PAGEPAGE7第九章有機化合物單元過關限時檢測(50分鐘，100分)第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。每小題只有一個選項符合題意1．(2024·浙江1月選考)下列說法不正確的是(C)A.eq\o\al(16,8)O和eq\o\al(18,8)O互為同位素B．金剛石和石墨互為同素異形體C．互為同系物D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構體[解析]的分子組成相差一個“CH2”原子團，但前者屬于酚類，后者屬于醇類，兩者結構不相像，不互為同系物。2．(2024·河北衡水模擬)下列有關物質結構和性質的說法不正確的是(D)A．分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的結構共有5種B．可用燃燒法鑒別環己烷、苯、CCl4C．分子中全部碳原子不行能位于同一平面D．三聯苯與四聯苯互為同系物[解析]符合條件的烯烴有5種，分別為CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，A正確；CCl4不能夠燃燒，苯含碳量高，燃燒有濃烈的黑煙，環己烷含碳量相對苯要小一些，燃燒有黑煙生成，可以用燃燒法區分三種物質，B正確；該分子苯環上連有的(CH3)2CH—中，至少有一個碳原子不能和苯環共平面，C正確；三聯苯和四聯苯的分子結構不相像，二者不是同系物，D錯誤。3．(2024·河南九師聯盟質檢)對試驗室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點為156.2℃)、Br2和苯(沸點為80℃)]進行純化，未涉及的裝置是(C)[解析]可以用SO2除去Br2，原理是Br2＋SO2＋2H2O=H2SO4＋2HBr，生成的H2SO4和HBr溶在水中，與溴苯分別，故A正確；苯和溴苯的混合溶液與無機溶液互不相溶，用分液漏斗分別可得苯和溴苯的混合溶液，故B正確；由分析可知，提純過程不涉及過濾操作，故C錯誤；溴苯的沸點是156.2℃、苯的沸點是80℃，經過蒸餾可分別出溴苯，故D正確。4．(2024·北京市高考適應性考試)依據下圖試驗所得推論不合理的是(D)已知：苯酚的熔點為43℃A．試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉B．試管b、c中生成的氣體均有H2C．苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強D．羥基對苯環的影響使苯環上羥基鄰、對位的C—H鍵易于斷裂5．(2024·山東濰坊高三檢測)①丁烷②2－甲基丙烷③戊烷④2－甲基丁烷⑤2,2－二甲基丙烷等物質的沸點的排列依次正確的是(C)A．①>②>③>④>⑤ B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③[解析]對于烷烴而言，相對分子質量大的，分子間作用力大，沸點較高，即：③、④、⑤>①、②。對于相對分子質量相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，即：①>②；③>④>⑤綜合排序，答案為C。6．(2024·陜西高三檢測)下列分別或提純有機物的方法正確的是(B)選項待提純物質雜質除雜試劑及主要操作方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液，洗氣BMgCl2溶液FeCl3MgO，過濾CHCl氣體Cl2飽和食鹽水，洗氣D乙醇水生石灰，過濾[解析]乙烯會被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除雜，應用溴水除去乙烷中的乙烯，A錯誤；MgCl2溶液混有FeCl3雜質，可通過加入MgO調整溶液的pH，使Fe3＋水解生成沉淀而除去，B正確；飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl氣體，C錯誤；除去乙醇中的水，應加生石灰后再蒸餾，D錯誤。7．(2024·江蘇鹽城期中)茯茶素具有很好的降血脂、降血糖、降血壓功效，其結構簡式如下圖所示。有關茯茶素的敘述正確的是(A)A．分子中有兩個手性碳原子B．分子中全部碳原子肯定處于同一平面C．1mol茯茶素至多與2molBr2發生反應D．1mol茯茶素與足量的NaHCO3反應可生成3molCO2[解析]A項，分子中標星號的為手性碳原子，共2個，故正確；B項，分子中1號碳肯定與苯環共平面，其余碳原子不肯定與苯環共平面，故錯誤；C項，1mol茯茶素中，左側苯環與Br2發生取代反應需2molBr2，右側碳碳雙鍵與Br2發生加成反應需2molBr2，共需4molBr2，故錯誤；D項，只有—COOH能與NaHCO3反應能生成CO2,1mol茯茶素與足量NaHCO3反應可生成1molCO2，故錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共58分)二、非選擇題：本題包括4小題，共58分8．(2024·河南洛陽月考)在下列轉化關系中，烴A為石油的裂解氣里含量較高的氣體(碳元素的質量分數為0.857)，B分子中含有三元環，分子式為C2H4O；1molD與足量Zn反應生成22.4LH2(標準狀況)；E為六元環化合物。請回答下列問題：(1)寫出A的結構簡式CH2=CH2。(2)①的反應類型為氧化反應。(3)D物質中含氧原子團的名稱為羧基。(4)寫出反應②的化學方程式：HOCH2CH2OH＋HOOC—。[解析]烴A中C元素的質量分數為0.857，則A的最簡式為CH2，烴A為石油裂解氣里含量較高的氣體。由圖示轉化關系可知：A和O2在Ag作催化劑、加熱至250℃發生氧化反應生成B，B分子中含有三元環，分子式為C2H4O，則A為乙烯(CH2=CH2)，B為環氧乙烷，B在酸性條件下和水發生加成反應生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH發生催化氧化反應生成C(OHC—CHO)，OHC—CHO發生氧化反應生成D(HOOC—COOH)，HOCH2CH2OH和HOOC—COOH在濃硫酸作催化劑加熱條件下發生酯化反應生成E，E為六元環化合物，則E為：。據以上分析，可得出答案。9．(2024·浙江金華十校模擬)已知有機化合物A只含有C、H兩種元素，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。A、B、C、D、E有如下關系：(1)A中官能團的名稱是碳碳雙鍵。(2)B＋D→E的反應類型是A、B(填選項字母)。A．取代反應 B．酯化反應C．加成反應 D．氧化反應(3)寫出B→C的化學方程式：2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(4)某課外小組設計試驗制取E的裝置如圖所示。下列說法正確的是AD(填選項字母)。A．反應中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑B．飽和碳酸鈉溶液可用飽和氫氧化鈉溶液代替C．試驗結束后燒杯中的溶液經振蕩、靜置、分液，能得到純凈的ED．裝置X的作用是防止倒吸[解析]有機化合物A只含有C、H兩種元素，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則A為烯烴，由轉化關系可知B為醇、C為醛、D為酸，則E為酯。由E的分子式可以推知A為CH2=CH2，B為C2H5OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，E為CH3COOCH2CH3。(1)A為乙烯，含有的官能團為碳碳雙鍵。(2)B＋D→E的反應為酯化反應，也是取代反應。(3)B→C的化學方程式為2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(4)乙醇和乙酸的反應為可逆反應，濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑，A正確；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發生水解，故不能用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸鈉溶液，B錯誤；試驗結束后燒杯中的溶液經振蕩、靜置、分液，乙酸乙酯中還含有水不能得到純凈的E，C錯誤；由于干燥管容積較大，下端管口又剛剛沒入液面，故裝置X的作用是防止倒吸，D正確。10．(2024·遼寧鞍山模擬)(1)一瓶無色氣體，可能含有CH4和CH2=CH2或其中的一種，與一瓶Cl2混合后光照，視察到黃綠色漸漸褪去，瓶壁有少量無色油狀小液滴。①由上述試驗現象推斷出該瓶氣體中肯定含有CH4，你認為是否正確，為什么？不正確，因為CH2=CH2可以與Cl2發生加成反應，而使黃綠色漸漸褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體。②上述試驗可能涉及的反應類型有取代反應、加成反應。(2)某烴A的球棍模型如圖所示其分子式為C8H18，A的一氯代物有4種；A有多種同分異構體，寫出其中一氯代物只有一種的同分異構體的結構簡式：(CH3)3CC(CH3)3。(3)含有的化合物與CH2=CH2一樣，在肯定條件下可聚合成高分子化合物。廣泛用作農用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由CH2=CH—Cl聚合而成的，其化學反應方程式是。(4)為了證明液溴與苯發生的反應是取代反應，有如圖所示裝置，則B中盛有的物質是C(選填：A.水B．NaOH溶液C．CCl4D．NaI溶液)，其作用為除去HBr中的Br2與苯。C中的現象為有淺黃色沉淀生成，若用紫色石蕊試液替代AgNO3溶液，則現象為石蕊試液變為紅色。苯與液溴反應的化學方程式為。[解析](2)由球棍模型可知烴A的分子式為C8H18，結構中有4種不同環境的氫原子，所以A的一氯代物有4種；一氯代物只有一種，說明氫原子所處的環境相同，(CH3)3CC(CH3)3符合題意。(3)CH2=CH—Cl發生加聚反應生成。(4)苯與液溴在FeBr3催化作用下發生取代反應生成與HBr，該反應放熱，揮發出苯與溴蒸氣，為防止溴蒸氣干擾HBr的檢驗，需用CCl4汲取除去。由于HBr極易溶于水且和NaOH發生反應，故不選A、B、D。11．(2024·山東濰坊高三檢測)已知有機物A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。現以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路途如圖所示。(1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基，反應①的反應類型是加成反應。(2)反應②的化學方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。反應④的化學方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5())CH2—CH2。(4)某同學用如圖所示的試驗裝置制取少量乙酸乙酯。試驗結束后，試管甲中上層為透亮的、不溶于水的油狀液體。①試驗起先時，試管甲中的導管不伸入液面下的緣由是防止倒吸。②上述試驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是BC(填序號)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并汲取部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產率③試驗室利用B和D制備乙酸乙酯的試驗中，若用1molB和1molD充分反應，不能(填“能”或“不能”)生成1mol乙酸乙酯，緣由是該反應為可逆反應，有肯定的反應限度，不行能完全轉化。[解析]依據題給信息和轉化關系推斷，A為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH。(1)A為CH2=CH2，分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵；D為CH3COOH，官能團的名稱是羧基；反應①為乙烯和水發生加成反應生成乙醇，反應類型是加成反應。(2)反應②為乙醇在催化劑、加熱的條件下與氧氣發生催化氧化反應，化學方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；反應④為乙醇和乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發生酯化反應，化學方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))C