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文檔簡介
第頁藥學(士)相關專業知識復習測試卷附答案1.醫院檢驗室主要任務不包括A、負責本院藥品質量監督、檢驗工作B、負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗C、對購入的藥品實施質量抽驗D、有計劃開展各項科研工作E、負責核對本院開具的處方【正確答案】:E解析:
醫院檢驗室主要任務包括:①負責本院藥品質量監督、檢驗工作;②負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗;③對購入的藥品實施質量抽驗;④對本院制劑,留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄;⑤負責制訂本院制劑質量標準、檢驗規程等文件;⑥負責各種樣品檢驗用試液、標準液、滴定液的配制、標定;⑦有計劃開展各項科研工作;⑧負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作。2.醫療單位必須獲得省級公安、環保和藥品監督管理部門核發的使用許可證后才能使用的藥品是A、化學原料藥B、診斷藥品C、易制毒化學品D、放射性藥品E、戒毒藥品【正確答案】:D3.首關消除(首關作用)主要是指A、舌下含化的藥物,自口腔黏膜吸收后,經肝代謝藥物降低B、肌內注射吸收后,經肝藥酶代謝,血中藥物濃度下降C、藥物口服吸收后經肝代謝而進入體循環的藥量減少D、藥物口服后胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少E、藥物口服吸收后經肝酶代謝,血中藥物濃度升高【正確答案】:C4.屬醫院藥檢室主要工作范疇的是A、負責QA工作B、本院制劑用原料藥、半成品、成品的質量控制C、進行TDM工作D、藥品調配、制劑工作E、根據檢驗結果制定個體給藥方案【正確答案】:B5.PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指A、相對分子質量是500~8800B、相對分子質量是8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%D、平均聚合度是86~90,醇解度是50%E、以上均不正確【正確答案】:C解析:
本題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規格和性質。國內采用的PVA有05-88和17-88等規格,平均聚合度分別為500~600和1700~1800,以“05”和“17”表示;兩者醇解度均為88%±2%,以“88”表示。所以本題答案應選擇C。6.是內毒素的主要成分A、熱原
B、內毒素
C、脂多糖
D、磷脂
E、蛋白質【正確答案】:C解析:
此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產物,是微生物的一種內毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物,其中脂多糖是內毒素的主要成分,具有特別強的熱原活性。所以答案應選擇A、C。7.屬于二級管理并要定期清點的是A、第一類精神藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、貴重藥品
E、自費藥品【正確答案】:B8.試用期的醫師開具的處方必須A、在注冊的執業地點取得相應的處方權
B、經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C、取得資格后方可開具處方
D、其處方權即被取消
E、應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】:E9.調劑過程中應重點審查的是()。A、處方前記B、處方正文C、醫生簽名D、劃價E、處方箋種類【正確答案】:B10.栓劑中藥物的重量與同體積基質重量之比稱為A、置換價B、CMCC、相對密度D、包封率E、酸堿度【正確答案】:A11.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時,溶液會產生沉淀而渾濁,此溫度稱為A、凝點B、閃點C、熔點D、曇點E、冰點【正確答案】:D解析:
聚氧乙烯型非離子表面活性劑,溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂,當溫度上升到一定程度時,聚氧乙烯鏈可發生強烈脫水和收縮,使增溶空間減小,增溶能力下降,表面活性劑溶解度急劇下降并析出,溶液出現混濁,這一現象稱為起曇,此溫度稱為濁點或曇點。12.藥品廣告審批機關是A、省級藥品監督管理部門
B、省級工商行政管理部門
C、縣級以上工商行政管理部門
D、縣級以上藥品監督管理部門
E、縣級以上質量技術監督部門【正確答案】:A13.每張處方一般不超過7日用量的藥品是A、麻醉藥品
B、一類精神藥品
C、二類精神藥品
D、醫療用毒性藥品
E、放射性藥品【正確答案】:C解析:
我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求,醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量;第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量;同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄,且生產記錄應保存5年備查。14.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A、分散介質的密度B、微粒的密度C、分散介質的黏度D、大氣壓力E、微粒的半徑【正確答案】:D15.三級醫院藥事管理與藥物治療學委員會的組成人員應包括A、藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家B、藥學、臨床醫學、醫療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家C、藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等方面高級技術職務的專家D、藥學及醫療行政管理方面具有高級技術職務的專家E、藥學、臨床醫學、衛生保健方面具有高級技術職務的專家【正確答案】:C解析:
二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。16.反滲透法在藥劑學上的應用是A、制備純化水B、測量滲透壓的大小C、將乳劑的顆粒研細D、測量片劑的崩解度E、檢查溶液的熱原情況【正確答案】:A17.熱原的主要致熱成分是A、水解蛋白B、角蛋白C、多肽D、脂多糖E、磷脂【正確答案】:D18.外耳道發炎時所用的滴耳劑最好調節為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】:C解析:
滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發炎時,其pH多為7.1~7.8,所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。19.中藥飲片的標簽必須注明的內容不包括()。A、GAP證書B、品名C、產地D、生產企業E、規格【正確答案】:A解析:
中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。20.按《中國藥典》規定的條件,崩解時限不超過3分鐘的片劑是()。A、糖衣片B、舌下片C、腸溶衣片D、可溶片E、薄膜衣片【正確答案】:D解析:
按《中國藥典》規定的條件,糖衣片、腸溶衣片的崩解時限不得超過1h;舌下片的崩解時限不得超過5min;可溶片的崩解時限不得超過3min;薄膜衣片的崩解時限不得超過30min。21.當前中國藥品質量標準是A、國家制定的B、各省自己制定的C、行業協會制定的D、企業自己制定的E、藥學會制定的【正確答案】:A22.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、具有速效和定位作用是【正確答案】:D解析:
1.藥物微囊化的目的:①掩蓋藥物的不良氣味及口味;②提高藥物的穩定性;③防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激;④使液態藥物固態化便于應用與貯存;⑤減少復方藥物的配伍變化;⑥可制備緩釋或控釋制劑;⑦使藥物濃集于靶區,提高療效,降低不良反應;⑧可將活細胞或生物活性物質包囊。
2.栓劑的特點:①藥物不受胃腸pH或酶的破壞;②對胃有刺激的藥物可經直腸給藥;③藥物從直腸吸收,可以避免口服時受肝首關效應的破壞,還可以減少藥物對肝的毒性和副作用;④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少;⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長;⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童,直腸給藥比較方便;⑦對伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。
3.輸液屬于血管內給藥沒有吸收過程。
4.膜劑由于載藥量小,故只適合劑量小的藥物。
5.氣霧劑的優點:①具有速效和定位作用;②藥物密閉于容器內能保持藥物清潔無菌;③使用方便,藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關效應;④可以用定量閥門準確控制劑量。
23.單散劑的制備工藝不包括()。A、粉碎B、過篩C、混合D、分劑量E、包裝【正確答案】:C解析:
散劑制備的一般工藝流程包括:粉碎、過篩、混合、分劑量、質量檢查、包裝。單散劑由于只含有一種藥物成分,其制備工藝中不需要與其他粉末進行混合過程。24.以下哪項是軟膏劑的水溶性基質A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮【正確答案】:D解析:
常用的水溶性基質有:1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類25.水銀是A、處方藥
B、非處方藥
C、放射性藥品
D、毒性中藥品種
E、西藥毒藥品種【正確答案】:D26.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正確答案】:C27.目前我國的藥師分為A、藥師和執業藥師B、臨床藥師和駐店藥師C、藥師和臨床藥師D、臨床藥師和執業藥師E、駐店藥師和執業藥師【正確答案】:A28.吐溫80能使難溶藥物的溶解度增加,吐溫80的作用是A、增溶B、助溶C、潤濕D、乳化E、潛溶【正確答案】:A29.熱原具有特別強致熱活性的成分是A、核糖核酸B、膽固醇C、脂多糖D、蛋白質E、磷脂【正確答案】:C解析:
本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物,其中脂多糖是內毒素的主要成分,具有特別強的熱原活性。所以本題答案應選擇C。30.有關藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統分類C、按制法分類D、按形態分類E、按藥物種類分類【正確答案】:C解析:
本題考查藥物劑型的分類方法,有4種,分別是按給藥途徑分類、按分散系統分類、按制法分類、按形態分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑。故本題答案應選C。31.醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纖維鈉A、拋射劑
B、增溶劑
C、抗氧劑
D、助懸劑
E、金屬離子絡合劑【正確答案】:D32.片劑常用的潤滑劑是()。A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、乳糖D、糖粉E、硬脂酸鎂【正確答案】:E解析:
硬脂酸鎂為白色粉末,具有疏水性,觸摸時有細膩感,堆密度小,比表面積大,易與顆粒混勻并附著于顆粒表面,減少顆粒與沖模之間的摩擦力,為優良的潤滑劑和抗黏劑。33.關于影響皮膚吸收的生理因素,正確的是()。A、真皮層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經汗腺進入皮下C、藥物不能經毛孔進入皮下D、藥物可以經細胞間隙途徑吸收E、皮下組織對藥物穿透的阻力很大【正確答案】:D解析:
D項,藥物吸收的經表皮途徑分為細胞途徑和細胞間質途徑。A項,角質層是大多數物質經皮轉運的最主要屏障。B項,藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收屬于藥物吸收的經附屬器途徑。C項,藥物可以經毛孔進入皮下。E項,真皮與皮下組織對藥物穿透的阻力小。34.長效青霉素的制備原理是A、制成水凝膠骨架B、增加制劑黏度C、制成腸溶制劑D、制成溶解度小的鹽或酯E、制成乳劑【正確答案】:D35.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纖維素D、糊精E、微粉硅膠【正確答案】:C解析:
可作為粉末直接壓片的輔料有:微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑,微粉硅膠作助流劑。36.對易氧化變質的藥物可酌加的穩定劑不包括A、高氯酸B、硫代硫酸鈉C、維生素ED、焦亞硫酸鈉E、依地酸二鈉【正確答案】:A37.處方有效期為()A、當日B、3日C、5日D、7日E、15日【正確答案】:A解析:
處方的有效時間:處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。38.A.藥物非臨床研究質量管理規范A、藥品注冊管理辦法B、實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂D、實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門制定【正確答案】:E39.不宜采用干熱滅菌的是()。A、耐高溫玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金屬制品【正確答案】:D解析:
干熱滅菌法是指在干熱環境中滅菌的方法,該方法滅菌溫度高,滅菌時間較長,不適用于橡膠、塑料及某些不耐熱的藥品。40.混懸型氣霧劑的組成不包括A、拋射劑B、分散劑C、潤濕劑D、潛溶劑E、助懸劑【正確答案】:B41.下列僅用于皮膚的外用液體劑型是()。A、合劑B、醑劑C、甘油劑D、溶液劑E、洗劑【正確答案】:E解析:
E項,洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液,供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。A項,合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。B項,醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液,可供內服或外用。C項,甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑常用于口腔、耳鼻喉科疾病。D項,溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。42.不可以作注射劑溶劑的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正確答案】:C43.關于熱原性質的敘述不正確的是A、耐熱性B、不溶于水C、不揮發性D、可被強酸、強堿破壞E、易被吸附【正確答案】:B解析:
本題考查熱原的性質。熱原是微生物的代謝產物,具有耐熱性可被高溫破壞;本身不揮發,但在蒸餾時往往可隨水蒸氣霧滴帶人蒸餾水;熱原能被強酸、強堿破壞,也能被強氧化劑破壞;由于磷脂結構上連接有多糖,熱原能溶于水。故答案應選擇B。44.藥品在規定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為()。A、有效性B、安全性C、穩定性D、均一性E、經濟性【正確答案】:C解析:
藥品的穩定性是指藥品在規定條件下保持其有效性和安全性的能力。45.維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是A、抗氧劑B、pH調節劑C、金屬絡合劑D、等滲調節劑E、抑菌劑【正確答案】:A解析:
本題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩定藥物注射液,極易氧化,故在制備過程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧劑(NaHSO3)、調節pH至6.0~6.2、加金屬離子絡合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇A。46.可作為遮光劑的是A、交聯羧甲基纖維鈉
B、微晶纖維素
C、二氧化鈦
D、滑石粉
E、淀粉漿【正確答案】:C47.治療作用初步評價階段A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、臨床驗證【正確答案】:B解析:
本組題出自《藥品注冊管理辦法》,考查的是藥品的臨床研究。根據第二十六條,臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應當進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗,有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期,或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據。Ⅱ期臨床試驗:治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗:治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應;評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系;改進給藥劑量等。48.根據藥品的安全性,非處方藥分為()。A.甲、乙兩類B.一、二兩類A、甲、乙、丙三類B、一、二、三三類C、D、E、C三類【正確答案】:A解析:
非處方藥根據藥品的安全性分為甲、乙兩類。紅底白字的是甲類,綠底白字的是乙類。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購買,但乙類非處方藥安全性更高。49.我國第一部《中國藥典》頒布時間A、1949年B、1953年C、2000年D、2005年E、2010年【正確答案】:B解析:
新中國成立后頒布藥典情況:共頒布9次藥典,分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。50.下列屬于栓劑水溶性基質的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂【正確答案】:B解析:
本題考查栓劑基質的種類。栓劑常用基質分為兩類油脂性基質、水溶性基質。水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應選擇B。51.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預凍→升華→再干燥C、預凍→測共熔點→升華→再干燥D、預凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預凍→再干燥【正確答案】:B解析:
冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點,以使預凍溫度降至產品共熔點以下10~20℃保證預凍完全,然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。52.膠囊劑中二氧化鈦用做A、潤滑劑B、增塑劑C、填充劑D、遮光劑E、成膜材料【正確答案】:D解析:
對光敏感藥物,可加遮光劑二氧化鈦(2%~3%)。53.關于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B、釋藥速度主要受胃腸排空時間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者,可將片劑掰開服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動影響【正確答案】:C解析:
控釋制劑是指在規定釋放介質中,按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。54.有“萬能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油D、乙醇E、液狀石蠟【正確答案】:B解析:
二甲基亞砜又被稱為萬能溶媒,該知識點了解即可。55.A.可做碘口服液助溶劑A、可做腸溶衣材料B、可做避光劑C、可做增溶劑D、可做成膜材料E、碘化鉀【正確答案】:A56.屬浸出制劑的是()。A、甘油劑B、溶液劑C、含漱劑D、酊劑E、膠囊劑【正確答案】:D解析:
浸出制劑是指以中藥提取物為原料制備的制劑,如湯劑、合劑與口服液、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑等,其中酊劑是指飲片用規定濃度乙醇提取而制得的可供內服或外用的澄清液體制劑。57.一般藥物有效期是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間【正確答案】:D解析:
本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應選擇D。58.處方藥的廣告宣傳只能在A、報紙、雜志B、廣播C、電視D、專業性醫藥報刊E、大眾媒介【正確答案】:D解析:
《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定,處方藥只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介,不允許發布處方藥的廣告。59.重力作用可造成乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉相E、絮凝【正確答案】:C解析:
受外界因素(光、熱、空氣等及微生物影響,使乳劑組分(油或乳化劑)發生變質的現象稱為酸敗。乳化劑失效后,乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴,乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相,經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態,是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大,最終乳劑出現分散相粒子上浮或下沉,導致分層,經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態。60.醫院藥事管理指出醫療機構應A、以臨床為中心,以患者為基礎B、以患者為中心,以臨床醫學為基礎C、以臨床為中心,以合理用藥為基礎D、以病人為中心,以藥學為基礎E、以病人為中心,以合理用藥為基礎【正確答案】:D解析:
醫院藥學是以藥學為基礎,以病人為中心,以用藥有效、安全、經濟、合理為目的,研究并實施將優質的藥品用于患者的應用性、綜合性分支學科。61.經皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴散型D、微貯庫型E、黏膠分散型【正確答案】:B解析:
本題考查經皮吸收制劑的類型。經皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應選擇B。62.《藥品管理法》規定,發運中藥材包裝上必須附有A、專用許可證明B、質量合格標志C、檢驗報告書D、注冊商標E、使用說明書【正確答案】:B解析:
《藥品管理法》規定,發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須注明品名、產地、日期、調出單位,并附有質量合格標志。63.藥物制成劑型的主要目的不包括A、醫療預防的要求B、藥物性質的要求C、給藥途徑的要求D、應用、保管、運輸方便E、降低成本【正確答案】:E64.有關藥用溶劑的性質敘述不正確的是A、溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B、介電常數大的溶劑極性大C、溶解度參數越大極性越小D、兩組分的溶解度參數越接近,越能互溶E、正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑【正確答案】:C解析:
本題考查藥用溶劑的性質。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度;介電常數表示將相反電荷在溶液中分開的能力,介電常數大的溶劑極性大;溶解度參數是表示同種分子間的內聚力,溶解度參數越大極性越大,兩組分的溶解度參數越接近,越能互溶;生物膜的溶解度參數和正辛醇很接近,因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數的一種溶劑。所以本題答案應選擇C。65.氣霧劑的拋射劑是A、氟氯烷烴類B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚維酮【正確答案】:A解析:
本題重點考查氣霧劑的拋射劑種類。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體三類。66.每張處方不超過2日極量的藥品是A、麻醉藥品
B、一類精神藥品
C、二類精神藥品
D、醫療用毒性藥品
E、放射性藥品【正確答案】:D解析:
我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求,醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量;第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量;同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄,且生產記錄應保存5年備查。67.醫院采用擺藥制的優點不包括A、便于藥品管理B、提高藥療水平C、能提高護士知識水平D、密切醫、藥、護的關系E、強化患者用藥知識【正確答案】:E解析:
擺藥制的優點是便于藥品管理,避免藥品變質、失效和損失;能保證藥劑質量和合理用藥,減少差錯,提高藥療水平;而且護士輪流參加擺藥,不但能提高護士知識水平,而且可以了解藥品供應情況,自覺執行有關規定,密切了醫、藥、護的關系。68.在藥品的標簽或說明書上,不必要的文字和標志是A、藥品的通用名稱B、藥品規格C、生產批準文號D、廣告批準文號E、有效期【正確答案】:D69.醫療機構制劑配制人員A、應每年至少進行體檢兩次,患有精神病應調離制劑室B、應每年至少進行體檢兩次,患有心血管疾病應調離制劑室C、應每年至少進行體檢一次,患有精神病應調離制劑室D、應每年至少進行體檢兩次,患有糖尿病應調離制劑室E、應每年至少進行體檢一次,患有心血管疾病應調離制劑室【正確答案】:C70.制備緩釋制劑時,加入阻滯劑的目的是A、延緩藥物釋放B、增加物料流動性C、增加藥物穩定性D、增加片劑硬度E、提高崩解性能【正確答案】:B71.A.屬水溶性基質A、油脂類基質B、屬烴類基質C、屬類脂類基質D、二屬硅酮類基質E、蜂蠟【正確答案】:D72.表面活性劑溶解度下降,出現混濁時的溫度為A、Krafft點B、曇點C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒溫度【正確答案】:B解析:
本題重點考查表面活性劑溫度對增溶的影響。表面活性劑溶解度下降,出現混濁時的溫度為曇點。所以本題答案應選擇B。73.醫療機構配制制劑必須取得A、省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的GMP證書B、國家藥品監督管理局頒發的GMP證書C、國家藥品監督管理局頒發的“藥品生產企業許可證”D、工商部門頒發的營業執照E、省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的“醫療機構制劑許可證”【正確答案】:E74.造成黏沖的原因不恰當的是A、顆粒含水量過多B、壓力不夠C、沖模表面粗糙D、潤滑劑使用不當E、環境濕度過大【正確答案】:B解析:
本題重點考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以答案應選擇B。75.純化水成為注射用水須經下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過濾D、吸附E、蒸餾【正確答案】:E解析:
純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水,不加任何附加劑。注射用水為純化水經蒸餾所得的水。76.球磨機粉碎A、貴重物料的粉碎
B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎
C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎
D、混懸劑中藥物粒子的粉碎
E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】:A解析:
此題重點考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳一湯姆遜冷卻效應,故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎;球磨機由于密閉操作,適合于貴重物料的粉碎。所以答案應選擇C、A、B。77.調劑過程的步驟可分為A、收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽、交代患者和發藥B、收方、審查處方、調配處方、包裝貼標簽、發藥和簽名C、收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥D、收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥E、收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發藥【正確答案】:B解析:
為確保調劑工作質量,調劑人員必須嚴格執行調配工作流程。接收調配藥品的處方→審核處方內容→處方的調配→包裝與貼標簽→發藥→交代用法用量→在處方上簽名。78.片劑中若含有揮發油或液體成分時,須添加的輔料是A、吸收劑B、表面活性劑C、填充劑D、干燥劑E、助流劑【正確答案】:A解析:
片劑處方中通常需加入適宜的輔料,其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發油、脂肪油或其他液體,而需制片者。79.注射劑藥品說明書應列出A、所用的全部設備名稱B、所用的全部標準名稱C、所用的全部生產工藝名稱D、所用的全部輔料名稱E、所用的全部檢驗設備名稱【正確答案】:D解析:
《藥品說明書和標簽管理規定》要求,注射劑和非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱。80.《中華人民共和國藥品管理法》規定,下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標準規定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的C、所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的D、未標明有效期或者更改或者超過有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的【正確答案】:C解析:
《中華人民共和國藥品管理法》
第四十八條禁止生產(包括配制,下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;
(三)變質的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
(六)所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。81.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質A、可可豆脂
B、聚氧乙烯單硬脂酸酯
C、甘油明膠
D、半合成脂肪酸甘油酯
E、聚乙二醇類【正確答案】:D解析:
本題考查常用栓劑基質的性質。可可豆脂具有同質多晶的性質,半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。故本題答案應選擇A、D。82.經皮吸收制劑可分為A、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復合膜型B、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型C、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復合膜型D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型E、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型【正確答案】:D解析:
經皮吸收制劑的分類:1.膜控釋型;2.粘膠分散型;3.骨架擴散型;4.微貯庫型。83.滑石粉A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復方乙酰水楊酸片中各成分的作用【正確答案】:E解析:
復方乙酰水楊酸片處方分析
阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主藥
淀粉266g——崩解劑
淀粉漿(15%~17%)——粘合劑
滑石粉25g——助流劑、潤滑劑
輕質液狀石蠟2.5g——潤滑劑
酒石酸2.7g——減少阿司匹林的水解84.醫療機構違反藥品管理法規定,給用藥者造成損害的,應當依法A、處以行政拘留B、處以罰款C、吊銷醫療機構執業許可證D、承擔賠償責任E、承擔行政責任【正確答案】:D85.要求無菌的制劑有()。A、硬膏劑B、片劑C、注射劑D、膠囊劑E、栓劑【正確答案】:C解析:
在臨床治療實踐中,有些藥物需要直接注入人體血液系統和特定器官組織,或直接用于黏膜和創口等特定部位,如注射劑、眼用制劑等。這類制劑除了要做到制備工藝穩定,質量可控外,還應該使產品在使用前始終處于無菌狀態,以保證藥物的安全使用。86.負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作部門是A、國家食品藥品監督管理局B、省級藥品監督管理局C、國家藥品不良反應監測中心D、省級藥品不良反應監測中心E、衛生部【正確答案】:C解析:
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定,國家藥品不良反應監測中心負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作,制定藥品不良反應報告和監測的技術標準和規范,對地方各級藥品不良反應監測機構進行技術指導。87.A.被動擴散A、主動轉運B、膜孔轉運C、促進擴散D、胞飲作用E、藥物由高濃度區域向低濃度區域轉運,不需要載體和能量的是【正確答案】:A解析:
1.促進擴散有飽和現象,對轉運物質有結構特異性要求,可被結構類似物競爭性抑制,不消耗能量。
2.細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程。膜動轉運可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲,攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。
3.被動擴散是指從高濃度區(吸收部位)向低濃度區域(血液)順濃度梯度轉運,轉運速度與膜兩側的濃度差成正比,呈現表觀一級速度過程。擴散過程不需要載體,也不消耗能量,故又稱單純擴散。
4.主動轉運特點有:①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量;③可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受代謝抑制劑的影響;⑥有結構特異性;⑦有部位特異性。
88.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A、按新藥程序申報B、非處方藥C、處方藥D、假藥E、劣藥【正確答案】:A89.膜劑中除藥物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作為A、防腐劑B、遮光劑C、脫膜劑D、增塑劑E、潤滑劑【正確答案】:D90.藥物體內代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】:D解析:
肝是藥物代謝的最主要器官,以氧化反應為主。91.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10%CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】:D解析:
可用于隔離層的材料有:10%的玉米朊乙醇溶液、15%~20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%~15%的明膠漿。92.乳劑型氣霧劑為A、二相氣霧劑B、三相氣霧劑C、雙相氣霧劑D、吸入粉霧劑E、單相氣霧劑【正確答案】:B解析:
按氣霧劑組成分類按容器中存在的相數可分為兩類:
(1)二相氣霧劑:一般指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產生的蒸氣;液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。
(2)三相氣霧劑:一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑,由氣-液-固或氣-液-液三相組成。在氣-液-固中,氣相是拋射劑所產生的蒸氣,液相是拋射劑,固相是不溶性藥粉;在氣-液-液中,兩種不溶性液體形成兩相,即O/W型或W/O型。93.硝普鈉是一種強效速效降壓藥,臨床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注,在陽光下照射10min會分解13.5%,顏色也開始變化,同時pH下降,造成硝普鈉不穩定的因素是()。A、溫度B、光線C、空氣D、金屬離子E、溫度【正確答案】:B解析:
硝普鈉對熱穩定,對光極不穩定,應遮光密封保存。94.下列有關栓劑的敘述,正確的是()。A、使用時塞得深,生物利用度好B、局部用藥應選擇釋藥慢的基質C、可可豆脂在體腔內液化緩慢D、使用方便E、應做崩解時限檢查【正確答案】:B解析:
B項,局部用栓劑的處方設計應選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質。A項,為避免栓劑的首過效應,應注意用藥部位,一般加到2cm部位比較適宜。C項,可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化,在體溫下能迅速熔化。D項,栓劑是指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固狀制劑,使用并不方便。E項,栓劑需做溶出度檢查,不用做崩解時限檢查。95.下列哪條不屬于分散片的特點A、崩解迅速,分散良好B、能夠提高藥物的溶出速度C、可能提高藥物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min內崩解E、需研碎分散成細粉后直接服用【正確答案】:E解析:
分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散,藥物應是難溶性的。分散片可加水分散后口服,也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度,分散片應進行分散均勻性檢查,一般在20℃左右的水中于3min內崩解。96.軟膏劑的類脂類基質是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油【正確答案】:B解析:
類脂類:系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物,常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。
1)羊毛脂:一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體,熔程36~42℃,具有良好的吸水性,為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度,稱為含水羊毛脂,常與凡士林合用,以改善凡士林的吸水性與滲透性。
2)蜂蠟與鯨蠟:蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯,鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯,兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用,屬較弱的W/O型乳化劑,在O/W型乳劑型基質中起穩定作用。蜂蠟的熔程為62~67℃,鯨蠟的熔程為42~50℃。兩者均不易酸敗,常用于取代乳劑型基質中部分脂肪性物質以調節稠度或增加穩定性。97.紅細胞處于低滲環境時可能會A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化E、凝聚【正確答案】:A98.安瓿采用哪種方法滅菌A、紫外滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、濾過除菌【正確答案】:D解析:
安瓿要150~180℃,2~3小時干熱滅菌。99.具有開具處方權的是()。A、藥師B、注冊的執業醫師C、注冊的執業藥師D、藥士E、副主任藥師【正確答案】:B解析:
只有注冊的執業醫師和執業助理醫師具有開具處方權,其他人均無開具處方權。100.藥物消除半衰期(t1/2)指的是A、分布1/2所需要的時間B、血藥濃度達峰濃度1/2所需要的時間C、藥效下降1/2所需要的時間D、與受體結合1/2所需要的時間E、血藥濃度消失1/2所需要的時間【正確答案】:E101.屬于陽離子型表面活性劑的是A、司盤20
B、十二烷基苯磺酸鈉
C、苯扎溴銨
D、卵磷脂
E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】:C解析:
本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質,卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑,苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑,十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D、C、B。102.下列關于軟膠囊劑敘述不正確的是A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C、對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠襄中D、各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性和小分子有機物也可填充【正確答案】:E解析:
本題重點考查影響軟膠囊成型的因素。由于軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料,需考慮囊壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響,液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性、小分子有機物,如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材軟化或溶解,因此均不宜制成軟膠囊。所以答案應選擇為E。103.成人用的肛門栓劑,其形狀及大小為A、球形,2gB、卵形,5gC、魚雷形,2gD、鴨嘴形,5gE、圓錐形,5g【正確答案】:C104.具有Krafft點的表面活性劑是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、吐溫C、單硬脂酸甘油酯D、司盤E、肥皂類【正確答案】:E解析:
Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值,題中只有E是陰離子型表面活性劑,其余的均為非離子型表面活性劑。105.考察藥物穩定性時高溫試驗的溫度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃【正確答案】:B解析:
高溫試驗為供試品開口置適宜的潔凈容器中,60℃溫度下放置10d,于第5天和第10天取樣,按穩定性重點考察項目進行檢測。若供試品含量低于規定限度則在40℃條件下同法進行試驗。若60℃無明顯變化,不再進行40℃試驗。106.下列關于處方的概念錯誤的是A、處方為開具當日有效,特殊情況下需延長有效期的,最長不得超過3dB、普通處方、急診處方、兒科處方保管期限為1年C、處方中藥物用法用量只能按說明書開具D、是注冊的執業醫師為患者開具的醫療用藥的醫療文書E、是藥學專業技術人員審核、調配、核對和發藥的憑證【正確答案】:C107.下列關于膠囊劑的敘述錯誤的是A、可發揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧【正確答案】:B解析:
膠囊劑具有如下一些特點:①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩定性;②藥物在體內的起效快,一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型;③液態藥物固體劑型化;④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。108.下列選項中不得添加抑菌劑的是A、采用低溫間歇滅菌的注射劑B、輸液C、采用無菌操作法制備的注射劑D、口服溶液劑E、采用濾過除菌法制備的注射劑【正確答案】:B解析:
輸液是由靜脈滴注輸入體內的大劑量(一次給藥在100ml以上)注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中,不含防腐劑或抑菌劑。109.下列常用于防腐劑的物質不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸鈉C、山梨酸D、枸櫞酸鈉E、醋酸氯己定【正確答案】:D解析:
本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類(又稱尼泊金類)、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨(新潔爾滅)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本題答案應選擇D。110.可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的注射給藥方式是()。A、靜脈注射B、肌肉注射C、鞘內注射D、皮下注射E、腹腔注射【正確答案】:C解析:
鞘內注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網膜下腔,從而使藥物彌散在腦脊液中,并很快達到有效的血藥濃度。其不經過血腦屏障。111.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、丙烯酸樹脂可用作【正確答案】:D112.與成人相比,兒童用藥劑量較低的是()。A、苯妥英B、阿莫西林C、卡馬西平D、苯巴比妥E、對乙酰氨基酚【正確答案】:B113.片劑常用的黏合劑是A、MCCB、淀粉漿C、磷酸鈣D、玉米朊E、硬脂酸鎂【正確答案】:B解析:
淀粉漿是片劑常用的黏合劑。114.抗氧劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷【正確答案】:B解析:
異丁烷為碳氫化合物類拋射劑;硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑;維生素C為水溶性抗氧劑;尼泊金乙酯為防腐劑;司盤類為非離子表面活性劑,常用作乳化劑、增溶劑等。115.下列哪項內容包括藥品研究、生產、經營、使用等七大部分A、藥事B、藥物C、藥品監督D、藥學教育E、執業藥師【正確答案】:A116.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、適用于劑量小的藥物是【正確答案】:A解析:
1.藥物微囊化的目的:①掩蓋藥物的不良氣味及口味;②提高藥物的穩定性;③防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激;④使液態藥物固態化便于應用與貯存;⑤減少復方藥物的配伍變化;⑥可制備緩釋或控釋制劑;⑦使藥物濃集于靶區,提高療效,降低不良反應;⑧可將活細胞或生物活性物質包囊。
2.栓劑的特點:①藥物不受胃腸pH或酶的破壞;②對胃有刺激的藥物可經直腸給藥;③藥物從直腸吸收,可以避免口服時受肝首關效應的破壞,還可以減少藥物對肝的毒性和副作用;④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少;⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長;⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童,直腸給藥比較方便;⑦對伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。
3.輸液屬于血管內給藥沒有吸收過程。
4.膜劑由于載藥量小,故只適合劑量小的藥物。
5.氣霧劑的優點:①具有速效和定位作用;②藥物密閉于容器內能保持藥物清潔無菌;③使用方便,藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關效應;④可以用定量閥門準確控制劑量。
117.常用于O/W型乳劑型基質的乳化劑是A、硬脂酸鈉B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇【正確答案】:A解析:
本題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類,二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇A。118.貴重物料的粉碎常采用的方法是A、研缽B、球磨機C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨【正確答案】:B解析:
本題考查粉碎常用設備的適用情況。球磨機由于密閉操作,適用于貴重物料的粉碎。所以答案應選擇B。119.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸櫞酸【正確答案】:B解析:
本題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料,乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料,故本題答案應選擇B。120.在提取中藥化學成分時,對藥材穿透力最強的溶劑是()。A、乙醇B、丙酮C、乙醚D、乙酸乙酯E、石油醚【正確答案】:A解析:
乙醇因對中藥材穿透力強,是中藥化學成分提取中最常用的溶劑,在很多中藥制劑中是必需成分。121.藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中,產生本條例規定的管制品種的A、應當立即停止實驗研究活動B、應當立即停止實驗研究活動,并向國務院藥品監督管理部門報告C、應當立即停止實驗研究活動,并向國務院公安部門報告D、應當立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監督管理局報告E、應當向國務院公安部門報告【正確答案】:B解析:
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十二條規定藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中,產生本條例規定的管制品種的,應當立即停止實驗研究活動,并向國務院藥品監督管理部門報告。國務院藥品監督管理部門應當根據情況,及時作出是否同意其繼續實驗研究的決定。122.我國國家食品藥品監督管理局簡稱A、SDAB、INCBCNDD、FIPE、SFDA【正確答案】:E123.下列藥品中可以委托生產的是A、精神藥品B、疫苗C、血液制品D、抗生素E、麻醉藥品【正確答案】:D124.屬于嚴重藥品不良反應的是()。A、惡心、嘔吐B、導致顯著或永久性器官功能損傷C、嗜睡D、低血鉀E、齒齦增生【正確答案】:B125.硫酸鎂口服劑型可用作()。A、導瀉B、平喘C、降血糖D、鎮痛E、抗驚厥【正確答案】:A解析:
硫酸鎂易溶于水,內服不吸收,水溶液中的鎂離子和硫酸根離子均不易為腸壁所吸收,能夠使腸內滲透壓升高,體液的水分向腸腔移動,使腸腔容積增加,腸壁擴張,從而刺激腸壁的傳入神經末梢,反射性地引起腸蠕動增加而導瀉,作用快而強。臨床可用作導瀉劑和十二指腸引流劑。126.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區域向低濃度區域轉運,不需要能量A、被動擴散
B、主動轉運
C、膜孔轉運
D、促進擴散
E、胞飲作用【正確答案】:D127.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法【正確答案】:C解析:
酒劑:酒劑又名藥酒,系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備,多供內服,少數作外用,也有兼供內服和外用。128.BP系指A、英國藥典B、美國藥典C、歐洲藥典D、歐盟藥典E、WHO藥典【正確答案】:A解析:
根據英國藥典BritishPharmacopeia的英文縮寫。129.下列哪項不代表氣霧劑的特征A、藥物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首關作用C、避免與空氣和水的接觸,穩定性好D、能使藥物迅速達到作用部位E、分布均勻,起效快【正確答案】:A130.片劑中加入的崩解劑是A、干淀粉B、乳糖C、二氧化鈦D、糖粉E、滑石粉【正確答案】:A131.分散相質點最小的液體藥劑是A、微乳乳制劑B、高分子溶液型液體藥劑C、混懸液型液體藥劑D、小分子溶液型液體藥劑E、疏水膠體溶液型液體藥劑【正確答案】:D132.用于補充體液、營養及熱量的輸液是A、硫酸慶大霉素注射液B、氯化鉀注射液C、脂肪乳注射液D、甘露醇注射液E、羥乙基淀粉注射液【正確答案】:C133.可作為崩解劑的是A、交聯羧甲基纖維鈉
B、微晶纖維素
C、二氧化鈦
D、滑石粉
E、淀粉漿【正確答案】:A134.制備工藝中有預凍、干燥等步驟的劑型是()。A、散劑B、顆粒劑C、丸劑D、浸膏劑E、注射用凍干制品【正確答案】:E解析:
E項,注射用凍干制品的制備工藝包括冷凍干燥技術,即把含有大量水分的物料預先進行降溫,凍結成冰點以下的固體,在真空條件下使冰直接升華,從而去除水分得到干燥產品的一種技術,該技術涉及到預凍、干燥等步驟。135.不屬于國家發展藥品方針政策的是A、國家發展現代藥和傳統藥B、充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用C、保護野生藥材資源D、鼓勵培育中藥材E、保障人民用藥安全【正確答案】:E解析:
《藥品管理法》規定,國家發展藥品的方針政策包括發展現代藥和傳統藥,充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用。同時國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。保障人民用藥安全是“藥品管理法”的立法目的,而不是發展藥品的方針政策。故正確答案是E。136.處方為碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復方碘溶液1000ml。其中,碘化鉀的作用是A、增溶B、補鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化【正確答案】:C解析:
復方碘溶液中,碘化鉀增加碘溶解度的機制是KI與I2形成分子間的絡合物KI3,因此碘化鉀是助溶劑。137.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、回流法E、連續回流法【正確答案】:B138.維生素C注射液可選用的抗氧劑是A:羥苯甲酯A、苯甲醇B、亞硫酸氫鈉C、硫代硫酸鈉D、叔丁基對羥基茄香醚(BH【正確答案】:C139.紫外線滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌
B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌
C、借助γ射線殺滅微生物
D、穿透力最弱的滅菌
E、過濾除去微生物【正確答案】:D140.可作片劑潤滑劑的是A、淀粉B、聚維酮C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預膠化淀粉【正確答案】:C解析:
本題考查片劑的輔料中常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖模孔壁之間的摩擦力的物質,使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應選擇C。141.直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、第一類精神藥品
D、第二類精神藥品
E、成癮藥品【正確答案】:B142.急診藥房的調配特點是A、隨機性B、隨意性C、準確性D、快速性E、變化性【正確答案】:A143.藥物排泄是指A、藥物從給藥部位進入體循環
B、藥物在機體內發生化學結構的變化
C、藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外
D、藥物從血液向組織器官轉運
E、原型藥物或其代謝物由體內排出體外【正確答案】:E144.應符合溶化性要求的是()。A、混懸型顆粒劑B、腸溶顆粒劑C、控釋顆粒劑D、外用散劑E、可溶性顆粒劑【正確答案】:E解析:
顆粒劑的溶化性檢查:除另有規定外,可溶性顆粒和泡騰顆粒依法檢查,應符合規定。145.負責醫療機構藥品質量管理工作的是A、藥庫B、藥檢室C、質控辦D、藥事管理委員會E、藥劑科【正確答案】:E146.《藥品管理法》規定,醫療機構配制制劑必須取得A、GPP證書B、生產批準文號C、新藥證書D、《醫療機構制劑營業執照》E、《醫療機構制劑許可證》【正確答案】:E147.氣霧劑中的拋射劑有A、丙二醇
B、氟氯烷烴
C、PVP
D、枸櫞酸鈉
E、PVA【正確答案】:B解析:
本題重點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴(又稱氟利昂Freon)、碳氫化合物及壓縮氣體三類;丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應選擇B、A。148.奧林匹克運動員禁忌的藥物是()。A、阿普唑侖B、氧氟沙星C、青霉素D、對乙酰氨基酚E、多潘立酮【正確答案】:A解析:
阿普唑侖為第二類精神藥品,可用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠,屬于奧林匹克運動員禁忌使用的藥物。149.下列溶劑屬于極性溶劑的是A、聚乙二醇B、丙二醇C、二甲基亞砜D、液狀石蠟E、乙醇【正確答案】:C解析:
本題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數大小,液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜等;半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇;非極性溶劑常用脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應選擇C。150.藥品類易制毒化學品專用賬冊保存的最低年限,應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】:B不定項選擇1.片劑處方中的淀粉漿通常作為()。A、崩解劑B、金屬絡合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】:C解析:
淀粉漿由淀粉在水中受熱后糊化而得。淀粉價廉易得,黏合性良好,是制粒中首選的黏合劑,但是不適用于遇水不穩定的藥物。2.對濕熱敏感不宜制粒,且壓縮成型性差的藥物,應選用的壓片方法是()。A、結晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】:E解析:
半干式顆粒壓片法是一種將藥物粉末和預先制好的輔料顆粒(空白顆粒)混合后進行壓片的方法。該法適用于對濕、熱敏感,而且壓縮成形性差的藥物,這些藥可借助輔料的優良壓縮特性順利制備片劑。3.屬于精神藥品的是()。A、芬太尼B、艾司唑侖C、硝酸毛果蕓香堿D、雷尼替丁E、氨茶堿【正確答案】:B解析:
艾司唑侖屬于第二類精神藥品。4.藥物能選擇性濃集定位于目標位置的制劑是()。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】:D解析:
靶向制劑是指凡能將治療藥物專一性地導向所需發揮作用的部位(靶區),而對非靶組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。5.室內空氣滅菌應采用()。A、濾過除菌法B、紫外線滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、干熱滅菌法【正確答案】:B解析:
紫外線滅菌法是指通過紫外線的照射殺滅微生物和芽胞的方法。用于滅菌的紫外線波長一般為200~300nm,滅菌力最強的波長為254nm。
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