藥學（中級）《相關專業知識》深度自測卷2單選題（共100題，共100分）(1.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是A.硬度B.崩解時間C.融變（江南博哥）時限D.脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時，必須先經過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細胞膜吸收，對于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內的溶出速度所支配。因此測定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標。(2.)藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L正確答案：B參考解析：《中國藥典》濃氨溶液項規定，本品含氨(NH)應為25.0%～28.0%(g/g)。(3.)結晶直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：C參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(4.)濕法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：A參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(5.)粉末直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：D參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(6.)干法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：B參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(7.)空白顆粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：E參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(8.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片正確答案：D參考解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(9.)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經營企業不得經營B.由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營C.由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營D.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力正確答案：A參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，即可選出答案。(10.)供醫療、科學研究、教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經營企業不得經營B.由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營C.由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營D.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力正確答案：B參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，藥品經營企業不得經營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。(11.)麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發企業A.藥品經營企業不得經營B.由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營C.由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營D.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力正確答案：D參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，即可選出答案。(12.)關于Strokes定律說法正確的是A.沉降速率與分散介質密度成正比B.沉降速率與微粒半徑成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質黏度成正比E.沉降速率與存放時間成正比正確答案：C參考解析：混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2（p-p）/9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，p和p分別為微粒和介質的密度，g為重力加速度，η為分散介質的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。(13.)醫療機構違反藥品管理法規定，給用藥者造成損害的，應當依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫療機構執業許可證D.承擔賠償責任E.承擔行政責任正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》的法律責任中關于醫療機構違反藥品管理法規定，給用藥者造成損害的，應當依法處罰。(14.)氣霧劑噴射藥物的動力是A.機械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統D.高壓空氣E.拋射劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。(15.)禁止發布廣告的藥品是A.疫苗B.抗腫瘤藥品C.醫療機構配制的制劑D.抗生素E.診斷藥品正確答案：C參考解析：根據《藥品管理法實施條例》的規定，醫療機構配制的制劑禁止發布廣告。(16.)不屬于醫療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖正確答案：E參考解析：根據醫療用毒性藥品的品種目錄。(17.)與親水親油平衡值有關的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案：A參考解析：1.置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質與藥物密度的不同而有所區別。栓劑的制備時需根據置換價計算對藥物置換基質的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經醇解而成的結晶性高分子材料。根據其聚合度和醇解度不同，有不同的規格和性質。

4.吸濕是固體藥物制劑經常發生的現象，是指藥物或制劑從周圍環境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(18.)與置換價有關的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案：B參考解析：1.置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質與藥物密度的不同而有所區別。栓劑的制備時需根據置換價計算對藥物置換基質的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經醇解而成的結晶性高分子材料。根據其聚合度和醇解度不同，有不同的規格和性質。4.吸濕是固體藥物制劑經常發生的現象，是指藥物或制劑從周圍環境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(19.)與酸值、碘值、皂化值有關的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案：E參考解析：1.置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質與藥物密度的不同而有所區別。栓劑的制備時需根據置換價計算對藥物置換基質的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經醇解而成的結晶性高分子材料。根據其聚合度和醇解度不同，有不同的規格和性質。

4.吸濕是固體藥物制劑經常發生的現象，是指藥物或制劑從周圍環境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(20.)與聚合度和醇解度有關的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案：D參考解析：1.置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質與藥物密度的不同而有所區別。栓劑的制備時需根據置換價計算對藥物置換基質的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經醇解而成的結晶性高分子材料。根據其聚合度和醇解度不同，有不同的規格和性質。

4.吸濕是固體藥物制劑經常發生的現象，是指藥物或制劑從周圍環境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(21.)與臨界相對濕度有關的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案：C參考解析：1.置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質與藥物密度的不同而有所區別。栓劑的制備時需根據置換價計算對藥物置換基質的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經醇解而成的結晶性高分子材料。根據其聚合度和醇解度不同，有不同的規格和性質。

4.吸濕是固體藥物制劑經常發生的現象，是指藥物或制劑從周圍環境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(22.)生產中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是A.調節pHB.避光C.采用空氣潔凈技術D.添加抗氧劑E.制成固體制劑正確答案：C參考解析：藥品生產中的空氣凈化技術要求不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創造潔凈的空氣環境。通過空氣潔凈技術可以防止生產過程中藥物制劑的污染。調整pH、避光、添加抗氧劑或制成固體制劑等是增加藥物穩定性的方法。(23.)不宜采用干熱滅菌的是A.耐高溫陶瓷制品B.耐高溫玻璃制品C.滑石粉D.橡膠E.金屬制品正確答案：D參考解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。(24.)在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是A.苯甲酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氯化鈉正確答案：C參考解析：依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑。(25.)以下不屬膠囊劑檢查項目的是A.主藥含量B.外觀C.溶出度D.硬度E.裝量差異正確答案：D參考解析：膠囊劑需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解度或溶出度，不需檢查硬度。(26.)只適用于小劑量藥物的劑型是A.溶液劑B.滴丸劑C.散劑D.片劑E.膜劑正確答案：E參考解析：膜劑的特點有：①工藝簡單，生產中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量小；③含量準確；④穩定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質量輕，應用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(27.)普魯卡因注射液變色的主要原因是A.酚羥基氧化B.酯鍵水解C.芳伯氨基氧化D.金屬離子絡合反應E.內酯開環正確答案：B參考解析：鹽酸普魯卡因結構中含有酯鍵，在水溶液中，在H、OH或廣義酸堿的催化下水解反應加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。(28.)對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當A.組織再評價合格后使用B.企業自己銷毀C.由藥品監督管理部門監督企業銷毀D.由藥品監督管理部門監督銷毀E.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》的規定：對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書。(29.)標志著我國藥品監督管理工作進入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國憲法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D.《中華人民共和國產品質量法》E.《中華人民共和國刑法》（節選）正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。(30.)《麻黃素管理辦法》規定，不包括A.草酸麻黃素B.鹽酸麻黃素C.草質麻黃莖D.硫酸麻黃素E.麻黃浸膏粉正確答案：C參考解析：根據《麻黃素管理辦法》規定中的種類，即可選出答案。(31.)開辦藥品生產企業必須首先取得A.藥品生產許可證B.GMP證書C.營業執照D.藥品經營許可證E.GSP證書正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》規定開辦藥品生產企業必須具備的條件，即可選出答案。(32.)處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A.助溶B.調節滲透壓C.絡合劑D.增溶E.調節離子強度正確答案：A參考解析：復方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機制是KI與I形成分子間的絡合物KI，因此碘化鉀是助溶劑。(33.)《醫療用毒性藥品管理辦法》發布的部門是A.全國人大常委會B.國務院C.衛生部、國家中醫藥管理局D.國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局E.衛生部、國家藥品監督管理局正確答案：B參考解析：根據《醫療用毒性藥品管理辦法》的規定，即可選出答案。(34.)藥品的基本特征是A.有效性和穩定性B.安全性和穩定性C.穩定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性正確答案：E參考解析：根據藥品基本特征的表述，即可選出答案。(35.)縣級以上醫療機構中具有處方權的是在職的A.執業醫師B.執業醫師和執業藥師C.執業藥師D.執業助理醫師E.臨床藥師正確答案：A參考解析：按照處方管理辦法中處方權的規定，即可選出答案。(36.)某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監督管理部門查處，此批藥品應該按什么處理A.假藥B.劣藥C.無有效期藥品D.無生產批號藥品E.無證經營正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》按劣藥論處的6種情況之一，即可選出答案。(37.)《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明A.產地B.質量標準C.規格D.注意事項E.貯存條件正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明產地。因為中藥材的產地不同藥性和藥效差別很大，所以在銷售時要注明。(38.)與軟膏劑的質量要求不符的是A.微生物限度應符合規定B.裝量應符合規定C.粒度要符合要求D.用于燒傷時不用滅菌E.無不良刺激性正確答案：D參考解析：一般軟膏劑應具備下列質量要求：①均勻、細膩，涂于皮膚上無刺激性；并應具有適當的黏稠性，易涂布于皮膚或黏膜上；②應無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質現象；③應無刺激性、過敏性及其他不良反應；④當用于大面積燒傷時，應預先進行滅菌。(39.)生物轉化是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：C參考解析：根據生物轉化的定義，即可選出答案。(40.)消除是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：A參考解析：根據消除的概念，即可選出答案。(41.)二級醫院藥學部門負責人應A.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格B.具有藥學專業或藥學管理專業大專以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格C.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業副高級以上技術職務任職資格者擔任D.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任E.具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務正確答案：D參考解析：1.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，二級醫院藥學部門負責人應具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任。2.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務。(42.)一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應A.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格B.具有藥學專業或藥學管理專業大專以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格C.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業副高級以上技術職務任職資格者擔任D.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任E.具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務正確答案：E參考解析：1.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，二級醫院藥學部門負責人應具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任。2.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務。(43.)關于藥品包裝敘述錯誤的是A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內包裝B.藥品標簽及說明書必須按國家藥監局規定的要求印刷C.在中國境內銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書可以以外文為主D.當包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌證時，應注明"詳見說明書"字樣E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標示正確答案：C參考解析：按照藥品包裝的管理規定，即可選出答案。(44.)關于新發布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是A.每張處方限于1名患者的用藥B.中藥飲片應當單獨開具處方C.每張處方不得超過5種藥品D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用E.年齡可注"成"而不必寫實際年齡正確答案：E參考解析：根據《處方管理辦法》中的有關規定，即可選出答案。(45.)關于處方制度，下列敘述錯誤的是A.處方內容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規范的中文名或規范的英文名C.處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義D.發生藥療事故時，處方是追查責任的依據E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》的有關規定，即可選出答案。(46.)藥物的體內過程是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：B參考解析：根據消除的概念，即可選出答案。(47.)酶誘導作用是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：E參考解析：根據表現分布容積的定義，即可選出答案。(48.)表觀分布容積是指A.藥物在體內的代謝和排泄過程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程D.當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高正確答案：D參考解析：酶促的概念即可選出答案。(49.)有關“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及"麻醉藥品專用卡"到指定醫療機構開方取藥B.門診可以為持有"麻醉藥品專用卡"的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方C.憑"麻醉藥品專用卡"開具的處方可以在住院藥房配藥D.可以憑"麻醉藥品專用卡"在住院調劑鹽酸二氫埃托啡片E.發藥部門應在"麻醉藥品專用卡"上不需填寫發藥記錄正確答案：E參考解析：按照\"麻醉藥品專用卡\"管理的有關規定，即可選出答案。(50.)制備脂質體的材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：A參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(51.)W/O型輔助乳化劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(52.)O/W型非離子表面活性劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：D參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(53.)水溶性薄膜衣料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：E參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(54.)親水凝膠骨架材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：C參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(55.)在藥品標簽上為了標示藥品性質必須印有規定標識的有A.處方藥品B.國家基本藥物C.新藥D.自費藥品E.精神藥品正確答案：E參考解析：依據藥品標簽說明書管理規定中4個特殊藥品要在藥品標識物印上規定標識的規定。(56.)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全A.食品標準B.藥用要求C.藥包材標準D.行業標準E.可按化妝品用標準正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的規定，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。(57.)下列藥品屬于第一類精神藥品的是A.咖啡因B.苯巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥E.艾司唑侖正確答案：D參考解析：根據麻醉藥品精神藥品管理條例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。(58.)醫療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年正確答案：C參考解析：醫療單位開具麻黃素單方制劑處方每次不得超過7日常用量，處方留存2年備查。藥品零售商店和個體診所不得銷售或使用麻黃素單方制劑。(59.)醫療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年正確答案：D參考解析：根據醫療單位麻黃堿的處方限量的規定，即可選出答案。(60.)下列藥品中屬于按假藥論處的是A.未標明生產批號的B.更改有效期的C.擅自添加防腐劑的D.所標明的適應證超出規定范圍的E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》第48條按假藥論處的6種情況之一。(61.)《藥品生產質量管理規范》用下列哪個表示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM正確答案：D參考解析：根據《藥品生產質量管理規范》：(goodmanufacturingpractice)的英文縮寫。(62.)兩種以上藥物配伍后，藥物原來的體內過程、組織對藥物的感受性、藥物的理化性質等發生變化而引起藥效學和藥動學變化A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：C參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(63.)某些藥物可抑制體內代謝酶活性、使其他藥代謝減慢A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：E參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(64.)結合反應屬于A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：B參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(65.)藥物連續使用后在組織中濃度逐漸上升的現象A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：A參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(66.)一種藥物不同劑型在相同試驗條件下，給相同劑量藥物，其吸收程度和速度的主要藥動學參數無統計學差異A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：D參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(67.)膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A.潤滑劑B.抑菌劑C.脫膜劑D.增塑劑E.穩定劑正確答案：D參考解析：膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作為增塑劑。(68.)《中國藥典》2010年版的施行時間為A.2010年5月1日B.2010年12月1日C.2010年1月1日D.2010年10月1日E.2005年7月1日正確答案：D(69.)《醫療機構制劑許可證》有效期的時間為A.5年B.10年C.2年D.3年E.1年正確答案：A(70.)特殊藥品中不包括A.精神藥品B.麻醉藥品C.戒毒藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：C(71.)不屬于麻醉藥品管理的是A.咖啡因B.美沙酮C.可卡因D.嗎啡E.可待因正確答案：A(72.)醫療機構新增制劑劑型的，應經所在地藥監部門如何辦理后，變更《醫療機構制劑許可證》的登記A.備案B.申報C.專家推薦D.復核E.現場驗收合格正確答案：E(73.)我國藥典的全稱應為A.中華人民共和國藥典B.中華人民共和國藥品質量標準C.中國藥品標準手冊D.中華藥品標準大典E.中華人民共和國藥品生產規范正確答案：A(74.)進行藥品合成過程中的重結晶操作時，重結晶溶劑應是A.盡量安全，毒性低的B.成品干燥中不易除去的C.在產品中易殘留的D.沸點較高的E.毒性尚不清楚的正確答案：A(75.)影響動脈栓塞用微球制劑在腫瘤血管中分布的最重要因素是A.成品的穩定性B.成品中乳化劑的親水親油平衡性C.成品的粒徑D.成品的流動性E.成品的載藥量正確答案：C(76.)紫杉醇注射劑中加入表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油是為了A.減少主藥在輸液器具上的吸附B.產生抑菌效果C.提高主藥的水溶性D.加強主藥的生物活性E.促進主藥的吸收正確答案：C(77.)液體制劑中常用的助懸劑有A.乙基纖維素B.乙醇C.液狀石蠟D.羧甲基纖維素鈉E.苯甲醇正確答案：D(78.)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.稀氨溶液C.乙醇D.硅油E.吐溫-60正確答案：B參考解析：制備甘草流浸膏時，由于甘草酸在水中溶解度較低，加入稀氨溶液后生成甘草酸單銨（或二銨）鹽，從而增加甘草酸的浸出量。(79.)醫院藥事管理委員會的組成是A.主管院長和藥劑科主任B.主管院長、藥劑科及有關臨床科室專家C.藥劑科負責人及有關臨床科室專冢D.主管院長及有關臨床科室專家E.主管院長、藥劑科和有關科室負責人正確答案：B參考解析：按照醫院藥事管理委員會的人員組成要求，即可選出答案。(80.)根據《藥品管理法實施條例》的規定，包裝不符合規定的中藥飲片A.重新包裝后再銷售B.必須銷毀C.不得銷售D.必須沒收E.不得使用正確答案：C(81.)下列哪種成分即可作為軟膠囊劑的基質，又可作為皮膚滋潤的成分A.明膠B.異丙醇C.山梨酸D.凡士林E.甘