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文檔簡介

2025屆遼寧省錦州市聯合校高三六校第一次聯考化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在一恒溫體積可變的密閉容器中發生如下反應:A(g)+B(g)2C(g)△H<0。t1時刻達到平衡后,在t2時刻改變某一條件,其反應過程如圖。下列說法正確的是A.0~t2時,v(正)>v(逆)B.t2時刻改變的條件可能是加催化劑C.Ⅰ、Ⅱ兩過程達到反應限度時,A的體積分數Ⅰ=ⅡD.Ⅰ、Ⅱ兩過程達到反應限度時,平衡常數I<Ⅱ2、化學與生產、生活密切相關。下列有關物質的用途、性質都正確且有相關性的是()A.A B.B C.C D.D3、已知:乙醇、乙醛的沸點分別為78℃、20.8℃。某同學試圖利用下列實驗裝置來完成“乙醛的制備、收集和檢驗”一系列實驗,其中設計不合理的是A.提供乙醇蒸氣和氧氣B.乙醇的催化氧化C.收集產物D.檢驗乙醛4、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B.秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅5、一定條件下,在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列有關說法正確的是()A.這些離子中結合H+能力最強的是AB.A、B、C、D、E五種微粒中C最穩定C.C→B+D的反應,反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能D.B→A+D反應的熱化學方程式為3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)ΔH=+116kJ·mol-16、某學習小組在實驗室從海帶中提取碘,設計實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,它們主要是無機物B.氧化劑參加反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2OC.萃取過程所用有機溶劑可以是酒精或四氯化碳D.因I2易升華,I2的有機溶液難以通過蒸餾法徹底分離7、下列裝置中,不添加其他儀器無法檢查氣密性的是()A. B. C. D.8、碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結構簡式為。用環氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:。下列說法錯誤的是A.上述反應屬于加成反應B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C.碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH9、某課外活動小組的同學從采集器中獲得霧霾顆粒樣品,然后用蒸餾水溶解,得到可溶性成分的浸取液。在探究該浸取液成分的實驗中,下列根據實驗現象得出的結論錯誤的是A.取浸取液少許,滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,則可能含有Cl-B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,則可能含有NO3-C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,則一定含SO42-D.用潔凈的鉑絲棒蘸取浸取液,在酒精燈外焰上灼燒,焰色呈黃色,則一定含有Na+10、《唐本草》和《本草圖經》中記載:“絳礬,本來綠色,……正如瑁璃燒之赤色”“取此物(絳礬)置于鐵板上,聚炭,……吹令火熾,其礬即沸,流出,色赤如融金汁者是真也”。其中不涉及的物質是()A.FeSO4·7H2O B.S C.Fe2O3 D.H2SO411、下列實驗過程中,產生現象與對應的圖形相符合的是()A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中B.H2S氣體通入氯水中C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中D.CO2氣體通入澄清石灰水中12、乙基環己烷()的一溴代物共有幾種(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.5種D.6種13、下列“實驗現象”和“結論”都正確且有因果關系的是選項操作實驗現象結論A用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱融化后的液態鋁滴落下來金屬鋁的熔點低B用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應火焰呈黃色該溶液中含有鈉鹽C向盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層乙烯發生氧化反應D將20℃0.5mol·L-1Na2CO3溶液加熱到60℃,用pH傳感器測定pH溶液的pH逐漸減小Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果A.A B.B C.C D.D14、PbCl2是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業生產中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質)和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbCl2的工藝流程如圖所示。已知:i.PbCl2微溶于水ii.PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)ΔH>0下列說法不正確的是()A.浸取過程中MnO2與PbS發生反應的離子方程式為:8H++2Cl-+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2++SO42-+4H2OB.PbCl2微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會增大其溶解性C.調pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好D.沉降池中獲得PbCl2采取的措施有加水稀釋、降溫15、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:16、關于化合物2-苯基丙烯酸乙酯(),下列說法正確的是()A.不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可以與稀硫酸或NaOH溶液反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于飽和碳酸鈉溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化學品M和N的合成路線如圖所示:已知:i.ii.iiiN的結構簡式是:請回答下列問題:(1)A中含氧官能團名稱是______,C與E生成M的反應類型是______.(2)寫出下列物質的結構簡式:X:______Z:______E:______(3)C和甲醇反應的產物可以發生聚合反應.該聚合反應的產物是:______.(4)1molG一定條件下,最多能與______molH2發生反應(5)寫出一種符合下列要求G的同分異構體______①有碳碳叄鍵②能發生銀鏡反應③一氯取代物只有2種(6)1,3﹣丙二醇是重要的化工物質,請設計由乙醇合成它的流程圖______,合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.18、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A的結構簡式為___________,A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為______________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):_______________。19、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數式表示)。如果讀數時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。20、隨著科學的發展,可逐步合成很多重要的化工產品,如用作照相定影劑的硫代硫酸鈉(俗稱大蘇打),用于填充汽車安全氣囊的疊氮化鈉(NaN3),某化學興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體和NaN3。I.制備硫代硫酸鈉晶體。查閱資料:Na2S2O3易溶于水,向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3。實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置):(1)組裝好儀器后,接下來應該進行的實驗操作是_____,然后加入試劑。儀器a的名稱是_______;E中的試劑最好是__________.(填標號),作用是______________。A.澄清石灰水B.NaOH溶液C.飽和NaHSO3溶液(2)已知五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結束反應。過濾C中混合物,濾液經_________(填操作名稱)、過濾、洗滌、干燥,得到產品,過濾時用到的玻璃儀器有______________。Ⅱ.實驗室利用如圖裝置(省略夾持裝置)模擬工業級NaN3的制備。已知:2NaNH2+N2ONaN3+NaOH+NH3。(1)裝置B中盛放的藥品為__________(2)實驗中使用油浴而不用水浴的原因是__________________________。(3)氨氣與熔融的鈉反應生成NaNH2的化學方程式為_________________。(4)N2O可由NH4NO3(熔點為169.6oC)在240oC下分解制得,應選擇的氣體發生裝置是___________。21、甲醇的用途廣泛,摩托羅拉公司也開發出一種由甲醇、氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池,容量達氫鎳電池或鋰電池的10倍,可連續使用一個月才充一次電、請完成以下與甲醇有關的問題:(1)工業上有一種生產甲醇的反應為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);ΔH=-49kJ·mol-1。在溫度和容積相同的A、B兩個容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫恒容,經10秒鐘后達到平衡,達到平衡時的有關數據如下表:①從反應開始到達到平衡時,A中用CO2來表示的平均反應速率為___。②A中達到平衡時CO2的轉化率為___。③a=___。(2)某同學設計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL一定濃度NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:①寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應式___。②理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如圖所示(氣體體積已換算成標準狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應式___;在t2時所得溶液的pH約為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】試題分析:A、圖像分析判斷0~t2時,0~t1逆反應速率大于正反應速率,t1~t2正逆反應速率相同,A錯誤;B、在t2時刻若是加入催化劑,由于催化劑對正逆反應速率都有影響,圖像中逆反應速率和正反應速率同等程度增大,而現在逆反應速率先增大最后和原平衡相同,速率不變,最后反應達到平衡和原平衡相同,B錯誤;C、Ⅰ、Ⅱ兩過程達到反應限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態,A的體積分數Ⅰ=Ⅱ,C正確;D、Ⅰ、Ⅱ兩過程達到反應限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態,平衡常數不變,D錯誤,答案選C??键c:考查化學平衡的建立、圖像的分析2、C【解析】

A.液氨作制冷劑原理是液氨汽化大量吸熱,而非分解,故A錯誤;B.作凈水劑原理是鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,而非氧化性,故B錯誤;C.飄粉精作為消毒劑是因為ClO-和HClO都有強氧化性,故C正確;D.氧化鋁作為耐高溫材料是因為氧化鋁的熔點高,而非既能與強酸反應又能與強堿反應,故D錯誤;故答案選:C。3、D【解析】

A、乙醇易揮發,向熱的乙醇中通入空氣,可以向后續裝置中提供乙醇蒸氣和氧氣,選項A正確;B、在銅粉催化下,乙醇發生催化氧化生成乙醛,選項B正確;C、乙醛易揮發,應用冰水浴收集乙醛產物,選項C正確;D、產物中混有乙醇,乙醇也能還原酸性高錳酸鉀溶液,使其褪色,選項D錯誤。答案選D。4、C【解析】

A.戰國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。5、C【解析】

A.酸性越弱的酸,陰離子結合氫離子能力越強,次氯酸是最弱的酸,所以ClO-結合氫離子能力最強,即B結合氫離子能力最強,故A錯誤;B.A、B、C、D、E中A能量最低,所以最穩定,故B錯誤;C.C→B+D,根據轉移電子守恒得該反應方程式為2ClO2-=ClO3-+ClO-,反應熱=(64kJ/mol+60kJ/mol)-2×100kJ/mol=-76kJ/mol,則該反應為放熱,所以反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能,故C正確;D.根據轉移電子守恒得B→A+D的反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,反應熱=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,所以該熱化學反應方程式為3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-116kJ/mol,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為CD,要注意焓變與鍵能的關系,△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能。6、C【解析】

實驗室從海帶中提取碘:將海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,將海帶灰浸泡得到海帶灰懸濁液,然后采用過濾的方法將殘渣和溶液分離,得到含有碘化鉀的溶液,向水溶液中加入氧化劑,將I-氧化成I2,向含有碘單質的溶液中加入萃取劑萃取分液得到碘單質的有機溶液,據此分析解答?!驹斀狻緼.海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,有機物燃燒生成二氧化碳和水,過濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,主要是無機物,故A正確;B.氧化劑可以選用過氧化氫溶液,反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故B正確;C.萃取過程所用有機溶劑可以是四氯化碳或苯,不能選用酒精,因為酒精易溶于水,故C錯誤;D.因I2易升華,有機溶劑的沸點一般較低,因此I2的有機溶液通過蒸餾法難以徹底分離,故D正確;故選C。7、A【解析】A、因為分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強相等,所以無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;B、用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內氣體受熱膨脹,在燒杯內若有氣泡產生,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導管口會有氣泡產生,若氣密性不好則不會有氣泡產生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。點睛:裝置氣密性的檢驗是??嫉膶嶒烆},解題關鍵:通過氣體發生器與附設的液體構成封閉體系,依據改變體系內壓強時產生的現象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞。易錯選項A,分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強相等,無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,這個敘述正確,但不是題目的要求。8、C【解析】

A選項,根據分析兩種物質變為一種物質,則上述反應屬于加成反應,故A正確;B選項,碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個碳原子上,另一種是兩個碳原子上各一個氯原子,故B正確;C選項,碳酸亞乙酯有亞甲基的結構,類似于甲烷的空間結構,不可能所有原子共平面,故C錯誤;D選項,1mol碳酸亞乙酯相當于有2mol酯基,因此最多可消耗2molNaOH發生反應,生成乙二醇和碳酸鈉,故D正確。綜上所述,答案為C。9、C【解析】

A.滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,則可能含有Cl-、SO42-等,A正確;B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,紅棕色氣體應該是NO2,說明溶液中可能含有NO3-,B正確;C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,原浸取液中可能含SO32-、SO42-等,不一定含SO42-,C錯誤;D.焰色反應呈黃色,則浸取液中一定含有Na+,D正確;答案選C。10、B【解析】

由信息可知,綠礬為硫酸亞鐵的結晶水合物,即FeSO4·7H2O,加熱發生氧化還原反應,Fe元素的化合價升高,S元素的化合價降低,Fe的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質可能是Fe2O3,故生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫和水蒸氣,三氧化硫與水結合可生成硫酸,不涉及的物質是S,答案選B。【點睛】硫為淡黃色固體,在題目中并未涉及,做本題時要關注各物質的物理性質。11、D【解析】

A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中發生氧化還原反應,3NaHSO3+2HNO3=3NaHSO4+2NO↑+H2O,剛加入粉末時就有氣體生成,故A錯誤;B.H2S氣體通入氯水中發生氧化還原反應,H2S+Cl2=S+2HCl,溶液的酸性增強,pH減小,故B錯誤;

C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,剛滴入時便會有BaCO3沉淀生成,隨著NaOH的滴入,沉淀質量增加,當Ba2+全部轉化為沉淀后,沉淀質量便不會再改變了,故C錯誤;D.溶液導電能力與溶液中的離子濃度有關,CO2氣體通入澄清石灰水中,先發生反應:CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O,離子濃度降低,溶液導電能力下降;接著通入CO2發生反應:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,碳酸氫鈣屬于強電解質,溶液中離子濃度增加,溶液導電能力上升,故D正確;故答案:D。12、D【解析】乙基環己烷中有6種氫原子,因此一溴代物有6種,故選項C正確。13、D【解析】

A.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則熔化后的液態鋁不會滴落下來,則實驗結論錯,故A錯誤;B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,說明溶液中含有Na+,不一定含鈉鹽,也可以是NaOH,實驗結論錯,故B錯誤;C.乙烯被高錳酸鉀氧化,溶液褪色,但不分層,實驗現象錯,故C錯誤;D.升高溫度促進水解,碳酸鈉溶液的堿性增強,溶液的pH增大,水的電離平衡、水解平衡均正向移動,現象和結論均正確,故D正確;故答案為D。14、C【解析】

方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質)和軟錳礦(主要成分為MnO2)中加入稀鹽酸,根據酸性廢液中含有硫酸根離子礦渣,PbS中S元素被氧化成SO42-,則發生反應為4MnO2+PbS+8HCl=3MnCl2+PbCl2+MnSO4+4H2O,加入NaCl促進反應PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)正向移動。加入NaOH溶液調節溶液pH,使Fe3+轉化成Fe(OH)3沉淀,過濾得到Fe(OH)3、礦渣和濾液;PbCl2微溶于水,將溶液沉降過濾得到PbCl2。A.浸取過程中MnO2與PbS發生氧化還原反應,離子反應為:8H++2Cl-+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2++SO42-+4H2O,正確,A不選;B.發生PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq),加入NaCl增大c(Cl-),有利于平衡正向移動,將PbCl2(s)轉化為PbCl42-(aq),正確,B不選;C.調節溶液pH,使Fe3+轉化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但應避免同時生產Mn(OH)2沉淀,pH不能過大,錯誤,C選;D.已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0,可以通過加水稀釋、降溫促進反應逆向進行,獲得PbCl2,正確,D不選。答案選C。15、D【解析】

A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D。【點睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。16、B【解析】

A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;B.該有機物分子中含有酯基,可以在稀硫酸或NaOH溶液中發生水解反應,B正確;C.分子中含有-CH3,基團中的原子不可能共平面,C不正確;D.該有機物屬于酯,在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,D不正確;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、醛基酯化反應CH2=CHCHO3CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等【解析】

有機物X與HCHO發生信息i的反應,結合A的分子式為C9H10O2可知,X為,A為,A發生消去反應脫去1分子H2O生成B,故B為,B氧化生成C為;由信息iii中N的結構,結合信息ii中反應以及M的分子式C41H36O8可知,形成M的物質為、,所以E為,C與E通過酯化反應生成M;由Y到E的轉化,結合E的結構可知,Y不含苯環,再結合G的結構可知,化合物Z中含有苯環,結合反應信息i可知,Y為CH3CHO,由N的結構,結合信息ii中反應可知,E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種,由E的結構可知G為CH2=CHCH=CHCHO,比較G與Y的結構可知,Z為CH2=CHCHO,Y和Z發生加成反應得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F發生消去反應得G,Y與甲醛發生加成反應得D為(HOCH2)3CCHO,D與氫氣發生加成反應得E,乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,據此答題?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為,含有羥基、醛基,C與E通過酯化反應生成M;(2)由上述分析可知,X的結構簡式是,Z為CH2=CHCHO,E為;(3)C為;和甲醇發生酯化反應得到的產物再發生加聚反應生成高聚物為;(4)G為CH2=CHCH=CHCHO,1molG一定條件下,最多能與3molH2發生反應;(5)G為CH2=CHCH=CHCHO,根據條件①有碳碳叄鍵,②能發生銀鏡反應,說明有醛基,③一氯取代物只有2種,則符合要求的G的一種同分異構體為CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等;(6)乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,合成路線為。18、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+O2+2H2O或【解析】

芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A的不飽和度==4,則側鏈沒有不飽和鍵,A轉化得到的B能發生信息②中的反應,說明B中含有碳碳雙鍵,應是A發生醇的消去反應生成B,而A中苯環只有一個側鏈且支鏈上有兩種不同環境的氫原子,故A為,則B為,D為,C為,C發生信息③的反應生成K,故K為;由F的分子式可知,D發生水解反應生成E為,E發生氧化反應生成F為,F發生銀鏡反應然后酸化得到H為,H發生縮聚反應生成I為。【詳解】(1)根據分析可知A為;A生成B的反應類型為消去反應;D生成E發生鹵代烴的水解反應,反應條件為:NaOH

水溶液、加熱;(2)根據分析可知H為,H中官能團為羥基、羧基;(3)根據分析可知I結構簡式為;(4)E為,E發生氧化反應生成F為,反應方程式為+O2+2H2O;(5)F()的同分異構體符合下列條件:

①能發生水解反應和銀鏡反應,說明含有HCOO-;

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基,說明含有苯環且只有一個甲基;

③具有5組核磁共振氫譜峰,有5種氫原子,

則符合條件的結構簡式為:或;(6)(CH3)3COH發生消去反應生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發生信息②的反應生成,和反應生成;合成路線流程圖為:。19、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【解析】

丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇?!驹斀狻?1)根據L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;(4)根據題目信息可知丙烯醇的沸點為97℃,所以收集97℃的餾分;進行蒸餾時溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平;(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質的量,從而測定其摩爾質量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1,則生成的氫氣物質的量為,丙烯醇分子中含有一個羥基,所以丙烯醇的物質的量為,丙烯醇的密度為0.85g·mL-3,則amL丙烯醇的質量為0.85ag,所以丙烯醇的摩爾質量為;若讀數時C管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,導致測得的氣體體積偏小,根據計算公式可知會導致計算得到的摩爾質量偏大。【點睛】蒸餾實驗中溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平,冷凝水從冷凝管的下口進上口出;排水法測量氣體體積時一定要保證氣體壓強和大氣壓相同,否則無法準確知道氣體壓強無法進行換算。20、檢查裝置氣密性分液漏斗B吸收多余的SO2和C裝置中生成的CO2氣體蒸發濃縮,冷卻結晶玻璃棒、燒杯、漏斗堿石灰制備NaN3的反應需要在210-220oC下進行,水浴不能達到這樣的溫度2Na+2NH3=2NaNH2+H2D【解析】

I.(1)組裝好儀器后,接下來應該進行的實驗操作是檢查裝置氣密性,然后加入試劑。儀器a的名稱是分液漏斗。二氧化硫有毒,需要尾氣處理,且反應中還有二氧化碳生成,澄清石灰水濃度太低,則E中的試劑最好是氫氧化鈉溶液,作用是吸收多余的SO2和C裝置中生成的CO2氣體。(2)由于五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結束反應。過濾C中混合物,濾液經蒸發濃縮,冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,得到產品,過濾時用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗。Ⅱ.(1)生成的氨氣中含有水蒸氣,需要干燥,則裝置B中盛放的藥品為堿石灰。(2)由于制備NaN3的反應需要在210~220oC下進行,水浴不能達到這樣的溫度,所以實驗中使用油浴而不用水浴。(3)氨氣與熔融的鈉反應生成NaNH2,根據原子守恒可知還有氫氣生成,反應的化學方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2。(4)N2O可由NH4NO3(熔點為169.6oC)在240oC下分解制得,由于在該溫度下硝酸銨已熔化,同時為避免液體倒流引起試管炸裂,因此選擇的氣體發生裝置是裝置D。21、0.1c1

mol/

(L·s)60%19.6CH3OH-6e-

+80H-=CO32-+6H2O4OH--4e-

=O2↑+2H2O1【解析】

(1)①根據甲醇的濃度計算二氧化碳的濃度變化量

再根據速率公式計算CO2的反應速率;②根據反應放出的熱量計算參加反應的二氧化碳的物質的量,再利用轉化率定義計算;③恒溫恒容下,容器A與容器B為等效平衡,平衡時對應組分的物質的量、濃度相等,二者起始物質的量等

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