PAGE8PAGE9第五單元（B）留意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆干脆答在答題卡上對應的答題區域內。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4．考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（共25小題，每題2分，共50分，在每小題的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）1．下列有關孟德爾的豌豆雜交試驗的說法，正確的是（）A．孟德爾的一對相對性狀的雜交試驗中，F1未出現的性狀是顯性性狀B．孟德爾的一對相對性狀的雜交試驗中，F2會同時出現顯性性狀和隱性性狀C．孟德爾的兩對相對性狀的雜交試驗中，F1測交后代的表現型的比例是1∶1D．孟德爾的兩對相對性狀的雜交試驗中，F2出現的重組性狀類型占5/82．關于孟德爾兩對相對性狀試驗的敘述錯誤的是（）A．限制兩種不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不干擾的B．F1產生的雌雄配子各有四種，數量比為1：1：1：1C．基因的自由組合定律發生在雌雄配子隨機結合的過程中D．F2中重組類型所占比例為3／83．下列有關孟德爾遺傳規律的說法錯誤的是（）A．葉綠體基因限制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B．受精時，雌雄配子的結合是隨機的，這是得出孟德爾遺傳定律的條件之一C．孟德爾發覺分別定律與自由組合定律的過程運用了假說-演繹法D．基因型為AaBb的個體自交，子代確定出現4種表現型和9種基因型4．孟德爾探究遺傳規律時，運用了“假說—演繹”法，該方法的基本內涵是：在視察與分析的基礎上提出問題后，通過推理和想象提出解決問題的假說，依據假說進行演繹推理，再通過試驗證明假說。下列有關孟德爾“一對相對性狀的雜交試驗”敘述，不正確的是（）A．提出的問題是建立在純合親本雜交和F1自交基礎上的B．孟德爾的假說合理地說明了一對相對性狀雜交試驗中的性狀分別現象C．“演繹推理”的過程是指完成測交試驗并統計結果的過程D．“測交試驗”是對推理過程及結果進行的檢驗5．下列遺傳現象中不遵循基因分別定律的是（）A．兩只黃鼠交配，所生的子代中黃鼠∶灰鼠=2∶1B．粉紅花紫茉莉自交后代紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1C．長食指和短食指由常染色體上一對等位基因限制（TS表示短食指基因，TL為長食指基因），TS在男性為顯性，TL在女性為顯性D．人的神經性肌肉衰弱、運動失調等遺傳病與線粒體DNA有關6．某種昆蟲的翅有斑點和無斑點這對相對性狀受兩對獨立遺傳的等位基因（A、a和B、b)限制，這兩對等位基因均位于常染色體上，雄性個體中A和B基因同時存在時表現為斑點翅，其他狀況均為無斑點翅，而雌性個體均表現為無斑點翅。下列不能通過子代翅有無斑點辨別性別的雜交組合是（）A．AABB×aabbB．AaBb×AABbC．AAbb×aaBBD．AABb×AaBB7．已知某個體基因型為AaBb(兩對基因自由組合),據此作出的下列推斷中,錯誤的是（）A．假如該個體只有一個親本,其基因型確定也是AaBbB．假如該個體有兩個親本,其基因型確定分別是aabb和AABBC．該個體產生的配子類型確定是4種D．該個體自交產生的后代中確定存在著aabb基因型個體8．孟德爾將純種黃色圓形和純種綠色皺縮豌豆進行雜交試驗。得到F2的表現型及比例為黃色圓形：綠色圓形：黃色皺縮：綠色皺縮=9：3：3：1．則以下不屬于得到這一試驗結果必要條件的是（）A．Fl產生的四種比例相等的配子B．限制豌豆顏色和形態的兩對基因位于非同源染色體上C．各種雌雄配子之間可以隨機結合D．豌豆產生卵細胞數量和產生精子數量的比例是1：19．蝗蟲的性別確定為XO型，即雄蟲僅有一條性染色體（X染色體）。染色體A和B為一對同源染色體。探討人員統計了300個細胞在同一時期的染色體行為（下圖示其中某一細胞）。發覺X染色體與染色體A的組合出現146次，與B的組合出現154次。以下敘述不正確的是（）（注：蝗蟲染色體的著絲點位于一端）A．上述事實說明同源染色體分別后隨機移向兩極B．上述事實支持基因的分別定律C．上述事實支持基因的自由組合定律D．圖示細胞處于減數其次次分裂后期10．果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，受等位基因A、a限制，長翅與殘翅是另一對相對性狀，受等位基因B、b限制。現有2只雌雄果蠅雜交，子代表現型及比例為灰身長翅雌果蠅：灰身長翅雄果蠅：灰身殘翅雄果蠅：黑身長翅雌果蠅：黑身長翅雄果蠅：黑身殘翅雄果蠅=4:2:2:2:1:1，不考慮其他等位基因且不含等位基因的個體均視為純合子。下列相關敘述中不正確的是（）A．該親本雌果蠅表現為灰身長翅，該親本雄果蠅的基因型為AaXBYB．若驗證灰身長翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅交配C．子代黑身長翅中純合子占2/3，子代灰身長翅中純合子占2/9D．若該親本雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅交配，則雌雄子代中均有4種表現型11．雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩蒼老的作用。在一個現代化的封閉式養雞場內，偶然發覺一只脛色為黑色的雌雞（ZW）,科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不正確的是（）A．黑色脛是由隱性基因限制的B．黑色素基因位于Z染色體上C．F1中的雄雞產生的精子，一半含有黑色素基因D．若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞12．某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行轉基因育種和雜交試驗，雜交涉及的二對相對性狀分別是：紅果（紅）與黃果抗病（抗）與易感病（感）選取若干某紅果雜合子進行轉抗病基因（T）的試驗后得到品種S1、S2、S3、S4分別進行自然種植得到F1，統計數據如

表，下列敘述錯誤的是（）品種F1表現型及個體數S1450紅抗、160紅感、150黃抗、50黃感S2450紅抗、30紅感、150黃抗、10黃感S3660紅抗、90紅感、90黃抗、160黃感S4450紅抗、240黃抗、240紅感、10黃感A．向二條非同源染色體分別轉入1個抗病基因的品種只有S2B．上述品種形成F1過程中遵循自由組合定律的只有品種S1和S2C．S1品種產生的F1紅抗個體自交產生的后代中紅抗個體的概率為25/36D．S2品種產生的F1紅抗個體中純合子的概率為1/1513．一種長尾小鸚鵡的羽色由位于兩對常染色體上完全顯性的等位基因B、b和Y、y限制，其中B基因限制產生藍色素，Y基因限制產生黃色素，藍色素和黃色素混在一起時表現為綠色。兩只綠色鸚鵡雜交，F1出現綠色、藍色、黃色、白色四種鸚鵡。下列敘述錯誤的是（）A．親本兩只綠色鸚鵡的基因型相同B．F1綠色個體的基因型可能有四種C．F1藍色個體自由交配，后代藍色個體中純合子占1/2D．F1中藍色個體和黃色個體相互交配，后代中白色個體占2/914．下圖表示某種二倍體植物的花瓣顏色由位于非同源染色體上的兩對等位基因限制。相關敘述，正確的是（）A．限制該二倍體植物花瓣顏色的基因型共有9種，表現型有3種B．基因型為BB的個體突變成Bb，其表現型可能不發生變更C．基因型為aaBB和Aabb的個體雜交，F1中紅色個體的比例為5/8D．基因A轉錄得到的mRNA只能同時與1個核糖體結合15．某自由放養多年的一群牛（假設這群牛的基因頻率和基因型頻率都不再變更），牛的毛色有果色和黑色兩種，且由常染色體上的一對等位基因限制。下列敘述正確的是（）A．視察該種群，若新生的栗色個體少于黑色個體，則說明栗色為顯性B．多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性C．選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現為栗色，則說明栗色為隱性D．若該種群栗色與黑色個體的數目相等，則說明顯隱性基因率不相等16．鸚鵡限制綠色（A）、黃色（a）和條紋（B）、無紋（b）的基因分別位于兩對常染色體上。兩純合親本雜交，F1全為綠色條紋，F2的表現型比例為7:1:3:1，探討得知F2表現型比例異樣是某種基因型的雄配子不育導致的。下列敘述錯誤的是（）A．親本的表現型是綠色無紋和黃色條紋B．不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC．F2中純合子占1/4，雜合子占3/4D．對F1中的雌性個體進行測交，子代的表現型比例為1:1:1:117．下列有關性別確定的敘述，正確的是（）A．含有同型性染色體的個體為雌性，含有異型性染色體的個體為雄性B．XY型性別確定的生物，有的Y染色體比X染色體大，有的Y染色體比X染色體小C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體18．人的直發和卷發由一對等位基因限制（D、d），DD、Dd、dd個體的頭發表現分別為特別卷曲、中等卷曲、直發；高膽固醇血癥由另一對等位基因（H、h）限制，HH個體為正常人，Hh個體血液膽固醇含量中等，30歲左右易得心臟病。hh個體血液含高膽固醇，在兩歲時死亡。限制以上性狀的兩對基因獨立遺傳。現有雙方都是卷發的夫婦，生下始終發、血液含高膽固醇的孩子。下列表述不正確的是（）A．該夫婦再生一個頭發特別卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16B．預料人群中HH的基因型頻率將漸漸上升C．預料人群中h的基因頻率將漸漸降低D．若該夫婦再生一個孩子，其可能的表現型有4種，基因型有9種19．已知確定人類血型的紅細胞表面抗原物質的形成原理如下圖所示,若紅細胞表面沒有A抗原也沒有B抗原，在ABO血型系統中都認定為O型血。這兩對基因獨立遺傳，且一個地區的人群中H基因頻率為50%,h基因頻率為50%，IA基因頻率為30%

IB基因資率為10%,i基因頻率為60%。該地區有一對血型分別為AB型和O型的夫婦。兩者都含有H基因，生了一個O型血的女兒，該女兒與該地區的一個O型血的男子婚配。下列相關推斷錯誤的是（）A．這一對夫婦的基因型分別為HhIAIB和HhiiB．這個O型血的男子基因型有8種可能性C．該女兒與該男子生一個A型血孩子的概率是9/200D．若該女兒與該男子已生育一個A型血兒子，則再生一個A型血女兒可能性是1/620．如圖是一個遺傳病的家族系譜圖。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，兩對基因自由組合。I3和I4不攜帶乙病基因。下列分析不正確的是（）A．甲病屬于顯性遺傳，乙病屬于隱性遺傳，兩者均為常染色體遺傳B．I1和I2表現正常，但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分別的緣由C．可以推想出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBbD．Ⅲ12和Ⅲ13結婚，子女同時患兩種病的概率是1/3621．下圖為某家族遺傳家系圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病，限制兩病的基因獨立遺傳，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列分析正確的是（）A．甲病與乙病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3C．若Ⅲ2與Ⅲ7結婚，生一個同時患兩病男孩的概率為1/24D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異樣生殖細胞的最可能是其父親22．圖是某單基因遺傳病在某家庭中的遺傳家譜圖。通過大范圍的調查得知，該病在某地區男性中的發病率為1/25，但目前該病對人們的生活生殖實力沒有影響。下列情境下的分析推斷錯誤的是（）A．假如I1不攜帶該病的致病基因，則理論上該病在該地區女性中的發病率是1/625B．假如I1攜帶有該病的致病基因，則II3與本地一表現正常的男性結婚，所生男孩中患病的概率為1/18C．假如II2是一個XYY患者，但不影響生育，則他與一個正常女子結婚，再生一特性染色體組成為XYY孩子的概率為1/4D．假如II2患的是一種常染色體顯性遺傳病，他與一個正常女子結婚，生育一個患病兒子的概率最可能是1/423．調查發覺兩個家系關于甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a基因的個體同時患有血脂含量明顯上升的并發癥，含a致病基因的精子成活率為1/2．

I3無乙病致病基因，人群中男女比例為1：1，且乙病男性的患病率為1/200，以下敘述錯誤的是（）A．II7和II8結婚，生下III5患乙病的概率為1/202B．假如只考慮甲病的遺傳，Ⅲ3和I2基因型相同的概率為63/161C．III3的性染色體來自I2和I4的概率不同D．I1和I2后代的表現型理論分析有6種狀況24．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．人類的貓叫綜合征是缺失第5號染色體導致的B．探討苯丙酮尿癥的遺傳方式，應在患者家系中探討C．紅綠色盲女性患者的母親也是該病的患者D．不攜帶遺傳病致病基因的個體確定不會患遺傳病25．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是（）A．X染色體顯性遺傳病患者的女兒都患病B．染色體異樣遺傳病是染色體未正常分開導致的C．多基因遺傳病在群體中的發病率比較高D．禁止近親結婚可顯著降低軟骨發育不全的發病率二、非選擇題（共4小題，除特殊說明外，每空2分，共50分）26．（10分）下圖是一種單基因遺傳病（A、a）家族中一個家庭調查的結果，對Ⅰ2進行了遺傳分析，發覺不攜帶致病基因。（1）據題意分析可知，該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳，推斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳；____________________________表明致病基因在常染色體上。（2）Ⅱ1減數分裂形成配子的過程中，可能不含有患病基因的細胞有____________。（3）Ⅱ1與另一家庭患該病的男性（父母二人均為該病患者）結婚，該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為___________。Ⅱ1懷孕后，須要采納的產前診斷的手段是_________________。27．（14分）下圖為雄果蠅染色體組成及X、Y染色體各區段示意圖。果蠅Ⅲ號染色體上的裂翅(D)對正常翅(d)為顯性，裂翅純合致死。假定每對親本產生的子代總數相等且足夠多，請回答下列問題：(1)一對裂翅果蠅交配產生的子代數目，是一對正常翅果蠅交配產生子代數目的___________；將多只裂翅和正常翅果蠅放入飼養瓶中，隨機交配多代，子代裂翅比例將會___________(填“上升”、降低”或“不變”)。(2)為保存該致死基因，摩爾根的學生想出了一個奇妙的方法：用另一樣死基因來“平衡”。黏膠眼基因(G)和正常眼基因(g)是位于Ⅲ號染色體上的另一對等位基因，黏膠眼純合致死。現有①裂翅正常眼②正常翅黏膠眼③正常翅正常眼三種果蠅品系，應選擇品系___________(填序號)交配，在F1中選出表現型為裂翅黏膠眼的果蠅并相互交配，F2中裂翅果蠅的比例為___________(不考慮交叉互換和突變)。(3)果蠅的腿部有斑紋對無斑紋是顯性，由性染色體上的一對等位基因限制，現有純合雌雄果蠅若干，欲通過雜交試驗確定該對基因位于1區段還是2區段，請寫岀最簡便的雜交方案及預期結果。雜交方案：_______________________________________________________。預期結果：①若_________________________________，則該對基因位于1區段；②若_________________________________，則該對基因位于2區段。28．（16分）某自花傳粉的植物，花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）限制，其遺傳符合自由組合定律。其中A基因限制紅色素合成，B基因限制紫色素合成，當兩種色素同時合成時，花色表現為品紅花，兩種色素都不能合成時，花色表現為白花。科研小組做了甲、乙兩組人工雜交試驗，結果如下。請回答∶甲：品紅花×白花→F1：品紅花、紅花乙：品紅花×紫花→F1：品紅花、紅花、紫花、白花（1）甲組品紅花親本和乙中品紅花個體的基因型分別是_____________________。（2）乙組兩個親本的基因型是___________，F1上四種表現型的比例是___________。（3）欲推斷乙組F1中某品紅花植株的基因型，請你為該科研小組設計一個最簡便的試驗方案，并預料試驗結果、結論：讓該品紅花植株______________________，視察并統計后代的表現型及比例。①若子代______________________，則該品紅花植株基因型為___________。②若子代______________________，則該品紅花植株基因型為___________。29．（10分）果蠅是遺傳學探討的經典試驗材料，其三對相對性狀中灰身對黑身為顯性、大翅脈對小翅脈為顯性、細眼對粗眼為顯性，這三對相對性狀各受一對等位基因限制。回答下列問題（1）若只探討灰身和黑身、大翅脈和小翅脈這兩對相對性狀，某同學將一只灰身小翅脈雌繩與一只灰身大翅脈雄蠅雜交（試驗過程無交叉互換現象），F1的表現型及比例為灰身大翅脈：灰身小翅脈：黑身大翅脈：黑身小翅脈＝3：3：1：1。依據上述試驗結果________（填“能”或“不能”）確定兩對基因遵循自由組合定律，理由是_______________。（2）基因自由組合定律的實質是：在_________過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，_____________________自由組合。（3）現有三個純合果蠅品系可供選擇，甲：灰身大翅脈粗眼、乙：黑身大翅脈細眼和丙：灰身小翅脈細眼，假定不發生染色體變異和交叉互換。若限制三對相對性狀的三對等位基因都位于常染色體上，請以上述三個純合品系為材料，設計試驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出試驗思路、預期試驗結果、得出結論）_________________。

單元訓練金卷·高三·生物卷第五單元（B）答案1．【答案】B【解析】孟德爾一對相對性狀的遺傳試驗中，F1中出現的性狀是顯性性狀，沒有出現的性狀是隱性性狀，A錯誤；孟德爾一對相對性狀的遺傳試驗中，利用先雜交再自交，在F2中出現性狀分別，即同時出現顯性性狀和隱性性狀，B正確；孟德爾兩對相對性狀的遺傳試驗中，F1測交后代的表現型比例是1：1：1：1，C錯誤；孟德爾兩對相對性狀的遺傳試驗中，F2性狀分別比為9：3：3：1，其中若占兩個3份的表現型與親本表現型不同，即重組性狀類型占3/8，若占9份和1份的表現型與親本類型不同，則重組類型占5/8，D錯誤。2．【答案】C【解析】依據孟德爾自由組合定律內容可知，限制兩種不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不干擾的，A正確；孟德爾兩對相對性狀試驗中，F1為YyRr，其產生的雌雄配子各有四種，數量比為1：1：1：1，B正確；基因的自由組合定律發生在減數分裂形成配子過程中，C錯誤；F2中四種表現型比例是9：3：3：1，其中重組類型所占比例為3／8，D正確。3．【答案】D【解析】葉綠體基因限制的性狀遺傳屬于細胞質遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；受精時，雌雄配子的結合是隨機的，這是得出孟德爾遺傳定律的條件之一，B正確；孟德爾發覺分別定律與自由組合定律的過程運用了假說演繹法，C正確；若A、a和B、b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，則不遵循基因的自由組合定律，不發生交叉互換，該個體自交，后代有3種表現型和3種基因型，D錯誤。4．【答案】C【解析】孟德爾進行雜交試驗時，選用的是純合親本，且F1只有一種性狀，而F1自交后代又出現了兩種性狀，而后提出假說，合理的說明了一對相對性狀雜交試驗中的性狀分別現象，A、B正確；演繹推理是指若用子一代與隱性純合親本進行雜交，預料其后代應出現高矮為1：1的分別比，C錯誤；“測交試驗”是依據假說進行演繹推理，對測交試驗的結果進行理論預料，看真實的試驗結果與理論預期是否一樣，證明假說是否正確，所以“測交試驗”是對推理過程及結果進行的檢驗，D正確。5．【答案】D【解析】兩只黃鼠交配，所生的子代中黃鼠∶灰色鼠＝2:1而不是3:1，是顯性基因純合致死所致，遵循基因分別定律，A錯誤；粉紅花紫茉莉自交后代紅花∶粉紅花∶白花＝1:2:1，涉及顯性的相對性，即紅花為AA、粉紅花為Aa、白花為aa，遵循基因分別定律，B錯誤；長食指和短食指由常染色體上一對等位基因限制(TS表示短食指基因，TL為長食指基因)，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性，涉及從性遺傳，遵循基因分別定律，C錯誤；人的神經性肌肉衰弱、運動失調等遺傳病與線粒體DNA有關，是細胞質遺傳，不遵循基因的分別定律，D正確。6．【答案】B【解析】AABB×aabb、AAbb×aaBB、AABb×AaBB三個親本組合的子代都含有A和B基因，AaBb×AABb這一組合的子代是A_B_和A_bb,依據題干中信息：雄性個體中A和B基因同時存在時表現為斑點翅，其他狀況均為無斑點翅，而雌性個體均表現為無斑點翅，所以不能通過子代翅有無斑點辨別性別的雜交組合是AaBb×AABb，B正確。7．【答案】B【解析】假如AaBb只有一個親本，說明是無性生殖，其基因型確定也是AaBb，A正確；假如AaBb有兩個親本，其基因型可能是aabb和AABB，也可能是AAbb和aaBB，B錯誤；已知兩對基因自由組合，所以該個體產生的配子類型及比例確定是4種，各占25%，C正確；AaBb自交產生的后代中基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，故后代中存在著aabb基因型個體，D正確。8．【答案】D【解析】F1的基因型為YyRr，能產生四種比例相等的配子，即YR、Yr、yR、yr，A正確；限制顏色和形態的兩對基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B正確；Fl產生的四種配子比例相等，且各種雌雄配子之間隨機結合，C正確；由于一個雄性個體能產生特別多的精子，而一個雌性個體只能產生少量的卵細胞，所以在豌豆產生的配子中，卵細胞的數量比精子的數量要少，D錯誤。9．【答案】D【解析】依據題意和上述分析可知，A、B這對同源染色體在減數分裂時分別后隨機移向兩極，A正確；A、B為一對同源染色體，探討人員發覺X染色體與A和B組合的幾率幾乎相同，說明A、B分別的同時與X染色體進行了自由組合，故上述事實支持基因的分別定律和自由組合定律，BC正確；A、B為一對同源染色體，圖示細胞中含有同源染色體，故圖示細胞處于減數第一次分裂，D錯誤。10．【答案】C【解析】依據以上分析已知，雌雄性親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，都表現為灰身長翅，A正確；灰身、長翅都是顯性性狀，若要驗證灰身長翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅（aaXbY）交配，B正確；子代黑身長翅（bbXBXB、bbXBXb、bbXBY）中純合子占2/3；由于灰身純合致死，因此子代灰身長翅全部為雜合子，C錯誤；若該親本雌果蠅（AaXBXb）與黑身殘翅雄果蠅（aaXbY）交配，則雌雄子代中均有2×2=4種表現型，D正確。11．【答案】D【解析】本題考查顯隱性性狀的推斷、伴性遺傳及基因分別定律的應用，駕馭顯隱性性狀的推斷方法，理解ZW型性別確定中伴性遺傳的特點，嫻熟運用分別定律進行相關的推理、分析，是本題的難點和解題的關鍵。依據題意，偶然發覺一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F1都是淺色脛的，說明黑色脛是由隱性基因限制的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說明黑色素基因位于Z染色體上，即偶然發覺的脛色為黑色雌雞的基因型為ZaW，與淺色脛的雄雞（ZAZA）交配，F1都是淺色脛的（即雌性為ZAW，雄性為ZAZa），再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即F2中黑色脛：淺色脛=1：3，其中黑色脛全為雌雞，B正確；依據上述分析可知，F1中的雄雞（ZAZa）產生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若F1雄雞（ZAZa）與這只雌雞（ZaW）交配，則子代中ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子代黑色脛雞中雄雞：雌雞=1：1，D錯誤。12．【答案】D【解析】據分析可知，向二條非同源染色體分別轉入1個抗病基因的品種只有S2，A正確據分析可知，上述品種形成F1過程中遵循自由組合定律的只有品種S1和S2，B正確；設限制紅果基因為A，S1品種產生的F1紅抗個體（1/9AATT、2/9AATt、2/9AaTT、4/9AaTt）自交產生的后代中紅抗個體的概率為1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，C正確；S2品種產生的F1紅抗個體中純合子（紅果1/3AA、抗病1/15TTTT）的概率為1/45，D錯誤。13．【答案】D【解析】依據以上分析已知，親本兩只綠色鸚鵡的基因型都是YyRr，A正確；子一代綠色的基因型共有四種，分別是YYRR、YYRr、YyRR、YyRr，B正確；F1藍色個體基因型及其比例為BByy:Bbyy=1:2，產生的配子的種類及其比例為By:by=2:1，因此F1藍色個體自由交配，后代藍色個體中純合子占（2/3×2/3）÷（1-1/3×1/3）=1/2，C正確；F1中藍色個體（B_yy）和黃色個體（bbY_）相互交配，后代中白色（bbyy）個體占1/3×1/3=1/9，D錯誤。14．【答案】B【解析】該二倍體植物的花色受兩對等位基因限制，限制該二倍體植物花瓣顏色的基因型共有9種，表現型有紅色、粉紅色、紫色和白色共4種，A錯誤；由分析可知，基因型aaBB、aaBb均表現為白色，故基因型為BB的個體突變成Bb，其表現型可能不發生變更，B正確；基因型為aaBB和Aabb的個體雜交，F1中紅色（A-Bb）個體的比例為1/2x1=1/2，C錯誤；基因A轉錄得到的mRNA可相繼結合多個核糖體，同時完成多條肽鏈的合成，D錯誤。15．【答案】D【解析】視察該種群，若新生的栗色個體少于黑色個體，可能由于后代的數量較少，不確定體現出特定的分別比，因此不能確定顯隱性關系，A錯誤；多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，據此不能推斷這對相對性狀的顯隱性關系，黑色可能為顯性，也有可能為隱性，B錯誤；選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現為栗色，據此不能推斷這對相對性狀的顯隱性關系，栗色可能為顯性，也有可能為隱性，C錯誤；若顯性基因頻率和隱性基因頻率相等，則顯性個體數目多于隱性個體數目，因此該種群栗色與黑色個體的數目相等時，則說明顯隱性基因頻率不等，D正確。16．【答案】A【解析】由以上分析可知，不育的雄配子類型為Ab或aB，而親代為純合親本，故不行能為綠色無紋（AAbb）和黃色條紋（aaBB），A錯誤、B正確；因雄配子類型Ab或aB致死，以Ab致死為例分析，基因型為AaBb的雌雄個體交配，產生AABb（1/16）、AAbb（1/16）、AaBb（1/16）、Aabb（1/16）四種類型的個體，F2中共有12種基因型，純合子占3/12=1/4，雜合子占3/4，C正確；F1中的雌性個體基因型為AaBb，因其配子均正常，故進行測交，子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb，表現型比例為1:1:1:1，D正確。17．【答案】B【解析】在ZW型性別確定中，含有同型性染色體的個體ZZ為雄性，含有異型性染色體的個體ZW為雌性，A錯誤；在XY型性別確定的生物中，有的Y染色體比X染色體大，有的Y染色體比X染色體小，B正確；含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子或雄配子，C錯誤；雌雄同體的生物沒有性染色體，如豌豆，D錯誤。18．【答案】D【解析】該夫婦（基因型均為DdHh）再生一個頭發特別卷曲、血液正常的孩子（基因型為DDHH）的概率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A正確；因hh純合在兩歲時死亡，預料人群中HH的基因型頻率將漸漸上升，B正確；因hh純合在兩歲時死亡，預料人群中h的基因頻率將漸漸降低，C正確；若該夫婦（基因型均為DdHh）再生一個孩子，其可能的表現型有3×3=9種，基因型有3×3=9種，D錯誤。19．【答案】C【解析】由題意可知，他們女兒（O型血）的基因為hhIAi或hhIBi，進而可知這一對夫婦的基因型分別為HhIAIB和Hhii，A正確；這個O型血的男子基因型有8種可能性，分別是hhIAi、hhIBi、hhIAIA、hhIAIB、hhIBIB、hhii、HHii、Hhii，B正確；基因型hh__在該地區占的比例為50%×50%×1=25%，基因型HHii和Hhii在該地區占的比例分別為50%×50%×60%×60%=9%和2×50%×50%×60%×60%=18%。故該男子可能的基因型及概率分別為25%÷(25%+18%+9%)=25/52hh__、9%/(25%+18%+9%)=9/52HHii、18%/(25%+18%+9%)=18/52Hhii。該女兒（1/2hhIAi或1/2hhIBi）與該男子生一個A型血孩子的概率是9/52×1/2×1/2+18/52×1/2×1/4=3/28，C錯誤；若該女兒與該男子已生育一個A型血兒子，可知該女兒的基因型為hhIAi，該男子基因型為9%/(9%+18%)=1/3HHii或18%/(9%+18%)=2/3Hhii，則再生一個A型血女兒可能性是(1/3×1/2+2/3×1/2×1/2)×1/2=1/6，D正確。20．【答案】C【解析】依據分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅰ1和Ⅰ2表現正常，但生出患有乙病的女兒Ⅱ7，這是因為他們的基因型都是Bb，在減數分裂過程中等位基因（B、b）分別的結果，B正確；Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶有乙致病基因，所以Ⅱ9也不攜帶該致病基因（為A_BB），由于Ⅲ14不患甲病，說明Ⅱ9基因型為AaBB，Ⅱ8沒有甲病，其父母為Bb，所以Ⅱ8基因型為aaBB（1/3）、aaBb（2/3），所以Ⅲ13（有甲病、無乙病）的基因型是2/3AaBB或1/3AaBb，Ⅲ12沒有甲病和乙病，其父母正常，但Ⅲ11有乙病，所以其父母基因型均為Bb，故Ⅲ12基因型為aaBB（1/3）、aaBb（2/3），Ⅲ12和Ⅲ13結婚，生出既患甲病又患乙病的概率是=1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D正確，C錯誤。21．【答案】C【解析】依據上述分析可知，甲病為伴X隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳，A錯誤；設甲病致病基因為b，正常基因為B，乙病致病基因為a，正常基因為A，則Ⅱ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2，是AaXBXb的概率為1/2，則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B錯誤；若Ⅲ2（基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb）與Ⅲ7（基因型為AaXbY）結婚，生一個同時患兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24，C正確；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則依據其表現型可確定其基因型為XbXbY，依據其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細胞的過程中減數其次次分裂異樣，產生了異樣生殖細胞XbXb，D錯誤。22．【答案】C【解析】由遺傳家譜圖可知，II2患病，其父母親正常，該遺傳病為隱性遺傳病，用A、a表示，假如I1不攜帶該病的致病基因，該病為X染色體隱性遺傳病，該病在男性中的發病率等于致病基因的基因頻率，致病基因a的基因頻率在男女中相同為1/25，理論上該病在該地區女性中的發病率是1/625，A正確；假如I1攜帶有該病的致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，I1、I2基因型為都Aa，致病基因a的基因頻率1/5，A的基因頻率4/5,II3基因型為2/3Aa、1/3AA，表現正常的男性基因型是Aa的概率是Aa/（Aa+AA）=（2×1/5×4/5）/(2×1/5×4/5+4/5×4/5)=1/3，所生男孩中患病的概率為2/3×1/3×/4=1/18，B正確；假如II2是一個XYY患者，但不影響生育，其精子類型及比例為X：YY：XY：=1:1:2:2，則他與一個正常女子結婚，再生一特性染色體組成為XYY孩子的概率為1/6，C錯誤；II2患的是一種常染色體顯性遺傳病，其父母正常，應發生了顯性突變所致，其基因型為Aa，他與一個正常女子aa結婚，生育一個患病兒子的概率最可能是1/2×1/2=1/4，D正確。23．【答案】D【解析】乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ-7的基因型為XBY，人群中乙病男性的患病率為1/200，所以Xb的概率為1/200，XB的概率為199/200，所以Ⅱ-8的基因型為XBXb的概率為2/101，Ⅱ-7和Ⅱ-8結婚患乙病的概率為2/101×1/4=1/202，A正確；假如只考慮甲病的遺傳，含a致病基因的精子成活率為1/2，故Ⅱ-5（2/5AA、3/5Aa）和Ⅱ-6（2/5AA、3/5Aa），故Ⅲ-3（98/161AA、63/161Aa）和I-2（Aa）基因型相同的概率為63/161，B正確；III-3的性染色體來自I-2（祖母）和I-4（外祖母）的概率不同，C正確；I-1和I-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，后代的表現型理論分析有2×1×2=4種狀況，D錯誤。24．【答案】B【解析】貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失導致的，屬于染色體結構變異，A錯誤；探討苯丙酮尿癥的遺傳方式，應在患者家系中探討，B正確；紅綠色盲女性患者的母親不確定是該病的患者，也可能是攜帶者，C錯誤；無遺傳病基因的個體也可患遺傳病，如染色體異樣遺傳病，D錯誤。25．【答案】C【解析】X染色體顯性遺傳病患者的女兒不確定都患病，其中男患者的女兒都有病，女性患者的女兒不確定有病，A錯誤；染色體異樣遺傳病是因染色體結構或數目異樣引起的，其中染色體數目異樣可能是因為染色體未正常分開而導致的，B錯誤；多基因遺傳病在群體中的發病率比較高，C正確；禁止近親結婚可顯著降低隱性遺傳病的發病率，而軟骨發育不全屬于顯性遺傳病，D錯誤。

26．【答案】（1）Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，則該患病基因既不在X染色體上，也不在Y染色體上（2）次級卵母細胞、卵細胞、極體（3）5/6基因診斷【解析】（1）已知Ⅰ2正常且不攜帶致病基因，則Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1，說明該病為顯性遺傳病；又因為Ⅰ1有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，說明該病不行能為伴X遺傳或伴Y遺傳，則該致病基因應當在常染色體上。（2）依據以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1基因型為Aa，期產生的次級卵母細胞、卵細胞、極體可能不含致病基因a。（3）依據題意分析，另一家庭患該病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，說明其父母基因型都是Aa，則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與Ⅱ1（Aa）結婚，后代發病率=1-2/3×1/4=5/6；由于該病為單基因遺傳病，因此Ⅱ1懷孕后，須要采納的產前診斷的手段是基因診斷。27．【答案】(1)3/4（或75%）降低(2)①②100%（或1）(3)讓腿部無斑紋的雌果蠅與腿部有斑紋的雄果蠅雜交，視察子代雌雄（或雄）果蠅腿部有無斑紋①子代雌雄（或雄）果蠅均為腿部有斑紋②子代雌果蠅均為腿部有斑紋，雄果蠅均為腿部無斑紋（或子代雄果蠅均為腿部無斑紋）【解析】（1）由于裂翅純合致死，故群體中裂翅的基因型均為Dd，裂翅個體雜交的后代：DD（致死）：Dd：dd=0：2：1，子代中只有正常個體雜交后代總數的3/4能夠存活，即一對裂翅果蠅交配產生的子代數目，是一對正常翅果蠅交配產生子代數目的3/4；將多只裂翅（Dd）和正常翅果蠅（dd）放入飼養瓶中，隨機交配多代，由于后代DD純合致死，所以子代裂翅比例將會降低