濟南一中2024級高一第二學期3月學情檢測高一生物試題（等級考）說明：本試題分為第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，第Ⅰ卷為第1頁至第6頁，共30題，第Ⅱ卷為第6頁至第7頁，共2題。請將答案按要求填寫在答題紙相應位置，答在其它位置無效，考試結束后將答題卡上交。試題滿分100分，考試時間60分鐘。第Ⅰ卷（共60分）一、單項選擇題（本大題共30個小題，每小題2分，共60分）1.下列有關減數分裂過程的順序，正確的是（）①形成四分體②同源染色體分離，非同源染色體自由組合③四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發生互換④細胞質分裂⑤聯會⑥DNA復制⑦姐妹染色單體分開⑧著絲粒分裂A.⑥⑤①③②④⑧⑦④ B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤③⑧④⑦②①③ D.②①③④⑤⑧⑥⑦④2.下圖為某動物體內細胞分裂的一組圖像，下列有關敘述正確的是（）A.圖中①②③細胞中染色體與DNA分子的數量比都為1：2B.細胞①②③⑤產生的子細胞中均有同源染色體C.圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①D.④細胞中染色體與DNA分子的數量比為1：13.某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①-④表示染色體，a-h表示染色單體。下列敘述錯誤的是（）A.圖示細胞為初級卵母細胞，所處時期為減數第一次分裂前期B.a和e同時進入一個卵細胞的概率為1/16C.該細胞的核DNA分子數是染色體數的2倍D.減數第一次分裂后期，①與②先分離再與③或④自由組合4.研究人員對某哺乳動物細胞分裂中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析，圖1和圖2為其細胞分裂兩個不同時期的示意圖(僅示部分染色體)，圖3表示細胞分裂不同時期染色體與核DNA分子的數目比。下列敘述正確的是（）A.圖1細胞為處于減數分裂1后期的初級精母細胞B.若圖2細胞來自圖1細胞，則其產生的子細胞是卵細胞和極體C.圖3中B→C的原因是DNA復制，E→F的原因是膜向內凹陷縊裂D.圖1細胞處于圖3中的CE段，圖2細胞處于圖3中的FG段5.減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定性具有十分重要的意義，下列有關敘述正確的是（）A.玉米體細胞中有10對染色體，經減數分裂后，卵細胞中染色體數目為5對B.受精作用進行時，精子除頭部外都進入卵細胞內C.形成100個受精卵，至少需要100個精原細胞和100個卵原細胞D.減數分裂使配子中染色體數目減半，受精作用使合子中染色體數目恢復6.下列關于遺傳學概念和遺傳規律的敘述中，錯誤的是（）A.兔的白毛和黑毛、狗的直毛和卷毛都是相對性狀B.進行“性狀模擬分離比”實驗時，兩桶中球的數量可以不相等C.兩親本雜交，后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫作性狀分離D.“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于孟德爾對一對相對性狀實驗提出假說的內容7.豌豆的紫花對白花為顯性。兩紫花豌豆雜交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆。現去掉F1中的白花豌豆，則自然狀態下F2的表現型比例為A.1:1B.3:1C.5:1D.9:68.某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個體的數量比為（）A.3∶3∶1 B.1∶2∶0 C.1∶2∶1 D.4∶4∶19.等位基因A．a為于一對同源染色體上，讓種群中基因型為Aa的個體相互交配，所獲得的子代性狀分離比為1：1，下列解釋中最可能的是（）A.基因A對a為不完全顯性 B.種群中存在雜合致死現象C.含基因A的雄配子不能受精 D.含基因a的雄配子不能受精10.某種花的顏色受一組復等位基因D+、D、d控制（D+對D、d為顯性，D對d為顯性），其中基因D+控制紅色花性狀，基因D控制粉色花性狀，基因d控制白色花性狀。下列說法錯誤的是（）A.基因D+、D、d的遺傳遵循基因分離定律B.紅色花和粉色花的基因型分別有3種和2種C.紅色花與粉色花雜交后代可能出現三種花色D.雜合個體相互雜交的后代性狀分離比為3：1或1：111.關于孟德爾相對性狀的遺傳實驗及基因分離和自由組合定律的敘述，正確的是（）A.孟德爾雜交實驗中，重組類型即F2中與F1性狀不同的類型B.受精時不同類型的雌雄配子隨機結合就是自由組合C.自由組合定律的細胞學基礎是減數分裂時非同源染色體的自由組合D.基因分離定律的細胞學基礎是減數分裂時姐妹染色單體分離12.D、d和T、t是兩對獨立遺傳的等位基因，控制兩對相對性狀。若兩個純合親本雜交得到的基因型為DdTt，F1自交得到F2下列敘述不正確的是（）A.F1自交時，雌配子與雄配子是隨機結合的B.F2中重組類型占3/8C.F2中能穩定遺傳的個體占1/4D.F2中有9種基因型，其中雙顯性狀中的雜合子占8/913.某二倍體植物的花色有紫花、紅花和白花三種。兩個純合紅花品種雜交，F1開紫花；F1自交，F2的性狀分離比為紫花∶紅花∶白花=9∶6∶1。下列分析正確的是（）A.該植物的紅花品種基因型有6種B.F1測交結果紫花、紅花與白花的比例為1∶2∶1C.F2紫花中純合子的比例為1/16D.F2雜合子紅花品種自交，F3產生白花的幾率為1/314.某自花受粉植物的株高受第1號染色體上的A/a、第7號染色體上的B/b控制，且兩對等位基因作用效果相同。每增加一個顯性基因，該植物會在基本高度8cm的基礎上再增加2cm。下列敘述錯誤的是（）A.控制株高的兩對基因的遺傳符合自由組合定律B.基本高度8cm的植株基因型為aabbC.株高為14cm的植株基因型有4種D.某株高為10cm的個體在自然狀態下繁殖，F1應有1∶2∶1的性狀分離比15.某種鼠中，黃鼠基因D對灰鼠基因d為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因D或T在純合時都能使胚胎致死，兩對基因獨立遺傳。現有多只基因型為DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1，下列關于F1的敘述，錯誤的是（）A.F1中黃色短尾鼠的基因型都為DdTtB.F1中黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：1C.F1中共有5種基因型D.F1中純合子占1/916.基因型為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現型不同于兩個親本的個體占全部子代的（）A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/417.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.薩頓提出基因在染色體上呈線性排列B.基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因C.只有生殖細胞才有性染色體，其上的基因能控制性別D.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，一半來自父方18.利用熒光標記技術，得到果蠅一個初級精母細胞中部分基因在一對同源染色體上的相對位置圖(一個黑點代表一個基因)。相關敘述錯誤的是（）A.該圖可說明基因在染色體上呈線性排列B.方框中的黑點可代表相同基因或等位基因C.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上D.圖中非等位基因在遺傳時均遵循自由組合定律19.下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯，但不都決定性別B.紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因只能來自其外祖父C.抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性，男性患者女兒均患此病D.雄性哺乳動物的細胞中可能含有兩條同型的性染色體20.果蠅被譽為“遺傳小明星”，如圖為果蠅體細胞內染色體組成和X、Y染色體放大圖。下列敘述錯誤的是（）A.圖中位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀B.若一對等位基因位于1、2號染色體上，則果蠅群體中該基因的基因型最多有3種C.若一對等位基因位于X、Y的同源區段Ⅱ上，則果蠅群體中該基因的基因型最多有5種D.位于XY染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定有關系21.人類遺傳性慢性腎炎是由X染色體顯性基因控制的遺傳病。一對均患該病的夫妻已生育了一個正常的兒子，這對夫妻再生育一個患該病男孩的概率是（）A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/822.雞的性別決定方式為ZW型。研究小組選擇某蛋雞品種進行了3個交配組合（下表所示），下列說法正確的是（）組合♂親本♀親本F1Ⅰ交叉喙交叉喙均為交叉喙Ⅱ交叉喙正常喙公雞為正常喙、母雞為交叉喙Ⅲ正常喙交叉喙公雞和母雞均有交叉喙和正常喙A.蛋雞喙型遺傳是常染色體遺傳B.蛋雞交叉喙是顯性性狀，正常喙是隱性性狀C.喙型基因位于W染色體上D.上表中正常喙的雄性個體都是雜合子23.已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）兩病均為單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。某家族中存在上述兩種遺傳病，研究人員依據調查情況繪制如下遺傳系譜圖。下列說法正確的是（）A.乙病常染色體隱性遺傳病B.III9的乙病致病基因來自Ⅰ1的概率是1/2C.若II7和II8再生育一個孩子，則該孩子為正常女孩的概率為3/8D.若III11與不攜帶致病基因的正常男性婚配，則所生孩子不可能同時患甲、乙兩病24.下列有關肺炎雙球菌轉化實驗的敘述，正確的是A.格里菲思認為加熱殺死的S型細菌中含有轉化因子B.體內轉化實驗的實質是S型細菌的DNA可使小鼠死亡C.艾弗里實驗不能證明蛋白質不是遺傳物質D.格里菲思實驗遵循對照原則，而艾弗里實驗不遵循25.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2表示赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記法完成的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分過程。下列說法錯誤的是（）A.圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→D→A→E→CB.由圖2實驗結果分析，用于標記噬菌體的同位素是32PC.培養基中放射性標記的脫氧核苷酸可用于直接合成噬菌體DNAD.若圖2中混合時間過短，會導致離心處理后上清液放射性較高26.將TMV型病毒的蛋白質與HRV型病毒的RNA結合到一起，組成一個新品系，用這個病毒去感染煙草，則在煙草體內分離出來的病毒有（）A.TMV型蛋白質和HRV型的RNAB.TMV型RNA和HRV型的蛋白質C.TMV型蛋白質和TMV型的RNAD.HRV型蛋白質和HRV型的RNA27.下列有關DNA分子的敘述，正確的是（）A.單鏈DNA中相鄰堿基通過氫鍵相連B.某DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數，該DNA分子一定是雙鏈DNAC.在某雙鏈DNA分子的所有的堿基中，鳥嘌呤占26%，則腺嘌呤占24%D.DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在內側，構成基本骨架28.一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的54%，其中一條鏈的堿基中，26%是A，20%是C，那么其互補鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比及雙鏈DNA分子中堿基A所占的比例是（）A.28%和22%、28%B.20%和34%、23%C.26%和20%、24%D.30%和24%、26%29.如圖表示一段DNA的空間結構和平面結構示意圖，下列說法錯誤的是（）A.由圖可知，DNA分子是由兩條鏈反向平行盤旋成的雙螺旋結構B.①為氫鍵，③④⑤組成的結構名稱為腺嘌呤脫氧核苷酸C.DNA分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基D.組成DNA的基本骨架為交替排列的脫氧核糖和磷酸30.研究人員發現，人類和小鼠的軟骨細胞中富含“miR140”分子，這是一種微型單鏈核糖核酸。不含“miR140”分子的實驗鼠與正常小鼠比較，其軟骨嚴重損傷。下列關于“miR140”分子的說法，正確的是（）A.“miR140”與ATP、DNA的組成單位相同B.“miR140”分子徹底水解會產生4種水解產物C.軟骨細胞中的“miR140”分子主要分布在細胞質中D.每個正常的“miR140”分子中都含有兩個游離的磷酸基團第Ⅱ卷（共40分）31.下列示意圖分別表示某雌性動物體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量關系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a、b、c表示染色體是___，圖2中表示體細胞分裂時期的是___。（2）圖1中III的數量關系對應于圖2中的___，圖2中丙所示的細胞對應圖1中的___。（3）圖1中的數量關系由I變化為II的過程，細胞核內主要發生的分子變化是___；（4）符合圖1中IV所示數量關系的某細胞名稱是___。與圖1中___對應的細胞內不可能存在同源染色體。（5）孟德爾基因自由組合定律發生在圖2的___過程。圖乙細胞所處的時期是___。（6）下圖表示減數分裂DNA分子數目變化曲線。請在坐標圖中畫出該動物細胞減數分裂中染色體數目變化曲線。32.果蠅的黃身和灰身由一對等位基因A和a控制，缺刻翅和正常翅由另一對等位基因B和b控制，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上。兩黃身果蠅雜交，子一代中黃身﹕灰身=3﹕1。選擇若干對缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，所得子一代中均會出現如下性狀表現：雄果蠅均為正常翅，雌果蠅中缺刻翅﹕正常翅=1﹕1。（1）果蠅黃身和灰身中，顯性性狀為____________，缺刻翅與正常翅中，顯性性狀為___________。上述兩對相對性狀的遺傳符合___________定律。（2）親代中缺刻翅雌果蠅的基因型為___________。上述雜交過程子一代中，雄果蠅均為正常翅的原因是___________。（3）用某黃身缺刻翅雌果蠅與灰身正常翅雄果蠅雜交得F1，F1中有灰身個體出現，則黃身缺刻翅果蠅在F1中的比例為_________，F1雌果蠅中雜合子所占比例為__________。（4）要獲得純合的黃身正常翅雌果蠅，最好在上述（3）F1中選擇表型為__________的果蠅為親本進行雜交，子代中符合條件的個體占__________。

濟南一中2024級高一第二學期3月學情檢測高一生物試題（等級考）說明：本試題分為第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，第Ⅰ卷為第1頁至第6頁，共30題，第Ⅱ卷為第6頁至第7頁，共2題。請將答案按要求填寫在答題紙相應位置，答在其它位置無效，考試結束后將答題卡上交。試題滿分100分，考試時間60分鐘。第Ⅰ卷（共60分）一、單項選擇題（本大題共30個小題，每小題2分，共60分）1.下列有關減數分裂過程的順序，正確的是（）①形成四分體②同源染色體分離，非同源染色體自由組合③四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發生互換④細胞質分裂⑤聯會⑥DNA復制⑦姐妹染色單體分開⑧著絲粒分裂A.⑥⑤①③②④⑧⑦④ B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤③⑧④⑦②①③ D.②①③④⑤⑧⑥⑦④【答案】A【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】整個減數分裂過程可分為三個階段，第一階段間期完成DNA的復制；第二階段減數第一次分裂同源染色體聯會形成四分體，同時可能發生同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，在后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，末期細胞質分裂形成次級性母細胞；第三階段減數第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分開，最后細胞質分裂形成子細胞，故正確的順序是⑥⑤①③②④⑧⑦④，A正確。故選A。2.下圖為某動物體內細胞分裂的一組圖像，下列有關敘述正確的是（）A.圖中①②③細胞中染色體與DNA分子的數量比都為1：2B.細胞①②③⑤產生的子細胞中均有同源染色體C.圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①D.④細胞中染色體與DNA分子的數量比為1：1【答案】D【解析】【分析】分析題圖：①細胞含有同源染色體，著絲粒已經分裂，處于有絲分裂后期；②細胞含有同源染色體，同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；③細胞含有同源染色體，著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，是觀察染色體形態和數目的最佳時期；④細胞不含同源染色體，著絲粒已經分裂，處于減數第二次分裂后期；⑤細胞處于有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。【詳解】A、由分析可知，①細胞中著絲粒已經分裂，染色體與DNA之比為1∶1，②③細胞中染色體與DNA分子的數量比都為1：2，A錯誤；B、細胞②處于減數第一次分裂后期，正在發生同源染色體的分離，其產生的子細胞中不含同源染色體，⑤細胞處于有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期，其產生的子細胞不一定含有同源染色體，B錯誤；C、由分析可知，①細胞含有同源染色體，著絲粒已經分裂，處于有絲分裂后期；③細胞含有同源染色體，著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；⑤細胞處于間期，故圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是⑤→③→①，C錯誤；D、④細胞處于減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，細胞中染色體與核DNA分子數目比例為1∶1，D正確。故選D。3.某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①-④表示染色體，a-h表示染色單體。下列敘述錯誤的是（）A.圖示細胞為初級卵母細胞，所處時期為減數第一次分裂前期B.a和e同時進入一個卵細胞的概率為1/16C.該細胞的核DNA分子數是染色體數的2倍D.在減數第一次分裂后期，①與②先分離再與③或④自由組合【答案】D【解析】【分析】題圖分析，圖中正在發生同源染色兩兩配對聯會的現象，處于減數第一次分裂的前期，該細胞的名稱為初級卵母細胞。【詳解】A、根據同源染色體聯會形成了四分體可知，該時期處于減數第一次分裂前期，為初級卵母細胞，A正確；B、a和e進入同一個次級卵母細胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級卵母細胞進入同一個卵細胞的1/2×1/2=1/4，因此a和e進入同一個卵細胞的概率為1/4×1/4=1/16，B正確；C、該細胞的染色體數為4條，核DNA分子數為8個，該細胞的核DNA分子數是染色體數的2倍，C正確；D、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，在減數第一次分裂后期，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合是同時發生的，D錯誤。故選D。4.研究人員對某哺乳動物細胞分裂中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析，圖1和圖2為其細胞分裂兩個不同時期的示意圖(僅示部分染色體)，圖3表示細胞分裂不同時期染色體與核DNA分子的數目比。下列敘述正確的是（）A.圖1細胞為處于減數分裂1后期的初級精母細胞B.若圖2細胞來自圖1細胞，則其產生的子細胞是卵細胞和極體C.圖3中B→C的原因是DNA復制，E→F的原因是膜向內凹陷縊裂D.圖1細胞處于圖3中的CE段，圖2細胞處于圖3中的FG段【答案】B【解析】【分析】分析圖示可知，圖1細胞內同源染色體正在分離且細胞質不均等分裂，屬于初級卵母細胞，正處在減數第一次分裂的后期；圖2細胞內無同源染色體且染色體的著絲點排列在赤道板上，屬于減數第二次分裂的中期；圖3為細胞分裂不同時期染色體與核DNA數目比，AB段DNA∶染色體=1∶1，處于間期中的G1期，BC段表示S期DNA的復制，復制后DNA∶染色體=1∶2，CE段可以表示含有姐妹染色單體的時期，包括有絲分裂的前、中期以及減數第一次分裂時期和減數第二次分裂的前、中期；EF時發生著絲點分裂，使得DNA∶染色體=1∶1，FG段可以表示有絲分裂的后期、末期和減數第二次分裂的后期和末期。【詳解】A、根據以上分析可知，圖1細胞處于減數第一次分裂后期，由于細胞質不均等分裂，因此細胞名稱為初級卵母細胞，A錯誤；B、根據以上分析可知，圖1細胞為初級卵母細胞，若圖2細胞來自圖1細胞，根據染色體組成可知，圖2為次級卵母細胞，則其產生的子細胞是卵細胞和極體，B正確；C、根據以上分析可知，圖3中B→C的原因是DNA復制，E→F的原因是著絲點分裂所致，C錯誤；D、圖1處于減數第一次分裂的后期，處于圖3中的CE段，圖2處于減數第二次分裂的中期，屬于圖3中的CE段，D錯誤。故選B。5.減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定性具有十分重要的意義，下列有關敘述正確的是（）A.玉米體細胞中有10對染色體，經減數分裂后，卵細胞中染色體數目為5對B.受精作用進行時，精子除頭部外都進入卵細胞內C形成100個受精卵，至少需要100個精原細胞和100個卵原細胞D.減數分裂使配子中染色體數目減半，受精作用使合子中染色體數目恢復【答案】D【解析】【分析】1、減數分裂過程中，染色體復制一次，細胞連續分裂兩次，結果新細胞染色體數減半。2、受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中染色體有一半來自精子，有一半來自卵細胞。【詳解】A、玉米體細胞中有10對染色體，經減數分裂后，卵細胞中染色體數目為10條非同源染色體，因不含同源染色體，不能表示成5對，A錯誤；B、受精作用進行時，精子頭部進入卵細胞內，尾部留在外面，B錯誤；C、一個精原細胞減數分裂形成4個精子，一個卵原細胞減數分裂形成1個卵細胞，因此形成100個受精卵，至少需要25個精原細胞和100個卵原細胞，C錯誤；D、減數分裂使配子中染色體數目減半，受精作用使合子中染色體數目恢復，D正確。故選D。6.下列關于遺傳學概念和遺傳規律的敘述中，錯誤的是（）A.兔的白毛和黑毛、狗的直毛和卷毛都是相對性狀B.進行“性狀模擬分離比”實驗時，兩桶中球的數量可以不相等C.兩親本雜交，后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫作性狀分離D.“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于孟德爾對一對相對性狀實驗提出假說的內容【答案】C【解析】【分析】1、性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象。2、孟德爾在雜交豌豆實驗中，把子一代表現出來的性狀叫做顯性性狀，子一代沒有表現出來的性狀叫做隱性性狀。3、同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀。如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀。【詳解】A、兔子的白毛與黑毛，狗的直毛和卷毛屬于同種生物同一性狀的不同表現類型，為相對性狀，A正確；B、進行“性狀模擬分離比”實驗時，兩桶中球的數量可以不相等，因為一個桶表示雌性生殖器官，其中含有的是雌配子，另一個桶表示的是雄性生殖器官，其中含有的是雄配子，且雄配子的數目遠多于雌配子的數目，B正確；C、性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象，而兩親本雜交，后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象未必叫做作性狀分離，如測交，C錯誤；D、“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于孟德爾對一對相對性狀實驗提出假說的內容之一，D正確。故選C。7.豌豆的紫花對白花為顯性。兩紫花豌豆雜交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆。現去掉F1中的白花豌豆，則自然狀態下F2的表現型比例為A.1:1B.3:1C.5:1D.9:6【答案】C【解析】【分析】由題文描述可知：該題考查學生對基因的分離定律的相關知識的識記和理解能力。【詳解】兩紫花豌豆雜交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆，說明該紫花豌豆為雜合子。若控制花色的基因用A和a表示，則F1的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中aa表現為白花。去掉F1中的白花豌豆，則剩余的紫花豌豆中，基因型為的AA占1/3，Aa的占2/3。豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，在自然狀態下只能進行自交，因此占1/3的AA的紫花植株自交所得的F2均為紫花，占2/3的Aa的紫花植株自交所得的F2中白花為2/3×1/4aa＝1/6、紫花為2/3×3/4A_＝1/2。可見，F2的表現型比例為紫花∶白花＝（1/3＋1/2）∶1/6＝5∶1，C正確，A、B、D均錯誤。【點睛】知道豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物是正確解答此題的前提，據此以題意中“F1的表現型”為切入點，推知親本、F1的基因型，進而推知F1紫花植株中各基因型所占的比例，不難得出正確的結論。8.某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個體的數量比為（）A.3∶3∶1 B.1∶2∶0 C.1∶2∶1 D.4∶4∶1【答案】D【解析】【分析】基因的分離定律的實質是在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。分析題意可知，在一個隨機交配的群體中，AA個體占25%，Aa個體占50%，aa個體占25%，比例為1∶2∶1，由于aa個體失去繁殖能力，所以具有繁殖能力的個體為AA∶Aa=1∶2。【詳解】基因型aa的個體失去求偶繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它們的比例為1∶2，該群體產生的A配子概率為2/3，a配子的概率為1/3，因此它們隨機交配后，子一代中AA個體的比例=2/3×2/3＝4/9，Aa個體的比例=2/3×1/3×2＝4/9，失去繁殖能力的個體（aa）有=1/3×1/3＝1/9，即下一代中AA∶Aa∶aa基因型個體的數量比為4∶4∶1，D正確，ABC錯誤。故選D。9.等位基因A．a為于一對同源染色體上，讓種群中基因型為Aa的個體相互交配，所獲得的子代性狀分離比為1：1，下列解釋中最可能的是（）A.基因A對a為不完全顯性 B.種群中存在雜合致死現象C.含基因A的雄配子不能受精 D.含基因a的雄配子不能受精【答案】C【解析】【分析】根據基因分離定律，讓種群中基因型為Aa的個體相互變配，后代的基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1，表現型及比例應該為3:1。【詳解】A、若為不完全顯性，則性狀分離比為1:2:1，A錯誤；

B、因為群體中存在Aa，故不存在雜合致死現象，B錯誤；

C、若含A的雄配子不能受精，則雜交后代中Aa:aa=1:1，C正確；

D、若含a基因的雄配子不能受精，則子代應該全為顯性性狀，D錯誤。

故選C。10.某種花的顏色受一組復等位基因D+、D、d控制（D+對D、d為顯性，D對d為顯性），其中基因D+控制紅色花性狀，基因D控制粉色花性狀，基因d控制白色花性狀。下列說法錯誤的是（）A.基因D+、D、d的遺傳遵循基因分離定律B.紅色花和粉色花的基因型分別有3種和2種C.紅色花與粉色花雜交后代可能出現三種花色D.雜合個體相互雜交的后代性狀分離比為3：1或1：1【答案】D【解析】【分析】基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、基因D+、D、d是一組復等位基因，在遺傳過程中遵循基因的分離定律，A正確；B、D+對D、d為顯性，D對d為顯性，基因D+控制紅色花性狀，基因D控制粉色花性狀，所以紅色花的基因型有D+D+、D+D、D+d，共3種，粉色花的基因型有DD、Dd，共2種，B正確；C、基因型為D+d的紅色花與基因型為Dd的粉色花雜交，后代有紅色花（D+D、D+d）、粉色花（Dd）和白色花（dd）三種花色，C正確；D、雜合個體的基因型有D+D、D+d、Dd，若親本基因型為D+D×D+d，則后代的性狀分離比為3：1；若親本基因型為D+D×Dd，則后代性狀分離比為1：1；若親本基因型為D+d×Dd，則后代性狀分離比為2：1：1，D錯誤。故選D。11.關于孟德爾相對性狀的遺傳實驗及基因分離和自由組合定律的敘述，正確的是（）A.孟德爾雜交實驗中，重組類型即F2中與F1性狀不同的類型B.受精時不同類型的雌雄配子隨機結合就是自由組合C.自由組合定律的細胞學基礎是減數分裂時非同源染色體的自由組合D.基因分離定律的細胞學基礎是減數分裂時姐妹染色單體分離【答案】C【解析】【分析】1、孟德爾遺傳定律包括基因的分離定律和基因的自由組合定律，發生在減數分裂形成配子的過程中，且都發生在減數第一次分裂后期。2、自由組合定律的實質是在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、孟德爾雜交實驗中，重組類型即F2中與P（親本）性狀不同的類型，A錯誤；B、自由組合定律的實質是指F1產生配子過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，而不是雌雄配子之間的隨機結合，B錯誤；C、自由組合定律是指在減數分裂形成配子時，非同源染色上的非等位基因的自由組合，因此其細胞學基礎是減數分裂時非同源染色體的自由組合，C正確；D、基因分離定律的細胞學基礎是減數分裂時同源染色體的分離，D錯誤。故選C。12.D、d和T、t是兩對獨立遺傳的等位基因，控制兩對相對性狀。若兩個純合親本雜交得到的基因型為DdTt，F1自交得到F2下列敘述不正確的是（）A.F1自交時，雌配子與雄配子是隨機結合的B.F2中重組類型占3/8C.F2中能穩定遺傳的個體占1/4D.F2中有9種基因型，其中雙顯性狀中的雜合子占8/9【答案】B【解析】【分析】題意分析：由于D、d和T、t是兩對獨立遺傳的等位基因，即兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。其實質為：(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、F1自交時，雌配子與雄配子是隨機結合的，這是后代會出現9種基因型，4種表型的基礎，A正確；B、F1的基因型為DdTt，親本的基因型組合為DDTT×ddtt或DDtt×ddTT，故F2中重組類型占3/8或5/8，B錯誤；C、F2中能穩定遺傳的個體即純合子占4/16=1/4，C正確；D、F1的基因型為DdTt，后代會出現9種基因型，4種表型，其中雙顯性狀（D_T_）中的雜合子占8/9，D正確。故選B。13.某二倍體植物的花色有紫花、紅花和白花三種。兩個純合紅花品種雜交，F1開紫花；F1自交，F2的性狀分離比為紫花∶紅花∶白花=9∶6∶1。下列分析正確的是（）A.該植物的紅花品種基因型有6種B.F1測交結果紫花、紅花與白花的比例為1∶2∶1C.F2紫花中純合子的比例為1/16D.F2雜合子紅花品種自交，F3產生白花的幾率為1/3【答案】B【解析】【分析】根據題意：兩個純合的紅花品種雜交，F1開紫花，F1自交，F2的性狀分離比為紫花∶紅花∶白花=9∶6∶1，說明了紫花為雙顯性，紅花為一顯一隱，白花為雙隱性，且親本的紅花的基因不同，否則形成不了紫花，從而可以推出親本紅花的基因為AAbb和aaBB，F1的基因為AaBb，F2的基因型分別為紫花A_B_，紅花的基因為A_bb和aaB_，白花的基因為aabb。【詳解】A、據分析可知，紅花為一顯一隱，基因型有A_bb（2種）和aaB_（2種），共4種基因型，A錯誤；B、由F1自交，F2的性狀分離比為紫花∶紅花∶白花=9∶6∶1，可推出F1測交結果紫花、紅花與白花的比例為1∶2∶1，B正確；C、F2紫花中純合子的比例為1/9，C錯誤；D、F2雜合子紅花品種為Aabb和Bb，自交后代產生白花的概率為1/4，D錯誤。故選B。【點睛】本題意在考查學生的識記能、理解應用能力和計算能力，屬于中等難度題。14.某自花受粉植物的株高受第1號染色體上的A/a、第7號染色體上的B/b控制，且兩對等位基因作用效果相同。每增加一個顯性基因，該植物會在基本高度8cm的基礎上再增加2cm。下列敘述錯誤的是（）A.控制株高的兩對基因的遺傳符合自由組合定律B.基本高度8cm的植株基因型為aabbC.株高為14cm的植株基因型有4種D.某株高為10cm的個體在自然狀態下繁殖，F1應有1∶2∶1的性狀分離比【答案】C【解析】【分析】根據題意分析可知：由于控制株高的兩對等位基因分別位于第1號、第7號兩對不同的同源染色體上，所以其遺傳符合基因的自由組合定律又兩對等位基因作用效果相同，當有顯性基因存在時，每增加一個顯性基因，該植物會在基本高度8cm的基礎上再增加2cm，說明是數量遺傳。【詳解】A、由于控制株高的兩對等位基因分別位于第1號、第7號兩對不同的同源染色體上，所以其遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；B、由題意可知基本高度為8cm的植株不含顯性基因，所以它的基因型應為aabb，B正確；C、株高為14cm的植株中含有顯性基因為（14-8）÷2=3個，共有AABb、AaBB2種基因型，C錯誤；D、株高為10cm的個體中只含有1個顯性基因，假設基因型為Aabb，則自交F1中AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，D正確。故選C。15.某種鼠中，黃鼠基因D對灰鼠基因d為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因D或T在純合時都能使胚胎致死，兩對基因獨立遺傳。現有多只基因型為DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1，下列關于F1的敘述，錯誤的是（）A.F1中黃色短尾鼠的基因型都為DdTtBF1中黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：1C.F1中共有5種基因型D.F1中純合子占1/9【答案】C【解析】【分析】分析題意可知，由于基因D或T在純合時都能使胚胎致死，因此不存在DD__和__TT這樣基因型的個體。【詳解】多只基因型為DdTt的黃色短尾鼠相互交配產生的F1中黃色（Dd）：灰色（dd）=2：1、短尾（Tt）：長尾（tt）=2：1，兩對性狀組合后黃色短尾（DdTt）：黃色長尾（Ddtt）：灰色短尾（ddTt）：灰色長尾（ddtt）=4：2：2：1，共有4種基因型，只有ddtt為純合子，占1/9，ABD正確、C錯誤。故選C。16.基因型為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現型不同于兩個親本的個體占全部子代的（）A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/4【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】兩個親本的基因型為ddEeFF、DdEeff，親本雜交后產生這兩種表現型的可能性（概率）計算如下：ddE_F_的概率為1/2（dd）×3/4（E_）×1（F_）=3/8，D_E_ff的概率為1/2（Dd）×3/4（E_）×0（ff）=0。即兩個親本雜交的后代中與兩個親本表現型相同的概率為3/8，不同的概率為1-3/8=5/8，C正確，ABD錯誤。故選C。17.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.薩頓提出基因在染色體上呈線性排列B.基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因C.只有生殖細胞才有性染色體，其上的基因能控制性別D.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，一半來自父方【答案】D【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。【詳解】A、薩頓通過對基因和染色體行為的比較，推測基因在染色體上，A錯誤；B、基因不都位于染色體上，細胞質基因不位于染色體上，原核生物的基因也不位于染色體上，B錯誤；C、體細胞和生殖細胞中均有性染色體，性染色體上的基因與性別相關，C錯誤；D、受精卵中的染色體一半來自母方，另一半來自父方，故成對的等位基因或同源染色體也是一半來自母方，另一半來自父方，D正確。故選D。18.利用熒光標記技術，得到果蠅一個初級精母細胞中部分基因在一對同源染色體上的相對位置圖(一個黑點代表一個基因)。相關敘述錯誤的是（）A.該圖可說明基因在染色體上呈線性排列B.方框中的黑點可代表相同基因或等位基因C.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上D.圖中非等位基因在遺傳時均遵循自由組合定律【答案】D【解析】【分析】圖中兩條染色體為一對同源染色體，且每條染色體上都有兩條姐妹染色單體。【詳解】A、據圖中不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、方框中的黑點位置相同，說明這兩個基因可能是相同基因（染色體復制），也可能是等位基因（同源染色體的非姐妹染色單體間互換），B錯誤；C、摩爾根通過果蠅雜交實驗得出結論基因在染色體上，C正確；D、圖中非等位基因位于同源染色體上，不遵循自由組合定律，D錯誤。故選D。19.下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯，但不都決定性別B.紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因只能來自其外祖父C.抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性，男性患者的女兒均患此病D.雄性哺乳動物的細胞中可能含有兩條同型的性染色體【答案】B【解析】【分析】（1）色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常；（2）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點是：①女患者多于男患者；②世代相傳；③男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。【詳解】A、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關，A正確；B、紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因來自其母親，母親的致病基因可能來源于其母親或父親，所以男性患者的致病基因可能來自外祖母，也可能來自外祖父，B錯誤；C、抗維生素佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，患者中女性多于男性，男患者的X染色體傳遞給女兒，所以男性患者的女兒一定患病，C正確；D、雄性哺乳動物的細胞中可能含有兩條同型的性染色體，如處于有絲分裂后期的精原細胞，D正確。故選B。20.果蠅被譽為“遺傳小明星”，如圖為果蠅體細胞內染色體組成和X、Y染色體放大圖。下列敘述錯誤的是（）A.圖中位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀B.若一對等位基因位于1、2號染色體上，則果蠅群體中該基因基因型最多有3種C.若一對等位基因位于X、Y的同源區段Ⅱ上，則果蠅群體中該基因的基因型最多有5種D.位于XY染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定有關系【答案】C【解析】【分析】1、果蠅的性別決定方式為XY型，XX為雌性，XY為雄性。2、分析題圖：圖中果蠅的性染色體是XY，為雄性。Ⅰ是X染色體的非同源區段，Y染色體上無對應的等位基因；Ⅱ是X、Y染色體的同源區段，在該區段上X、Y染色體具有等位基因；Ⅲ是Y染色體的非同源區段，X染色體上無對應的等位基因。【詳解】A、圖中位于一對同源染色體上相同位置的基因可能是等位基因也可能是相同的基因，都是控制同一性狀，A正確；B、1、2號染色體是常染色體，對應的基因型有AA、Aa、aa三種，B正確；C、若一對等位基因（如A/a）位于X、Y染色體的同源區段Ⅱ上，則果蠅群體中基因型有7種，分別為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C錯誤；D、X、Y是性染色體，其上有決定性別相關的基因，但不是所有基因都與性別決定有關，因此位于XY染色體上的基因，其控制的性狀不都與性別的形成有一定的關系，D正確。故選C。21.人類遺傳性慢性腎炎是由X染色體顯性基因控制的遺傳病。一對均患該病的夫妻已生育了一個正常的兒子，這對夫妻再生育一個患該病男孩的概率是（）A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8【答案】A【解析】【分析】遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病（用A/a表示），慢性腎炎的女人的基因型XAX_，患遺傳性慢性腎炎的男人的基因型為XAY，生育一個無腎炎的兒子XaY，則女人的基因型是XAXa。【詳解】人類遺傳性慢性腎炎是由X染色體顯性基因控制的遺傳病。一對均患該病的夫妻已生育了一個正常的兒子，說明母親的一條X染色體上攜帶正常基因，設正常基因為a，則這對夫婦的基因型為XAXa×XAY，再生育一個患該病男孩（XAY）的概率是1/4，A正確，BCD錯誤。故選A。22.雞的性別決定方式為ZW型。研究小組選擇某蛋雞品種進行了3個交配組合（下表所示），下列說法正確的是（）組合♂親本♀親本F1Ⅰ交叉喙交叉喙均為交叉喙Ⅱ交叉喙正常喙公雞為正常喙、母雞為交叉喙Ⅲ正常喙交叉喙公雞和母雞均有交叉喙和正常喙A.蛋雞喙型遺傳是常染色體遺傳B.蛋雞交叉喙是顯性性狀，正常喙是隱性性狀C.喙型基因位于W染色體上D.上表中正常喙的雄性個體都是雜合子【答案】D【解析】【分析】雞的性別決定方式為ZW型，C雌性為ZW，雄性為ZZ。由雜交組合Ⅱ和Ⅲ的結果可知蛋雞喙型的遺傳為伴性（Z）遺傳，且正常喙對交叉喙為顯性，若相關基因用B/b表示，則組合Ⅰ親本的基因型為ZbW（交叉喙）ZbZb（交叉喙），組合Ⅱ親本的基因型為ZbZb（交叉喙）、ZBW（正常喙），組合Ⅲ的基因型為ZBZb（正常喙）、ZbW（交叉喙）。【詳解】A、由雜交結果Ⅱ可知，子一代表現出來的性狀與性別相關聯，因此蛋雞喙型遺傳是伴性遺傳，A錯誤；BC、如果決定喙型的基因位于W染色體上，那只有雌性才會有性狀表現，因此喙型基因位于Z染色體上，若相關基因用B/b表示顯隱性，假設交叉喙為顯性，正常喙為隱性，則組合Ⅲ中親本ZbZb（正常喙）×ZBW（交叉喙）→ZBZb(交叉喙），ZbW（正常喙），子一代中雌性全為正常喙，雄性全為交叉喙，不符合題意，因此正常喙對交叉喙為顯性，BC錯誤；D、組合Ⅱ和Ⅲ親本為正常喙和交叉喙，后代出現了交叉喙（隱性性狀），因此表中正常喙（顯性性狀）的雄性個體都是雜合子ZBZb，D正確；故選D。23.已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）兩病均為單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。某家族中存在上述兩種遺傳病，研究人員依據調查情況繪制如下遺傳系譜圖。下列說法正確的是（）A.乙病是常染色體隱性遺傳病B.III9的乙病致病基因來自Ⅰ1的概率是1/2C.若II7和II8再生育一個孩子，則該孩子為正常女孩的概率為3/8D.若III11與不攜帶致病基因的正常男性婚配，則所生孩子不可能同時患甲、乙兩病【答案】D【解析】【分析】系譜圖分析：Ⅱ3和Ⅱ4表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因而可知甲病為常染色體隱性遺傳病，又知I1和I2都不患乙病病，但他們有一個患乙病的兒子，根據無中生有為隱性，可判斷乙病為隱性遺傳病，又知，甲、乙中一種病的致病基因位于X染色體上，則可推測乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、Ⅱ3和Ⅱ4表現正常，卻生出了患甲病的女兒和患乙病的兒子，因而可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，而乙病是隱性遺傳病，題中顯示兩病中有一種病為伴X遺傳病，因而可推測，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；B、III9關于乙病的基因型可表示為XbY，其乙病致病基因來自其母親Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表現正常，其關于乙病的基因型可表示為XBY，可見，III9的乙病致病基因來自Ⅰ1的概率是100%，B錯誤；C、若II7和II8均不患甲病，卻生出了患甲病的孩子，說明二者關于甲病的基因型均為Aa，II7患乙病，其基因型為XbY，II8表現正常，卻生出了患乙病的孩子，因此該個體的基因型為XBXb，二者再生育一個孩子，則該孩子為正常女孩的概率為3/4×1/4=3/16，C錯誤；D、II7和II8的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，則III11的基因型為（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），與不攜帶致病基因的正常男性（AAXBY）婚配，可見二者所生孩子都不會患甲病，因而不可能生出同時患甲、乙兩病的孩子，D正確。故選D。24.下列有關肺炎雙球菌轉化實驗的敘述，正確的是A.格里菲思認為加熱殺死的S型細菌中含有轉化因子B.體內轉化實驗的實質是S型細菌的DNA可使小鼠死亡C.艾弗里實驗不能證明蛋白質不是遺傳物質D格里菲思實驗遵循對照原則，而艾弗里實驗不遵循【答案】A【解析】【分析】肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳解】A、格里菲思實驗中R型活菌和加熱殺死S型菌共同感染小鼠，分離出S型活菌，得出的結論是被加熱殺死的S型細菌中含有轉化因子，A正確；B、格里菲思轉化實驗使小鼠死亡的是S型活細菌，而不是S型細菌的DNA，B錯誤；C、艾弗里實驗是提取S型細菌的各種物質，分別與R型細菌混合，看實驗結果是否有S型細菌出現，S型細菌的蛋白質與R型活菌混合培養，沒有長出S型菌，所以能夠證明蛋白質不是遺傳物質，C錯誤；D、格里菲思實驗遵循了實驗設計的對照原則，如注射R型活細菌與注射S型活細菌相對照，說明S型細菌有毒性等，艾弗里實驗中分離出的不同物質與R菌混合，遵循的是相互對照原則，D錯誤。故選A。25.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2表示赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記法完成的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分過程。下列說法錯誤的是（）A.圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→D→A→E→CB.由圖2實驗結果分析，用于標記噬菌體的同位素是32PC.培養基中放射性標記的脫氧核苷酸可用于直接合成噬菌體DNAD.若圖2中混合時間過短，會導致離心處理后上清液放射性較高【答案】C【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的實驗設計思路：設法把DNA和蛋白質分開，直接地、單獨地去觀察它們的作用。T2噬菌體僅僅由DNA和蛋白質構成，其外殼由蛋白質構成，內部有DNA。蛋白質含有特異性的S元素，而DNA含有特異性的P元素。DNA復制特點是半保留復制。【詳解】A、B是噬菌體吸附在大腸桿菌表面，D是噬菌體將DNA注入大腸桿菌，A是合成子代噬菌體的DNA和蛋白質，E是組裝成子代噬菌體，C是釋放出子代噬菌體，因此，噬菌體侵染大腸桿菌正確的排列順序是B→D→A→E→C，A正確；B、圖2沉淀物的放射性較高，上清液的放射性較低，即子代噬菌體中檢測到放射性，說明用于標記噬菌體的同位素是32P，標記的是噬菌體的DNA，B正確；C、噬菌體沒有細胞結構，是寄生在大腸桿菌中的，所以標記T2噬菌體的操作步驟：先是配制適合大腸桿菌生長的培養基，在培養基中加入用放射性標記的4種脫氧核苷酸作為合成DNA的原料。再是在培養基中接種大腸桿菌，培養一段時間后，使大腸桿菌內含有放射性標記的4種脫氧核苷酸，再用此大腸桿菌培養T2噬菌體，C錯誤；D、圖2實驗中（32P標記實驗組）上清液中具有高放射性的可能原因是圖2中混合時間過短，使得DNA沒能進入大腸桿菌內，D正確。故選C。26.將TMV型病毒的蛋白質與HRV型病毒的RNA結合到一起，組成一個新品系，用這個病毒去感染煙草，則在煙草體內分離出來的病毒有（）A.TMV型蛋白質和HRV型的RNAB.TMV型RNA和HRV型的蛋白質C.TMV型蛋白質和TMV型的RNAD.HRV型蛋白質和HRV型的RNA【答案】D【解析】【分析】RNA病毒的遺傳物質是RNA，能在宿主細胞中以病毒自身RNA為模板，控制病毒蛋白質的合成。【詳解】由于RNA病毒中的遺傳物質是RNA，重組病毒的RNA來自HRV型病毒，因此用這個病毒去感染煙草，在煙草細胞內分離出來的病毒與HRV型病毒相同，即具有與HRV型病毒相同的蛋白質和RNA，D正確，ABC錯誤。故選D。27.下列有關DNA分子的敘述，正確的是（）A.單鏈DNA中相鄰堿基通過氫鍵相連B.某DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數，該DNA分子一定是雙鏈DNAC.在某雙鏈DNA分子的所有的堿基中，鳥嘌呤占26%，則腺嘌呤占24%D.DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在內側，構成基本骨架【答案】C【解析】【分析】DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成，兩條脫氧核苷酸鏈是反向平行的，螺旋形成規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。【詳解】A、單鏈DNA中相鄰堿基通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連，A錯誤；B、DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，故雙鏈DNA中嘌呤數等于嘧啶數，但是某DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數，該DNA分子不一定是雙鏈DNA，單鏈DNA的嘌呤數也可能等于嘧啶數，B錯誤；C、在某雙鏈DNA分子的所有的堿基中，A＝T，G＝T，鳥嘌呤占26%，則胞嘧啶也占26%，腺嘌呤和胸腺嘧啶則占24%，C正確；D、DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成基本骨架，D錯誤。故選C。28.一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的54%，其中一條鏈的堿基中，26%是A，20%是C，那么其互補鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比及雙鏈DNA分子中堿基A所占的比例是（）A.28%和22%、28%B.20%和34%、23%C.26%和20%、24%D.30%和24%、26%【答案】B【解析】【分析】堿基互補配對原則的規律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。【詳解】已知DNA分子中，G和C占全部堿基的54%，即C+G=54%，則C=G=27%、A=T=50%-27%=23%，又已知一條鏈的堿基中，A占26%，C占20%，即A1=26%、C1=20%，根據堿基互補配對原則，A=（A1+A2）÷2，則A2=20%，同理C2=34%。綜上互補鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比為20％和34％，雙鏈DNA分子中堿基A所占的比例是23%。B正確，ACD錯誤。故選B。29.如圖表示一段DNA的空間結構和平面結構示意圖，下列說法錯誤的是（）A.由圖可知，DNA分子是由兩條鏈反向平行盤旋成的雙螺旋結構B.①為氫鍵，③④⑤組成的結構名稱為腺嘌呤脫氧核苷酸C.DNA分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基D.組成DNA的基本骨架為交替排列的脫氧核糖和磷酸【答案】C【解析】【分析】DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。【詳解】A、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，A正確；B、①是氫鍵，③（脫氧核糖）、④（磷酸）、⑤（腺嘌呤）組成的結構名稱為腺嘌呤脫氧核苷酸，B正確；C、鏈狀DNA絕大多數脫氧核糖均連接著兩個磷酸和一個堿基分子，但是3’端的脫氧核糖只鏈接一個磷酸，C錯誤；D、DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替排列在外側，構成基本骨架，中間為氫鍵連接的堿基對，D正確。故選C。30.研究人員發現，人類和小鼠的軟骨細胞中富含“miR140”分子，這是一種微型單鏈核糖核酸。不含“miR140”分子的實驗鼠與正常小鼠比較，其軟骨嚴重損傷。下列關于“miR140”分子的說法，正確的是（）A.“miR140”與ATP、DNA的組成單位相同B.“miR140”分子徹底水解會產生4種水解產物C.軟骨細胞中的“miR140”分子主要分布在細胞質中D.每個正常的“miR140”分子中都含有兩個游離的磷酸基團【答案】C【解析】【分析】細胞中的核酸根據所含五碳糖的不同分為DNA和RNA兩種，構成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。【詳解】A、miR140是一種微型單鏈核糖核酸，其組成單位是核糖核苷酸，ATP脫掉兩分子磷酸是miR140的組成單位之一，而DNA的組成單位是脫氧核糖核苷酸，A錯誤；B、“miR140”分子是一種微型單鏈核糖核酸（RNA），由磷酸、核糖和A、U、G、C四種含氮堿基組成，所以徹底水解會產生6種水解產物，B錯誤；C、根據RNA主要存在于細胞質中，可推測，軟骨細胞中的“miR140”分子主要分布在細胞質中，C正確；D、“miR140”分子是一種微型單鏈核糖核酸，其中含有1個游離的磷酸基團，D錯誤。故選C。第Ⅱ卷（共40分）31.下列示意圖分別表示某雌性動物體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a、b、c表示染色體的是___，圖2中表示體細胞分裂時期的是___。（2）圖1中III的數量關系對應于圖2中的___，圖2中丙所示的細胞對應圖1中的___。（3）圖1中的數量關系由I變化為II的過程，細胞核內主要發生的分子變化是___；（4）符合圖1中IV所示數量關系的某細胞名稱是___。與圖1中___對應的細胞內不可能存在同源染色體。（5）孟德爾基因自由組合定律發生在圖2的___過程。圖乙細胞所處的時期