第45頁（共45頁）2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)蘇教版（2019）期中必刷常考題之有機(jī)物的推斷一．解答題（共15小題）1．（2024?杭州開學(xué)）煤、石油是人類使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料。以煤、石油為原料合成有機(jī)玻璃的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程如圖所示。已知：①在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A氣體的密度為1.25g?L﹣1；化合物C的分子式為C3H6。②C③C請(qǐng)回答：（1）化合物D的官能團(tuán)名稱是；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）下列說法不正確的是。A．A與B反應(yīng)生成CH3OH符合綠色化學(xué)原理B．C反應(yīng)生成D為取代反應(yīng)C．等質(zhì)量的C和E分別完全燃燒，E消耗的氧氣更多D．化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色（3）寫出F→有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式。（4）設(shè)計(jì)以C為原料合成甘油（丙三醇）的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。流程圖的表示方法為：原料→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑中間產(chǎn)物（5）F與H2加成后的產(chǎn)物G有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出4種同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②含有2個(gè)甲基（—CH3）。2．（2024春?浙江期末）乙烯、乙炔是重要的有機(jī)化工原料，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件略去）：請(qǐng)回答：（1）R的結(jié)構(gòu)式是。（2）C2H3Cl中官能團(tuán)的名稱是、。（3）反應(yīng)⑥乙醇被氧氣氧化為乙醛的化學(xué)方程式是。（4）下列關(guān)于上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是。A．聚丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡式為B．反應(yīng)①、②、③、④、⑤的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)C．相同物質(zhì)的量的乙炔和乙醛分別完全燃燒，耗氧量相同D．乙烯與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%3．（2024?浙江模擬）以焦炭和石油為原料可以獲得一系列化工產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知：有機(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍；有機(jī)物B的分子式為C2H4O；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體。請(qǐng)回答：（1）有機(jī)物E中所含官能團(tuán)為（填名稱）。（2）B→C的反應(yīng)類型是。（3）C+D→E的化學(xué)方程式為。（4）下列說法不正確的是。A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為，故此A→環(huán)氧乙烷過程中原子利用率為100%B.有機(jī)物C、D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E完全燃燒時(shí)，耗氧量相同D.有機(jī)物E具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料E.可以用新制的氫氧化銅溶液來鑒別有機(jī)物B和D4．（2024春?臺(tái)州期中）某有機(jī)化合物A具有解熱鎮(zhèn)痛作用，可以用乙醚從柳樹皮中提取得到。根據(jù)以下信息回答：①稱取該化合物A晶體6.9g，完全燃燒后產(chǎn)生15.4gCO2和2.7gH2O②A的質(zhì)譜顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為138③向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，且1molA反應(yīng)最多消耗2molBr2；另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生④核磁共振氫譜顯示有6組峰，強(qiáng)度比為1：1：1：1：1：1則（1）用乙醚從柳樹皮中提取有機(jī)化合物A的操作名稱（填分離提純方法）。（2）有機(jī)化合物A的分子式為；化合物A中官能團(tuán)的名稱。（3）已知有機(jī)化合物A具有酸性，從結(jié)構(gòu)角度分析有機(jī)物A的酸性大于苯甲酸原因。（4）A在一定條件下能與甲醇反應(yīng)生成B，B能使FeCl3溶液顯紫色，寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式。（5）科學(xué)家用乙酸酐（CH3CO）2O對(duì)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到副作用小，解熱鎮(zhèn)痛效果更好的有機(jī)物C（C9H8O4）寫出有機(jī)物C與足量NaOH溶液反應(yīng)化學(xué)方程式：。5．（2024春?溫州期中）以氣體A為原料的合成如圖所示：已知：C是生產(chǎn)塑料的合成樹脂，D的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。（1）寫出氣體A名稱；①應(yīng)類型為反應(yīng)。（2）寫出碳化鈣與水反應(yīng)制取氣體A的化學(xué)方程式。（3）實(shí)驗(yàn)室用該反應(yīng)制取氣體A時(shí)，可用飽和食鹽水代替水，目的是。（4）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：。（5）寫出③反應(yīng)方程式：。（6）下列說法正確的是。A．氣體A的高分子聚合物可用于制備導(dǎo)電高分子材料B．③反應(yīng)的三元取代說明了苯環(huán)活化了甲基C．可用間二甲苯是否存在不同結(jié)構(gòu)來證明苯環(huán)的特殊的大π鍵D．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和EE．萘（）不屬于苯的同系物，其六溴代物有10種6．（2024春?杭州期中）某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還可用作催熟劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)：已知：D是高分子化合物。請(qǐng)回答下列問題：（1）物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為反應(yīng)。（3）下列說法正確的是。A.反應(yīng)①和反應(yīng)⑤反應(yīng)類型相同B.物質(zhì)D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.反應(yīng)⑥可用于除去F氣體中混有的少量AD.物質(zhì)C可用作燃料，緩解化石燃料的危機(jī)7．（2024?浙江模擬）有機(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子。A、B可發(fā)生如圖所示的一系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化。已知：①CH3CH2Br+NaOH→△H2OCH3（2）H是E和G按物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成的有水果香味的有機(jī)化合物。回答下列問題：（1）化合物E所含官能團(tuán)的名稱為。B→F的反應(yīng)類型為。（2）H的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）工業(yè)制取A、B主要采用的方法為（填標(biāo)號(hào)）。a．煤的氣化b．石油的分餾c．石油的裂解（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：；寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（6）C有兩種同分異構(gòu)體，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。8．（2023春?臺(tái)州期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，利用丙烯、乙烯等為原料進(jìn)行合成。該轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：已知：原子利用率是指期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比。請(qǐng)回答：（1）由乙烯生成C的反應(yīng)類型，反應(yīng)物B中的含氧官能團(tuán)是（填名稱）。（2）請(qǐng)寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)反應(yīng)方程式。（3）久置的丙烯酸乙酯自身發(fā)生聚合反應(yīng)，請(qǐng)寫出其聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（4）下列說法正確的是。A.相同條件下丙烯酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全B.反應(yīng)Ⅲ的原子利用率為100%C.1molC4H8與1mol丙烯酸乙酯完全燃燒，消耗的氧氣后者更多D.丙烯酸乙酯可與HCl氣體發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生一種有機(jī)產(chǎn)物9．（2023春?臺(tái)州期中）有機(jī)物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有特殊香味。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。（1）如圖1所示，儀器a的名稱是，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的（填“儀器x”或“儀器y”）。步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。（2）利用元素分析儀測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。①M(fèi)實(shí)驗(yàn)式為。②已知M的密度是同溫同壓下CO2密度的2倍，則M的分子式為。步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。（3）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式為。②M的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是（填標(biāo)號(hào)）。a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．X射線衍射儀10．（2023?浙江開學(xué)）某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物，E是一種油狀、有香味的物質(zhì)。如圖為部分有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：2CH3CHO+O2→△催化劑2CH3（1）有機(jī)物F的分子式為C2H4O，且只有一種等效氫，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，①～⑤反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有（填序號(hào)）。（2）丙烯（）在催化劑、加熱條件下與O2反應(yīng)可生成一種重要的化工原料丙烯酸（）。下列關(guān)于丙烯酸的說法正確的是（填選項(xiàng)字母）。a．與乙酸互為同系物b．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)c．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2d．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成（3）反應(yīng)③的方程式為。（4）已知：Diels﹣Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels﹣Alder反應(yīng)是。以1，3﹣丁二烯（）和丙烯酸（）為起始原料，利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。11．（2024秋?銅山區(qū)期中）按要求完成下列問題：（1）有機(jī)物CH3CH＝C（CH3）CH（CH3）2的系統(tǒng)命名是，該分子中最多有個(gè)原子在同一平面上。（2）等質(zhì)量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分別和足量金屬鈉作用，放出氫氣量最多是（填寫結(jié)構(gòu)簡式）。（3）一定條件下，O2得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基(?①轉(zhuǎn)化為是（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。②寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（4）食品添加劑必須嚴(yán)格按照國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定使用。防腐劑G的一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略）。①流程中A→B步驟的作用是。②D→E發(fā)生的反應(yīng)類型是。③鑒別E、G用的試劑是（填選項(xiàng)字母，下同），將E轉(zhuǎn)化為需要的劑可以是。A.NaB.NaOHC.NaHCO3D.Na2CO312．（2024秋?鹽城月考）已知：①A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè)；②烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示為R1CH＝CHR2+R1'CH＝CHR2'→一定條件R1CH＝CHR1'+R2CH＝CHR2'（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。（3）當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物有種。13．（2024秋?鹽城月考）（1）聚偏二氯乙烯（）具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料。它是由（寫結(jié)構(gòu)簡式）單體發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。（2）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為，在烴A中手性碳上標(biāo)上“*”：。（3）松節(jié)油脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，最多可有種有機(jī)產(chǎn)物。（4）當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如下中標(biāo)有“*”的碳原子就是手性碳原子。若使F失去手性，下列方法可行的是。A．一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)B．一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)（5）某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，且紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）已知：，如果要合成，所用的原料可以是。A．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔B．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔D．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丙炔14．（2024?惠山區(qū)校級(jí)開學(xué)）已知：①A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè)；②烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示為R1CH＝CHR2+R1′CH＝CHR2′→一定條件R1CH＝CHR1′+R2CH＝CHR2（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。（3）當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物有種。（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為。15．（2024春?淮安期中）從樟科枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：（1）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程：①反應(yīng)Ⅰ的目的是。②反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為。（2）已知：由乙制丙的一種合成路線如下（A～F均為有機(jī)物，Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）：①物質(zhì)B的化學(xué)名稱為。下列物質(zhì)能與C反應(yīng)的是（選填序號(hào)）。a．銀氨溶液b．Br2水c．酸性KMnO4溶液②E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③D有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a．能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)b．1molD能與2molNaOH溶液反應(yīng)c．核磁共振氫譜圖中有四個(gè)峰，峰的面積之比為3：2：2：1。④丙的結(jié)構(gòu)簡式為。

2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)蘇教版（2019）期中必刷常考題之有機(jī)物的推斷參考答案與試題解析一．解答題（共15小題）1．（2024?杭州開學(xué)）煤、石油是人類使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料。以煤、石油為原料合成有機(jī)玻璃的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程如圖所示。已知：①在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A氣體的密度為1.25g?L﹣1；化合物C的分子式為C3H6。②C③C請(qǐng)回答：（1）化合物D的官能團(tuán)名稱是碳氯鍵；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCH3。（2）下列說法不正確的是BC。A．A與B反應(yīng)生成CH3OH符合綠色化學(xué)原理B．C反應(yīng)生成D為取代反應(yīng)C．等質(zhì)量的C和E分別完全燃燒，E消耗的氧氣更多D．化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色（3）寫出F→有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式nCH2＝C（CH3）COOCH3→催化劑。（4）設(shè)計(jì)以C為原料合成甘油（丙三醇）的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）CH2＝CHCH3→光照Cl2CH2＝CHCH2Cl→Cl2/CCl4ClCH2CHClCH2Cl→流程圖的表示方法為：原料→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑中間產(chǎn)物（5）F與H2加成后的產(chǎn)物G有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出4種同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②含有2個(gè)甲基（—CH3）。【答案】（1）碳氯鍵；CH≡CCH3；（2）BC；（3）nCH2＝C（CH3）COOCH3→催化劑；（4）CH2＝CHCH3→光照Cl2CH2＝CHCH2Cl→Cl2/CCl4ClCH2CHClCH2Cl（5）CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3。【分析】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A氣體的密度為1.25g?L﹣1，A的摩爾質(zhì)量為1.25g/L×22.4L/mol＝28g/mol，煤和H2O反應(yīng)生成CO、H2，根據(jù)A的摩爾質(zhì)量知，A為CO，則B為H2，A和B發(fā)生反應(yīng)生成CH3OH；化合物C的分子式為C3H6，能和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則C為CH2＝CHCH3，D為ClCH2CHClCH3，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為HC≡CCH3，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃，則F為CH2＝C（CH3）COOCH3；（4）C為CH2＝CHCH3，以C為原料合成甘油（丙三醇）的路線，CH2＝CHCH3和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，CH2＝CHCH2Cl和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHClCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇。【解答】解：（1）D為ClCH2CHClCH3，化合物D的官能團(tuán)名稱是碳氯鍵；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCH3，故答案為：碳氯鍵；HC≡CCH3；（2）A．A與B反應(yīng)生成CH3OH，沒有其它物質(zhì)生成，所以符合綠色化學(xué)原理，故A正確；B．C反應(yīng)生成D為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．C為C3H6、E為C3H4，含氫量越高，等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量越高，所以等質(zhì)量的C和E分別完全燃燒，C消耗的氧氣更多，故C錯(cuò)誤；D．F為CH2＝C（CH3）COOCH3，F(xiàn)中碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故答案為：BC；（3）F→有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式為nCH2＝C（CH3）COOCH3→催化劑，故答案為：nCH2＝C（CH3）COOCH3→催化劑；（4）C為CH2＝CHCH3，以C為原料合成甘油（丙三醇）的路線，CH2＝CHCH3和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2＝CHCH2Cl，CH2＝CHCH2Cl和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHClCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇，合成路線為CH2＝CHCH3→光照Cl2CH2＝CHCH2Cl→Cl2/CCl4ClCH2CHClCH2Cl故答案為：CH2＝CHCH3→光照Cl2CH2＝CHCH2Cl→Cl2/CCl4ClCH2CHClCH2Cl（5）F為CH2＝C（CH3）COOCH3，F(xiàn)與H2加成后的產(chǎn)物G為（CH3）2CHCOOCH3，G的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基；②含有2個(gè)甲基（—CH3），符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，采用知識(shí)遷移、逆向思維方法進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)，題目難度中等。2．（2024春?浙江期末）乙烯、乙炔是重要的有機(jī)化工原料，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件略去）：請(qǐng)回答：（1）R的結(jié)構(gòu)式是。（2）C2H3Cl中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、碳氯鍵。（3）反應(yīng)⑥乙醇被氧氣氧化為乙醛的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O（4）下列關(guān)于上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是BCD。A．聚丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡式為B．反應(yīng)①、②、③、④、⑤的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)C．相同物質(zhì)的量的乙炔和乙醛分別完全燃燒，耗氧量相同D．乙烯與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%【答案】（1）；（2）碳碳雙鍵、碳氯鍵；（3）2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（4）BCD。【分析】乙炔和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛，乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2＝CHCN，乙炔和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2＝CHCl，乙炔和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成R為BrCH2CH2Br。【解答】解：（1）R為BrCH2CH2Br，R的結(jié)構(gòu)式是，故答案為：；（2）C2H3Cl中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、碳氯鍵，故答案為：碳碳雙鍵；碳氯鍵；（3）反應(yīng)⑥乙醇被氧氣氧化為乙醛的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2故答案為：2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（4）A．丙烯腈中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈，聚丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡式為，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)①、②、③、④、⑤的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)，故B正確；C．乙醛可以改寫為C2H2?H2O，則相同物質(zhì)的量的乙炔和乙醛分別完全燃燒，耗氧量相同，故C正確；D．乙烯與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，沒有副產(chǎn)物生成，所以該反應(yīng)的原子利用率可達(dá)100%，故D正確；故答案為：BCD。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。3．（2024?浙江模擬）以焦炭和石油為原料可以獲得一系列化工產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知：有機(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍；有機(jī)物B的分子式為C2H4O；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體。請(qǐng)回答：（1）有機(jī)物E中所含官能團(tuán)為酯基（填名稱）。（2）B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（3）C+D→E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O（4）下列說法不正確的是BC。A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為，故此A→環(huán)氧乙烷過程中原子利用率為100%B.有機(jī)物C、D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E完全燃燒時(shí)，耗氧量相同D.有機(jī)物E具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料E.可以用新制的氫氧化銅溶液來鑒別有機(jī)物B和D【答案】（1）酯基；（2）還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；（3CH3CH2OH+CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2（4）BC。【分析】有機(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量是28，為CH2＝CH2；A發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷；A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH；有機(jī)物B的分子式為C2H4O，則C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B為CH3CHO，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體，則E為酯，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，E為CH3COOCH2CH3。【解答】解：（1）有機(jī)物E為CH3COOCH2CH3，E中所含官能團(tuán)為酯基，故答案為：酯基；（2）B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；（3）C+D→E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2故答案為：CH3COOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2（4）A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為，乙烯和氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷時(shí)只有一種產(chǎn)物，故此A→環(huán)氧乙烷過程中原子利用率為100%，故A正確；B.有機(jī)物C為CH3CH2OH、D為CH3COOH，C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C.B為CH3CHO、E為CH3COOCH2CH3，B、E的分子式可以寫為C2H2?H2O、C4H4?2H2O，相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E時(shí)n（CH）不同，所以完全燃燒時(shí)，耗氧量不同，故C錯(cuò)誤；D.有機(jī)物E為酯類物質(zhì)，具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料，故D正確；E.B為乙醛、D為乙酸，乙醛和新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)而使溶液變澄清，現(xiàn)象不同，所以可以用新制的氫氧化銅溶液來鑒別有機(jī)物B和D，故E正確；故答案為：BC。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、明確有機(jī)物性質(zhì)的差異性是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。4．（2024春?臺(tái)州期中）某有機(jī)化合物A具有解熱鎮(zhèn)痛作用，可以用乙醚從柳樹皮中提取得到。根據(jù)以下信息回答：①稱取該化合物A晶體6.9g，完全燃燒后產(chǎn)生15.4gCO2和2.7gH2O②A的質(zhì)譜顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為138③向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，且1molA反應(yīng)最多消耗2molBr2；另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生④核磁共振氫譜顯示有6組峰，強(qiáng)度比為1：1：1：1：1：1則（1）用乙醚從柳樹皮中提取有機(jī)化合物A的操作名稱萃取（填分離提純方法）。（2）有機(jī)化合物A的分子式為C7H6O3；化合物A中官能團(tuán)的名稱羥基、羧基。（3）已知有機(jī)化合物A具有酸性，從結(jié)構(gòu)角度分析有機(jī)物A的酸性大于苯甲酸原因水楊酸（鄰羥基苯甲酸）能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的O﹣H鍵極性增加。（4）A在一定條件下能與甲醇反應(yīng)生成B，B能使FeCl3溶液顯紫色，寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O。（5）科學(xué)家用乙酸酐（CH3CO）2O對(duì)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到副作用小，解熱鎮(zhèn)痛效果更好的有機(jī)物C（C9H8O4）寫出有機(jī)物C與足量NaOH溶液反應(yīng)化學(xué)方程式：。【答案】（1）萃取；（2）C7H6O3；酚羥基、羧基；（3）水楊酸（鄰羥基苯甲酸）能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的O﹣H鍵極性增加；（4）+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O；（5）。【分析】①n（CO2）=15.4g44g/mol=0.35mol，根據(jù)碳原子守恒得n（C）＝n（CO2）＝0.35mol，n（H2O）=2.7g18g/mol=0.15mol，根據(jù)氫原子守恒得n（H）＝2n（H2O）＝2×0.15mol＝0.3mol，該有機(jī)物中n（O）=6.9g-0.35mol×12g/mol-0.3mol×1g/mol16g/mol=0.15mol，則C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為0.35mol：0.3mol：0.15mol＝7：6：3，所以其最簡式為C7H6O3，分子式為（C7H6O3）n，A的質(zhì)譜顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為138，n=138138=1，所以其分子式為C7H6O3；向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，說明含有酚羥基和酚羥基的鄰位或?qū)ξ缓袣湓樱?molA反應(yīng)最多消耗2molBr【解答】解：（1）A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚從柳樹皮中提取有機(jī)化合物A的操作名稱萃取，故答案為：萃取；（2）有機(jī)化合物A的分子式為C7H6O3；化合物A為，A中官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基，故答案為：C7H6O3；羥基、羧基；（3）已知有機(jī)化合物A具有酸性，有機(jī)物A的酸性大于苯甲酸原因是水楊酸（鄰羥基苯甲酸）能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的O﹣H鍵極性增加，故答案為：水楊酸（鄰羥基苯甲酸）能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的O﹣H鍵極性增加；（4）A在一定條件下能與甲醇反應(yīng)生成B，B能使FeCl3溶液顯紫色，即A和甲醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸甲酯，A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O；（5）科學(xué)家用乙酸酐（CH3CO）2O對(duì)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到副作用小，解熱鎮(zhèn)痛效果更好的有機(jī)物C（C9H8O4），A中酚羥基上的氫原子被CH3CO取代生成C，則有機(jī)物C與足量NaOH溶液反應(yīng)化學(xué)方程式：，故答案為：。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查閱讀、分析、判斷及計(jì)算能力，正確判斷A的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意（5）題中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能與NaOH溶液反應(yīng)。5．（2024春?溫州期中）以氣體A為原料的合成如圖所示：已知：C是生產(chǎn)塑料的合成樹脂，D的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。（1）寫出氣體A名稱乙炔（或電石氣）；①應(yīng)類型為加成（或還原）反應(yīng)。（2）寫出碳化鈣與水反應(yīng)制取氣體A的化學(xué)方程式CaC2+2H2O→Ca（OH）2+HC≡CH↑。（3）實(shí)驗(yàn)室用該反應(yīng)制取氣體A時(shí)，可用飽和食鹽水代替水，目的是減緩碳化鈣與水的反應(yīng)速率。（4）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：CH2＝CHCl。（5）寫出③反應(yīng)方程式：。（6）下列說法正確的是ADE。A．氣體A的高分子聚合物可用于制備導(dǎo)電高分子材料B．③反應(yīng)的三元取代說明了苯環(huán)活化了甲基C．可用間二甲苯是否存在不同結(jié)構(gòu)來證明苯環(huán)的特殊的大π鍵D．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和EE．萘（）不屬于苯的同系物，其六溴代物有10種【答案】（1）乙炔（或電石氣）；加成（或還原）；（2）CaC2+2H2O→Ca（OH）2+HC≡CH↑；（3）減緩碳化鈣與水的反應(yīng)速率；（4）CH2＝CHCl；（5）；（6）ADE。【分析】碳化鈣與水反應(yīng)生成氣體A為HC≡CH，D的產(chǎn)是為一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，則D為CH2＝CH2，乙炔與氫氣加成生成乙烯；C是生產(chǎn)塑料的合成樹脂，則乙炔與HCl反應(yīng)生成反應(yīng)生成B為CH2＝CHCl，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成C為；3分子乙炔加合生成苯，苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成TNT（）。【解答】解：（1）氣體A為HC≡CH，其名稱為乙炔或電石氣；反應(yīng)①是HC≡CH與氫氣反應(yīng)生成CH2＝CH2，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，故答案為：乙炔（或電石氣）；加成（或還原）；（2）碳化鈣與水反應(yīng)制取氣體乙炔的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca（OH）2+HC≡CH↑，故答案為：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+HC≡CH↑；（3）由于電石和水的反應(yīng)很劇烈，所以實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替水，目的減緩碳化鈣與水的反應(yīng)速率，故答案為：減緩碳化鈣與水的反應(yīng)速率；（4）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCl，故答案為：CH2＝CHCl；（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為，故答案為：；（6）A．乙炔的高分子聚合物為聚乙炔，可用于制備導(dǎo)電高分子料，故A正確；B．③反應(yīng)的三元取代說明了甲基活化了苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；C．無論是否存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，間二甲苯都不存在同分異構(gòu)體，不能用間二甲苯是否存在不同結(jié)構(gòu)來證明苯環(huán)的特殊的大π鍵，故C錯(cuò)誤；D．E是，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和E（苯），故D正確；E．苯的同系物含有1個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷基，則萘（）不屬于苯的同系物，其六溴代物數(shù)目與二溴代物數(shù)目相同，先取代q位置的H，另外溴原子有如圖所示7種位置：；然后再取代p位置H原子，另外溴原子有如圖所示3種位置：，因此，萘的二溴代物有10種，故E正確，故答案為：ADE。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系并正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2024春?杭州期中）某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還可用作催熟劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)：已知：D是高分子化合物。請(qǐng)回答下列問題：（1）物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式CH2BrCH2Br。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式CH3CH2Cl；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為CH2（3）下列說法正確的是D。A.反應(yīng)①和反應(yīng)⑤反應(yīng)類型相同B.物質(zhì)D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.反應(yīng)⑥可用于除去F氣體中混有的少量AD.物質(zhì)C可用作燃料，緩解化石燃料的危機(jī)【答案】（1）CH2BrCH2Br；（2）CH2＝CH2+H2O→170℃濃硫酸CH3CH2（3）BD。【分析】烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯；乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E：CH2BrCH2Br，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C乙醇，和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成G：CH3CH2Cl，和氫氣加成生成F乙烷，被酸性高錳酸鉀氧化為B二氧化碳?xì)怏w，在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D聚乙烯（已知：D是高分子化合物）；乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成G：CH3CH2Cl。【解答】解：（1）物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br，故答案為：CH2BrCH2Br；（2）反應(yīng)②為乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C乙醇，化學(xué)方程式CH2＝CH2+H2O→170℃濃硫酸CH3CH2故答案為：CH2＝CH2+H2O→170℃濃硫酸CH3CH2（3）A．反應(yīng)①為加成反應(yīng)、反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，故A錯(cuò)誤；B．物質(zhì)D為聚乙烯，不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．反應(yīng)⑥為乙烯被氧化為氣體二氧化碳，引入新雜質(zhì)，故不可以用于除去乙烷氣體中混有的少量乙烯，故C錯(cuò)誤；D．酒精具有可燃性，可用作燃料，緩解化石燃料的危機(jī)，故D正確；故答案為：BD。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)反應(yīng)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。7．（2024?浙江模擬）有機(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子。A、B可發(fā)生如圖所示的一系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化。已知：①CH3CH2Br+NaOH→△H2OCH3（2）H是E和G按物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成的有水果香味的有機(jī)化合物。回答下列問題：（1）化合物E所含官能團(tuán)的名稱為羧基。B→F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（2）H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3。（3）工業(yè)制取A、B主要采用的方法為c（填標(biāo)號(hào)）。a．煤的氣化b．石油的分餾c．石油的裂解（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2＝CHCH3→催化劑。（5）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：BrCH2CH2Br+2NaOH→△H2OHOCH（6）C有兩種同分異構(gòu)體，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：和CH3CH2OCH3。【答案】（1）羧基；加成反應(yīng)；（2）CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3；（3）c；（4）nCH2＝CHCH3→催化劑；（5）2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOH→△H2O（6）和CH3CH2OCH3。【分析】有機(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A的相對(duì)分子質(zhì)量為42，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以A是烯烴，用烯烴的通式CnH2n來計(jì)算12n+2n＝14n＝42，n＝3，則A是丙烯，分子式為C3H6；B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子，則B是乙烯；丙烯在催化劑的條件下與H2O反應(yīng)得到丙醇或2﹣丙醇，丙醇催化氧化得到丙醛，2﹣丙醇催化氧化得到2﹣丙酮，但是2﹣丙酮不能再繼續(xù)催化氧化，故確定C是丙醇；丙醇催化氧化得到丙醛，所以D是丙醛；那么丙醛在催化氧化得到的是丙酸，所以E是丙酸；B是乙烯，乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到F，所以F是1，2﹣二溴乙烷；根據(jù)已知說明可確定在后一步反應(yīng)中要把F中的2個(gè)Br要換成羥基，所以G是乙二醇；G與E易發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3，所以H是CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3。【解答】解：（1）化合物E是丙酸，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2COOH，其官能團(tuán)的名稱是羧基；B是乙烯，乙烯與Br2易發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故答案為：羧基；加成反應(yīng)；（2）丙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到H為CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3，故答案為：CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3；（3）丙烯與乙烯在工業(yè)上采用石油的裂解來獲取，故選c，故答案為：c；（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式nCH2＝CHCH3→催化劑，故答案為：nCH2＝CHCH3→催化劑；（5）丙醇催化氧化得到丙醛，反應(yīng)方程式為2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；F→G是1，2二溴乙烷得到乙二醇，其化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOH→△H2OHOCH故答案為：2CH3CH2CH2OH+O2→△Cu2CH3CH2CHO+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOH→△H2O（6）丙醇有2種同分異構(gòu)體為2﹣丙醇和甲乙醚，其結(jié)構(gòu)簡式分別是和CH3CH2OCH3，故答案為：和CH3CH2OCH3。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，涉及官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，充分利用反應(yīng)條件、目標(biāo)物結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析推斷，試題側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。8．（2023春?臺(tái)州期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，利用丙烯、乙烯等為原料進(jìn)行合成。該轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：已知：原子利用率是指期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比。請(qǐng)回答：（1）由乙烯生成C的反應(yīng)類型加成反應(yīng)，反應(yīng)物B中的含氧官能團(tuán)是羧基（填名稱）。（2）請(qǐng)寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2＝CHCOOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH2＝CHCOOCH2CH3+H2O（3）久置的丙烯酸乙酯自身發(fā)生聚合反應(yīng)，請(qǐng)寫出其聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（4）下列說法正確的是AB。A.相同條件下丙烯酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全B.反應(yīng)Ⅲ的原子利用率為100%C.1molC4H8與1mol丙烯酸乙酯完全燃燒，消耗的氧氣后者更多D.丙烯酸乙酯可與HCl氣體發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生一種有機(jī)產(chǎn)物【答案】（1）加成反應(yīng)；羧基；（2）CH2＝CHCOOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH2＝CHCOOCH2CH3+H2（3）；（4）AB。【分析】丙烯被催化氧化生成B，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH，B和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，則B為CH2＝CHCOOH，B和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯酸乙酯。【解答】解：（1）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則由乙烯生成C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，B為CH2＝CHCOOH，羧基能和Na反應(yīng)生成氫氣、能和碳酸氫鈉和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，所以反應(yīng)物B中的含氧官能團(tuán)是羧基，故答案為：加成反應(yīng)；羧基；（2）B為CH2＝CHCOOH、C為CH3CH2OH，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CHCOOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH2＝CHCOOCH2CH3+H2故答案為：CH2＝CHCOOH+CH3CH2OH?△濃硫酸CH2＝CHCOOCH2CH3+H2（3）久置的丙烯酸乙酯自身發(fā)生聚合反應(yīng)，其聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）A．丙烯酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解生成丙烯酸鈉和乙醇，不可逆，較在稀硫酸中更完全，故A正確；B．反應(yīng)Ⅲ為加成反應(yīng)，只有一種產(chǎn)物，所以原子利用率為100%，故B正確；C．丙烯酸乙酯的分子式為C5H8O2，可以改寫為C4H8?CO2，則1molC4H8與1mol丙烯酸乙酯完全燃燒，消耗的氧氣一樣多，故C錯(cuò)誤；D．丙烯酸乙酯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，所以可與HCl氣體發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生兩種有機(jī)產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；故答案為：AB。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，（4）C為解答易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。9．（2023春?臺(tái)州期中）有機(jī)物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有特殊香味。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。（1）如圖1所示，儀器a的名稱是蒸餾燒瓶，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的儀器y（填“儀器x”或“儀器y”）。步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。（2）利用元素分析儀測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。①M(fèi)實(shí)驗(yàn)式為C2H4O。②已知M的密度是同溫同壓下CO2密度的2倍，則M的分子式為C4H8O2。步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。（3）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH（OH）CH3。②M的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是C（填標(biāo)號(hào)）。a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．X射線衍射儀【答案】（1）蒸餾燒瓶；儀器y；（2）①C2H4O；②C4H8O2；（3）①CH3COCH（OH）CH3；②C。【分析】（1）如圖1所示，儀器a的名稱是蒸餾燒瓶，圖中虛線框內(nèi)儀器是用于冷凝蒸餾出來的物質(zhì)，應(yīng)選用右側(cè)的儀器y；（2）①M(fèi)中n（C）：n（H）：n（O）=54.5%12：9.1%1：1-54.5%-9.1%16%≈2②已知M的密度是同溫同壓下CO2密度的2倍，說明M的相對(duì)分子質(zhì)量為88，M的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O，設(shè)M的分子式為（C2H4O）n，n=8812×2+1×4+16×1（3）①用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3，說明含有4種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：3：1：3，含有2個(gè)甲基，根據(jù)圖3知，含有C＝O鍵、O—H鍵，C—H鍵；②M的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是元素分析儀。【解答】解：有機(jī)物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有特殊香味，說明含有酯基；（1）如圖1所示，儀器a的名稱是蒸餾燒瓶，圖中虛線框內(nèi)儀器是用于冷凝蒸餾出來的物質(zhì)，且能使蒸餾出的物質(zhì)順利流下，應(yīng)選用右側(cè)的儀器y，故答案為：蒸餾燒瓶；儀器y；（2）①M(fèi)中n（C）：n（H）：n（O）=54.5%12：9.1%1：1-54.5%-9.1%16%≈2：4：1，實(shí)驗(yàn)式為C故答案為：C2H4O；②已知M的密度是同溫同壓下CO2密度的2倍，說明M的相對(duì)分子質(zhì)量為88，M的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O，設(shè)M的分子式為（C2H4O）n，n=8812×2+1×4+16×1=2，分子式為C4H8故答案為：C4H8O2；（3）①用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3，說明含有4種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：3：1：3，含有2個(gè)甲基，根據(jù)圖3知，含有C＝O鍵、O—H鍵，C—H鍵，M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH（OH）CH3，故答案為：CH3COCH（OH）CH3；②M的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，其元素相同，所以該儀器是元素分析儀，故答案為：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用，明確有機(jī)物的推斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。10．（2023?浙江開學(xué)）某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物，E是一種油狀、有香味的物質(zhì)。如圖為部分有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：2CH3CHO+O2→△催化劑2CH3（1）有機(jī)物F的分子式為C2H4O，且只有一種等效氫，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，①～⑤反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有①②（填序號(hào)）。（2）丙烯（）在催化劑、加熱條件下與O2反應(yīng)可生成一種重要的化工原料丙烯酸（）。下列關(guān)于丙烯酸的說法正確的是bc（填選項(xiàng)字母）。a．與乙酸互為同系物b．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)c．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2d．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成（3）反應(yīng)③的方程式為2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O（4）已知：Diels﹣Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels﹣Alder反應(yīng)是。以1，3﹣丁二烯（）和丙烯酸（）為起始原料，利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。【答案】（1）；①②；（2）bc；（3）2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（4）。【分析】某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，則A為CH2＝CH2；B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物，E是一種油狀、有香味的物質(zhì)，則屬于酯類物質(zhì)，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3；丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH2＝CHCOOH；有機(jī)物F的分子式為C2H4O，且只有一種等效氫，F(xiàn)為。【解答】解：（1）通過以上分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，①～⑤反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有①②，③④屬于氧化反應(yīng)，⑤屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，故答案為：；①②；（2）a．丙烯酸與乙酸的結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不互為同系物，故a錯(cuò)誤；b．丙烯酸中碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故b正確；c．丙烯酸中—COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故c正確；d．丙烯酸一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故d錯(cuò)誤；故答案為：bc；（3）反應(yīng)③的方程式為2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2故答案為：2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（4）以1，3﹣丁二烯（）和丙烯酸（）為起始原料，利用Diels﹣Alder反應(yīng)合成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查閱讀、分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意信息的獲取和靈活運(yùn)用。11．（2024秋?銅山區(qū)期中）按要求完成下列問題：（1）有機(jī)物CH3CH＝C（CH3）CH（CH3）2的系統(tǒng)命名是3，4﹣二甲基﹣2﹣戊烯，該分子中最多有10個(gè)原子在同一平面上。（2）等質(zhì)量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分別和足量金屬鈉作用，放出氫氣量最多是CH2（OH）CH（OH）CH2OH（填寫結(jié)構(gòu)簡式）。（3）一定條件下，O2得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基(?①轉(zhuǎn)化為是氧化（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。②寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（4）食品添加劑必須嚴(yán)格按照國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定使用。防腐劑G的一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略）。①流程中A→B步驟的作用是保護(hù)酚羥基。②D→E發(fā)生的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。③鑒別E、G用的試劑是CD（填選項(xiàng)字母，下同），將E轉(zhuǎn)化為需要的劑可以是ABD。A.NaB.NaOHC.NaHCO3D.Na2CO3【答案】（1）3，4﹣二甲基﹣2﹣戊烯；10；（2）CH2（OH）CH（OH）CH2OH；（3）①氧化；②；（4）①保護(hù)酚羥基不被氧化；②取代反應(yīng)；③CD；ABD。【分析】（1）有機(jī)物CH3CH＝C（CH3）CH（CH3）2屬于烯烴，主鏈上含有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵位于2、3號(hào)碳原子之間，甲基位于3、4號(hào)碳原子上，該分子相當(dāng)于乙烯中的氫原子被甲基、—CH（CH3）2取代；（2）甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇含有的羥基數(shù)分別為1、1、2、3，羥基與Na反應(yīng)生成氫氣，即羥基中H原子轉(zhuǎn)化生成氫氣，相同條件下相同質(zhì)量時(shí)，羥基物質(zhì)的量越多，生成氫氣越多；（3）①轉(zhuǎn)化為失電子；②反應(yīng)物是苯甲醇和氧氣，生成物是苯甲醛和H2O2；（4）A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B中甲基被氧化生成羧基，則D為，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G。【解答】解：（1）有機(jī)物CH3CH＝C（CH3）CH（CH3）2屬于烯烴，主鏈上含有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵位于2、3號(hào)碳原子之間，甲基位于3、4號(hào)碳原子上，名稱為3，4﹣二甲基﹣2﹣戊烯，該分子相當(dāng)于乙烯中的氫原子被甲基、—CH（CH3）2取代，乙烯中所有原子共平面，則該分子中最多有10個(gè)原子在同一平面上，故答案為：3，4﹣二甲基﹣2﹣戊烯；10；（2）令醇的質(zhì)量為1g，則甲醇中羥基的物質(zhì)的量為132mol，乙醇中羥基的物質(zhì)的量為146mol，乙二醇中羥基的物質(zhì)的量為1g63g/mol×2=131mol，丙三醇中羥基的物質(zhì)的量為1g92g/mol×3=392故答案為：CH2（OH）CH（OH）CH2OH；（3）①轉(zhuǎn)化為失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：氧化；②反應(yīng)物是苯甲醇和氧氣，生成物是苯甲醛和H2O2，總反應(yīng)方程式為，故答案為：；（4）①流程中A→B步驟的作用是保護(hù)酚羥基，防止被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故答案為：保護(hù)酚羥基；②D→E發(fā)生的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；③鑒別E、G用的試劑是CD，碳酸鈉、碳酸氫鈉都能和E反應(yīng)生成CO2，G和碳酸鈉、碳酸氫鈉不反應(yīng)，酚羥基和羧基都能和Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，所以將E轉(zhuǎn)化為需要的劑可以是ABD，故答案為：CD；ABD。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意：酚羥基能和Na2CO3反應(yīng)生成—ONa，題目難度不大。12．（2024秋?鹽城月考）已知：①A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè)；②烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示為R1CH＝CHR2+R1'CH＝CHR2'→一定條件R1CH＝CHR1'+R2CH＝CHR2'（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2C＝C（CH3）2，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCH3。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物有3種。【答案】（1）（CH3）2C＝C（CH3）2；CH3CH＝CHCH3；（2）加成反應(yīng)；（3）3。【分析】A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè)，則A為（CH3）2C＝C（CH3）2、B為CH3CH＝CHCH3；A和B發(fā)生信息②的反應(yīng)生成（CH3）2C＝CHCH3，反應(yīng)②為加成反應(yīng)，反應(yīng)③為消去反應(yīng)，CH2＝C（CH3）CH＝CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成C為。【解答】解：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2C＝C（CH3）2，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCH3，故答案為：（CH3）2C＝C（CH3）2；CH3CH＝CHCH3；（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；（3）當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，可能是1，2﹣加成，可能是3，4﹣加成，可能是1，4﹣加成，所得有機(jī)產(chǎn)物有3種，故答案為：3。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度不大。13．（2024秋?鹽城月考）（1）聚偏二氯乙烯（）具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料。它是由CCl2＝CH2（寫結(jié)構(gòu)簡式）單體發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。（2）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為，在烴A中手性碳上標(biāo)上“*”：。（3）松節(jié)油脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，最多可有4種有機(jī)產(chǎn)物。（4）當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如下中標(biāo)有“*”的碳原子就是手性碳原子。若使F失去手性，下列方法可行的是C。A．一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)B．一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)（5）某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，且紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3。（6）已知：，如果要合成，所用的原料可以是AD。A．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔B．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔D．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丙炔【答案】（1）CCl2＝CH2；（2）；（3）4；（4）C；（5）CH3CH2OCH2CH3；（6）AD。【分析】（1）CCl2＝CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成；（2）連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；（3）松節(jié)油脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，上方的醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種碳碳雙鍵；下方的醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種碳碳雙鍵；（4）A．一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，該分子中帶“*”的碳原子仍然連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；B．一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該分子中帶“*”的碳原子仍然連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；C．一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)，醇羥基轉(zhuǎn)化為羰基；（5）某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，根據(jù)紅外光譜圖知，該分子中含對(duì)稱的—CH3、對(duì)稱的—CH2﹣、醚鍵，碳原子個(gè)數(shù)為74-1612=4???10，分子式為C4H10（6）如果要合成，所用的原料可以是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔或2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丙炔。【解答】解：（1）的單體是CCl2＝CH2，故答案