甘肅省會寧一中2025屆高三下學期4月月考化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

甘肅省會寧一中2025屆高三下學期4月月考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.使甲基橙呈紅色的溶液:Fe2+、Mg2+、SO42-、Cl?B.使KSCN呈紅色的溶液:Al3+、NH4+、S2?、I?C.使酚酞呈紅色的溶液:Mg2+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3-、HCO3-2、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種3、下列說法不正確的是()A.冰醋酸和水銀都是純凈物 B.氫原子和重氫原子是兩種不同核素C.氯化鈉固體和氯化鈉溶液都是電解質 D.稀硫酸和氫氧化銅懸濁液都屬于分散系4、下列說法正確的是A.金剛石和足球烯()均為原子晶體B.HCl在水溶液中能電離出,因此屬于離子化合物C.碘單質的升華過程中,只需克服分子間作用力D.在、和都是由分子構成的5、科學家合成了一種能自動愈合自身內部細微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說法正確的是()A.甲的化學名稱為2,4-環戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產物可能為C.若神奇塑料的平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為90D.甲的所有鏈狀不飽和烴穩定結構的同分異構體有四種6、已知A、B、C、D、E為常見的有機化合物,它們之間的轉化關系如圖所示。其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發展水平。下列推斷正確的是()A.甲烷中混有少量A,可用酸性高錳酸鉀溶液除去B.物質C可以和NaHCO3溶液反應生成CO2C.物質E的酯類同分異構體還有3種D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H57、化學與生產、生活、環境等息息相關,下列說法中錯誤的是()A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機高分子化合物B.“玉兔二號”月球車首次實現在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是硅C.共享單車利用太陽能發電完成衛星定位,有利于節能環保D.泡沫滅火器適用于一般的起火,也適用于電器起火8、《天工開物》中對“海水鹽”有如下描述:“凡煎鹽鍋古謂之牢盆……其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤……火燃釜底,滾沸延及成鹽。”文中涉及的操作是()A.萃取 B.結晶C.蒸餾 D.過濾9、常溫下2mL1mol·L-1NaHCO3溶液,pH約為8,向其中滴加等體積等濃度的飽和CaCl2溶液,有白色沉淀和無色氣體生成。下列說法中正確的是A.NaHCO3溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)B.NaHCO3溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)C.加熱NaHCO3溶液,pH增大,一定是HCO3-水解程度增大的結果D.滴加飽和CaCl2溶液發生了反應:Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+H2O+CO2↑10、下列各組中所含化學鍵類型相同的一組是()A.NaOH、H2SO4、NH4Cl B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.Na2O2、KOH、Na2SO4 D.AlCl3、Al2O3、MgCl211、下列由實驗得出的結論正確的是()A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液變無色透明,生成的產物可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體,說明兩種分子中的氫原子都能產生氫氣C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,是因為乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣光照下反應后的混合氣體能使濕潤石蕊試紙變紅是因為生成的一氯甲烷具有酸性12、我國科學家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在低溫下獲得高轉化率與高反應速率。反應過程示意圖如下:下列說法正確的是A.圖示顯示:起始時的2個H2O最終都參與了反應B.過程Ⅰ、過程Ⅱ均為放熱過程C.過程Ⅲ只生成了極性共價鍵D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應的ΔH13、下列關于古籍中的記載說法不正確的是A.《本草綱目》“燒酒”條目下寫道自元時始創其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”。這里所用的“法”是指蒸餾B.《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現了合金硬度方面的特性C.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應用了顯色反應D.《抱樸子·金丹篇》中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過程發生了分解、化合、氧化還原反應14、下列離子方程式表達正確的是A.向FeC13溶液中滴加HI溶液:B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:↓C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合:15、在NH3和NH4Cl存在條件下,以活性炭為催化劑,用H2O2氧化CoCl2溶液來制備化工產品[Co(NH3)6]Cl3,下列表述正確的是A.中子數為32,質子數為27的鈷原子:B.H2O2的電子式:C.NH3和NH4Cl化學鍵類型相同D.[Co(NH3)6]Cl3中Co的化合價是+316、用下列裝置進行實驗,能達到實驗目的的是選項ABCD實驗裝置目的制備干燥的氨氣證明非金屬性Cl>C>Si制備乙酸乙酯分離出溴苯A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種除草劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):(1)B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環,核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則B的結構簡式為__________,A→B的反應類型是__________。(2)C中含氧官能團的名稱是__________;ClCH2COOH的名稱(系統命名)是__________。(3)D→E所需的試劑和條件是__________。(4)F→G的化學方程式是___________________。(5)I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產物。I的結構簡式是__________。(6)設計由乙醇制備的合成路線__________(無機試劑任選)。18、普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環上有2種不同環境的氫原子19、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的食品添加劑,使用時需嚴格控制用量。實驗室以2NO+Na2O2=2NaNO2為原理,利用下列裝置制取NaNO2(夾持和加熱儀器略)。已知:①酸性KMnO4溶液可將NO及NO2-氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。②HNO2具有不穩定性:2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O。回答下列問題:(1)按氣流方向連接儀器接口______________(填接口字母)。(2)實驗過程中C裝置內觀察到的現象是___________________________。(3)Na2O2充分反應后,測定NaNO2含量:稱取反應后B中固體樣品3.45g溶于蒸餾水,冷卻后用0.50mol·L-1酸性KMnO4標準液滴定。重復三次,標準液平均用量為20.00mL。①該測定實驗需要用到下列儀器中的___________(填序號)。a.錐形瓶b.容量瓶c.膠頭滴管d.酸式滴定管e.堿式滴定管f.玻璃棒②假定其他物質不與KMnO4反應,則固體樣品中NaNO2的純度為____%。③實驗得到NaNO2的含量明顯偏低,分析樣品中含有的主要雜質為_____(填化學式)。為提高產品含量,對實驗裝置的改進是在B裝置之前加裝盛有_____(填藥品名稱)的______(填儀器名稱)。(4)設計一個實驗方案證明酸性條件下NaNO2具有氧化性________________________。(提供的試劑:0.10mol·L-1NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸)20、高錳酸鉀是常用的氧化劑。某化學小組在實驗室以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4,下圖是實驗室制備高錳酸鉀的操作流程。已知:溫度溶解度/gK2CO3KHCO3KMnO420℃11133.76.38請回答:(1)反應①的化學方程式為______________________________________,加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體,除三腳架、玻璃棒、泥三角和鐵坩堝外,還用到的儀器有___,不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝的理由是______________(2)反應②中氧化產物與還原產物的物質的量之比為___________________;上述流程中可以循環利用的物質是__________________________。(3)實驗時,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作a為___________________,若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產品的純度降低其原因是________。21、非線性光學晶體在信息、激光技術、醫療、國防等領域具有重要應用價值。我國科學家利用Cs2CO3、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學晶體。回答下列問題:(1)C、O、Si三種元素電負性由大到小的順序為__________;第一電離能I1(Si)____I1(Ge)(填“>”或“<”)。(2)基態Ge原子核外電子排布式為_____________;SiO2、GeO2具有類似的晶體結構,其中熔點較高的是________,原因是______。(3)如圖為H3BO3晶體的片層結構,其中B的雜化方式為________;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是_____________。(4)以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數為apm,bpm和cpm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數坐標。據此推斷該晶胞中Cs原子的數目為_______;CsSiB3O7的摩爾質量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____________g·cm-1(用代數式表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.能使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,該組離子之間不反應,能大量共存,選項A符合題意;B.使KSCN呈紅色的溶液中有大量的Fe3+,Fe3+、Al3+均可與S2?發生雙水解產生氫氧化物和硫化氫而不能大量共存,選項B不符合題意;C.使酚酞呈紅色的溶液呈堿性,Mg2+、Cu2+與氫氧根離子反應生成沉淀而不能大量存在,選項C不符合題意;D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈堿性,HCO3-均不能大量存在,選項D不符合題意;答案選A。2、D【解析】

該分子式符合飽和一元醇和飽和一元醚的通式。醇類可以與金屬鈉反應放出氫氣,而醚不能。根據碳鏈異構,先寫出戊烷的同分異構體(3種),然后用羥基取代這些同分異構體的不同類的氫原子,就可以得出這樣的醇,戊基共有8種,故這樣的醇共有8種,D正確,選D。3、C【解析】

A.冰醋酸是醋酸,是純凈物,化學式為CH3COOH,水銀是Hg單質,是純凈物,故A正確;B.氫元素有三種原子,普通氫原子沒有中子,后面兩種各有一個和兩個中子,它們分別稱為氕、氘、氚,或者稱為氫原子、重氫原子、超重氫原子,所以它們質子數電子數核電荷數都相等,但中子數不等,屬不同原子,是不同核素,故B正確;C.氯化鈉溶液是混合物,不是電解質,故C錯誤;D.稀硫酸和氫氧化銅懸濁液都混合物,屬于分散系,故D正確;題目要求選錯誤選項,故選C。4、C【解析】

據常見物質的組成、結構、變化的本質分析判斷。【詳解】A.金剛石為原子晶體,足球烯分子()之間靠分子間作用力結合成分子晶體,A項錯誤;B.HCl是分子構成的物質,屬于共價化合物。它電離出需在水的作用下才能發生,B項錯誤;C.碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服分子間作用力,C項正確;D.、是由分子構成的,但是原子構成的,D項錯誤。本題選C。5、D【解析】

A.碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始,該物質正確命名應為1,3-環戊二烯,故A錯誤;B.化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,故B錯誤;C.神奇塑料的鏈節相對分子質量為132,平均聚合度為,故C錯誤;D.甲的不飽和度為3,因此穩定的鏈狀烴應含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結構有:、、、,共4種,故D正確;故答案為D。在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵,共軛雙鍵加成產物中會有單鍵變雙鍵的情況。6、C【解析】

其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發展水平,A為乙烯,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯。【詳解】A.甲烷中混有少量A,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去,乙烯與酸性高錳酸鉀發生生成二氧化碳,引入新的雜質,故A錯誤;B.乙醛和NaHCO3溶液不反應,故B錯誤;C.物質E的酯類同分異構體有甲酸正丙酯,甲酸異丙酯,丙酸甲酯3種,故C正確;D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H5+H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為C。7、D【解析】

A.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故A正確;B.硅為良好的半導體材料,能制造太陽能電池板,所以“玉兔號”月球車上的太陽能電池的材料是硅,故B正確;C.將太陽能直接轉化為電能,有利于節能環保,故C正確;D.泡沫滅火器適用于一般的起火,但不適用于電器起火,故D錯誤;故選D。8、B【解析】

“灶燃薪”是加熱,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤”是蒸發結晶,B正確,故答案為:B。9、D【解析】

A.根據電荷守恒可知,NaHCO3溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),A項錯誤;B.常溫下2mL1mol·L-1NaHCO3溶液,pH約為8,溶液顯堿性,溶液中HCO3-水解程度大于其電離程度,c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B項錯誤;C.加熱NaHCO3溶液,可能分解為碳酸鈉,碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉,pH會增大,C項錯誤;D.向碳酸氫鈉溶液中滴加幾滴飽和CaCl2溶液,有白色沉淀生成為碳酸鈣沉淀,促進了碳酸氫根離子的電離,離子方程式為:Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+H2O+CO2↑,D項正確;答案選D。10、C【解析】

A.NaOH、NH4Cl含有離子鍵和共價鍵,H2SO4只含有共價鍵,化學鍵類型不相同,故A錯誤;B.MgO中只有離子鍵,Na2SO4、NH4HCO3中含有離子鍵和共價鍵,化學鍵類型不相同,故B錯誤;C.Na2O2、KOH、Na2SO4均為離子鍵和共價鍵,化學鍵類型相同,故C正確。D.AlCl3只含有共價鍵,Al2O3、MgCl2含有離子鍵,化學鍵類型不相同,故D錯誤;答案選C。11、A【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴的四氯化碳溶液發生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,溶液最終變為無色透明,生成的產物1,2-二溴乙烷可溶于四氯化碳,A項正確;B.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應,且?OH中H的活潑性比水弱,B項錯誤;C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應,從強酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,C項錯誤;D.甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使濕潤的石蕊試紙變紅的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質,不能電離,D項錯誤;答案選A。12、A【解析】

A.根據反應過程示意圖,過程Ⅰ中1個水分子中的化學鍵斷裂,過程Ⅱ另一個水分子中的化學鍵斷裂的過程,過程Ⅲ中形成了新的水分子,因此起始時的2個H2O最終都參與了反應,A項正確;B.根據反應過程示意圖,過程Ⅰ、Ⅱ中水分子中的化學鍵斷裂的過程,為吸熱過程,B項錯誤;

C.過程Ⅲ中CO、氫氧原子團和氫原子形成了二氧化碳、水和氫氣,H2中的化學鍵為非極性鍵,C項錯誤;

D.催化劑不能改變反應的△H,D項錯誤;答案選A。值得注意的是D選項,催化劑只能降低活化能,改變化學反應速率,不能改變反應的熱效應。13、C【解析】

A.由“蒸令氣”可知與混合物沸點有關,則這里所用的“法”是指蒸餾,故A正確;B.金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛,則說明合金硬度大于各成分,故B正確;C.鑒別KNO3和Na2SO4,利用鉀元素和鈉元素的焰色反應不同,鈉元素焰色反應為黃色,鉀元素焰色反應為隔著鈷玻璃為紫色,故C錯誤;D.丹砂(HgS)燒之成水銀,HgSHg+S,積變又還成丹砂的過程都是氧化還原反應,有單質(水銀)生成,且單質(水銀)重新生成化合物,故該過程包含分解、化合、氧化還原反應,故D正確;答案選C。準確把握詩句含義,明確相關物質的性質是解題關鍵。本題的易錯點為C,要注意焰色反應屬于物理變化,不是化學變化。14、D【解析】

A.FeCl3溶液中滴加HI溶液,二者發生氧化還原反應,正確的離子方程式為:2Fe3++2I?=2Fe2++I2,故A錯誤;B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:,故B錯誤;C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:,故C錯誤;D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合,則CO32-與Al3+按照3:2發生雙水解反應,離子方程式為:,故D正確。故選D。15、D【解析】

A.質量數為32,中子數為27的鈷原子,應該表示為:,A錯誤;B.H2O2為共價化合物,原子間形成共用電子對,沒有電子的得失,B錯誤;C.NH3存在氮氫共價鍵,NH4Cl存在銨根離子和氯離子間的離子鍵,氮氫原子間的共價鍵,C錯誤;D.[Co(NH3)6]Cl3,NH3整體為0價,Cl為-1價,所以Co的化合價是+3,D正確;故答案選D。16、D【解析】

A.氨氣與濃硫酸反應,不能選濃硫酸干燥,故A錯誤;B.稀鹽酸易揮發,鹽酸與硅酸鈉反應生成硅酸,且鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;C.導管在飽和碳酸鈉溶液的液面下可發生倒吸,導管口應在液面上,故C錯誤;D.溴苯的密度比水的密度大,分層后在下層,圖中分液裝置可分離出溴苯,故D正確;故選D。1、酸性干燥劑:濃硫酸、五氧化二磷,用于干燥酸性或中性氣體,其中濃硫酸不能干燥硫化氫、溴化氫、碘化氫等強還原性的酸性氣體;五氧化二磷不能干燥氨氣。2、中性干燥劑:無水氯化鈣,一般氣體都能干燥,但無水氯化鈣不能干燥氨氣和乙醇。3、堿性干燥劑:堿石灰(CaO與NaOH、KOH的混合物)、生石灰(CaO)、NaOH固體,用于干燥中性或堿性氣體。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應醚鍵2-氯乙酸濃硝酸、濃硫酸、加熱【解析】

B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環,核磁共振氫譜顯示只有一個峰;3個分子的甲醛分子HCHO斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成B:,B與HCl、CH3CH2OH反應產生C:ClCH2OCH2CH3;間二甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生E為,在Fe、HCl存在條件下硝基被還原變為-NH2,產生F為:,F與ClCH2COOH在POCl3條件下發生取代反應產生G:,G與C發生取代反應產生H:。【詳解】根據上述分析可知B是,F是。(1)3個分子的甲醛斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成環狀化合物B:,A→B的反應類型是加成反應;(2)C結構簡式為ClCH2OCH2CH3;其中含氧官能團的名稱是醚鍵;ClCH2COOH可看作是乙酸分子中甲基上的一個H原子被Cl原子取代產生的物質,名稱是2-氯乙酸;(3)D為間二甲苯,由于甲基使苯環上鄰位和對位變得活潑,所以其與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生E為,則D→E所需的試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱;(4)F與ClCH2COOH在POCl3條件下發生取代反應產生G和水,F→G的化學方程式是;(5)E為,硝基化合物與C原子數相同的氨基酸是同分異構體,I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產物,則該芳香族化合物的一個側鏈上含有1個—COOH、1個—NH2,和1個,I的結構簡式是;(6)CH3CH2OH在Cu催化下加熱下發生氧化反應產生CH3CHO,3個分子的乙醛發生加成反應產生,與乙醇在HCl存在時反應產生,故由乙醇制備的合成路線為:。本題考查有機物推斷與合成、限制條件同分異構體書寫、有機物結構與性質等,掌握有機物官能團的結構與性質是解題關鍵。要根據已知物質結構、反應條件進行推斷,注意根據物質結構簡式的變化理解化學鍵的斷裂與形成,充分利用題干信息分析推理,側重考查學生的分析推斷能力。18、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現多硝基取代的副產物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】

B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩定,則B為,由F與B反應產物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環氧乙烷發生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發生對位取代反應,故D為,D發生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據此解答。【詳解】(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現多硝基取代的副產物,故答案為防止出現多硝基取代的副產物;(5)B的結構簡式為,F的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環上有2種不同環境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。19、aedbc(或cb)f固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生adf50%Na2CO3、NaOH堿石灰(或氫氧化鈉固體)干燥管(或U形管)取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)【解析】

本題表面考查了2NO+Na2O2=2NaNO2,該反應是陌生反應,但實際主要以基礎知識為主,例如NO、Na2O2,NO2-等性質,本題綜合性強,難度偏大。【詳解】(1)A中濃硝酸與炭反應生成NO2,NO2通入C裝置可產生NO,因而按氣流方向連接儀器接口aed,注意長進短出,然后NO和B中Na2O2反應,最后D為除雜裝置,因而后續連接順序為bc(或cb)f,該處答案為aedbc(或cb)f;(2)NO2與水反應可得稀硝酸和NO,稀硝酸(包含揮發的硝酸)與Cu反應得到硝酸銅和NO,NO為無色氣體,因而C中現象為固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生;(3)①酸性KMnO4標準液有腐蝕性,因而選用酸式滴定管,錐形瓶盛放待測液,玻璃棒溶解和轉移固體,因而選adf;②高錳酸鉀與亞硝酸鈉的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,n(NO2-)=mol=0.025mol,m(NaNO2)=0.025mol×69g/mol=1.725g,則固體樣品中NaNO2的純度為×100%=50%;③碳和濃硝酸反應得到CO2,同時C中會有水蒸氣進入B中,CO2和水分別與Na2O2反應得到Na2CO3、NaOH,樣品中含有的主要雜質為Na2CO3、NaOH,同時除去CO2和H2O,可使用堿石灰(或氫氧化鈉固體),該藥品可裝在干燥管內或U形管中;(4)要想證明酸性條件下NaNO2具有氧化性,需要選用合適的還原劑(如KI溶液)與之反應,并且能夠觀察到明顯的反應現象(如淀粉遇碘變藍),根據提供的試劑可選用0.10mol·L-1NaNO2溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硫酸,注意用稀硫酸酸化,稀硝酸有強氧化性干擾實驗。因而實驗過程為取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)。20、(1)KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O酒精燈、坩堝鉗瓷坩堝中的SiO2會與KOH發生反應2:1KOH、MnO2蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥KHCO3的溶解度較小,濾液蒸發濃縮降溫結晶時KHCO3會隨KMnO4一同結晶析出【解析】

以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4晶體,軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒,得到墨綠色熔塊,為K2MnO4,冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色,這是錳酸根在堿溶液中的特征顏色,邊加熱邊通入適量二氧化碳氣體,調節溶液pH趁熱過濾得到MnO2和KMnO4溶液,冷卻結晶得到KMnO4晶體。⑴加熱條件下,MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O,熔融固體物質需要在坩堝內加熱,加熱熔融物含有堿性物質KOH應該用鐵坩堝;瓷坩堝中的二氧化硅和強堿反應,坩堝被腐蝕;⑵工藝流程可知,CO2使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4;氧化還原反應中的氧化劑是元素化合價降低的物質,還原劑是元素化合價升高的物質,結合化學方程式定量關系和電子守恒計算;流程中需要加入的物質在后面有生成該物質,該物質可以循環利用;⑶從濾液中得到物質的方法是濃縮蒸發,冷卻結晶,過濾或抽濾得到晶體;工藝流程可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、高錳酸鉀;【詳解】(1).加熱條件下,MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O,反應的化學方程式為3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體混合物時,由于KOH會與瓷坩堝中的SiO2發生反應:2KOH+SiO2K2SiO3+H2O腐蝕坩堝,而不與Fe發生反應,所以要用鐵坩堝;故答案為KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;酒精燈、坩堝鉗;瓷坩堝中的SiO2會與KOH發生反應;(2).由流程圖可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時,會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出,實驗中通入適量二氧化碳時體系中可能發生反應的離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2=CO32-+H2O,其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑都是KMnO4,所以氧化劑和還原劑的質量比即為反應的物質的量之比為1:2,調節溶液pH過程中,所得氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1;從流程圖可以看出,需要加入的物質有MnO2、KOH、KClO3、CO2(水可以不考慮),反應中又生成KOH、MnO2,故KOH、MnO2是可以循環利用的物質,故答案為:2:1;KOH、MnO2;(3).依據流程中的信息,濾液中含有大量的高錳酸鉀和碳酸鉀,再根據表中的溶解度數據可知,高錳酸鉀在室溫下的溶解度較小,而碳酸鉀的溶解度很大,因此,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作是濃縮蒸發,冷卻結晶、過濾或抽濾得到晶體;工藝流程可知,二氧化碳使MnO42-發生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入二氧化碳太多,會有KHCO3生成,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時,會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出,故答案為:蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾;KHCO3的溶解度比K2CO3小得多,濾液蒸發濃縮時KH

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