Vanadiumtitaniummagnetite—Determinationof15rareearthconteincludinglanthanum,cerium—Inductivelycoupledplasmamassspec2023-12-22發布2024-I請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。1釩鈦磁鐵礦鑭、鈰等15項稀土量的測定電感耦合等離子體質譜法題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證0.5~5Nd2O30.5~5——GB/T6379.2測量方法與結果的準確度（正確度與精密度）第2部分：GB/T6682—2008分析實驗室用GB/T6730.1鐵礦石分析用預干燥GB/T12807實驗室玻璃儀器分度吸量管GB/T42346釩鈦磁鐵礦綜合利用術2），量測定試料溶液中的稀土濃度，根據稀釋倍數計算出試料中稀土的5.1除非另有規定，在分析中均使用符合國家標準的分析純化學試劑，所用純水為符5.2硫酸溶液（1+1量取50mL硫酸(ρ≈1.84g/mL）緩慢加到50mL水中，混勻。5.7硝酸溶液（5+95）：量取5mL），稀釋得到多元素混合標準儲備溶液，各稀土氧化Nd2O3——5.11內標元素混合溶液：移取5.00mL銠和錸單元素標準儲備溶硝酸溶液（5.7）稀釋至刻度，搖勻。此溶液中銠和錸5.12儀器調試溶液：分取鋰、鈹、鈷、銦、鈾單元素標準儲備溶液（5.8）配制儀器5.13清洗溶液:硝酸溶液（5.75.15氬氣：純度≥99.99%。36.2四極桿電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）應滿足GB/T3），將試料（8.1）置于100mL聚四氟乙烯燒杯中，用少量水潤濕，搖勻。依次加入54mL氫氟酸（5.4），3mL硝酸（5.5），2mL硫酸溶液（5.2）后，置于控溫電熱板（6.3）上加熱消解至小體積約0.5mL，取下稍冷，加入4mL王水（5.6），置于控溫電熱板（6.3）上加熱至溶液體積剩余約1mL~2mL，用約10mL去離子水沖洗杯壁，微熱至溶液清亮，取下冷卻，將溶液4K——各元素單質與其氧化物的換算系數，計算氧化物含量時K=1，計算元素單質時K值見附錄ω（B）——試料中待測物B的質量分數，單位為微克每克(μg/gc——測量試料溶液中扣除干擾后待測物真實質量濃度，單位為納克每毫升v0——試料溶液定容體積，單位為毫升（mLv1——分取試料溶液體積，單位為毫升（mLv——測量試料溶液體積，單位為毫升（mLm——試料的質量，單位為克（g）。k=ρeq/ρin………………(2)ρeq——干擾物標準溶液測得的相當分析物的等效濃度，單位為納克每毫升（ng/mLρin——干擾物標準溶液濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）。c——測量試料溶液中扣除干擾后待測物真實質量濃度，單位為納克每毫升ρgr——測量試料溶液中待測物的表觀濃度，單位為納克每毫升（ng/mLk——干擾系數；in——測量試料溶液中干擾物的實測濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）。法的精密度見表4，用于測量精密度試驗的R=0.2629x-1.1135Nd2O3r=0.2151x-0.8301R=0.1895x-0.31485r=0.1157x-0.0061r=0.1013x-0.1017R=0.3361x-0.6378R=0.2637x-0.0791R=0.3335x-0.2876R=0.2246x-0.0031r=0.1136x-0.0013R=0.263x-0.1492R=0.3093x-0.0011R=0.2247x-1.2119f）對結果可能已產生影響的本文件中未作規定的6KKY——提及的化學物質安全處理規定。參與化學分析的所有人），B.2氧化鑭標準溶液（1.000mg），B.3氧化鈰標準溶液（1.000mgB.4氧化鐠標準溶液（1.000mg/），B.5氧化釹標準溶液（1.000mg），B.6氧化釤標準溶液（1.000mg），B.7氧化銪標準溶液（1.000mgB.8氧化釓標準溶液（1.000mg8），B.9氧化鋱標準溶液（1.000mgB.10氧化鏑標準溶液（1.000mg/），B.12氧化鈥標準溶液（1.000mg/），C.13氧化鉺標準溶液（1.000），B.14氧化銩標準溶液（1.000mg/），B.15氧化鐿標準溶液（1.000mg/），B.16氧化镥標準溶液（1.000mg/），準確稱取0.0386g高純氯銠