2025年高考生物解密之遺傳的細胞基礎一．選擇題（共20小題）1．現有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數為（2N＝8），現有一個卵原細胞的DNA分子雙鏈均用32P標記后置于含31P的培養基中培養，經過細胞分裂后，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若連續進行2次有絲分裂，則產生的4個子細胞中含有放射性的細胞數占75% B．若進行一次減數分裂，產生了基因型為HhXB的卵細胞，則是分裂過程中減數第二次分裂異常導致的 C．進行減數第一次分裂前期，細胞內含有8個四分體有放射性 D．若減數分裂后形成的一個子細胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細胞至少經過了一次有絲分裂2．某同學繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內某細胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關敘述錯誤的是（）A．由圖示推測該細胞處于減數分裂I后期，細胞質均等縊裂 B．該細胞未繪制的另一極應含有2對同源染色體，8個DNA分子 C．該細胞經過分裂最多能得到4種配子 D．該細胞可能發生了基因突變3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發現，少數火雞的卵細胞可以與來自同一次級卵母細胞的第二極體結合，進而發育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據此判斷下列敘述正確的是（）A．次級卵母細胞中無W染色體 B．該方式產生的子代屬于單倍體 C．該方式產生的子代均為雄性 D．該方式產生的子代間存在生殖隔離4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對基因獨立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F1代出現高莖紅花、高莖白花兩種表型，F1代雌、雄植株隨機授粉，F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯誤的是（）A．高莖對矮莖呈顯性 B．紅花對白花呈顯性 C．等位基因H/h位于常染色體上 D．等位基因R/r位于X染色體上5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實驗示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據圖分析，下列假設中錯誤的是（）A．控制白眼的基因在同源區段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源區段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源區段Ⅱ2 D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律6．粗糙脈孢霉母細胞在進行減數分裂以后會接著進行一次有絲分裂，從而產生8個孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對同源染色體上，實驗人員在對基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進行觀察時發現一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細胞（）A．發生了同源染色體的互換 B．發生了基因突變 C．發生了染色體變異 D．發生了非同源染色體的自由組合7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區段上的一對等位基因控制的。科研人員對純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關于F1的說法，錯誤的是（）A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數量之比為3：1 B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性 C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常 D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發生了變異8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個正在分裂的細胞局部示意圖。不考慮其他變異，據圖分析，下列相關敘述正確的是（）A．該細胞處于減數第二次分裂后期，細胞中含有兩個染色體組 B．該細胞分裂產生的子細胞的基因組成可能為AABB C．圖示細胞經減數分裂能得到2種或4種成熟的生殖細胞 D．若所有的B基因在復制前被3H完全標記，則該細胞分裂最終產生的子細胞50%含有3H9．在調查一個家豬家系時發現其中存在有睪丸雌性化的個體，表現為雌性個體，但不可育。進一步研究發現這是由X染色體上的突變基因t控制的。現從該家系中選取一對家豬交配并產生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（）A．理論上F1雌雄比應為2：1 B．雌性化的個體其性染色體組成會由XY轉變為XX C．F1睪丸雌性化個體與雄性個體雜交，子代只有雌性個體 D．若F1雌雄個體隨機交配，理論上F2雌雄比應為5：310．研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割（如圖2），產物的電泳結果如圖3所示。相關敘述正確的是（）A．患病的女性雜合子細胞內存在巴氏小體，正常女性細胞內不存在巴氏小體 B．a基因比A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基對的增添或缺失 C．若Ⅱ﹣1和一個基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5% D．a基因酶切后產物的電泳結果對應217bp、93bp、118bp三條帶11．如圖1表示某動物細胞減數分裂過程中某項指標的數量變化曲線；圖2表示對該動物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細胞分裂示意圖，下列分析錯誤的是（）A．圖1曲線可表示細胞中同源染色體對數的數量變化 B．細胞甲為次級精母細胞，處于圖1中的BC段（不含B點），可能存在等位基因 C．圖1曲線中BC段細胞中染色體數量可能與AB段細胞中染色體數量相同 D．若細胞乙的DNA兩條鏈都被32P標記，使其在不含放射性的培養液中繼續培養至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒有放射性12．某個哺乳動物在減數分裂過程中形成了如圖所示的細胞分裂圖，圖中數字表示染色體、字母表示基因，下列相關敘述不合理的是（）A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發生了顯性突變 B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發生了隱性突變 C．1和1'染色體發生染色體互換，導致染色單體上的基因重組 D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發生了片段缺失13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來自母本時不表達，且基因G、g均不表達時小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F1代小鼠中出現白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關分析正確的是（）A．來自母本的G基因與來自父本的G基因堿基序列不同 B．親本雄性小鼠表型可能為灰色 C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色 D．F1中小鼠自由交配，F2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：214．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細胞減數分裂時有關物質或結構數量變化曲線圖，下列有關敘述正確的是（）A．若曲線表示核DNA數，當a＝4時，則AB段細胞中存在同源染色體 B．若曲線表示染色體組數，當a＝1時，則CD段細胞中存在同源染色體 C．若曲線表示染色體數，則a＝4且AB段細胞中含2條X染色體 D．若曲線表示每條染色體上的DNA數，則a＝1，AB段細胞可能是次級精母細胞15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對表現型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關敘述錯誤的是（）A．患病男孩白化基因可來自祖母，色盲基因不可能來自祖母 B．若這對夫婦再生一個孩子，是健康男孩的概率為 C．該地區紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49% D．在胎兒出生前進行基因檢測可有效地預防遺傳病的產生16．果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機交配，統計各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數量的個體，下列敘述錯誤的是（）A．親本果蠅的基因型為XWXw和X B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為 C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個體中W的基因頻率相等 D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為17．圖甲是某生物的一個初級精母細胞，圖乙是該生物的四個精細胞。根據圖中的染色體類型和數目，判斷該四個精細胞至少來自多少個初級精母細胞（）A．1 B．2 C．3 D．418．果蠅的長翅和殘翅受一對等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對等位基因（B/b）控制。其中只有1對等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無黃體性狀出現；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無殘翅出現。下列敘述錯誤的是（）A．基因B/b位于X染色體上 B．基因型為aY的配子致死 C．F1雄性個體中長翅灰體的基因型與父本相同 D．F1中長翅灰體雄果蠅產生配子的比例為3：3：119．假性肥大性肌營養不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現為肌無力和運動功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關基因酶切電泳結果。下列敘述不正確的是（）A．此病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2致病基因的來源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是 D．可通過基因檢測等產前診斷進行該病的篩查20．某二倍體雄性動物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個初級精母細胞進行減數分裂時一對染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初級精母細胞兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時期細胞中核DNA分子數相同 B．甲時期細胞中的基因組成為AAaaXDXDYY C．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級精母細胞產生的4個精細胞的基因型兩兩相同二．解答題（共5小題）21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號染色體上的一對等位基因（A/a）控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對相對性狀，受等位基因（B/b）控制。現用一些親本果蠅進行雜交實驗，結果如表。完成下列問題：實驗親本F1表型及比例卷翅黑身♀×正常翅灰身♂卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1（1）果蠅體色灰身對黑身為（填“顯性”或“隱性”）。（2）控制果蠅體色的基因位于（填“X”或“常”）染色體上（不考慮XY同源區段），判斷依據是。（3）上表中兩個親本的基因型為。（4）從F1中選取合適的材料，設計一個實驗證明控制體色的基因不在Ⅱ號染色體上。雜交組合為：。預期結果為：。22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結構。鳳灰蝶的翅色有藍翅（B）和黃翅（b），現欲運用提供的實驗材料（純合藍翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上。回答下列問題：（1）從提供的實驗材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會只位于Ⅲ區段上，原因是。（2）某同學選擇黃翅雌蝶與純合藍翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現為藍翅，（能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是。（3）假設確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區段，若通過一次雜交實驗，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區段上，應選擇的雜交組合是。（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區段還是位于常染色體上，請用所給材料設計實驗，寫出實驗思路，并預期實驗結果及結論。23．果蠅是進行遺傳學研究的模式生物，科學家用果蠅做了很多遺傳學研究，請回答下列問題：（1）在果蠅（2N＝8）細胞中，有3對常染色體（分別編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對性染色體。有時兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯X（記作X^X），其形成過程如圖1。一只含有并聯X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續交配也是如此，因而稱為并聯X保持系。①由題意可知，染色體組成為的果蠅胚胎致死。②在并聯X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規律是。③正常雄果蠅的一個染色體組可表示為。（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時胚胎致死（不考慮交叉互換）。請回答：為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進行了雜交實驗（如圖2b）。①根據上述結果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是。②若B、b位于常染色體上，請從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進行雜交實驗進一步探究其是否位于Ⅱ號染色體上，實驗思路是。如果眼色基因不在Ⅱ號染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為。24．（果蠅（2N＝8）的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對相對性狀，兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制，選取一對雌雄果蠅進行雜交，F1表型及數量如下表：F1長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526請回答下列問題：（1）果蠅的長翅與短翅中隱性性狀為。果蠅眼色性狀的遺傳遵循定律。（2）親代雌果蠅的基因型為，F1長翅紅眼雄果蠅中，雜合子占的比例為。（3）在一個穩定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現了一只黑身雌果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身與黑身的基因是位于常染色體上，還是X染色體上，請完善以下實驗方案，并得出相應結論。實驗方案：讓雜交，統計后代情況①若子代中，那么黑身基因位于常染色體上。②若子代中，那么黑身基因位于X染色體上。25．雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。雞的體型中正常型與矮小型、羽毛生長速度中快羽與慢羽（可在出雛后24h內區分）均為一對等位基因控制的相對性狀。科研人員選用慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進行雜交，F1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型。回答下列問題。（1）對雞的基因組測序需研究條染色體。（2）控制慢羽和快羽的基因位于染色體上，親代中母本的表型是。（3）根據雜交結果（可以或不可以）推斷控制羽毛生長速度與體型大小的兩對非等位基因遵循自由組合定律，原因是。（4）“牝雞司晨”是我國古代人民早就發現的性反轉現象：原來下過蛋的母雞，變成公雞，發出公雞的啼聲（生殖器改變，染色體組成不變）。科研人員發現母雞的性別決定機制如下。膽固醇雄激素激素→雌性性狀為了進一步研究“牝雞司晨”的相應機理，科研人員做了以下實驗：Ⅰ．選取上述題干中剛形成的正常F1雞胚多枚均分甲乙兩組進行孵化。在孵化3.5天后甲組注入芳香化酶抑制劑，乙組注入緩沖溶液，石蠟封口后在適宜的條件下繼續孵化至出雛。Ⅱ．用三種方法進行性別鑒定i．觀察雛雞羽毛生長速度ii．翻肛鑒定（通過外翻雛雞的肛門來觀察生殖器）iii．PCR性別鑒定：據雞CHDI基因序列設計PCR引物，擴增產物是分別位于Z、W染色體上的長度不同的兩個片段：W染色體上CHDI基因為400bp，Z染色體上CHDI基因為500bp。Ⅲ．計算性反轉率：甲組性反轉率為73%，乙組無性反轉。下列關于實驗過程及結果推斷正確的是。A．需要對子代表型為快羽的所有個體進行翻肛鑒定B．需要對子代表型為慢羽的所有個體進行翻肛鑒定C．需要對翻肛鑒定為公雞的個體進行PCR性別鑒定D．所有公雞的PCR擴增結果只有一條條帶，而母雞擴增結果有兩條條帶E．每組性反轉率的計算為：ZW的公雞數量/表型為快羽的所有個體數（5）已知ZW的公雞具有正常生育能力。某蛋雞養殖廠欲養殖更多的母雞，可選擇作為雜交親本，預期子代性別比例為，從而達到該目的（ww的胚胎不能存活）。

2025年菁優高考生物解密之遺傳的細胞基礎參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．現有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數為（2N＝8），現有一個卵原細胞的DNA分子雙鏈均用32P標記后置于含31P的培養基中培養，經過細胞分裂后，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若連續進行2次有絲分裂，則產生的4個子細胞中含有放射性的細胞數占75% B．若進行一次減數分裂，產生了基因型為HhXB的卵細胞，則是分裂過程中減數第二次分裂異常導致的 C．進行減數第一次分裂前期，細胞內含有8個四分體有放射性 D．若減數分裂后形成的一個子細胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細胞至少經過了一次有絲分裂【考點】細胞的減數分裂；DNA分子的復制過程；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】減數分裂；DNA分子結構和復制．【答案】D【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。【解答】解：A、若進行有絲分裂，第一次有絲分裂結束后，染色體都含有32P；當細胞處于第二次分裂后期時，染色單體隨機分開，具有32P標記的染色體也隨機進入2個細胞，所以經過連續兩次細胞分裂后產生的4個子細胞中，含32P染色體的子細胞有2～4個，則產生的4個子細胞中含有放射性的細胞數占100%、75%、50%，A錯誤；B、若進行一次減數分裂，產生了基因型為HhXB的卵細胞，則是分裂過程中減數第一次分裂同源染色體上的等位基因H和h未分離，B錯誤；C、進行減數第一次分裂前期，DNA只復制一次，由于DNA具有半保留復制的特點，每條染色體都具有放射性，細胞內含有4個四分體有放射性，C錯誤；D、若只進行一次減數分裂，子細胞中的每條染色體均有放射性，若減數分裂后形成的一個子細胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細胞至少經過了一次有絲分裂，D正確。故選：D。【點評】本題主要考查減數分裂、DNA分子復制等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握。2．某同學繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內某細胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關敘述錯誤的是（）A．由圖示推測該細胞處于減數分裂I后期，細胞質均等縊裂 B．該細胞未繪制的另一極應含有2對同源染色體，8個DNA分子 C．該細胞經過分裂最多能得到4種配子 D．該細胞可能發生了基因突變【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂．【答案】B【分析】圖示細胞的一極含有姐妹染色單體，不含同源染色體，為減數第一次分裂后期圖像。【解答】解：A、由于圖示細胞來自于基因型為BbXDY的雄果蠅，且繪制出的該細胞的一極有染色單體，可推測其處于減數分裂Ⅰ后期，為初級精母細胞，細胞質均等縊裂，A正確；B、減數分裂Ⅰ后期同源染色體分離，則細胞的每一極都不含同源染色體，B錯誤；CD、若圖示染色體上的B和b是基因突變形成的，則另一極細胞只含B基因或只含b基因，因此形成的配子為BXD、bXD、BY（或bY），若圖示染色體上的B和b是交叉互換形成的，則形成的子細胞為BXD、bXD、BY、bY，故該細胞經過分裂能得到3種配子（發生的是基因突變）或4種配子（發生的是染色體互換），CD正確。故選：B。【點評】本題考查減數分裂的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發現，少數火雞的卵細胞可以與來自同一次級卵母細胞的第二極體結合，進而發育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據此判斷下列敘述正確的是（）A．次級卵母細胞中無W染色體 B．該方式產生的子代屬于單倍體 C．該方式產生的子代均為雄性 D．該方式產生的子代間存在生殖隔離【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】C【分析】火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活，根據子代細胞中染色體數目和類型即可判斷子代的性別。【解答】解：A、雌火雞的染色體組成為ZW，所以其次級卵母細胞中可能含有W染色體，A錯誤；B、體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體，稱為單倍體，故該方式產生的子代不屬于單倍體，B錯誤；C、由于少數火雞的卵細胞可以與來自同一次級卵母細胞形成的極體結合形成二倍體，并能發育成正常個體，即ZW與ZW個體雜交，由于卵細胞可以與來自同一次級卵母細胞的極體結合，產生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代總是雄性，C正確；D、該方式產生的子代間可以進行基因交流，不存在生殖隔離，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對基因獨立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F1代出現高莖紅花、高莖白花兩種表型，F1代雌、雄植株隨機授粉，F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯誤的是（）A．高莖對矮莖呈顯性 B．紅花對白花呈顯性 C．等位基因H/h位于常染色體上 D．等位基因R/r位于X染色體上【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】信息轉化法；生態環境．【答案】B【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：A、由題意可知，親本為高莖×矮莖，F1均為高莖，說明高莖對矮莖呈顯性，A正確；BD、由F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1，分別分析兩對相對性狀，根據性狀分離情況，F2出現新組合性狀，說明兩對性狀符合自由組合定律，親本、F1、F2中均含有紅花和白花，類似測交類型，又因為不考慮致死，若控制花色的基因在常染色體上，則親本為Rr×rr（或rr×Rr），F1為Rr×rr（或rr×Rr），F1可產生配子為R、r，隨機授粉，F2出現R_：rr＝7：9，不符合題意，所以等位基因R/r位于X染色體上，則親本為XrXr×XRY，F1為XRXr、XrY，隨機授粉，F2為XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合題意，即白花對紅花為顯性性狀，B錯誤，D正確；C、由BD可知，兩對性狀符合自由組合定律，且等位基因R/r位于X染色體上，則等位基因H/h位于常染色體上，C正確。故選：B。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力、運用所學知識綜合分析問題的能力。5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實驗示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據圖分析，下列假設中錯誤的是（）A．控制白眼的基因在同源區段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源區段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源區段Ⅱ2 D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律【考點】基因位于染色體上的實驗證據．【專題】模式圖；伴性遺傳．【答案】B【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、分析題圖：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對相對性狀的遺傳與性別有關，由于子二代中果蠅紅眼：白眼＝3：1，推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律。【解答】解：A、若控制白眼的基因在同源區段Ⅰ，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，用子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb、XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對相對性狀的遺傳與性別有關，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區段Ⅱ1，B錯誤；C、若控制白眼的基因在非同源區段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼：白眼＝3：1，所以推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。故選：B。【點評】本題結合圖示考查基因位置的判斷方法等知識，意在考查考生能從題干中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題。6．粗糙脈孢霉母細胞在進行減數分裂以后會接著進行一次有絲分裂，從而產生8個孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對同源染色體上，實驗人員在對基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進行觀察時發現一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細胞（）A．發生了同源染色體的互換 B．發生了基因突變 C．發生了染色體變異 D．發生了非同源染色體的自由組合【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂．【答案】A【分析】據圖可知，該粗糙脈孢霉母細胞產生了四種表型的孢子。依題意，該粗糙脈孢霉母細胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對同源染色體上。因此，正常情況下，該細胞經減數分裂產生的四個孢子有兩種，基因型兩兩相同。【解答】解：AB、依題意，該粗糙脈孢霉母細胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對同源染色體上。因此，正常情況下，該細胞經減數分裂產生的四個孢子有兩種基因型，兩種表型。這四個孢子再經一次有絲分裂，產生兩種各四個孢子。據圖可知，該粗糙脈孢霉母細胞產生了八個、四種表型的孢子，則可能是減數分裂過程中發生了同源染色體的片段互換，產生四種基因型的孢子，再經有絲分裂，產生了圖示結果。也可能是產生的其中兩個孢子發生了不同的基因突變，如產生的正常孢子其中兩個基因型是AB，另兩個基因型是ab，各有一個基因型的孢子基因型分別變為Ab、aB，再經有絲分裂產生了圖示結果。綜合以上分析，若要產生如圖所示的孢子排布，可能發生了基因突變和同源染色體上非姐妹染色單體片段交換，但基因突變是低頻率的，要發生兩個孢子的不同基因突變，概率更低，因此，產生圖示孢子排布的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細胞發生了發生了同源染色體的互換，A符合題意，B不符合題意；C、染色體變異包括結構變異和數目變異，基因型為AaBb的粗糙脈孢霉母細胞無法通過染色體結構變異產生圖示的8個孢子，C不符合題意；D、依題意，A/a和B/b位于一對同源染色體上，因此，無法通過非同源染色體的自由組合產生圖示結果，D不符合題意。故選：A。【點評】本題考查減數分裂的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區段上的一對等位基因控制的。科研人員對純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關于F1的說法，錯誤的是（）A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數量之比為3：1 B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性 C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常 D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發生了變異【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】C【分析】根據題意，當Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上后，該變異屬于染色體結構變異，常染色體上的B基因與XY染色體上的B/b基因符合基因的自由組合定律。【解答】解：AB、親本BOXBYO?OOXbXb，子代基因型、表型及比值為：1BOXBXb（剛毛♀）、1OOXBXb（剛毛♀）、1BOXbYO（剛毛♂）、1OOXbYO（截毛♂），子代剛毛：截毛＝3：1，且剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性，AB正確；C、根據AB選項分析可知，剛毛雌蠅中有常染色體異常，常染色體正常，C錯誤；D、子代剛毛雄蠅基因型為BOXbYO，常染色體和Y染色體均發生了染色體結構變異，D正確。故選：C。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個正在分裂的細胞局部示意圖。不考慮其他變異，據圖分析，下列相關敘述正確的是（）A．該細胞處于減數第二次分裂后期，細胞中含有兩個染色體組 B．該細胞分裂產生的子細胞的基因組成可能為AABB C．圖示細胞經減數分裂能得到2種或4種成熟的生殖細胞 D．若所有的B基因在復制前被3H完全標記，則該細胞分裂最終產生的子細胞50%含有3H【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂．【答案】B【分析】分析題圖：圖示為細胞一極，表示同源染色體染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，由于細胞質不均等分裂，所以稱為初級卵母細胞。【解答】解：A、由圖可知，此時期同源染色體染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，細胞中含有2個染色體組，A錯誤；B、若發生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，因此圖示細胞產生的次級卵母細胞的基因型可能為AABB，B正確；C、若不考慮其它變異，圖示初級卵母細胞只能得到1種成熟的生殖細胞，其基因型可能為AB、aB，因為一個初級卵母細胞只能產生一個卵細胞，C錯誤；D、若B基因所在的染色體在DNA復制前全被3H標記，由于DNA復制為半保留復制，因而產生的DNA分子均有同位素標記，則此細胞產生的子細胞均含有3H，D錯誤。故選：B。【點評】本題結合圖解，考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，能正確分析題圖，再結合所學的知識準確答題。9．在調查一個家豬家系時發現其中存在有睪丸雌性化的個體，表現為雌性個體，但不可育。進一步研究發現這是由X染色體上的突變基因t控制的。現從該家系中選取一對家豬交配并產生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（）A．理論上F1雌雄比應為2：1 B．雌性化的個體其性染色體組成會由XY轉變為XX C．F1睪丸雌性化個體與雄性個體雜交，子代只有雌性個體 D．若F1雌雄個體隨機交配，理論上F2雌雄比應為5：3【考點】伴性遺傳．【專題】伴性遺傳．【答案】D【分析】選取一對小家鼠交配并產生后代，F1中出現了睪丸雌性化個體，可判斷親本的基因型為XtX×XY。【解答】解：A、雌性小家鼠與雄性小家鼠雜交，F1中出現了睪丸雌性化個體，可判斷親本的基因型為XtX×XY，理論上F1雌雄比應為1：1，A錯誤；B、雌性化的個體是由X染色體上的突變基因t控制的，其性染色體組成不會由XY轉變為XX，B錯誤；C、F1睪丸雌性化個體與雄性個體雜交，由于睪丸雌性化個體不育，不能產生后代，C錯誤；D、F1雌雄個體基因型為XtX：XX：XY＝1：1：1，產生的雌配子為Xt、X，產生的雄配子為X、Y，理論上F2雌雄比應為5：3，D正確。故選：D。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。10．研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割（如圖2），產物的電泳結果如圖3所示。相關敘述正確的是（）A．患病的女性雜合子細胞內存在巴氏小體，正常女性細胞內不存在巴氏小體 B．a基因比A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基對的增添或缺失 C．若Ⅱ﹣1和一個基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5% D．a基因酶切后產物的電泳結果對應217bp、93bp、118bp三條帶【考點】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病．【答案】D【分析】1、分析電泳結果圖：正常基因含一個限制酶切位點，因此正常基因酶切后只能形成兩種長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結合電泳圖可知，Ⅱ﹣4電泳的兩條條帶應為正常基因A酶切后的條帶，長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照Ⅱ﹣4電泳的條帶可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。2、由題干信息可知，腎上腺腦白質營養不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ﹣4基因型為XAXA。Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3號都含有與Ⅱ﹣4號相同的條帶，故都含有A基因，其它條帶是a基因被切割產生的，故Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3基因型均為XAXa。【解答】解：A、腎上腺腦白質營養不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患者和正常女性都可能有巴氏小體，A錯誤；B、a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照Ⅱ﹣4可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長度相同，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中，也說明a基因多一個酶切位點是因為發生了堿基的替換，DNA中堿基總數沒變，B錯誤；C、Ⅱ﹣1基因型為XaY，和一個與Ⅱ﹣4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個體會患病，因此后代患ALD的概率為×5%＝2.5%，C錯誤；D、a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，分別是217bp、93bp和118bp，D正確。故選：D。【點評】本題結合圖表，考查人類遺傳病的相關知識，要求考生伴X染色體隱性遺傳病的特點及實例，能正確分析題圖中的信息，并從中提取有效信息準確答題，屬于理解和應用層次的考查。11．如圖1表示某動物細胞減數分裂過程中某項指標的數量變化曲線；圖2表示對該動物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細胞分裂示意圖，下列分析錯誤的是（）A．圖1曲線可表示細胞中同源染色體對數的數量變化 B．細胞甲為次級精母細胞，處于圖1中的BC段（不含B點），可能存在等位基因 C．圖1曲線中BC段細胞中染色體數量可能與AB段細胞中染色體數量相同 D．若細胞乙的DNA兩條鏈都被32P標記，使其在不含放射性的培養液中繼續培養至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒有放射性【考點】細胞的減數分裂．【專題】坐標曲線圖；減數分裂．【答案】D【分析】圖1中：該物質的含量在減數第一次結束變為0，縱坐標可能表示同源染色體的對數。圖2中：甲表示減數第二次分裂的中期，乙表示間期。【解答】解：A、圖1表示該生物細胞中該物質的含量在減數第一次結束變為0，減數第一次分裂發生同源染色體分離，故可以表示同源染色體對數的數量變化，A正確；B、細胞甲無同源染色體，著絲粒在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，故為次級精母細胞，處于圖1中的BC段（不含B點），可能存在等位基因（若發生基因突變或互換），B正確；C、圖1曲線AB段具有同源染色體，處于減數第一次分裂，染色體數為2N，BC段沒有同源染色體，應處于減數第二次分裂，當處于減數第二次分裂后期時，著絲粒分裂染色體數目加倍，此時染色體數也為2N，故圖1曲線中BC段細胞中染色體數量可能與AB段細胞中染色體數量相同，C正確；D、細胞丁處于分裂的間期，若細胞丁的DNA都被32P標記，使其在含31P的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養液中培養至第二次有絲分裂中期，每個染色體都有放射性，其中每個染色體上的一個單體含放射性，一個單體不含放射性，D錯誤。故選：D。【點評】本題結合曲線圖和細胞分裂圖，考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，掌握減數分裂過程中染色體行為和數目變化規律，能結合所學的知識準確判斷各選項。12．某個哺乳動物在減數分裂過程中形成了如圖所示的細胞分裂圖，圖中數字表示染色體、字母表示基因，下列相關敘述不合理的是（）A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發生了顯性突變 B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發生了隱性突變 C．1和1'染色體發生染色體互換，導致染色單體上的基因重組 D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發生了片段缺失【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】基因突變可以產生其等位基因，基因突變具有不定向性，隨機性，普遍性等特點。【解答】解：AB、1染色體上的姐妹染色單體含等位基因，可能是a基因發生顯性突變產生了A基因，也可能是A基因發生隱性突變產生了a基因，A、B正確；C、由圖可知1和1'染色體發生互換，導致染色單體上的非等位基因重組，C正確；D、2和1'染色體發生了染色體片段的易位，使2染色體上基因排列順序發生改變，但2'染色體極可能是Y染色體，可能本來就比2染色體短，D錯誤。故選：D。【點評】本題結合圖形考查細胞分裂和變異等知識，要求學生能夠分析題干及選項所列信息并能夠結合所學知識作答，對相關知識進行總結歸納并運用到實際問題的分析中是學習的竅門。13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來自母本時不表達，且基因G、g均不表達時小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F1代小鼠中出現白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關分析正確的是（）A．來自母本的G基因與來自父本的G基因堿基序列不同 B．親本雄性小鼠表型可能為灰色 C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色 D．F1中小鼠自由交配，F2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：2【考點】伴性遺傳；基因的分離定律的實質及應用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】C【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關聯，此現象稱為伴性遺傳。【解答】解：A、基因G來自母本時不表達，但來自母本的G基因與來自父本的G基因的堿基序列相同，A錯誤；B、基因G、g來自母本時不表達，且基因G、g均不表達時小鼠表型為白色，由題意可知：某雄性小鼠的為XGY或XgY，其中的XG或Xg來自母本，所以親本雄性小鼠表型為白色，B錯誤；C、親本雜合子雌性小鼠的基因型為XGXg，若其中的XG來自母本，則該雌性小鼠的表型為灰色，若其中的Xg來自母本，則該雌性小鼠的表型為黑色，C正確；D、由題意可知：基因G、g來自母本時不表達，且基因G、g均不表達時小鼠表型為白色，某雄性小鼠（XGY或XgY）與雜合子雌性小鼠（XGXg）雜交，F1代小鼠中出現白色、灰色兩種不同的毛色，說明親本雄性小鼠的基因型為XgY，F1小鼠的基因型及其比例為XGXg：XgXg：XGY：XgY＝1：1：1：1，產生的雌配子為XG、Xg，產生的雄配子為XG、Xg、Y，所以F1中小鼠自由交配，F2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：1：2，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查基因分離定律和伴性遺傳的相關知識，要求學生掌握基因分離定律的實質，伴性遺傳的特點，從而結合題干信息對本題做出正確判斷。14．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細胞減數分裂時有關物質或結構數量變化曲線圖，下列有關敘述正確的是（）A．若曲線表示核DNA數，當a＝4時，則AB段細胞中存在同源染色體 B．若曲線表示染色體組數，當a＝1時，則CD段細胞中存在同源染色體 C．若曲線表示染色體數，則a＝4且AB段細胞中含2條X染色體 D．若曲線表示每條染色體上的DNA數，則a＝1，AB段細胞可能是次級精母細胞【考點】細胞的減數分裂．【專題】坐標曲線圖；減數分裂．【答案】A【分析】1、減數分裂各時期的特征：①減數分裂前的間期：完成DNA復制和有關蛋白質的合成，細胞適度生長，DNA數目加倍，染色體數目不變。②減數第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體；中期，同源染色體成對的排列在赤道板兩側；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，染色體數目是體細胞數目的一半。③減數第二次分裂：前期，沒有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數目是體細胞染色體數目的一半。2、有絲分裂各時期的特征：有絲分裂間期：完成DNA復制和有關蛋白質的合成，細胞適度生長，DNA數目加倍，染色體數目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；有絲分裂末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數目與體細胞染色體數目相同。【解答】解：A、若曲線表示染色體組數，當a＝1時，此時細胞中只含有1個染色體組，代表減數第二次分裂前期、中期、末期，則CD段細胞中沒有同源染色體，A正確；B、若曲線表示核DNA數，當a＝23時，AB段為2a，46個DNA分子，可表示減數第二次分裂后期，此時細胞中不存在同源染色體，B錯誤；C、該圖表示的細胞為精原細胞，若曲線表示染色體數，則a＝23，AB段可表示減數第一次分裂前期、中期、后期，減數第二次分裂后期，其中減數第一次分裂含1條X染色體和1條Y染色體，減數第二次分裂后期含2條X染色體或2條Y染色體，C錯誤；D、若曲線表示每條染色體上的DNA數，則a＝2，AB段細胞可能是次級精母細胞的前期、中期，D錯誤。故選：A。【點評】本題結合染色體、核DNA數目變化有關曲線考查減數分裂，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合染色體行為特征及染色體、核DNA的數目變化判斷細胞所處時期，并進行分析應用。15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對表現型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關敘述錯誤的是（）A．患病男孩白化基因可來自祖母，色盲基因不可能來自祖母 B．若這對夫婦再生一個孩子，是健康男孩的概率為 C．該地區紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49% D．在胎兒出生前進行基因檢測可有效地預防遺傳病的產生【考點】伴性遺傳．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】B【分析】一對表現正常的夫婦，生了一個患白化病兼紅綠色盲的孩子，則這對夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY。【解答】解：A、患病男孩白化基因分別來自其父親和母親，父親的白化基因可來自其祖母；患病男孩的色盲基因只能來自其母親，所以不可能來自祖母，A正確；B、這對夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY，再生一個健康男孩的概率為×＝，B錯誤；C、已知該地區人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，而男性性染色體組成為XY，故該地區紅綠色盲患者在男性中約占7%；女性性染色體組成為XX，故該地區紅綠色盲在女性中所占比例為（7%）2＝0.49%，C正確；D、對于雙親攜帶致病基因的情況，可以在胎兒出生前進行基因檢測，從而有效地預防遺傳病的產生，D正確。故選：B。【點評】本題主要考查的是伴性遺傳的相關知識，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，難度適中。16．果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機交配，統計各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數量的個體，下列敘述錯誤的是（）A．親本果蠅的基因型為XWXw和X B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為 C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個體中W的基因頻率相等 D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為【考點】伴性遺傳．【專題】坐標曲線圖；基因頻率和基因型頻率的計算；伴性遺傳．【答案】B【分析】基因頻率的計算方法：（1）一個等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率；（2）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。【解答】解：A、根據圖示，親代為紅眼雌果蠅基因型為XWXw，白眼雄果蠅基因型為XwY，A正確；B、根據題意，若親本紅眼雌果蠅全為XWXw，產生的第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，則w基因頻率均為，B錯誤；C、由于每代雌性個體中的W基因來自于上一代的雌性與雄性親本的W基因，因此每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個體中W的基因頻率相等，C正確；D、根據題意，親本紅眼雌果蠅全為XWXw，雄果蠅為XwY，第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，隨機交配產生的子二代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝1：4：3：2：6，隨機交配產生的子三代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝3：14：15：18：30，則子三代雌性中w基因頻率為××+＝＝，雄性中w基因的頻率為（×）÷（）＝＝，D正確。故選：B。【點評】本題考查伴性遺傳和基因頻率計算等相關知識，要求考生識記相關知識點，能結合所學的知識準確判斷各選項。17．圖甲是某生物的一個初級精母細胞，圖乙是該生物的四個精細胞。根據圖中的染色體類型和數目，判斷該四個精細胞至少來自多少個初級精母細胞（）A．1 B．2 C．3 D．4【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂．【答案】B【分析】精子的形成過程：精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經過減數第一次分裂（前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經過減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經過變形→精子。【解答】解：根據減數分裂的特點，一個初級精母細胞經過減數第一次分裂，同源染色體分離形成兩個次級精母細胞，再經過減數第二次分裂形成四個精細胞，這四個精細胞的染色體兩兩相同。若發生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區別。所以①與②互補，他們兩個可能自一個初級精母細胞，③④互補，可能來自同一個初級精母細胞，故圖中四個精細胞至少來自2個初級精母細胞，B正確。故選：B。【點評】本題結合細胞圖像考查減數分裂，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合染色體行為特征判斷細胞所處時期，并進行分析應用。18．果蠅的長翅和殘翅受一對等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對等位基因（B/b）控制。其中只有1對等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無黃體性狀出現；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無殘翅出現。下列敘述錯誤的是（）A．基因B/b位于X染色體上 B．基因型為aY的配子致死 C．F1雄性個體中長翅灰體的基因型與父本相同 D．F1中長翅灰體雄果蠅產生配子的比例為3：3：1【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】C【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【解答】解：A、由于子代雌果蠅全是灰體，雄果蠅灰體：黃體＝1：1，可知灰體和黃體的遺傳和性別相關，B/b位于X染色體上，A正確；B、長翅灰體的兩雌雄果蠅雜交，得到的雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，說明長翅、灰體都是顯性性狀，故親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，F1雄果蠅無殘翅aa出現，且灰體：黃體＝1：1，說明親本（雄性）產生的致死配子的基因型是aY，B正確；C、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，且親本（雄性）產生的致死配子的基因型是aY，故F1中雄性長翅灰體個體的基因型AaXBY或AAXBY，C錯誤；D、F1中長翅灰體雄果蠅的基因型及比例為AaXBY：AAXBY＝1：1，產生的配子基因型為AXB：AY：aXB＝3：3：1，D正確。故選：C。【點評】本題考查基因的自由組合定律以及伴性遺傳有關知識，要求學生理解基因的自由組合定律的實質，明確伴性遺傳的遺傳特點，在準確分析題干信息的基礎上運用所學知識和方法解決問題。19．假性肥大性肌營養不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現為肌無力和運動功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關基因酶切電泳結果。下列敘述不正確的是（）A．此病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2致病基因的來源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是 D．可通過基因檢測等產前診斷進行該病的篩查【考點】常見的伴性遺傳病．【專題】遺傳系譜圖；伴性遺傳；人類遺傳病．【答案】C【分析】分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均未患病，Ⅲ2患病，說明該病是隱性遺傳病，已知假性肥大性肌營養不良是基因突變引起的伴性遺傳病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。’【解答】解：A、由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設用A、a表示該病，Ⅲ2的基因型為XaY，其致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3基因型為XAXa，其致病基因來自Ⅰ2（XaY），B正確；C、由圖2可知，Ⅲ3和Ⅰ1基因型相同為XAXa，與正常男性（XAY）所生孩子為攜帶者（XAXa）的概率是，C錯誤；D、該病微單基因遺傳病，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。故選：C。【點評】本題主要考查人類遺傳病的相關知識，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合題干信息和所學知識進行分析應用。20．某二倍體雄性動物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個初級精母細胞進行減數分裂時一對染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初級精母細胞兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時期細胞中核DNA分子數相同 B．甲時期細胞中的基因組成為AAaaXDXDYY C．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級精母細胞產生的4個精細胞的基因型兩兩相同【考點】細胞的減數分裂．【專題】正推法；減數分裂．【答案】B【分析】減數分裂特殊性表現在：①從分裂過程上看：（在減數分裂全過程中）連續分裂兩次，染色體只復制一次。②從分裂結果上看：形成的子細胞內的遺傳物質只有親代細胞的一半。③從發生減數分裂的部位來看：是特定生物（一般是進行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動物體一般在精巢或卵巢內）的特定細胞才能進行（如動物的性原細胞）減數分裂。④從發生的時期來看：在性成熟以后，在產生有性生殖細胞的過程中進行一次減數分裂。【解答】解：A、甲時期核DNA數為16，乙時期核DNA數為8，不相同，A錯誤；B、甲時期染色體數目為8，核DNA為16，則存在染色單體，為減數第一次分裂前、中或后期，基因組成為AAaaXDXDYY，B正確；C、乙時期染色體與核DNA均為8，為減數第二次分裂后期，細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換，產生了AXD、aXD、AY、aY4個4種基因型的精細胞，D錯誤。故選：B。【點評】本題主要考查細胞的減數分裂等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握。二．解答題（共5小題）21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號染色體上的一對等位基因（A/a）控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對相對性狀，受等位基因（B/b）控制。現用一些親本果蠅進行雜交實驗，結果如表。完成下列問題：實驗親本F1表型及比例卷翅黑身♀×正常翅灰身♂卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1（1）果蠅體色灰身對黑身為顯性（填“顯性”或“隱性”）。（2）控制果蠅體色的基因位于常（填“X”或“常”）染色體上（不考慮XY同源區段），判斷依據是如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實驗結果不符，故控制體色的基因不在X染色體上。（3）上表中兩個親本的基因型為Aabb。（4）從F1中選取合適的材料，設計一個實驗證明控制體色的基因不在Ⅱ號染色體上。雜交組合為：卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb））。預期結果為：卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1）。【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】見試題解答內容【分析】根據題干信息分析，親本黑身與灰身雜交，子代全為灰身，說明灰身是顯性，黑身是隱性；卷翅♀×正常翅♂，后代雌、雄卷翅：正常翅均為1：1，由于卷翅和正常翅由Ⅱ號染色體（常染色體）上的等位基因（A/a）控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現象，所以親本關于翅型的基因型為aa×Aa。【解答】解：（1）由雜交實驗可知，親本黑身果蠅和灰身果蠅雜交，F1均為灰身果蠅，則灰身對黑身為顯性。（2）如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實驗結果不符，故控制體色的基因不在X染色體上。（3）已知卷翅和正常翅由Ⅱ號染色體上的等位基因（A/a）控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現象，則親本雌蠅卷翅的基因型為Aa，黑身為隱性性狀，因此親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb；。（4）親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb，雄蠅為純合正常翅灰身，基因型為aaBB，F1基因型為AaBb和aaBb。證明控制眼色的基因不在Ⅱ號染色體上，可選用雜交組合為卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）。若控制體色的基因不在Ⅱ號染色體上，則兩對等位基因符合自由組合定律，后代表現型及比例為卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1。還可選用的雜交組合為：卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb），預期結果為卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1。故答案為：（1）顯性（2）常如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實驗結果不符，故控制體色的基因不在X染色體上（3）Aabb（4）卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb））卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1）【點評】本題考查自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結構。鳳灰蝶的翅色有藍翅（B）和黃翅（b），現欲運用提供的實驗材料（純合藍翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上。回答下列問題：（1）從提供的實驗材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會只位于Ⅲ區段上，原因是若控制翅色的基因只位于Ⅲ區段上，則只有雌性個體會表現翅色性狀（或翅色表現在雌雄個體中均有，不可能只位于Ⅲ區段上）。（2）某同學選擇黃翅雌蝶與純合藍翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現為藍翅，不能（能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區段，均會出現該雜交結果。（3）假設確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區段，若通過一次雜交實驗，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區段上，應選擇的雜交組合是純合黃翅雄蝶×純合藍翅雌蝶。（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區段還是位于常染色體上，請用所給材料設計實驗，寫出實驗思路，并預期實驗結果及結論實驗思路：純合藍翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F1個體自由交配，統計F2的性狀分離比。實驗結果及結論：①若雌性個體全為藍翅，雄性個體藍翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區段；②若雌雄個體中藍翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上。【考點】伴性遺傳．【專題】模式圖；伴性遺傳．【答案】（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區段上，則只有雌性個體會表現翅色性狀（或翅色表現在雌雄個體中均有，不可能只位于Ⅲ區段上）（2）不能無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區段，均會出現該雜交結果（3）純合黃翅雄蝶×純合藍翅雌蝶（4）實驗思路：純合藍翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F1個體自由交配，統計F2的性狀分離比。實驗結果及結論：①若雌性個體全為藍翅，雄性個體藍翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區段；②若雌雄個體中藍翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上【分析】分離定律和自由組合定律是真核生物細胞核基因在有性生殖中的傳遞規律，前者研究的是一對等位基因的傳遞規律，后者研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的傳遞規律；若基因位于性染色體上，則表現為伴性遺傳。【解答】解：（1）性別決定類型為ZW型的個體中，ZZ為雄性，ZW為雌性。若控制翅色的基因位于Ⅲ區段上，Ⅲ區段只位于W染色體上，則只有雌性個體會表現翅色性狀，但題意顯示翅色表現在雌、雄個體中均有，故控制翅色的基因不可能只位于Ⅲ區段上。（2）若該對基因位于常染色體上，黃翅雌蝶（bb）與純合藍翅雄蝶（BB）雜交，后代雌雄個體都為藍蝶（Bb）；若該對基因位于Z、W染色體上的同源區段上，即Ⅱ區段上，親本黃翅雌蝶和純合藍翅雄蝶的基因型分別為ZbWb、ZBZB，后代雌、雄個體也都為藍蝶（ZBWb、ZBZb）；若該對基因位于Z、W染色體上的非同源區段上，即Ⅰ區段上，親本黃翅雌蝶和純合藍翅雄蝶的基因型分別為ZbW、ZBZb，后代雌、雄個體也都為藍蝶（ZBW、ZBZb），所以無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區段，均會出現該雜交結果，因此該實驗結果無法確認該對基因的位置。（3）通過一次雜交實驗，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區段上，得到子代性別不同表型不同，結合題干所給材料應選擇純合黃翅雄蝶×純合藍翅雌蝶，如果位于常染色體上基因型為bb×BB，得到子代雌雄都為Bb（藍翅），如果位于Ⅰ區段上基因型為ZbZb×ZBW，得到子代為ZbW（黃翅雌蝶）、ZBZb（藍翅雄蝶）。（4）該題設計思路常染色體表型無性別區分，位于Ⅰ區段有性別區分。若控制翅色的基因位于常染色上，則親代基因型為bb和BB，故F1的基因型為Bb，子二代雌雄藍翅：黃翅＝3：1；若控制翅色的基因位于Ⅱ區段上，親代基因型為ZBZB×ZbWb或ZbZb×ZBWB，F1的基因型為ZbWb、ZBZb或ZbWB、ZBZb，子二代的基因型比例為ZBZB：ZBZb：ZBWb：ZbWb＝1：1：1：1或ZBZb：ZbZb：ZBWB：ZbWB＝1：1：1：1，故子二代中藍翅雌蝶：黃翅雌蝶：藍翅雄蝶＝1：1：2（藍翅雌蝶：黃翅雄蝶：藍翅雄蝶＝2：1：1）。故答案為：（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區段上，則只有雌性個體會表現翅色性狀（或翅色表現在雌雄個體中均有，不可能只位于Ⅲ區段上）（2）不能無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區段，均會出現該雜交結果（3）純合黃翅雄蝶×純合藍翅雌蝶（4）實驗思路：純合藍翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F1個體自由交配，統計F2的性狀分離比。實驗結果及結論：①若雌性個體全為藍翅，雄性個體藍翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區段；②若雌雄個體中藍翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上【點評】本題的知識點是基因分離定律的實質，性別決定和伴性遺傳，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系并學會根據題干信息用正推法解答問題及用演繹推理的預期實驗結果并獲取結論。23．果蠅是進行遺傳學研究的模式生物，科學家用果蠅做了很多遺傳學研究，請回答下列問題：（1）在果蠅（2N＝8）細胞中，有3對常染色體（分別編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對性染色體。有時兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯X（記作X^X），其形成過程如圖1。一只含有并聯X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續交配也是如此，因而稱為并聯X保持系。①由題意可知，染色體組成為X^XX、YY的果蠅胚胎致死。②在并聯X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規律是X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅。③正常雄果蠅的一個染色體組可表示為③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時胚胎致死（不考慮交叉互換）。請回答：為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進行了雜交實驗（如圖2b）。①根據上述結果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是根據雜交實驗結果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區段。②若B、b位于常染色體上，請從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進行雜交實驗進一步探究其是否位于Ⅱ號染色體上，實驗思路是讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統計F2表型及比例。如果眼色基因不在Ⅱ號染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為。【考點】伴性遺傳．【專題】圖文信息類簡答題；伴性遺傳．【答案】（1）①X^XX、YY②X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y（2）①根據雜交實驗結果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區段②讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統計F2表型及比例【分析】由題圖可知：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失。（2）一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（X