性別決定生物的性別主要是由性染色體組成所決定的

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。12.3伴性遺傳人類染色體圖正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對(1號——22號):1對女性男性:同型的(用XX表示):異型的(用XY表示)22.3伴性遺傳卵細胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？32.3伴性遺傳第二章基因和染色體的關系伴性遺傳第三節伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關聯的現象。42.3伴性遺傳Y非同源區段---伴Y遺傳XY同源區段---伴XY遺傳X非同源區段----伴X遺傳XYABaB色盲基因B(b)外耳道多毛癥基因T人類的X染色體和Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。52.3伴性遺傳你看到什么···紅綠色盲癥（又稱道爾頓癥）62.3伴性遺傳人類紅綠色盲的發現道爾頓18世紀英國著名的化學家兼物理學家。J.Dalton,1766-184472.3伴性遺傳紅綠色盲家系圖1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？隱性基因X染色體上82.3伴性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型（B與b)女性男性基因型表現型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲討論：人類紅綠色盲的遺傳方式的情況~~92.3伴性遺傳XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關色覺的基因型及4種婚配方式102.3伴性遺傳XbYXBXBXBYXbXBY親代配子子代×XBXb

女性攜帶者男性正常①正常女性與色盲男性婚配的遺傳圖解1：1

父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。112.3伴性遺傳XBXbXbYXBXBXBYXbXBY親代配子子代×女性攜帶者男性正常②女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXBYXBXb女性正常男性色盲1：1：1：1

兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。122.3伴性遺傳情境三：C小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫患有色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。132.3伴性遺傳女兒色盲父親一定色盲情境三：C小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。142.3伴性遺傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫患有色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。152.3伴性遺傳紅綠色盲癥遺傳特點：①男性發病率高于女性；②女性色盲的父親和兒子一定是色盲。162.3伴性遺傳親代女性正常男性色盲PXBXB×XbY配子

XBXbYF1XBXbXBY女性攜帶者男性正常×配子

XBXbXBYF2XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲人類紅綠色盲遺傳特點：③隔代交叉遺傳172.3伴性遺傳血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發生障礙。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh

男性患者：XhY182.3伴性遺傳

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫生，他們就血友病的遺傳情況和如何優生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創傷時，也會流血不止。）192.3伴性遺傳一、X染色體上隱性基因遺傳特點（3）隔代交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者（1）女性患者的父親和兒子一定是患者。

2.實例紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳1.遺傳特點：（女病父必病，女病子必病）202.3伴性遺傳抗VD佝僂病

一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病。患者的小腸由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現出O型腿,骨骼發育畸形，生長緩慢等癥狀。抗VD佝僂病212.3伴性遺傳性別類型女性男性基因型表現型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

這種病受顯性基因（D）控制，根據基因D和基因d的顯隱性關系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現型特點：女性患者中后者比前者發病輕222.3伴性遺傳男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者232.3伴性遺傳IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、交叉遺傳，具有世代連續性；3、男患者的______、______都是患者；特點：抗VD佝僂病的遺傳特點母親女兒242.3伴性遺傳外耳道多毛癥——伴Y遺傳252.3伴性遺傳二、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳：患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規律

特點：①患者全部是男性；②致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”；③具有世代連續性。262.3伴性遺傳三、伴性遺傳（小結）2、伴X染色體顯性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳3、伴Y染色體遺傳（父患女必患,子患母必患）（母患子必患,女患父必患）（父傳子,子傳孫,傳男不傳女）①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親和兒子一定是患者。①具有連續遺傳現象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母親和女兒都是患者①患者全部是男性；②致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。272.3伴性遺傳

四、伴性遺傳的研究運用1、性別判斷，指導生育Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？生女孩282.3伴性遺傳♂♀：zz：zw特例：雞、鳥類子代2、性別判斷，指導生產(ZW型)292.3伴性遺傳1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病2．其次判斷顯隱性3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病(2)顯性遺傳病遺傳類型判斷與分析302.3伴性遺傳遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。(其父親、兒子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。(其母親、女兒）312.3伴性遺傳1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對表現正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預計他們生育一個白化病男孩的概率是多少?3.一對表現正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預計他們生育一個男孩是白化病的概率是多少?1/4小試身手1/81/41/8322.3伴性遺傳1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB練習鞏固1332.3伴性遺傳變式訓練1.下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是（）D342.3伴性遺傳1、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩練習鞏固2B352.3伴性遺傳常隱3、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式362.3伴性遺傳常染色體顯性遺傳4、該病的遺傳方式是____。372.3伴性遺傳P28:【例3】下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為A，隱性基因a)，如系譜圖所示。現已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。請回答下列問題。(1)甲種遺傳病的致病基因位于__________染色體上，屬________遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬________遺傳；(2)寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8______，Ⅲ9______；(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為________；同時患兩種遺傳病的概率為________。2.3伴性遺傳7．下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答下面的問題。(1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于________染色體上的________性遺傳病。(2)Ⅱ6的基因型為________；Ⅱ8的基因型為________；Ⅱ9的基因型為____