河北保定市容城博奧學校2025屆高三第四次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

河北保定市容城博奧學校2025屆高三第四次模擬考試化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知:25℃時,Ka(HA)>Ka(HB)。該溫度下,用0.100mol/L鹽酸分別滴定濃度均為0.100mol/L的NaA溶液和NaB溶液,混合溶液的pH與所加鹽酸體積(V)的關系如右圖所示。下列說法正確的是A.滴定前NaA溶液與NaB溶液的體積相同B.25℃時,Ka(HA)的數量級為l0-11C.當pH均為6時,兩溶液中水的電離程度相同D.P點對應的兩溶液中c(A-)+c(HA)<c(B-)+c(HB)2、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發生電化腐蝕,有關說法正確的是()A.腐蝕時電子從碳轉移到鐵B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C.正極反應為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣D.鋼鐵在淡水中易發生析氫腐蝕3、下列所示的實驗方案正確,且能達到實驗目的的是()選項實驗目的實驗方案A比較鎂、鋁的金屬性強弱分別在MgCl2和AlCl3溶液中滴加氨水直至過量,觀察現象B比較Cl2、Br2的氧化性強弱將少量氯水滴入FeBr2溶液中,觀察現象C證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色D證明電離常數Ka:HSO3->HCO3-測得同濃度的Na2CO3溶液的pH大于Na2SO3溶液A.A B.B C.C D.D4、國際能源期刊報道了一種正在開發中的綠色環保“全氫電池”,有望減少廢舊電池產生污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.“全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能B.吸附層b發生的電極反應:H2–2e-+2OH-=2H2OC.Na+在裝置中從右側透過陽離子交換膜向左側移動D.“全氫電池”的總反應:2H2+O2=2H2O5、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1L0.1mol/L的NaHSO4溶液中所含的氧原子數目為0.4NAB.1mol-OH(羥基)與1molH3O+中所含的電子數均為10NAC.7.1gCl2與足量Fe充分反應,轉移的電子數為0.2NAD.80gCuO和Cu2S的混合物中,所含銅原子數為2NA6、實行垃圾分類,關系生活環境改善和節約使用資源。下列說法正確的是A.回收廚余垃圾用于提取食用油B.對廢油脂進行處理可獲取氨基酸C.回收舊報紙用于生產再生紙D.廢舊電池含重金屬須深度填埋7、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象。這主要體現了濃硫酸的()A.吸水性和酸性B.脫水性和吸水性C.強氧化性和吸水性D.難揮發性和酸性8、已知:CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O。其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯誤的是()A.N可以使溴水褪色B.N轉化為M的反應為取代反應C.M中所有碳原子可能共面D.N屬于酯的同分異構體有3種9、將NaHCO3和Na2O2的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250℃,充分反應后排出氣體.將反應后的固體溶入水無氣體放出,再逐滴加入鹽酸,產生氣體(標準狀況)與所加鹽酸體積之間的關系如圖所示.下列說法錯誤的是()A.HCl的濃度0.2mol/LB.反應后固體的成分為NaOH與Na2CO3C.密閉容器中排出氣體的成分為O2和H2OD.x的數值為6.0910、基于臨床研究,抗瘧疾藥物磷酸氯喹被證實在治療新冠肺炎過程中具有療效。4,7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一種中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法不正確的是A.屬于芳香族化合物 B.分子中所有原子在同一平面上C.分子式為C9H6NCl2 D.可發生取代、加成、氧化反應11、化學與生命健康密切相關,“84”消毒液(有效成分為NaClO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說法錯誤的是A.“84”消毒液為混合物B.“84”消毒液具有漂白性C.“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒D.“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用12、已知有關溴化氫的反應如下:反應I:反應Ⅱ:反應Ⅲ:下列說法正確的是A.實驗室可用濃與NaBr反應制HBr并用干燥B.反應Ⅰ中還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1C.HBr有強還原性,與溶液發生氧化還原反應D.HBr的酸性比HF強,可用氫溴酸在玻璃器皿表面作標記13、氫氧化鈰[Ce(OH)4]是一種重要的稀土氫氧化物。平板電視顯示屏生產過程中會產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2),某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.濾渣A中主要含有SiO2、CeO2B.過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒C.過程②中發生反應的離子方程式為CeO2+H2O2+3H+=Ce3++2H2O+O2↑D.過程④中消耗11.2LO2(已折合成標準狀況),轉移電子數為2×6.02×102314、對石油和煤的分析錯誤的是A.都是混合物 B.都含有機物C.石油裂化和煤干餾得到不同的產品 D.石油分餾和煤干餾原理相同15、下列關系圖中,A是一種正鹽,B是氣態氫化物,C是單質,F是強酸。當X無論是強酸還是強堿時都有如下轉化關系(其他反應產物及反應所需條件均已略去),當X是強堿時,過量的B跟Cl2反應除生成C外,另一產物是鹽酸鹽。下列說法中不正確的是()A.當X是強酸時,A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F可能是H2SO4B.當X是強堿時,A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F是HNO3C.B和Cl2的反應是氧化還原反應D.當X是強酸時,C在常溫下是氣態單質16、下列有關實驗的描述正確的是:A.要量取15.80mL溴水,須使用棕色的堿式滴定管B.用pH試紙檢測氣體的酸堿性時,需要預先潤濕C.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出碘D.中和熱測定時環形玻璃攪拌棒要不斷順時針攪拌,主要目的是為了充分反應17、下列有關實驗現象和解釋或結論都一定正確的是()選項實驗操作實驗現象解釋或結論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應的D將受熱分解產生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D18、2019年12月27日晚,長征五號運載火箭“胖五”在海南文昌航天發射場成功將實踐二十號衛星送入預定軌道。下列有關說法正確的是A.胖五”利用液氧和煤油為燃料,煤油為純凈物B.火箭燃料燃燒時將化學能轉化為熱能C.火箭箭體采用鋁合金是為了美觀耐用D.衛星計算機芯片使用高純度的二氧化硅19、海水綜合利用要符合可持續發展的原則,其聯合工業體系(部分)如圖所示,下列說法錯誤的是A.①中可采用蒸餾法 B.②中可通過電解法制金屬鎂C.③中提溴涉及到復分解反應 D.④的產品可生產鹽酸、漂白液等20、據報道科學家在宇宙中發現了分子。與屬于A.同位素 B.同系物 C.同分異構體 D.同素異形體21、化學品在抗擊新型冠狀病毒的戰役中發揮了重要作用。下列說法不正確的是()A.醫用防護口罩中熔噴布的生產原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C.用硝酸銨制備醫用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質D.75%的醫用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好22、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W最簡單的氫化物常溫下為氣體,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半徑最小的元素,W和Y的最外層電子數之和等于X的最外層電子數,X、Z同主族。下列有關判斷正確的是()A.常溫下,X、Z的單質與水反應均有弱酸生成B.W、X、Z的最簡單氫化物中,HZ的熱穩定性最強C.Y與Z的化合物YZ3是非電解質D.W的氫化物的沸點一定低于X的氫化物的沸點二、非選擇題(共84分)23、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A的結構簡式為___________,A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為______________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):_______________。24、(12分)A、B、C、D為原子序數依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構型:C、D為同周期元素,C核外電子總數是最外層層電子數的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答下列問題:(1)四種元素中電負性最大的是___________(填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為__________。(2)單質A有兩種同素異形體,其中沸點高的是____________(填分子式);A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為___________和___________。(3)C和D反應可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構型為____________,中心原子的雜化軌道類型為________________。(4)單質D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A,其化學方程式為______________。(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結構如圖所示,晶胞參數a=0.566nm,F的化學式為________;晶胞中A原子的配位數為____________;列式計算晶體F的密度(g?cm-3)__________。25、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化學中的重要試劑,在不同溫度下加熱分解產物不同。設計如圖實驗裝置(夾持裝置略去),在500℃時隔絕空氣加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全。確定分解產物的成分。(1)B裝置的作用是__________。(2)實驗中,觀察到C中無明顯現象,D中有白色沉淀生成,可確定產物中定有______氣體產生,寫出D中發生反應的離子方程式__________。若去掉C,是否能得出同樣結論并解釋其原因_____________。(3)A中固體完全分解后變為紅宗色粉末,某同學設計實驗驗證固體殘留物僅為Fe2O3.而不含FeO。請完成表內容。(試劑,僅然和用品自選)實驗步驟預期現象結論取少量A中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解:____________________固體殘留物僅為Fe2O3(4)E中收集到的氣體只有N2,其物質的量為xmol,固體殘留物剛體死目物Fe2O3的物質的量為ymol,D中沉淀物質的量為zmol,根據氧化還原反應的基本規律,x、y和z應滿足的關系為________。(5)結合上述實驗現象和相關數據的分析。寫出硫酸亞鐵銨在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式:_____________。26、(10分)制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3主要實驗流程如下:已知:①氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應;②N2H4·H2O有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。⑴從流程分析,本流程所用的主要有機原料為_______________(寫名稱)。⑵步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度為41℃,測得產物中除NaClO外還含有NaClO3,且兩者物質的量之比為5∶1,該反應的離子方程式為____________________。⑶實驗中,為使步驟Ⅰ中反應溫度不高于40℃,除減緩Cl2的通入速率外,還可采取的措施是_________________。⑷步驟Ⅱ合成N2H4·H2O(沸點約118℃)的裝置如圖。NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2](沸點196.6℃)水溶液在40℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110℃繼續反應。①使用冷凝管的目的是_________________。②滴液漏斗內的試劑是_______;將滴液漏斗內的液體放入三頸燒瓶內的操作是______________________________;③寫出流程中生成水合肼反應的化學方程式________________________________。⑸步驟Ⅳ制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖所示)。①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定停止通SO2的pH值為____(取近似整數值,下同);②用制得的NaHSO3溶液再制Na2SO3溶液的pH應控制在________。27、(12分)某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中。B中出現少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應干擾的操作是_____,關閉彈簧夾。②打開分液漏斗旋塞,A中發生反應的方程式是_____。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是_____。②根據上述實驗可得結論:該紅色固體為_____。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍色溶液。再加入BaCl2溶液,出現白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。①實驗i的目的_____。②根據上述實驗可得結論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學通過進一步實驗確認了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_____溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現紅色沉淀的原因是:_____;(用離子方程式表示)溶液呈現綠色的原因是:_____。(用化學方程式表示)28、(14分)配合物Fe(CO)5的熔點一20℃,沸點103℃。可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示。(1)基態Fe原子的價電子排布式是_____________________;Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。(2)CO分子中C、O原子都滿足8電子穩定結構,CO分子的結構式是________

,寫出與

CO互為等電子體的分子的電子式:___________________。(3)C、O、Fe的第一電離能由大到小的順序為_______________________。(4)關于Fe(CO)5,下列說法正確的是______。A.Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子B.Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵C.1

mol

Fe(CO)5含有10

mol配位鍵D.

Fe(CO)5==Fe+5CO反應中沒有新化學鍵生成(5)鐵的三種晶體的晶胞均為立方晶胞,三種晶體的晶胞如下圖所示。①上述三種晶體的晶胞中屬于面心晶胞的是______

(填“a”“δ””或“γ”)-

Fe。②a-Fe晶胞中鐵原子的配位數為_______________。③γ-Fe晶胞的邊長為a

pm,則γ-

Fe單質的密度為____g/cm3(NA表示阿伏伽德羅常數的值,列出計算式即可)。29、(10分)工業上用焦炭與石英在高溫下氮氣流中發生如下反應,3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)+Q(Q>0),可制得一種新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4),該材料熔點高,硬度大,廣泛應用于光伏、軸承、冶金、化工、能源、環保等行業。回答下列問題:(1)N2的電子式為____________,Si在元素周期表中的位置是_______________,氮化硅晶體屬于__________晶體。(2)該反應中,還原產物是______________。若測得反應生成22.4LCO氣體(標準狀況下),則轉移的電子的物質的量為_____________。(3)該反應的平衡常數表達式K=__________________;若其他條件不變,降低溫度,達到新的平衡時,K值____________(填“增大”、“減小”或“不變”,以下同)。CO的濃度_________,SiO2的質量______________。(4)已知在一定條件下的2L密閉容器中制備氮化硅,SiO2(純度98.5%,所含雜質不與參與反應)剩余質量和反應時間的關系如右圖所示。CO在0~10min的平均反應速率為_______。(5)現用四氯化硅、氮氣和氫氣在高溫下發生反應,可得較高純度的氮化硅。反應的化學方程式為______________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.由題中信息Ka(HA)>Ka(HB)可知,相同濃度下A-的水解程度小于B-的水解程度,滴定至P點,滴加等體積的鹽酸時兩溶液的pH相等,則滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積,故A錯誤;B.25℃時,由題圖可知,0.100mol·L-1NaA溶液的pH=11,則Ka(HA)=,故B錯誤;C.當pH均為6時,溶液中的OH-均由水電離產生且濃度相等,故兩溶液中水的電離程度相同,故C正確;D.滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積,根據物料守恒得:c(A-)+c(HA)>c(B-)+c(HB),故D錯誤。故選C。【點睛】滴定圖像的分析:(1)抓反應的“起始”點:判斷酸、堿的相對強弱;(2)抓反應“一半”點:判斷是哪種溶質的等量混合;(3)抓“恰好”反應點:判斷生成的溶質成分及溶液的酸堿性;(4)抓溶液的“中性”點:判斷溶液中溶質的成分及哪種物質過量或不足;(5)抓反應的“過量”點:判斷溶液中的溶質,判斷哪種物質過量。2、C【解析】

A.堿性條件下,鋼鐵發生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C.吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故C正確;D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C。【點睛】鋼鐵在酸性條件下發生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發生的是吸氧腐蝕。3、D【解析】

A.分別在MgCl2和AlCl3溶液中滴加氨水直至過量,均生成白色沉淀,無法比較鎂、鋁的金屬性強弱,故A錯誤;B.Fe2+的還原性大于Br-,將少量氯水滴入FeBr2溶液中,首先氧化Fe2+,則無法比較Cl2、Br2的氧化性強弱,故B錯誤;C.將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,體現SO2的還原性,不是漂白性,故C錯誤;D.測得同濃度的Na2CO3溶液的pH大于Na2SO3溶液,說明CO32-的水解能力大于SO32-,則電離能力HSO3->HCO3-,即電離常數Ka:HSO3->HCO3-,故D正確;故答案為D。4、A【解析】

由電子流向可知,左邊吸附層為負極,發生了氧化反應,電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,右邊吸附層為正極,發生了還原反應,電極反應是2H++2e-=H2,結合原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極解答該題。【詳解】A.根據圖知,左側和右側物質成分知,左側含有NaOH、右側含有高氯酸,所以全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能,故A正確;B.吸附層a為負極,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,吸附層b為正極,電極反應是2H++2e-=H2,故B錯誤;C.電池中陽離子向正極移動,所以Na+在裝置中從左側透過陽離子交換膜向右側移動,故C錯誤;D.負極電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應是2H++2e-=H2,電池的總反應為H++OH-=H2O,故D錯誤;故選A。5、C【解析】

A、NaHSO4溶液中水也含有氧原子,所以1L0.1mol/L的NaHSO4溶液中所含的氧原子數目大于0.4NA,故A錯誤;B、1個甲基含有9個電子,1mol羥基所含的電子數為9NA,B錯誤;C、Cl2與Fe反應,氯元素化合價由0變為-1,所以7.1gCl2與足量Fe充分反應,轉移的電子數為0.2NA,故C正確;D、80gCuO含的銅原子的物質的量是,80gCu2S含的銅原子的物質的量是,根據極值法,80gCuO和Cu2S的混合物中所含銅原子數為1NA,故D錯誤。6、C【解析】

A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯誤;B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質量守恒,故B錯誤;C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對廢舊纖維的回收利用,可節約資源,故C正確;D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會使重金屬離子進入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯誤;答案選C。【點睛】多從環保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續發展。7、A【解析】

鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發生脫水;濃硫酸具有強氧化性,可使鐵發生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發生反應,從而可使鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象,與難揮發性無關,故選A。8、D【解析】

由CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O,其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOH。【詳解】A.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,故A正確;B.N+CH3OHM+H2O為酯化反應,屬于取代反應,故B正確;C.M中碳碳雙鍵、羰基均為平面結構,且直接相連,3個原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構體含?COOC?,可能為CH3CH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH、CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構體大于3種,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題把握M的結構簡式及N與甲醇的酯化反應推斷N的結構為解答的關鍵,注意有機物官能團所具有的性質。9、D【解析】

A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應,而n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,NaHCO3~~~HCl1mol1mol0.02mol0.02mol所以c(HCl)=0.02mol/(275?175)×10?3L=0.2mol/L,A正確;B、由圖像可知,因為175>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2CO3,B正確;C、由方程式可知:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水,再根據2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知密閉容器中排出氣體的成分O2,H2O,C正確;D、根據碳原子守恒可知,n(NaHCO3)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時溶質是單一的氯化鈉,根據鈉守恒可知n(Na2O2)=0.2mol/L×0.275L?0.02mol/L=0.0175mol,固體的質量為:0.02×84+0.0175×78=3.045g,故x=3.045g,D錯誤;答案選D。【點晴】解答時注意掌握過氧化鈉、碳酸氫鈉的性質及根據化學方程式進行的簡單計算方法,本題中分析、理解圖像信息是解題關鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的先后順序是解答的難點和易錯點,一定量的Na2O2與一定量的CO2和H2O(g)的混合物的反應,可看做Na2O2先與CO2反應,待CO2反應完全后,Na2O2再與H2O(g)發生反應。10、C【解析】

A.由4,7-二氯喹啉的結構簡式可知,該分子含有苯環,屬于芳香族化合物,A選項正確;B.根據苯環、碳碳雙鍵中所有原子共平面分析可知,該分子中所有原子在同一平面上,B選項正確;C.由結構簡式可知,分子式為C9H5NCl2,C選項錯誤;D.該分子中苯環能夠發生取代、加成反應,碳碳雙鍵能夠發生加成反應、氧化反應,D選項正確;答案選C。11、D【解析】

A.“84”消毒液的主要成分為NaClO、NaCl,為混合物,A正確;B.“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;C.“84”消毒液中的NaClO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;D.若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會發生反應ClO-+Cl-+2H+==Cl2↑+H2O,D錯誤;故選D。12、B【解析】

A.HBr會與發生反應,故HBr不能用干燥,A錯誤;B.反應Ⅰ中還原劑為HBr,還原產物為水,還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1,B正確;C.HBr與溶液會發生復分解反應生成AgBr沉淀,C錯誤;D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;故答案選B。13、C【解析】

該反應過程為:①CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2;②加入稀硫酸和H2O2,CeO2轉化為Ce3+,濾渣為SiO2;③加入堿后Ce3+轉化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3氧化為+4,得到產品。【詳解】A.CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2,故A正確;B.結合過濾操作要點,實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故B正確;C.稀硫酸、H2O2,CeO2三者反應生成轉化為Ce2(SO4)3、O2和H2O,反應的離子方程式為:6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2↑+4H2O,故C錯誤;D.過程④中消耗11.2LO2的物質的量為0.5mol,轉移電子數為0.5mol×NA=2×6.02×1023,故D正確;故答案為C。14、D【解析】

A.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氫兩種元素,都屬于復雜的混合物,故A正確;B.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氫兩種元素,都屬于復雜的混合物,其中都含有有機物,故B正確;C.石油裂化是將碳原子數多的烷烴斷裂成碳原子數少的烴,由于烷烴的斷裂,會得到烷烴和烯烴,所以裂化后得到的產物中含有烯烴;煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,獲得產品有煤爐氣、煤焦油、焦炭;產物不同,故C正確;D.石油裂化是將碳原子數多的烷烴斷裂成碳原子數少的烴,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,原理不同,故D錯誤;題目要求選擇錯誤的,故選D。【點睛】石油分餾就是將石油中不同沸點的物質依次分離,出來的叫做餾分,主要是飽和烴。石油裂化就是在一定的條件下,將相對分子質量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質量較小、沸點較低的烴的過程,是不飽和烴。15、D【解析】

根據圖中的轉化關系可知,A一定是弱酸的銨鹽,當X是強酸時,A、B、C、D、E、F分別是:Na2S、H2S、S、SO2、SO3、H2SO4;當X是強堿時,A、B、C、D、E、F分別是:NH4Cl、NH3、N2、NO、NO2、HNO3。【詳解】A.由上述分析可知,當X是強酸時,F是H2SO4,故A正確;B.由上述分析可知,當X是強堿時,F是HNO3,故B正確;C.無論B是H2S還是NH3,B和Cl2的反應一定是氧化還原反應,故C正確;D.當X是強酸時,C是硫,在常溫下是固態單質,故D錯誤;答案選D。16、B【解析】

A.溴水可氧化橡膠,應選酸式滴定管,故A錯誤;B.氣體溶于水后才能顯示一定的酸堿性,因此,用pH試紙檢測氣體的酸堿性時,需要預先潤濕,故B正確;C.溴與KI反應生成的碘易溶于溴苯,汽油與溴苯互溶,無法萃取,應選NaOH溶液充分洗滌、分液,故C錯誤;D.環形玻璃攪拌棒應該上下移動,進行攪拌,溫度計插在玻璃環中間,無法旋轉攪拌棒,故D錯誤;答案選B。17、C【解析】

A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現象,A項錯誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項錯誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動,根據勒夏特列原理可知正反應放熱,C項正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會消失,D項錯誤;答案選C。【點睛】注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應產生的也可以使澄清石灰水產生白色沉淀。18、B【解析】

A.煤油為多種烷烴和環烷烴的混合物,故A錯誤;

B.火箭中燃料的燃燒是將化學能轉化為熱能,再轉化為機械能,故B正確;

C.鋁合金的密度較小,硬度較大,火箭箭體采用鋁合金的主要目的是減輕火箭的質量,故C錯誤;

D.衛星計算機芯片使用高純度的硅,不是二氧化硅,故D錯誤。

故選:B。19、C【解析】

A.利用蒸餾原理可從海水中提取淡水,故不選A;B.從海水中得到氯化鎂后,鎂為活潑金屬,則可以電解熔融狀態的氯化鎂生成氯氣和金屬鎂,故不選B;C.將苦鹵濃縮通入過量氯氣進行氧化,靜置溴沉在底部,繼而通入空氣和水蒸氣,將溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和吸收劑二氧化硫發生作用轉化成氫溴酸以達到富集溴,然后再用氯氣將其氧化得到溴,反應過程中不涉及復分解反應,故選C;D.從海水中得到氯化鈉后,電解氯化鈉溶液,得氫氧化鈉和氫氣和氯氣,利用制得的氯氣可以生產鹽酸和漂白液,故不選D;答案:C20、D【解析】

A.同種元素的不同種原子互為同位素,故A錯誤;B.結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互稱為同系物,故B錯誤;C.分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體,故C錯誤;D.與都是由氫元素形成的不同單質,互為同素異形體,故D項正確。故選D。【點睛】準確掌握“四同”的概念及它們描述的對象,是解決此題的關鍵。21、D【解析】

A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發生加聚反應得到的,A項正確;B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項正確;C.硝酸銨溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項正確;D.醫用酒精是體積分數為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項錯誤;答案選D。【點睛】注意醫用酒精的75%的是體積分數,而化學中一般用得較多的是質量分數,例如98%的濃硫酸中的98%就是質量分數。22、A【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W最簡單的氫化物是可燃冰的有效成分,即為CH4,則W為C元素;X是同周期中原子半徑最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序數依次增大,則X為F元素;W和Y的原子核外最外層電子數之和等于X的最外層電子數,則Y為Al元素;X、Z同主族,則Z為Cl元素,據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知,W為C元素、X為F元素、Y為Al元素、Z為Cl元素。A.常溫下,X、Z的單質與水的反應分別是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正確;B.F的非金屬性最強,則HF最穩定,故B錯誤;C.Y與Z的化合物YZ3為AlCl3,氯化鋁溶于水能夠導電,屬于電解質,故C錯誤;D.W的氫化物為烴,其中很多為固體,沸點不一定低于HF的沸點,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意碳的氫化物是一類物質——烴,隨著碳原子數目的增多,烴的熔沸點升高,在烴中有氣態、液態的烴,還有固態的烴。二、非選擇題(共84分)23、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+O2+2H2O或【解析】

芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A的不飽和度==4,則側鏈沒有不飽和鍵,A轉化得到的B能發生信息②中的反應,說明B中含有碳碳雙鍵,應是A發生醇的消去反應生成B,而A中苯環只有一個側鏈且支鏈上有兩種不同環境的氫原子,故A為,則B為,D為,C為,C發生信息③的反應生成K,故K為;由F的分子式可知,D發生水解反應生成E為,E發生氧化反應生成F為,F發生銀鏡反應然后酸化得到H為,H發生縮聚反應生成I為。【詳解】(1)根據分析可知A為;A生成B的反應類型為消去反應;D生成E發生鹵代烴的水解反應,反應條件為:NaOH

水溶液、加熱;(2)根據分析可知H為,H中官能團為羥基、羧基;(3)根據分析可知I結構簡式為;(4)E為,E發生氧化反應生成F為,反應方程式為+O2+2H2O;(5)F()的同分異構體符合下列條件:

①能發生水解反應和銀鏡反應,說明含有HCOO-;

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基,說明含有苯環且只有一個甲基;

③具有5組核磁共振氫譜峰,有5種氫原子,

則符合條件的結構簡式為:或;(6)(CH3)3COH發生消去反應生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發生信息②的反應生成,和反應生成;合成路線流程圖為:。24、Ols22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3)O3分子晶體離子晶體三角錐形sp32Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)Na2O82.27g/cm3【解析】

A、B、C、D為原子序數依次增大的四種元索,C核外電子總數是最外層電子數的3倍,則C為P元素,C、D為同周期元索,D元素最外層有一個未成對電子,則D為Cl元素,A2-和B+具有相同的電子構型,則A為O、B為Na元素;通過以上分析,A、B、C、D分別是O、Na、P、Cl元素。【詳解】(1)元素的非金屬性越強,其電負性越大,這幾種元素非金屬性最強的是O元素,則電負性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15個電子,根據構造原理書寫P原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3);故答案為:O;ls22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3);(2)單質A為氧氣,氧氣的同素異形體是臭氧,二者都是分子晶體,分子晶體熔沸點與范德華力成正比,范德華力與相對分子質量成正比,臭氧的相對分子質量大于氧氣,則范德華力:臭氧>氧氣,所以熔沸點較高的是O3;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為水是分子晶體和NaH為離子晶體。故答案為:O3;分子晶體;離子晶體;(3)C和D反應可生成組成比為1:3的化合物PCl3,PCl3中P原子價層電子對個數=3+=4且含1個孤電子對,根據價層電子對互斥理論判斷該分子的立體構型為三角錐形、中心原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:三角錐形;sp3;(4)單質Cl2與濕潤的Na2CO3反應可制備Cl2O,其化學方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)。故答案為:2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl);(5)O和Na能夠形成化合物F,半徑大的為O元素離子、半徑小的為Na+,該晶胞中大球個數=8×+6×=4、小球個數為8,則大球、小球個數之比=4:8=1:2,則化學式為Na2O;觀察晶胞中面心的原子,與之相連的原子有8個,晶胞中O原子的配位數為8;該晶胞體積=a3nm3,晶胞密度==g·cm-3=2.27g·cm-3;故答案為:Na2O;2.27g·cm-3。【點睛】本題考查物質結構和性質,涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、微粒空間構型判斷、原子核外電子排布等知識點,側重考查基礎知識點的靈活運用、空間想像能力及計算能力,難點是晶胞計算,利用均攤法求出晶胞中原子的個數,結合密度公式含義計算。25、檢驗產物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+否,若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O【解析】(1)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]在500℃時隔絕空氣加熱分解,H、O結合有水生成,故B裝置的作用是檢驗產物中是否有水生成。(2)裝置C中BaC12溶液的作用是為了檢驗分解產物中是否有SO3氣體生成,若含有該氣體,會生成硫酸鋇白色沉淀,觀察到的觀象為溶液變渾濁,但該裝置中沒有明顯現象,可知產物中無有SO3氣體生成;裝置D中有白色沉淀,說明產物中有SO2氣體生成,通入過氧化氫發生氧化還原反應,生成硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,反應的離子方程式為:SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+,若去掉C,若有SO3也有白色沉淀生成,不能得出說明出有SO2而無SO3的結論。(3)根據Fe2+的還原性,可以用高錳酸鉀溶液檢驗,依據Fe3+與KSCN溶液后變紅可檢驗,方法為:取少量A中殘留物與試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解,將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液(或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案)并振蕩,若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅(或:加入K3Fe(CN)6溶液無現象,加入KSCN溶液后變紅,或其他合理答案),則殘留物僅為Fe2O3而不含FeO。(4)若產物中有氮氣生成,則失去電子的元素是Fe和N,得到電子的元素是S,[(NH4)2Fe(SO4)2]分解,E中生成xmolN2失去電子的物質的量是6xmol,生成ymolFe2O3失去電子的物質的量是2ymol,D中沉淀物質的量為zmol,即生成的二氧化硫的物質的量是zmol,則得電子的物質的量是2zmol,根據得失電子守恒,6x+2y=2z即3x+y=z;(5)結合上述實驗現象和相關數據的分析,完成硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O【點睛】該題為實驗探究題,主要考查物質的檢驗,如H2O,Fe2O3,FeO,SO2等,考查實驗設計,氧化還原的計算等知識,理解實驗目的和掌握基礎知識為關鍵,難度適中。26、尿素8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O冰水浴冷卻通過冷凝回流,減少水合肼的揮發,提高水合肼的產率NaClO堿性溶液打開滴液漏斗的活塞,旋轉旋塞使漏斗內的液體緩緩流下NaClO+CO(NH2)2+2NaOH=NaCl+N2H4·H2O+Na2CO3410【解析】

由實驗流程可知,氯氣和氫氧化鈉溶液的反應生成NaClO,為避免生成NaClO3,應控制溫度在40℃以下,生成的NaClO與尿素反應生成N2H4?H2O和Na2CO3,可用蒸餾的方法分離出N2H4?H2O,副產品Na2CO3溶液中通入二氧化硫,可制得Na2SO3,結合對應物質的性質以及題給信息分析解答。【詳解】⑴根據流程圖,本流程所用的主要有機原料為尿素,故答案為尿素;(2)若溫度為41℃,測得產物中除NaClO外還含有NaClO3,且兩者物質的量之比為5∶1,同時還生成NaCl,根據得失電子守恒,ClO-∶ClO3-∶Cl-物質的量之比為5∶1∶10,反應的離子方程式為8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O,故答案為8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O;⑶氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應,實驗中,為使步驟Ⅰ中反應溫度不高于40℃,除減緩Cl2的通入速率外,避免反應過于劇烈,放出大量的熱而導致溫度升高,還可以用冰水浴冷卻,故答案為冰水浴冷卻;(4)①為避免N2H4?H2O的揮發,使用冷凝管,起到冷凝回流,減少水合肼的揮發,提高水合肼的產率,故答案為通過冷凝回流,減少水合肼的揮發,提高水合肼的產率;②為了避免N2H4?H2O與NaClO劇烈反應生成N2,實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液;將滴液漏斗內的液體放入三頸燒瓶內的操作是打開滴液漏斗的活塞,旋轉旋塞使漏斗內的液體緩緩流下,故答案為NaClO堿性溶液;打開滴液漏斗的活塞,旋轉旋塞使漏斗內的液體緩緩流下;③根據流程圖,NaClO和CO(NH2)2在NaOH溶液中反應生成水合肼和碳酸鈉,反應的化學方程式為NaClO+CO(NH2)2+2NaOH=NaCl+N2H4·H2O+Na2CO3,故答案為NaClO+CO(NH2)2+2NaOH=NaCl+N2H4·H2O+Na2CO3;(5)用Na2CO3制備無水Na2SO3,在Na2CO3溶液中通入過量的二氧化硫生成NaHSO3,然后在NaHSO3溶液中加入NaOH溶液可生成Na2SO3。①由圖像可知,溶液pH約為4時,可完全反應生成NaHSO3,此時可停止通入二氧化硫,故答案為4;②由圖像可知pH約為10時,可完全反應生成Na2SO3,故答案為10。27、打開彈簧夾,通入N2一段時間H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O將紅色物質轉化為氧化銅Cu排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性NaHSO3或KHSO3SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2【解析】

(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出;②裝置A中的反應是制備SO2的反應;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗中物質的質量計算紅色固體的平均摩爾質量,進而分析固體成分;(3)①根據B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質;(4)出現紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質。【詳解】(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出,操作為:打開彈簧夾,通入N2一段時間,關閉彈簧夾;②裝置A中的反應是制備SO2的反應,化學方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗可知n(CuO)==0.025mol,則紅色固體的平均摩爾質量為=64g/mol,故紅色固體為銅;(3)①B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuS

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