月。主要起草單位：中國生物發(fā)酵產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)、廣東丸美生1．按照《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》（GB/T少有28種，占人體蛋白質(zhì)總量的25%-30%，廣泛分布于結(jié)締組織、皮膚、骨骼、內(nèi)臟蛋白，在《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中對(duì)應(yīng)中文/英文名稱為：），組膠原蛋白生物材料命名指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2021年第21別、結(jié)構(gòu)表征等內(nèi)容，而用于化妝品的重組膠原蛋白原料在這些方面可適當(dāng)放寬要求，本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)現(xiàn)行YY/T1849標(biāo)準(zhǔn)中僅用語言根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際檢測結(jié)果，所有樣品均與各企業(yè)提供的標(biāo)準(zhǔn)的原料在保證安全性的前提下，無需達(dá)到醫(yī)療YY/T1849-2022中規(guī)定為應(yīng)符合所標(biāo)示范圍，并未做出具體pH值范圍規(guī)定，YY/T1888-2023中規(guī)定為5.5～8.0。YY/T1849-2022檢測方法為GB/T9724-2007。YY/TpH值決定，pH值范圍不應(yīng)過窄；同時(shí)結(jié)合重組可溶性膠原的應(yīng)用場景及在化妝品配方體系中的穩(wěn)定性與配伍性，其pH可略有放寬。根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際檢測結(jié)果，所有樣品pH定檢測方法為GB/T9724。根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際檢測結(jié)果，所有樣品均在（57士0.5）℃水浴中保溫4h后，無有害物質(zhì)，其限值為2000mg/kg。根據(jù)試樣的實(shí)際檢測結(jié)果，所有試樣均符合殘留《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》規(guī)定鉛為≤10mg/kg、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg，鎘≤5mg/kg。檢驗(yàn)方法分別為：石墨爐原子吸收分光光度法或火焰原子吸收分光光度法，氫求。因此，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鉛為≤10mg/kg、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg，鎘≤5mg/kg。同500CFU/g或CFU/mL，其他化妝品中≤根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際檢測結(jié)果，所有樣品均符合菌落總數(shù)≤2酵母和霉菌總數(shù)均≤20CFU/g或20CFU/mL腸菌群未檢出。因此，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定菌落總數(shù)≤200CFU/數(shù)均≤20CFU/g或20CFU/mL，金黃色葡萄（2）抽樣：試樣的抽取應(yīng)使用清潔、干燥的取樣工具，等量取樣。一般取樣量為（3）出廠檢驗(yàn)：每批產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)檢部門按本文件檢驗(yàn)合格并附合格證后方可（4）型式檢驗(yàn)：檢驗(yàn)項(xiàng)目為本文件要求中規(guī)定的全部項(xiàng)目。一般情況下，型式檢出廠檢驗(yàn)與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)；國家市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定需要抽檢（1）標(biāo)簽、標(biāo)志：銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)的規(guī)定。包裝（3）運(yùn)輸：運(yùn)輸工具應(yīng)清潔衛(wèi)生，不應(yīng)與有毒、有害、有腐蝕性、有異味的物品（4）貯存：產(chǎn)品應(yīng)在清潔、干燥、避光、無蟲害的專用倉庫內(nèi)貯存，距離墻壁、123456789123456789pH值1234567891234567891234567891234567891234567891234512345鉛汞砷鎘123456789123456789——pH—難溶：≤0.1mg/mL；微溶0.1且mg/mL；易溶：≥100mg/mL——pH———量性蛋白 CFU/mL）葡萄球（/g或/mL）或/mL）11定定-234521定定--2331