1、初升高化學實驗儀器認識與基本操作銜接知識點常見儀器的認識和使用儀器名稱主要用途使用注意事項原因(1)試管11 .進行物質間的反應2 .作為小型氣體發生器3 .收集少量氣體1 .拿取試管時，用中指、食指、 拇指拿住前1/3;振海時，用右 手拇指、食指和中指夾持試管的 上端，使用腕力甩試管底部；2 .加熱時要使用試管夾；3 .加熱液體，液體體積不超過試 管容積的1/3,使試管與桌面成 45角。試管口，、要對著自己或 旁人；4 .加熱固體時試管口略向卜傾斜 5.加熱前將試管外壁擦干，加熱 時受熱要均勻1 .防止夾破2 .防燙3 .便于振蕩，防止加熱時液體 溢出4 .防止冷凝水回流，使熱試管 炸裂5

2、.防止試管炸裂(2)試管夾用于夾持試管1 .從試管底部往口部套，夾在試 管的中上部(或離管口 1/3處)2 .手拿長柄，、要按在短柄上1 .防止雜物進入試管內2 .防止試管滑落(3)酒精燈a用于加熱1 .酒精量不得超過酒精燈容積的2/3,不得少于1/42 .禁止向燃著的酒精燈里添加酒 精3 .應使用外焰加熱4 .不用時應蓋上燈帽1 .多則酒精易受熱溢出，少則 蒸汽易引火爆炸2 .防止酒精溢出造成火災3 .外焰燃燒充分，溫度高4 .防止火焰進入燈內而引燃 起火；防止下次無法點燃(4)燒杯i1 .溶解較多量的物質2 .加熱液體3 .較大量物質的反應容器1 .加熱時要墊石棉網2 .溶解固體時要用玻璃

3、棒輕輕攪拌，不能接觸器壁3 .加熱時溶液不得超過1/31 .防止受熱不均勻而炸裂2 .防止碰破儀器3 .便于攪拌及防止加熱時液 體溢出d里取一7e體積的液體1 .沿量筒內壁緩慢注入液體2 .讀數時，視線與液體的凹液圓最低處保持水平3 .不能用作反應器，不能加熱1 .防止液體濺出2 .減少誤差3 .防止破裂(6)托盤天平宙行稱量物質的質量1 .使用前先調零2 .藥品不能直接與托盤直接接 觸，可以放到紙或玻璃器皿(表 面皿、小燒杯)中稱量3 .注意“左物右碼”，祛碼用鎮子 按從大到小的順序夾取防止藥品腐蝕托盤(7)膠頭滴1v.管吸取和滴加少量液體1 .滴管不能平放，更/、能倒放2 .使用時注意要垂

4、直懸空，不能 觸及反應器皿3 .用后及時清洗1.防止藥品腐蝕膠頭2、防止污染藥品(8)4鐵架臺l=用于固定、夾持各種儀器鐵圈、鐵夾的高度和角度可以根 據需要調整。夾持玻璃儀器時不 能過緊或過松，要以儀器不能轉 動為宜過緊易碎過松易脫落(9)!石棉網n.；i用于燒杯、燒瓶或錐形瓶 加熱時墊在底部使儀器受 熱均勻不得與水接觸防止石棉脫落，鐵絲生銹(10)集氣瓶u收集氣體，裝配洗氣瓶， 氣體反應器、固體在氣體 中燃燒的容器不能加熱，作固體在氣體中燃燒 的容器時，要在瓶底加少量水或 一層細沙防止集氣瓶炸裂(11)錐形瓶aa滴定中的反應器，也可收 集液體，組裝洗氣瓶加熱時要墊石棉網防止錐形瓶炸裂(12)

5、蒸發皿烝發皿用烝發溶劑，濃 縮溶液蒸發皿可直接加熱，不能驟冷，蒸發溶液時不能超過 2/31 .驟冷容易造成蒸發皿炸裂2 .溶液超過2/3易造成液滴濺 出(13)漏1 1r 向小口容器注入液體。用于過濾裝置中。用于防倒吸裝置中漏斗下端緊靠燒杯內壁(14)長4頁漏斗 向反應器中注入液體。組裝氣體發生裝置。下端應插入液圓卜，否則氣體會 從漏斗口跑掉.5)分液漏斗l分離互小相溶的液體。 向反應器中滴加液體。組裝氣體發生裝置。使用前先檢查是否漏液，放液時 打開上蓋或將塞上的凹槽對準 上口小孔，上層液體從上口倒出(16)玻璃棒用于攪拌；過濾：轉移液體時引流蘸取少量固體或液體。攪拌時，不能碰撞容器壁或底部防

6、止容器破裂(17)燃燒匙用作少量固體燃燒的反應 容器做鐵等物質的燃燒實驗時要鋪 一薄層細沙或裝入少量水知識點二：化學實驗的基本操作1、藥品的取用(1)實驗室藥品的取用規則a.不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的氣味，不得嘗任 何藥品的味道。b.注意節約藥品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應按 最少量取用，液體12ml,固體只需蓋住試管底部即可。c.實驗剩余的藥品既不能放回原瓶，也不能隨意丟棄，更不能拿出實驗室，要放入指定的 容器中。d.實驗中要特別注意保護眼睛。萬一眼睛里濺入了藥液(尤其是有腐蝕性或有毒的藥品)要立即用水沖洗（切不可用手揉眼

7、睛）。洗的時候要眨眼睛，必要時請醫生治療。提倡使用防護眼鏡。例1.實驗時，對剩余藥品的處理方法是（）a.倒回原瓶b.倒入廢水池中c .原地拋棄d.放入指定容器里解析：本題主要考查對剩余藥品的處理，正確的方法應選d。因為a可能污染原瓶內的試劑;b倒入廢水池中可能對水產生污染；c會污染環境。提示：此題易誤選b,要注意剩余藥品不是反應后的廢棄物，應交還實驗室繼續使用，以避免 浪費。（2）固體藥品取用取用固體藥品一般用藥匙，藥匙的兩端為大小兩匙，取藥品量較多時用大匙，較少時用小 匙。有些塊狀藥品（如石灰石等）可用銀子夾取，用過的藥匙或銀子要立即用干凈的紙擦拭干 凈，以備下次使用。往試管里裝入固體粉末時

8、，為避免藥品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜（接近水平） ，把 盛有藥品的藥匙（或用小紙條折疊成的紙槽）小心地送入試管底部，然后將試管直立起來，讓 藥品全部落到底部。即“ 一斜、二送、三直立把塊狀的藥品或密度較大的金屬顆粒放入試管（或容器中）口以后，再把試管（或容器）慢慢 地豎立起來，使藥品或金屬顆粒緩緩地滑到容器的底部，以免打破容器。即“ 一橫、二放、三 慢豎。（3）液體藥品的取用液體藥品通常盛在細口瓶里。需要較多量液體藥品時直接傾倒， 先取下瓶塞，倒放在桌上 然后拿起瓶子，注意標簽要向著手心，瓶口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。要注意 防止殘留在瓶口的藥液流下來，腐蝕標簽（液體倒完后，

9、可將瓶口在試管口輕輕地刮一下）倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子標簽向外放回原處。取用一定量的液體藥品，也可以用量筒量出體積。量液體時，量筒必須放平，視線要跟量 筒內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體的體積數。如果俯視，讀數偏高，仰視則讀 數偏低，即“仰小俯大”（如右圖）。需要較少量時可用膠頭滴管吸取滴加。滴管是用來吸取和滴加少量試劑的一種儀器，滴管 上部是橡膠膠頭，下部是細長的尖嘴玻璃管。使用滴管時，一般要做到“垂直、懸空、四不要”, 即應在儀器（試管、燒杯等）的正上方垂直滴入，膠頭滴管不要接觸儀器壁，吸液后不要平放 或倒置，保持橡膠膠頭在上；不要把滴管放在實驗臺或其他地方，以免污染滴管。

10、用過的滴管 要立即用水沖洗干凈，以備再用。不要用未經清洗的滴管再吸取別的試劑 （滴瓶上的滴管不能 交叉使用，也不能用水沖洗，屬于專瓶專用）。例2、（2008山東）在化學實驗中，我們經常需要取用一定量的藥品。若需取用48ml蒸儲水，下列最合適的儀器是（）a.100ml的量筒b.托盤天平 c.50ml的量筒 d.50ml的燒杯解析：不能用量程較大的量筒量取較小的液體體積，以防誤差較大，量取 48ml水，應選 用50ml的量筒。提示：用量筒量取一定量的液體，應按量程“就近偏大”的原則選用量筒。2、托盤天平的使用托盤天平的構造如圖所示。托盤天平只能用于粗略的稱量，能精確到0.1g。（1）稱量前先把游碼

11、放在標尺的零刻度處。檢查天平是否平衡。如果天平未達到平衡，調 節平衡螺母，使天平平衡。（2）稱量時把稱量物放在左盤，整碼放在右盤。整碼用銀子夾取，先加質量大的整碼，再 加質量小的整碼，最后移動游碼，直到天平平衡為止。記錄所加整碼和游碼的質量。（3）稱量完畢后，應把整碼放回整碼盒中，把游碼移回零刻度處。化學實驗中稱量的藥品，常是一些粉末狀或是一些易潮解、有腐蝕性的藥品，為了不使天 平受到污染和損壞，使用時還應特別注意：a.稱量干燥的固體藥品前，應在兩個托盤上各放一張干凈的大小相同的紙片，然后把藥品 放在紙上稱量。b.易潮解的藥品，必須放在玻璃器皿（如小燒杯、表面皿）里稱量。例3.使用帶游碼的托盤

12、天平稱量固體時，應遵循一些操作原則，下列操作不正確的是（ ）a.必須遵循“左物右碼”的規定b.不管稱量什么藥品，都不能直接放在托盤上稱量c.整碼要用銀子夾取，游碼也要用銀子移動d.因為天平實際上是一個杠桿，所以隨便把物品放在左盤還是右盤稱量都一樣解析：天平的稱量原理是左右兩邊質量相等，因為游碼是向右移動的，所以天平平衡時， 左盤（物品）質量二右盤（整碼）質量+游碼質量，如果將物品放在右盤上，則物品質量就不 是整碼的質量佳游碼的質量了3、物質加熱（1）酒精燈的使用在化學實驗中，酒精燈是最常用的加熱工具。使用酒精燈時，先要檢查燈芯。如果燈芯頂端不平或已燒焦，需要剪去少許使其平整。然后檢查燈里有無酒

13、精。向燈里添加酒精時，不能超過酒精燈容積的2/3。在使用酒精燈時要注意：絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精， 以免失火；絕對禁止用一 盞酒精燈去引燃另一盞酒精燈；用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅；不要碰到酒精 燈，萬一灑出酒精在桌上燒起來， 不要驚慌，可用濕抹布蓋滅。（2）給物質加熱a.給液體加熱可以用試管、燒杯、錐形瓶、蒸發皿等，給固體加熱應使用干燥的試管、蒸 發皿等。b.用試管加熱時需使用試管夾或鐵夾夾持；試管夾應夾在離管口1/3處（中上部）；液體體積不得超過試管容積的1/3;試管與桌面成45角，管口不得對著自己或別人；加熱前先將 試管的外壁擦干，加熱時應先來回移動試管（預熱），再用

14、外焰加熱試管底部。給試管中的固體加熱時的注意事項：試管火應夾在離試管口1/3處(中上部)；試管口稍向下傾斜；加熱時應先給試管預熱。4、溶解(1)儀器：燒杯、玻璃棒、試管等(2)操作方法：可用粉碎、攪拌、加熱、振蕩的方法加速溶解。在試管里溶解藥品時，把 藥品放入試管里，再加入溶劑，用振蕩的方法加速溶解。在燒杯里溶解藥品時，一般先把藥品 放入燒杯內，再加入溶劑，并用玻璃棒不停地攪拌。5、過濾口(1)所用儀器：鐵架臺(帶鐵圈)、玻璃棒、燒杯、漏斗。工(2)適用范圍：分離液體中不溶性的固體物質。y(3)操作要點：操作時要做到“一貼、二低、三靠”。廿耳一貼：濾紙的折疊必須和漏斗的角度相符，使濾紙緊貼漏斗

15、內壁，中 ,間不留氣泡。. l二低：濾紙的邊緣需低于漏斗口，漏斗內液體略低于濾紙邊緣，以防固體混入濾液。三靠：倒液時，盛裝待過濾液體的燒杯和玻璃棒緊靠，液體沿玻璃棒流進過濾器，玻璃棒末端緊靠濾紙三層紙一側(防止捅破濾紙)，漏斗的最下端緊靠燒杯的內壁。6、蒸發(1)目的：將可溶性固體與水分離、濃縮溶液(2)儀器：蒸發皿、酒精燈、地竭鉗、鐵架臺、玻璃棒、石棉網(3)操作要領：液體不得超過容積的2/3用外焰加熱，加熱時不斷攪拌當出現較大量固體時，即可停止加熱7、儀器的連接:(1)種類：玻璃管插入橡皮塞、連接玻璃管與橡皮管、在容器口塞橡皮塞、在鐵架臺上固定儀器等。(2)方法：在連接玻璃管與橡皮塞、玻璃

16、管與橡皮管，要將玻璃管插入端蘸水，然后將 玻璃管慢慢旋入。8、裝置氣密性檢查(簡易裝置氣密性檢查)連接好儀器；把導管一端插入水中；用手掌緊貼容器外壁或用酒精燈給容器加熱。9、儀器的洗滌(1)玻璃儀器的洗滌方法：倒凈廢液t用自來水蕩洗t用試管刷轉動或上下移動刷洗t放 在指定位置。(2)玻璃儀器洗滌干凈的標志：洗過的玻璃儀器內壁附著的水既不聚成水滴，也不成股流 下，而是在儀器表面形成一層均勻的水膜。第十五講啟普發生器的構造和原理初中課標：不做要求高中課標：對啟普發生器不做要求，但要求學生掌握由中學化學常見儀器組成的簡易裝置 建議：作為實驗教學銜接內容，補充啟普發生器的有關知識知識目標 1. 了解啟

17、普發生器的結構及工作原理2.掌握啟普發生器簡易裝置的設計及原理能力目標 能進行啟普發生器簡易裝置的設計情感目標 體驗實驗裝置的設計和評價教學方法講練結合教學過程一、展示并講解啟普發生器的結構及工作原理如圖所示，啟普發生器由三部分構成：1.球型漏斗，2.容器部分，3.帶活塞的導管部分。以實驗室制氫氣為例，使用時，開啟活塞，酸由球形漏斗流入容器至其與鋅粒接觸，反應產生氫氣。關閉活塞，由于氫氣壓強增大，酸被壓回球形漏斗，與鋅粒脫離接觸，反應停止。耦咕馴的腿肩*發年器i竹原用二 學生討論：如何檢驗啟普發生器的氣密性？提示：啟普發生器不能加熱結論：使用液封法 -關閉導氣管上的活塞，從球形漏斗口處加入水，

18、當水浸沒球形漏 斗下端后，繼續加入水，球形漏斗內外會出現液面差，觀察液面，在一段時間內不發生變 化，表明氣密性良好。三、練習在沒有現成的co氣體發生器的情況下，請你選用下圖中的部分儀器，裝配成一個簡易的、能隨 開隨用、隨關隨停的 co氣體發生裝置。應選用的儀器是（填入儀器的編號）。9（2）若用上述裝置制取 co氣體，而實驗室只有稀硫酸、濃硝酸、水、塊狀純堿、塊狀大理石, 比較合理的方案應選用的藥品 。分析題設要求設計能隨開隨用、隨關隨停的氣體發生裝置，顯然與啟普發生器的原理是相同 的。設計的關鍵在于當我們需要反應停止時，關閉導氣管開關，產生的氣體能將液體壓回容器中從而 與固體分開，反應停止。裝

19、置如下圖：反應試劑的選擇同樣應遵循使用啟普發生器的對藥品的要求，必須選擇難溶于水的塊狀固體, 此處應選塊狀大理石，由于硫酸與碳酸鈣反應生成的硫酸鈣為微溶物，它覆蓋在碳酸鈣的表面將不利 于反應的進一步進行，因此只能選擇硝酸，由于濃硝酸的揮發性大，因此還用水稀釋。實驗時，大理石置于干燥管內（必要時底部可襯玻璃纖維等），稀硝酸放在燒杯中。根據啟普發生器的工作原理，我們還可設計其他一些形式的啟普發生器原理式反應裝置，如下兩例:，/帶，塑料片典型例題1.下列制備h2的裝置正確的是（）2.以實驗室制取氫氣為例，設計啟普發生器的簡易裝置制取氫氣的簡易裝置自制曲培啟普發生器第十六講常用的干燥劑 分液漏斗、長頸

20、漏斗的對比裝置的氣密性檢驗一、常用的無機干燥劑為了保持藥品的干燥或對制得的氣體進行干燥，必須使用干燥劑。常用的干燥劑有三類：一類為酸性干燥劑，有濃硫酸、五氧化二磷等；第二類為堿性干燥劑，有固體燒堿、石灰和堿石灰（氫氧化 鈉和氫氧化鈣的混合物）等；第三類是中性干燥劑，如無水氯化鈣、無水硫酸鎂等。常用干燥劑的性 能和用途如下：1、濃-so:具有強烈的吸水性，常用來除去不與 h2so反應的氣體中的水分。例如常作為 代、q、 co so、na、hcl、ch、co、cl 2 等氣體的干燥劑。2、無水氯化鈣：因其價廉、干燥能力強而被廣泛應用。干燥速度快，能再生，脫水溫度473k。一般用以填充干燥器和干燥塔

21、，干燥藥品和多種氣體。不能用來干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯3、無水硫酸鎂：有很強的干燥能力，吸水后生成mgso-7hq吸水作用迅速，效率高，價廉，為一良好干燥劑。常用來干燥有機試劑。4、固體氫氧化鈉和堿石灰：吸水快、效率高、價格便宜，是極佳的干燥劑，但不能用以干燥酸性 物質。常用來干燥氫氣、氧氣、氨和甲烷等氣體。5、變色硅膠：常用來保持儀器、天平的干燥。吸水后變紅。失效的硅膠可以經烘干再生后繼續使用。可干燥胺、nh、。2、 n 2等常見氣體的干燥與被干燥的氣體：見下表。液態干燥劑固態干燥劑rllrv-ui1l t 1常見干燥劑濃硫酸無水氯化鈣堿石灰可十燥的氣 體h2、q、ci2、so、co

22、、coch、n2等h2、q、cl2、so、co c ch、hcl 等h、q、ch、nh等/、可十燥的 氣體nh、倬& ot、hbr、hi等nh等ci2、hcl、h2s、so、c no等二、分液漏斗和長頸漏斗的對比分液漏斗：包括斗體，蓋在斗體上口的斗蓋。 斗體的下口安裝一三通 的活塞，活塞的兩通分別與兩下管連接。分液漏斗的頸部有一個活塞，這是它區別于普通漏斗及長頸漏斗的重要因為普通漏斗和長頸漏斗的頸部沒有活塞，它不能靈活控制液體。當分液漏斗中的液體向下流時，活 塞可控制液體的流量，若要終止反應，就要將活塞緊緊關閉，因此，可立即停止滴加液體。長頸漏斗：用途：長頸形狀的漏斗，用來添加液體到會產生氣體

23、的容器中。使用：長頸漏斗用于向反應容器內注入液體， 若用來制取氣體，則長頸漏斗的下端管口要插入液 面以下，形成“液封”，（防止氣體從長頸斗中逸 出）二者的區別：分液漏斗主要用于分離兩種互不相溶且密度 不同的液體，也可用于向反應容器中滴加液體， 可 控制液體的用量長頸漏斗下端沒有活塞，分液漏斗有。三、各種裝置的氣密性檢查方法歸納1、基本方法：受熱法：將裝置只留下 1個出口，并先將該出口的導管插入水中，后采用微熱（手捂、熱毛巾 捂、酒精燈微熱等），使裝置內的氣體膨脹。觀察插入水中的導管是否有氣泡。停止微熱后，導管是否 出現水柱。壓水法：如啟普發生器氣密性檢查吹氣法（不常用，略）2、基本步驟：觀察氣

24、體出口數目，若有多個出口，則通過關閉止水夾、分液漏斗活塞或用水封等方法，使裝置只剩一個氣體出口。采用加熱法、水壓法、吹氣法等進行檢查。觀察氣泡、水柱等現象得出結論。注：若連接的儀器很多，應分段檢查。3、實例【例1】如何檢查圖a裝置的氣密性方法：如圖b將導管出口埋入水中，用手掌或熱毛巾捂容積大的部位， 看水中的管口是否有氣 泡逸出， 過一會兒移開捂的手掌或毛巾，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若捂時有氣 泡產生，移開捂的手掌或毛巾，有水柱形成，說明裝置不漏氣。【例2】請檢查下面裝置的氣密性方法：關閉分液漏斗活塞，將將導氣管插入燒杯中水中，用酒精燈微熱圓底燒瓶，若導管末端產生氣泡，停止微熱，有水柱形成，說明裝置不漏氣。 【例3】啟普發