2025年腦部掃描儀造影劑過敏休克處置方案?本合同共二部分組成，僅供學習使用，第一部分如下：第一條定義條款1.2過敏休克指因使用造影劑引發的嚴重過敏反應，具體表現為______。1.3處置方案指根據本協議約定的醫療急救措施及責任劃分機制。第二條合同主體2.1甲方：______（全稱），注冊地址為______，法定代表人為______。2.2乙方：______（全稱），注冊地址為______，法定代表人為______。第三條服務內容3.1甲方負責提供符合______標準的造影劑，并確保每批次產品附帶______檢測報告。3.2乙方負責在使用造影劑前對患者進行______項過敏史篩查，篩查表格格式見附件一。3.3雙方共同制定過敏休克應急預案，具體包括______分鐘內啟動急救流程、______類急救藥品配置標準。第四條權利義務4.1甲方需在造影劑外包裝顯著位置標注______警示標識，字體規格不小于______。4.2乙方需確保急救團隊包含______名持有______資質認證的醫師，并于每年______月完成急救演練。4.3雙方應于每季度______日前聯合提交過敏反應統計數據至______衛生監管部門。第五條醫療責任劃分5.1因造影劑質量缺陷導致的過敏休克，由甲方承擔______%賠償責任。5.2因未執行過敏篩查或急救延誤導致的損害，由乙方承擔______%賠償責任。5.3混合過錯情形下，雙方按______比例分擔責任，最高賠償限額為______元。第六條急救設備配置6.1乙方須在造影劑使用區域______米范圍內配置______臺自動體外除顫器（AED）。6.2急救藥品清單需包含______（通用名）、______（通用名），有效期監控周期為______天。第七條培訓義務7.1甲方每年為乙方提供______學時的造影劑安全使用培訓，培訓內容需經______機構認證。7.2乙方新入職醫護人員須在______個工作日內完成急救流程考核，考核記錄保存期限不少于______年。第八條事故報告流程8.1發生過敏休克后，乙方須在______小時內向甲方提交書面報告，報告模板見附件二。8.2重大事故（定義為______）需在______小時內同步通報______醫療事故鑒定委員會。第九條產品追溯機制9.1甲方應建立造影劑全流程追溯系統，確保單支產品可通過______編碼查詢生產批次及流通記錄。9.2乙方須保存已使用造影劑的空容器至少______日，保存溫度為______℃至______℃。第十條保險條款10.1甲方需投保產品責任險，單次事故保額不低于______元，保險憑證需于______日前提交乙方備案。10.2乙方需為醫護人員投保醫療責任險，年保額不得低于______元。第十一條協議變更11.1任何條款修改需經雙方法定代表人或授權代表簽署______書面的補充協議。11.2補充協議與原協議沖突時，以______為準。第十二條合同終止12.1發生______情形時，守約方有權單方解除合同。12.2合同終止后______日內，乙方應歸還甲方提供的______專用設備。第十三條知識產權13.1本處置方案衍生的______技術成果歸屬______方所有。13.2未經書面許可，任何一方不得將合作中獲取的______臨床數據用于______用途。第十四條不可抗力14.1因______等不可抗力導致義務無法履行時，受影響方需在______日內提交有效證明。14.2不可抗力持續超過______日的，雙方可協商終止合同。第十五條爭議解決15.1爭議應優先通過______仲裁委員會仲裁解決，仲裁地為______。15.2仲裁未果的，可向______人民法院提起訴訟。第十六條保密義務16.1保密信息范圍包括______、______及______。16.2保密期限自合同生效日起算______年，軍工、航天類技術保密期為______年。第十七條法律適用17.1本協議適用______（國家/地區）法律。17.2合同解釋需符合______（標準文件名稱）的技術規范。第十八條附件效力18.1附件一《過敏篩查表》、附件二《事故報告模板》為本合同不可分割部分。18.2附件內容修訂需經雙方______部門聯合蓋章確認。第十九條通知送達19.1正式通知需發送至甲方______（部門名稱）、乙方______（部門名稱）。19.2電子通知與紙質通知具有同等效力，發送至甲方______郵箱、乙方______郵箱。第二十條合同生效20.1本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋______公章后生效。20.2正本一式______份，雙方各執______份，______機構備案______份。第二十一條其他約定21.1未盡事宜由雙方另行簽訂______補充協議。21.2本合同項下所有文件的語言版本以______文本為準。第二部分：第三方介入后的修正第二十二條第三方定義與分類（1）獨立醫療技術顧問機構：指具有______資質的專業機構，負責______；（2）監管認證機構：指經______行政主管部門批準設立的機構，承擔______職能；（3）獨立檢測實驗室：指通過______認證的檢測單位，負責______；（4）醫療糾紛調解委員會：指依據______法規設立的第三方調解組織。22.2第三方介入需經甲乙雙方共同書面確認，確認文件應載明______、______及______核心條款。第二十三條第三方介入條件（1）對過敏休克原因存在爭議且______日內未能達成共識；（2）需專業技術機構對______進行鑒定；（3）衛生監管部門強制要求第三方介入。23.2第三方選擇應遵循______原則，優先從______名錄庫中選取，選定后______日內簽署三方補充協議。第二十四條第三方責任范圍24.1技術顧問類第三方責任：（1）須在______工作日內出具______技術評估報告，報告需加蓋______公章；（2）對因技術結論錯誤導致的損失承擔______%連帶責任；（3）不得與甲乙任一方存在______利益關聯。24.2檢測類第三方責任：（1）檢測結果須符合______國家標準，偏差率不得超過______%；（2）樣本保存期限不得少于______年，保存條件為______；（3）檢測過程需允許甲乙雙方代表______監督。第二十五條第三方權利與義務25.1第三方有權要求：（1）獲取與介入事項相關的______原始數據、______醫療記錄；（2）按______標準收取服務費用，費用支付方為______；（3）要求甲乙雙方提供______必要工作條件。25.2第三方應履行：（1）在______工作日內完成委托事項；（2）對知悉的______商業秘密承擔永久保密義務；（3）定期向甲乙雙方提交______階段工作報告。第二十六條責任劃分機制26.1因第三方故意或重大過失導致的責任：（1）第三方獨立承擔______%直接損失；（2）甲乙雙方可向第三方追償已支付的______賠償金；（3）追償時效自損失確定日起算______年。26.2多方混合責任情形：（1）按______司法鑒定意見書確定責任比例；（2）單一責任方賠償能力不足時，其他方承擔______%補充責任。第二十七條第三方介入程序27.1啟動程序：（1）提議方需提交______書面申請，列明______事由；（2）另一方應在______工作日內回復，逾期視為默認同意；（3）雙方共同簽署______第三方委托書。27.2終止程序：（1）第三方嚴重違反______執業規范時，甲乙雙方可聯合發出______終止函；（2）終止后______日內完成工作交接，交接清單需經______方確認。第二十八條費用與支付28.1費用承擔原則：（1）因甲方原因引入第三方產生的費用，由甲方承擔______%；（2）因乙方原因產生的費用，由乙方承擔______%；（3）共同委托產生的費用按______比例分擔。28.2支付方式：（1）預付款不得超過合同總額的______%；（2）尾款支付需以______驗收合格報告為前提；（3）爭議費用暫由______方墊付，最終責任確定后______日內結清。第二十九條文件效力（1）未加蓋______備案專用章；（2）依據的數據存在______明顯篡改痕跡；（3）違反______法定程序取得。29.2文件爭議處理：（1）可申請______復檢機構重新鑒定；（2）復檢費用由______過錯方承擔；（3）復檢結論為最終依據。第三十條保密條款擴展30.1第三方須與甲乙雙方另行簽署______保密協議，保密范圍增加：（1）______患者身份識別信息；（2）______生產工藝參數；（3）______內部處置流程。30.2泄密責任：（2）情節嚴重構成刑事犯罪的，移交______機關處理。第三十一條知識產權特別約定31.1第三方在服務過程中產生的______專利、______著作權歸屬：（1）委托開發成果歸______方所有；（2）非委托開發成果歸______方所有，但需授予______方無償使用權；（3）共同開發成果按______比例共有。31.2使用限制：（1）未經三方共同書面許可，不得將______技術方案用于______用途；（2）學術論文發表需隱去______關鍵參數。第三十二條爭議解決擴展32.1涉及第三方的爭議優先適用______調解規則；（1）技術爭議提交______專家委員會裁決；（2）法律爭議提交______仲裁委員會仲裁；（3）仲裁地變更為______。第三十三條合同修改要求33.1涉及第三方權利義務的條款修改，須經______方共同簽署補充協議；33.2補充協議需經第三方______授權代表簽字確認。第三十四條通知送達擴展34.1向第三方送達的地址為______；34.2電子送達需同時抄送______監管平臺。第三十五條合同終止特別條款35.1第三方存在______情形時，甲乙雙方可立即終止合作；35.2終止后______日內，第三方應