…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷915考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2，其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結構有A.1種B.2種C.3種D.4種2、聚乙二醇滴眼藥的商品標簽部分信息如圖所示(乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH)；結合所學知識分析，下列觀點不正確的是。

A.乙二醇和丙二醇互為同系物B.丙二醇在一定條件下能發生消去反應C.一定條件下，乙烯和乙二醇均能轉化為BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定條件下，乙二醇能發生催化氧化反應3、下列說法不正確的是A.聯苯()屬于芳香烴，其二溴代物有12種B.甲烷與氯氣在光照下發生自由基型鏈反應C.瀝青來自于石油經減壓分餾后的剩余物質D.萃取劑石油醚是從石油產品中提取的一種多碳原子、常溫常壓下液態的醚4、某有機化工原料的結構簡式如圖所示；下列關于該有機物的說法正確的是。

A.該物質的分子式為B.該物質能使溴水、酸性溶液褪色，且褪色原理相同C.該物質最多能和發生加成反應D.該物質的一氯代物有6種5、下列有機反應的類型的判斷正確的是A.加成反應B.消去反應C.取代反應D.還原反應6、以下有關垃圾分類說法正確的是A.茶葉果皮屬于廚余垃圾，可通過轉化變為有機氮肥B.廢舊玻璃屬于可回收垃圾，其主要成分為新型無機非金屬材料C.食品包裝塑料袋屬于其他垃圾，其主要成分聚氯乙烯為有機高分子化合物D.醫療廢棄物屬于有害垃圾，經過處理、消毒后可加工成兒童玩具7、關于75%酒精的敘述正確的是()A.能夠消毒、殺菌B.必須避光保存C.在空氣中易氧化變質D.可直接用于制乙烯8、從山道年蒿中提取出的一種具有抗癌活性的有機物結構簡式如圖。下列有關說法不正確的是。

A.該有機物受熱時可能會失去抗癌活性B.該有機物的一種同分異構體遇溶液可能顯紫色C.該有機物能發生加成、取代、氧化、還原反應D.該有機物的一氯代物共有7種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、白藜蘆醇的結構簡式為根據要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。

(3)下列關于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構體有__________種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式________________________。

①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團，有關它們之間關系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數比相同10、苯環結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環己烷。

④經實驗測得鄰二溴苯僅有一種結構。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發生取代反應；但不能因化學變化使溴水褪色。

⑥經實驗測得對二溴苯僅有一種結構11、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發生取代反應，預期應觀察到B中的現象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養物質。某天然油脂A可發生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經測定B的相對分子質量為280，原子個數比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。12、金剛烷是一種重要的化工原料；工業上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)已知烯烴能發生如下反應：

則發生該反應后的產物為___________、___________。13、回答下列問題：

(1)按照系統命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據下列有機化合物的名稱；寫出相應的結構簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤15、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤18、用CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤20、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共24分)23、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____24、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。25、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發生如下反應：

已知：苯環側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共10分)27、苯是一種石油化工基本原料；其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯易發生取代反應，主要有溴化反應和硝化反應。

已知：。苯溴苯硝基苯密度/g·cm-30.881.501.20沸點/℃80156210.9相對分子質量78157123

(1)根據圖中判斷制溴苯的為____________(填“A”或“B”)，制硝基苯的為____________(填“A”或“B”)。

(2)制溴苯實驗：向三頸燒瓶中加入15mL苯和5mL液溴(足量)反應。

①制溴苯的化學反應方程式為_____________________________________。

②冷凝水的方向為___________________(填“上進下出”或“下進上出”)。

③反應結束后，打開分液漏斗，加入氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液的作用為____________。

④若最終得到純凈的溴苯10mL，求溴苯的產率約為____________________(保留整數)。

(3)制硝基苯實驗：

①制硝基苯的化學反應方程式為___________________________________。

②反應裝置應采用的加熱方式__________________________(填“水浴加熱”或“直接加熱”)。

③配置混酸時的操作為_________________________________________。

④反應結束后，將液體轉移至分液漏斗中，除去混酸，依次用水、碳酸鈉溶液和水洗滌，加入無水氯化鈣，無水氯化鈣的作用為_________________________，若要最終得到純凈的硝基苯還需進行的操作名稱為_______________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結構有共四種不同結構，故合理選項是D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙二醇與丙二醇結構相似，分子間相差1個CH2原子；二者互為同系物，故A正確；

B．丙二醇含有羥基；在一定條件下能發生消去反應，故B正確；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，與溴發生加成反應生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羥基，與溴化氫發生取代反應生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C錯誤；

D．乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH；一定條件下，乙二醇能發生催化氧化反應生成OHC－CHO，故D正確；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．含有苯環的烴即芳香烴，故聯苯()屬于芳香烴，其一溴代物有3種，分別為然后在此基礎上再取代一個溴成為二溴代物分別有：7，4，1，共有7+4+1=12種，A正確；

B．自由基反應又稱游離基反應；是自由基參與的各種化學反應，甲烷與氯氣在光照下是發生自由基型鏈反應，B正確；

C．由課本石油化工知識可知；瀝青來自于石油經減壓分餾后的剩余物質，C正確；

D．石油醚是一種輕質石油產品；是低相對分子質量的烴（主要是戊烷及己烷）的混合物，為無色透明的液體，不屬于醚，D錯誤；

故答案為：D。4、D【分析】【詳解】

A．依圖示結構，該物質的分子式為A錯誤；

B．該物質能使溴水褪色是碳碳雙鍵與溴單質發生了加成反應，使酸性溶液褪色是發生了氧化還原反應；B錯誤；

C．1個苯環可與3個H2加成，1個碳碳雙鍵可與1個H2加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2加成，故該物質最多能和發生加成反應；C錯誤；

D．該物質處于不同化學環境的H有6種；一氯代物有6種，D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．苯上一個C-H鍵斷裂；與C-Cl斷裂，反應還生成HCl，屬于取代反應，A錯誤；

B．氨基和羧基發生自身縮聚反應；消去反應除生成小分子外還有不飽和鍵生成；B錯誤；

C．C-Cl鍵和O-H鍵斷裂；還有產物HCl，屬于取代反應，C正確；

D．反應物分子式為C6H6O，生成物分子式為C6H4O2；C元素化合價升高，發生氧化反應，D錯誤；

故選：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．茶葉果皮屬于廚余垃圾；主要成分為有機物；可通過轉化變為有機氮肥，A正確；

B．廢舊玻璃屬于可回收垃圾；其主要成分為硅酸鹽，不屬于新型無機非金屬材料，B錯誤；

C．聚氯乙烯不可用于食品包裝；食品包裝塑料袋主要成分為聚乙烯；屬于有機高分子化合物，C錯誤；

D．醫療廢棄物屬于有害垃圾；應由指定專業機構回收處理；不可加工成兒童玩具，D錯誤；

答案選A。7、A【分析】【詳解】

A．75%酒精能使蛋白質發生變性；能使細菌和病毒失去活性，所以75%酒精能夠消毒；殺菌，故A正確；

B．酒精比較穩定；見光不分解，不需要避光保存，故B錯誤；

C．常溫下；乙醇與氧氣不反應，所以在空氣中乙醇不能氧化變質，故C錯誤；

D．乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃時生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D錯誤；

故選A。8、B【分析】【分析】

該有機物中含有過氧鍵和碳碳雙鍵；具有過氧化物和烯烴性質，據此分析解答。

【詳解】

A．該有機物中含有過氧鍵；不穩定，所以該有機物受熱時可能會失去抗癌活性，故A正確；

B．由結構可知分子式為C10H16O2，不飽和度為=3；而苯環的不飽和度為4，所以。

該有機物的同分異構體不可能具有酚的結構，遇溶液不顯紫色；故B錯誤；

C．含碳碳雙鍵可發生加成反應；氧化反應、還原反應；且含甲基可發生取代反應，故C正確；

D．該有機物結構不對稱，含7種H一氯代物共有7種，故D正確；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據結構簡式確定分子式；

（2）根據結構簡式確定官能團；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環、酚羥基；

（4）根據已知條件書寫其同分異構體；

（5）根據三種物質的結構；組成元素結合有關的概念分析判斷。

詳解：（1）根據結構簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據結構簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環；所以屬于環狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團種類不變；②兩個苯環上都有官能團；③僅改變含氧官能團的位置；左邊苯環上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質，所以不屬于同一類物質，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結構不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數之比為14：12：3，所以三種物質中C、H、O原子個數之比不相等，D錯誤；答案選C。

點睛：本題考查有機物結構和性質、同分異構體書寫、同系物判斷等知識點，側重考查基本概念、基本性質，明確官能團及其性質關系及基本概念內涵是解本題的關鍵，同分異構體的判斷是解答的難點和易錯點，注意位置異構的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C10、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①正確；②苯環上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故②正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷，發生加成反應是雙鍵具有的性質，不能證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；④如果是單雙鍵交替結構，鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故④正確；⑤苯不因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據。答案選①②④⑤。【解析】①②④⑤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據B的相對分子質量及原子個數比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O212、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內，故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子；5個C原子均可處于同一個平面內。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子，只存在1種結構；若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子，則有2種結構；若1個C原子取代次甲基上的H原子，另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結構，故其二氯代物有6種結構。

(3)據已知反應可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()。【解析】9613、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據烷烴的名稱確定主鏈碳原子數，再根據取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結構簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳，2號位上有兩個甲基，3號位上有一個甲基和一個乙基，結構簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。18、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。20、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、原理綜合題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤。【解析】錯對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯24、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發生分子內脫水反應生成B，B與乙酸發生酯化反應生成C，根據C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應或酯化反應925、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變為高分子化合物，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發生加成反應產生B是產生的高分子化合物D是

①根據上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發生加聚反應產生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF26、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合