湖南網(wǎng)絡(luò)工程職業(yè)學(xué)院《生物技術(shù)制藥雙語》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在藥劑學(xué)的實踐中,緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑,若要達到理想的釋藥效果,以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵?()A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)2、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域,發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對于一個微生物發(fā)酵過程,若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量,以下哪種措施可能效果不明顯?()A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時間D.改變發(fā)酵的溫度3、在中藥藥理學(xué)的研究中,中藥的復(fù)方制劑具有獨特的作用特點。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用,描述不正確的是?()A.不同成分之間相互增強藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念4、在生物藥劑學(xué)中,藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式影響其吸收和分布。對于一種大分子蛋白質(zhì)藥物,以下哪種跨膜轉(zhuǎn)運方式可能是其主要的吸收途徑?()A.簡單擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.胞飲作用D.離子對轉(zhuǎn)運5、在生物制藥的領(lǐng)域中,關(guān)于基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝,以下哪種說法是準確的?()A.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單,容易掌握,成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,嚴格的質(zhì)量控制,但其具有高效、特異性強等優(yōu)點C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證,不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進口技術(shù)和設(shè)備,國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)6、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中,性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材,以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要?()A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味7、在臨床藥學(xué)的實踐中,個體化給藥方案的制定需要考慮多種因素。對于一位腎功能不全的患者,使用主要經(jīng)腎臟排泄的藥物時,以下哪種調(diào)整策略不正確?()A.減少給藥劑量B.延長給藥間隔C.增加給藥頻率D.監(jiān)測血藥濃度8、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段?()A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究9、在藥物制劑的質(zhì)量評價中,溶出度是一個關(guān)鍵指標。對于一種口服固體制劑,溶出度不合格可能會導(dǎo)致以下哪種情況?()A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是10、在中藥鑒定中,性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材,以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要?()A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味11、在藥物分析的方法中,高效液相色譜法(HPLC)廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點,不正確的是?()A.分離效率高,選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜,操作簡便12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了化學(xué)穩(wěn)定性,物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對于一種混懸劑,以下哪種物理穩(wěn)定性問題可能會影響其質(zhì)量和療效?()A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是13、在天然藥物化學(xué)的研究中,苷類化合物是一類常見的成分。對于一種氧苷,在酸催化水解時,以下哪種苷鍵最容易斷裂?()A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷14、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準確的?()A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒有改進的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場需求15、在藥物分析的方法驗證中,以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的精密度,反映了多次測量結(jié)果的一致性程度?()A.相對標準偏差B.回收率C.檢測限D(zhuǎn).定量限二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個選項是符合題目要求的.)1、藥物的定量分析方法在藥學(xué)研究和質(zhì)量控制中廣泛應(yīng)用。以下關(guān)于常見定量分析方法的描述,正確的是()A.高效液相色譜法具有分離效能高、靈敏度高等優(yōu)點B.氣相色譜法適用于揮發(fā)性成分的分析C.紫外分光光度法操作簡便,但易受干擾D.容量分析法準確度高,但操作較繁瑣2、以下哪種藥物相互作用可能會導(dǎo)致藥效增強:A.兩種藥物競爭相同的受體B.一種藥物促進另一種藥物的吸收C.一種藥物抑制另一種藥物的代謝D.兩種藥物產(chǎn)生拮抗作用3、關(guān)于藥物的靶向給藥系統(tǒng),以下說法正確的是:A.可以提高藥物的治療效果B.降低藥物對正常組織的損傷C.目前技術(shù)已經(jīng)非常成熟D.只適用于小分子藥物4、在藥物的致畸作用研究中,以下說法恰當?shù)氖牵ǎ〢.妊娠早期用藥致畸風(fēng)險高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無關(guān)D.可以通過動物實驗完全預(yù)測藥物的致畸性5、在治療痛風(fēng)的藥物中,以下關(guān)于其作用機制的描述,正確的是:A.別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成B.苯溴馬隆促進尿酸排泄C.秋水仙堿可緩解痛風(fēng)急性發(fā)作時的炎癥D.碳酸氫鈉堿化尿液,促進尿酸溶解排泄6、血液系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展。以下關(guān)于抗血栓藥物的分類和作用機制的描述,正確的是()A.包括抗血小板藥、抗凝藥和溶栓藥B.抗血小板藥抑制血小板聚集C.抗凝藥通過抑制凝血因子發(fā)揮作用D.溶栓藥溶解已形成的血栓7、糖尿病是一種常見的慢性病,需要長期用藥控制血糖。以下關(guān)于糖尿病治療藥物的描述,正確的是:A.胰島素只能通過注射給藥,不能口服B.磺酰脲類降糖藥主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素發(fā)揮作用C.雙胍類降糖藥適用于肥胖的糖尿病患者D.α-葡萄糖苷酶抑制劑通過延緩碳水化合物的吸收降低餐后血糖8、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長期藥物治療。對于這類疾病的治療藥物,以下敘述正確的是:A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥,但不能改變疾病的進程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進展,但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹慎使用,長期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)。9、以下關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的特點,描述準確的是()A.簡單擴散不受膜兩側(cè)濃度差的影響B(tài).主動轉(zhuǎn)運需要消耗能量C.易化擴散具有飽和現(xiàn)象D.胞飲作用屬于被動轉(zhuǎn)運10、關(guān)于藥物的效價強度,以下描述正確的是:A.反映藥物的內(nèi)在活性B.評價藥物作用的強弱C.越大表示藥物作用越強D.與藥物的最大效應(yīng)有關(guān)三、論述題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)探討藥物轉(zhuǎn)運體的作用和臨床意義,分析藥物轉(zhuǎn)運體對藥物吸收、分布和排泄的影響,以及如何利用轉(zhuǎn)運體提高藥物療效。2、(本題5分)論述藥物研發(fā)中的藥物制劑工藝優(yōu)化技術(shù),分析其重要性和方法。3、(本題5分)結(jié)合中藥的炮制工藝改進,分析如何在遵循傳統(tǒng)炮制理論的基礎(chǔ)上,運用現(xiàn)代技術(shù)優(yōu)化炮制工藝,提高炮制質(zhì)量和效率。4、(本題5分)闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)創(chuàng)新與風(fēng)險的關(guān)系,分析其在藥物研發(fā)中的重要性。5、(本題5分)結(jié)合藥物的晶型研究,分析不同晶型對藥物溶解性、穩(wěn)定性、生物利用度的影響及晶型控制在藥物研發(fā)中的重要性。四、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)分析藥物制劑的處方設(shè)計原則和方法,包括輔料的選擇、工藝參數(shù)的優(yōu)化等,探討如何根據(jù)藥物的性質(zhì)和臨床需

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