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文檔簡介

衛生院藥品效期管理制度?1.目的為加強衛生院藥品效期管理,確保藥品質量安全,保障患者用藥的有效性和安全性,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于衛生院內所有藥品的采購、儲存、養護、調配及使用等環節。二、職責分工1.藥庫管理人員負責藥品的驗收入庫,檢查藥品的效期,對臨近效期的藥品進行標識和記錄。定期盤點藥庫藥品,統計效期情況,及時向藥房通報效期信息。負責對過期藥品進行清理、登記,并按規定進行妥善處理。2.藥房工作人員在藥品調配過程中,檢查藥品的效期,拒絕調配過期藥品。對藥房內藥品進行日常養護,關注藥品效期變化,對臨近效期的藥品及時反饋給藥庫。配合藥庫做好藥品效期管理的相關工作,如盤點等。3.臨床科室醫護人員在使用藥品前,檢查藥品的效期,確保患者使用的藥品在有效期內。如發現藥品有質量問題或臨近效期,及時與藥房溝通。4.藥劑科負責人全面負責衛生院藥品效期管理工作,制定和完善藥品效期管理制度。定期組織檢查藥品效期管理執行情況,對存在的問題及時進行整改。協調各部門之間的工作,確保藥品效期管理工作順利進行。三、藥品采購環節的效期管理1.采購計劃制定藥庫管理人員根據藥品的庫存情況、臨床需求及藥品效期狀況,制定合理的藥品采購計劃。在采購計劃中應充分考慮藥品的效期因素,優先采購近期需要使用且效期較長的藥品,避免采購過多臨近效期的藥品。2.供應商選擇與管理選擇具有良好信譽和資質的藥品供應商,要求供應商提供藥品的效期信息,并確保所供藥品的質量和效期符合要求。與供應商簽訂質量保證協議,明確雙方在藥品效期管理方面的責任和義務。3.驗收入庫藥品到貨后,藥庫管理人員應按照驗收標準進行驗收,重點檢查藥品的效期。核對藥品的生產日期、有效期至等信息,確保藥品在有效期內且距失效期有足夠的時間。對效期不符合要求的藥品,應及時與供應商聯系,辦理退換貨手續。四、藥品儲存環節的效期管理1.儲存條件按照藥品說明書規定的儲存條件進行儲存,確保藥品質量穩定。藥庫應保持適宜的溫度、濕度和通風條件,設有溫濕度監測設備,定期記錄溫濕度數據。不同儲存條件要求的藥品應分區存放,如常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。2.藥品擺放藥品應按照劑型、用途、效期等分類擺放,遵循先進先出、近期先出的原則。將臨近效期的藥品集中存放,并設置明顯的警示標識,便于識別和管理。3.效期標識藥庫管理人員對臨近效期的藥品進行標識,標識內容包括藥品名稱、規格、效期截止日期等。對于效期不足6個月的藥品,應重點關注,加強管理。4.盤點與清查定期對藥庫藥品進行盤點,一般每月一次,全面清查藥品的數量、質量和效期情況。盤點時應詳細記錄藥品的效期信息,對臨近效期的藥品進行統計分析,及時調整采購計劃。如發現有過期藥品,應立即停止使用,并進行隔離存放,做好記錄。五、藥品養護環節的效期管理1.養護計劃根據藥品的性質、儲存條件及效期情況,制定藥品養護計劃。對易變質、有效期較短的藥品增加養護頻次,重點關注其質量變化和效期情況。2.養護措施養護人員按照養護計劃對藥品進行定期檢查,檢查內容包括藥品的外觀、包裝、效期等。對發現的問題藥品,如變色、變形、滲漏等,應及時進行處理,并記錄相關情況。對臨近效期的藥品進行重點養護,可采取縮短檢查周期、增加外觀檢查等措施,確保藥品質量穩定。3.質量復查對儲存時間較長、臨近效期或在儲存過程中發現有質量疑問的藥品,應進行質量復查。質量復查可通過抽樣檢驗等方式進行,確保藥品質量符合標準要求。六、藥品調配環節的效期管理1.調配前檢查藥房工作人員在調配藥品前,應仔細檢查藥品的效期,確保調配的藥品在有效期內。如發現藥品臨近效期或已過期,不得進行調配。2.調配過程控制在調配過程中,嚴格按照操作規程進行操作,避免藥品受到污染或損壞。調配完成后,再次核對藥品的效期,確保發放給患者的藥品質量可靠。3.效期告知藥房工作人員在發放藥品時,應向患者或其家屬告知藥品的有效期及儲存方法等注意事項。七、臨床使用環節的效期管理1.使用前檢查臨床科室醫護人員在使用藥品前,必須認真檢查藥品的效期,確認無誤后方可使用。如發現藥品過期或臨近效期,應及時與藥房聯系,更換藥品。2.藥品使用記錄醫護人員應做好藥品使用記錄,記錄內容包括藥品名稱、規格、批號、效期、使用時間、患者信息等。通過藥品使用記錄,可追溯藥品的使用情況,便于對藥品效期進行監控和管理。3.剩余藥品管理患者使用后的剩余藥品,如為有效期內且質量完好的藥品,應及時退回藥房。藥房對退回的剩余藥品進行驗收和登記,按照規定進行妥善處理。八、過期藥品處理1.過期藥品的確認藥庫管理人員定期對藥品進行清查,發現過期藥品后,應進行詳細記錄,包括藥品名稱、規格、數量、過期時間等。組織相關人員對過期藥品進行確認,確保過期藥品的準確性。2.隔離存放將確認的過期藥品進行隔離存放,設置專門的區域或容器,防止與正常藥品混淆。3.處理流程填寫過期藥品銷毀申請表,注明過期藥品的詳細信息,經藥劑科負責人審核批準后,按照規定進行銷毀處理。過期藥品的銷毀可采用焚燒、粉碎等方式,確保藥品無法再流入市場。銷毀過程應進行記錄,包括銷毀時間、地點、方式、參與人員等,記錄保存至少[X]年。4.監督與檢查衛生院應加強對過期藥品處理過程的監督與檢查,確保過期藥品得到妥善處理,防止出現違規行為。定期對過期藥品處理情況進行總結分析,不斷完善過期藥品管理制度。九、培訓與考核1.培訓計劃藥劑科制定藥品效期管理培訓計劃,定期組織藥庫管理人員、藥房工作人員及臨床科室醫護人員進行培訓。培訓內容包括藥品效期管理的相關法律法規、制度規范、操作流程等。2.培訓方式培訓方式可采用集中授課、現場演示、案例分析等多種形式,提高培訓效果。鼓勵員工自主學習藥品效期管理知識,不斷提升自身業務水平。3.考核評估定期對員工進行藥品效期管理知識和技能的考核評估,考核內容包括理論知識和實際操作。將考核結果與員工的績效掛鉤,對表現優秀的員工給予獎勵,對不合格的員工進行補考或再次培訓,直至合格。十、監督與檢查1.內部監督衛生院成立藥品效期管理監督小組,定期對藥品效期管理工作進行檢查。檢查內容包括藥品采購、儲存、養護、調配、使用及過期藥品處理等環節的執行情況。對檢查中發現的問題及時提出整改意見,并跟蹤整改落實情況。2.外

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