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文檔簡介

有機與藥物合成化學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋山東理工大學第一章單元測試

有機物大多數易溶于水

A:對B:錯

答案:錯

具有相同分子式但結構不同的化合物稱為同分異構體

A:錯B:對

答案:對化學鍵是相鄰原子間強烈的相互作用

A:錯B:對

答案:對甲基碳正離子的碳是sp2雜化

A:錯B:對

答案:對強酸的共軛堿是弱堿,強堿的共軛酸是弱酸

A:對B:錯

答案:對乙醇是有機化合物

A:對B:錯

答案:對乙醇和二甲醚的分子式相同,所以是同一化合物

A:對B:錯

答案:錯有極性鍵的分子一定是極性分子

A:對B:錯

答案:錯鍵能可以衡量鍵的牢固程度

A:錯B:對

答案:對分子中正電荷中心和負電荷中心不重合,形成了偶極

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

烷烴是一種比較清潔的燃料

A:對B:錯

答案:對烷烴是一種飽和烴

A:錯B:對

答案:對烷烴的通式是CnH2n

A:對B:錯

答案:錯的系統命名是2,7,8-三甲基癸烷

A:錯B:對

答案:對同一個化合物用系統命名法和習慣命名法命出的名字一定相同

A:錯B:對

答案:錯一個反應的活化能越高,反應速率越慢

A:對B:錯

答案:對

A:錯B:對

答案:對常溫下四氯化碳是一種氣體

A:錯B:對

答案:錯常溫下氯仿是一種氣體

A:錯B:對

答案:錯的系統命名是2,2,4-三甲基戊烷

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

CH3CH2CH2CH2+

(I),CH3CH+CH2CH3

(II),(CH3)3C+

(III)三種碳正離子穩定性順序如何(

A:I>II>IIIB:II>I>IIIC:II>III>ID:III>II>I

答案:III>II>I下列化合物中哪些可能有異構體(

A:2-甲基-1-丁烯B:2,3-二甲基二丁烯C:2-甲基-2-丁烯D:2-戊烯

答案:2-戊烯實驗室中常用溴的四氯化碳溶液鑒定烯鍵,其反應歷程是(

A:協同反應B:自由基加成C:親電取代反應D:親電加成反應

答案:親電加成反應烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應,鹵素進攻主要位置是()

A:叔碳原子B:雙鍵的β-碳原子

C:雙鍵的α-碳原子D:雙鍵碳原子

答案:雙鍵碳原子

烯烴一定含有的官能團為(

A:胺基

B:羰基C:雙鍵

D:羥基

答案:雙鍵

丙烯無烯烴異構體。

A:錯B:對

答案:對丁烯有多個異構體。

A:對B:錯

答案:對乙烯中碳碳雙鍵的結構為四面體構型。

A:對B:錯

答案:錯烯烴可與水發生加成反應制備醇。

A:對B:錯

答案:對烯烴不能發生氧化反應。

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

CH4(I),NH3(II),CH3CΞCH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小(

)

A:

I>II>III>IVB:

III>IV>II>IC:I>IV>III>II

D:

IV>III>II>I

答案:

IV>III>II>I

丙炔無順反異構現象。

A:對B:錯

答案:對戊炔無炔烴異構體。

A:對B:錯

答案:錯

炔烴三鍵為sp2雜化。

A:對B:錯

答案:錯

炔烴在林德拉催化劑的作用下可還原為烷烴。

A:錯B:對

答案:錯

炔烴可以和水發生加成反應。

A:錯B:對

答案:對

炔烴可以發生氧化反應。

A:對B:錯

答案:對

共軛二烯烴兩個雙鍵之間,有一個單鍵相隔。

A:對B:錯

答案:對

共軛二烯烴可發生1,2-加成,也可發生1,4-加成。

A:錯B:對

答案:對

二烯烴的通式為CnH2n。

A:對B:錯

答案:錯

第五章單元測試

的系統命名是4-甲基-1-異丙基環己烯

A:對B:錯

答案:對的系統命名是3-甲基環辛炔

A:錯B:對

答案:錯

A:B:C:D:

答案:環烷烴的張力能越高,環張力越大

A:錯B:對

答案:對彎曲鍵鍵能較小,容易斷裂

A:對B:錯

答案:對環己烷的椅式構象更穩定

A:對B:錯

答案:對環戊烷的性質與開鏈烷烴相似

A:對B:錯

答案:對的系統命名是螺[4.2]庚烷

A:對B:錯

答案:錯是雙環橋環烴

A:錯B:對

答案:對的系統命名是雙環[2.2.1]庚烷

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

芳香烴的定義就是含有苯環的烴類有機物

A:對B:錯

答案:對苯結構中6個碳碳鍵的鍵長是相等的

A:對B:錯

答案:對苯是平面結構

A:對B:錯

答案:對苯結構中有離域π鍵

A:對B:錯

答案:對單環芳烴命名時苯環可以作為取代基

A:錯B:對

答案:對苯環可以與鹵素發生親電取代反應。

A:錯B:對

答案:對傅克反應包括酰基化和烷基化。

A:錯B:對

答案:對甲氧基屬于間位定位基。

A:錯B:對

答案:錯羧基屬于鄰對位定位基。

A:錯B:對

答案:錯苯熔點較高,常溫常壓下為固體。

A:錯B:對

答案:錯甲苯屬于單環芳烴。

A:錯B:對

答案:對聯苯分子結構中一共含有十個碳原子。

A:對B:錯

答案:錯均三甲苯為混合物。

A:對B:錯

答案:錯苯環分子為椅式構型。

A:對B:錯

答案:錯苯環可以被還原為環己烷。

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

的系統命名是2,5-二硝基萘

A:錯B:對

答案:錯的系統命名是4-甲基-1-磺酸基萘

A:錯B:對

答案:錯的系統命名是2-硝基萘

A:錯B:對

答案:對的系統命名是9-甲基蒽

A:錯B:對

答案:對有芳香性

A:錯B:對

答案:對有芳香性

A:對B:錯

答案:對有芳香性

A:對B:錯

答案:錯有芳香性

A:錯B:對

答案:對是環戊二烯負離子

A:對B:錯

答案:對是環戊二烯正離子

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

SN2是單分子親核取代反應

A:錯B:對

答案:錯SN1是單分子親核取代反應

A:對B:錯

答案:對SN1反應的反應速率只決定于鹵烷的濃度及分子中碳鹵鍵斷裂的難易程度

A:錯B:對

答案:對SN1反應可以得到重排產物

A:對B:錯

答案:對SN2反應可以得到重排產物

A:對B:錯

答案:錯格氏試劑的全稱是格林尼亞試劑

A:錯B:對

答案:對格林尼亞獲得1912年諾貝爾化學獎

A:對B:錯

答案:對制備格氏試劑可以用無水四氫呋喃做溶劑

A:對B:錯

答案:對實驗中可以用鎂屑制備格氏試劑

A:錯B:對

答案:對制備格氏試劑時可以加入單質碘促進反應進行

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

是2-乙基-5-甲基環己醇

A:錯B:對

答案:錯兩個羥基連在同一碳上的化合物不穩定

A:錯B:對

答案:對是2-丁炔醇

A:錯B:對

答案:對是甲苯醚

A:錯B:對

答案:錯醚類化合物對還原劑穩定

A:錯B:對

答案:對醚能溶于濃硫酸

A:對B:錯

答案:對屬于冠醚

A:對B:錯

答案:對環氧乙烷為醇類化合物。

A:對B:錯

答案:錯乙醚結構為直線型。

A:對B:錯

答案:錯乙醚分子結構中共含有兩個碳原子。

A:對B:錯

答案:錯醇一定含有羥基。

A:錯B:對

答案:對石油醚為醚類化合物。

A:對B:錯

答案:錯乙醚在醫學領域經常用作麻醉劑。

A:對B:錯

答案:對Williamson合成法,主要用于混醚的制備。

A:錯B:對

答案:對甘油屬于醇類化合物。

A:錯B:對

答案:對Grignard試劑可以與酮反應制備醇。

A:錯B:對

答案:對酒中含有乙醇。

A:錯B:對

答案:對

第十章單元測試

A:它是醇類化合物B:它的俗名是焦性沒食子酸C:它是多元酚類化合物D:化學名是連苯三酚

答案:它是醇類化合物;它的俗名是焦性沒食子酸;化學名是連苯三酚

A:1,3,5-苯三醇B:苯三醇

C:

1,3,5-苯三酚D:連苯三酚

答案:

1,3,5-苯三酚

A:俗名苦味酸B:化學名2,4,6-三硝基苯酚C:屬于羧酸D:它是一元酚類化合物

答案:屬于羧酸苯酚可以作為消毒劑

A:錯B:對

答案:對酚類化合物容易被氧化

A:錯B:對

答案:對酚中苯環上連的吸電子基越多,酚的酸性越強

A:對B:錯

答案:對對甲基苯酚比對硝基苯酚酸性強

A:對B:錯

答案:錯酚類化合物可以和三氯化鐵的發生顯色反應

A:對B:錯

答案:對苯酚可以和溴發生反應

A:錯B:對

答案:對苯酚比苯更容易發生苯環上的親電取代反應

A:錯B:對

答案:對

第十一章單元測試

下列物質中,能發生碘仿反應的是(

A:3-戊酮B:苯甲醇C:異丙醇D:甲醛

答案:異丙醇保存動物標本的福爾馬林,其主要成分是(

A:苯甲醛B:苯酚C:乙醛D:甲醛

答案:甲醛下列屬于羰基化合物的是(

A:CH3CH2CHOB:CH3CH2OH

C:CH3CH2OCH3D:CH3CH2COOH

答案:CH3CH2CHO下列能與費林試劑發生反應的是(

A:乙醛B:苯乙酮C:丙酮D:苯甲醛

答案:乙醛醛酮都含有的官能團是(

A:羰基B:醛基C:酮基D:羥基

答案:羰基酮與格式試劑反應可生成(

A:仲醇B:季醇C:伯醇D:叔醇

答案:叔醇下列物質屬于方向醛的是(

A:B:CH3CHO

C:D:CH3COCH3

答案:醛與HCN的反應屬于(

A:親核取代反應B:親核加成反應C:親電加成反應D:親電取代反應

答案:親核加成反應甲醇可以發生碘仿反應。

A:對B:錯

答案:錯醛可以氧化為酸。

A:對B:錯

答案:對

第十二章單元測試

草酸是二羧酸

A:錯B:對

答案:對水楊酸結構中含有羥基

A:錯B:對

答案:對甲酸的俗名是蟻酸

A:對B:錯

答案:對羧酸對一般氧化劑穩定

A:錯B:對

答案:對

A:2-丁烯-1-酸B:2-丁酸烯C:丁酸D:丙烯酸

答案:2-丁烯-1-酸羧酸可以被還原

A:對B:錯

答案:對霍夫曼酰胺降級反應是一個可以讓碳數減少的反應

A:錯B:對

答案:對羅森門德還原反應產物是醇

A:對B:錯

答案:錯

A:對B:錯

答案:對下列化合物最不活潑的是

A:酰氯B:酯C:酸酐D:酰胺

答案:酰胺

第十三章單元測試

β-二羰基化合物化合物的酸性小于一般羰基化合物

A:對B:錯

答案:錯β-二羰基化合物兩個羰基之間只相差1個碳原子

A:錯B:對

答案:對下列不能參與克腦文蓋兒反應的是()

A:醛類化合物B:弱堿C:β-二羰基化合物D:烯烴

答案:烯烴下列化合物不能發生邁克爾加成的是()

A:甲基乙烯基酮B:丙烯酰胺C:正丁烷D:乙酰乙酸乙酯

答案:正丁烷下面哪種化合物能進行自身羥醛縮合()

A:C6H5CHOB:(CH3)3CCHOC:C6H5CH2CHOD:HCHO

答案:C6H5CH2CHO下列描述不屬于乙酰乙酸乙酯的特性的是(

)

A:發生碘仿反應B:使溴水褪色C:與羥胺生成白色沉淀D:與FeCl3顯色

答案:使溴水褪色下列化合物能與FeCl3顯色的是(????)

A:CH3COCOOHB:CH3COCH2COOCH3C:CH3COCH2CH2COOC2H5?D:CH3COCH3

答案:CH3COCH2COOCH3下列化合物不能發生碘仿反應的是:(

A:CH3COCH2CH3B:CH3COCH3C:CH3CH2OHD:CH3CH2CHO

答案:CH3CH2CHO關于丙烯酸甲酯描述正確的是(

A:能發生加成反應B:能被氫化鋁鋰還原C:能水解成酸D:不能使溴水褪色

答案:不能使溴水褪色既能與托倫試劑發生銀鏡反應又能與碳酸鈉反應的是(

A:甲酸B:乙醛C:乙二酸D:乙醇

答案:甲酸

第十四章單元測試

芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥,TNT炸藥是(????)

A:B:C:D:

答案:與HNO2作用沒有N2生成的是(??????)

A:CH3CH(NH2)COOH?B:C6H5NH2C:H2NCONH2D:C6H5NHCH3??

答案:C6H5NHCH3??下列化合物的堿性最大的是(????)

A:乙胺B:氨C:苯胺D:三苯胺

答案:乙胺下列哪個化合物不屬于硝基化合物

A:B:C:D:

答案:下列化合物堿性最弱的是()

A:三乙胺B:氫氧化四甲銨C:乙胺D:二甲胺

答案:氫氧化四甲銨谷氨酸的等電點pI=3.2,它在pH=3.2的溶液中主要呈(????)

A:無法判斷B:正離子C:負離子D:偶極離子

答案:偶極離子下列化合物,能與AgNO3溶液反應生成白色沉淀的是(???)

A:二甲胺B:甲胺C:氯化四甲胺D:三甲胺

答案:氯化四甲胺化合物[C6H6CH2NEt3]+Br-的名稱是(

A:溴化芐基三乙基銨B:溴化三乙基芐基胺C:溴化芐基三乙基胺D:溴化三乙基芐基銨

答案:溴化三乙基芐基銨含氮有機化合物都具有堿性

A:錯B:對

答案:錯分子式為C3H9N的分子有幾種異構體

A:3B:1C:2D:4

答案:4

第十五章單元測試

下列化合物中不能發生歧化化反應的是(

A:乙醛

B:甲醛C:苯甲醛D:2,2-二甲基丙醛

答案:乙醛

下列化合物發生親電取代反應活性最小的是(

A:B:C:D:

答案:下列化合物的堿性最大的是(????)

A:丙胺B:乙酰苯胺C:苯胺D:吡咯

答案:丙胺吡咯磺化用的磺化劑是(

A:濃硫酸B:吡啶三氧化硫C:發煙硫酸D:混酸

答案:吡啶三氧化硫吡咯比呋喃活潑

A:錯B:對

答案:對若苯中混有少量噻吩雜質,可用濃硫酸除去

A:對B:錯

答案:對吡啶可以與鹽酸成鹽

A:錯B:對

答案:對五元雜環親電取代反應主要發生在β位上

A:對B:錯

答案:錯呋喃噻吩吡咯都可以催化氫化生成相應的四氫化物

A:錯B:對

答案:對

第十六章單元測試

下面反應的類型是()

A:親核取代B:親電加成C:heck偶聯D:Negeshi偶聯

答案:Negeshi偶聯下面反應的類型是()

A:aldol反應B:親核加成-消除C:還原胺化D:Michael加成

答案:還原胺化下面反應的類型是()

A:darzens反應B:黃鳴龍反應C:羅森蒙德反應D:傅克反應

答案:darzens反應下面反應的類型是()

A:傅克反應B:施密特反應C:狄克曼縮合D:克萊森反應

答案:傅克反應下面反應的類型是()

A:氧化B:消旋化C:還原D:水解

答案:消旋化下面反應的類型是()

A:消旋化B:氧化C:還原D:水解

答案:還原下面反應構建手性中心的方法是()

A:使用手性催化劑B:使用手性配體C:使用手性輔基D:未使用上述方法

答案:使用手性輔

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