遺傳規律和伴性遺傳,一、檢測顯性純合子的方法,測交（最常用）自交單倍體育種正交和反交：檢測核遺傳還是質遺傳 檢測常染色體還是性染色體,在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及到了自交和測交。下列相關敘述中正確的是（）A自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能B測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能C自交可以用于顯性優良性狀的品種培育過程D自交和測交都不能用來驗證分離定律和自由組合定律,在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及到了自交和測交。下列相關敘述中正確的是（C）A自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能B測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能C自交可以用于顯性優良性狀的品種培育過程D自交和測交都不能用來驗證分離定律和自由組合定律,二、分離定律和自由組合定律的區別,“遺傳學之父”孟德爾經過多年的實驗發現了遺傳規律，其中基因的自由組合定律應該作用于下圖中的（）A和 B C D,10據右圖，下列選項中不遵循基因自由組合規律的是( )A、A/a與D/d B、B/B與A/a C、A/a 與C/c D、C/c與D/ d,“遺傳學之父”孟德爾經過多年的實驗發現了遺傳規律，其中基因的自由組合定律應該作用于下圖中的（B）A和 B C D,三、雜合子Aa連續自交n代,四、有關人群中患病概率,五、區別患病男孩和男孩患病,患病男孩：患病孩子x1/2男孩患病：患病男孩/男孩數量例題,六、遺傳病概率計算,患甲病m，則不患1-m患乙病為n，不患為1-n 甲：mx（1-n）只患一種病： 乙：nx（1-m）兩病皆患：nm均不患：（1-n）x （1-m）,七、配子類型及概率問題,以AaBbCc自交為例配子種類數：某配子的概率后代基因型種類表現型種類例題,性別決定,一、性染色體XY型（較普遍）：人（Y染色體）和果蠅（性指數）不同、SRY基因（男）ZW型二、無性染色體雌雄同株的植物三、非遺傳因素影響1、光照：蝸牛，充足為雄性2、發育狀況：某些魚類，大的雄，可以轉換性別3、發育部位：海生蠕蟲，幼蟲時無性別分化，若在海水中則成雌，若落在雌蟲吻部，發育為雄4、是否受精：蜜蜂，雌性為二倍體，雄為單倍體5、食物：雌蜂吃蜂王漿，工蜂 吃花蜜,八、確定等位基因在常、性染色體上,九、關于某個基因抑制,狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當I存在時，B、b均不表現顏色而產生白色。現有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交，產生的F2中雜合褐色黑色為（）A13 B21 C12 D 31,1.原發性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機抽樣調查并計算發病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式在患者家系調查并計算發病率 在患者家系中調查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、,D,1.原發性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機抽樣調查并計算發病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式在患者家系調查并計算發病率 在患者家系中調查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、,十、判斷遺傳病遺傳方式的典型圖示,只能是常染色體隱性遺傳,只能是常染色體顯性遺傳,絕對不可能是伴X隱性遺傳,絕對不可能是伴X顯性遺傳,母病，子未病。,兒病，母未病。,父傳子,伴Y染色體遺傳,典型圖示,只有唯一結果,有兩種可能性,常染色體顯性遺傳病,在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類型的是：,A B. C. D.,在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類型的是：,A B. C. D.,D,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（ ）,甲,乙,丙,丁,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（ ）,X顯 常顯,常染色體隱性遺傳,X隱 常隱,系譜甲、丙,常染色體顯性遺傳,常隱,甲,乙,丙,丁,15.右圖為某家族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是 （ ） A.6的基因型為BbXAXa B.7和8如果生男孩，則表現完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.11和12婚配其后代發病率高達28 。,17.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 （ ）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,父病，女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,17.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 （ ）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,BC,父病，女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,21.基因組成為AaB的綿羊產生的配子的名稱和基因型是（ ）A.卵細胞，XAB，XaB B.卵細胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab,22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結婚，生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這可能是因為下列哪類細胞中染色體發生了異常變化A.精子 B.卵細胞C.卵細胞和精子 D.卵細胞或精子,21.基因組成為AaB的綿羊產生的配子的名稱和基因型是（ ）A.卵細胞，XAB，XaB B.卵細胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab,C,22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結婚，生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這可能是因為下列哪類細胞中染色體發生了異常變化A.精子 B.卵細胞C.卵細胞和精子 D.卵細胞或精子,A,性狀分離比的變式,一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F1為藍色。若讓F1藍色與純合鮮紅色品種雜交，產生的子代中表現型及比例為藍色鮮紅色31。若F1藍色植株自花受粉，則F2表現型及其比例最可能是 ()。A藍鮮紅11 B藍鮮紅31C藍鮮紅91