章末檢測卷(二)(時間：90分鐘滿分：100分)第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分)1.下列各組中的物質均能發生加成反應的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷答案B解析苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發生加成反應，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發生取代反應，不能發生加成反應。2.有機物結構理論中有一個重要的觀點：有機化合物分子中，原子(團)之間相互影響，從而導致化學性質不同。以下事實中，不能說明此觀點的是()A.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能C.乙酸能與NaHCO3反應放出氣體，而乙醇不能D.苯的硝化反應一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯答案A解析乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因為乙烯具有碳碳雙鍵，是官能團的性質而非原子(團)間的影響所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因為苯環的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能與NaHCO3反應放出氣體，而乙醇不能，是因為羰基的存在增大了羥基的活性，使其易電離出H＋；苯的硝化反應一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯，是因為甲基的存在增大了苯環的活性，使苯環上的氫原子易被取代。3.下列物質屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是()答案D解析含有苯環的化合物屬于芳香族化合物，含有苯環的烴屬于芳香烴，而苯的同系物的定義是含有一個苯環且側鏈為飽和烴基的芳香烴。A、B兩項屬于苯的同系物，C項不屬于芳香烴，D項屬于芳香烴但側鏈不飽和，不屬于苯的同系物。4.由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發生的反應類型是()A.取代加成水解 B.消去加成取代C.水解消去加成 D.消去水解取代答案B解析碘乙烷通過消去反應生成乙烯，乙烯和溴水發生加成反應生成1,2二溴乙烷，該產物在堿性條件下水解可得乙二醇。5.有8種物質：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是()A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧答案C解析甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯、乙炔、環己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又不能與溴水反應使溴水褪色。6.下列說法中不正確的是()A.用蒸餾的方法來分離甲苯、溴苯和辛烷的混合物B.催化裂化不僅可以提高汽油的產量，而且可以提高汽油的質量C.裂化汽油可使溴水褪色D.裂解的目的是獲得乙烯、丙烯、丁二烯等短鏈不飽和烴答案A解析多種液態混合物的分離方法通常是利用蒸餾的原理進行分餾，分離甲苯、溴苯、辛烷的方法不是蒸餾，應該是分餾。7.下列關于有機化合物的說法正確的是()A.2-甲基丁烷也稱異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應C.C4H9Cl有3種同分異構體D.分子式符合CnH2n－2通式的鏈烴，一定是炔烴答案B解析A項，2-甲基丁烷應稱為異戊烷，錯誤；B項，乙烯和水發生加成反應可生成乙醇，正確；C項，正丁烷的一氯取代物有兩種，異丁烷的一氯取代物有兩種，故C4H9Cl共有4種同分異構體，錯誤；D項，分子組成符合CnH2n－2通式的鏈烴，可能是二烯烴，錯誤。8.下列說法正確的是()A.苯在催化劑作用下能與溴水發生取代反應B.氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中生成乙烯C.實驗室用CaC2和飽和食鹽水制備乙炔D.將苯、濃HNO3的混合物用水浴加熱(50～60℃)制備硝基苯答案C解析A項，苯不能與溴水發生反應，但由于苯是良好的有機溶劑，故能從溴水中萃取出溴，苯與液溴能在催化劑作用下發生取代反應；B項，氯乙烷在NaOH水溶液中發生水解反應生成乙醇，在NaOH的醇溶液中發生消去反應生成乙烯；C項，為了減緩電石與水的反應速率，實驗室中常用飽和食鹽水代替水；D項，苯與濃HNO3的硝化反應需要濃H2SO4作催化劑。9.有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是()A.二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可發生消去反應C.一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發生取代反應D.Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種答案C解析Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3∶1，A項錯誤；Q中苯環上的鹵素原子無法發生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物均有2種，D項錯誤。10.下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是()A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯答案A解析己烯能使溴水褪色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四氯化碳比水的密度大，油狀液體在下層，A正確；己炔、己烯均能使溴水褪色，B錯誤；C項三種物質均比水的密度小，油狀液體均在上層，C錯誤；同理D項中甲苯和己烷也無法鑒別。11.已知1mol某氣態烴恰好與2molCl2發生加成反應，分子中的不飽和碳原子全部轉化為飽和碳原子，所得產物再與2molCl2進行取代反應后，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該氣態烴是()A.乙烯B.乙炔C.丙烯D.丙炔答案B解析1mol氣態烴可與2molCl2發生加成反應，使不飽和碳原子全部變為飽和碳原子，說明該氣態烴含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵。當加成后的產物與2molCl2發生取代反應時，Cl原子替換掉所有的H原子，說明原氣態烴分子中含有兩個H原子，所以該氣態烴是乙炔。12.現有下列各組物質：①甲烷和乙烯；②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和鄰二甲苯；⑤丙烯和2-丁烯。只要總質量一定，各組中的兩種物質不論以何種比例混合，完全燃燒時生成水的質量也總是定值的是()A.②⑤ B.②③④⑤C.③⑤ D.都不是答案C解析由兩種或兩種以上的物質組成的混合物，只要總質量一定，不論各組分的相對比例如何變化，完全燃燒所生成水的質量為定值的條件是各物質含氫的質量分數一定相同。③苯和乙炔分子式分別為C6H6、C2H2，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,13)×100%，符合題意；⑤丙烯和2-丁烯分子式分別為C3H6、C4H8，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,7)×100%，也符合題意。13.已知分子式為C10H14的有機物，該有機物不能與溴水發生加成反應，分子中只有一個烷基，符合要求的有機物結構有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案C解析符合題目要求的有機物為苯的同系物，且分子中含有一個烷基，則為丁基，丁基有4種，該有機物有4種。14.現有兩種烯烴：CH2CH2和它們的混合物進行聚合反應，則聚合反應的產物中含有如下四種物質中的()A.①③④ B.③C.②③ D.①②④答案D解析烯烴的重要性質之一是發生加成聚合反應。當兩種烯烴混合后，一定會有兩種烯烴自身的加聚反應，同時也有兩種烯烴共同發生加聚反應。15.《斯德哥爾摩公約》禁用的12種持久性有機污染物之一是滴滴涕，其結構簡式為有關滴滴涕的說法正確的是()A.它屬于芳香烴B.分子中最多有23個原子共面C.分子式為C14H8Cl5D.1mol該物質最多能與5molH2加成答案B解析該分子中有氯原子，所以不屬于烴類；該物質的分子式為C14H9Cl5；由于分子內有兩個苯環，所以最多可以與6molH2加成；兩個苯環上的所有原子可共平面，所以最多有23個原子共面。第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16.(11分)石油裂化可得到有機物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的系統命名為________；A在通常狀況下呈________(填“氣”“液”或“固”)態。(2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結構簡式為________________________________________________________________________；B生成C的反應類型為________。(3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，則F的結構簡式為________________________________________________________________________。(4)C的一種同分異構體H與KMnO4酸性溶液生成己二酸，則H的結構簡式為________；C的同分異構體中不可能有________(填字母)。a.芳香烴b.炔烴c.環烯烴d.二烯烴答案(1)2,3-二甲基-2-丁烯液(2)消去反應(3)(4)a解析(1)根據系統命名法知A的名稱為2,3-二甲基-2-丁烯，由于碳原子數大于4，通常狀況下呈液態。(2)A與Br2加成生成B：B在NaOH的乙醇溶液中發生消去反應生成C：C為，B→C反應類型為消去反應。(3)C與Br2加成可以生成而D與HBr加成只有一種產物F，可以確定D為F為(4)碳碳雙鍵被KMnO4氧化后斷鍵生成羧基，根據題意知，C的一種同分異構體H氧化后生成己二酸，逆推可以確定H為，因為C中有2個雙鍵，同分異構體不可能為芳香烴。17.(12分)端炔烴在催化劑的存在下可發生偶聯反應，稱為Glaser反應。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up7(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結構簡式為________，D的化學名稱為________。(2)①和③的反應類型分別為________、________。(3)E的結構簡式為____________________________________________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣________mol。(4)化合物()也可發生Glaser偶聯反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式___________________________________________________。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)苯乙炔(2)取代反應消去反應(3)4(4)(5)(任寫三種)(6)解析(1)對比B、C的結構結合反應條件及B的分子式可知B為乙苯，其結構簡式為，逆推可知A為苯；根據D的結構簡式可知D的化學名稱為苯乙炔。(2)①是苯環上的氫原子被乙基取代，發生的是取代反應，對比C、D的結構可知反應③的反應類型是消去反應。(3)結合題給信息，由D的結構可推知E的結構簡式為。1mol碳碳三鍵能與2mol氫氣完全加成，用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4mol。(4)根據題干信息可知化合物()發生Glaser偶聯反應生成聚合物的化學方程式為eq\o(→,\s\up7(催化劑))(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3∶1，符合條件的結構簡式有(6)根據題意，2-苯基乙醇先發生消去反應生成苯乙烯，然后與Br2發生加成反應生成然后再發生消去反應得到，合成路線為eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))eq\o(→,\s\up7(1NaNH2),\s\do5(2H2O))。18.(12分)溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：苯溴溴苯密度/g·cm－30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了________氣體；繼續滴加至液溴滴完；裝置d的作用是________________。(2)液溴滴完后，經過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是________________________________________________________________________；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________。(3)經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為______，要進一步提純，下列操作中可行的是________(填字母)。A.重結晶 B.過濾C.蒸餾 D.萃取(4)在該實驗中，a的容積最適合的是________(填字母)。A.25mL B.50mLC.250mL D.500mL答案(1)HBr吸收HBr和Br2(2)②除去HBr和未反應的Br2③干燥(3)苯C(4)B解析(1)白霧是因為反應生成的HBr溶于空氣中的水蒸氣所致；裝置d中倒置的漏斗可以防止倒吸，因為HBr極易溶于水，而且液溴具有揮發出，故揮發出的Br2和HBr用NaOH溶液吸收。(2)無水氯化鈣是工業上和實驗室中常用的干燥劑，它可以除去粗溴苯中少量的水。(3)因苯是有機物，易和有機物溴苯相溶，故粗溴苯中還有苯；這是兩種液態物質的混合物，可以根據沸點不同利用蒸餾的方法進行分離。(4)該實驗中液體的體積為15mL＋4mL＝19mL，而燒瓶在加熱時，注入燒瓶的液體不能超過其容積的2/3，也不能少于其容積的1/3，故 選B。19.(10分)鹵代烴在工農業生產及人們的生活中具有廣泛的用途。如CCl4可用作滅火劑，氟利昂曾用作冷凍劑，氯仿曾用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應(其中A為氯代烴，B為烯烴)：反應①：Aeq\o(→,\s\up7(KOH/醇),\s\do5(△))B反應②：Beq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋),\s\do5(△))CH3COOH＋CO2↑＋H2O反應③：CH3CH2CHCH2＋HBreq\o(→,\s\up7(R—O—O—R)),CH3CH2CH2CH2Br請回答下列問題：(1)化合物B的分子式為________。(2)假設A在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為6∶1，則反應①的化學方程式為________________________________________________________________________，反應類型為________；A在KOH水溶液中加熱反應，生成的有機化合物的結構簡式為________________________________________________________________________。(3)寫出B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應的化學方程式________________________________________________________________________。(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是________(填字母)。a.燃燒法b.AgNO3溶液c.NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液d.NaOH醇溶液＋AgNO3溶液答案(1)C3H6(2CH2=CHCH3↑＋KCl＋H2O消去反應(3)CH2=CHCH3＋HBreq\o(→,\s\up7(R—O—O—R))(4)c解析(1)由反應②中碳元素守恒可知，B為含三個碳原子的烯烴，故為丙烯，分子式為C3H6。(2)A為一氯丙烷，而在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為6∶1的只有2-氯丙烷，其在KOH/醇溶液中發生消去反應，在KOH水溶液中發生取代反應。(3)由反應③可知，B在有機過氧化物中與HBr發生加成反應，Br原子加在1號碳原子上。(4)氯代烴在水溶液中不能電離出Cl－，需在堿性條件下水解或在NaOH的醇溶液中發生消去反應，才能使氯代烴中的氯原子轉化為Cl－而用AgNO3溶液檢驗，但由于反應后的溶液都呈堿性，必須加硝酸中和后才能檢驗。20.(10分)充分燃燒2.8g某有機物A，生成