藥事管理與法規概覽演講人：日期：REPORTINGREPORTINGCATALOGUE目錄藥品管理法簡介藥品研制與注冊管理藥品生產與質量管理藥品經營與使用監管法律責任與處罰措施行業發展趨勢與挑戰01藥品管理法簡介REPORTING藥品管理法定義藥品管理法是專門規范藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的法律。藥品管理法背景為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康而制定的法律。藥品管理法定義與背景初次頒布時間1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。最近修訂時間2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，于2019年12月1日起施行。藥品管理法發展歷程確保藥品的質量、安全和有效性，防范假藥、劣藥的流通。保障公眾用藥安全鼓勵藥品研制和創新，保護藥品研制者的合法權益。促進醫藥產業發展明確藥品監管部門的職責，加強藥品研制、生產、經營、使用環節的監督管理。強化監督管理職責藥品管理法核心原則01020302藥品研制與注冊管理REPORTING藥品研制流程規范藥品研制立項基于市場需求和藥品研發策略，確定研發目標和計劃。實驗室研究進行藥物的合成工藝、質量控制、藥效學、藥理學和毒理學等研究。臨床前研究完成藥效學、藥代動力學、安全性評價等研究，為臨床試驗做準備。臨床試驗申請向國家藥品監管部門提交申請，獲得臨床試驗批件。藥品注冊分類及要求新藥注冊針對未在中國境內上市銷售的藥品，需進行完整的安全性、有效性研究。仿制藥注冊對已上市藥品進行生物等效性試驗，證明其質量和療效與原研藥品一致。進口藥品注冊境外生產的藥品需按照中國相關法規進行注冊，并提交相應的證明文件。特殊藥品注冊包括生物制品、中藥、輔料等，需符合特定的注冊要求。臨床試驗與上市審批流程進行人體試驗，驗證藥品的安全性、有效性。臨床試驗階段提交臨床試驗數據和其他資料，由國家藥品監管部門進行審查。對上市藥品進行不良反應監測和再評價，確保藥品安全有效。上市審批階段審查通過后，頒發藥品注冊證書，藥品方可上市銷售。藥品注冊證書頒發01020403上市后監測與再評價03藥品生產與質量管理REPORTING許可證變更與延續企業需按規定辦理許可證的變更和延續手續，確保生產活動持續符合法規要求。藥品生產許可證企業需取得《藥品生產許可證》方可從事藥品生產活動，確保生產條件和質量管理體系符合法規要求。許可證核發藥監部門依法對申請企業的條件進行審查，包括生產場地、設備、人員、管理制度等，確保企業具備生產能力和質量管理水平。藥品生產許可制度GMP是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GMP概述企業需建立質量管理體系，涵蓋生產、質量控制、物料管理、銷售管理等方面，確保藥品質量符合法規要求。GMP實施要求藥監部門對企業進行GMP認證和檢查，確保企業實施GMP的實際情況符合法規要求。GMP認證與檢查藥品生產質量管理規范（GMP）質量監督與抽檢機制抽檢結果公開藥監部門將抽檢結果向社會公開，加強社會監督，促進企業自律。抽檢機制藥監部門對市場上銷售的藥品進行抽檢，對抽檢不合格的藥品進行查處，保障公眾用藥安全。質量監督藥監部門對藥品生產、流通、使用環節進行監督檢查，確保藥品質量符合法規要求。04藥品經營與使用監管REPORTING藥品經營許可證的定義在中華人民共和國境內，取得營業執照等，從事藥品批發、零售等合法主體，經藥品監督管理部門審查批準后發給的藥品經營許可憑證。藥品經營許可證的頒發藥品經營許可證有效期為五年，分為正本和副本；藥品經營許可證樣式由國家藥品監督管理局統一制定；藥品經營許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。藥品經營許可證的獲取根據《藥品經營和使用質量監督管理辦法》規定，從事藥品批發或者零售活動的，應當經藥品監督管理部門批準，依法取得藥品經營許可證，嚴格遵守法律、法規、規章、標準和規范。藥品經營許可證制度特殊情況下的藥品經營許可證藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品，也可以委托藥品經營企業銷售；但是，藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應當取得藥品經營許可證。2024年，寶山區市場監管局發出全市首張“告知承諾制”藥品經營許可證。藥品經營許可證制度特殊藥品管理對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，實行特殊的管理制度和措施，確保其使用安全。藥品分類管理根據藥品的安全性、有效性等因素，對藥品進行分類管理，確?；颊哂盟幇踩?。處方審核要求藥品經營企業應當按照國家有關規定，對醫師開具的處方進行審核，確保藥品的合法性和用藥的合理性。藥品分類管理及處方審核要求公眾教育通過各種渠道和方式，向公眾普及藥品知識，提高公眾的合理用藥意識和自我保護能力。醫藥專業人員培訓對醫藥專業人員進行藥品知識、合理用藥等方面的培訓，提高他們的專業素養和用藥指導能力。藥物警戒與風險監測加強藥品不良反應監測和報告工作，及時發現和處理藥品安全問題，保障患者用藥安全。合理用藥宣傳與教育05法律責任與處罰措施REPORTING違反藥品管理法的行為類型研制、生產、經營假藥、劣藥01包括但不限于偽造藥品批準文號、生產批號、有效期等，或者生產、經營無批準文號的藥品。未經許可從事藥品生產、經營活動02包括未取得《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》從事藥品生產、經營等。藥品質量不符合標準03包括藥品成分含量不符合國家藥品標準、藥品被污染、藥品過期等。違反藥品價格管理規定04包括哄抬藥品價格、價格欺詐等。警告對于輕微違法行為，監管部門可以給予警告處罰，以促使其及時糾正。罰款對于違法行為較為嚴重的，監管部門可以處以罰款，罰款數額根據違法情節和危害程度決定。吊銷許可證對于嚴重違法行為，監管部門可以吊銷其《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》。沒收違法所得和非法財物對于違法所得的藥品和非法財物，監管部門將予以沒收。行政處罰種類及適用情形非法制售藥品罪對于非法制售假藥、劣藥的行為，情節嚴重構成犯罪的，將依法追究刑事責任。危害藥品安全罪對于違反藥品管理規定，嚴重危害藥品安全的行為，也將依法追究刑事責任。妨害公務罪對于妨害藥品監管部門工作人員依法執行公務的行為，同樣將依法追究刑事責任。刑事責任追究機制06行業發展趨勢與挑戰REPORTING國內外藥事管理政策對比藥品審批政策國內藥品審批流程相對嚴格，新藥上市需經過多輪臨床試驗和審批。而國外藥品審批政策則相對靈活，藥品上市速度較快。藥品價格監管醫療保障制度國內政府對藥品價格實行較為嚴格的監管，以控制藥費負擔。而國外藥品價格由市場供求關系決定，政府較少直接干預。國內醫療保障制度逐步完善，但覆蓋面和保障程度有限。而國外醫療保障制度相對成熟，覆蓋面廣，保障程度高。新興技術對傳統監管模式影響藥品信息化大數據、云計算等技術的應用，使得藥品信息更加透明，便于公眾查詢和監管。同時也為藥品研發、生產、流通等環節提供了新的技術手段。藥品智能化人工智能、物聯網等技術的應用，使得藥品的儲存、運輸、使用等過程更加智能化，提高了藥品的安全性和有效性。藥品監管創新新興技術推動了藥品監管模式的創新，如藥品追溯體系、在線監測系統等，提高了監管效率和水平。未來藥事管理改革方向預測深化審批制度改革進一步簡化藥品審批流程，提高審