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文檔簡介
基礎知識篇
細胞生物學
3卜※類病毒(viroid)由感染性RNA構成,骯病毒(prion)由感染性蛋白質構成。
中※一種病毒體內不能同時具有兩種核酸,這是病毒最基本的特點。
中※囊膜表面具有囊膜小體,主要成分為糖蛋白,有識別功能,并有一定的抗
原性。
中※螺旋對稱型病毒的核酸與衣殼的子粒按特殊的結構方式結合在一起,大部
分螺旋對稱型病毒都有囊膜及囊膜小體。
中※多數動物病毒以主動吞飲的方式進入細胞,囊膜病毒以囊膜與細胞膜融合
的方式進入細胞。
中※除了痘病毒、虹病毒外,多數DNA病毒核酸轉移到核內復制轉錄。
中※自身不帶酶的病毒核酸一般具有浸染性。
中※原核細胞包括:支原體、]衣原體、立克次體、放線菌、藍藻。
中※支原體的特點:細胞多形態性;自身不能合成長鏈脂肪酸、不飽和脂肪酸;
膜厚10nm,有多功能性;無核區,DNA雙螺旋均勻地散布在細胞內。
中※細菌DNA復制時,其DNA環附著在細菌膜上作為支撐點。細菌DNA復
制不受細胞分裂周期限制,可以連續進行。
+※細菌細胞壁成分是肽聚糖,它由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸、4-5個氨基
酸短肽聚合而成的網狀大分子。
中※細菌莢膜的成分有葡萄糖、葡萄糖醛酸。
中※30s亞基核糖體對四環素、鏈霉素敏感。50s亞基對紅霉素、氯霉素敏感。
中※質粒編碼的有:大腸桿菌性因子(f因子)、大腸桿菌素因子(col因子)、
抗藥因子。
中※綠肥紅萍是一種固氮藍藻與水生蕨類滿江紅的共生體。
中※細胞生存的三要素是:細胞膜、遺傳信息載體、完整的代謝機構。
+※藻膽蛋白有藻藍蛋白、異藻藍蛋白、藻紅蛋白三類。
中※藍藻光合作用可放出氧氣,光合細菌不能放出氧氣。
中※藍藻細胞質里涵養許多內含物:藍藻淀粉、脂滴、藍藻顆粒體、多磷酸脂
體、多角體。
中※藍藻細胞膜外有細胞壁和一層膠質層(稱為鞘)。它由酸性粘多糖和果膠質
組成,易為堿性染料著色。
中※絲狀細胞群體通過異胞體斷裂而繁殖,異胞體有固氮功能。
+※真核細胞結構體系包括:膜系統結構、遺傳信息表達系統結構、細胞骨架
系統。
中※細胞表面是細胞質膜及其相關結構,其主要功能是進行選擇性的物質交換、
能量轉換、識別、運動、附著與對外界信號的吸收及放大等。
中※絕大多數細胞的核與質的體積有一定的比例關系。
中※內質網是生物大分子合成的基地。脂類、糖類、許多蛋白等都在內質網表
面合成。
中※胞質骨架主要由微絲(直徑為5-7nm)、微管(直徑為24nm)、中等纖維(直
徑為10nm)構成。
中※光學顯微鏡的組成有:光學放大系統、照明系統、機械支持系統。
中※染色原理:不同細胞組分對可見光的吸收程度幾乎相同,不同染料對某種
細胞組分有特異性的吸附。
中※電鏡的組成有:電子束照明系統、電磁透鏡成像系統、真空系統、記錄系
統、電源系統。
中※材料的物理學固定方法有:干燥固定、低溫固定、高頻微波固定。
中※電鏡包埋材料(環氧樹脂)的要求有:①高倍鏡下不顯示結構;②聚合時
不發生明顯的收縮;③良好的機械性能;④易于被電子穿透。
中※電鏡染色方法有:餓酸易染脂肪,鉛鹽易染蛋白質,醋酸鈾易染核酸。
中※福爾根(Feulgen)反應特異顯示DNA的存在,PAS反應確定多糖的存在。
中※米倫反應(Millon)反應用氮汞試劑與酪氨酸殘基反應成紅色沉淀。重氮
反應中,氫氧化重氮與Tyr、Ser、His等反應成有色化合物。
中※檢測和定位酶的技術基于細胞或組織切片與適應底物共同孵育。如用格莫
瑞(Gomori)方法檢測堿性磷酸酶。
中※免疫電鏡技術分為:免疫鐵蛋白技術、免疫酶標技術、免疫膠體金技術。
中※用瓶(3H)標記的胸腺喀咤脫氧核昔(3H-TdR)研究DNA。用晁(3H)
標記的尿喀咤核昔(3H-U)研究RNAo
中※細胞株的后代細胞(傳代大于50代)一般為非整倍細胞或亞二倍體。
中※培養細胞的形態有:成纖維細胞、上皮樣細胞、游走細胞。
中※通過細胞雜交而形成的單核子細胞稱融合核細胞。(lysnkoryon)
中※細胞拆合就是把核與質分開來,然后把不同來源的細胞質、細胞核相互融
合形成核質雜交細胞。
中※細胞拆合的方法有物理法和化學法兩種。物理法即用機械方法或短波光把
細胞核去掉,然后用微吸管吸取其細胞核,將它依入去核細胞中,組成新的雜交細胞。
化學發是用細胞松弛素B處理細胞,結合離心技術,將細胞拆分為核體(karyoplast)和
胞質體(cytoplast)兩部分。由于核體外有一層細胞膜及少量的胞漿,也稱微細胞
(minicell)。
中※顯微操作技術可用于研究核質互作關系、基因表達、細胞內微區的作用等。
中※1972年,S6inger、GNicolson提出生物膜的流動鑲嵌模型(fluidmosaic
modeDo它強調:1、膜的流動性,膜蛋白和膜脂均可側向運動;2、膜蛋白分布的不對
稱性,有的鑲在膜表面,有的嵌入或橫跨脂雙分子層。
斗※質膜的液晶態模型強調膜脂處于無序(流動性)和有序(晶體)之間的動
態轉變。
中※膜脂主要包括磷脂、糖脂、膽固醇。磷脂又分甘油磷脂和鞘磷脂。其中甘
油磷脂包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇。動物細胞主要有9
種磷脂。
+※心磷脂存在于線粒體內膜和某些細菌質膜。
中※質膜中不飽和脂肪酸為順式,它在燒鏈中產生約30°的彎曲。
中※動物細胞中,糖脂與鞘磷脂都是鞘氨醇的衍生物。糖脂中,糖殘基與鞘氨
醇骨干的伯羥基連接。最簡單的糖脂是腦昔類,最復雜的糖脂是神經節昔脂。
中※決定ABO血型的物質為糖脂,有脂肪和寡糖鏈組成。
中※真核細胞膜中專一含有膽固醇,其作用為:調節膜流動性,增加膜的穩定
性,降低水溶性物質的通透性。
+※制備脂質體的依據是:磷脂分子在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢。
中※膜骨架蛋白的主要成分有:血糖蛋白,肌動蛋白,錨蛋白、帶4.1蛋白。
中※細胞表面的特化結構有:膜骨架、鞭毛和纖毛、微絨毛、細胞的變形足。
中※紅細胞質膜的剛性和韌性主要由質膜蛋白與膜骨架蛋白復合體的相互作用
來實現。
+※鞭毛和纖毛的主要成分有微管,它不僅僅存在于單細胞生物,也存在某些
高等動物細胞中。
中※同一根鞭毛,其基部與頂部的微管束數目也不一樣,其運動機制為微管滑
動模型。
中※衣藻細胞表面有并存的兩根鞭毛,無中心體。
中※基體與中心體是同源的。
中※細菌鞭毛由鞭毛蛋白(flagellin)構成,成螺旋管狀。
中※微絨毛的微絲束的外周通過側臂與質膜相連,下端插入端網區,進而與中
間纖維連接。側臂由與鈣調蛋白緊密結合的微肌球蛋白(minimyosin)構成。
中※細胞的變形足包括片足和絲足。細胞的遷移、白細胞運動與細胞的片足有
關,體外培養的細胞的固定與細胞的絲足有關。
中※細胞連接有封閉連接、錨定連接、通訊連接、。
中※上皮細胞中與橋粒相連的中間纖維是角蛋白纖維,心肌細胞中為結蛋白纖
維,大腦表皮細胞中為波形蛋白纖維。
中※與中間纖維相連的錨定連接是橋粒與半橋粒。與肌動蛋白相連的錨定連接
是粘合帶、粘合斑。
中※正常情況下,胞間連絲是在細胞減數分裂時形成的。在非姐妹細胞之間也
存在著胞間連絲。在細胞生長過程中,胞間連絲的數目也會增加。
中※化學突觸傳遞的動作電位有延遲現象。
中※膠原是胞外基質中最主要的水不溶性纖維。
中※在同一組織中,常含有幾種不同類型的膠原,但以其中某一種為主。在不
同組織中,膠原組裝成不同的纖維形式,以適應特定功能的需要。
中※氨基聚糖由糖醛酸和氨基己糖(氨基葡萄糖和氨基半乳糖)二單位重復而
成。
中※蛋白聚糖賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力。
中※并非所有的蛋白聚糖都形成巨大的聚合物,如基膜中的蛋白聚糖。
中※層粘連蛋白以B鏈結合胞外基質蛋白中的Arg-Gly-Asp序列。
中※層粘連蛋白的表達中,卵母細胞及受精卵均表達B1鏈,4-8細胞期表達B1
及B2鏈,至桑根胚期三種亞單位全部表達,同時在細胞間出現粘連蛋白。
中※纖粘連蛋白不同亞單位為同一基因的表達產物,它具有與細胞表面受體、
膠原、fibrin和硫的蛋白多糖高親和性的結合部位。其中,細胞識別的結構單位為
Arg-Gly-Asp-Sero
中※神經脊細胞可從神經管背側開始遷移,分化為神經節、色素細胞。
中※彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白。
中※鈣粘蛋白(cadherin)是一種鈣離子依賴的細胞-細胞粘連糖蛋白,分為2
型鈣粘蛋白、P型鈣粘蛋白、N-型鈣粘蛋白三類。
中※植物細胞壁的成分有纖維素(B,1-4),半纖維素(木糖、半乳糖、葡萄
糖)、果膠質、伸展蛋白(extensin)、木質素(lignin,由酚殘基構成)。
中※初生細胞壁可以看為凝膠樣基質,纖維素埋于其中。
斗※離子通道可分為電位門離子通道和配體門離子通道。
中※質子泵可以分為P-型質子泵、V-型質子泵、H+-ATP酶。P-型質子泵涉及到
磷酸化。
中※動物細胞與有類似細菌基團轉移的物質跨膜轉運方式。
中※胞飲泡的形成需要籠形蛋白(clathrin),吞噬泡的形成需要微絲及其結合蛋
白。
中※鳥類卵細胞攝取卵黃蛋白,肝細胞攝取轉鐵蛋白,胰島素與靶細胞表面受
體結合進入細胞。巨噬細胞通過表面受體對免疫球蛋白及其復合物、病毒、細菌、衰老
細胞的識別及攝入,兜售通過受體介導的內吞作用。
中※留類激素受體的結構域有:C末區結合留類激素的部位,中部為結合DNA
的區域,N-末區為可激活基因轉錄的區域。
卡※霍亂毒素使G蛋白持久活化,百日咳毒素使之不能活化。
中※腺甘酸環化酶是一種糖蛋白,其作用需要Mg2+、Mn2+o
中※細胞外被是指與細胞質膜的膜脂或膜蛋白共價結合的糖聯名形成的包被,
起保護細胞和細胞識別的作用。胞外基質是由膠原蛋白與彈性蛋白組成的蛋白纖維和由
氨基聚糖與蛋白聚糖形成的水合膠體構成的復雜的結構體系。
中※細胞質中含有與中間代謝有關的數千種酶類及與維持細胞形態和細胞內物
質運輸有關的細胞骨架結構,是蛋白質和脂肪合成的主要場所。
中※酶與微絲結合后,酶的動力學參數也發生了明顯的變化。
中※在非肌肉細胞中,肌動蛋白的mRNA主要分布在細胞質外周。
中※細胞質基質中進行的代謝有:糖酵解途徑、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑、
糖原的合成與部分降解、蛋白及脂肪酸的合成。
中※只有酰基化的激酶才能轉移并靠豆蔻酸鏈結合到細胞質膜上,只有這樣,
細胞才能被轉化。
中※穩定蛋白的N-末的一個氨基酸有:Met、Ser、Thr、Vai、Cys、Gly、Pro。
這個信號氨基酸由氨酰-tRNA蛋白轉移酶加載。
中※一種蛋白是否屬于細胞質基質中的成分,取決于在整個細胞生命過程中,
這種蛋是結合在細胞質骨架上,還是游離在周圍的溶液中。
中※微粒體(microsome)是在細胞勻漿和超速離心過程中,由破碎的內質網形
成的近似球形的囊泡結構,含有內質網與核糖體兩種成分,它仍然具有蛋白質合成蛋白
糖基化、脂類合成等功能。
中※光面內質網往往作為出芽位點,將內質網上合成的蛋白質或脂類轉移到高
爾基體內,在合成固醇類激素的細胞及肝細胞中光面內質網十分發達。
中※在合成旺盛的細胞內,粗面內質網總是與線粒體緊密相連。
中※內質網合成包括磷脂和膽固醇在內的幾乎全部膜脂。合成磷脂所需的3種
酶都在內質網膜上,活性部位在膜的細胞質基質一側,合成和由磷酸轉位因子幫助轉運。
中※每種磷脂轉換蛋白只識別一種磷脂,其中磷脂酰膽堿在轉移到線粒體過程
中不加任何修飾。
中※酰基化發生在內質網的細胞質基質一側,通常是軟脂酸共價連接在跨膜蛋
白半胱氨酸的殘基上。
中※駐留在內質網的蛋白質具有KDEL(HDEL)4肽信號,如蛋白二硫鍵異構
酶和Bip,其中Bip與鈣離子結合。
中※光面內質網上存在G-6-P酶,可催化肝細胞中糖原降解產物G-6-P水解產
生G。然后通過內質網腔釋放,維持血糖平衡。
中※膜蛋白跨膜的結構是有一級結構中的開始轉移序列和終止轉移序列共同決
定的。
中※蛋白質分子主要分布在核糖體表面,而rRNA分子處于內部,二者靠非共
價鍵結合在一起。
中※核糖體大小亞單位在細胞內常游離于細胞質基質中,只有當小亞單位與
mRNA結合后,大亞單位才結合上去,形成完整的核糖體。
中※核糖體重組是一個自我裝配的過程。
中※不同rRNA都折疊成相似的二級結構,即由多個環組成的結構。
中※核糖體中最主要的活性部位是肽酰轉移酶的催化位點。
中※多聚核糖體的形狀有簇狀、環狀、半珠狀、雪花狀。
中※高爾基體膜均由光滑的膜構成,無核糖體附著。
斗※高爾基體的標志反應有:嗜鉞反應、焦磷酸硫胺素酶(TPP酶)反應、胞
喀咤單核甘酸酶(CMP酶)反應、煙酰胺腺喋吟二核甘酸磷酸酶(NADP酶)反應。
中※日冕病毒的裝配發生在高爾基體的順面網狀結構(CGN)上。
中※N-連接的糖基化是從糖基供體磷酸多菇醇轉移到Asn-x-Ser的Asn上,0-
連接的糖基化最末端是唾液酸。
T卜※蛋白聚糖的組裝在高爾基體中,是與Ser相連的木糖(xylose)構成的0-
連接的寡糖。
卡※纖維素由細胞質膜外側的纖維素酶合成。
中※硫酸化的蛋白質主要是蛋白聚糖,以PAPS(3'-磷酸腺昔-5'-磷酸硫酸)
為硫酸根供體,轉移到肽鍵中的酪氨酸(tyrosine)殘基上。
中※高爾基體分泌的轉運小泡有連續的固有的分泌途徑defaultpathway、調節
性分泌途徑。
中※腦垂體細胞分泌腎上皮質激素,胰島B細胞分泌胰島素、胰腺的胰泡分泌
胰蛋白酶原,存在于同一調節性分泌泡中,并在相應的激素信號作用下向胞外分泌。
中※溶酶體(losome)是單層膜圍繞內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器,
主要進行細胞內消化作用。
中※溶酶體膜嵌有質子泵,具有多種載體蛋白,用于水解產物向外轉運,膜蛋
白高度糖基化。
中※溶酶體標志酶為酸性磷酸酶。
中※對衰老細胞的清除由巨噬細胞完成。
中※臺薩氏(Tay-Sachs)病是由溶酶體缺少B-氨基己糖酯酶A引起的。
+※酸性磷酸酶合成是一種跨膜蛋白,被轉運到細胞表面,依賴于胞質部分酪
氨酸殘基信號轉運到溶酶體中,在胞質中的筑基蛋白酶和溶酶體中的天冬氨酸蛋白酶作
用下成為水溶性的酶。
中※植物細胞的線粒體一般較動物細胞少。
中※線粒體內膜一般厚6-8nm,外膜為6nm厚,膜間隙為6-8nm,膜間隙有可
溶性酶、底物和輔助因子。
中※人白細胞線粒體崎為分支狀,一般高等動物細胞線粒體崎為板層狀。
中※組成線粒體的磷脂有:磷脂酰乙醇胺、心磷脂、磷脂肌醇、膽固醇。
中※組成線粒體的不溶性蛋白有:膜鑲嵌蛋白、結構蛋白、部分酶蛋白。
中※線粒體內外膜在化學上組成上的根本區別是脂類和蛋白質的比例不同。
中※線粒體的標志酶:內膜為細胞色素氧化酶,外膜為單胺氧化酶,膜間隙為
腺昔酸激酶,基質為蘋果酸脫氫酶。
+※葉綠體的形狀因植物種類不同而有很大的差異。藻類植物只有一個巨大的
葉綠體。
中※葉綠體內、外膜厚6-8nm,膜間隙為10-20nm。
中※類囊體膜的酶有:直徑為12nm的用水洗脫的方形顆粒為核酮糖1,5二磷
酸核酮糖段化酶(RUBPcase),直徑為10nm的用EDTA洗脫的球形顆粒為葉綠體ATP
全酶。
中※CF1激活需-SH化合物如二硫蘇糖醇、Mg2\
中※葉綠體主要化學成分為蛋白脂類、DNA、RNA、糖、鐵、鎰。
中※葉綠體基質中含有核糖體、DNA、RNA、淀粉粒、質體小球、植物鐵蛋白
(phytofenatin)o
斗※葉綠體膜中有的酶為:ATP酶、腺甘酸激酶、半乳糖基轉移酶及參與糖、
脂合成、代謝有關的酶,如酰基輔酶A。主要脂肪酸為不飽和脂肪酸。膜內鐵蛋白有細
胞色素、質體醍(PQ)、質體藍素(PC)、鐵氧還蛋白(Fd)、黃素蛋白及光系統I、光
系統n。
斗※細胞色素按光譜分為:細胞色素f是細胞色素C的一種,吸收光譜為552nm。
細胞色素b吸收光譜為563nm。細胞色素559HP,吸收光譜為559nm,高電位型。細胞
色素559LP,吸收光譜為559nm,低電位型。
中※聚光色素及作用中心構成光合作用單位,后者由一個中心色素分子P,一
個原初電子供體D,一個原初電子受體A組成,具有電子分離和能量轉換的功能。
+※光系統I(PSD的電子供體為質體藍素,電子受體為結合態的鐵氧還蛋白。
光系統n(PSII)的電子供體為水,電子受體為質體醍的一種特殊形式。
中※循環式光合磷酸化的循環為:PSL鐵氧還蛋白-細胞色素b563-細胞色素f-質
體藍素-PSI。當植物缺乏NADP,時,就會發生循環式光合磷酸化。
中※在類囊體膜中,電子傳遞各組分均按一定的順序排列,呈不對稱分布。
中※四碳植物在葉脈周圍含葉綠體的微管束鞘細胞,其外面又環列著葉肉細胞。
中※線粒體DNA復制主要在S期及G2期。葉綠體DNA復制主要在G1期
中※導肽被線粒體基質中的線粒體導肽水解酶(mitochondrialprocessing
peptidase,MPP)與導肽水解激活酶(processingenhancingprotein,PEP)水解。
中※細胞核與細胞質的體積之間常有一個大致的比例,10%。
中※核被膜與核孔復合體是真核細胞所具有的普遍結構特征。
中※核被膜約7.5nm厚,核周隙(20-40nm)與內質網相連。
中※核被膜在前期末解體,到末期又重新形成,其裝配為膜泡前體模型(veside
prec-urisormodel):先是富含內核膜(LBR)的膜泡圍繞染色體并與之結合,然后,富
含gp210的膜泡再結合上去。去組裝與重組裝過程伴隨著LBR、gp210的磷酸化與去磷
酸化的周期特異性修飾變化。
中※核纖層(nuclearlamina)是分布于內核膜與染色質之間緊貼于內核膜的一
層網絡結構,10-20nm厚,由一層特殊的中間纖維呈正交網絡組成。在鳥類和哺乳動物
類細胞中,構成核纖層的中間纖維蛋白有三種多肽,即核纖層蛋白A、核纖層蛋白B、
核纖層蛋白Co
中※在哺乳動物類細胞進行有絲分裂時,核纖層蛋白的幾個絲氨酸殘基暫時磷
酸化,引起核纖層可逆性去組裝,形成laminaA、laminaC的四聚體和膜結合的laminaB。
中※研究核孔復合體的方法有:樹脂包埋超薄切片技術、負染色技術與冰凍蝕
刻技術。
中※gp210是一種定位于核孔的跨膜糖蛋白,含有一個介導它摻入核周隙的信號
序列和2個疏水片段,是一種N-連接的糖蛋白,與伴刀豆球蛋白A(ConA)強烈結合,
其作用是將核孔復合體錨定在孔膜上,也穩定了核孔復合體的結構。另一組由8-10種
0-連接的糖蛋白構成核孔蛋白家族(necleoporins),它們與麥胚凝集素(WGA)強烈親
合,它們背向核周隙,直接暴露于胞質和核質,可能這類糖蛋白即構成胞質和核質絲狀
物,直接參與核質物質交換。
中※親核蛋白質是指在細胞質內合成,然后輸入到核內發揮作用的一類蛋白質。
核質蛋白(nucleoplsmin)是一種豐富的親核蛋白質,具有頭尾兩個不同的結構域。
中※SV40T抗原的野生型NLS序列為Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val。
中※5'm7G帽子結構的功能對于mRNA及UlsnRNA的核輸出是關鍵信號,稱
帽子結合活性(cappingbindingactivity,CBA)。
中※當成熟的mRNA被運到細胞質時,hnRNP的蛋白質被完全不同的另一組蛋
白質替代,形成mRNP。
中※5SRNA的核輸出是一種蛋白質介導的過程,5SRNA必須與核糖體蛋白L5
或轉錄因子TFHIA相結合,才能完成核輸出。
中※在間期細胞核中,結構異染色質聚集成多個染色中心。
中※結構異染色質在中期染色體上多定位于著絲粒區、端粒、次縊痕及染色體
臂的某些節段,由相對簡單、高度重復的DNA序列構成,有顯著的遺傳惰性,不轉錄也
不編碼蛋白質,復制時,晚復制早聚縮。
中※大鼠肝細胞染色質常作為染色質分析的模型。
中※生理狀態下,由于細胞并非均質溶液,以及堿基的修飾、結合蛋白質的作
用等可使3種構象DNA處于一種動態的轉變之中。
中※所有的小衛星DNA探針與總DNA限制酶切片段雜交,可以獲得個體特異
的呈孟德爾方式遺傳的DNA指紋圖譜,這項技術叫DNA指紋技術。
中※組蛋白H1有一定的種屬和組織特異性,它賦予染色質以極性。
中※凝膠延滯實驗(gelretardationassay)可用于研究非組蛋白。
中※組蛋白的合成主要在S期,與DNA復制同步進行,其數量與DNA合成相
適應。
中※rRNA基因大多是活躍轉錄的,沒有核小體結構。
中※由螺線管形成DNA復制環,每18個復制環呈放射狀平面排列,結合在核
基質上形成微帶(miniband),它是染色體的高級結構單位,約1()6個微帶沿縱軸構成子
染^色I體^o
中※著絲粒的結構域有:著絲點結構域(又分內板、中間間隙、外板、纖維冠)、
中央結構域、配對結構域。
中※與染色體配對有關的蛋白有:內部著絲粒蛋白(INCENP)、染色單體連接
蛋白(Clips)。
中※有隨體的染色體稱sat-染色體。端粒由端粒DNA、端粒蛋白構成。
中※利用分子克隆技術把真核的細胞染色體的復制起點、著絲粒、端粒3個關
鍵序列分別克隆并相互搭配構成“人工染色體”。
中※將四膜蟲的端粒與酵母的部分染色體(包括CEN、ARS)拼接起來再導入
酵母細胞成為酵母人工染色體(YAC)。
中※Q帶用氮芥唾口丫因或雙鹽酸唾口丫因染色顯示中期染色體,G帶用Giemsa染
色經胰酶、堿、熱、尿素去污劑處理的中期染色體,R帶用口丫咤理或Giemsa染色,經磷
酸鹽緩沖液保溫處理的中期染色體,C帶顯示異染色質,T帶用葉咤理顯示端粒部分,N
帶顯示核仁組織區的酸性蛋白質。
中※一個物種某染色體上的標準帶型在進化上是穩定的。
中※核仁的結構組分有纖維中心(FC)、致密纖維中心(DFC)、顆粒組分(GC)。
其中纖維中心(FC)的特有結合蛋白有:fibrillam、核仁素(nucleolin)和Ag-NoR蛋白。
中※多線染色體的某些區段疏松膨大形成脹泡(puff),其中最大的脹泡叫
Balbiana環。
中※在有絲分裂末期,rRNA合成重新開始,核仁的重建隨著核仁物質聚集成分
散的前核仁體(PNBs)而開始,然后在NoRs周圍融合成正在發育的核仁。
中※間期核仁結構的如活性的維持,有絲分裂后核仁結構的重建都需要rRNA
基因的活性。
中※DFC在核仁中的定位與整合,關鍵在于正在轉錄的rRNA基因。
+※染色體包裝的模型有:多級螺旋模型、骨架-放射環模型。
中※染色體內基因擴增,表現為均一染色區。染色體外基因擴增,染色體出現
雙小染色體。
中※最早發生的D-Jh連接在兩條染色體上同時開始,如果一條染色體上先形成
Vh-D-Jh連接,重排成功,另一條染色體上基因重排不再重排而被凍結在D-Jh狀態。如
果一條染色體上的基因重排失敗,就看另一條染色體上基因重排的結果,如果仍然失敗,
細胞就變為“裸”細胞而不再分化。
中※每個B細胞只表達重鏈或輕鏈的一個等位基因產物,這種現象稱為等位基
因排斥作用(allelicexclusion)o
中※誘導真核細胞基因轉錄活性的兩步模型:第一步由特殊類型的基因調節蛋
白識別并修飾染色質局部區域,觸發一段染色體相對解聚,使其變為疏松的活化形式,
這段染色體可能包含數萬個核昔酸對DNA。第二步在已暴露的活性染色質區域由基因調
節蛋白與基因轉錄的順式作用元件相互作用,進一步影響基因活性。
中※細胞核內polyA的長度是相當一致的。
斗※蛋白質DNA結合域模式有:a一螺旋一轉角-a一螺旋、鋅指、亮氨酸拉鏈、
螺旋-環-螺旋、笛類化合物受體、酸滴。
中※細胞骨架(cytoskeleton)是真核細胞中蛋白質纖維網架體系。
中※非肌肉細胞中,微絲是一種動態的結構,持續進行組裝與去組裝。
中※細胞中不同的微絲可以含有不同的微絲結合蛋白,形成獨特的結構域執行
特定的功能。
中※胰蛋白酶處理肌球蛋白(myosin)產生輕酶解肌球蛋白和重酶解肌球蛋白,
后者經木瓜蛋白酶處理形成肌球蛋白頭部和桿部。
T1※細胞松弛素(cytochalasins)抑制微絲聚合,鬼筆環肽(philloidin)促使微
'應力纖維是真核細胞中廣泛存在的微絲束結構。
中※細胞的各種運動均能為細胞松弛素抑制。
中※微管對低溫、高壓、秋水仙素敏感。
斗※微管可與其它蛋白組裝成紡錘體、基粒、中心粒、鞭毛、纖毛、軸突、神
經管等搭配。
中※微管蛋白二聚體是微管裝配的基本單位。它有2個鳥喋吟核甘酸結合位點、
1個二價陽離子結合位點、1個秋水仙素結合位點、1個長春花堿結合位點。
中※微管兩端的GTP帽使之繼續組裝,GDP帽使之解聚。
中※多余的微管蛋白單體結合于合成微管蛋白的核糖體上,導致微管蛋白
mRNA降解。
中※微管在生理狀態及實驗處理解聚后重新裝配發生處稱為微管組織中心
(MTOC)
+※秋水仙素阻止微管裝配,鈣離子、高壓、低溫直接破壞微管,紫杉醇(tarol)、
重水則促進微管裝配,增加其穩定性。
+※鞭毛軸心的蛋白結構為:微管蛋白二聚體、動力蛋白臂、微管連絲蛋白、
放射輻條。
中※中心體(centrosome)是動物細胞中主要的微管組織中心,鞭毛、纖毛根部
稱為基體(basalbody),它們能自我復制。發生在S期。
中※根據組織來源、免疫源性將中間纖維分類為:角蛋白纖維、波形纖維、結
蛋白纖維、神經元纖維、神經膠質纖維。
中※中間纖維蛋白桿狀區由螺旋1和螺旋2構成,長度為22nm,桿狀區長度為
47nmo螺旋2又分A、B兩個亞區。
中※同型中間纖維蛋白的基因具有幾乎一致的內含子/外顯子結構,基因表達的
產物有組織特異性。其表達的組織發育調節發生在轉錄、轉錄后水平。
中※微梁不僅將微管、微絲、中間纖維連接起來,并且與線粒體、核糖體等細
胞器相聯系。
T1※細胞核骨架的成分有:DNA拓撲異構酶n、nuclearmartrin(D、E、F、
G)、NIK?+蛋白、ARBP(attachmertregionbindingprotein)、核內肌動蛋白(actin)。
中※鳥類和哺乳動物細胞中,具有轉錄活性的基因是結合在核骨架上進行的基
因只有結合在核骨架上才能進行轉錄。
中※核骨架結合序列(MAR)一般位于DNA放射環或活躍轉錄基因的兩端,
富AT序列。DNA可通過MAR與DNA拓撲異構酶n結合錨定在核骨架上。
中※染色體骨架是指染色體中由非組蛋白構成的結構支架。
中※在分裂期細胞中,核纖層解體,以單體形式存在于胞質中。
中※鳥類和哺乳動物細胞中有3種核纖層蛋白A、B、Co在非洲爪蟾中有4種
核纖層蛋白I、II、III、IV。
中※核纖層蛋白的C端有Laax序列,與膜結合有關。(C=Cysteine,a=aliphatic)
中※核纖層蛋白A、B、C中,核纖層蛋白B與膜結合的能力最高。
中※細胞周期中tGl變化最大,往往由它決定Tc的長短,而tG2+tS+tM則相對
穩定。
中※測定細胞周期的時間時,在體外采用3H-TdR脈沖標記。
+※Gl/S-TdR雙阻斷法僅適用于tG2+tGl+tM>tS的細胞。
中※有絲分裂器是有絲分裂時產生的由微管及其結合蛋白所組成的星體(aster)
和紡錘體(spindle),在維持染色體平衡、運動、分配中有重要作用。
中※由中心粒及其周圍的透明的高電子密度的中心粒周圍物質(PCM)組成的
復合物,稱中心體。
中※動粒又稱著絲點,是細胞分裂的重要細胞器,是有絲分裂時紡錘體微管附
著于染色體的部位。
中※著絲粒對低滲、膨脹和核酸酶有抗性。
中※動粒結構域包括3層板狀結構及外側的冠,在此部位發現有微管蛋白、鈣
調素(CaM)、動力蛋白、p34cde2及糖酵解的烯醇酶等。
中※紡錘體及星體的構成微管,來源于胞質中的微管蛋白庫。
中※前期開始的標志是染色體不斷濃集。
中※植物細胞中無中心粒和星體,由許多微極組織紡錘體。
中※染色體的向極運動,伴隨著動粒微管的縮短,稱后期A;兩極分離本身伴
隨著連續微管的延長,稱后期B。
中※核纖層蛋白B一直和核膜片段相結合,有助于核的重組裝。
中※甲藻類真核生物具有封閉的紡錘體。
+※胞質分裂時,細胞中部微管反而增加,其中摻雜有濃密物質和囊狀物質,
稱為中體。在其下方膜內,有肌動蛋白和肌球蛋白構成的收縮環,后期時環區形成備用。
中※減數分裂的S期特別長。
中※有絲分裂時,性染色體復制在S期之末,在減數分裂,性染色體復制在早
S期。
中※減數分裂第一次分裂的前期可以分為細線期、偶線期(合成與配對有關的
Z-DNA)、粗線期(合成與修復有關的P-DNA)、雙線期、終變期。
中※卵和胚胎初期分裂符合時鐘理論。一般的體細胞分裂符合多米諾理論。
卡※P56cde13結合p34cde2后才表現出蛋白激酶活性,可直接或間接誘導一系列底
物的磷酸化,才出現了有絲分裂。細胞周期蛋白為調節亞基,P34cde2為催化亞基。
中※反饋調控單元由3個部分組成:感受器、反應信號和細胞周期引擎的反應
成分。
中※癌基因、抑癌基因、edc基因共同協作以調節細胞周期的正常進行。
中※癌基因的表達產物大致可以分為:生長因子(v-sis)、生長因子受體(v-fms、
v-erb、v-kit)、信號轉導器(v-src、v-ras、v-raf)、轉錄因子等。
+※c-fos>c-jun產物異二聚體識別的DNA序列為TGAGTCG。
中※動物個體發育中,生殖細胞、體細胞分別為單獨的細胞譜系(celllineage)。
中※nRNA、mRNA的種類差異說明特化細胞合成合成專一性蛋白質,主要在轉
錄后調節的差別。
中※核輸入信號序列為PPKKKRKU。
中※基因與抑制細胞程序死亡有關,它是從人的14、18號染色體間轉座的斷裂
點處分離出來的。
中※EB病毒晚基因產物LMP1抑制細胞調亡主要是由于引起了細胞內bcl2的
表達。
中※除去白細胞介素a或白細胞介素6,bcl2的表達也不能抑制細胞調亡。
中※HCN可生成氨基酸、喋吟、喀咤、葉咻及縮合劑碳化二亞胺瞇,進一步生
成多肽。
中※多磷酸是一種縮合劑,參與類蛋白、多聚核昔酸的形成。
中※團聚體學說由Oparin提出,微球體學說由Fox提出。
中※富Lys的類蛋白與polyA形成微粒,在一價、二價金屬離子、ATP存在下,
可形成Phe三肽。
中※渦鞭毛蟲的核與染色體是有原核細胞向真核細胞過渡的典型結構。
中※根據共生學說,線粒體的祖先是反硝化副球菌或紫色非硫光合細菌,葉綠
體起源于藍藻類原核生物。
試題篇
細胞生物學
(一)試卷解答
中國科學院1993年碩士生入學試題(A卷)
一、是非題。(每題1分,共20分。答是寫“+”,答非寫“一”。)
題目:1、溶酶體在動物、植物、原生動物和細菌中均有存在。()
考查點:溶酶體的分布
課本內容:溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中,植物細胞內也有與溶酶體功能相
似的細胞器圓球體及植物中央液泡。原生動物細胞也有類似溶酶體的結構。
答案:非,-
相關內容:溶酶體的形成,溶酶體酶及其功能。
題目:2、干細胞是一類未分化的,能夠無限分裂增殖的細胞。()
考查點:細胞全能性與細胞分化
課本內容:具有多潛能性的細胞稱干細胞。在整個發育過程中,細胞分化潛能逐漸
受到限制二變窄,既由全能性細胞轉化為多能干細胞和單能干細胞。
答案:非,-O多能干細胞和單能干細胞均已經分化。
相關內容:脫分化、再生、胚胎發育。
題目:3、在核質相互關系中,細胞質決定著細胞的類型,細胞核中的基因組決定
著細胞的基因型。()
考查點:核質互作、基因組、基因型的概念。
答案:是,+
相關內容:基因表達調控。
題目:4、細胞對外界環境因子反應敏感性與細胞的增殖能力成正比,而與分化程
度成反比。()
考查點:細胞敏感性。
答案:非,-O細胞對外界因子的敏感性歲受分化程度的影響,但無比例關系。
相關內容:細胞增殖、細胞分化。
題目:5、細胞分化過程一般是不穩定的,可逆的。()
考查點:細胞分化的概念。
課本內容:在個體發育中,由一種相同的細胞類型經過細胞分裂后逐漸在形態、結
構、功能上形成穩定性差異,產生不同的細胞類群的過程稱細胞分化(cell
differentiation)o
答案:非,-
題目:6、同一有機體的不同組織細胞核仁的大小和數目都有很大的變化,這種變
化和細胞中蛋白質合成的旺盛程度有關。C)
考查點:核仁的概念、功能。
課本內容:核仁通常表現為單一或多個均勻的球形小體。核仁的大小、形狀和數目
隨生物種類、細胞類型和細胞的代謝狀態而變化。蛋白質合成旺盛、活躍生長的細胞如
分泌細胞、卵母細胞,其核仁大,可占核體積的25%。不具有蛋白質合成能力的細胞,如
肌肉細胞、休眠期的植物細胞,其核仁小。
答案:是,+
相關內容:核仁的組成:纖維中心(FC)存在DNA、RNA聚合酶I,結合的轉錄因子;
致密纖維組分(DFC,電子密度高)、顆粒成分(GC,15-25nM的核糖體蛋白顆粒,RNP)。
題目:7、把每一染色體上已發現的基因位點繪制成基因圖,稱基因作圖。()
考查點:基因作圖的概念
答案:是,+
相關內容:基因作圖的方法及步驟。
題目:8、在使用光學顯微鏡時,如果物鏡不便,用10的目鏡時的分辨率比用5
的目鏡高一倍。)
考查點:分辨率的概念。
課本內容:分辨率是指區分開兩個質點的最小距離。這個距離取決于光源波長、物
鏡鏡口角和介質折射率。即:D=0.61A./(N?sina/2)
答案:是,+
相關內容:分辨本領(處于最佳狀態的分辨率)
題目:9、呼吸鏈酶系和氧化磷酸化作用定位于線粒體基質中。()
考查點:呼吸鏈、氧化磷酸化的概念。
課本內容:在線粒體內膜上存在有關氧化磷酸化的脂蛋白復合物。它們是傳遞電子
的酶體系。由一系列能可逆地接受和釋放電子或"的化學物質所組成。在內膜上相互關聯
地有序排列,稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。
當電子從NADH或FAD&經過呼吸鏈傳遞給氧形成水時,同時伴隨有ADP磷酸化形成
ATPo這一過程稱為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生成ATP的主要方式,是細胞內能量轉化
的主要環節。
答案:非,-O定位于線粒體內膜。
相關內容:光和磷酸化、底物水平磷酸化的概念、定位、形式。
題目:10、相對不溶于水的親脂性小分子能穿過細胞膜。()
考查點:細胞膜的通透性。
課本內容:細胞膜是細胞與細胞外環境之間的一種選擇性通透屏障。它既能保障細
胞對基本營養物質的攝取、代謝廢物的排除和細胞內離子濃度的調節,又能使細胞維持
相對穩定的內環境。
物質的通透性主要取決于分子的大小、分子的極性。小分子比大分子易透膜,非極
性分子比極性分子容易過膜,而帶電的離子跨膜運動則需要更高的自由能。無蛋白質的
人工膜對帶電離子是高度不透的。
答案:是,+
相關內容:被動運輸、主動運輸、胞吞作用與胞吐作用的概念和特點。
題目:11、肌纖維的肌質網是一種特化的高爾基體。()
考查點:肌纖維的概念。
課本內容:每個肌細胞或肌纖維(myofiber)含有許多根肌原纖維。骨骼肌細胞的
收縮單位是肌原纖維(myofibrils),肌原纖維由粗肌絲和細肌絲裝配形成,粗肌絲的主
要成分是肌球蛋白,細肌絲的主要成分是肌動蛋白,輔以原肌球蛋白、肌鈣蛋白。
答案:非,-
相關內容:肌小節的概念。
題目:12、原核生物和真核生物的核糖體亞單位雖不同,但兩者形成的雜交核糖
體仍能進行蛋白質合成。()
考查點:核糖體的結構和功能。
課本內容:通過對500多種不同生物的rRNA序列進行分析,發現其一級結構是非常
保守的,某些序列是完全一致的。
答案:是,+
相關內容:蛋白質的合成過程。
題目:13、線粒體增殖是通過分裂進行的,且與細胞分裂同步。()
考查點:線粒體的增殖。
課本內容:細胞內線粒體的增殖是由原來的線粒體分裂或出芽而阿里。在細胞發育
過程中,線粒體也隨之增長,膜表面積增加,基質蛋白質增多以及線粒體DNA進行復制,
然后線粒體再分裂。線粒體分裂的方式有間壁式或隔膜式分離、收縮分裂、出芽等。
答案:非,-o不與細胞分裂同步。
相關內容:線粒體的形狀,線粒體的半自主遺傳。
題目:14、按DNA-RNA一蛋白質順序傳遞的信息流是不可逆的。()
考查點:中心法則。
答案:非,-o逆轉錄、月元病毒。
相關內容:中心法則的發展。
題目:15、在生物膜的脂質雙層中含不飽和脂肪酸越多,相變溫度越高,流動性
也越大。()
考查點:膜的成分與膜性質的關系。
課本內容:膜脂的流動性主要指脂分子的側向流動,它在很大程度上是由脂分子本
身的性質決定的。一般來說,脂肪酸鏈越短,不飽和程度越高,膜脂的流動性也越大。
膜脂的流動性是生長細胞完成各種生理功能所必須的。在細菌和動物細胞中常是通
過增加不飽和脂肪酸的含量來調節膜脂的相變溫度,以維持膜脂的流動性。
答案:非,相變溫度會變低。
相關內容:膜的不對稱性、膜蛋白的不對稱性。
題目:16、微管和微絲對膜蛋白的運動有不同的作用,微管起固定膜蛋白的作用,
微絲引起膜蛋白運動。()
考查點:微管、微絲的功能。
課本內容:真核細胞中,肌動蛋白在微絲結合蛋白的協同作用下,形成獨特的微絲
性骨架,與細胞中許多重要的功能有關,如肌肉收縮、變性運動、胞質分裂等。
微管的功能包括:維持細胞形態、細胞內運輸、鞭毛及纖毛的運動、紡錘體和染色
體的運動、基粒和中心粒的形成。
答案:是,+
相關內容:微管、微絲的組成及研究方法。
題目:17肌細胞的肌質網膜上存在Ca2+-ATP酶,它具有把Ca2+從細胞質運到肌質
網內的功能。()
考查點:肌肉收縮。
課本內容:到達肌肉細胞的一系列沖動蕩一經停止,肌質網就通過主動運輸重吸收
鈣離子。于是,收縮周期停止。
答案:是,+
相關內容:動作電位,細胞興奮性的周期。
題目:18、mRNA合成從DNA模板的3'末端向5'末端方向移動進行,而翻譯
過程則是從mRNA模板的5'末端向3'末端進行。()
考查點:核酸的方向性。
答案:是,+
相關內容:編碼鏈與模板鏈。
題目:19、單獨存在的病毒不能繁殖。()
考查點:病毒的生物學特性。
課本內容:病毒雖然具備了生命活動的最基本特征(復制與遺傳),但還不具備細胞
的形態結構,是不完整的生命體。因為它們的生命活動必須在細胞內才能表現出來,在
宿主細胞內復制繁殖。病毒自身沒有獨立的代謝和能量轉化系統,必須利用宿主細胞的
結構、原料、能量和酶系統進行增殖。因此,病毒是徹底的寄生物。
答案:是,+
相關內容:病毒的分類,病毒的增殖過程。
題目:20、反應A—->B的46=—20KJ說明此反應不會自發進行。()
考查點:自由能變化標準。
答案:非,-
相關內容:熱力學第一定律、第二定律,靖、蛤的概念與計算。
二、選擇題。(每題一分,共20分)
題目:1、染色體分帶技術中,C-分帶主要用于顯示著絲粒附近的……
A、常染色質B、異染色質C、酸性蛋白D、堿性蛋白
考查點:染色體帶型。
課本內容:C帶主要顯示著絲粒結構異染色質及其染色體區段的異染色質部分。
答案:B、異染色質
相關內容:Q帶、R帶、G帶、T帶、N帶。染色體顯帶技術。
題目:2、減數分裂過程中同源染色體配對和聯會復合體形成發生在減數第一次
分裂前期的……
A、細線期B、粗線期C、偶線期D、雙線期
考查點:減數分裂的全過程。
課本內容:偶線期,主要發生同源染色體配對,即來自父母雙方的同源染色體逐漸
靠攏,沿其長軸相互緊密結合在一起。
答案:C、偶線期
相關內卷:聯會絲復合體(SC)的結構,有絲分裂的全過程。
題目:3、細胞間期通常是指……
A、Gi+S相B、G1+S+G2相C、S+G2相D、Go相
考查點:細胞周期。
課本內容:兩次細胞分裂之間的時相為分裂間期,是細胞增殖的物質準備和積累時
期。
答案:B、G1+S+G2相
題目:4、成纖維細胞所特有的中等纖維蛋白是……
A、角纖維蛋白B、波形纖維蛋白C、結纖維蛋白D、膠質纖維酸性蛋白
考查點:中等(間)纖維的分類。
課本內容:中等(間)纖維(intermediatefiIaments,IFs)包含有一■群蛋白亞
單位的異質群體,直徑約為10nm,介于微管、微絲之間,故稱中間纖維。普遍存在于真
核細胞中。根據它們的免疫性和生化性質,把中等(間)纖維(IFs)分為5種主要亞單
位類型:
①角蛋白(keratin)分子量為4O-7OKD,出現在表皮細胞中,在上皮細胞中形成
張力絲(tonofiIaments),是皮膚、毛發中特異的結構蛋白。
②結蛋白(desnin)或骨骼蛋白(skeletin)52KD,存在于肌肉細胞中,相互聯
系成為網絡,橫跨每個肌肉細胞。
③膠質酸性蛋白(glialfiIriIIaryacidicprotein)約50KD,僅存在于星
形神經膠質細胞(astroglin)o
④波形纖維蛋白(vimeritin),存在于間充質細胞和中胚層細胞起源的細胞中,也
在培養的動物細胞中出現。
⑤神經纖維蛋白(neurofoIamentprotein)有"三聯體”亞單位,分別為6CH70KD、
105-110KD.135-150KDo存在于中樞和外圍神經系統的神經纖維中。
在大多數細胞中,只存在一種中間纖維,但也有少數存在2種以上的,如肌肉細胞
中,就有結蛋白和波形纖維蛋白2種。
答案:B、波形纖維蛋白。成纖維細胞與上皮樣細胞是體外培養的結果。
題目:5、與細胞胞質分裂過程有關的細胞骨架是……
A、微絲B、微管C、中等纖維D、微梁系統
考查點:胞質分裂環。
課本內容:雖然胞質分裂時,紡錘體逐漸瓦解消失,但在細胞中部微管反而增加,
其中摻雜有濃密物質和囊撰物質,這一結構稱為中體(midbody)o此時,中體像一條帶
聯系兩個子細胞,最后收縮斷裂,細胞一分為二。其機制,與肌肉收縮的機制相似,是
肌動蛋白或肌球蛋白的相對滑動所致。
答案:A、微絲
題目:6、參與魚類細胞色素顆粒運輸的發動機蛋白是……
A^動力蛋白(dynein)B、肌動蛋白C^驅動蛋白(kinesin)D、管蛋白
考查點:微管的功能。
課本內容:許多兩棲類的皮膚和魚類的鱗片中含有特化的色素細胞,在神經肌肉的
控制下,這些細胞中的色素顆粒可以在數秒鐘內迅速分布到細胞各處,從而使皮膚顏色
變黑;又能很快運回細胞中心,而使皮膚顏色變淺,以適應環境的變化。研究發現,色
素顆粒的運輸是微管依賴性的,色素顆粒實際上是沿微管而轉運的。
答案:D、管蛋白
相關內容:微管相關蛋白,神經元的軸突運輸。
題目:7、通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質
或標記的細胞群體都稱為……
A、celllineB、cellstrainC、celllibraryD、其它
考查點:培養細胞的概念。
課本內容:少數細胞在培養10代后繼續存活,可順利傳代40-50代,并保持原來的
染色體的二倍體數量幾接觸抑制行為,即成為細胞株(ceIIstrain)o
有一部分細胞發生了遺傳突變,并帶有癌變的特點,可以在50代以后繼續存活,無
限傳代,形成細胞系(cellline)o其根本特點是染色體數量明顯變化,一般呈亞二倍體
或非整倍體,失去接觸抑制。
答案:C、celllibrary
題目:8、紅細胞膜上的帶ni是一種運輸蛋白,它的主要功能是運輸……
A、陰離子B、單價陽離子C、兩價陽離子D、氨基酸分子
考查點:細胞膜骨架蛋白。
課本內容:帶HI蛋白是紅細胞膜上CI7HCO3「陰離子轉運的載體蛋白,每個細胞約有
120萬個分子。與血型糖蛋白不同,它由兩個相同的鏈組成二聚體,每條鏈含929個氨基
酸殘基,在質膜中穿越1274次,形成跨膜a螺旋。帶HI蛋白的N端伸向胞質基質面,
折疊成不連續的水不溶性區域,為膜骨架蛋白提供結合位點。
答案:A、陰離子
相關內卷:細胞膜蛋白的組成及功能。
題目:9
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