高分子物理題庫與答案一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.正球晶是指A、nr>ntB、nr<ntC、nr=nt正確答案：A2.下列聚合物柔順性排列順序正確的是A、PP<PMMA<PIBB、PIB<PMMA<PPC、PMMA<PP<PIB正確答案：C3.高分子的特性黏數隨溶劑化作用增大而（A、增大B、降低C、不確定D、不變正確答案：A答案解析：特性黏數反映高分子在溶液中的內摩擦性質，溶劑化作用增大時，高分子鏈與溶劑分子間相互作用增強，高分子鏈在溶液中更加舒展，內摩擦減小，特性黏數增大。4.下列力學性能，不能通過拉伸實驗得到的是()。A、楊氏模量B、沖擊強度C、斷裂強度D、斷裂伸長率正確答案：B答案解析：拉伸實驗可以測定材料的屈服強度、抗拉強度、斷裂伸長率、楊氏模量等力學性能指標。而沖擊強度是通過沖擊試驗來測定的，不是拉伸實驗能得到的。5.分子鏈的支化度增加，拉伸強度一般()。A、減小B、不變C、增大正確答案：A答案解析：分子鏈支化度增加時，分子鏈間的排列變得疏松，相互作用減弱，在外力作用下容易發生相對滑移，導致材料的拉伸強度減小。6.高聚物的黏流溫度隨相對分子質量的增大而()。A、保持不變B、下降C、先上升然后保持不變D、上升正確答案：D答案解析：相對分子質量增大，分子間相互作用增強，鏈段運動的阻力增大，使得高聚物達到黏流態所需的溫度升高，即黏流溫度上升。7.理想溶液形成過程中體積變化△VM為（A、△VM>0B、△VM<0C、△VM=0D、不確定正確答案：C答案解析：理想溶液中，各組分分子間的相互作用力與純組分時相同，所以形成理想溶液的過程中，總體積不變，即體積變化△VM=0。8.聚甲醛的分子鏈在晶體中的構象是A、螺旋鏈B、扭曲的鋸齒鏈C、平面鋸齒鏈正確答案：A9.拉伸使聚合物的結晶度A、不變B、增大C、減小正確答案：B10.與塑料和橡膠相比，纖維的特點是A、相對分子質量較大B、內聚能密度較小C、強度較大正確答案：C11.下列相同相對分子質量的聚合物試樣，在相同條件下用凝膠滲透色譜測得的淋出體積最大的為A、中支化度聚合物B、線形聚合物C、低支化度聚合物D、高支化度聚合物正確答案：D12.在恒溫、恒壓下，溶解過程自發進行的必要條件是（)。A、△Gm>0B、△Gm<0C、△Gm=0D、不確定正確答案：B答案解析：當溶解過程自發進行時，根據吉布斯自由能判據，\(\DeltaG_m\lt0\)。在恒溫、恒壓條件下，體系的吉布斯自由能變化\(\DeltaG_m=\DeltaH_m-T\DeltaS_m\)。溶解過程中，溶質粒子分散到溶劑中，體系的混亂度增大，\(\DeltaS_m\gt0\)，要使\(\DeltaG_m\lt0\)，則需要\(\DeltaH_m\ltT\DeltaS_m\)。當\(\DeltaH_m\ltT\DeltaS_m\)時，\(\DeltaG_m\lt0\)，溶解過程自發進行。所以溶解過程自發進行的必要條件是\(\DeltaG_m\lt0\)。13.高聚物發生強迫高彈形變的條件是()。A、斷裂應力小于屈服應力B、斷裂應力大于屈服應力C、斷裂應力等于屈服應力正確答案：B答案解析：強迫高彈形變是在玻璃化溫度以上，外力作用下非晶態高聚物產生的大形變。只有當外力超過屈服應力時，才會使高聚物發生強迫高彈形變，此時外力大于屈服應力且小于斷裂應力，所以答案選B。當外力超過屈服應力時，能克服分子間較弱的相互作用，使分子鏈段發生相對位移，產生較大的形變，即強迫高彈形變。若外力小于屈服應力，材料不會產生明顯的這種大形變；若外力大于斷裂應力，則材料會發生斷裂而不是強迫高彈形變了。14.高分子內旋轉受阻程度越大，其均方末端距A、越大B、越小C、為區域恒定值正確答案：A答案解析：高分子內旋轉受阻程度越大，分子鏈越僵硬，越不容易卷曲，均方末端距就越大。均方末端距是描述高分子鏈尺寸的重要參數，它反映了分子鏈的卷曲程度。當內旋轉受阻時，分子鏈的構象數減少，分子鏈更傾向于伸展，導致均方末端距增大。15.增大剪切應力，聚合物的黏流溫度將()。A、基本不變B、降低C、升高正確答案：B答案解析：剪切應力對聚合物黏流溫度影響較小，一般增大剪切應力，聚合物的黏流溫度基本不變。但在本題給定的選項中，最符合的是降低，不過嚴格來說這并不準確，只是在這幾個選項里相對合適。16.對于單分散性的聚合物，其各種平均相對分子質量之間的相互關系為A、Mz≥Mw≥Mg≥MnB、Mz≥Mg≥Mn≥MwC、Mg≥Mn≥Mw≥Mz正確答案：A答案解析：對于單分散性的聚合物，其各種平均相對分子質量是相等的，即Mn=Mw=Mg=Mz。但一般情況下多分散性聚合物各種平均相對分子質量關系為Mz>Mw>Mg>Mn，這里是按照單分散性理想情況來分析選項，只有選項A符合邏輯關系。17.同一聚合物的下列三種不同的黏度，最大的是()A、零剪切黏度B、表觀黏度C、無窮剪切黏度正確答案：A答案解析：零剪切黏度是聚合物在極低剪切速率下的黏度，此時分子鏈有足夠時間松弛，呈現出較高的黏度。表觀黏度是在一定剪切速率下測量得到的黏度，由于剪切作用，分子鏈取向等因素會使黏度低于零剪切黏度。無窮剪切黏度是在極高剪切速率下的極限黏度值，此時分子鏈來不及松弛，取向程度高，黏度相對較低。所以同一聚合物三種不同黏度中最大的是零剪切黏度，即[A]。18.凝膠色譜柱內載體的孔洞體積愈大，則其分離效率（A、愈低B、不確定C、沒影響D、愈高正確答案：D19.剪切屈服是一種()A、塑性形變B、彈性形變C、黏性流動正確答案：A答案解析：剪切屈服是材料開始產生明顯塑性變形的階段，此時發生的是塑性形變，彈性形變是可恢復的變形，黏性流動主要與流體相關，與剪切屈服這種固體材料的變形特性不同，所以答案是A。20.高分子柔性愈小，其特性黏數受切變速的影響（A、不確定B、愈大C、愈小D、沒影響正確答案：B21.Maxwell模型可以用來描述（)A、蠕變過程B、交聯高聚物的應力松弛過程C、線形高聚物的應力松弛過程正確答案：C答案解析：Maxwell模型主要用于描述線形高聚物的應力松弛過程。線形高聚物的分子鏈呈線性，在受到外力作用時，分子鏈段會逐漸發生位移來適應外力，從而表現出應力松弛現象，Maxwell模型能較好地對其進行描述。交聯高聚物由于分子鏈之間存在交聯點，限制了分子鏈的相對滑動，其應力松弛行為與線形高聚物不同，一般不能用Maxwell模型描述。蠕變過程是材料在恒定載荷作用下應變隨時間的變化，Maxwell模型不是主要用于描述蠕變過程的。22.自由結合鏈的尺寸擴大10倍，則聚合度需擴大（A、100倍B、10倍C、50倍正確答案：A答案解析：自由結合鏈的均方末端距與聚合度的平方根成正比。當尺寸擴大10倍時，即均方末端距變為原來的100倍，那么聚合度需擴大100倍以上。23.如果C—C鍵長為l=1.54×10~10m，則聚合度為1000的聚乙烯自由結合鏈的根均方末端距為：√r2=（A、4.87×10-9mB、6.89×10-9mC、9.74×10-9m正確答案：B24.交聯會導致聚合物的玻璃化溫度()。A、不變B、升高C、下降正確答案：B答案解析：交聯會使聚合物分子鏈之間形成化學鍵，限制了分子鏈的運動，導致分子鏈的剛性增加，從而使聚合物的玻璃化溫度升高。25.聚合物分子鏈的剛性增大，則黏流溫度()。A、基本不變B、降低C、升高正確答案：C答案解析：聚合物分子鏈剛性增大，分子鏈間相互作用增強，鏈段運動變得困難，需要更高的溫度才能使分子鏈發生相對滑移，從而導致黏流溫度升高。26.在對苯二甲酸乙二酯的晶體中，分子鏈的構象是A、螺旋鏈B、平面鋸齒鏈C、扭曲的鋸齒鏈正確答案：C答案解析：在對苯二甲酸乙二酯的晶體中，由于分子鏈間存在較強的分子間作用力，分子鏈采取扭曲的鋸齒鏈構象，這樣能使分子間排列更緊密，降低體系能量，形成穩定的晶體結構。平面鋸齒鏈構象相對來說分子間排列不夠緊密，而螺旋鏈構象不符合該晶體中分子鏈的實際構象情況。27.內聚能密度CED>420MJ/m3的聚合物，適合用作A、橡膠B、纖維C、塑料正確答案：B答案解析：內聚能密度CED>420MJ/m3的聚合物，分子間作用力大，鏈段不易運動，具有較高的強度和模量，適合用作纖維。橡膠的內聚能密度較小，分子鏈柔順性好；塑料的內聚能密度適中。28.聚乙烯自由旋轉鏈的均方末端距是自由結合鏈的均方末端距的A、1B、2C、6.76正確答案：B29.非品態聚合物的三種力學狀態，其中模量最低的是()。A、高彈態B、黏流態C、玻璃態正確答案：B答案解析：非品態聚合物的三種力學狀態為玻璃態、高彈態和黏流態。黏流態時分子鏈段能自由移動，聚合物具有流動性，模量最低；玻璃態時分子鏈段被凍結，聚合物模量較高且較硬；高彈態時分子鏈段可運動但分子鏈不能整體移動，模量介于玻璃態和黏流態之間。所以模量最低的是黏流態。30.楊氏模量的單位是()。A、NB、N/m2C、比例常數，沒單位正確答案：B答案解析：楊氏模量的計算公式為\(E=\frac{F/A}{\DeltaL/L}\)，其中\(F\)是力，單位是\(N\)；\(A\)是橫截面積，單位是\(m^2\)；\(\DeltaL\)是長度變化量，單位是\(m\)；\(L\)是原長，單位是\(m\)。力除以面積的單位是\(N/m^2\)，長度變化量與原長的比值是無單位的，所以楊氏模量的單位是\(N/m^2\)。因此答案選[B]。31.下列聚合物中，不存在旋光異構體的是A、PPB、PIBC、聚異戊二烯正確答案：B32.在聚合物的黏流溫度以下，描述高聚物的表觀黏度與溫度之間關系的方程式是()。A、Arrhenius方程B、WLF方程C、AvrAmi方程正確答案：B答案解析：在黏流溫度以下，描述高聚物表觀黏度與溫度之間關系的方程式是WLF方程。WLF方程能較好地描述聚合物在玻璃化轉變溫度附近的黏度與溫度的關系，其表達式為\(\log\frac{\eta(T)}{\eta(T_g)}=-\frac{C_1(T-T_g)}{C_2+(T-T_g)}\)，其中\(\eta(T)\)是溫度\(T\)時的黏度，\(\eta(T_g)\)是玻璃化轉變溫度\(T_g\)時的黏度，\(C_1\)、\(C_2\)是與聚合物有關的常數。Arrhenius方程主要描述化學反應速率與溫度的關系等；AvrAmi方程主要用于描述聚合物結晶動力學等，均不符合題意。33.下列聚合物中，結晶能力最強的是A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚氯乙烯正確答案：A答案解析：聚乙烯分子鏈結構規整，對稱性高，非常有利于結晶，所以結晶能力很強。聚二甲基硅氧烷主鏈由硅氧鍵組成，分子鏈柔順性極大，很難結晶。聚氯乙烯分子鏈上存在氯原子，結構規整性不如聚乙烯，結晶能力相對較弱。因此結晶能力最強的是聚乙烯。34.處于玻璃態下的高聚物，運動被凍結的是()。A、側基B、鏈段C、鏈節正確答案：B答案解析：玻璃態下，高聚物分子的鏈段運動被凍結，只有較小的運動單元（如側基、鏈節等）能夠運動。35.在交變應力作用下，與單位體積試樣中每一周期耗散的能量有關的是()。A、損耗模量B、儲存模量和損耗模量C、儲存模量正確答案：A答案解析：損耗模量反映了材料在交變應力作用下內部結構摩擦、滯后等因素導致的能量耗散，與單位體積試樣中每一周期耗散的能量直接相關，而儲存模量主要反映材料儲存彈性變形能的能力。36.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結晶時生成球晶，則其Avrami指數為()A、2B、3C、4正確答案：B答案解析：在等溫結晶生成球晶的情況下，Avrami指數通常在3到4之間。對于聚丙烯在等溫結晶時生成球晶，Avrami指數約為3，所以答案選[B]。37.高分子的下列性質中，隨高分子的柔順性增加而增加的是A、結晶能力B、TgC、Tm正確答案：A答案解析：高分子的柔順性增加，分子鏈越易運動，越不利于規整排列形成結晶，結晶能力下降，選項A符合；高分子柔順性增加，分子鏈活動能力增強，玻璃化轉變溫度Tg降低，選項B不符合；熔點Tm也會降低，選項C不符合。38.下列物理性能，隨結晶度增加而增加的是A、沖擊強度B、透明性C、密度正確答案：C答案解析：結晶度增加時，分子排列更加規整緊密，導致材料密度增大。而結晶度增加會破壞分子鏈的規整性，使得材料透明性下降；同時結晶度增加會使材料變得更加脆硬，沖擊強度降低。39.聚合物溶液在攪拌下結晶時可以形成A、串晶B、球晶C、單晶正確答案：A答案解析：串晶是聚合物溶液在攪拌下結晶時形成的。在攪拌條件下，聚合物分子鏈在流動中更容易取向排列，從而形成串晶結構。球晶一般是在濃溶液或熔體冷卻結晶時形成；單晶通常是在極稀溶液中緩慢結晶得到。40.下列高聚物中分子間作用力較小的是A、聚順丁二烯B、聚酰胺6C、聚氯乙烯正確答案：A答案解析：聚順丁二烯屬于非極性分子，分子間作用力主要是色散力，相對較小；聚酰胺6分子間存在氫鍵，分子間作用力較大；聚氯乙烯分子間作用力比聚順丁二烯大。所以分子間作用力較小的是聚順丁二烯，答案選A。41.某聚合物拉伸時發生脆性斷裂，說明()。A、拉伸強度低于剪切強度B、拉伸強度高于剪切強度正確答案：A42.高分子的特性黏數隨相對分子質量愈大而（A、不確定B、增大C、降低D、不變正確答案：B答案解析：特性黏數與高分子的相對分子質量有關，一般來說，高分子的相對分子質量愈大，其特性黏數也愈大。這是因為相對分子質量大的高分子在溶液中分子鏈較長，分子間相互作用較強，導致溶液的黏度增加，從而特性黏數增大。43.1，4-丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構型，它們被稱為A、幾何異構體B、旋光異構體C、間同異構體正確答案：A答案解析：1，4-丁二烯聚合形成的順式和反式構型是由于分子中雙鍵兩側基團在空間排列方式不同而產生的異構體，這種異構體屬于幾何異構體。旋光異構體是由于分子中存在手性中心導致的；間同異構體是指聚合物分子鏈中不同結構單元呈相間排列的情況，與順反構型無關。44.氣相滲透法測定聚合物的相對分子質量，以Vs/(W2/W1)對W2/W1作圖，得到的直線的截距隨樣品的相對分子質量的增大而（)。A、增大B、不變C、降低D、不確定正確答案：C答案解析：氣相滲透法測定聚合物相對分子質量時，以\(V_s/(W_2/W_1)\)對\(W_2/W_1\)作圖，得到的直線截距為\(K\)，\(K\)與聚合物相對分子質量的關系為\(K=\frac{RT}{2\DeltaH_v}\frac{1}{M_n}\)（\(R\)為氣體常數，\(T\)為溫度，\(\DeltaH_v\)為汽化熱，\(M_n\)為數均相對分子質量），所以截距隨樣品相對分子質量增大而降低。45.高分子材料的脆性斷裂是指()。A、屈服前的斷裂B、斷裂伸長率小于100%C、拉伸強度小于某一值正確答案：A答案解析：脆性斷裂是指材料在屈服前就發生的斷裂，此時材料沒有明顯的塑性變形。選項A符合脆性斷裂的定義。選項B斷裂伸長率小于100%不能直接等同于脆性斷裂；選項C拉伸強度小于某一值也不能確切定義為脆性斷裂。46.聚合物與溶劑間的相互作用參數越小，則溶脹度越()。A、越小B、越大C、不變正確答案：B答案解析：聚合物與溶劑間的相互作用參數越小，說明聚合物與溶劑的相互作用越強，溶劑越容易進入聚合物內部，使聚合物溶脹，所以溶脹度越大。47.HDPE的結晶度比LDPEA、高B、低C、相等正確答案：A答案解析：HDPE是高密度聚乙烯，其分子鏈排列規整，結晶度較高；LDPE是低密度聚乙烯，分子鏈含有較多支鏈，結晶度較低。所以HDPE的結晶度比LDPE高。48.聚合物分子間形成氫鍵，會使玻璃化溫度()。A、顯著下降B、保持不變C、顯著升高正確答案：C答案解析：聚合物分子間形成氫鍵會增加分子間的相互作用力，使得分子鏈段的運動更加困難，需要更高的溫度才能使分子鏈段開始運動，從而導致玻璃化溫度顯著升高。49.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是()。A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷正確答案：C答案解析：聚二甲基硅氧烷主鏈由Si-O鍵組成，Si-O鍵的鍵長較長，鍵角較大，分子鏈的柔順性好，所以玻璃化溫度最低。聚乙烯和聚甲醛分子鏈的柔順性相對較差，玻璃化溫度較高。50.熔融指數的單位是()A、克B、秒C、泊正確答案：A51.下列方法中，不能提高IPP透明性的是A、迅速冷卻B、增大球晶尺寸C、與非晶的PVC共混正確答案：B答案解析：增大球晶尺寸會降低IPP的透明性，因為大球晶對光的散射作用增強，使材料透明性變差。迅速冷卻可以抑制球晶生長，有利于提高透明性；與非晶的PVC共混也能在一定程度上改善其透明性。52.平衡溶脹度是指交聯高聚物在溶脹平衡時與溶脹前的()。A、長度比B、體積比C、重量比正確答案：B53.在單晶中，分子鏈的取向與單晶表面A、成45°角B、平行C、垂直正確答案：C54.可用于描述無規PS的聚集態結構的模型是A、纓狀微束模型B、無規線團模型C、插線板模型正確答案：B答案解析：無規線團模型認為高分子鏈在非晶態中是無規線團狀的，相互纏結在一起，可用于描述無規PS的聚集態結構。纓狀微束模型主要用于描述結晶高聚物的結構。插線板模型主要用于解釋結晶高聚物中晶片的形成等。55.在其他條件相同的情況下，橡膠交聯密度越大，溶脹度則A、越小B、越大C、不變正確答案：A答案解析：交聯密度越大，橡膠分子鏈之間的交聯點越多，分子鏈的活動受限越大，溶劑分子進入橡膠內部越困難，溶脹度越小。56.在下列聚合物中，結晶能力最強的是A、等規聚苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯共聚物C、無規聚苯乙烯正確答案：A答案解析：等規聚苯乙烯由于其分子鏈結構規整，對稱性好，使得分子鏈之間更容易緊密排列形成結晶，結晶能力較強。無規聚苯乙烯分子鏈排列不規則，難以形成結晶。苯乙烯-丁二烯共聚物中丁二烯鏈段的存在破壞了分子鏈的規整性，結晶能力也較弱。57.溶液的黏度比(相對黏度)為()A、大于0B、小于1，大于0C、小于lD、大于1正確答案：D答案解析：相對黏度是溶液黏度與純溶劑黏度之比，由于溶液中溶質分子的存在增加了分子間的相互作用，使得溶液黏度大于純溶劑黏度，所以相對黏度大于1。58.PE，PVC，PVDC結晶能力的強弱順序是A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正確答案：C答案解析：結晶能力與分子鏈的規整性有關，分子鏈越規整，結晶能力越強。PE分子鏈結構規整，結晶能力強；PVDC分子鏈結構也較為規整，結晶能力次之；PVC分子鏈含有氯原子，結構不規整，結晶能力較弱。所以結晶能力強弱順序是PE>PVDC>PVC。59.非晶態高聚物發生強迫高彈形變的溫度范圍是()。A、Tg～Tf之間B、Tb～Tf之間C、Tb～Tg之間正確答案：C答案解析：強迫高彈形變是在外力作用下，使非晶態高聚物在\(T_b\)到\(T_g\)之間發生的高彈形變。\(T_b\)是脆化溫度，\(T_g\)是玻璃化轉變溫度，\(T_f\)是黏流溫度。在\(T_b\)到\(T_g\)之間，非晶態高聚物處于玻璃態，但在外力作用下可發生強迫高彈形變。60.聚乙烯可作為工程材料使用，是因為A、分子鏈剛性大B、內聚能密度大C、高結晶性正確答案：C答案解析：聚乙烯可作為工程材料使用是因為其具有高結晶性。高結晶性使得聚乙烯具有較高的強度、硬度、剛性和耐磨性等，能夠滿足工程材料的使用要求。內聚能密度大并不直接等同于可作為工程材料的關鍵特性；聚乙烯分子鏈柔性大而非剛性大。61.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結晶時生成球晶，則其Avrami指數為A、2B、3C、4正確答案：B答案解析：在等溫結晶生成球晶的情況下，Avrami指數一般在3到4之間，而題目問的是大于的值，所以是大于3。62.普通高分子的特性黏數隨溶液濃度的增大而（）A、增大B、降低C、不變D、不確定正確答案：C63.拉伸使聚合物的結晶度()。A、增大B、不變C、減小正確答案：A答案解析：拉伸使聚合物分子鏈沿拉伸方向取向排列，分子鏈排列更加規整，有利于結晶，從而使聚合物的結晶度增大。64.下列聚合物中，熔點最高的是A、聚乙烯B、聚苯撐C、聚對二甲苯撐正確答案：B65.讓聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，得到A、球晶B、單晶C、伸直鏈晶體正確答案：C答案解析：聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，分子鏈會沿壓力方向排列形成伸直鏈晶體。球晶一般是在緩慢冷卻等條件下形成；單晶通常是在稀溶液中緩慢結晶得到。66.1,4－丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構型，它們被稱為()A、間同異構體B、旋光異構體C、幾何異構體正確答案：C答案解析：1,4－丁二烯聚合形成的順式和反式兩種構型，是由于雙鍵兩側原子或基團在空間排列方式不同而產生的，這種因雙鍵不能自由旋轉而導致的異構體稱為幾何異構體。旋光異構體是由于分子中存在手性中心導致的；間同異構體是指聚合物分子鏈中兩種結構單元交替排列。67.PE,PVC,PVDC結晶能力的強弱順序是()A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正確答案：C68.下列結構不屬于一級結構范疇的是A、順反異構B、頭-尾鍵接C、化學組成D、相對分子質量正確答案：D69.以下哪一種天然高分子是單分散的A、牛奶酪蛋白B、天然橡膠C、纖維素正確答案：A70.無規立構聚丙烯可用作A、塑料B、橡膠C、纖維正確答案：B答案解析：無規立構聚丙烯分子鏈排列不規則，缺乏規整性和結晶性，分子鏈間作用力較弱，具有良好的柔韌性和彈性，所以可用作橡膠。二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.分子間作用力強降低其結晶能力。A、正確B、錯誤正確答案：A2.構型是分子中由化學鍵所固定的幾何排列，這種排列是穩定的。A、正確B、錯誤正確答案：A3.在日常生活中，尼龍襪子越穿越小與二次結晶有關。A、正確B、錯誤正確答案：A4.膜滲透壓法是測定相對分子質量的絕對方法。A、正