環境監測站上崗考核題庫

目錄

離子選擇電極法測定氟化物復習題及參考答案（14題）......................................2

紅外光度法測定石油類和動植物油復習題及參考答案（33題）...............................6

化學需氧量、高錦酸鹽指數復習題及答案（39題）.........................................16

化學需氧量復習題及參考答案（23題）...................................................25

生化需氧量（BOD5）復習題及參考答案（46題）..........................................31

陰離子表面活性劑（LAS）復習題及參考答案（26題）.....................................43

pH復習題及參考答案（25題）...........................................................51

錢（氨氮、非離子氨）復習題及參考答案（21題）..........................................61

采樣人員公共題：.......................................................................65

BOD5...................................................................................81

導率復習題及參考答案（18題）..........................................................98

六價鋁、總輅..........................................................................100

總硬度.................................................................................104

氟化物復習題及參考答案（16題）.......................................................108

懸浮物復習題及參考答案（13題）.......................................................110

總氮復習題及參考答案（5題）..........................................................113

總磷復習題及參考答案（26題）.........................................................114

生物群落法樣品的采集和分析............................................................118

水中微生物樣品的采集和分析............................................................120

比色和分光光度分析....................................................................125

常用數理統計..........................................................................130

環境監測質量保證的基本概念............................................................146

環境空氣中氨的測定復習題（10題）.....................................................152

色度復習題及參考答案（15題）.........................................................155

實驗室管理與安全知識..................................................................159

實驗室基礎............................................................................166

水和廢水監測點位的布設、樣品采集復習題及參考答案（43題）...........................174

水和廢水監測點位的布設、樣品采集復習題及參考答案（20題）...........................182

《環境水質監測質量保證手冊》第二版，P22..............................................183

葉綠素a復習題及參考答案（1題）......................................................198

儀器量器的檢定和校準P258.............................................................200

飲食業油煙測定復習題及參考答案（18題）..............................................203

噪聲復習題及參考答案（39題）.........................................................206

噪聲與振動監測........................................................................212

總硬度復習題及參考答案（34題）.......................................................221

離子選擇電極法測定氟化物復習題及參考答案（14題）

參考資料

1、《水環境分析方法標準工作手冊（上冊）》

水質氟化物的測定離子選擇電極法（GB7484-87）

2、《水和廢水監測分析方法》第三版

3、國家標準生活飲用水衛生標準（GB5749-85）

4、《環境監測機構計量認證和創建優質實驗室指南》

一、填空題

1、我國生活飲用水衛生標準中，氟的標準限量為mg/L.

答：1.0

國家標準生活飲用水衛生標準（GB5749-85）

2、測定水中氟化物，國家標準分析方法

有、、。

答：離子選擇電極法氟試劑分光光度法茜素磺酸錯目視比色法

《水環境分析方法標準工作手冊（上冊）?目錄

3、測定氟的水樣應使用采集和貯存水樣。若水樣中氟化物含量不高、pH值

在7以上，也可以用貯存。

答：聚乙稀瓶硬質玻璃瓶

《水和廢水監測分析方法》第三版P294

4、電極法測定的是氟離子濃度，某些高價陽離子（例如、

―和）及氫離子能與氟離子絡合而有干擾，所產生的干擾程度取決于絡合離

子的種類和濃度、及等。

答：游離的三價鐵鋁四價硅氟化物的濃度溶液的pH值

《水環境分析方法標準工作手冊（上冊）》PH1

5、加入總離子強度調節劑以保持，并絡合，

保持,就可以直接進行測定。

答：溶液中總離子強度干擾離子溶液適當的pH值

《水環境分析方法標準工作手冊(上冊)》Pill

6、氟電極對不響應，如果水樣中含有氟硼酸鹽或者污染嚴重，則

應先進行蒸僧。

答：氟硼酸鹽離子(BFJ)

《水環境分析方法標準工作手冊(上冊)》Pill

7、GB7484-87離子選擇電極法適用于測定、和中的氟化

物。

答：地面水地下水工業廢水

《水環境分析方法標準工作手冊(上冊)》Pill

8、用電極法測定水中氟化物，校準曲線應繪制在紙上，2.303AW為該直線

的,在25C其值應為。

答：半對數斜率0.0592

《環境監測機構計量認和創建優質實驗室指南》P334、335(5)

9、電極法測定水中氟化物，干擾測定的常見陽離子有—、—和—o測定溶液的

pH值應控制在。

答：Fe"Al"Si"5-8

《環境監測機構計量認和創建優質實驗室指南》P335-336(8)

二、選擇題

10、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節劑的作用是：()

(1)增加溶液總離子強度，使電極產生響應；

(2)絡合干擾離子；

(3)保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；

(4)調節水樣酸堿度;

(5)中和強酸、強堿、使水樣pH值為中性。

答：(2)絡合干擾離子；

(3)保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；

《環境監測機構計量認和創建優質實驗室指南》P334、335(6)

三、問答題

11、氟電極使用前、后應如何處理？

答：使用前須浸泡在稀的氟化物溶液中活化，洗凈后用濾紙吸去水分；使用后用水充分

洗凈，吸去水分后放入盒內保存。

《環境監測機構計量認證和創建優質實驗室指南》P335(7)

12、測定水中氟化物常用的預蒸儲方法有哪兩種？試比較之。

答：水蒸氣蒸偏法和直接蒸儲法。

水蒸氣蒸儲法：溫度容易控制，排除干擾效果好，不爆沸。

直接蒸儲法：蒸儲效率較高、但溫度難控制、排除干擾較差，易爆沸。

《環境監測機構計量認證和創建優質實驗室指南》P334、335(1)

13、舉出兩種測定水中氟化物的方法，說明其測量濃度范圍。

答：離子選擇電極法測量濃度范圍：0.05-1900mg/L;

氟試劑分光光度法測量濃度范圍：0.05-1.8mg/L;

茜素磺酸錯目視比色法測量濃度范圍：0.1-2.5mg/Lo

《環境監測機構計量認證和創建優質實驗室指南》P334、335(3)

《水和廢水監測分析方法》第三版，P294

14、用電極法測定水中氟化物時，溶液溫度對測定有什么影響？應如何消除？

答：溫度影響電極電位和電離平衡。水樣和標準溶液要保持溫度一致，并同時測定，測

定時要調節溫度補償旋鈕與試液溫度保持一致。

《環境監測機構計量認證和創建優質實驗室指南》P335、336(9)

電極法測氟化物常用法和法，清潔水樣可用前法，組分復雜未經處

理污染水樣宜用法。

答：標準曲線法一次標準加入法一次標準加入法

《水和廢水監測分析方法》第三版P294

7.影響電極法測氟精度的主要因素是,測定時應保證各份溶液的濕度一致，

讀數應在電位置示值穩定一并在情況下進行，每測一份溶液應用沖情電

極，直到共電位后方可測量一份溶液。

答：溫度不斷攪拌蒸儲水恢復到初始狀態

《水和廢水監測分析方法》第三版P294

8.電極法測定水中氟化物是根據能斯特方程，即,以電極與

電極組成一對電化學電池，當溶液離子強度一定時，其電動勢與

____________成正比?

答：

甘汞，氟，

《環境監測機構計量認和創建優質實驗室指南》P335

11.離子選擇電極法是一種以電位法測量溶液中某一特定離子的方法，可大致

分成兩大類，即法和法。

答：活度（或）濃度，直接電位，電位滴定

12.對于某一離子選擇性電極,應該有反應該電極的的選擇性系數，商品出售的

這類電極必須提供對有關干擾離子的數據，選擇性系數kij是判斷一種離子

選擇性電極在已知雜質存在時能否使用的一個有用的指標。

答：選擇性選擇性定量

二、選擇題

②電極法測定氟化物，插入電極前（）

⑴可攪拌，⑵不能攪拌，⑶可攪拌也可不攪拌

三、判斷題（正確的打M,錯誤的打x）

①用電極法測定氟化物，水樣的顏色或混濁對測定都有影響。

②測氟時的標準曲線是ETga曲線而不是E-CF曲線。

四、問答題

電極法測定水中氟化物，有哪些干擾因素？應如何消除？

答：Fe"Al"Si”,調節溶液的pH值為5-8,加入總離子強度調節劑，咳消除其干

擾。

18.測定水中氟化物常用的預蒸偏方法有哪兩種?試比較之。

答：水蒸汽蒸僧法：溫度容易控制，排除干擾效果好，不瀑沸；

直接蒸福法：蒸儲效率高，但溫度難控制，排除干擾效果差，易瀑沸；

19.舉出兩種測定水中氟化物的方法，說明其測量濃度范圍？

答：電極法，0.057900mg/l,氟試劑比色法，0.05-1.8mg/l,茜素磺酸錯目視比色法,

0。1-2。5mg/1

20.氟試劑比色法測定氟化物的原理是什么？

答：氟離子在PH4-1的乙酸鹽緩沖介質中，與氟試劑及硝酸弱反應生成蘭色三元絡合物,

顏色的強度與F濃度成正比。

?GB7480-87?

21.茜素磺酸錯目視比色法測定丁的原理是什么？測定范圍是多少？

答：在酸性溶液中，茜素磺酸鈉和錯鹽是生成紅色絡合物，當樣品中有F-

存在時，能奪取絡合物中錯離子生成無色氟化錯離子，釋放出黃色茜素碘酸鈉，根據溶

液由紅色退至黃色的色度不同，與標準比色定量。當取50ml水樣時，最低檢出濃度為

0.05mg/L,測定上限為2.5mg/L

《水和廢水監測分析方法》第三版

22.寫出離子選擇電極法的能斯特方程式.

五、計算題

23.取400ml含氟水樣，經前處理，調節pH??值并加入離子強度調節緩沖液后，測得

電位為76.3mv,加入為4000mg標準氟，測得電位值45.3mv,問水樣中氟含量是多少？

紅外光度法測定石油類和動植物油復習題及參考答案（33題）

參考資料

《水環境分析方法標準工作手冊》（下冊）P603

水質石油類和動植物油的測定紅外光度法GB/T16488-1996

一、填空題

1、國家頒布水質石油類和動植物油的測定方法是,方法的國標號碼

為。

答：紅外光度法;GB/T16488-1996

2、紅外光度法包括和兩種測定方法。

答：紅外分光光度法；非分散紅外光度法

3、四氯化碳試劑應在之間掃描，其吸光度應不超過（1cm

比色皿，空氣池作參比）。

答：2600cm-,-3300cm-,;0.03

4、硅酸鎂60-100目：取硅酸鎂于瓷蒸發皿中，置高溫爐內℃加熱—小時，在爐內

冷至—℃后，移入干燥器中冷至,于玻璃瓶內保存。使用時，稱取適量

硅酸鎂于玻璃瓶內中，根據硅酸鎂的重量，按—（m/m）的比例加適量

蒸脩水，密塞，充分振蕩數分鐘，放置約小時后使用。

答：500;2;200;室溫；磨口；干燥；磨口；6%;12

5、《污水綜合排放標準》GB8978T996中規定，一切排污單位，1997年12月31日前建

設的單位，石油類1-3級排放標準為、—、—，1998年1月1日后建設的單位，

石油類1-3級排放標準為、、。

答：10;10;30;5;10;20

6、《污水綜合排放標準》GB8978-1996中規定，一切排污單位，1997年12月31日前建

設的單位，動植物油1-3級排放標準為、、;1998年1月1日后建設的

單位，動植物油17級排放標準為—、—、。

答：20;20;100;10;15;100

7、《污水綜合排放標準》GB8978-1996中規定，石油類和動植物油的測定方法

為,方法來源于。

答：紅外光度法；GB/T16488-1996

8、紅外分光光度法測定石油類和動植物油的步驟：直接萃取是將一定體積的水樣

傾入分液漏斗中，加酸化至______,用ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入

分液漏斗中，加約_g氯化鈉，充分振搖—分鐘，并經常排氣，靜置分層后，經—mm

厚度的無水硫酸鈉層過濾于容量瓶中，重復一次，定容至標線。

答：全部；鹽酸；pH<2;20;20;2;10

9、校正系數測定所需溶液為、、、用、作參比

溶液，使用厚度的比色皿，測定、、處的吸光度。

答：正十六烷;姥鯨烷；甲苯；四氯化碳；lcm;2930cm-1;2960cm-1;3030cm-1

10、樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定,另一份經

吸附后，用于測定。

答：總萃取物；硅酸鎂；石油類

11、《地面水環境質量標準》GB3838-88中，I~V類水域石油類環境質量標準

為、、、、mg/L。

答：0.05;0.05;0.05;0.5;1.0

二、判斷題(正確的打M,錯誤的打x)

12、(1)油類物質要單獨采樣，不允許在實驗室內分樣。()

答：M

(2)無水硫酸鈉應在高溫爐內500C加熱2小時。()

答：x

(3)紅外分光光度計能在2600cm、3300cmT之間進行掃描操作。()

答：x

(4)硅酸鎂應于磨口瓶內保存。()

答：M

(5)油采樣瓶應作一標記，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油類樣品。()

答：x

13、(1)萃取液經硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構成的動植物油不被吸附，非極性的

石油類被吸附。()

答：x

(2)紅外分光光度法對含油較低的水樣，采用萃取法。()

答：x

(3)紅外分光光度法可測定油類總量，也可測定石油類并計算出動植物油的含量。()

答：M

(4)紅外分光光度法是通過三種標準物質來定量樣品中的動植物油和石油類的含量。

()

答：M

(5)測定污染源樣品中石油類，必須將萃取液用硅酸鎂吸附。()

答：M

三、問答題

14、標準分析方法適用于哪幾種水質的石油類和動植物油的測定？

答：紅外光度法適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中石油類和動植物油的測

定。

15、標準分析方法的測定范圍是多少？

答：紅外分光光度法：取樣體積為0.5L時，使用4cm比色皿，方法的檢出限為0.lmg/L;

非分散紅外光度法：取樣體積為0.5-5L時，測定范圍為0.02-1000mg/L,當水樣中

含有大量芳燒及其衍生物時，需和紅外分光光度法進行對比試驗。

16、紅外分光光度法測定石油類的定義？

答：在本標準規定的條件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數為2930cm，

2960(：/和3030cmT全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。

17、紅外分光光度法測定動植物油的定義？

答：在本標準規定條件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸鎂吸附的物質。當萃取物中含

有非動植物油的極性時，應在測試報告中加以說明。

18、紅外分光光度法測定石油類，當使用其他溶劑或吸附劑時，需對什么進行校正？

答：需對測定結果進行校正。

19、紅外分光光度法測定石油類和動植物油的原理是什么？

答：用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，

經脫除動植物油等極性物質后，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為

2930cmt、2960cmT和3030cmT譜帶處的吸光度進行計算。動植物油的含量按總萃取物與

石油類含量之差計算。

20、簡述紅外分光光度法測定石油類和動植物油的步驟。

答：(1)萃取：①直接萃取；②絮凝富集萃取

(2)吸附

(3)測定:「①樣品測定

<②校正系數測定

③校正系數檢驗:{I、配制混合燒系列溶液

%、測定混合系列濃度，

計算校正系數并檢驗。

(4)空白試驗。

21、姥鰥烷和甲苯可用什么試劑代替？校正系數有何變化？

答：姥蚊烷可用異辛烷代替，甲苯可用苯代替，在同一儀器相同波長下測得的校正系數

變化不大。

22、什么時候采用絮凝富集萃取？

答：在水樣中石油類和動植物油的含量較低時，采用絮凝富集萃取。

23、紅外分光光度法測定石油類和動植物油總萃取量的計算公式？

24、紅外分光光度法測定石油類含量計算分式？

'（A\

_yr[]y/II7/2,2930兀㈤,

答.=義.42,2930十/,42,2960+/42,30305

囁工

25、紅外分光光度法測定動植物油含量的計算公式？

答：。3=g-。2

26、怎樣檢驗校正系數？

答：①按5:3:1（V/V）比例配成正十六烷、姥鯨烷和甲苯混合燒。②以四氯化碳為溶劑

配成適當濃度混合燒系列濃度。③在2930cm\2960cm，3030cnr'處分別測量混合燒系

列溶液的吸光度并計算濃度與配制值比較。④測定值的回收率在90%-110%范圍內，則校

正系數可采用。否則重新測定并檢驗，直到可采用。

27、簡述非分散紅外光度法測定石油類和動植物油原理。

答：非分散紅外法是利用油類物質中的甲基和亞甲基在近紅外區（2930cm'或3.4um）

的特征吸收來測定水中油含量。

用四氯化碳將水樣中油類物質萃取出來，測定總萃取物的含量；然后將萃取液用硅

酸鎂柱吸附，經脫除動植物油等極性物質后，測定石油類含量。

動植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來計算。

28、非分散紅外光度法可使用兩種儀器來測定樣品，說出儀器名稱和指標.

答：紅外分光光度計；能在3200cm」至2700cm"之間進行掃描操作，并配適當光程的帶

蓋石英比色皿。非分散紅外測油儀：能在3.4um的近紅外區進行操作、測定。

29、紅外分光光度法與非分散紅外光度法測定油類的區別是什么？

答：①非分散紅外法是利用石油類物質的甲基、亞甲基在近處紅外區（3.4um）的特征

吸收定量，而紅外法是在三個紅外波數下C-H鍵的伸縮振動而吸收定量的。

②非分散紅外法的標準油是三種標準的混合燒在一個波數下的最大吸收，而紅外法

標準混合燒是由三個波數來定量的。

30、《地面水環境質量標準》GB3838-88中，石油類規定的測定方法是什么方法？

答：紫外分光光度法

四、計算題

31、取某水樣500ml,經萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml測定總萃取物，余下

50ml經硅酸鎂吸附后測定石油類,測得2930cm"濃度分別為42.8和0.2mg/L,2960cm1

濃度分別為34.4和1.lmg/L,3030cnf‘測得濃度為0.Omg/L,求該水樣萃取物總量和石

油類及動植物油的含量，并指出樣品主要含什么油，該水樣是什么類型污水，如果該水

樣符合《污水綜合排放標準》二級標準，判斷該水樣的排污單位是什么時間建設的？

答：總萃取物=(42.8+34.4)x端=15.44mg〃

石油類=(0.2+1.1)x=0.26冽g/L

動植物油=15.44-0.26=15ASmg/L

樣品主要含動植物油，該水樣是生活污水。根據《污水綜合排放標準》GB8978-1996

中規定的二級標準為20mg/L和15mg/L兩個時間段，該水樣的排污單位為1997年12月

31日前建設的。

32、取某工廠廢水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml測定總萃取物和

石油類，測得2930cM濃度為24.9和24.Omg/L,2960cmT濃度為17.6和17.8mg/L,

3030cmT未檢出，求樣品的總萃取物和石油類的含量，并說明該樣品符合《污水綜合排

放標準》GB8978-1996中幾級排放標準？

答：總萃取物=(24.9+17.6)x^_=8.5mg/L

石油類=(24.0+17.8/黑=8.36〃吆/￡

樣品符合《污水綜合排放標準》GB8978-1996中二級排放標準。

33、某地面水樣500ml,用四氯化碳萃取定容20.0ml,已知測得F=38.6;X=46.6;Y=67.8;

Z=448;Am=0.502;A29M=0.285;A3030=0.002,求該樣品的總萃取物，符合地面水幾類標

準？

答：

4,2930、Vo-D-l

Cl=X-4,2930+Y-4,2960+Z(A1,3O3O------)X---------

FJVw-L

0.502、20

Ci=46.6x0.502+67.8x0.285+448x0.002x=1.5]mg/L

38.6>500

根據《地面水環境質量標準》，L51mg/L已超出V類水質標準。

紅外光度法測定石油類和動植物油復習題及參考答案（20題）

參考資料

《水環境分析方法標準工作手冊》（下冊）P603

水質石油類和動植物油的測定紅外光度法GB/T16488-1996

一、填空題

1、紅外光度法包括和兩種測定方法。

答：紅外分光光度法；非分散紅外光度法

2、《污水綜合排放標準》GB8978-1996中規定，一切排污單位，1997年12月31日前建

設的單位，石油類「3級排放標準為、、,1998年1月1日后建設的單位,

石油類1-3級排放標準為、、。

答：10;10;30;5;10;20

3、《污水綜合排放標準》GB8978-1996中規定，一切排污單位，1997年12月31日前建

設的單位，動植物油「3級排放標準為—、—、;1998年1月1日后建設的

單位，動植物油「3級排放標準為—、—、。

答：20;20;100;10;15;100

4、《污水綜合排放標準》GB8978-1996中規定，石油類和動植物油的測定方法

為,方法來源于。

答：紅外光度法;GB/T16488-1996

5、校正系數測定所需溶液為、、、用、作參比

溶液，使用厚度的比色皿，測定、、處的吸光度。

答：正十六烷；姥鯨烷；甲苯；四氯化碳；lcm;2930cm-1;2960cm-1;3030cm-1

6、樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定,另一份經

吸附后，用于測定。

答：總萃取物；硅酸鎂；石油類

二、判斷題（正確的打M,錯誤的打x）

7、（1）油類物質要單獨采樣，不允許在實驗室內分樣。（）

答：M

（2）無水硫酸鈉應在高溫爐內500C加熱2小時。（）

答：x

（3）紅外分光光度計能在2600cmT-3300cmT之間進行掃描操作。（）

答：x

（4）硅酸鎂應于磨口瓶內保存。（）

答：M

(5)油采樣瓶應作一標記，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油類樣品。()

答：x

三、問答題

8、標準分析方法適用于哪幾種水質的石油類和動植物油的測定？

答：紅外光度法適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中石油類和動植物油的測

定。

9、紅外分光光度法測定石油類和動植物油的原理是什么？

答：用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，

經脫除動植物油等極性物質后，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為

2930cm-\2960cmT和3030cmT譜帶處的吸光度進行計算。動植物油的含量按總萃取物與

石油類含量之差計算。

10、什么時候采用絮凝富集萃取？

答：在水樣中石油類和動植物油的含量較低時，采用絮凝富集萃取。

11、紅外分光光度法測定石油類和動植物油總萃取量的計算公式？

'AV'DI

綾_?GI=X?4I,Z2V9jU30+y?4I2960+Z4I,JU30JU30----------'riI------r--r---------v------

口，l?7J"力,L

12、紅外分光光度法測定石油類含量計算分式？

(AV-D-I

姐C2=X-A129W+Y-A22960+Z4,3。3。-----------

答?IF)\-

13、紅外分光光度法測定動植物油含量的計算公式？

答：。3=-。2

14、怎樣檢驗校正系數？

答：①按5:3:1(V/V)比例配成正十六烷、姥鯨烷和甲苯混合燒。②以四氯化碳為溶劑

配成適當濃度混合燒系列濃度。③在2930cm\2960cm",3030cm”處分別測量混合燒系

列溶液的吸光度并計算濃度與配制值比較。④測定值的回收率在90%-110%范圍內，則校

正系數可采用。否則重新測定并檢驗，直到可采用。

15、簡述非分散紅外光度法測定石油類和動植物油原理。

答：非分散紅外法是利用油類物質中的甲基和亞甲基在近紅外區(2930cnf'或3.4um)

的特征吸收來測定水中油含量。

用四氯化碳將水樣中油類物質萃取出來，測定總萃取物的含量；然后將萃取液用硅

酸鎂柱吸附，經脫除動植物油等極性物質后，測定石油類含量。

動植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來計算。

16、非分散紅外光度法可使用兩種儀器來測定樣品，說出儀器名稱和指標。

答:紅外分光光度計；能在3200cmT至2700cmT之間進行掃描操作,并配適當光程的帶

蓋石英比色皿。非分散紅外測油儀：能在3.4um的近紅外區進行操作、測定。

17、紅外分光光度法與非分散紅外光度法測定油類的區別是什么？

答：①非分散紅外法是利用石油類物質的甲基、亞甲基在近處紅外區（3.4um）的特征

吸收定量，而紅外法是在三個紅外波數下C-H鍵的伸縮振動而吸收定量的。

②非分散紅外法的標準油是三種標準的混合燒在一個波數下的最大吸收，而紅外法

標準混合燒是由三個波數來定量的。

18、《地面水環境質量標準》GB3838-88中，石油類規定的測定方法是什么方法？

答：紫外分光光度法

四、計算題

19、取某水樣500ml,經萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml測定總萃取物，余下

50ml經硅酸鎂吸附后測定石油類，測得2930cnr濃度分別為42.8和0.2mg/L,2960cm-1

濃度分別為34.4和1.Img/L,3030cmT測得濃度為0.Omg/L,求該水樣萃取物總量和石

油類及動植物油的含量，并指出樣品主要含什么油，該水樣是什么類型污水，如果該水

樣符合《污水綜合排放標準》二級標準，判斷該水樣的排污單位是什么時間建設的？

答：總萃取物=（42.8+34.4）x端=15.44〃7gIL

石油類=（0.2+1.1）x=0.26冽g/L

動植物油=15.44-0.26=15.18切g/￡

樣品主要含動植物油，該水樣是生活污水。根據《污水綜合排放標準》GB8978T996

中規定的二級標準為20mg/L和15mg/L兩個時間段，該水樣的排污單位為1997年12月

31日前建設的。

20、取某工廠廢水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml測定總萃取物和

石油類，測得2930cmT濃度為24.9和24.Omg/L,2960w.濃度為17.6和17.8mg/L,

3030cm-'未檢出，求樣品的總萃取物和石油類的含量，并說明該樣品符合《污水綜合排

放標準》GB8978-1996中幾級排放標準？

答：總萃取物=（24.9+17.6卜黑=8.5m8/￡

石油類=（24.0+17.8/黑=8.36〃吆/L

樣品符合《污水綜合排放標準》GB8978-1996中二級排放標準。

化學需氧量、高鎰酸鹽指數復習題及答案（39題）

一、填空題

1.化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用消解水樣時，所消耗的—的

量，以表示。

答：強氧化劑氧化劑的量氧的mg/L

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

2.對于工業廢水，我國規定用測定COD,其值用—表示。

答：重輅酸鉀法氧的mg/L

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

3.COD反應了水體中的污染程度，水中還原性物質包括、、—、

等。水被污染是很普遍的，因此COD也作為相對含量的指標之一。

答：受還原性物質有機物亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機物

有機物

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

4.若將COD看作還原性物質的污染指標，則除以外的無機還原性物質均包括在內；

如將COD看作有機污染指標，則將、—、、—等無機還原物質的耗氧量去除。

答：氯離子亞鐵亞硝酸鹽硫化物

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.232

5.在COD測定中，氧化劑的種類及—、—的酸度，—、—，以及催化劑等條件

對測定結果均有影響，必須嚴格按操作步驟進行。

答：濃度反應溶液反應溫度時間

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

6.高鎰酸鹽指數是指在一定條件下，以為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以

表示。

答：KMnO,氧的mg/L

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

7.測定高鎰酸鹽指數時，水中的、、—等還原性無機物和在此條件下

可被氧化的均可消耗KMnO.。高鎰酸鹽指數常被作為水體

污染程度的綜合指標。

答；亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機物還原性有機物和無機物

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

8.高鎰酸鹽指數測定方法中，氧化劑是,一般應用于、—和

—,不可用于工業廢水。

答：KMnO4地面水飲用水生活污水

《水和廢水監測分析方法指南》（上冊）P.236

9.測定高鎰酸鹽指數的水樣采集后，應加入,使pH<2,以抑制微生物的活動，

樣品應盡快分析，必要時應在冷藏，并在小時內測定。

答：H2SO40-5℃48

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

10、CODMn測定結果與溶液的酸度、、、有關。測定時必須嚴格遵

守操作規程，使結果具有可比性。

答：KMnO,濃度加熱溫度時間

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

11、用于測定COD的水樣，在保存時需加入,使pH。

答：H2SO,<2

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.87

12、在測定COD的過程中，水中的有機物被氧化轉化為和。

答：C02HQ

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.231

13、水中亞硝酸鹽對測定COD有干擾，應加進行消除。

答：氨基磺酸

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.

14、K￡r。測定COD,滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使.

答：滴定終點不明顯。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.255

15.在酸性條件下，KMnO,滴定NaCO的反應溫度應保持在,所以滴定操作要

______進行.

答：60-80℃趁熱

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

二.判斷題（正確的打M,錯誤的打x）

16、在重輅酸鉀法測定COD的操作中，回流結束并冷卻后，加入試亞鐵靈試劑，用硫酸

亞鐵鍍標準溶液滴定，使溶液顏色由褐色經藍綠色剛變為黃色為止。記錄讀數。（）

答：x

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

17、在RChO,法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼

續進行實驗。（）

答：x

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

18、在酸性條件下，K￡r。可氧化水樣中全部有機物。（）

答：x

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

19、當氯離子含量較多時，會產生干擾，可加入HgSo,去除。（）

答：M

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

三.選擇題（選擇正確的答案序號填入）

20、COD是指示水體中的主要污染指標。（）

⑴氧含量⑵含營養物質量

⑶含有機物及還原性無機物量

⑷含有機物及氧化物量的

答：（3）

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

21、測定水中COD所采用的方法，在化學上稱為：（）

⑴中和反應；⑵置換反應；⑶氧化還原反應；⑷絡合反應。

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

22、在進行CODMn測定時，取50ml均勻水樣，并用水稀釋至100ml,轉入250ml錐形

瓶中,加入5ml（1+3）H,SO,混勻，加入10.OOmlC（1/5

KMnO、）=0.Olmol/LKMnO,溶液,搖勻，立即放入沸水浴中加熱，在水浴加熱過程中，紫

色褪去，以下操作是：（）

⑴再加10.OOmlC（1/5KMnO4）=0.01mol/LKMnO,溶液；

⑵繼續加熱至30分鐘；

⑶酌情減少取樣量，重新分析。

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

23、測定高鎰酸鹽指數時，取樣量應保持在使反應后滴定所消耗的KmnO,溶液量為加入

量的：()

(D1/5-4/5;⑵1/2-1/3;(3)1/57/2

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

24、配制濃度為0.025mol/L的硫酸亞鐵錠標準溶液，應該：()

⑴用分析天平準確稱量至萬分之一克；

⑵稱量至1mg;⑶粗稱后標定。

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

25、在CODMn測定中，吸取水樣體積多少對測定結果有影響，當體積過小時，測定結果

會：()

⑴偏高⑵偏低

答：⑴

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

26、測定COD,”時,若校正系數K=0.9840(K=10.00/v),在作樣品測定中，回滴消耗高

鎰酸鉀溶液的體積分別為：()

(1)12.50ml(2)5.20ml(3)4.00ml⑷5.00ml請指出錯誤的實驗數據(四

個值分別為四個樣品所得數據)o

答：⑴

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

四、問答題

27、寫出K￡r。在強酸性介質中的氧化反應式。

3+

答：CrOF4H++6e--2Cr+7H2O

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.230

28、K￡i?。法測定COD,在回流過程中如溶液顏色變綠，說明什么問題？應如何處理？

答：表明COD值很高，應適量減少取樣量，重新測定。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.356

29、測定COM中，KMnO,溶液為何要小于0.01mol/L[(1/5KMnO4)]?

答：為了保證10.00ml草酸鈉標準溶液還原KMnO,并過量。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P360

30、請寫出COM的計算公式。

答：CODMn(O2mg/L)

={[(10+VJK-l0]-[(l0+V2)K-10]xC}xMx8x1000/V2

式中：C—經稀釋的水樣中含蒸鐳水的比值；

K-KMnO」溶液濃度的校正系數

31、試述酸高鎰酸鉀法測定COM的原理。

答：在酸性和加熱條件下，以高鎰酸鉀為氧化劑，氧化水中的部分有機物質和還原性無

機物，其消耗量與水中某些有機物質和還原性無機物的含量成正比，借以測定水中受污

染的狀況。過量的高鎰酸鉀用草酸鈉還原并加入過量，然后再高鎰酸鉀回滴過量的草酸

鈉。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

32、寫出KMnQ與NaCO,化學反映式。

答：2KMn2O+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+5Na2SO,+K2SO4+l0CO2+8H2O

《分析化學》

33、如何檢驗實驗室用水中是否含有有機物？

答：在500ml水中加入1ml濃硫酸和一滴(0.03ml)0.lmol/L的高鎰酸鉀溶液，在室

溫下放置1小時后，高鎰酸鉀的粉紅色不完全褪色為不含有機物。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P6

34、如何制備用于測定COD、BOD,的實驗用水？

答：加入少量高鎰酸鉀的堿性溶液于水中，進行蒸儲即得。但在整個蒸儲過程中，水應

始終保持紅色，否則應隨時補加高鎰酸鉀堿性溶液。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.114

五.計算題

35、用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的溶液1000ml,問需要稱取出鄰苯二甲酸

氫鉀多少克？(KHCHO,分子量=204.23)

解：2KHC8H404+l5O2=K2O+16CO;+5H2O

(2x204.23)/(15x32)=500/x

x=0.4250(克)

答：需稱取鄰苯二甲酸氫鉀0.4250克

36、取水樣20.00ml加入C(1/6K￡r。)=0.2500mol/L的K￡r。溶液10.00ml,回流

2小時后，用水稀釋至此140ml,用C([(NHJFe(SO)])=0.1033mol/L的硫酸亞鐵錢

標準溶液滴定。已知空白消耗(NH,)Fe(SOJ?溶液24.10ml,水樣消耗19.55ml計算水

樣中COD的含量。并按有效數字規則修約到應有的位數。

答：376mg/L3.76x10mg/L

37、配制C(l/2Na制0”)=0.lOOOmol/L的Na2c?(),溶液1000ml,要稱取經105-110C烘干

1小時并冷卻的Na’CQ多少克？

答：0.6705克

38、欲配制C(l/5KMnO?)0.lmol/L的高鎰酸鉀溶液250ml,應稱取優級純高鎰酸鉀多少

克？(KMnO,分子量=157.9)

解：[0.1x(157.9/5)]/1000=x/250

x=0.8克

答：要稱取高鎰酸鉀0.8克。

39、測定某水樣的高鎰酸鹽指數，取50ml水樣，用蒸偏水稀釋至100ml,回滴時用去高

鎰酸鉀溶液5.54ml,測定100ml蒸僧水消耗高鎰酸鉀溶液總量為11.42mL已知草酸鈉

溶液濃度C(l/2Na2CA)=0.01mol/L,標定高鎰酸鉀溶液時，高鎰酸鉀溶液溶液的消耗

量為10.86ml.試求水樣中COD,“值。

答：CODMn(O2mg/L)=6.48

化學需氧量、高鎰酸鹽指數復習題及答案（22題）

一、填空題

1.對于工業廢水，我國規定用測定COD,其值用表示。

答：重輅酸鉀法氧的mg/L

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

2.COD反應了水體中的污染程度，水中還原性物質包

括、、、等。水被污染是很普遍的，因

此COD也作為相對含量的指標之一。

答：受還原性物質有機物亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機物有機物

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

3.在COD測定中，氧化劑的種類及、的酸度，、,

以及催化劑等條件對測定結果均有影響，必須嚴格按操作步驟進行。

答：濃度反應溶液反應溫度時間

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

4.測定高鎰酸鹽指數時，水中的、、等還原性無機物和

在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO,。高鎰酸鹽指數常被作為水體

______________________污染程度的綜合指標。

答；亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機物還原性有機物和無機物

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

5.高鎰酸鹽指數測定方法中，氧化劑是,一般應用于、和

,不可用于工業廢水。

答：KMnO4地面水飲用水輕污染的水

《水和廢水監測分析方法指南》（上冊）P.236

6、用于測定COD的水樣，在保存時需加入,使pH。

答：H2SO4<2

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.87

7、水中亞硝酸鹽對測定COD有干擾，應加進行消除。

答：氨基磺酸

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.

8、K￡rM測定COD,滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會

使?

答：滴定終點不明顯。

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.255

9.在酸性條件下，KMnO4滴定Na￡O的反應溫度應保持在,所以滴定操作要

進行。

答：60-80℃趁熱

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.359

二.判斷題（正確的打M,錯誤的打x）

10、在K￡i?。法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼

續進行實驗。

答：x

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

11、在酸性條件下，K￡r。可氧化水樣中全部有機物。（）

答：x

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

三.選擇題（選擇正確的答案序號填入）

12、測定水中COD所采用的方法，在化學上稱為：（）

⑴中和反應；⑵置換反應；⑶氧化還原反應；⑷絡合反應。

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

13、測定高鎰酸鹽指數時，取樣量應保持在使反應后滴定所消耗的KmnO4溶液量為加入

量的：（）

（D1/5-4/5;⑵1/2-1/3;（3）1/57/2

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.354

14、配制濃度為0.025mol/L的硫酸亞鐵錠標準溶液，應該：（）

⑴用分析天平準確稱量至萬分之一克；

⑵稱量至1mg;⑶粗稱后標定。

答：⑶

《水和廢水監測分析方法》第三版，P.355

15、在