…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說法不正確的是。

A.石油主要是由烴組成的混合物B.①主要發生物理變化C.②主要是通過石油產品的裂解D.③屬于取代反應2、丁烷(化學式C4H10)是家用液化石油氣的成分之一，也用于打火機中作燃料，下列關于丁烷的敘述不正確的是A.在常溫下，C4H10是氣體B.C4H10與CH4互為同系物C.丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構體D.C4H10的一氯代物有兩種3、某有機物分子的結構簡式如圖所示；下列敘述正確的是。

A.除苯環外的碳原子有可能都在一條直線上B.在一條直線上的碳原子最多有7個C.在同一平面內的原子最多有18個D.12個碳原子有可能都在同一平面內4、下列關于苯的敘述正確的是（）A.分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴B.分離苯與蒸餾水應采用蒸餾的方法C.苯的化學性質很穩定，但能跟溴水發生取代反應D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、魯米諾()是一種被氧化時進行化學發光的物質。下列關于魯米諾的說法不正確的是A.該物質分子式是B.具有堿性，可以與鹽酸反應C.含有三種官能團D.1該物質與足量溶液反應，最多可消耗26、如圖所示的分子酷似企鵝；化學家將分子以企鵝來取名為Penguinone。下列有關說法正確的是。

A.Penguinone是一種芳香烴B.Penguinone的分子式為C.Penguinone有4種不同化學環境的氫D.Penguinone最多能與發生加成反應7、水楊酸；冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖所示；下列說法不正確的是。

A.冬青油分子式為C8H8O3，水解可得水楊酸B.阿司匹林苯環上一氯取代物有4種C.水楊酸制冬青油的反應是取代反應D.冬青油分子中有3種雜化類型的碳原子8、稠環芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環通過共用環邊所構成的多環有機化合物。常見的稠環芳香烴如萘；蒽、菲、芘等；其結構分別為。

下列說法不正確的是A.蒽與H2完全加成后，產物的分子式為C14H24B.萘、蒽的二氯代物分別有10種、15種C.上述四種物質均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.上述四種物質均不溶于水評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應；苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環取代的產物。)

化學方程式：___________。10、苯的同系物的命名。

(1)習慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環上的取代基為側鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環上有兩個取代基時，取代基有鄰、間、對三種位置。。____________

(2)系統命名法。

①當苯環上有兩個或兩個以上的取代基時，將最簡單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時針或逆時針順序依次將苯環上的碳原子編號(取代基位次和最小)。________________

②當苯環上的取代基為不飽和烴基時，一般把苯環當作取代基進行命名。(不是苯的同系物)。________11、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

回答下列問題：

(1)實驗過程中銅網出現黑色和紅色交替的現象。

①紅色變成黑色的反應是2Cu＋O22CuO；

②黑色變為紅色的化學方程式為_________。

在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明乙醇催化氧化反應是_____反應。

(2)甲和乙兩個水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加熱”或“冷卻”，下同)；乙的作用是________。

(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到多種物質，它們是___________(任寫兩種即可)。12、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產物有_______種13、β-內酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環反應如下(一些反應條件未標出)：

(3)III的同分異構體中含有苯環結構的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤15、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤16、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤18、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤19、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共24分)22、2,5-己二醇(C6H14O2)可以作為醫藥中間體和制備高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路線如圖所示:

回答下列問題:

（1）A中所含官能團的名稱為______，E的名稱為______。

（2）D→E的反應類型是______，A→D的反應條件是______。

（3）A→B反應的化學方程式為______。

（4）G→I反應的化學方程式為______。

（5）物質H的同分異構體有多種,同時滿足下列三個條件的共有___種,其中核磁共振氫譜為三組峰的是______(寫結構簡式)。

①能發生銀鏡反應；②能與碳酸氫鈉溶液反應；③能發生水解反應。

（6）參照上述合成路線,以苯和乙醛為原料(其他試劑任選),設計制備苯乙烯的合成路線。______。23、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1.2mol。

(1)現取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為_______(標準狀況下)，生成CO2_____mol。

(2)若烴A能使溴水褪色且核磁共振氫譜如下圖所示：

A的結構簡式為________；A與氫氣加成后產物的名稱為________。

(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，且一氯代物只有一種，則烴A的鍵線式為________。24、結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料；可由下列反應路線合成(部分反應條件)

(1)(A)的類別是_______，能與Cl2反應生成A的烷烴是_______(填名稱，下同)。B中的官能團是_______。

(2)反應③的化學方程式為_______。

(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸鉀，則經反應路線①得到的副產物加水萃取、分液，能除去的副產物是_______(填名稱)。

(4)已知：++H2O，則經反應路線②得到一種副產物，其核磁共振氫譜有4種峰，各組吸收峰的面積之比為_______。

(5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結構簡式為_______。(只寫一種)評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)25、如圖所示；U形管的左端用橡膠塞封閉，充有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中的溶解可以忽略不計。將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有漫射光的地方讓混合氣體緩慢反應一段時間。

(1)假設甲烷與氯氣完全反應且只生成一種有機物，寫出反應的化學方程式___________。

(2)該反應的反應類型為___________

(3)經過幾個小時的反應，U形管右端的水面變化是___________。

A．升高B．降低C．不變D．無法確定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3，則在U形管左端會觀察到現象是___________。

(6)若水中含有AgNO3，則水中反應離子方程式___________

(7)若題目中甲烷與氯氣的體積比為1∶1，則得到的產物為___________(填字母)。

A．HClB．HCl

C．D．HCl

(8)若把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽里，放在光亮處，試推測可觀察到的現象是___________(填字母)

①黃綠色逐漸消失②試管壁上有黃色油珠出現③水位在試管內上升到一定高度。

④水槽內有少量晶體析出⑤液面上有白霧。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤26、興趣小組同學用下圖所示的裝置來制備溴苯并探究其反應類型。

(1)儀器a名稱為_________。

(2)打開a的活塞將苯和溴的混合液滴入b中，反應立即開始。寫出b中發生有機反應的化學方程式______________________。

(3)實驗開始后，首先觀察到b中液體沸騰，且裝置內充滿紅棕色氣體，產生這種現象的原因是___________________。然后觀察到B中倒扣的漏斗內現象是_______________，說明b中反應有HBr生成；證明制備溴苯的反應是取代反應。

(4)甲同學向B裝置的燒杯中滴入幾滴AgNO3溶液，觀察到_________________，據此進一步確證有HBr生成。乙同學認為甲同學的判斷并不準確，乙認為如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個洗氣瓶，內裝試劑可以是______(選填序號)。

①NaOH溶液②飽和Na2CO3溶液③Na2SO3溶液④CCl427、常見氣體的發生裝置。

辨認下列常見的氣體發生裝置；完成下列問題：

(1)①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______(填字母；下同)。

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣，選用裝置：_______。

(2)①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

(3)①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______。

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______。

(4)銅與濃硝酸反應制取二氧化氮，選用裝置：_______。

(5)實驗室制取乙烯的裝置，可以通過選用上面哪個裝置進行改進_______？若橡皮塞最多只允許打兩個孔，應如何改進所選實驗裝置：_______。

(6)上述B裝置還能制取的氣體有：_______。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共2題，共6分)28、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。29、已知氣態烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產量可以用來衡量一個國家石油化工發展水平，G是一種高分子化合物。現有A；B、C、D、E、F、G存在如下關系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結構式為_________；

(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________；

(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應的化學方程式___________，反應類型為___________。

(5)下列有關敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數)的C水溶液常用于醫療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產生參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油由多種烷烴；環烷烴組成的混合物；故A正確；

B．分餾是物理變化；故B正確；

C．通過石油的裂化；裂解可以制得乙烯；故C正確；

D．乙烯與溴的四氯化碳或溴水發生加成反應得到1；2-二溴乙烷，故D錯誤。

故選：D。2、D【分析】【詳解】

A．在常溫下四個碳原子以內的烷烴均為氣體，則C4H10是氣體；A正確；

B．C4H10與CH4分子結構相似在組成上相差3個CH2原子團；二者互為同系物，B正確；

C．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構體；C正確；

D．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構體，故C4H10的一氯代物有4種即CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH(CH3)2CH2Cl、CCl(CH3)3；D錯誤；

故答案為：D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

根據乙烯、苯和乙炔的結構，題給的分子結構可寫成如圖所示的形式。在同一直線上的碳原子為如圖標記的3、4、5、6、7、8號碳原子，最多有6個；在同一平面內的原子最多有20個，分別為如圖標記的10個原子、苯環上其余的4個和4個1號碳原子上的1個原子(或)及8號碳原子上的1個原子；根據碳碳單鍵可以旋轉的性質，12個碳原子有可能都在同一平面內；

結合以上分析可知，只有D選項正確。4、D【分析】【詳解】

A．苯中不含有碳碳雙鍵；而是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，屬于不飽和烴，A錯誤；

B．苯和水互不相溶；可用分液的方法進行分離，B錯誤；

C．苯加入到溴水中；會萃取溴水中的溴，不能發生取代反應；苯和液溴，在溴化鐵作催化劑的條件下，發生取代反應生成溴苯，C錯誤；

D．苯中不含有碳碳雙鍵；不能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，該物質分子式是故A正確；

B．該物質結構中含有氨基，具有堿性，可以與鹽酸反應，故B正確；

C．該物質結構中含有氨基、酰胺鍵兩種官能團，故C不正確；

D．酰胺鍵在堿性條件下了水解，1該物質與足量溶液反應，最多可消耗2故D正確；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

A.芳香烴通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物；Penguinone分子中不含有苯環，而且含有碳；氫、氧三種元素，所以不是芳香烴，故A項錯誤；

B.根據已知結構簡式，Penguinone的分子式為故B項錯誤；

C.Penguinone分子結構較為對稱；分子中只存在3種環境的氫，故C項錯誤。

D.1個Penguinone分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基，均能與發生加成反應，即Penguinone最多能與3mol發生加成反應；故D項正確。

本題正確答案為D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據冬青油結構簡式可知其分子式為C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定條件下可發生水解反應產生水楊酸和CH3OH；A正確；

B．阿司匹林分子中在苯環上有4種不同位置的H原子；因此其一氯取代物有4種，B正確；

C．水楊酸與CH3OH在一定條件下發生酯化反應產生冬青油；酯化反應屬于取代反應，故水楊酸制冬青油的反應是取代反應，C正確；

D．冬青油分子中苯環上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2雜化，而-CH3是飽和C原子，采用sp3雜化；因此該分子中有2種雜化類型的碳原子，D錯誤；

故合理選項是D。8、C【分析】【詳解】

A．蒽與H2完全加成后，產物是分子式為C14H24；A正確；

B．萘分子中有兩種氫原子()，將1個Cl固定在α位，然后移動另1個Cl原子，有7種可能結構，再將1個Cl固定的β位，另1個Cl原子移動，共有3種可能結構，共10種二氯代物；蒽分子中有3種氫原子()；將1個Cl分別固定在α；β、γ位上，再移動另1個Cl，二氯代物有9、5、1種，共15種，B正確；

C．上述四種物質分子中都不含有碳碳雙鍵；而是形成大π鍵，性質較穩定，均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；

D．上述四種物質均屬于烴；不含有親水基，都不溶于水，D正確；

故選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應，苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，苯環上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應，苯環上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個側鏈，側鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；

的兩個甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于對位，則名稱為對二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于2號碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于3號碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于4號碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號為1；取編號之后最小，則3號碳還有一個甲基，2號碳有一個乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔11、略

【分析】【分析】

乙醇易揮發；在甲中水浴加熱下，同空氣一同進入反應管內，在反應管中，乙醇與空氣在銅的催化作用下發生氧化反應生成乙醛，乙中試管在冷水冷卻下用于收集乙醛，該反應不能充分進行，還可收集到乙醇；水等。

【詳解】

(1)黑色變為紅色是因為發生反應：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；該反應是乙醇的催化氧化反應，銅在反應中作催化劑；熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該反應是一個放熱反應。

(2)根據反應流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發；與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應的進行；乙處用冷水浴降低溫度，使生成的乙醛冷凝為液體，聚集在試管的底部。

(3)乙醇的催化氧化實驗中乙醇、乙醛和水的沸點相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在試管a中能收集到這些不同的物質。【解析】CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放熱加熱冷卻乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【分析】

由結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯，根據物質的組成；結構和性質解答該題。

【詳解】

有結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發生取代反應生成溴苯，F發生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產物數目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1013、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式【解析】4三、判斷題(共8題，共16分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環烷烴，而環烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。四、有機推斷題(共3題，共24分)22、略

【分析】【詳解】

分析：由合成路線可知，A為溴乙烷，A在堿性條件下水解生成B，則B為乙醇；B發生催化氧化生成乙醛；A發生消去反應生成D，D為乙烯；D與溴發生加成反應生成1,2-二溴乙烷，E與鎂反應生成F，C與F發生反應的產物在酸性條件下水解生成G；G與H發生縮聚反應生成I，則I為

詳解：（1）A中所含官能團的名稱為溴原子；E的名稱為1，2-二溴乙烷。

（2）D→E的反應類型是加成反應；A→D的反應條件是氫氧化鈉的醇溶液；加熱。

（3）A→B反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。

（4）G→I反應的化學方程式為nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O。

（5）物質H（）的同分異構體同時滿足下列三個條件：①能發生銀鏡反應，說明分子中有醛基；②能與碳酸氫鈉溶液反應，說明分子中有羧基；③能發生水解反應，說明分子中有酯基。符合以上條件的共有5種，分別是HOOCCH2CH2CH2OCHO、HOOCCH(CH3)CH2OCHO、HOOCCH2CH(CH3)OCHO、HOOCCH(CH2CH3)OCHO，其中核磁共振氫譜為三組峰的是

（6）以苯和乙醛為原料制備苯乙烯，可以先將苯與溴發生取代反應制得溴苯；然后溴苯與鎂反應生成接著，與乙醛發生反應后，所得產物在酸性條件下水解得到最后發生消去反應生成苯乙烯。具體合成路線如下：

點睛：本題為有機合成綜合考查，主要考查了常見有機物之間的重要轉化、有機反應的類型及其反應條件、有機反應的化學方程式的書寫、官能團的結構與性質、同分異構體的書寫及合成路線的設計，難度一般。要求學生要熟悉有機物的常見官能團的結構及其性質，了解它們之間的相互轉化，能根據官能團的變化及反應條件判斷有機反應的類型、推斷未知有機物的結構，能根據有機物的性質推斷有機物的可能結構，能綜合分析有機物的官能團及其位置、碳鏈的異構，寫出有機物所有可能的同分異構體，能通過分析原料和產品在結構上的差異，設計合理的合成路線。【解析】①.溴原子②.1，2-二溴乙烷③.加成反應④.氫氧化鈉的醇溶液、加熱⑤.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr⑥.nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O⑦.5⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

烴是僅含碳氫兩種元素的化合物即CxHy，故燃燒反應的通式為：根據0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，可知x=6，y=12，即A的分子式為C6H12；據此解題。

【詳解】

(1)由分析可知烴A為C6H12，故現取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為V(O2)，生成n(CO2)，則解得：V(O2)=100.8L，n(CO2)=3mol；故答案為：100.8；3；

(2)由分析可知，烴A的分子式為C6H12，若烴A能使溴水褪色說明其中含有碳碳雙鍵，又核磁共振氫譜只有一個吸收峰，說明其分子高度對稱，只有一種氫原子，故A的結構簡式為(CH3)2C＝C(CH3)2，A與氫氣加成后產物為：(CH3)2CHCH(CH3)2,故其的名稱為2，3-二甲基丁烷，故答案為：(CH3)2C＝C(CH3)2；2；3-二甲基丁烷；

(3)由分析可知，烴A的分子式為C6H12，若烴A不能使溴水褪色，說明A為環烷烴，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，且一氯代物只有一種，故烴A的鍵線式為故答案為：【解析】100.83(CH3)2C＝C(CH3)22，3-二甲基丁烷24、略

【分析】【分析】

CHCl3與苯甲醛在堿性條件下發生加成反應生成和Cl3CCHO與苯在酸性條件下發生加成反應均生成再與乙酸發生酯化反應生成

【詳解】

(1)A的結構簡式為HCCl3，含鹵素原子，則類別是鹵代烴，HCCl3是甲烷與Cl2在光照條件下發生取代反應生成的；B為苯甲醛；含有的官能團是醛基；

(2)反應③是與乙酸發生酯化反應生成發生反應的化學方程式為：+CH3COOH+H2O；

(3)苯甲酸鉀為可溶性鹽；則加水萃取；分液，能除去的副產物是苯甲酸鉀；

(4)根據反應++H2O可知，能夠與G反應生成該有機物分子中含有4種位置不同的H，個數之比為1:2:4:4(苯環對稱)，則各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4；

(5)根據遇FeCl3溶液顯色可知L含酚羥基，與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產生說明酚羥基的鄰、對位沒有H，即鄰、對位有取代基，又L與NaOH的乙醇溶液共熱說明L能發生消去反應，該基團是-C2H4Cl，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結構簡式為或

【點睛】

考查有機物分類、有機物結構與性質、有機合成方案設計、根據要求書寫同分異構體等，易錯點是鹵代烴的水解和消去反應原理與反應條件易混淆，在NaOH的醇溶液中加熱發生消去反應，而在NaOH水溶液中加熱發生水解反應。【解析】鹵代烴甲烷醛基+CH3COOH+H2O苯甲酸鉀1:2:4:4或五、實驗題(共3題，共27分)25、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷和氯氣體積比為1：4，說明氯氣足量，可以取代甲烷中所有的氫原子，假設完全反應，且只有一種有機物，只能是反應的化學方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl，故答案為CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)甲烷在光照條件下被氯氣逐步取代為所以反應類型是取代反應，故答案為取代反應；

(3)經過幾小時反應后；消耗氯氣，反應混合物的物質的量減少，且生成的氯化氫易溶于水，所以壓強減少，U形管右端的玻璃管中水柱降低，故答案為：B

(4)左端是封閉體系；有氣體存在，故右端玻璃管的作用是平衡壓強；

(5)因為甲烷和氯氣發生取代反應，產物中有氯化氫，氯化氫極易溶于水，使溶液呈酸性，若水中含有硅酸鈉，所以在U形管左端會看到有白色膠狀沉淀生成，故答案為：有白色膠狀沉淀生成；

(6)由(5)知，溶液中有電離出和水中的會電離出會發生反應故答案為：

(7)甲烷和氯氣的取代反應是有機反應，反應是逐步進行的，即使是甲烷和氯氣1：1混合，也會所有反應都進行，所以產物中有和所以答案選D；

(8)①氯氣是黃綠色氣體；生成物一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳和氯化氫都是無色氣體，隨反應進行，氣體顏色變淺直至消失，所以此項正確；

②二氯甲烷；三氯甲烷，四氯化碳都是液態有機物，氯氣是黃綠色，易溶于有機物，所以試管壁上會有黃色油珠，所以此項正確；

③反應產物中有氯化氫；極易溶于水，導致試管內壓強減小，水進入試管，水位上升，但生成的一氯甲烷為氣體，難溶于水，溶液不會充滿試管，只能上升到一定高度，所以此項正確；

④生成物氯化氫易溶于水；使溶液中氯離子濃度增大，導致有氯化鈉固體析出，水槽內有少量晶體析出，所以此項正確；

⑤生成物中的氯化氫極易溶于水；遇水蒸氣會出現白霧，所以此項正確；

綜上，①②③④⑤均正確，故答案為：C。【解析】取代反應B平衡壓強有白色膠狀沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC26、略

【分析】【分析】

苯和溴反應劇烈；放出大量的熱，且溴易揮發，能產生紅棕色氣體，溴蒸氣進入硝酸銀溶液會產生淡黃色沉淀。

【詳解】

(1)根據裝置圖；儀器a名稱為分液漏斗；

(2)苯和溴發生反應生成溴苯，化學方程式為

(3)實驗開始后，苯和溴反應劇烈，放出大量的熱，使液體沸騰，且溴易揮發，產生紅棕色氣體，所以這種現象的原因是反應劇烈，放出大量的熱，溴易揮發；反應生成的HBr極易溶于水；會與水蒸氣結合成小液滴，所以倒扣的漏斗內現象是出現白霧，液面上升；

(4)B裝置的燒杯中AgNO3溶液，會產生溴化銀淡黃色沉淀，故觀察到燒杯中產生淡黃色沉淀；溴易揮發，溴蒸氣進入硝酸銀溶液也會產生淡黃色沉淀，不能確定有HBr生成，如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個洗氣瓶，除去HBr中溴蒸氣；

①NaOH溶液會與HBr反應；故①錯誤；

②飽和Na2CO3溶液會與HBr反應；故②錯誤；

③Na2SO3溶液會與HBr反應；故③錯誤；

④CCl4不會與HBr反應；且能吸收溴蒸氣，故④正確；

答案選④。

【點睛】

本題考查苯與溴單質的反應的實驗，題目較簡單，注意溴蒸氣進入硝酸銀溶液會產生淡黃色沉淀，用CCl4除去溴蒸氣，學會分析實驗現象，得出相關答案。【解析】分液漏斗反應劇烈，放出大量的熱，溴易揮發出現白霧，液面上升燒杯中產生淡黃色沉淀④27、略

【分析】【詳解】

（1）①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學方程式為：該反應是固體和固體的反應且需要加熱，選用裝置A；

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，選用裝置C。

（2）①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，又因為碳酸鈉溶于水，不能用裝置B，故選擇裝置C；

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，又因為碳酸鈣不溶于水，故選擇裝置B。

（3）①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學方程式為：該反應是固體和液體的反應且需要加熱，選用裝置D；

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學方程式為：該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，又因為次氯酸鈣溶于水