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C08G77/382(2006.01)C08G77/46(2006.01)C08G65/332(2006.01)A61K8/04(2006.01)A61K8/73(2006.01)A61K8/891(2006.01)A61Q19/00(2006.01)A61Q19/10(2006.01)C07F7/08(2006.01)C07F7/21(2006.01)發泡羧基化聚醚基硅油及其制備方法和含該發泡羧基化聚醚基硅油的免洗發泡酒精洗手液本發明公開了一種發泡羧基化聚醚基硅油及其制備方法和含該發泡羧基化聚醚基硅油的本發明以新合成的CES作為柔軟發泡硅油組分、分子量相對較小的玻尿酸或水解玻尿酸作保濕常見細菌病毒有快速滅殺作用的免洗酒精洗手21.發泡羧基化聚醚基硅油,其特征在于,結構為式(II)所示,式中PE=(OC2H4)a3H6)b2)x基硅油采用結構為式(II)所示的發泡羧基化聚3法和含該發泡羧基化聚醚基硅油的免洗發泡[0005]第一方面,本發明提供了一種發泡羧基化聚醚基硅油(即具有發泡作用的羧基化)x4硅氧烷),系用線性羥基封端聚醚基聚硅氧烷(HO-PEPS)與脂肪族二元酸酐(ABA)的開環反硅氧烷或羥基封端聚醚基聚二乙基硅氧烷。HO-PEPS可直接市購(如浙江漢邦化工有限公司、浙江潤禾新材料有限公司等),也可用n=0-25的端含氫聚二甲基硅氧烷HSiMe2O(SiMe2O)nSiMe2H[又名端含氫硅油,HPS]與羥基封端的烯丙基聚醚[CH2=CHCH2(OC2H4)a端聚醚基環四硅氧烷(D4PE)與脂肪族二元酸酐(ABA)的開環反應制備得到,而反應中D4PE中用1,3,5,7-四甲基環四硅氧烷(D4H)與羥基封端的烯丙基聚醚[CH2=CHCH2(OC2H4)a=6-15,(a+b)/b≥5的羥基封端烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚或羥基封端烯丙基聚氧乙烯[0015]式(I)與式(II)所示的羧基化聚醚硅油可任意比例混合,混合物可用下列方法獲的端含氫聚硅氧烷(HPS)與1,3,5,7-四甲基環四硅氧烷(D4H)先按比例共混,然后再按共混物(HPS+D4H)中的Si-H鍵與羥基封端的烯丙基聚醚APE-OH中的C=C鍵的摩爾比=1:1-四甲基-1,3,5,7-四(羥基封端聚醚基)環四硅氧烷(DD4PE)中的-OH與脂肪族二酸酐ABA的摩爾比n(-OH):n(ABA)=1:1-1.1在70-125℃下反應2-4h5均分子量約為100萬-500萬高分子量的玻尿酸在內切酶(又名玻尿酸酶)作用下于40℃左右柔軟作用的發泡羧基聚醚硅油復合后協同用于免洗酒精洗手液,因聚醚硅油分子內羧基-[0025]本發明利用線性或環狀羥基封端聚醚基低聚硅氧烷如n=0-25的α,ω-羥基封端聚醚硅油HO-PEPS或環狀低聚體1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7好柔軟潤膚作用的羧基化聚醚硅油CES。該硅油可克服現有市售聚醚硅油或其他硅油用于67N,N-二甲基乙醇胺調體系pH值約為7,得透明狀均相混合物,即為含羧基化聚醚硅油820結構式為HMe2SiO(Me2SiO)20SiMe2H的端含氫聚硅氧烷HPS、0.1mol的1,3,5,7-四甲基環9加入70.0g去離子水攪拌10min,然后用二乙醇胺調pH約為7.0,靜置24h;翌日再攪拌劑JL-119(pH=7,佛山市麗源化工有限公司),攪拌溶解混勻;再加入25.5g固含量為[0064]與實施例1的區別在于:對比例1以黏度約為2760mPa.s的市售聚醚改性硅油204[0066]與實施例1的區別在于:對比例2以聚醚改性三硅氧烷表面活性劑(江西海多化工[0072]發泡性:取50mL免洗酒精洗手液置于帶空氣壓縮噴頭的100mLPET塑料瓶內(類似[0073]酒精洗手液對皮膚的保濕和柔軟作用:用帶空氣壓縮噴頭的PET塑料瓶,壓出1-

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