…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇人新版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖表示基因型為AaBb的某哺乳動物產生生殖細胞的過程；下列說法不正確的是（）

A.Ⅰ過程表示細胞進行有絲分裂B.細胞中染色體數目減少一半是通過Ⅱ過程實現的C.一個A細胞經過減數分裂形成的C細胞有4種基因型D.該哺乳動物為雄性個體2、下圖為基因控制性狀的流程示意圖；下列分析正確的是（）

A.①是轉錄過程，需四種脫氧核苷酸為原料B.②過程需要mRNtRNA和rRNA參與C.①和②過程堿基互補配對的方式相同D.囊性纖維化疾病是基因直接控制酶的合成從而控制生物性狀的實例3、以下關于受精作用的描述，錯誤的是（）A.受精過程中，卵細胞和精子相互識別B.受精卵中的染色體數目與體細胞中的染色體數目相同C.受精卵中的染色體一半來自母方，另一半來自父方D.受精卵由精細胞和卵細胞融合而成4、圖是某對同源染色體結構示意圖；圖中字母表示染色體片段，其中一條染色體發生了。

A.缺失B.重復C.倒位D.易位5、某種單基因遺傳病受顯性基因R控制，即使攜帶致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病，妻子及未成年的兒子和女兒均不患此病。對此家庭的四人進行基因檢測，但采樣時的姓名記錄丟失，電泳結果如下圖。下列推斷正確的是（）

A.R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型可能不同B.R基因在常染色體上，兒子和女兒成年后可能都患病C.基因R在X染色體上，妻子不攜帶致病基因D.基因R在X染色體上，條帶①代表R基因6、如圖表示果蠅精原細胞在分裂過程中細胞內染色體目；核DNA分子含量等指標的變化情況；其中圖1中的乙曲線表示減數分裂過程中染色體數目下列分析錯誤的是。

A.圖1中甲曲線表示減數分裂過程中每條染色體上DNA分子數目B.圖2中AF段和圖3均表示有絲分裂過程C.圖1中EF段與圖2中D段下降的原因不同D.圖2中H段只有1個染色體組評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、某DNA片段含有100個堿基對，其中一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4。則該DNA片段（）A.含有100個脫氧核糖B.含有30個TC.A與T配對D.不含有氫鍵8、列有關基因突變和基因重組的描述正確的是（）A.基因突變和基因重組都能產生新的基因型B.有絲分裂和減數分裂都可以發生基因突變、基因重組C.基因決定性狀，但基因突變后生物的性狀不一定隨之改變D.基因突變和基因重組都是變異產生的根本來源9、下列關于孟德爾、薩頓、摩爾根所用科學研究方法的敘述，正確的是（）A.孟德爾運用假說一演繹法發現了基因的遺傳與染色體的行為是一致的B.薩頓運用推理法得出的結論可靠性不強，還須做進一步實驗驗證C.摩爾根使用的研究方法為假說—演繹法D.摩爾根首先假設果蠅白眼基因的位置，然后運用測交的方法進行了驗證10、下圖是某哺乳動物某器官內部分細胞的分裂圖像，下列敘述錯誤的是（）

A.細胞①③各含有2對同源染色體，②不含同源染色體B.該動物精巢中含有②③細胞，但不含①細胞C.②③細胞均可能發生染色體片段互換及非等位基因的自由組合D.細胞②處于減數分裂II中期，含姐妹染色單體數目比①多11、一個蛋白質分子與其他蛋白質（或其他物質）結合后，其空間結構發生改變，使它適應于生命活動的需要，這一類變化稱為別構效應。如血紅蛋白四個亞基中，第1個亞基結合O2后引起血紅蛋白分子的構象變化，促使其他亞基與O2結合更加容易。下列有關敘述正確的是（）A.血紅蛋白發生別構效應時需要消耗線粒體產生的ATPB.別構效應會使酶的活性增強，使其降低活化能的效率更顯著C.有些載體蛋白在跨膜轉運某些分子或離子時會發生別構效應D.若DNA也能發生別構效應，則可能會影響細胞內基因的表達12、白菜（2n=20，AA）和野甘藍（2n=18，BB）均為十字花科。研究人員發現，野甘藍具有抗旱性狀，且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜（已知培育過程中，子代植株減數分裂時，無法聯會配對的染色體會隨機移向細胞兩極，產生的配子為可育），下列敘述正確的是（）

A.F1的體細胞中含有29條染色體，該植株在減數分裂時能形成14個正常的四分體B.F2的體細胞中染色體數為20~29條，屬于染色體數目變異C.野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜，則其一定符合要求，可直接用于推廣評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復制。14、部分化石發現于____________的地層中。大量化石證據，證實了生物是由___________________經過漫長的地質年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。15、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領先水平。那么，該工程的具體內容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。16、有性生殖的出現，實現了___________，增強了生物變異的多樣性，生物進化的速度明顯加快，多細胞植物和動物的種類不斷增多。17、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)18、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)20、為研究豇豆花色遺傳規律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F1自交后代的花色及個體數目如下表所示。

。花色。

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個體數目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現了____________現象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F2中白花豇豆自交后代的表現型及比例為____________。

（3）為驗證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統計__________，預計結果為_________。若統計結果與預期相符，則說明推測正確。21、一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。22、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。23、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F1表現為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)24、在玉米中；控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t），非糯性（G）與糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經過EMS（一種化學誘變劑）誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經EMS誘變處理并培養等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）。

請回答：

（1）獲得丙的過程中；運用了誘變育種和_____育種技術。

（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F1只出現抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現為____的個體自交，F2中有抗性糯性個體；其比例是_____。

（3）擬采用轉基因技術改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得_______，將其和農桿菌的_______用合適的限制性核酸內切酶分別切割，然后借助________連接，形成重組DNA分子，再轉移到該玉米的培養細胞中，經篩選和培養等獲得轉基因抗蟲植株。25、果蠅的紅眼與白眼是由一對等位基因B、b控制；裂翅與直翅由另一對等位基因基因D；d控制。現有兩只果蠅雜交，子代的表現型及數量如下圖所示。請據圖分析回答問題：

（1）根據實驗結果推斷，控制果蠅翅型的基因位于______________染色體上，果蠅眼色中的______________為顯性性狀。

（2）親本雌、雄果蠅的基因型分別是______________。子代紅眼裂翅果蠅中，純合子所占的比例為______________。

（3）現有三個純合果蠅品系：①紅眼裂翅、②白眼裂翅、③紅眼直翅。請從上述品系選取實驗材料，通過一次雜交實驗，驗證果蠅F（紅眼裂翅、雄性）的基因型。______________（寫出實驗思路、預期結果和結論）26、下面是某雄性動物（2N=4)在生殖和發育過程中的有關圖示。圖1是減數分裂過程簡圖；圖2；圖3是某一同學畫的該動物不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數目的變化曲線，請據圖回答：

(1)圖1中的B細胞的名稱是_________________________________，圖3中從④到⑤的生理過程是_________________。

(2)圖2中乙細胞時期處于圖3中_________________________（填編號)階段，其分裂產生的子細胞可能為圖1中____________________。

(3)圖3中，曲線①②階段形成的原因是__________________________________________________________，曲線②③階段形成的原因是__________________________________________________________________________。

(4)有人發現圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處是_____________________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：Ⅰ表示精原細胞通過有絲分裂增殖；Ⅱ表示減數第一次分裂；Ⅲ表示減數第二次分裂、Ⅳ表示精細胞變形形成精子的過程；其中A表示精原細胞、B表示次級精母細胞、C表示精細胞、D表示精子，明確知識點，梳理相關知識，根據選項描述結合基礎知識做出判斷。

【詳解】

A；圖中Ⅰ表示精原細胞通過有絲分裂進行自身增殖的過程；因而能產生更多精原細胞，A正確；

B；減數第一次分裂后期；由于同源染色體分離，導致次級精母細胞中染色體數目減半，B正確；

C；一個精原細胞經過減數分裂形成4個精細胞；但只有兩種基因型，C錯誤；

D；圖示表示精子的形成過程；所以該哺乳動物為雄性個體，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

據圖可知：①過程是轉錄；②是翻譯過程，基因可以通過控制蛋白質的合成直接控制生物的性狀，通過控制酶合成控制代謝進而控制生物性狀。

【詳解】

A；①是轉錄過程；產物是RNA，需四種核糖核苷酸為原料，A錯誤；

B、②是翻譯過程，需要mRNA、tRNA和rRNA參與；B正確；

C；①過程是轉錄；②是翻譯過程，兩者都有堿基互補配對，但①是A-T，T-A，C-G，G-C，②是A-U，U-A，C-G，G-C，堿基互補配對的方式不完全相同，C錯誤；

D；囊性纖維化疾病是基因控制酶的合成從而控制生物性狀的實例；D錯誤。

故選B。

【點睛】3、D【分析】【分析】

受精作用：1；概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2；過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著；在卵細胞細胞膜的外面出現一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。

3；結果：（1）受精卵的染色體數目恢復到體細胞的數目；其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質主要來自卵細胞。

4；意義：減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定；對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；受精作用是精子與卵細胞相互識別、融合形成受精卵的過程；A正確；

B；相比體細胞；精子和卵細胞中染色體數目減半，當二者融合形成受精卵后，受精卵中的染色體數目與體細胞中的染色體數目相同，B正確；

C；受精卵中的染色體一半來自母方；另一半來自父方，C正確；

D；受精卵由精子和卵細胞融合而成；D錯誤。

故選D。

【點睛】4、A【分析】【詳解】

比較圖中兩條染色體對應片段可知；下面這條染色體缺少E；F兩個片段，所以屬于染色體結構變異中片段缺失，選A。

【點睛】判斷染色體結構變異關鍵要抓住染色體上的片段（或者所含的基因）的數量和位置是否改變，當然必須與正常染色體作對照。5、B【分析】【分析】

遺傳系譜圖的分析方法：（一）首先確定是細胞核遺傳還是細胞質遺傳。（1）若系譜圖中；女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同，則最可能為細胞質遺傳。（2）若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親；兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。

【詳解】

A、據題意，可推知丈夫的基因型是R-，妻子的基因型是rr，3、4只有一條帶，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫，且基因只能在常染色體上。若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女，且基因只能在常染色體上。且兒子和女兒的基因型都是Rr；A錯誤；

B、據題意，兒子和女兒的基因型都是Rr；成年后會患病，B正確；

C、據圖，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色體上，則兒子的基因型是XrY；不合題意，C錯誤；

D、據圖，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色體上，則兒子的基因型是XrY，不合題意。R基因只能在常染色體上，條帶①可代表R基因或r基因；D錯誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：

圖1中；甲表示減數分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線，乙表示減數分裂過程中染色體數目變化曲線。BC段表示減數第一次分裂間期（S期），CD表示減數第一次分裂，DE表示減數第二次分裂前期和中期；FG表示減數第二次分裂后期；GH表示減數第二次分裂末期。

圖2中；AF表示有絲分裂，FG表示減數第一次分裂，HI減數第二次分裂。

圖3中曲線表示有絲分裂；其中hj表示有絲分裂后期。

【詳解】

A；由于圖1中；H點表示的數目與A點相同，所以甲曲線表示減數分裂過程中每條染色體上DNA分子數目，A正確；

B；圖2中AF段和圖3曲線表示的同源染色體對數和染色體組數均有加倍現象；所以均表示有絲分裂過程，B正確；

C；圖1中EF段表示著絲點分裂；圖2中DE段表示細胞分裂成兩個子細胞，所以下降的原因不相同，C正確；

D；圖2中H段表示減數第二次分裂過程；在減數第二次分裂的后期有2個染色體組，D錯誤。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)7、B:C【分析】【分析】

本題是對DNA分子中的堿基互補配對原則；DNA分子復制、基因的多樣性的綜合性考查；回憶相關知識點，然后分析選項進行解答。

【詳解】

A；100個堿基對含有200個脫氧核糖；A錯誤；

B；該DNA片段中含有30個A、30個T、70個G、70個C；B正確；

C；堿基遵循互補配對原則；A與T互補配對，G與C配對，C正確；

D；DNA雙鏈中兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對；D錯誤。

故選BC。8、A:C【分析】【分析】

1、基因突變：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構改變。基因突變若發生在配子中，將遵循遺傳規律傳遞給后代；若發生在體細胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。

【詳解】

A；基因突變能產生新的基因；基因重組不能產生新基因，基因突變和基因重組都能產生新的基因型，A正確；

B；細胞的有絲分裂和減數分裂過程中都能發生基因突變、染色體變異；但基因重組只能發生在減數分裂過程中，B錯誤；

C；基因突變一定引起基因結構的改變；但由于密碼子的簡并性，則不一定能改變生物性狀，C正確；

D；產生變異的根本來源是基因突變；D錯誤。

故選AC。9、B:C:D【分析】【分析】

摩爾根用果蠅做了大量實驗；發現了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳學第三定律。他還證明基因在染色體上呈線性排列，為現代遺傳學奠定了細胞學基礎。

【詳解】

A；孟德爾運用假說一演繹法發現了基因的分離定律；A錯誤；

B；薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說；類比推理法得出的結論不一定正確，還需進一步進行實驗驗證，B正確；

C；摩爾根利用假說一演繹法證明基因在染色體上；C正確；

D；摩爾根首先假設果蠅白眼基因的位置；然后運用測交的方法進行驗證，使用的方法為假說一演繹法，D正確。

故選BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

①細胞中含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細胞中同源染色體排列在赤道板上，處于減數第一次分裂中期；③細胞同源染色體移向兩極，處于減數第一次分裂后期。

【詳解】

A；細胞③含有2對同源染色體；①含有4對同源染色體，②不含同源染色體，A錯誤；

B；該動物精巢中的細胞可以進行有絲分裂和減數分裂；含有①②③細胞，B錯誤；

C；③細胞可發生染色體片段互換和非等位基因的自由組合；②細胞不會發生，C錯誤；

D；細胞②處于減數分裂II中期；含姐妹染色單體，①不含姐妹染色單體，D正確。

故選ABC。11、C:D【分析】【分析】

別構效應實是指一個蛋白質分子與其他蛋白質（或其他物質）結合后，其空間結構發生改變，使它適應于生命活動的需要的一類變化。血紅蛋白具有運輸氧氣的功能，血紅蛋白四個亞基中，第1個亞基結合O2后引起血紅蛋白分子的構象變化，促使其他亞基與O2結合更加容易。

【詳解】

A；血紅蛋白存在于紅細胞中；細胞中沒有線粒體，而且血紅蛋白發生別構效應時不需要消耗細胞中的ATP，A錯誤；

B；別構效應使酶的空間結構發生改變；可能會使酶的活性降低，B錯誤；

C；載體蛋白在跨膜轉運某些分子或離子時；需要與運輸的物質結合，其空間結構可能會發生改變，從而發生別構效應，C正確；

D；若DNA發生別構效應；導致其空間結構發生改變，會影響基因的轉錄，從而影響翻譯過程，因此若DNA也能發生別構效應，則可能會影響細胞內基因的表達（轉錄和翻譯），D正確。

故選CD。12、B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離；自由組合或連鎖互換；分離出優良性狀或使各種優良性狀集中在一起。

【詳解】

A、圖中F1的體細胞含有的染色體組為AAB，其中A染色體組中含有10條染色體，B染色體組中含有9條染色體，因此F1的體細胞有29條染色體；該植株在減數分裂時能形成10個正常的四分體，A錯誤；

B、從F1減數分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯會配對，其染色體會隨機移向細胞兩極，因此，F1產生的配子中的染色體數目為10~19，白菜產生的配子中含有的染色體數目為10，因此F2的體細胞中染色體數為20~29條；屬于染色體數目變異，B正確；

C；野甘藍具有抗旱性狀；且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。即野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上，屬于染色體結構變異中的易位，C正確；

D；Fn是具有抗旱性狀的純種白菜；若一對抗旱基因位于一對非同源染色體上，其自交后代也會發生性狀分離，所以需要自交檢驗才能用于推廣，D錯誤。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復制。【解析】都保留了原來DNA分子中的一條鏈14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復雜低等到高等水生到陸生15、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列。【解析】1216、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組17、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。【解析】女性患者病癥較輕四、判斷題(共2題，共12分)18、A【分析】略19、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共36分)20、略

【分析】本題主要考查基因自由組合定律的應用；要求學生熟知9:3:3:1的比例及其變式，以及常規的遺傳計算。

（1）F1為紫花，其自交后代出現了紫花、白花、淺紫花，因此F1自交后代的花色出現了性狀分離現象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率為267:94，約為3:1，在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，綜合考慮F1自交后代紫花：白花：淺紫花約為12:3:1，推測豇豆花色由2對等位基因控制，其遺傳遵循基因自由組合定律。假設用A、a、B、b表示其控制花色的基因，則F2代中紫花豇豆的基因型可能為A_B_和A_bb，有6種。F2中白花豇豆（1/3aaBB、2/3aaBb）自交后代淺紫花aabb為2/3×1/4=1/6；則白花為5/6，其表現型及比例為白花:淺紫花=5:1。

（3）為驗證其由2對等位基因控制，且遺傳遵循基因自由組合定律，可用測交，即F1AaBb與花色為淺紫色aabb雜交，統計測交后代表型及分離比，預計結果為紫花（AaBb、Aabb）：白花（aaBb）：淺紫花（aabb）=2:1:1，若統計結果與預期相符，則說明推測正確。【解析】性狀分離3:12基因自由組合6白花:淺紫花=5:1淺紫色測交后代表型及分離比紫花:白花:淺紫花=2:1:121、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數分裂過程和伴性遺傳規律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉接到7號染色體上；說明癡呆患者發生的變異是染色體結構變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產生的正常卵細胞結合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態固定，數目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結構。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時，由于母親染色體正常，只需要分析父親產生對應染色體組成精子的概率即可，父親產生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率。【解析】①.染色體（或染色體結構）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY22、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據4號不患甲病以及6號患有乙病，可知Ⅰ1的基因型為AaXBXb，根據基因自由組合定律，其產生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們所生子女只患甲病的概率為2/3×（1-1/8）=7/12。

【點睛】

判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應個體的基因型是解題關鍵，此后再運用逐對分析法進行相關概率的計算。【解析】常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/67/1223、略

【分析】【分析】

根據“玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制，當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現矮桿，aabb表現高桿。

【詳解】

（1）根據分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個顯性基因，故F1表現為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時含有a和b的個體自交后代就不會發生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對等位基因若獨立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現型種類，所以若三對基因獨立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現型及比例為高稈抗病：高稈感病：矮稈抗病：矮稈感病=3:1:45:15時，說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個體，需用表現型為抗寒感病的個體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現純合的抗寒抗病個體，故純合的抗寒抗病個體最早出現在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發育形成的個體；單倍體玉米一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體，減數分裂過程中無法聯會，不能產生正常配子；若要使其恢復可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。

【點睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應用相關知識，意在考查考生理解能力和把握知識間內在聯系，構建知識網絡結構的能力及識圖分析能力。【解析】矮稈AAbb或aaBB1:157/15高稈抗病：高稈感病：矮稈抗病：矮稈感病=3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數分裂過程中無法聯會，不能產生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數目加倍六、綜合題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

由題文描述和圖示分析可知：該題考查學生對誘變育種和單倍體育種；基因的自由組合定律、基因工程育種等相關知識的識記和理解能力；以及分析能力。

【詳解】

(1)依題意可知：EMS是一種化學誘變劑；可誘導基因發生突變；單倍體育種常用的方法是花粉離體培養。可見，甲的花粉經EMS誘變處理并培養等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）的過程中，運用了誘變育種和單倍體育種技術。

(2)由題意可知：非抗糯性個體丙的基因型為ttgg，與表現型為抗性非糯性（T_G_）的乙雜交，F1只出現抗性非糯性（T_G_）和非抗非糯性(ttG_)的個體，說明乙的基因型為TtGG，F1中的抗性非糯性個體和非抗非糯性個體的基因型分別為TtGg和ttGg。從F1中選擇表現為抗性非糯性（TtGg）的個體自交，F2中抗性糯性個體所占比例是3/4（T_）×1/4（gg）＝3/16。

(3)若采用轉基因技術使上述抗性糯性玉米獲得抗蟲性；需要從其他生物中獲取抗蟲基因（或目的基因）。利用農桿菌轉化法將該抗蟲基因導入受體細胞之前，需要將該抗蟲基因和農桿菌的Ti質粒用限制酶進行切割，再用DNA連接酶進行連接，形成重組DNA分子。

【點睛】

理解基因的自由組合定律理，理清誘變育種和單倍體育種、基因工程育種的方法與過程等相關知識是解答此題的關鍵。在此基礎上，從題意中提取有效信息對各問題情境進行解答。【解析】單倍體抗性非糯性3/16抗蟲基因（或目的基因）質粒