遺傳的基本規律和伴性遺傳專題1．闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能，并可由此預測子代的遺傳性狀。2．概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。[知識網絡構建]伴性遺傳——遺傳病概率計算（畫出遺傳系譜圖并計算）一個家系中有某種遺傳病，夫婦表現型正常，女方父母正常但有一個患病弟弟，男方父母也正常但有個患病姐姐，這對夫婦生一個患病男孩的概率是1/18低磷酸酯酶癥是一種遺傳病，一對夫婦均表現正常，他們的父母也均表現正常，丈夫的父親不攜帶致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是6/11一白化病女子與一正常的男子結婚后，生了一個患白化病的孩子。若他們再生兩個孩子，則兩個孩子中出現白化病患者的概率是3/4（2022?浙江）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（C）A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個 C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為 D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為【解答】解：A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是AA或Aa，其產生a配子的概率為，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為，C正確；D、Ⅲ1的基因型是AaXBXB或AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發病率為，即aa＝，則a＝＝，正常人群中Aa的概率＝＝＝，則只患甲病女孩的概率為，D錯誤。故選：C。5．(2022·湖南衡陽三模)某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖，設甲病顯性基因為A、隱性基因為a；乙病顯性基因為B、隱性基因為b，經基因檢測知Ⅱ7為純合體。下列有關敘述錯誤的是(D)A．甲病屬于常染色體顯性遺傳病；乙病屬于常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ6的基因型是aaBb或aaBB，Ⅲ10是純合子的概率為2/3C．如果Ⅱ3與Ⅱ4再生一個孩子，該孩子正常的概率為1/4D．假設Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生出具有兩種病女孩的概率為1/24解析：根據題意和系譜圖分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，但他們有個正常的女兒(Ⅱ5)，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均無乙病，但他們有個患乙病的女兒(Ⅱ4)，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。綜上所述可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為AaBb。由分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳?。灰也儆诔Ｈ旧w隱性遺傳病，A正確；因為Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為AaBb，且Ⅱ6表現正常，因此Ⅱ6的基因型是2/3aaBb或1/3aaBB，因為Ⅱ7為純合體，即基因型為aaBB，因此Ⅲ10是純合子aaBB的概率為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，B正確；因為Ⅱ3與Ⅱ4生出了只患乙病的Ⅲ9(基因型為aabb)，因此Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為aaBb和Aabb，如果Ⅱ3與Ⅱ4再生一個孩子，該孩子正常的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；結合前面的分析可知，Ⅲ8的基因型為AaBb，Ⅲ10的基因型是1/3aaBb或2/3aaBB，因此假設Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生出具有兩種病女孩的概率為1/3×1/2×1/4×1/2＝1/48，D錯誤。連續自交和自由交配（寫出Aa連續自交三代的遺傳圖）1.假設控制番茄葉顏色的基因用D、d表示，紅色和紫色為一對相對性狀，且紅色為顯性。雜合的紅葉番茄自交獲得F1，將F1中表現型為紅葉的番茄自交得F2，下列敘述正確的是（C）A.F2中無性狀分離B.F2中性狀分離比為3:1C.F2紅葉個體中雜合子占2/5D.在F2中首次出現能穩定遺傳的紫葉個體2.已知果蠅的黑身（b）和灰身（B）是一對相對性狀，將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F1全部為灰身，讓F1自由交配得到F2，將F2的灰身果蠅全部取出，讓其自由交配，后代中灰身果蠅所占的比例是8/9追問：將得到的F3淘汰掉黑身個體，其余灰身再自由交配，F4灰身果蠅中純合子的比例是9/153.已知一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1:1，分別間行種植，則在自然狀態下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（B）A.7:1,7:1B.7:1、15:1C.15:1,15:1D.8:1,16:1自由交配（隨機交配）與配子或合子致死兩對等位基因獨立遺傳，非糯R為顯，籽粒黃色下為顯，ttRR和TTrr雜交得F1，F1自交產F2，選取F2中非糯自色籽粒植株隨機交配，則后代表現型及比例為非糯白色籽粒：糯性白色籽粒=8：12.某種雌雄同株植物葉片形狀圓形和針形分別受基因A/a控制：（1）若Aa植株自交，F1中圓形葉植株自由交配，F2中AA:Aa:aa=4:4:1若a基因使花粉一半死亡、Aa植株自交，后代圓形葉、針形葉=5:1若a基因使花粉全部死亡，Aa植株自交所得F1隨機交配，F2中能出現的基因型及比例：AA:Aa=3:1若AA基因型致死，則Aa植株自交得F1，F1自由交配所得后代中圓形葉和針形葉的概率分別是1/2,1/23.3號染色體上的D基因（展翅基因）是顯性基因，也是顯性純合致死基因，若要長久保存雜合子，需用到另一個位于3號染色體上的顯性純合致死基因G來形成永久雜種（也稱平衡致死系統）。不考慮交叉互換，要保持一個平衡致死系統，兩對等位基因在染色體上的位置和分布是（C）4.大豆子葉顏色由常染色體上一對等位基因控制，BB表現深綠；Bb表現淺綠；bb表現黃色，黃色幼苗階段死亡。用子葉深綠與淺綠植株雜交得F1，F1自交得到的F2成熟群體中，Bb比例為（D）A.0B.1/2C.2/3D.2/7基因的完全連鎖1.如圖表示兩對等位基因在染色體上的分布情況（顯性基因對隱性基因為完全顯性），若圖1、2、3中的同源染色體均不發生交叉互換，則圖中所示個體自交后代的表現型種類的個數依次是（B）2.四對等位基因A/a、B/b、C/c、D/d，其中B/b、C/c位于一對同源染色體上，其余基因獨立遺傳，不考慮交叉互換和其他變異，讓基因型為AAbbCCdd和aaBBccDD的水稻進行雜交，產生F1自交，F2的基因型種類數及F1形成的配子種類數分別是27、83.以基因型為GGhh與ggHH的水稻為親本雜交得F1，F1自交得F2，F2的性狀分離比為2:1:1。假如兩對基因的都是完全顯性遺傳、則F1中兩對基因在染色體上的位置關系最可能是（B）例：禿頂性狀AAAaaa男性禿頂禿頂正常女性禿頂正常正常從性遺傳1、山羊胡子的出現由B基因決定，等位基因Bb、B+分別決定有胡子和無胡子，但是Bb在雄性中為顯性基因，在雌性中為隱性基因。無胡子雄山羊與有胡子雌山羊的純合親本雜交產生F1，F1中的2個個體交配產生F2（如圖所示）。下列判斷錯誤的是（D）A．親本的基因型分別是B+B+、BbBb B．F1中有胡子和無胡子個體都有 C．F2中有胡子：無胡子約為1：1 D．F2中的有胡子純合子個體約占2、牛的有角和無角為一對相對性狀，但雌牛中的雜合子表現為隱性性狀，現讓多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交，F1中雄牛全表現為有角，雌牛全表現為無角，再讓F1中的雌雄個體自由交配，則下列有關F2的敘述正確的是（D）A．F2的雌牛中，有角：無角＝3：1 B．若用F2中的無角雄牛和無角雌牛自由交配，則F3中有角牛的概率為 C．該相對性狀的遺傳不遵循分離定律 D．在F2無角雌牛中雜合子所占比例為復等位基因——基因突變而來（不定向性）血型決定由IA、IB、i決定A型IAIAIAiAB型IAIBB型IBIBIBi0型ii1、小鼠體色由位于常染色體上的復等位基因（A、a1、a2）控制，A控制黃色，純合子胚胎時期致死；a1控制鼠色；a2控制黑色。A對a1、a2為顯性，a1對a2為顯性。下列敘述錯誤的是（C）A．黃色、鼠色、黑色為相對性狀 B．黑色雌雄鼠交配，子代均為黑色鼠 C．一只黃色雄鼠和一只鼠色雌鼠雜交，后代不能同時得到鼠色和黑色小鼠 D．Aa1與Aa2雜交得F1，F1自由交配，F2中黃色鼠所占比例為2、地中海貧血癥由常染色體上三個復等位基因控制，其顯隱性關系為A＞A+＞a，并且A和a均為致病基因。已知一對患病夫婦生有一正常兒子，下列相關敘述錯誤的是（D）A．該正常兒子可能攜帶致病基因 B．夫婦中至少有一方的基因型為AA+ C．復等位基因的出現是通過基因突變實現的 D．該對夫婦生育正常兒子是通過基因重組實現的七、電泳圖1、為了使番茄成為鄉村振興的致富果，科技工作者研究了番茄遺傳方式。已知番茄果肉的顏色由基因A/a與B/b控制。甲、乙兩種番茄雜交，結果如圖所示；用A、a、B、b四種基因的特異性引物對甲、乙番茄果肉細胞的DNA進行PCR擴增，并用A基因特異性引物對紅色番茄丙、用B基因特異性引物對紅色番茄丁的DNA進PCR擴增作為標準參照，PCR產物電泳結果如圖所示。在不考慮變異的情下，下列敘述正確的是（C）A．甲番茄的基因型為aaBB B．F1番茄與乙番茄雜交，子代可出現橙色番茄 C．F2中橙色番茄自交后代不會發生性狀分離 D．理論上，F2紅色番茄中自交能產生橙色番茄的占23、為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1～A4）進行PCR擴增，經凝膠電泳后，結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（D）考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常不考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常D．不考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常4、為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1～A4）進行PCR擴增，經凝膠電泳后結果如圖所示。關于該患兒致病的原因，下列敘述錯誤的是（C）不考慮同源染色體互換，可能是精原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常不考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異?？紤]同源染色體互換，不可能是精原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常D．考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常5、中國是傳統的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。野生型水稻葉片綠色由基因C控制，在培育水稻優良品種的過程中，發現了兩種由野生型產生的突變體1和突變體2。回答下列問題：（1）突變體1葉片為黃色，由基因C突變為C1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變體1連續自交2代，F3成年植株中綠色葉植株占。（2）測序結果表明，突變基因C1的編碼序列（非模板鏈）第721位堿基改變，由5'G﹣GAGACG﹣3'變為5'﹣GGATACG﹣3'，導致第位氨基酸突變為。（部分密碼子及對應氨基酸：GAU天冬氨酸；AUA異亮氨酸；UAC酪氨酸；CAU組氨酸；UAG終止密碼子）（3）由基因C突變為C1后，基因序列上多了一個限制酶的切割位點（限制酶能斷開磷酸二酯鍵，能將一個DNA分子切開形成兩個DNA分子）。從不同品種水稻的葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，得到如圖所示的三個結果（bp指堿基對，為DNA分子長度單位；電泳條帶位置指示不同長度的DNA片段；M表示標準DNA片段，起對照作用），若取樣對象是野生型，則其結果應為圖中；若取樣對象是突變體1的成熟個體，則其結果應為圖中。（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）（4）突變體2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致?，F用突變體2與突變體1雜交，若突變體2的產生屬于隱性突變，則子代表型及比例為?！窘馕觥坑嘘P基因突變，考生需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。2、基因突變的類型：自發突變和人工誘變。3、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。4、基因突變是點突變，在光學顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。【解答】解：（1）結合題干信息，突變型1葉片為黃色，由基因C突變為C1所致，而基因C1純合幼苗期致死，據此可推知突變型1為雜合子，且C1對C為顯性。突變型1連續自交，子一代中的基因型及比例為CC：C1C＝1：2，子二代中的基因型及比例為CC：C1C＝（+×）：（×）＝3：2，故F2成年植株中綠色葉植株2/5。（2）突變基因C1轉錄產物編碼序列第727位堿基改變，由5'G﹣GAGACG﹣3'變為5'﹣GGATACG﹣3'，突變位點之前的堿基序列對應的氨基酸數目為726÷3＝242，故該突變會導致第243位氨基酸突變為酪氨酸（UAC）。（3）突變型1為雜合子，由C突變為C1產生了一個限制酶酶切位點Ⅰ應為C酶切、電泳結果，II應為C1酶切、電泳結果，從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，其結果為圖中Ⅲ。（4）用突變型2（C2_）與突變型1（C1C）雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現為綠色，C1C2表現為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%，即子代表型及比例應為黃：綠＝1：1。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（C1C）雜交，子代表型及比例應為黃：綠＝3：1。故答案為：（1）2/5（2）241酪氨酸（3）ⅠⅢ（4）黃色葉植株：綠色葉植株＝1：1八、基因互作（以花色為例）與實驗設計1、基因控制豌豆花色形成的過程如圖所示，回答下列問題：（不考慮突變和交叉互換）（1）用豌豆作為遺傳學實驗材料，進行人工異花傳粉的過程是：。（2）如圖說明，基因可以通過控制，進而控制生物體的性狀。（3）某科研小組用基因型為aaBB和AAbb的豌豆植株作為親本，雜交得到F1，F1自交得到F2。①根據F2的表現型及比例，分析兩對等位基因A、a和B、b在染色體上的位置。若F2中紫花：白花＝，則基因A、a和B、b位于兩對同源染色體上。若F2中紫花：白花＝，則基因A、a和B、b位于一對同源染色體上。②假設兩對基因A、a和B、b位于兩對同源染色體上，用一株白花植株（甲）與F1植株雜交。若雜交子代中紫花：白花的分離比為3：5，則植株（甲）可能的基因型是。答案為：（1）去雄﹣套袋﹣授粉﹣套袋（2）酶的合成來控制代謝過程（3）9：71：1aaBb或Aabb2、某二倍體雌雄同株的野生植物，花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）共同控制（如圖所示）。回答下列問題：（1）研究人員將某白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現為紅花，然后讓F1進行自交得到F2。F1紅花的基因型是，F2中紫色：紅色：粉紅色：白色的比例為，F2中自交后代不會發生性狀分離的植株占。（2）研究人員用兩株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色。則兩株親代植株的基因型為。（3）現有一紅花植株，欲鑒定其基因型，請設計最簡便的實驗方案，寫出實驗思路并預期實驗結果及結論。實驗思路：。預期結果及結論：?！窘獯稹拷猓海?）白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現為紅花，即aa__×A_bb→A_Bb，所以親本白花植株的基因型為aaBB，紫花植株為AAbb，F1為AaBb。F1自交得到的F2中，紅花植株的基因型A_Bb，即AABb、AaBb，自交得到的F2中，紫色（A_bb）：紅色（A_Bb）：粉紅色（A_BB）：白色（aaB_+aabb）＝3：6：3：4。F2中自交后代不會發生性狀分離的植株的基因型是AABB、AAbb、aa__，占++＝。（2）根據題意可知，用兩種不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色（白色基因型為aa__，紫色為A_bb，紅色為A_Bb，粉紅色為A_BB），根據不同表現型的基因型可知，雙親中必須均存在B基因和b基因，并且均至少含有一個a基因，因此只能用白色花中的aaBb與AaBb進行雜交。（3）紅花植株基因型為A_Bb，讓其自交，后代出現紫色：紅色：粉紅色：白色＝3：6：3：4，則該紅花植株基因型為AaBb；若子代紫色：紅色：粉紅色＝1：2：1，則該紅花植株基因型為AABb。故答案為：（1）AaBb3：6：3：4（2）AaBb與aaBb（3）實驗思路：讓該紅花植株自交，觀察并統計子代花色（及比例）預期結果及結論：若子代出現白花個體，則該紅花植株基因型為AaBb；若子代不出現白花個體、則該紅花植株基因型為AABb（或若子代紫色：紅色：粉紅色：白色＝3：6：3：4，則該紅花植株基因型為AaBb；若子代紫色：紅色：粉紅色＝1：2：1，則該紅花植株基因型為AABb。）3、某兩性花植物的花色由兩對等位基因控制，花色的遺傳遵循自由組合定律，基因與性狀的對應關系如圖所示。請回答下列問題：（1）基因型為aaBb植株的花色為?；蛐蜑锳aBb的植株自交，子代表型及比例為。（2）若純合紅花和純合紫花雜交后代全為紅花，則親本紅花的基因型（填“一定”或“不一定”）為AABB，判斷依據是。（3）欲通過實驗判斷某紫花植株的基因型，請設計一個最簡單的實驗，寫出實驗思路并預期實驗結果及結論。實驗思路：。預期實驗結果及結論：?！窘獯稹拷猓海?）由于基因A能夠抑制B基因的表達，使植物不能產生酶B，因此基因型為aaBb植株的花色為紅色花，基因型為AaBb的植株自交，子代的基因型種類為9種，基因型為A_B_、A_bb、aaB_和aabb，比例為9：3：3：1，只有基因型為aaB_表現為紫花，其它基因型都表現為紅花，因此紅花：紫花＝13：3。（2）純合紫花基因型只能為aaBB，則親本后代紅花必含有aB基因，因此子代紅花的基因型只能為：AaB_故親本純合紅花的基因型可以為：AABB或AAbb。（3）紫花植株的基因型為aaBB或aaBb，欲探究紫花植株的基因型，則需要將該紫花植株自交，統計子代的表現型和比例；預期結果及結論：若子代個體全部都是紫花，則紫花植株的基因型是aaBB，因純合子aaBB個體自交后代還是aaBB，不會發生性狀分離，因此若子代中紫花：紅花＝1：0，則該紫花植株基因型為aaBB；若子代中出現紫花：紅花＝3：1，則紫花植株的基因型是aaBb。故答案為：（1）紫色紅花：紫花＝13：3（2）不一定純合紫花親本的基因型為aaBB，純合紅花親本的基因型為AABB或AAbb時，子代均全為紅花（3）讓該紫花植株自交，統計子代的表型及比例若子代全為紫花，則該紫花植株的基因型為aaBB，若子代出現紅花植株，則該紫花植株的基因型為aaBb4、某雌雄同株二倍體植物（2n＝14）的花色有紅色、粉色和白色三種表型，受獨立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制。基因控制花色合成的途徑如圖所示，b基因控制合成的酶B能夠使紅色物質淡化為粉色?，F將一株純合的紅花植株和一株基因型為aabb的白花植株雜交，產生的大量種子用射線處理，發現F1植株中出現了一株粉色植株甲，其余均為紅色植株。請回答下列問題：（1）等位基因A、a的本質區別是。欲測定該種植物基因組的序列，需要對條染色體的DNA進行測序。（2）科研人員發現，射線處理后子代出現粉色植株甲的原因是發生了可遺傳變異，其變異類型可能是：①發生了；②甲種子染色體上含有B基因的片段。請設計一個最簡單的實驗方案，探究甲植株的變異類型。（只需寫出簡單的實驗設計思路）?！窘獯稹拷猓海?）等位基因A、a的本質區別是堿基對的排列順序不同，該植物屬于雌雄同株（2n＝14），欲測定該種植物基因組的序列，需要對7條染色體的DNA進行測序。（2）正常情況下，純合的紅花植株的基因型為AABB，與基因型為aabb的白花植株雜交，子一代的基因型為AaBb，產生的大量種子用射線處理，F1植株中出現了一株粉色植株甲，若為基因型突變，其基因型為Aabb，也可能是甲種子染色體上含有B基因的片段缺失，其基因型為AaOb，要探究其變異類型，可取該植株分裂旺盛的體細胞，制成臨時裝片，觀察染色體形態，并與正常細胞比較。故答案為：（1）堿基對的排列順序不同7（2）基因突變缺失取該植株分裂旺盛的體細胞，制成臨時裝片，觀察染色體形態，并與正常細胞比較5、生物興趣小組為解決：（1）判斷一株高莖豌豆是否為純合子；（2）不斷提高小麥抗病純合子的比例；（3）區別女婁菜（雌雄異株植物）葉片披針型與狹窄型的顯隱關系的遺傳問題應該采用的最簡捷的方法依次是(D)自交、自交、測交B、雜交、自交、測交C、測交、自交、雜交D、自交、自交、雜交6、某種自花傳粉植物的花色受兩對等位基因（A/a,B/b）控制，基因與花色的控制關系如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：紫花植株有種基因型，現有一雜合紅花植株，欲以其為材料獲得純合紅花植物，最簡便的方法是，最快的方法是。一紅花植株和一白花植物雜交，子代只有紅花植株和紫花植株，二者的比例為1:1,親代紅花植物的基因型是。為探究控制花色的兩對等位基因是否獨立遺傳，請以子代植株為材料，設計簡單實驗加以證明，寫出實驗思路并預期實驗結果，得出相應結論。（不考慮互換現象）實驗思路:預期結果和結論：。7、某自花傳粉植物，紫花與白花是一對相對性狀，由一對等位基因控制，某一紫色植株后代中出現了一株白花，兩位同學對該現象出現的原因進行探討:甲同學認為是出現了性狀分離，乙同學認為出現該現象的原因是基因突變，請分析回答:若甲同學的假說正確，請用遺傳圖解表示出現白花的原因。(2)若乙同學的假說正確(假設基因變只涉及一個基因，且只涉及一代)，則白花為（“顯”或“隱”)性，原因是。(3)設計最簡便的方法探究出現白花的原因，寫明實驗思路、預期結果及結論。實驗思路:預期結果和結論：。九、遺傳實驗設計1、果蠅的野生型和突變型是一對相對性狀，受一對等位基因(A、a）控制，現用一只突變型雌果蠅和一只野生型雄果蠅雜交，子一代中雌果蠅全為野生型，雄果蠅全為突變型?？蒲腥藛T對該結果的出現提出了兩種假說:①控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，雄果蠅和雌果蠅為雜合子時表現型不同；②控制該對相對性狀的基因僅位于X染色體上?；卮鹣铝袉栴}:(1)若假說①正確，則母本是(填“純合子”或“雜合子”)，若假說②正確，則該對相對性狀中的顯性性狀是。(2)用上述實驗的子一代果蠅為實驗材料驗證假說，寫出實驗思路及預期實驗結果實驗思路:預期實驗結果：。2、某植物雌雄異株(XY型),現有三種品系紫花感病(野生型品系)、白花感病(白花品系)、紫花抗病(抗病品系)。已知這兩對相對性狀的遺傳涉及丙兩對等位基因,研究人員通過不同品系植株間的雜交實驗，研究相關基因的遺傳規律,請回答下列問題: (1)若控制抗病,感病的基因位于常染色體上，進行如下實驗:抗病品系與野生型品系雜交,F1抗病:感病=1:1,分別讓F1抗病的雌雄個體相互交配、F1感病的雌雄個體相互交配得F2,經統計F2中抗病:感病=2:5。由上述實驗可推知抗病性狀由 性基因控制,F?中抗病:感病=2:5的原因最可能是(2)若要確定白花基因是否位于X染色體上,請從現有的三個品系中選擇材料進行研究請寫出實驗設計思路、預期結果及結論。實驗思路:預期實驗結果：。3、果蠅的長剛毛與短剛毛是一對相對性狀，由基因A、a控制?，F有長剛毛和短剛毛的純合雌雄個體若干，某小組欲證明該對基因的位置及性狀的顯隱性關系。若想通過雜交確定基因的位置，最常采用的方法；若，則A、a基因位于常染色體上，長剛毛為顯性；若，則A、a基因位于X染色體上，短剛毛為顯性。答案：正反交正反交子代全表現為長剛毛正反交結果不同，短剛毛(♀)×長剛毛(♂)的子代全為短剛毛，長剛毛(♀)×短剛毛(♂)的子代中雌性全為短剛毛，雄性全為長剛毛(答案合理即可)4、家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制。現有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設計實驗探究有鱗毛和無鱗毛的基因位于常染色體還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區段），已知有鱗毛對無鱗毛為顯性，要求簡要寫出實驗思路，預期結果及結論。實驗思路：預期結果及結論：。答案：實驗思路：將純合的有鱗毛雌家蠶蛾和無鱗毛雄家蠶蛾雜交，觀察子代的表型。預期結果及結論：若子代全為有鱗毛，則該基因位于常染色體；若子代中雌家蠶蛾全為無鱗毛雄家蠶蛾全為有鱗毛，則該基因位于Z染色體。5、1910年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發現了一只白眼雄果蠅。圖甲為他所做的雜交實驗及實驗結果，圖乙為果蠅XY染色體同源情況示意圖，請回答下列問題：（1）果蠅作為遺傳學實驗材料的優點有