人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。嚎咕S生素D佝僂病外耳道多毛癥常染色體隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbYX染色體顯性遺傳

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XDY伴Y遺傳遺傳方式的判斷人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。遺傳方式的判斷（2）再確定致病基因的位置“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥遺傳方式的判斷1234567891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性”遺傳方式的判斷1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少遺傳方式的判斷“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正（子正）非伴性”。B.伴X隱性遺傳：“女患父必患，母患子必患”A.常染色體隱性遺傳：如白化病等如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼遺傳方式的判斷“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正（女正）非伴性”。伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”常染色體顯性遺傳：如多指等如抗維生素D佝僂病遺傳方式的判斷如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。遺傳方式的判斷12345

678

910

(5)隱性遺傳伴X染色體認(rèn)得出來么？恭喜你答對了！遺傳方式的判斷(6)顯性遺傳伴X染色體12

3456

789101112131415恭喜你又答對了！遺傳方式的判斷1、下列人類遺傳病的系譜中（分別示正常女男，分別示患病女男），屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：ABCDCAC遺傳方式的判斷2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請分析回答：（2）2和6的基因型分別為_____________。（3）6和7再生一個患病男孩的幾率是_____。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是______。12

4567891011常顯aa；Aa3/82/3（1）該遺傳病的致病基因位于_____染色體上，是____性遺傳。遺傳方式的判斷3、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于___染色體上。（2）10可能的基因型是__________，她是雜合子的幾率為___。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_____。12345678910隱常AA或Aa2/31/9遺傳方式的判斷5、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，5號的致病基因是由

A.1號傳下來B.2號傳下來

C.3號傳下來

D.4號傳下來

6、右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345遺傳方式的判斷7、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是______和_____。（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—8號中的__________號和__________號。（4）8號的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號和32XHXh1／40遺傳方式的判斷8、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友遺傳方式的判斷9、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個體最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一個男孩，該男孩患色盲的可能性是_____，若再生一個孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_____，若再生一個女孩，該女孩為色盲的可能性是______。12345689101112131415XBXb

XbYXBXB

XBXb

XBXb

或XBXB1/21/40遺傳方式的判斷10、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24遺傳方式的判斷11、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%遺傳方式的判斷ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性12、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下