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文檔簡介
考點24電化學原理的綜合應用
目錄
考情探究1
1.高考真題考點分布...................................................................1
2.命題規律及備考策略.................................................................1
_2
考法01多池串聯的兩大模型及原理分析..................................................2
考法02電化學裝置中的膜技術應用......................................................5
考法03電化學有關計算................................................................8
考情探究
1.高考真題考點分布
考點內容考點分布
多池串聯2022?山東卷,3分;2021?廣東卷,3分;
膜技術應用2024?河北卷,3分;2024.湖北卷,3分;2024?遼寧卷,3分;2024?廣東卷,3分;
2023?廣東卷,3分;2023?全國甲卷,6分;2023?遼寧卷,3分;2023?湖北卷,3分;
2023?山東卷,3分;2023?浙江卷,3分;2023?重慶卷,3分;2022?湖南卷,3分;
2022?全國甲卷,6分;
2024?安徽卷,3分;2024?全國甲卷,6分;2024?新課標卷,6分;2024?浙江卷,3分;
電化學有關計算2024?江蘇卷,3分;2024?甘肅卷,3分;2024?湖南卷,3分;2023?海南卷,3分;
2023?廣東卷,3分;2023?遼寧卷,3分;2023?湖南卷,3分;2023?重慶卷,3分;
2.命題規律及備考策略
【命題規律】
高頻考點從近幾年全國高考試題來看,多池串聯主要考查電極類型判斷、電極反應式的書寫等;原電池和
電解池的相關計算主要包括兩極產物的定量計算、溶液pH的計算、根據電荷量求產物的量、根據產物的
量求電荷量等仍是高考命題的熱點。
【備考策略】
分析多池中原電池
與電解池
_分析工作原理
r-多池連接書寫電極反應式
確定電源T確定各
多池連接及池的陽極與陰極
電化學的相先寫出電極反應式,再寫出總反應,最后
總反應法
關計算-根據總反應列比例式計算
電化學計算的得失電子用于串聯電路中陰、陽兩極產物的定量
3種方法守恒法一計算,其依據是得失電子守恒
根據得失電子守恒,在已知量和未知量
—關系式法
一之間建立計算所需的關系式
【命題預測】
預計2025年高考會以新的情境載體考查考查電化學膜技術的應用、電極方程式書寫、利用得失電子守恒
計算等是高考命題的重要趨勢,題目難度一般較大。
會隨
考法01多池串聯的兩大模型及原理分析
1.常見串聯裝置圖
(1)外接電源與電解池的串聯(如圖)
稀硫酸稀硫酸
AB
A、B為兩個串聯電解池,相同時間內,各電極得失電子數相等。
(2)原電池與電解池的串聯(如圖)
AB
圖乙
顯然兩圖中,A均為原電池,B均為電解池。
2.“串聯”類裝置的解題流程
典例引領
----------II<1
考向01考查外接電源與電解池的串聯
【例1】(2024?河北秦皇島.一模)如圖所示,甲池的總反應式為N2H4+O2=N2+2H2。,下列關于該裝置
工作時的說法正確的是()
甲池乙池
A.該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成
B.甲池中負極反應式為N2H4—4e「=N2+4H+
C.甲池和乙池中溶液的pH均減小
D.當甲池中消耗3.2gN2H4時,乙池中理論上最多產生6.4g固體
考向02考查原電池與電解池的串聯
【例2】(2024?廣東?三模)西北工業大學推出一種新型Zn-NCh電池,該電池能有效地捕獲NCh并將其轉
化為NO£?,F利用Zn-NO?電池將產生的NO£電解制氨,過程如圖所示。下列說法正確的是
A.c電極的電勢比d電極的電勢高
B.當電路中轉移2moie-時,丙室溶液質量減少18g
C.電解池的總反應式為2H++2NO;+2H2O=2NH3+3O2?
D.為增強丙中水的導電性,可以加入一定量的NaCl固體
【思維建模】
(1)多池串聯的裝置中,先根據電極反應物和電解質溶液判斷哪個是原電池,其余裝置一般為電解池。
(2)與原電池正極相連的電極為電解池陽極,與原電池負極相連的電極為電解池陰極,據此判斷各池中發生
的反應。
對點提升
?--------------ll<
【對點1](2024?黑龍江?模擬)二十大報告明確了生態文明建設的總基調是推動綠色發展。NO-空氣質子交
換膜燃料電池實現了制硝酸、發電、環保三位一體的結合。某化學興趣小組用如圖裝置模擬工業處理廢氣和
廢水的過程。已知電極材料均為惰性電極?;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲池在放電過程中的負極反應式為o
(2)乙池中通入廢氣SO2的電極為—極,電池總反應的離子方程式為0
(3)b為(填“陽”或“陰”)離子交換膜。當濃縮室得到4L濃度為0.6mol1-1的鹽酸時,M室
中的溶液的質量變化為(溶液體積變化忽略不計)。
(4)若在標準狀況下,甲池有5.6LCh參加反應,則乙池中處理廢氣(SO2和NO)的總體積為L。
【對點2】(2024?山東?模擬預測)利用如下裝置模擬工業上電滲析法實現海水淡化。下列說法錯誤的是
0.2mol/L的AgNC>3Imol/L的AgNO;膜1膜2
A.乙室的Ag電極電勢IWJ于甲室
B.Cl電極的反應為2c「-2F=Cl?
C.膜1為陽離子交換膜、膜2為陰離子交換膜
D.當乙室Ag電極的質量增加21.6g時,理論上NaCl溶液減少11.7gNaCl
考法02電化學裝置中的膜技術應用
1.常見的隔膜
隔膜又叫離子交換膜,由高分子特殊材料制成。離子交換膜分三類:
(1)陽離子交換膜,簡稱陽膜,只允許陽離子通過,不允許陰離子通過。
(2)陰離子交換膜,簡稱陰膜,只允許陰離子通過,不允許陽離子通過。
(3)質子交換膜,只允許H+通過,不允許其他陽離子和陰離子通過。
2.隔膜的作用
(1)能將兩極區隔離,阻止兩極區產生的物質接觸,防止發生化學反應。
(2)能選擇性的通過離子,起到平衡電荷、形成閉合回路的作用。
3.“隔膜”電解池的解題步驟
第一步,分清隔膜類型。即交換膜屬于陽膜、陰膜或質子膜中的哪一種,判斷允許哪種離子通過隔膜。
第二步,寫出電極反應式,判斷交換膜兩側離子變化,推斷電荷變化,根據電荷平衡判斷離子遷移方向。
第三步,分析隔膜作用。在產品制備中,隔膜作用主要是提高產品純度,避免產物之間發生反應,或避免產
物因發生反應而造成危險。
典例引領
-----------II<1
考向01“隔膜”在新型電池中的應用
[例1](2024?山東青島?二模)我國科學家開發出了一種Zn-NO電池系統,該電池具有同時合成氨和對外
供電的功能,其工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是()
NO
----------------
NH3>
溶液P+
NaOHIH:Na2so4溶液
^OH-<
NOI—
Zn/ZnO電極§:M0S2電極
雙極膜
A.電極電勢:Zn/ZnO電極<MoS2電極
B.Zn/ZnO電極的反應式為Zn—2e-+2OlT=ZnO+H2C)
C.電池工作一段時間后,正極區溶液的pH減小
D.電子流向:Zn/ZnO電極一負載一M0S2電極
考向02“隔膜”在電解池中的應用
【例2】(2024.河南安陽?三模)科學家設計了一種CO?—HMF協同轉化裝置,如圖所示。圖中的雙極膜中
間層中的H?0解離為H+和OH-,并在直流電場作用下分別向兩極遷移。下列敘述正確的是
電源
催
催
化
OHCCH2OH化
電
(HMF)'電
極
極
A2B
HCOOHOOCCOO
KC1溶液KOH溶液
左室雙寂膜右室
A.催化電極A的電勢高于催化電極B
B,陽極的電極反應式為°HC飛20H_6e-+8OH-=OOC^O^COO+6應。
C.每生成Imol甲酸,雙極膜處有Imol的水解離
D.轉移相同電子時,理論上消耗的CO?和HMF物質的量之比為1:3
【思維建?!?/p>
(1)含離子交換膜電化學裝置題的解題步驟
分清交換膜類型:即交換膜屬于陽離
子交換膜、陰離子交換膜或質子交換
膜中的哪一種,判斷允許哪種離子通
過交換膜
寫出電極反應式,判斷交換膜兩側離
子的變化,推斷電荷變化,根據電荷
平衡判斷離子遷移的方向
分析交換膜的作用:在產品制備中,
第三步交換膜作用主要是提高產品純度,
避免產物之間發生反應
(2)在原電池中應用離子交換膜,起到替代鹽橋的作用,一方面能起到平衡電荷、導電的作用,另一方面能
防止電解質溶液中的離子與電極直接反應,提高電流效率;在電解池中使用選擇性離子交換膜的主要目的
是限制某些離子(或分子)的定向移動,避免電解質溶液中的離子或分子與電極產物反應,提高產品純度或
防止造成危險等。
考向03隔膜在“多室”電解池的應用
【例3】(2024?山東淄博?三模)一種自生酸和堿的電化學回收體系如圖所示。PO表示等含磷微
粒,HAP為CaMPOjgHMMTOCMg/mol)。下列說法錯誤的是
A.a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜
B.X為H2sO,,將其泵入吸收室用于吸收NH3
C.當電路中通過0.14mol電子,陰極增重10.04g
2+
D.Ill室可發生反應:6H2PO;+14OH+10Ca=Ca10(PO4)6(OH)2+12H2O
對點提升
---------ll<
【對點1](2024?廣東珠海.一模)某燃料電池主要構成要素如圖所示,下列說法正確的是()
一
x-CH3CHO
H+
CH2=CH2
質子H2O
a電極b電極
交換膜
A.電池可用于乙醛的制備
B.b電極為正極
C.電池工作時,a電極附近pH降低
D.a電極的反應式為02+45—4H+=2H2。
【對點2](2024?陜西渭南.三模)利用新型合成酶(DHPS)可以設計一種能在較低電壓下獲得氫氣和氧氣的
電化學裝置,如圖所示。利用泵將兩種參與電極反應的物質進行轉移,使物質循環利用,持續工作。下列
說法錯誤的是
A.反應器I中發生的反應為4[Fe(CN)6p-+2H2O:片4[Fe(CN)6]4-+O2T+4H+
光照
B.隔膜為陰離子交換膜,OH-從電解池的右室通過隔膜向左室遷移
C.電極b與電源的負極相連,電極反應為DHPS+2H2O+2e=DHPS—2H+2OH
電解
D.該裝置的總反應為2H2O-2H2T+O2T,氣體N是H2
【對點3](2024?黑龍江三模)電解Na2sO,溶液制取某電池正極材料的前驅體NiiCOiM\(OH)2,其工作
333
原理如圖所示,已知交換膜A為陰離子交換膜,下列說法正確的是
Na2so4溶液
A.工作過程中,鈦電極會不斷溶解
B.通電一段時間,I室pH降低
C.撤去交換膜B,純鈦電極端前驅體的產率不會受到影響
D.當產生O.lmol的NiCOjMnj(OH)2時,純鈦電極上至少產生標準狀況下4.48L氣體
333
考法03電化學有關計算
1.根據總反應式計算
先寫出電極反應式,再寫出總反應式,最后根據總反應式列出比例式計算。
2.根據電子守恒計算
⑴用于串聯電路中陰陽兩極產物、正負兩極產物、相同電量等類型的計算,其依據是電路中轉移的電子數
相等。
(2)用于混合溶液中電解的分階段計算。
3.根據關系式計算
根據得失電子守恒建立起已知量與未知量之間的橋梁,構建計算所需的關系式。
如以電路中通過4mol院為橋梁可構建以下關系式:
,4
4e~2C1,(Br,、1?)?()?■~2H~2Cu~4Ag~—M
----v-----------2n
陽極產物陰極產物
(式中M為金屬,”為其離子的化合價數值)
該關系式具有總攬電化學計算的作用和價值,熟記電極反應式,靈活運用關系式便能快速解答常見的電化
學計算問題。
4.電流效率〃的計算
〃=生成.胃鬻臂子數義]00%。先根據電極反應式計算出生成目標產物需要的電子的物質的量,再代入該
轉移的電子總數
公式進行計算。
典例引領
---------IK
考向01考查原電池的計算
【例1】(2024?浙江?二模)K-Ch電池結構如圖,a和b為兩個電極,其中之一為單質鉀片。關于該電池,下
有機電解質1有機電解質2
A.隔膜允許K+通過,不允許02通過
B.放電時,電流由b電極沿導線流向a電極;充電時,b電極為陽極
C.產生1Ah電量時,生成KO?的質量與消耗。2的質量比值約為2.22
D.用此電池為鉛蓄電池充電,消耗3.9g鉀時,鉛蓄電池消耗0.9g水
【易錯警示】
(1)同一原電池的正、負極的電極反應得、失電子數相等。
(2)同一電解池的陰、陽極電極反應中得、失電子數相等。
(3)串聯電路中的各個電極反應得、失電子數相等。
上述三種情況下,在寫電極反應式時,得、失電子數要相等,在計算電解產物的量時,應按得、失電子數相
等計算。
考向02考查電解池的計算
【例2】(2024.湖南.模擬預測)用電解法處理廢水中的NH;模擬裝置如圖所示。a、b為離子選擇性透過
膜,下列說法正確的是
B.陰極的電極反應式為40口-46-=2凡0+021
C.a膜為陰離子選擇性透過膜
D.每轉移2moi電子,陰極室質量增重34g
考向03考查電流效率
【例3】(2024?江蘇南京?二模)一定條件下,如圖所示裝置可實現有機物的電化學儲氫(忽略其他有機
物)。
(1)導線中電子移動方向為-(用A、D表示)
(2)生成目標產物的電極反應式為o
生成目標產物消耗的電子數
(3)該儲氫裝置的電流效率〃O(〃=--------工~~;-----------100%,計算結
轉移的電子總數
果保留小數點后1位)
對點提升
-----------IK
【對點1](2024?山東濟南?模擬)一種烷始催化轉化裝置如圖所示,下列說法正確的是()
A.該裝置將電能轉化為化學能
B.H+向左側遷移
C.負極的電極反應式為C2H6—2e-=C2H4+2H+
D.每消耗0.1molC2H6,需要消耗標準狀況下的空氣2.8L(設空氣中氧氣的體積分數為20%)
【對點2](2024?山東日照?二模)乙烯的產量可用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平,通過電解可
實現乙烯的高效利用,電解裝置如圖所示(a、b電極均為惰性電極)。下列說法正確的是
A.N是電源負極
B.離子交換膜是陰離子交換膜
+
C.a電極反應式為2c2H4+2H2O-4e-=CH3COOC2H5+4H
D.消耗2.24LGH,標準狀況下),陰極區溶液質量減少0.2g
【對點3](2024.河南安陽?三模)如圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲氫電池充電裝置(忽略其他有
機物)。已知儲氫裝置的電流效率〃=生成鬻子數X100%,下列說法錯誤的是()
1.6mol氣體
(忽略水蒸氣)
111__
Na2s。4
水落液
高分子電解質膜
(只允許H+通過)
A.若〃=75%,則參加反應的苯為0.8mol
B.過程中通過C-H鍵的斷裂實現氫的儲存
C.采用多孔電極增大了接觸面積,可降低電池能量損失
D.生成目標產物的電極反應式為C6H6+6屋+6mC6H12
好題沖關
基礎過關
------------II<]
1.(2024?北京昌平?二模)一種Zn/CuSe混合離子軟包二次電池裝置示意圖如圖所示(其中一極產物為
C%Se固體),下列說法正確的是
交換膜
A.放電時:CuSe為正極反應物,其中Se得電子
B.無論放電或充電,均應選用陽離子交換膜
C.無論放電或充電,電路中每轉移2mol電子就有2moi離子通過離子交換膜
D.由該裝置不能推測出還原性:Zn>Cu+
2.(2024?江西吉安.模擬預測)最近,南開大學水系電池課題組開發了一種六電子氧化還原1/石墨烯電極可
充電電池,其能量密度顯著高于傳統的水系I基電池,示意圖如下。
A.放電時,L/石墨烯電極消耗L發生還原反應
B.充電時,L/石墨烯電極反應式為2CuI+2CF+6e-=2IC1+2Cu2+
C.放電時,電池總反應為3Zn+21cl+2C/+=2C「+2CuI+3Zn2+
D.石墨烯能增強電極的導電性,放電時陰離子向正極移動
3.(2024?河南新鄉?二模)自由基因為化學性質不穩定往往不能穩定存在,羥基自由基(QH)有極強的氧
化性,其氧化性僅次于氟單質。我國科學家設計的一種能將苯酚(C6H6。)氧化為CO?和HQ的原電池—
電解池組合裝置如圖所示,該裝置能實現發電、環保二位一體。下列說法錯誤的是
質
子
仞
M
,Cror:N交
2微
換
生
膜
w物
II:;NaCl溶液
Cr(OH)3:n
I'"Na2soa
溶液苯酚廢水
A.該裝置工作時,電流方向為電極b-III室-II室-I室—電極a
B.當電極a上有ImolCr(OH)3生成時,c極區溶液仍為中性
C.電極d的電極反應為H2O-e-=H++QH
D.當電極b上有0.3molCO?生成時,電極c、d兩極共產生氣體11.2L(標準狀況)
4.(2024?山西?模擬預測)南京大學金鐘課題組利用三氟甲磺酸根陰離子(OTF)的氧化作用制備了均勻沉積
的單質碘正極材料,并在此基礎上進一步制備了電極/電解液共生的水系鋅-碘電池,其工作原理如圖所
示:
碘
宿
主
電
極
Zn(0TF)2
NaOTF、Nai溶液
下列說法正確的是
A.充電時,碘宿主電極為陰極
B.充電時,陽極電極反應式為21;-=312
C.放電時,OTF一向右遷移
D.放電時,鋅的質量減少6.5g時,有25.4gL離開碘宿主電極
5.(2024?陜西銅川?模擬預測)利用下圖所示的電化學裝置可消除污水中的氮污染,下列敘述正確的是
NH4NH:
A.電極電勢:A>B
+
B.負極上電極反應式:CH3CH2COO-+4H2O-14e-=13H+3CO21
C.好氧反應器中反應式為NH:+2O2+2OH由O]+3Hq
D.X離子為QHi交換膜Y是陰離子交換膜
6.(2024?河北石家莊?三模)高性能鈉型電池工作原理如圖所示,電池反應為
充電
C)+NaSn^C+Sn+NnPF6.下列說法正確的是
x放電x
I----------------oO----------------,
nb
SnNoSn石鬢烯(Cx)Al
A.放電時,a為正極
B.充電時,陰極反應為Sn+Na++el=NaSn
C.放電時,Sn在很大程度上被腐蝕
D.充電時,當電路中通過Imolel理論上有ImolP琮從石墨烯中脫嵌并向左遷移
7.(2024?青海西寧?三模)一種Cu-PbOz雙極膜電池可長時間工作,其工作原理如圖所示。已知雙極膜中
間層中的H?。解離為H+和OH-。下列說法錯誤的是
身。2電極霜譚的電飛
HZ
-O
*
硫酸HNaOH溶液H
+
O
-H
雙極膜
A.電極電勢:PbO?電極〉Cu電極
B.雙極膜中H2。解離出的OFT透過膜q向Cu電極移動
C.Cu電極的電極反應式為CU+2OH-—2e-=Cu(OH)?
D.雙極膜中質量每減少18g,左側溶液中硫酸質量減少98g
8.(2024?陜西?模擬預測)鐵一銘液流電池儲能技術被稱為儲能時間最長、最安全的電化學儲能技術之
一,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
充電
放窗
B.充電時,陰極反應式為C/++e-=C產
C.若用該電池電解飽和食鹽水,當有2.24LC1?生成時,則有0.2molCr2+被氧化
D.充電時,28gFe?+被氧化時,則有0.5molH+由左向右通過質子交換膜
9.(2023?廣東惠州?聯考)釧電池是化學儲能領域的一個研究熱點,儲能大、壽命長,利用該電池電解含
NH4NC>3的廢水制備硝酸和氨水的原理如圖所示,a、b、c、d電極均為惰性電極。下列說法中正確的是
d
含NH4NC)3廢水
A.用機電池處理廢水時,a電極區溶液由藍色變成黃色
B.電勢:a極高于c極
C.膜2為陰離子交換膜,p口流出液為HNC)3
D.當釵電池有2moiH+通過質子交換膜時,處理含80gNH4NC>3的廢水
10.(2024?廣西南寧.模擬預測)如圖是利用甲醇燃料電池進行電化學研究的裝置圖,下列說法正確的是
甲池乙池
A.甲池將化學能轉化為電能,總反應為2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O
B.乙池中的Ag不斷溶解
C.反應一段時間后要使乙池恢復原狀,可加入一定量CuO固體
D.當甲池中有22.4LO2參與反應時,乙池中理論上可析出12.8g固體
能力提升
----------1|<
11.(2024?河北衡水?一模)濃差電池是一種特殊的化學電源。如圖所示裝置是利用濃差電池電解Na2s04溶
液(a、b電極均為石墨電極),可以制得。2、H2、H2s04和NaOH。下列說法正確的是
2L2.5molL'':2L0.5molL-1
CuSO”溶液CuSO”溶液稀硫酸
陰離子交換膜
A.a為電解池的陰極
B.當電路中轉移2moi電子時,2molSO:通過膜d向右移動
C.電池放電過程中,Cu(2)電極上的電極反應為Ci?++2e-=Cu
D.電池從開始工作到停止放電,電解池理論上可制得120gNaOH
12.(2024?湖南長沙?模擬預測)四甲基氫氧化鏤[9也)4NOH]常用作電子工業清洗劑,下圖為以四甲基氯
化錢[(CH3),NC1]為原料,利用光伏并網發電裝置采用電滲析法合成(CH3)&NOH,下列敘述正確的是
(CH3)4NC1NaCl
濃溶液稀溶液
Itl_III
acde
(CH3)4NOH_NaOH
溶液二
h溶液光伏并網發電裝置
(CH3)4NC1稀溶液NaCl濃溶液
+
A.a極電極反應式:2(CH3)4N+2H2O-2e-=2(CH3)4NOH+H2T
B.制備0.4mol(CH3)4NOH時,兩極共產生6.72L氣體(標準狀況)
C.c為陽離子交換膜,d,e均為陰離子交換膜
D.保持電流恒定,升高溫度可以加快合成(CHs^NOH的反應速率
13.(2024?河北?二模)科學家利用高溫固體氧化物燃料電池技術實現了廢氣資源回收,并得到單質硫。該
電池工作原理如圖所示,下列說法正確的是
S2+2H2O
HS
電極a2
氧離子固體
電解質膜
電
A.電子從電極b流出
2
B.電極a的電極反應為2H2s+2O+4e-=S2+2H2O
C.該電池消耗ImolH2s轉化成的電能理論上小于其燃燒熱值
D.電路中每通過2moi電子,則有2moiCP-流向電極a
14.(2024?安徽合肥?三模)一種基于固體電解質NASICON的可充電鈉碘電池,具有安全、電流密度高、
使用條件寬泛等優點,其工作示意圖如下所示,已知電池充電時b極發生氧化反應。下列說法錯誤的是
A.放電時a電極反應式為Na-e-=Na+
B.電池總反應式可表示為3NaI、'Nais+2Na
C.充電時,轉移0.2mol}時,c區和d區的質量差改變4.6g
D.若將c區換成金屬鋰,電池的比能量更大
15.(2024?黑龍江齊齊哈爾?三模)一種NO—空氣酸性燃料電池的工作原理如圖所示。該電池工作時,下
列說法正確的是
A.H+通過質子交換膜從右側向左側多孔石墨棒移動
B.若產生ImolHNO,,則理論上需通入11.2L(標準狀況)。2
C.負極的電極反應式為NO-3e-+2H2O=NO;+4H+
D.電子的流動方向為從負極經電解質溶液流向正極
16.(2024?遼寧?模擬預測)一種SnBrz-Br?雙膜二次電池的結構及放電時的工作原理如圖所示。
Br2/CCl4
已知:①M、N均為多孔石墨烯電極;
②起始時I室(含儲液罐)中只含SnBr?;
③鹽的水解忽略不計。
下列說法正確的是
A.充電時,II室中BL向I室遷移
B.充電時,N極電極反應式為8弓+2片=2:8廣
C.X膜為陰離子交換膜,Y膜為陽離子交換膜
D.放電時,III室中電路上轉移amol電子,此時I室中c(Sn4+):c(Sn2+)=l:4,則起始時I室中含有
2.5amolSnBr2
17.(2024?四川成都?模擬預測)水系可逆Zn-CO,電池在工作時,復合膜(由a、b膜復合而成,a膜只允許
可通過,b膜只允許OH-通過)層間的H2。解離成H+和OH-,在外加電場中可透過相應的離子膜定向移
A.閉合K1時,右側電極反應為CO2+2H++2e-=HCOOH
B.閉合K1時,電池工作一段時間,復合膜兩側溶液的pH都降低
C.閉合K2時,OH-從Zn電極流向復合膜
D.閉合K2時,每生成65gZn,同時生成CO2氣體11.2L
18.(2024?陜西安康.模擬預測)一種處理含KNO3廢水并資源化利用氨的三室電催化裝置如圖所示。下列
說法錯誤的是
H2sO4
溶液
a室0室離子去換膜c室
A.b室和c室之間應選擇陽離子交換膜
B.陰極發生的反應有NO3+2e-+2H+=NO]+HQ
C.H2sO4溶液與NH3在a室中反應生成鏤鹽,實現資源化利用氨
D.b室消耗ImolNO],c室產生11.2L氣體(標準狀況)
19.(2024?黑龍江?三模)一種新型Zn-NO2電池,可以有效地捕獲NO?,將其轉化為N。1,再將產生的NO1
電解制NH;,裝置如圖所示,下列說法正確的是
ab
Zn2+f質子父秧腺
A.b為正極,發生氧化反應
B.電池工作中電子的流向:a-d,bfc
+
C.d電極的電極反應式:NO;-6e-+8H=NH:+2H2O
D.捕獲0.5molNC>2,c極產生2.8LO2(標準狀況)
20.(2024?北京?三模)利用雙極膜電解Na2sO’制備NaOH,捕集煙氣中CO2,制備NaHCC^。電解原理
如圖所示:
?
>NaOHH2SO4
離
離
陽
H陰
子
子b
離
J離
一
流
迂
H迂
嗑
換
父
+父
+
膜
換
換
膜0
膜
IHH膜
,
稀NaOHNa2SO4雙極膜Na2sO,稀硫酸
已知:雙極膜為復合膜,可在直流電的作用下,將膜間的H?。解離,提供H+和OH"
下列說法正確的是
A.陰極反應式:2H2O+2e-=H2t+2OH-
B.i為陰離子交換膜,n陽離子交換膜
C.電路中轉移2moi電子時共產生2moiNaOH
D.該裝置總反應的方程式為4Hq曳鯉2H2T+O2T+2H++2OH-
真題感知
------------II<
1.(2024.安徽卷)我國學者研發出一種新型水系鋅電池,其示意圖如下。該電池分別以Zn-TCPP(局部結
構如標注框內所示)形成的穩定超分子材料和Zn為電極,以ZnSC)4和KI混合液為電解質溶液。下列說法
錯誤的是
A.標注框內所示結構中存在共價鍵和配位鍵
2+
B.電池總反應為:I3+Zn,^Zn+3r
C.充電時,陰極被還原的Zn2+主要來自Zn-TCPP
D.放電時,消耗0.65gZn,理論上轉移0.02mol電子
2.(2024.河北卷)我國科技工作者設計了如圖所示的可充電Mg-CO2電池,以Mg(TFSI)2為電解質,電
解液中加入1,3-丙二胺(PDA)以捕獲C。?,使放電時C。2還原產物為MgC2。'。該設計克服了MgCC>3
導電性差和釋放C。2能力差的障礙,同時改善了Mg?+的溶劑化環境,提高了電池充放電循環性能。
下列說法錯誤的是
A.放電時,電池總反應為2CO?+Mg=MgC2O4
B.充電時,多孔碳納米管電極與電源正極連接
C.充電時,電子由Mg電極流向陽極,Mg?+向陰極遷移
D.放電時,每轉移Imol電子,理論上可轉化lmolCC>2
3.(2024?湖北卷)我國科學家設計了一種雙位點PbCu電催化劑,用H2c和NH20H電化學催化合成
甘氨酸,原理如圖,雙極膜中H2。解離的H+和OH在電場作用下向兩極遷移。已知在KOH溶液中,甲
醛轉化為HOCH2。,存在平衡HOCH2O+OH-0[0(2旦0『+凡0。Cu電極上發生的電子轉移反
應為[OCH2O]匕修=HCOO+HO下列說法錯誤的是
A.電解一段時間后陽極區c(OH]減小
B.理論上生成I1110IH3N+CH2coOH雙極膜中有4molH2O解離
C.陽極總反應式2HCHO+4OH-2e=2HCOO+H2T+2H2O
D,陰極區存在反應H2c2()4+2H++2e-=CH0C00H+H2。
4.(2024?甲卷)科學家使用S-MnO?研制了一種MnCVZn可充電電池(如圖所示)。電池工作一段時間
后,Mn。?電極上檢測到MnOOH和少量ZnMn?。"下列敘述正確的是
B.充電時,會發生反應Zn+2MnO2=ZnMn2(D4
C.放電時,正極反應有MnOz+HzO+e—MnOOH+OH-
D.放電時,Zn電極質量減少0.65g,MnO2電極生成了0.020molMnOOH
5.(2024.遼寧卷)“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統電解水制“綠氫”陽極電勢高、反應速率緩慢
的問題,科技工作者設計耦合HCHO高效制H2的方法,裝置如圖所示。部分反應機理為:
下列說法錯誤的是
+-1-H2O
陰離子交換膜
A.相同電量下H2理論產量是傳統電解水的1.5倍
B.陰極反應:2H2O+2e=2OH+H2T
C.電解時OH-通過陰離子交換膜向b極方向移動
D,陽極反應:2HCHO-2e+4OH-=2HCOO+2H2O+H2T
6.(2024?新課標卷)一種可植入體內的微型電池工作原理如圖所示,通過CuO催化消耗血糖發電,從而控
制血糖濃度。當傳感器檢測到血糖濃度高于標準,電池啟動。血糖濃度下降至標準,電池停止工作。(血糖
濃度以葡萄糖濃度計)
控
制
開
關
l2。7
2c6H
2=
+。
l2。6
2c6H
反應為
電池總
A.
作用
起催化
互轉變
I)相
Cu(
(n)和
過Cu
O通
上Cu
電極
B.b
流入
l電子
mmo
有0.4
電極
上a
,理論
萄糖
g葡
18m
消耗
C.
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