材料生產企業形成準入壁壘。2、技術和質量控制壁壘藥用包裝材料質量安全穩定的重要性決定了其生產具有較高的技術要求。藥用包裝材料行業是一個多學科交叉、知識密集型的高新技術產業，行業產品的研發創新、配方設計、生產質量控制通常涉及到藥學、材料學、精細化學、包裝工程、機械制造等多種學科和技術，進入本行業需要具備較強的跨行業技術整合能力。同時，藥用包裝材料的配方設計研發和生產工藝的創新

24、，對生產企業的技術開發能力提出更高的要求，缺乏一定的技術儲備的企業難以在短時間內具備適應行業發展要求的技術水平。此外，藥用包裝材料企業主要面向下游制藥企業，對于產品質量管理和控制的要求較一般生產企業更為嚴格。在共同審評審批制度下，藥用包裝材料的審核納入藥品整體范圍后，其質量及各方面性能成為決定制藥企業所研發生產的藥品、制劑能否通過監管部門審核的關鍵因素，這意味著對藥用包裝材料的質量要求將置于與對藥品質量要求等同的水平上。因此，藥用包裝材料企業需要建立一套完整、嚴格的質量控制和管理體系，在采購環節、生產環節、銷售環境均需要實施完備的質量檢驗程序，以確保產品質量的穩定性和一致性。上述行業特點決定了

25、進入藥用包裝材料行業的企業需要經過長期的技術經驗摸索和行業經驗積累，而該等技術儲備的積累和質量管控體系的建立是一個長期的過程，一般企業在短時間內無法迅速形成。3、客戶壁壘藥用包裝材料生產企業的下游客戶主要為制藥企業。由于藥品包裝材料與藥品相匹配，制藥企業對藥包材料是否適用于藥品有著嚴格的要求，其對供應商的選擇具有嚴格的內控流程并需要較長的考察周期。同時由于藥用包裝材料生產企業為藥企保障藥品安全方面的重要合作伙伴，藥用包裝材料生產企業需要較長的時間積累才能與下游藥企建立長期穩定、相互信任的合作關系。一般行業內企業從開發客戶臨床選型驗證（1期，2期，3期）到藥品生產驗證到拿到生產批件可以生產正式建

26、立供貨關系，一般需要3至5年周期。若下游客戶為醫療器械注射器活塞、采血塞等中低端需求企業，一般企業從開發客戶到產品驗證到批準生產正式建立供貨關系，需要1年左右。在進入制藥企業的合格供應商名錄之前，制藥企業通常需對藥包材生產企業的生產環境、生產設備、檢驗設備、質量管理體系文件進行現場考察，并進行一定周期的藥品穩定性加速試驗。由于評估周期長、費用支出相對較高，因此制藥企業更換供應商的成本相對較高。在當前藥品、藥用輔料和藥包材共同審評審批制度、藥品一致性評價的政策導向下，制藥企業更換藥包材重新備案和進行一致性評價的成本增加，因此，下游客戶接受無客戶優勢的新供應商的必要性及意愿一般不強，行業內新進入的

27、企業或客戶資源較少的企業在市場開拓時取得制藥企業信任存在難度，存在較大的客戶壁壘。4、品牌壁壘品牌是藥用包裝材料企業綜合實力的體現，品牌的樹立需要企業在產品質量管控、技術研發實力、企業文化、專業服務等多方面長期不懈的努力，是行業壁壘的集中體現。藥用包裝材料生產企業一般與下游制藥企業有著穩定的供應合作關系。由于藥用包裝材料在藥品整體的生產成本中占比較低，但其質量則直接影響到藥品的質量和安全性。在當前藥品、藥用輔料和藥包材共同審評審批制度下，多數下游制藥企業傾向于選擇品牌具有優勢的龍頭企業。因此，擁有良好品牌的藥用包裝材料生產企業將具有較為明顯的競爭優勢，而新進入者則需要大量投入才能創立新品牌和突

28、破市場已有品牌形成的壁壘。5、規模經濟壁壘藥用膠塞具有大批量、一次性使用、尺寸規格嚴格、質量控制要求高的特點。由于常規膠塞產品平均單價一般較低，藥用膠塞企業須達到較大規模的銷售量時，才能覆蓋前期投入的生產及質量管控成本，達到盈虧平衡點。藥用膠塞行業屬于規模經濟特征突出的行業，具有較大的規模經濟壁壘。如新進入者無法證明藥用膠塞產品的穩定性和可靠性，缺乏足夠多的藥企客戶支撐運營成本，則難以達到規模經濟水平并在市場競爭中生存。6、人才壁壘藥用包裝材料行業涉及多種學科和技術，因此能否擁有一批高水平、多學科背景的復合型專業人才，是決定一個企業是否具備核心競爭力的關鍵因素之一。通常，醫藥包裝行業核心技術人

29、員的成長周期較長，通過內部培養的成本較高，高校等機構亦缺乏對專業人員的大規模培養。同時，企業對核心技術人才的保護力度較大，因此新進入行業的企業難以通過社會公開招聘方式吸引技術人員。除核心技術人員外，藥用包裝材料行業，特別是藥用膠塞行業對熟練技術工人的需求同樣較大，新進入行業企業短期內難以招聘到足夠數量及穩定的熟練技術人員。第四章 建筑工程技術方案一、 項目工程設計總體要求1、建筑結構設計力求貫徹“經濟、實用和兼顧美觀”的原則，根據工藝需要，結合當地地質條件及地需條件綜合考慮。2、為滿足工藝生產的需要，方便操作、檢修和管理，盡量采取廠房一體化，充分考慮豎向組合，立求縮短管線，降低能耗，節約用地，

30、減少投資。3、為加快建設速度并為今后的技術改造留下發展空間，主廠房設計成輕鋼結構，各層主要設備的懸掛、支撐均采用鋼結構，實現輕型化，并滿足防腐防爆規范及有關規定。二、 建設方案主要廠房在滿足工藝使用要求，滿足防火、通風、采光要求的前提下，力求做到布置緊湊、節省用地。車間立面造型簡潔明快，體現現代化企業的建筑特色。屋面防水、保溫盡可能采用質量較高、性能可靠的新型建筑材料。本項目中主要生產車間及倉庫均為鋼結構，次建筑為磚混結構。考慮當地地震帶的分布，工程設計中將加強建筑物抗震結構措施，以增強建筑物的抗震能力。三、 建筑工程建設指標本期項目建筑面積64506.07，其中：生產工程46030.98，倉

31、儲工程7381.06，行政辦公及生活服務設施7165.60，公共工程3928.43。表格題目建筑工程投資一覽表單位：、萬元序號工程類別占地面積建筑面積投資金額備注1生產工程13420.1146030.985837.281.11#生產車間4026.0313809.291751.181.22#生產車間3355.0311507.751459.321.33#生產車間3220.8311047.441400.951.44#生產車間2818.229666.511225.832倉儲工程6100.057381.06756.072.11#倉庫1830.022214.32226.822.22#倉庫1525.0118

32、45.27189.022.33#倉庫1464.011771.45181.462.44#倉庫1281.011550.02158.773辦公生活配套1427.417165.601009.833.1行政辦公樓927.824657.64656.393.2宿舍及食堂499.592507.96353.444公共工程3416.033928.43417.98輔助用房等5綠化工程7210.26122.30綠化率17.73%6其他工程9056.5422.617合計40667.0064506.078166.07第五章 法人治理結構一、 股東權利及義務1、公司建立股東名冊，股東名冊是證明股東持有公司股份的充分證據。股

33、東按其所持有股份的種類享有權利，承擔義務；持有同一種類股份的股東，享有同等權利，承擔同種義務。2、公司在召開股東大會、分配股利、清算及從事其他需要確認股東身份的行為時，由董事會決定某一日為股權登記日。3、公司股東享有下列權利：（1）依照其所持有的股份份額獲得股利和其他形式的利益分配；（2）依法請求、召集、主持、參加或者委派股東代理人參加股東大會，并行使相應的表決權；（3）對公司的經營進行監督，提出建議或者質詢；（4）依照法律、行政法規及本章程的規定轉讓、贈與或質押其所持有的股份；（5）查閱本章程、股東名冊、公司債券存根、股東大會會議記錄、董事會會議決議、監事會會議決議、財務會計報告；（6）公司

34、終止或者清算時，按其所持有的股份份額參加公司剩余財產的分配；（7）對股東大會作出的公司合并、分立決議持異議的股東，要求公司收購其股份；（8）法律、行政法規、部門規章或本章程規定的其他權利。4、股東提出查閱前條所述有關信息或者索取資料的，應當向公司提供證明其持有公司股份的種類以及持股數量的書面文件，公司經核實股東身份后按照股東的要求予以提供。股東從公司獲得的相關信息或者索取的資料，公司尚未對外披露時，股東應負有保密的義務，股東違反保密義務給公司造成損失時，股東應當承擔賠償責任。5、公司股東大會、董事會決議內容違反法律、行政法規的，股東有權請求人民法院認定無效。股東大會、董事會的會議召集程序、表決

35、方式違反法律、行政法規或者本章程，或者決議內容違反本章程的，股東有權自決議作出之日起60日內，請求人民法院撤銷。6、董事、高級管理人員執行公司職務時違反法律、行政法規或者本章程的規定，給公司造成損失的，連續180日以上單獨或合并持有公司1%以上股份的股東有權書面請求監事會向人民法院提起訴訟；監事執行公司職務時違反法律、行政法規或者本章程的規定，給公司造成損失的，前述股東可以書面請求董事會向人民法院提起訴訟。監事會、董事會收到前款規定的股東書面請求后拒絕提起訴訟，或者自收到請求之日起30日內未提起訴訟，或者情況緊急、不立即提起訴訟將會使公司利益受到難以彌補的損害的，前款規定的股東有權為了公司的利

36、益以自己的名義直接向人民法院提起訴訟。他人侵犯公司合法權益，給公司造成損失的，本條第一款規定的股東可以依照前兩款的規定向人民法院提起訴訟。7、董事、高級管理人員違反法律、行政法規或者本章程的規定，損害股東利益的，股東可以向人民法院提起訴訟。8、公司股東承擔下列義務：（1）遵守法律、行政法規和本章程；（2）依其所認購的股份和入股方式繳納股金；（3）除法律、法規規定的情形外，不得退股；（4）不得濫用股東權利損害公司或者其他股東的利益；不得濫用公司法人獨立地位和股東有限責任損害公司債權人的利益；公司股東濫用股東權利給公司或者其他股東造成損失的，應當依法承擔賠償責任。公司股東濫用公司法人獨立地位和股東

37、有限責任，逃避債務，嚴重損害公司債權人利益的，應當對公司債務承擔連帶責任。（5）法律、行政法規及本章程規定應當承擔的其他義務。9、持有公司5%以上有表決權股份的股東，將其持有的股份進行質押的，應當自該事實發生當日，向公司作出書面報告。10、公司的控股股東、實際控制人不得利用其關聯關系損害公司利益。違反規定的，給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。公司控股股東及實際控制人對公司和公司其他股東負有誠信義務。控股股東應嚴格依法行使出資人的權利，控股股東不得利用利潤分配、對外投資、資金占用、借款擔保等方式損害公司和其他股東的合法權益，不得利用其控制地位損害公司和其他股東的利益。公司應防止控股股東及關聯方

38、通過各種方式直接或間接占用公司的資金和資源，不得以下列方式將資金直接或間接地提供給控股股東及關聯方使用：（1）有償或無償地拆借公司的資金給控股股東及關聯方使用；（2）通過銀行或非銀行金融機構向控股股東及關聯方提供委托貸款；（3）委托控股股東及關聯方進行投資活動；（4）為控股股東及關聯方開具沒有真實交易背景的商業承兌匯票；（5）代控股股東及關聯方償還債務；（6）以其他方式占用公司的資金和資源。公司財務部門應分別定期檢查公司與控股股東及關聯方非經營性資金往來情況，杜絕控股股東及關聯方的非經營性資金占用情況的發生。在審議年度報告的董事會會議上，財務總監應向董事會報告控股股東及關聯方非經營性資金占用和

39、公司對外擔保情況。股東大會授權董事會制定防止大股東、實際控制人及關聯方占用公司資金的具體管理制度。公司董事、監事、高級管理人員有義務維護公司資金不被控股股東占用。公司董事、高級管理人員協助、縱容控股股東及其附屬企業侵占公司資產時，公司董事會應視情節輕重對直接責任人給予處分和對負有嚴重責任的董事予以罷免。發生公司股東及其關聯方以包括但不限于占用或轉移公司資金、資產及其他資源的方式侵犯公司利益的情況，公司董事會應立即以公司的名義向人民法院申請對股東所侵占的公司資產及所持有的公司股份進行司法凍結。凡股東不能對所侵占公司資產恢復原狀或現金清償或現金賠償的，公司有權按照有關法律、法規、規章的規定及程序，

40、通過變現控股股東所持公司股份償還所侵占公司資產。二、 董事1、公司董事為自然人，董事應具備履行職務所必須的知識、技能和素質，并保證其有足夠的時間和精力履行其應盡的職責。董事應積極參加有關培訓，以了解作為董事的權利、義務和責任，熟悉有關法律法規，掌握作為董事應具備的相關知識。有下列情形之一的，不能擔任公司的董事：（1）無民事行為能力或者限制民事行為能力；（2）因貪污、賄賂、侵占財產、挪用財產或者破壞社會主義市場經濟秩序，被判處刑罰，執行期滿未逾五年，或者因犯罪被剝奪政治權利，執行期滿未逾五年；（3）擔任破產清算的公司、企業的董事或者廠長、總裁，對該公司、企業的破產負有個人責任的，自該公司、企業破

41、產清算完結之日起未逾三年；（4）擔任因違法被吊銷營業執照、責令關閉的公司、企業的法定代表人，并負有個人責任的，自該公司、企業被吊銷營業執照之日起未逾三年；（5）個人所負數額較大的債務到期未清償；（6）法律、行政法規或部門規章規定的其他內容。2、董事由股東大會選舉或更換，并可在任期屆滿前由股東大會解除其職務。董事每屆任期3年，任期屆滿可連選連任。董事任期從就任之日起計算，至本屆董事會任期屆滿時為止。董事任期屆滿未及時改選，在改選出的董事就任前，原董事仍應當依照法律、行政法規、部門規章和本章程的規定，履行董事職務。董事可以由總裁或者其他高級管理人員兼任，但兼任總裁或者其他高級管理人員職務的董事以及

42、由職工代表擔任的董事，總計不得超過公司董事總數的1/2。3、董事應當遵守法律、行政法規和本章程，對公司負有下列忠實義務：（1）不得利用職權收受賄賂或者其他非法收入，不得侵占公司的財產；（2）不得挪用公司資金；（3）不得將公司資產或者資金以其個人名義或者其他個人名義開立賬戶存儲；（4）不得違反本章程的規定，未經股東大會或董事會同意，將公司資金借貸給他人或者以公司財產為他人提供擔保；（5）不得違反本章程的規定或未經股東大會同意，與本公司訂立合同或者進行交易；（6）未經股東大會同意，不得利用職務便利，為自己或他人謀取本應屬于公司的商業機會，自營或者為他人經營與本公司同類的業務；（7）不得接受與公司交

43、易的傭金歸為己有；（8）不得擅自披露公司秘密；（9）不得利用其關聯關系損害公司利益；（10）法律、行政法規、部門規章及本章程規定的其他忠實義務。（11）董事違反本條規定所得的收入，應當歸公司所有；給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。4、董事應當遵守法律、行政法規和本章程，對公司負有下列勤勉義務：（1）應謹慎、認真、勤勉地行使公司賦予的權利，以保證公司的商業行為符合國家法律、行政法規以及國家各項經濟政策的要求，商業活動不超過營業執照規定的業務范圍；（2）應公平對待所有股東；（3）及時了解公司業務經營管理狀況；（4）應當保證及時、公平地披露信息；（5）應當對公司定期報告簽署書面確認意見。保證公司所

44、披露的信息真實、準確、完整。若無法保證定期報告內容的真實性、準確性、完整性或者存在異議，應當在書面確認意見中發表意見并陳述理由，公司應當披露，公司不予披露的，董事可以直接申請披露；（6）應當如實向監事會提供有關情況和資料，不得妨礙監事會或者監事行使職權；（7）法律、行政法規、部門規章及本章程規定的其他勤勉義務。5、董事連續兩次未能親自出席，也不委托其他董事出席董事會會議，視為不能履行職責，董事會應當建議股東大會予以撤換。6、董事可以在任期屆滿前提出辭職。董事辭職應當向董事會提交書面辭職報告。董事會將在2日內披露有關情況。如因董事的辭職導致公司董事會低于法定最低人數時，在改選出的董事就任前，原董

45、事仍應當依照法律、行政法規、部門規章和本章程規定，履行董事職務。除前款所列情形外，董事辭職自辭職報告送達董事會時生效。267、董事辭職生效或者任期屆滿，應向董事會辦妥所有移交手續，其對公司承擔的忠實義務，在任期結束后并不當然解除，在半年內仍然有效。董事對公司商業秘密保密的義務在其任期結束后仍然有效，直至該秘密成為公開信息。其他義務的持續期間應當根據公平原則決定，視事件發生與離任之間時間的長短，以及與公司的關系在何種情況和條件下結束而定。8、未經本章程規定或者董事會的合法授權，任何董事不得以個人名義代表公司或者董事會行事。董事以其個人名義行事時，在第三方會合理地認為該董事在代表公司或者董事會行事

46、的情況下，該董事應當事先聲明其立場和身份。9、董事執行公司職務時違反法律、行政法規、部門規章或本章程的規定，給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。10、公司設立獨立董事。獨立董事應按照法律、行政法規及部門規章的有關規定執行。獨立董事對公司及全體股東負有誠信與勤勉義務。獨立董事應按照相關法律、法規、公司章程的要求，認真履行職責，維護公司整體利益，尤其要關注中小股東的合法權益不受損害。獨立董事應獨立履行職責，不受公司主要股東、實際控制人、以及其他與上市公司存在利害關系的單位或個人的影響。獨立董事應當確保有足夠的時間和精力有效地履行獨立董事的職責，公司獨立董事至少包括一名具有高級職稱或注冊會計師資格的

47、會計專業人士。獨立董事每屆任期三年，任期屆滿可以連選連任，但連續任期不得超過六年。獨立董事連續三次未親自出席董事會會議，視為不能履行職責，董事會應當建議股東大會予以撤換。下列人員不得擔任獨立董事：（1）在公司或者其附屬企業任職的人員及其直系親屬、主要社會關系；直接或間接持有公司已發行股份1%以上或者是公司前十名股東中的自然人股東及其直系親屬；（2）在直接或間接持有公司已發行股份5%以上的股東單位或者在公司前五名股東單位任職的人員及其直系親屬；（3）最近三年內曾經具有前兩項所列舉情形的人員；（4）為公司或者其附屬企業提供財務、法律、咨詢等服務的人員；（5）公司章程規定的其他人員。三、 高級管理人

48、員1、公司設總經理、技術總監、財務負責人，根據公司需要可以設副總經理。總經理、副總經理、技術總監、財務負責人由董事會聘任或解聘。董事可受聘兼任總經理、副總經理或者其他高級管理人員。2、本章程中關于不得擔任公司董事的情形同時適用于高級管理人員。財務負責人作為高級管理人員，除符合前款規定外，還應當具備會計師以上專業技術職務資格，或者具有會計專業知識背景并從事會計工作三年以上。本章程中關于董事的忠實義務和勤勉義務的規定，同時適用于高級管理人員。3、在公司控股股東、實際控制人單位擔任除董事、監事以外其他職務的人員，不得擔任公司的高級管理人員。4、總經理每屆任期3年，經董事會決議，連聘可以連任。5、總經

49、理對董事會負責，行使下列職權：（1）主持公司的生產經營管理工作，組織實施董事會決議、并向董事會報告工作；（2）組織實施公司年度經營計劃和投資方案；（3）擬訂公司內部管理機構設置方案；（4）擬訂公司的基本管理制度；（5）制定公司的具體規章；（6）提請董事會聘任或者解聘公司副總經理、財務負責人；（7）聘任或者解聘除應由董事會聘任或者解聘以外的負責管理人員；（8）本章程或董事會授予的其他職權。總經理列席董事會會議。6、總經理應制訂總經理工作細則，報董事會批準后實施。7、總經理工作細則包括下列內容：（1）總經理會議召開的條件、程序和參加的人員；（2）總經理及其他高級管理人員各自具體的職責及其分工；（3

50、）公司資金、資產運用，簽訂重大合同的權限，以及向董事會、監事會的報告制度；（4）董事會認為必要的其他事項。8、副總經理和財務負責人向總經理負責并報告工作，但必要時可應董事長的要求向其匯報工作或者提出相關的報告。9、總經理等高級管理人員辭職應當提交書面辭職報告。公司現任高級管理人員發生本章程規定的不符合任職資格的情形的，應當及時向公司主動報告并自事實發生之日起1個月內離職。10、高級管理人員執行公司職務時違反法律、行政法規、部門規章或本章程的規定，給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。四、 監事1、公司設監事會。監事會由三名監事組成，監事會設主席1人。監事會主席由全體監事過半數選舉產生。監事會主席

51、召集和主持監事會會議；監事會主席不能履行職務或者不履行職務的，由半數以上監事共同推舉一名監事召集和主持監事會會議。監事會應當包括股東代表和適當比例的公司職工代表，其中職工代表的比例不低于1/3。監事會中的職工代表由公司職工通過職工代表大會選舉產生。2、監事會行使下列職權：（1）應當對董事會編制的公司定期報告進行審核并提出書面審核意見；（2）檢查公司財務；（3）對董事、高級管理人員執行公司職務的行為進行監督，對違反法律、行政法規、本章程或者股東大會決議的董事、高級管理人員提出罷免的建議；（4）當董事、高級管理人員的行為損害公司的利益時，要求董事、高級管理人員予以糾正；（5）提議召開臨時股東大會，

52、在董事會不履行公司法規定的召集和主持股東大會職責時召集和主持股東大會；（6）向股東大會提出提案；（7）依照公司法第一百五十二條的規定，對董事、高級管理人員提起訴訟；（8）發現公司經營情況異常，可以進行調查；必要時，可以聘請會計師事務所、律師事務所等專業機構協助其工作，費用由公司承擔。3、監事會每6個月至少召開一次會議。監事可以提議召開臨時監事會會議。監事會決議應當經半數以上監事通過。4、監事會制定監事會議事規則，明確監事會的議事方式和表決程序，以確保監事會的工作效率和科學決策。監事有權要求在記錄上對其在會議上的發言作出某種說明性記載。監事會會議記錄作為公司檔案保存10年。5、監事會會議通知包括

53、以下內容：（1）舉行會議的日期、地點和會議期限；（2）事由及議題；（3）發出通知的日期。第六章 勞動安全評價一、 編制依據（一）設計依據1、中華人民共和國勞動法（1995年1月1日施行）。2、中華人民共和國安全生產法（2002年11月1日施行）。3、中華人民共和國消防法（2009年月5月1日施行）。4、中華人民共和國職業病防治法（2002年月5月1日施行）。5、中華人民共和國特種設備安全法（2014年1月1日起施行）。6、特種設備安全監察條例（國務院令549號，2009年）。7、使用有毒物品作業場所勞動保護條例（國務院令第352號）。8、安全生產許可證條例（國務院令第397號）。9、危險化學品

54、安全管理條例（國務院令第591號）。（二）采用的標準1、生產過程安全衛生要求總則（GB/T12801-2008）。2、工業企業設計衛生標準（GBZ1-2010）。3、建筑設計防火規范（GB50016-2006）。4、建筑滅火器配置設計規范（GB50140-2005）。5、危險貨物分類和品名編號（GB6944-2012）。6、供配電系統設計規范（GB50052-2009）。7、危險化學品重大危險源辨識（GB18218-2009）。8、建筑設計防雷設計規范（GB50057-2010）。9、職業性接觸毒物危害程度分級（GBZ230-2010）。10、爆炸危險環境電力設備設計規范（GB50058-20

55、14）。11、工業企業噪聲控制設計規范（GB/T50087-2013）。12、火災自動報警系統設計規范（GB50116-2013）。13、工業企業總平面設計規范（GB50187-2012）。14、建筑抗震設計規范（GB50011-2010）。15、低壓配電設計規范（GB50054-2011）。16、防止靜電事故通用導則（GB12158-2006）。17、20KV及以下變電所設計規范（GB50053-2013）。18、泡沫滅火系統設計規范（GB50151-2010）。19、消防給水及消火栓系統技術規范（GB50974-2014）。20、個體防護裝備選用規范（GB/T11651-2008）。21、安全標志及其使用導則（GB2894-2008）。（三）生產過程不安全因素識別生產過程中可能產生的危險有害因素主要有：自然危害、火災爆炸、中毒、粉塵、噪聲、機械傷害、灼傷等，具體情況如下：1、自然危害因素有：暴雨、洪水、雷電、地震、酷熱等。2、火災爆炸：火災爆炸危險物質，生產過程中易發生火災爆炸事故。3、中毒：有毒物質在生產過程中發生泄漏，易造成操作工中毒事故。4、噪聲：