…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教版高三生物下冊月考試卷368考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖是驗證酶的催化特性的幾組對比實驗，1～5號試管內裝有等量等濃度的H2O2溶液．1～4號試管的控制溫度與投入物品如圖所示，下列相關敘述不正確的是（）A.若1～4號試管都是為了驗證酶的某一項特性而設置，則4號設置得不科學B.若投入物品后立即用帶有余燼的火柴去試探1～4號試管口，則只有1號試管口火柴迅速復燃C.若要證明酶的活性受酸堿度的影響，要再增設5號試管，5號試管內應加入1克用酸液或堿液浸泡過的鮮豬肝，溫度為37℃D.如C選項設置的5號試管與2號試管做對比實驗，可得出的實驗結論是：過酸或過堿會影響酶活性2、下列有關染色體和染色質的敘述，不正確的是（）A.染色體和染色質是同一種物質B.染色體和染色質處于細胞的不同時期C.染色體和染色質的形態是不同的D.染色體和染色質的成分是有較大區別的3、睪丸是青春期以后的男性產生精子和分泌雄性激素的器官．科學研究發現，“雄性激素不應癥”患者Y染色體上決定睪丸發育的“SRY基因”正常，但位于X染色體上的控制雄性激素受體合成的“AR基因”發生了突變．據此分析下列相關敘述，其中不正確的是（）A.雄性激素的合成與細胞中的內質網有關B.雄性激素受體的合成需經轉錄和翻譯的過程C.“雄性激素不應癥”患者體內雄性激素含量很低D.和正常的“AR基因”相比，發生突變的“AR基因”堿基排列順序發生變化4、以下對癌癥的相關問題的理解錯誤的（）A.癌癥發生與心理狀態有一定的關系B.原癌基因與抑癌基因在正常細胞中不表達C.正常細胞中存在著原癌基因和抑癌基因D.長期酗酒可能導致肝癌5、下列關于翻譯的敘述，正確的是（）A.tRNA上的核苷酸序列并非由mRNA決定B.翻譯時需要的原料包括了氨基酸和核糖核苷酸C.多個核糖體可以結合到一個mRNA的不同部位并開始翻譯D.翻譯過程中遺傳信息的傳遞方向可記為：RNA→氨基酸6、如圖為細胞DNA復制過程模式圖，請根據圖示過程判斷下列敘述錯誤的是（）A.由圖示可知，一個DNA分子復制出①②兩個DNA分子是邊解旋邊雙向復制B.DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，但需要細胞提供能量C.真核細胞中①②分開的時期為有絲分裂的后期和減數第二次分裂后期D.單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和色盲病，而Ⅱ4和Ⅲ11同時患其中一種病，Ⅱ7患另一種病．請據圖回答：

（1）圖一所示細胞中，共有____個染色體組，而產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有____，原因是染色體上的基因，在親子代傳遞過程中將遵循____定律．

（2）根據圖二判斷，Ⅱ4患____病，Ⅱ8是純合子的概率是____．若Ⅱ8與一個父親為白化病患者的正常男子結婚，生了一個正常的孩子，則該孩子攜帶白化病致病基因的概率是____．

（3）若Ⅲ9性染色體組成為XXY，那么患者性染色體多了一條的原因是____（父親、母親）的生殖細胞形成過程中，____．8、圖甲表示某湖泊中一種經濟魚類的種群特征；圖乙為該湖泊生態系統能量流動圖解；其中Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ代表3個營養級，數字均為實際測得的能量數，單位為百萬千焦．請據圖回答問題．

（1）為獲得持續較高的經濟效益，在漁業捕撈之后最好把種群密度控制在圖甲中的____點．用標志重捕法調查湖泊中該經濟魚類的種群密度時，若調查過程中部分魚身上的標志物脫落，所得調查數值比實際數值偏____（大或?。魷y得圖甲中B點時該魚的種群數量為1000條，則湖泊中其種群的環境容納量K值為____條，D點時該魚群的年齡結構屬于____型．

（2）若要正確表示圖乙所示的湖泊生態系統能量流動情況；圖乙中應該補充的能量流動情況是（請在答題紙相應位置將圖乙中的能量流動情況補充完整）．

（3）圖乙表明流經該生態系統的總能量是____百萬千焦，從Ⅱ到Ⅲ的能量傳遞效率為____（保留一位小數）．能量流動的過程中伴隨著物質循環，物質循環的特點是____．

（4）若該生態系統是在從未有任何生物定居過的湖底開始的，這種演替屬于____，比從農田演替至頂極群落所需要的時間____，主要原因是____．

（5）湖泊在受到輕度污染后能夠迅速恢復，這是通過____調節機制來實現的．9、核糖體的形成與什么有關？____．10、（2015?沈陽模擬）圖為某種單基因遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常的個體），該病由一對等位基因B和b控制；請根據系譜圖完成下列問題。

（1）如果只根據系譜圖判斷，該遺傳病不可能是____（填“常染色體顯性”或“常染色體隱性”或“X染色體顯性”或“X染色體隱性”）遺傳病．

（2）若致病基因位于X染色體上，不考慮突變，在10號個體基因型是____的情況下，第Ⅳ代的14號和15號個體婚配才可能生出一個患該遺傳病的后代，那么此種情況下，14號和15號生出一個患該遺傳病的后代的概率是____．

（3）若該病為顯性遺傳病，在該家族的15個個體中，該致病基因的基因頻率為____，14號和15號生出一個患該遺傳病的后代的概率是____．

（4）若該病為常染色體隱性遺傳病，個體5、10、13都不攜帶致病基因，則第Ⅳ代的14號和15號婚配生出患病子代的概率為____．11、（2014秋?泉州校級期中）科學家在研究鈉通過細胞膜的運輸方式時，做了下述實驗：先向槍烏賊神經纖維里注入微量的放射性同位素24Na，不久可測得神經纖維周圍溶液中存在24Na．如果在神經纖維膜外溶液中先后加入某藥物和ATP，測得神經纖維周圍溶液中24Na的量如圖所示．則：

（1）據圖可知：加入某藥物后，溶液中24Na的量____；而加入ATP后，溶液中24Na的量____．

（2）由此可見，神經纖維排出24Na需要消耗____，24Na通過細胞膜的方式是____．

（3）“某藥物“的作用機理是____．

（4）若將圖中縱坐標改為“細胞中24Na的量“，在圖中畫出相應的曲線以表示細胞中24Na的量的變化．（注入神經纖維中24Na的總量為2）12、科學家已經證明密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基．

（1）根據理論推測，mRNA上的三個相鄰的堿基可以構成____種排列方式，實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有____種．

（2）第一個被科學家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU．1959年M．Nireberg和S．Ochoa用人工合成的含U的RNA為模板，在一定的條件下合成了苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件是____．

（3）上述實驗后；又有科學家用C；U兩種堿基相間排列的mRNA為模板，檢驗一個密碼子是否含有三個堿基．如果密碼子是連續翻譯的：

①假如一個密碼子中含有兩個或四個堿基，則該RNA指導合成的多肽鏈中應由____種氨基酸組成．

②假如一個密碼子中含有三個堿基，則該RNA指導合成的多肽鏈中應由____種氨基酸組成．評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、機體自身的組織和細胞不可能成為抗原．____．（判斷對錯）14、氣候寒冷時，月光再強、植物也不能快速率生長，此時光合作用的限制因子是CO2

15、細胞呼吸的產物中如果沒有H2O的產生，就一定是厭氧呼吸16、草原生態系統可實現碳循環．____（判斷對錯）17、細胞的蛋白質、神經遞質、激素等物質的合成過程均不發生于內環境中．____（判斷對錯）18、生物的遺傳信息都儲存于DNA中．____．（判斷對錯）評卷人得分四、識圖作答題(共2題，共6分)19、如圖所示為細胞的亞顯微結構示意圖，請回答下列問題（[]內填序號，____填文字）。（1）圖A是動物細胞的亞顯微結構模式圖，理由是____；與細胞相互識別有關的糖蛋白位于［］____；A和B中具有雙層膜結構的細胞器有[]。（2）圖B中，［］____對吸收水分有重要作用；⑥對細胞有____作用；[]____與核糖體的形成有關。20、Rag2基因缺失小鼠不能產生成熟的淋巴細胞?？蒲腥藛T利用胚胎干細胞（ES細胞）對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療；其技術流程如圖所示。請回答下列問題：

（1）步驟①中，在核移植前應去除卵母細胞的______________。（2）ES細胞除來源于早期胚胎外，還可來源于____，它在形態上的特性是____________________________；在功能上的特性是__________________________________________________________。（3）步驟③中，需要構建含有Rag2基因的表達載體?？梢愿鶕ag2基因的___________設計引物，利用PCR技術擴增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分別在片段兩側進行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達載體，所選擇的表達載體上應具有____________的酶切位點。（4）為檢測Rag2基因的表達情況，可提取治療后小鼠骨髓細胞中的____________，用抗Rag2蛋白的抗體進行雜交實驗。評卷人得分五、計算題(共1題，共8分)21、請回答下列有關遺傳問題：

（1）研究發現；某果蠅中，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點，如下圖：

注：字母代表氨基酸；數字表示氨基酸位置，箭頭表示突變的位點．

據圖推測，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發生突變的結果，a處和b處分別是發生堿基對的____、____導致的．進一步研究發現，失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1，出現此現象的原因可能是基因突變導致翻譯過程____．

（2）果蠅的眼色遺傳中，要產生色素必須含有位于常染色體上的基因A，且位于X染色體上的基因B和b分別會使眼色呈紫色和紅色（紫色對紅色為顯性）．果蠅不能產生色素時眼色為白色．現將純合白眼雄果蠅和純合紅眼雌果蠅雜交；后代中有紫色個體．請回答下列問題：

①F1中雌果蠅的基因型及雄果蠅的表現型分別為____．讓F1雌雄個體相互交配得到F2，F2中紫眼：紅眼：白眼比例為____．F2代中紅眼個體的基因型有____種．

②請設計合理的實驗方案，從親本或F1中選用個體以探究F2中白眼雌蠅的基因型：

第一步：讓白眼雌蠅與基因型為____的雄蠅交配；

第二步：觀察并統計后代的表現型．預期結果和結論之一是如果子代____，則F2中白眼雌蠅的基因型為aaXBXb．

③請寫出②過程（以F2中白眼雌蠅的基因型為aaXBXb為例）的遺傳圖解（配子不作要求）．評卷人得分六、其他(共3題，共15分)22、在適宜的條件下，研碎綠色植物的葉肉細胞，放入離心管中并依次按如圖1處理，根據P1、P2、P3、P4中所含成分回答下列問題：

（1）由圖可知從細胞中分離各種細胞器的方法是先將細胞破壞，再用____的方法獲得各種細胞器結構．

（2）圖中DNA含量最多的是____，合成蛋白質的結構存在于____．（填寫S1～

S4、P1～P4）．

（3）P2中的細胞器與如圖2的圖____相對應．

（4）若圖3中a～h為細胞器或細胞的某一結構（各結構放大比例不同）；請據圖回答有關問題：

若要觀察到圖中的e結構需用____進行染色，在顯微鏡下可看到的現象是____

23、下列是從生物組織中分離得到的幾種細胞器模式簡圖．請據圖回答下列問題．

（1）若圖中幾種細胞器取自同一生物組織，則該生物組織最可能是____．

（2）圖中能貯存并表達遺傳信息的細胞器是____（填字母）．

（3）A與C增大膜面積的方式依次是____、____．

（4）在C內完成的能量轉換過程是____．

（5）在分泌蛋白的分泌過程中，圖中____（填字母）生物膜面積將會依次發生改變．24、如圖1是某植物細胞亞顯微結構模式圖．將該細胞中各種細胞器分離．選擇其中三種測定幾類有機物的含量．結果大致如下表所示（表中數據為干重比）．請回答：

。蛋白質（%）脂質（%）核酸（%）細胞器A6728微量細胞器B59400細胞器C61039

（1）請在如圖2中用柱形圖表示表中數據．

（2）根據表中數據分析，你認為C最可能是圖中的[]____．

（3）圖1中結構③和⑧為適應各自功能都具有較大的膜面積，它們增加膜面積的方式分別是____；____．

（4）將該細胞進行離體培養形成新的植株，依據的生物學原理是____，在植物育種的各種方法中，經常用到該項生物工程技術的有____、____．（答兩項）參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】分析題圖可知，該實驗的自變量是催化劑的種類和溫度，因此該實驗是驗證酶的高效性和溫度對酶活性的影響．【解析】【解答】解：A；4號試管與2、3試管相比自變量是溫度；因此4試管不能用熟豬肝，A正確；

B；1號試管是無機催化劑；反應較慢，如果投入物品后立即用帶有余燼的火柴去試探1～4號試管口，1號試管口火柴不能迅速復燃，B錯誤；

C；如果證明酶的活性受酸堿度的影響；自變量是PH，溫度是無關變量，因此增設5號試管內應加入1克用酸液或堿液浸泡過的鮮豬肝，溫度為37℃，C正確；

D；C選項設置的5號試管與2號試管做對比實驗；可得出的實驗結論是：過酸或過堿會影響酶活性，D正確．

故選：B．2、D【分析】【分析】染色質和染色體是細胞中同一種物質在不同時期的兩種形態．在分裂間期細胞核中，染色質呈細長的絲狀；當細胞進入分裂期時，染色質細絲逐步螺旋化呈粗短的圓柱狀、桿狀，成為染色體．【解析】【解答】解：A；染色體和染色質都是由DNA和蛋白質組成；可以被堿性染料染成深色，A正確；

B；間期和末期以染色質的形式存在；前期、中期和后期以染色體的形式存在，B正確；

C；前期螺旋化、縮短變粗形成染色體；末期解螺旋，變細長的染色質，C正確；

D；染色體和染色質的關系是同一物質在不同時期的兩種存在狀態；D錯誤．

故選：D．3、C【分析】【分析】根據題意分析可知：雄性激素屬于脂質，雄性激素受體屬于蛋白質．雄性激素只有被其受體識別后才能發揮作用．由于位于X染色體上的控制雄性激素受體合成的“AR基因”發生了突變，導致雄性激素受體合成受阻，從而使雄性激素不能發揮調節作用而患“雄性激素不應癥”．明確知識點，梳理相關知識，根據選項描述結合基礎知識做出判斷．【解析】【解答】解：A；雄性激素屬于脂質；其合成與細胞中的內質網有關，A正確；

B；雄性激素受體屬于蛋白質；其合成需經轉錄和翻譯的過程，B正確；

C；“雄性激素不應癥”患者是由于控制雄性激素受體合成的基因發生了突變；導致體內雄性激素沒有受體識別，而不是雄性激素含量很低，C錯誤；

D；基因突變是基因結構的改變；包括堿基對的增添、缺失或替換，所以和正常的“AR基因”相比，發生突變的“AR基因”堿基排列順序發生變化，D正確．

故選：C．4、B【分析】【分析】細胞癌變的原因分為外因和內因，外因是致癌因子，即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子；內因（根本原因）是原癌基因和抑癌基因發生基因突變，其中原癌基因負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖．【解析】【解答】解：A；癌癥的發生與心理狀態也有一定的關系；保持良好的心理狀態可減少癌癥的發生，A正確；

B；原癌基因與抑癌基因為控制細胞正常分裂的基因；在正常細胞中均會表達，B錯誤；

C；正常細胞和癌變細胞中均存在原癌基因和抑癌基因；C正確；

D；酒精傷肝；長期酗酒的不良生活習慣可能會導致肝癌，D正確．

故選：B．5、A【分析】【分析】基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程中一個mRNA可同時結合多個核糖體進行翻譯，但翻譯是在同一部位開始的．據此答題．【解析】【解答】解：A；tRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的；因此其上的核苷酸序列由DNA決定，A正確；

B；翻譯時需要的原料是氨基酸；B錯誤；

C；一條mRNA上可結合多個核糖體；但是在不同時間結合上去的，且是在同一部位開始翻譯的，C錯誤；

D；翻譯過程中遺傳信息的傳遞方向可記為：RNA→蛋白質；D錯誤．

故選：A．6、D【分析】【分析】本題是對DNA分子復制過程和特點、發生的時期及真核細胞的有絲分裂和減數分裂過程中著絲點分裂發生的時期的綜合性考查，回憶DNA分子復制過程和特點、發生的時期及真核細胞的有絲分裂和減數分裂過程中著絲點分裂發生的時期，然后分析選項進行解答．【解析】【解答】解：A；分析題圖可知；DNA分子的復制是邊解旋邊復制的過程，且是雙向復制的過程，A正確；

B；DNA分子在解旋酶的作用下解旋打開雙螺旋結構的過程是耗能過程；需要細胞提供能量，B正確；

C；細胞分裂間期DNA分子復制；1個DNA分子形成2個DNA分子，2個DNA分子由1個著絲點連接，真核細胞在有絲分裂的后期和減數第二次分裂后期著絲點分裂，復制形成的2個DNA分子分開，C正確；

D；單個脫氧核苷酸連接合成新的子鏈是在DNA聚合酶的催化作用下完成的；D錯誤．

故選：D．二、填空題(共6題，共12分)7、兩aXB、aXb、AXb基因的自由組合白化母親次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后，移向同一極【分析】【分析】根據題意和圖示分析可知：

圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，色盲基因在x染色體上，所以圖一細胞基因型是AaXBXb，能產生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB．

圖二為該家庭有關色盲和白化病的遺傳系譜圖，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓海?）圖一細胞的基因型為AaXBXb，含有兩個染色體組，能產生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因；基因在傳遞過程中遵循基因的自由組合定律．

（2）由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，又因為Ⅱ7患色盲，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是：AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是純合子AAXBXB的概率是=．只考慮白化病，Ⅱ8的基因型為AA或Aa，其與一個父親為白化病患者的正常男子Aa結婚，后代AA的概率為×+=、Aa的概率為+=、aa的概率為0+=．因此生了一個正常的孩子，則該孩子攜帶白化病致病基因的概率是=．

（3）由于Ⅲ9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體．原因是母親的生殖細胞形成過程中，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后；移向同一極．

故答案為：

（1）兩aXB、aXb、AXb基因的自由組合。

（2）白化

（3）母親次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后，移向同一極8、B大2000穩定117.617.5%單向流動，逐級遞減原生演替長從農田演替至頂極群落為次生演替，次生演替的基質和環境比較好（原有毀滅群落毀滅后總會留下大量的有機質等）負反饋【分析】【分析】據圖分析；種群的增長率=出生率-死亡率，則甲圖中增長率先增加后減少為0，在B點達到最大，種群數量增長曲線為S型．

據圖乙分析，A代表生產者，固定的太陽能總量=分解者+呼吸作用消耗+流向下一營養級+未被利用．【解析】【解答】解：（1）在漁業捕撈時最好把種群密度控制在B點；B點是種群的增長率最大．標志重捕法的計算公式：種群中個體數（N）÷標記總數=重捕總數÷重捕中被標志的個體數，若部分褐家鼠身上的標志物脫落，則會導致重捕中被標志的個體數偏小，最終導致實驗所得到數值比實際數值大．若圖甲中B點時的該魚種群數量為1000條，則湖泊中其種群的K值為2000條，D點時種群的出生率等于死亡率，種群增長率為0，年齡結構屬于穩定型．

（2）圖乙表明；流經該生態系統的總能量是生產者固定的太陽能總量，Ⅰ=分解者+呼吸作用消耗+流向下一營養級+未被利用=3.0+11.8+42.5+60.3=117.6（百萬千焦），Ⅰ（117.6）．

（3）圖乙表明；流經該生態系統的總能量是生產者固定的太陽能總量，固定的太陽能總量=分解者+呼吸作用消耗+流向下一營養級+未被利用=3.0+11.8+42.5+60.3=117.6（百萬千焦），能量流動特點是單向流動，逐級遞減，從Ⅱ到Ⅲ的能量傳遞效率為20.7÷118×100%=17.5%．

（4））根據從未有任何生物定居過的湖底開始的；說明該演替是初生演替．從農田演替到頂級群落為次生演替，次生演替的基質和環境比較好，所以該演替比從農田演替至頂級群落所需要的時間．

（5）湖泊通過負反饋機制進行調節．在受到輕度污染后能夠迅速恢復．

故答案為：

（1）B偏大2000穩定型。

（2）Ⅰ（117.6）

（3）117.617.5%單向流動；逐級遞減原生演替長從農田演替至頂極群落為次生演替，次生演替的基質和環境比較好（原有毀滅群落毀滅后總會留下大量的有機質等）

（5）負反饋9、核仁【分析】【分析】核糖體：橢球形粒狀小體，有些附著在內質網上，有些游離在細胞質基質中，是細胞內將氨基酸合成蛋白質的場所．【解析】【解答】解：細胞核包括核膜、染色質、核仁．核膜上的核孔的功能是實現核質之間頻繁的物質交換和信息交流．細胞核內的核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關．細胞核是遺傳信息庫；是細胞代謝和遺傳的控制中心．

故答案為：核仁10、X染色體顯性XBXb0【分析】【分析】1；遺傳病的分類：控制遺傳病的基因位于常染色體上的遺傳病是常染色體遺傳病；控制遺傳病的基因位于性染色體上的遺傳病是伴性遺傳病，常染色體遺傳病又分常染色體顯性遺傳病和常染色體隱性遺傳病，伴性遺傳病又分伴Y遺傳病、伴X顯性遺傳病和伴X隱性遺傳病．

2；判斷題圖中該單基因遺傳病可能的遺傳方式：

①該病可能是常染色體顯性遺傳病，此時1號和3號個體的基因型均是Bb，2號和4號個體的基因型均是bb；

②該病可能是常染色體隱性遺傳病，此時1號和3號個體的基因型均是bb，2號和4號個體的基因型均是Bb或BB；

③若該病是X染色體顯性遺傳病，此時1號和3號個體的基因型均是XBY，2號和4號個體的基因型是XbXb，則6、7、9號個體的基因型均為XBXb；即6；7、9號個體均患病，與該遺傳病的系譜圖矛盾，故該病不能是X染色體顯性遺傳??；

④該病可能是X染色體隱性遺傳病，此時1號和3號個體的基因型均是XbY，2號和4號個體的基因型均是XBXb或XBXB．

⑤若該病是Y染色體遺傳病（致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱之分，因而患者全為男性，女性全部正常），此時8號個體一定患病，與該遺傳病的系譜圖矛盾，故該病不能是Y染色體遺傳?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓海?）由以上分析知；該遺傳病的遺傳方式不可能是題干中所列的X染色體顯性遺傳病．

（2）由以上分析知，若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，該遺傳病一定是X染色體隱性遺傳病，在14號個體（表現型正常）的基因型是XBXb時與15號個體（表現型正常，基因型是XBY）婚配才可能生出一個患該遺傳病的后代，若14號個體的基因型是XBXb，可推知10號個體基因型是XBXb，14號個體的基因型及概率為XBXB、XBXb，14號個體（基因型是XBXB、XBXb）和15號個體（基因型是XBY）生出一個患該遺傳病的后代（基因型是XbY）的概率是×=．

（3）由以上分析知，若該病為顯性遺傳病，則遺傳系譜中的1號和3號個體的基因型均是Bb，該家族的其它13個個體的基因型均是bb，致病基因（B）的基因頻率為=，14號（基因型是bb）和15號（基因型是bb）生出后代的基因型是bb；即14號和15號生出一個患該遺傳病的后代的概率是0．

（4）由以上分析知，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號和3號個體的基因型均是bb，6、7、8、9號個體的基因型均為Bb；5、10、13都不攜帶致病基因，則5、10、13號個體的基因型均為BB，11號個體的基因型及概率為fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，12號個體的基因型及概率為fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，進而推出14號個體的基因型及概率是fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，15號個體的基因型及概率是fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，14號和15號婚配生出患病子代（基因型是bb）的概率為××=．

故答案為：

（1）X染色體顯性。

（2）XBXb

（3）0

（4）11、不再增加增加ATP主動運輸抑制細胞呼吸【分析】【分析】根據曲線圖分析，加入ATP，神經細胞排出24Na增加，說明排出24Na需要消耗ATP，屬于主動運輸；某種藥物加入后，抑制細胞呼吸．減少能量供應，神經細胞不能排出24Na【解析】【解答】解：（1）據圖可知：加入某藥物后，溶液中24Na的量不再增加，而加入ATP后，溶液中24Na的量增加．

（2）由此可見，神經纖維排出24Na需要消耗ATP，24Na通過細胞膜的方式是主動運輸．

（3）某種藥物加入后，抑制細胞呼吸．減少能量供應，神經細胞不能排出24Na．

（4）細胞內的24Na的量和細胞外的正好相反；圖見答案．

故答案為：

（1）不再增加增加。

（2）ATP主動運輸。

（3）抑制細胞呼吸。

（4）

12、6461tRNA、氨基酸、ATP、酶、核糖體12【分析】【分析】密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基；共有64種，終止密碼子有3種，不決定氨基酸，決定氨基酸的密碼子有61種．

翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程．【解析】【解答】解：（1）mRNA上堿基共有A；G、C、U四種；三個相鄰的堿基構成一個密碼子，根據數學原理應有43即64種．這其中有三種是終止密碼子，實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有61種．

（2）這里一定的條件是指基因控制蛋白質合成的第二階段既翻譯階段所需條件；模板是信使RNA，原料是氨基酸，場所是核糖體，另外需要ATP；酶、tRNA．

（3）①C；U兩種堿基相間排列；假如一個密碼子中含有兩個或四個堿基，則密碼子為CU或CUCU，決定一種氨基酸組成．

②假如一個密碼子中含有三個堿基；則密碼子CUC；UCU，決定兩種氨基酸組成．

故答案為：

（1）6461

（2）tRNA氨基酸ATP；酶、核糖體。

（3）①1②2三、判斷題(共6題，共12分)13、×【分析】【分析】自身癌變的細胞也可以構成抗原，被免疫系統清除．【解析】【解答】解：機體自身的組織和細胞也可能成為抗原；如自身癌變的細胞．

故答案為：

×14、F【分析】略【解析】F15、T【分析】略【解析】T16、×【分析】【分析】物質循環是指在生態系統中，組成生物體的化學元素，從無機環境開始，經生產者，消費者和分解者又回到無機環境中．生態系統物質循環的特點是具有全球性和組成生物體的基本元素在群落與無機環境之間循環往復性．【解析】【解答】解：生態系統的物質循環具有全球性；所以草原生態系統不可實現碳循環．

故答案為：×．17、√【分析】【分析】1；內環境由血漿、組織液、淋巴組成；血漿中的有些物質可以穿過毛細血管壁進入組織液，組織液中的物質可以穿過毛細淋巴管壁形成淋巴，同時組織液中的物質可以穿過毛細血管壁進入血漿，淋巴可以通過淋巴循環進入血漿．

2、人體的細胞外液（血漿、淋巴、組織液）構成了人體的內環境，凡是血漿、淋巴、組織液的成分，都是內環境的成分．葡萄糖、氧氣、二氧化碳和氨基酸或者作為人體細胞生活所需的養料、氧氣，或者是細胞代謝產生的終產物，在血漿、組織液等處都可能存在．【解析】【解答】解：內環境由血漿；組織液、淋巴等下班外液組成；細胞的蛋白質在核糖體上合成、神經遞質在細胞內合成、激素也是在細胞內合成，故細胞的蛋白質、神經遞質、激素等物質的合成過程均不發生于內環境中，這句話正確．

故答案為：√18、×【分析】【分析】核酸根據五碳糖不同分為DNA和RNA，核酸是遺傳信息的攜帶者，DNA和RNA中核苷酸的排列順序蘊含著大量的遺傳信息．【解析】【解答】解：有的生物沒有DNA；只含有RNA，如RNA病毒，其遺傳信息存在于RNA的核苷酸的排列順序之中．

故：×四、識圖作答題(共2題，共6分)19、略

【分析】【分析】本題結合植物細胞結構示意圖，考查細胞結構和功能，要求考生識記細胞中各結構的圖象，能準確判斷圖中各結構的名稱；識記細胞中各種細胞器的結構、分布和功能，能結合所學的知識準確答題?！窘獯稹繌膱D中可知①葉綠體、②線粒體、③液泡、④核糖體、⑤中心體、⑥細胞壁、⑦高爾基體、⑧染色質、⑨內質網、⑩核仁、?細胞膜（1）與圖B相比，圖A中有中心體⑤可是無細胞壁⑥、液泡③和葉綠體①，所以圖A為動物細胞，圖B為植物細胞；糖蛋白只存在于細胞膜的外側面；細胞中具有雙層膜結構的細胞器為葉綠體①和線粒體②；（2）植物細胞可以通過液泡以滲透作用吸收或失去水分；植物細胞壁由纖維素和果膠組成，對細胞起到支持和保護作用；細胞中的細胞核是系統的控制中心，其中的核仁與核糖體的形成有關。【解析】（1）有中心體，無細胞壁、液泡和葉綠體?細胞膜①②（2）③液泡支持和保護⑩核仁20、（1）細胞核

（2）原始性腺體積小、細胞核大、核仁明顯具有發育的全能性，即可以分化為成年動物體內任何一種組織細胞

（3）核苷酸序列HindⅢ和PstⅠ限制酶

（4）蛋白質

【分析】【分析】本題考查基因工程、細胞工程以及胚胎工程等方面的知識，考生要能夠識記細胞核移植的過程；明確基因工程中質粒和目的基因需要利用同種限制酶進行切割；掌握目的基因檢測和鑒定的一般方法等。【解答】（1）動物細胞核移植是將動物的一個細胞的細胞核，移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發育成一個新的胚胎，因此在核移植之前應去除卵母細胞的細胞核。（2）ES細胞來源于早期胚胎或者原始性腺，它在形態上的特性是體積小、細胞核大、核仁明顯；在功能上的特性是具有發育的全能性，即可以分化為成年動物體內任何一種組織細胞。（3）不同基因的核苷酸序列不同，而引物與核苷酸序列互補配對，因此設計引物可以根據基因的核苷酸序列進行；因為重組基因片段的連接需要有相同的黏性末端，因此所選擇的表達載體上應具有HindⅢ和PstⅠ限制酶的酶切位點。（4）基因表達的最終產物為蛋白質，因此要檢測該基因的表達情況，可提取治療后小鼠骨髓細胞的蛋白質，用特異性抗體（抗蛋白的抗體）進行雜交實驗?！窘馕觥浚?）細胞核（2）原始性腺體積小、細胞核大、核仁明顯具有發育的全能性，即可以分化為成年動物體內任何一種組織細胞（3）核苷酸序列HindⅢ和PstⅠ限制酶（4）蛋白質五、計算題(共1題，共8分)21、替換增添或缺失提前終止AaXBXb、紫眼9：3：42AaXbY紫眼：紅眼：白眼比例為1：1：2（或有紫眼出現）【分析】【分析】圖1中①處突變沒有引起其后的氨基酸序列發生改變；突變應為堿基對的替換，②處突變使得其后的氨基酸序列也發生了改變，突變為堿基對的增添或缺失．

果蠅產生色素必須有顯性基因A（位于常染色體上），而位于X染色體上的顯性基因B使得色素呈紫色，該基因為隱性時眼色為紅色．果蠅不能產生色素時眼色為白色，則可以確定相關基因型：A_XB_（紫色）、aa__（白色）、A_XbXb或A_XbY（紅色）．【解析】【解答】解：（1）據圖分析，a處基因突變只導致一個氨基酸改變，這種突變可能是堿基對的替換，而b處突變導致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發生變化；可能是堿基對的增添或缺失．失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1，說明其肽鏈比正常的要短，可能為翻譯提前終止．

（2）①據題意可知，果蠅的表現型有三種：紫色（A_XB_）、紅色（A_XbXb、A_XbY）、白色（aa__）．提供的純合親本白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅基因型可分別用aaXbY和AAXBXB表示．F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，讓F1雌雄個體相互交配得到F2，根據分離定律，F2中A_：aa=3：1，XB_：Xb_=3：1．故F2中紫色（A_XB_）=×=、紅色（A_XbY）=×=、白色（aa__）=．故F2中紫眼：紅眼：白眼比例為9：3：4．F2代中紅眼個體的基因型有2種，AAXbY、AaXbY．

②讓白眼雌蠅與基因型為AaXbY的雄蠅交配，如果子代中有紫眼出現，則說明親代含有XB基因，故F2中白眼雌蠅的基因型為aaXBXb．

③遺傳系譜圖見答案．

故答案為：

（1）替換增添