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文檔簡介

2025屆廣東省茂名市信宜中學普通高中畢業班教學質量監測化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、人工腎臟可用間接電化學方法除去代謝產物中的尿素[CO(NH2)2]。下列有關說法正確的是()A.a為電源的負極B.電解結束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.除去尿素的反應為:CO(NH2)2+2Cl2+H2O==N2+CO2+4HClD.若兩極共收集到氣體0.6mol,則除去的尿素為0.12mol(忽略氣體溶解,假設氯氣全部參與反應)2、下列關于有機化合物的說法正確的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區別B.異丁烷的一氯代物有3種C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯3、某同學利用下圖裝置探究SO2的性質。下列有關反應的方程式,不正確的是()A.①中溶液顯紅色的原因:CO32-+H2OHCO3-+OH-B.①中溶液紅色褪去的原因:2SO2+CO32-+H2O==CO2+2HSO3-C.②中溶液顯黃綠色的原因:Cl2+H2O==HCl+HClOD.②中溶液黃綠色褪去的原因:SO2+Cl2+2H2O==H2SO4+2HCl4、化學與社會、生活密切相關。下列現象或事實的解釋不正確的是()選項現象或事實化學解釋AFe3O4用于人民幣票面文字等處的油墨Fe3O4是一種紅棕色物質B祖國七十華誕焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應C現代舊房拆除定向爆破用鋁熱劑鋁熱反應放熱使建筑物的鋼筋熔化D金屬焊接前用NH4Cl溶液處理焊接處NH4Cl溶液呈弱酸性A.A B.B. C.C D.D5、工業上氟氣可作為火箭燃料中的氧化劑,氟單質的制備通常采用電解法。已知:KF+HF===KHF2,電解熔融的氟氫化鉀(KHF2)和無水氟化氫的混合物制備F2的裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.鋼電極與電源的負極相連B.電解過程中需不斷補充的X是KFC.陰極室與陽極室必須隔開D.氟氫化鉀在氟化氫中可以電離6、下列有關物質性質的比較,結論正確的是A.堿性:LiOH<RbOHB.溶解度:Na2CO3<NaHCO3C.熱穩定性:PH3<SiH4D.沸點:C2H5OH<C2H5SH7、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.MgCO3→HCl(aq)MgClB.NaCl(aq)→CO2NaHCO3(s)→ΔNa2C.SiO2→C(高溫)D.AgNO3→NH3?H2O[Ag(NH3)28、工業上電化學法生產硫酸的工藝示意圖如圖,電池以固體金屬氧化物作電解質,該電解質能傳導O2-離子,已知S(g)在負極發生的反應為可逆反應,則下列說法正確的是()A.在負極S(g)只發生反應S-6e-+3O2-=SO3B.該工藝用稀硫酸吸收SO3可提高S(g)的轉化率C.每生產1L濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸,理論上將消耗30mol氧氣D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是水參與電極放電質量減少9、下列不能說明氯元素的非金屬性比硫元素強的是()A.氧化性:HClOB.ClC.氣態氫化物的穩定性:HClD.Cl2與Fe反應生成FeCl3,而S與Fe10、常溫下,向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是()A.各點溶液中的陽離子濃度總和大小關系:d>c>b>aB.常溫下,R-的水解平衡常數數量級為10-9C.a點和d點溶液中,水的電離程度相等D.d點的溶液中,微粒濃度關系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3?H2O)11、已知:ΔH=-akJ/mol下列說法中正確的是()A.順-2-丁烯比反-2-丁烯穩定B.順-2-丁烯分子比反-2-丁烯分子能量低C.高溫有利于生成順-2-丁烯D.等物質的量的順-2-丁烯和反-2-丁烯分別與足量氫氣反應,放出的熱量相等12、分類是重要的科學研究方法,下列物質分類正確的是A.酸性氧化物:SO2、SiO2、NO2B.弱電解質:CH3COOH、BaCO3、Fe(OH)3C.純凈物:鋁熱劑、漂粉精、聚乙烯D.無機物:CaC2、石墨烯、HCN13、給定條件下,下列選項中所示的物質間轉化均能一步實現的是()A.SSO2BaSO4B.SiO2H2SiO3Na2SiO3(aq)C.MgCl2?6H2OMgCl2MgD.N2NO2HNO314、某學習小組按如下實驗過程證明了海帶中存在的碘元素:下列說法不正確的是A.步驟①需要將干海帶放入坩堝中灼燒B.步驟②反應的離子方程式為:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.步驟③操作后,觀察到試管中溶液變為藍色,可以說明海帶中含有碘元素D.若步驟②僅滴加稀硫酸后放置一會兒,步驟③操作后,試管中溶液不變成藍色15、下列有關判斷的依據正確的是()A.電解質:水溶液是否導電B.原子晶體:構成晶體的微粒是否是原子C.共價分子:分子中原子間是否全部是共價鍵D.化學平衡狀態:平衡體系中各組分的物質的量濃度是否相等16、制取Na2CO3和高純Si的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是A.反應①屬于固氮反應B.步驟②為先向飽和食鹽水中通入CO2至飽和后,再通入NH3C.反應⑤、⑥均為氧化還原反應D.用精餾的方法可提純三氯氫硅二、非選擇題(本題包括5小題)17、紅色固體X由兩種元素組成,為探究其組成和性質,設計了如下實驗:請回答:(1)氣體Y的一種同素異形體的分子式是______,紅褐色沉淀的化學式______。(2)X在隔絕空氣條件下受高溫分解為Y和Z的化學方程式____________。(3)取黃色溶液W滴加在淀粉-KI試紙上,試紙變藍色,用離子方程式表示試紙變藍的原因____________。18、富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應用。化合物Ⅰ是合成富馬酸福莫特羅的重要中間體,其合成路線如圖所示:已知:Ⅰ、;Ⅱ、R1-NO2R1-NH2;請回答下列問題:(1)A中所含官能團的名稱為____________。(2)反應②的反應類型為____________,反應④的化學方程式為____________。(3)H的結構簡式為____________。(4)下列關于Ⅰ的說法正確的是____________(填選項字母)。A.能發生銀鏡反應B.含有3個手性碳原子C.能發生消去反應D.不含有肽鍵(5)A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發生銀鏡反應,可與FeCl3溶液發生顯色反應,苯環上只有兩個取代基且處于對位,則Q的結構簡式為____(任寫一種),區分A和Q可選用的儀器是____(填選項字母)。a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:________________________。19、碘及其化合物可廣泛用于醫藥和工業生產等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、__、__及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是__。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽。現要檢驗溶液中的I﹣,需選擇的試劑組合及其先后順序是__(選填編號)。a.AgNO3溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCl2溶液d.CaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2,可能存在IO3﹣。請補充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3﹣的實驗方案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液):①取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__。(5)分解水可用SO2/I2循環法。該法共涉及三步化學反應。__;2H2SO42SO2↑+O2↑+2H2O;__。與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是__;缺點是__。20、某化學興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應,又向反應后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;實驗編號操作現象實驗1i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍;ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴0.2mol/LKSCN溶液,溶液變為紅色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。(1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學猜想第ii步出現的異常現象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現象。查閱相關資料如下①2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間。該同學又通過如下實驗驗證猜想實驗編號操作現象實驗2溶液呈綠色,一段時間后后開始出現白色沉淀,上層溶液變為黃色實驗3無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。(2)經檢測,實驗2反應后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。(3)根據實驗2、3的實驗現象,甲同學推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續將實驗2中的濁液進一步處理,驗證了這一結論的可能性。補充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應的現象是____________________________________________。(4)乙同學同時認為,根據氧化還原反應原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據是_______。(5)為排除干擾,小組同學重新設計如下裝置。①A溶液為____________________________。②“電流表指針偏轉,說明Cu與Fe3+發生了反應”,你認為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。③驗證Fe3+是否參與反應的操作是________________________________________。21、深井巖鹽的主要配料為:精制鹽、碘酸鉀(KIO3)、亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]。其中亞鐵氰化鉀的無水鹽在高溫下會發生分解:3K4[Fe(CN)6]2(CN)2↑+12KCN+N2↑+Fe3C+C請回答下列問題:(1)①Fe2+基態核外電子排布式為_____。②的空間構型為______(用文字描述)。③(CN)2分子中碳原子雜化軌道類型為_______,一種與CN-互為等電子體的分子的電子式為_______。④1molFe(CN)63?中含有σ鍵的數目為____mol。(2)配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=___。Fe(CO)x常溫下呈液態,熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)x晶體屬于____(填晶體類型)。(3)如圖是從鐵氧體離子晶體Fe3O4中取出的能體現其晶體結構的一個立方體,則該立方體是不是Fe3O4的晶胞______(填“是”或“否”),立方體中三價鐵離子處于氧離子圍成的________(填空間結構)空隙。(4)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結構為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質會產生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個數比發生了變化,變為FexO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71g?cm﹣3,晶胞邊長為4.28×10﹣10m,則FexO中x=____。(用代數式表示,不要求算出具體結果)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A、由圖可以知道,左室電極產物為CO2和N2,發生氧化反應,故a為電源的正極,右室電解產物H2,發生還原反應,故b為電源的負極,故A錯誤;B、陰極反應為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,陽極反應為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,根據上述反應式可以看出在陰、陽極上產生的OH-、H+的數目相等,陽極室中反應產生的H+,通過質子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,故B錯誤;C、由圖可以知道,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮氣、二氧化碳,同時會生成HCl,陽極室中發生的反應依次為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,故C錯誤;D、如圖所示,陰極反應為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,陽極反應為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,若兩極共收集到氣體0.6mol,則n(N2)=n(CO2)=0.6×1/5mol=0.12mol,由反應CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl可知所消耗的CO(NH2)2的物質的量也為0.12mol,故D正確。答案選D。2、A【解析】

A、乙酸與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳氣體,乙酸乙酯不能,所以可用Na2CO3溶液加以區別,選項A正確;B.異丁烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)2CClCH3共2種,選項B錯誤;C.聚乙烯為氯乙烯的加聚產物,不含碳碳雙鍵,苯分子中也不含有碳碳雙鍵,選項C錯誤;D.甲苯與氯氣在光照下反應主要發生的是側鏈上的氫原子被取代,不能得到苯環上氫原子被取代的產物2,4-二氯甲苯,選項D錯誤;答案選A。3、C【解析】碳酸鈉溶液顯堿性,能使酚酞變紅色,其水解的離子方程式為:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,故A正確;亞硫酸的酸性強于碳酸,在碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳發生反應2SO2+CO32﹣+H2O═CO2+2HSO3﹣,NaHSO3溶液顯酸性,所以溶液紅色褪去,故B正確;氯氣溶于水部分與水反應,部分以氯氣分子的形式存在于溶液,所以氯水顯淺黃綠色是因為溶解了氯氣,故C錯誤;二氧化硫與氯水反應生成HCl和硫酸,即發生SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,氯氣被消耗,所以溶液的黃綠色褪去,故D正確。4、A【解析】

A、Fe3O4是一種黑色物質,故A錯誤;B、不同的金屬元素焰色不同,五彩繽紛的焰火利用金屬元素的焰色反應,故B正確;C、鋁熱反應能放出大量的熱,使建筑物的鋼筋熔化,故C正確;D、NH4Cl溶液呈弱酸性,鐵銹能溶于酸,所以金屬焊接前用NH4Cl溶液除銹,故D正確。選A。5、B【解析】

根據裝置圖,鋼電極上產生H2,碳電極上產生F2,然后根據電解原理進行分析和判斷;【詳解】A、根據裝置圖,KHF2中H元素顯+1價,鋼電極上析出H2,表明鋼電極上發生得電子的還原反應,即鋼電極是電解池的陰極,鋼電極與電源的負極相連,故A說法正確;B、根據裝置圖,逸出的氣體為H2和F2,說明電解質無水溶液中減少的是氫和氟元素,因此電解過程需要不斷補充的X是HF,故B說法錯誤;C、陽極室生成氟氣,陰極室產生H2,二者接觸發生劇烈反應甚至爆炸,因此必須隔開防止氟氣與氫氣接觸,故C說法正確;D、由氟氫化鉀的氟化氫無水溶液可以導電,可推知氟氫化鉀在氟化氫中發生電離,故D說法正確。6、A【解析】

A.因金屬性:Li<Rb,所以其堿性:LiOH<RbOH,A項正確;B.相同溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的溶解度,所以溶解度:Na2CO3>NaHCO3,B項錯誤。C.因非金屬性:P>Si,所以熱穩定性:PH3>SiH4,C項錯誤;D.C2H5OH分子之間能形成氫鍵,而C2H5SH分子之間只存在范德華力,因此沸點:C2H5OH>C2H5SH,D項錯誤;答案選A。本題重點要準確掌握元素周期律及金屬性、非金屬性的判斷依據,其中D項是學生的易錯點,要了解分子晶體中,若存在氫鍵,則因氫鍵的影響沸點反常高;若無氫鍵,則相對分子質量越大,范德華力越大,對應的物質沸點越高。學生要準確掌握這些化學基本功,學以致用。7、D【解析】

A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂,故A錯誤;B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應,應先向氯化鈉溶液通入氨氣,再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉,不能一步實現反應,故B錯誤;C項、硅與鹽酸不能反應,硅與氯氣在高溫條件下發生反應生成四氯化硅,故C錯誤;D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液,麥芽糖中含有醛基,在共熱條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應制得銀,故D正確。故選D。本題綜合考查元素化合物知識,側重于分析能力的考查,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。8、B【解析】

A.據圖可知反應過程中有SO2生成,所以負極還發生S-4e-+2O2-=SO2,故A錯誤;B.S(g)在負極發生的反應為可逆反應,吸收生成物SO3可使反應正向移動,提高S的轉化率,故B正確;C.濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸中n(H2SO4)==18.4mol,由S~6e-~1.5O2~H2SO4可知,消耗氧氣為18.4mol×1.5=27.6mol,故C錯誤;D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是負極生成的三氧化硫與水反應生成硫酸,故D錯誤;故答案為B。9、A【解析】

A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,不能根據其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性強弱,A符合題意;B.在該反應中Cl2將S置換出來,說明氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,B不符合題意;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強,因此可通過穩定性HCl>H2S,證明元素的非金屬性Cl>S,C不符合題意;D.Fe是變價金屬,氧化性強的可將其氧化為高價態,氧化性弱的將其氧化為低價態,所以可根據其生成物中Fe的價態高低得出結論氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,D不符合題意;故合理選項是A。10、B【解析】

A.溶液導電能力與溶液中離子濃度有關,根據圖象可知,b點導電能力最強,d點最弱,A錯誤;B.根據圖象可知,0.1mol/L的HR溶液的pH=3,則c(R-)≈c(H+)=10-3mol/L,c(HR)≈0.1mol/L,HR的電離平衡常數Ka=10-3×10-30.1=10-5,則R-的水解平衡常數數Kh=10C.a、d兩點導電能力相等,但溶液的pH分別為4、8,都抑制了水的電離,a點c(H+)=10-4mol/L,d點c(OH-)=10-6mol/L,所以對水的電離程度的影響不同,C錯誤;D.d點加入20mL等濃度的氨水,反應后溶質為等濃度的NH4R和NH3?H2O,根據物料守恒可得:2c(HR)+2c(R-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+),因溶液呈堿性,NH3?H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3?H2O),則c(HR)+c(R-)>c(NH3?H2O),D錯誤;故合理選項是B。11、C【解析】

A.反應可知是放熱反應,順?2?丁烯能量高于反?2?丁烯的能量,所以反?2?丁烯穩定,故A錯誤;B.反應可知是放熱反應,順?2?丁烯能量高于反?2?丁烯的能量,故B錯誤;C.溫度升高平衡向吸熱反應方向進行,所以平衡逆向進行,有利于生成順?2?丁烯,故C正確;D.順?2?丁烯能量高于反?2?丁烯的能量,等物質的量的順?2?丁烯和反?2?丁烯分別與足量氫氣反應,放出的熱量不相等,故D錯誤;故答案選C。12、D【解析】

A.SO2、SiO2和堿反應生成鹽和水屬于酸性氧化物,和堿反應發生的是氧化還原反應,不是酸性氧化物,A錯誤;B.水溶液中部分電離屬于弱電解質,屬于弱堿是弱電解質,熔融狀態下完全電離屬于強電解質,B錯誤;C.鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物,漂粉精是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,聚乙烯是高分子化合物屬于混合物,C錯誤;D.、石墨烯為碳的單質、HCN,組成和結構上與無機物相近屬于無機物,D正確。答案選D。13、A【解析】A.硫單質點燃生成二氧化硫,二氧化硫通入硝酸鋇溶液,溶液顯酸性,硝酸根氧化二氧化硫為硫酸,結合鋇離子生成不溶于水和酸的硫酸鋇沉淀,轉化關系可以一步實現,A正確;B.二氧化硅是酸性氧化物,但不溶于水不能一步生成硅酸,B錯誤;C.氯化鎂晶體加熱過程中會發生水解得到氫氧化鎂,不能生成氯化鎂固體,需要在氯化氫氣流中加熱失去結晶水得到氯化鎂固體,C錯誤;D.氮氣與氧氣放電件下反應生成一氧化氮,不能一步生成二氧化氮氣體,D錯誤;答案選A。14、D【解析】

A.固體在坩堝中灼燒,所以步驟①需要將干海帶放入坩堝中灼燒,故A正確;B.步驟②中碘離子被過氧化氫氧化為碘單質,反應的離子方程式為:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故B正確;C.碘單質能使淀粉溶液變藍色,步驟③操作后,觀察到試管中溶液變為藍色,可以說明海帶中含有碘元素,故C正確;D.若步驟②僅滴加稀硫酸后放置一會兒,可發生4I-+4H++O2=2I2+2H2O,步驟③操作后,試管中溶液變為藍色,故D錯誤;選D。本題考查海水提取碘的實驗,把握流程中發生的反應、混合物分離提純、物質的檢驗,掌握碘離子能被氧氣氧化是關鍵,側重分析與實驗能力的考查。15、C【解析】

A.電解質是指在水溶液中或熔融狀態下能導電的化合物,故A錯誤;B.原子晶體的構成微粒是原子,原子間以共價鍵結合,故B錯誤;C.僅由共價鍵形成的分子是共價分子,所以分子中原子間是否全部是共價鍵是共價分子的判斷依據,故C正確;D.平衡體系中各組分的物質的量濃度保持不變的狀態是化學平衡狀態,故D錯誤;答案選C。原子晶體的構成微粒是原子,原子間以共價鍵結合;由原子構成的晶體不一定是原子晶體,例如,稀有氣體是由單原子分子構成的分子晶體,分子間存在范德華力。16、B【解析】

A.根據氮的固定含義判斷;B.根據物質的溶解性及反應產生的HCO3-濃度大小判斷氣體通入先后順序;C.根據氧化還原反應的特征判斷反應類型;D.根據物質的沸點的高低判斷提純方法?!驹斀狻緼.N2與H2在一定條件下合成NH3氣,是氮元素的單質變為化合物的過程,因此屬于氮的固定,A正確;B.CO2在室溫下在飽和食鹽水中溶解度不大,若先通入CO2,后通入NH3,則反應產生的HCO3-離子濃度較小,最后得到的NaHCO3就少,或根本不產生NaHCO3固體,而NH3易溶于水,先通入NH3使溶液呈堿性,有利于CO2的吸收,因此要先向飽和食鹽水中通入足量NH3,再通入CO2氣體,B錯誤;C.反應⑤、⑥中均勻元素化合價的變化,因此這兩個反應均為氧化還原反應,C正確;D.由于三氯氫硅沸點只有33℃,比較低,與其它雜質的沸點不同,因此可通過蒸餾的方法分離提純,分餾方法也叫精餾,D正確;故合理選項是B。本題以制取Na2CO3和高純Si的工藝流程為線索,考查了物質制取過程中加入物質的先后順序、反應類型的判斷、混合物的分離方法等化學基礎知識和基本技能。掌握物質的性質及在實驗中的應用是本題解答的關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O3Fe(OH)36Fe2O34Fe3O4+O2↑2I-+2Fe3+=2Fe2++I2【解析】

無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3。由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,據此分析解答?!驹斀狻繜o色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3;由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,(1)無色氣體Y為O2,其同素異形體的分子式是O3;紅褐色沉淀為Fe(OH)3;故答案為:O3;Fe(OH)3;(2)X為Fe2O3,Y為O2,Z為Fe3O4,Fe2O3在隔絕空氣條件下受熱高溫分解為Fe3O4和O2,化學反應方程式為6Fe2O34Fe3O4+O2↑;故答案為:6Fe2O34Fe3O4+O2↑;(3)W為FeCl3,FeCl3具有較強的氧化性,能將KI氧化為I2,試紙變藍色,反應的離子方程式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2;故答案為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2。本題中學生們由于不按要求作答造成失分,有兩點:①第(1)問經常會出現學生將化學式寫成名稱;②第(3)問錯將離子方程式寫成化學方程式;學生們做題時一定要認真審題,按要求作答,可以用筆進行重點圈畫,作答前一定要看清是讓填化學式還是名稱,讓寫化學方程式還是離子方程式。學生們一定要養成良好的審題習慣,不要造成不必要的失分。18、(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基)取代反應+AC、、(合理即可)bc【解析】

由有機物結構的變化分析可知,反應①中,A中O-H鍵斷裂,B中C-Cl鍵斷裂,A與B發生取代反應生成C,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據已知反應I,可知反應③生成E為,反應④中,E中C-O鍵斷裂,F中N-H鍵斷裂,二者發生加成反應生成G,根據已知反應II,可知反應⑤生成H為,據此分析解答?!驹斀狻?1)A為,所含官能團為-OH、-NO2、,名稱為(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基),故答案為:(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基);(2)由分析可知,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應④為與發生加成反應生成,故答案為:取代反應;+;(3)由分析可知,H為,故答案為:;(4)A.I含有醛基,能發生銀鏡反應,A項正確;B.手性碳原子連接4個不一樣的原子或原子團,I中含有2個手性碳原子,如圖所示,B項錯誤;C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發生消去反應,C項正確;D.I中含有1個肽鍵,D項錯誤;故答案為:AC;(5)A為,A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發生銀鏡反應,則含有醛基或者含有甲酸酯基結構,可與FeCl3溶液發生顯色反應,含有酚羥基,苯環上只有兩個取代基且處于對位,符合的Q的結構簡式為、、,A和Q互為同分異構體,所含元素相同,所含官能團不同,則區分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:、、(合理即可);bc;(6)根據給出的原料以及信息反應,采用逆合成分析方法可知,可由醋酸與通過酯化反應制得,根據反應④可知可由與反應制得,根據信息反應I可知可由反應制得,根據反應②可知可由與Br2反應制得,故答案為:。19、氧化萃取(或萃取分液)坩堝(或瓷坩堝)、泥三角ba從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3﹣,若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3﹣SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO42HIH2+I2節約電能使用能造成污染環境的SO2【解析】

(1)將海帶灼燒、溶解、過濾后所得溶液中碘以I-存在,要將碘從水溶液中分離出來,應將I-轉化成水溶性差而易溶于有機溶劑的I2;(2)根據灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實驗儀器;(3)檢驗I-通常用AgNO3溶液,而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,需排除干擾;(4)檢驗IO3-可采用思路為:IO3-→I2→檢驗I2,所以應選用合適的還原劑將IO3-還原為I2,再檢驗生成的I2;(5)根據題意,分解水采用的是SO2/I2循環法,可判斷SO2和I2在整個過程中參與反應且能重新生成,由此判斷各步反應;該法與電解水相比,不耗電但使用了能產生污染的SO2。【詳解】(1)根據分析,需把溶液中的I-轉化為水溶性差而易溶于有機溶劑的I2,I-→I2為氧化過程;從水溶液中分離出I2可用CCl4等有機溶劑萃取后蒸餾。答案為:氧化;萃取(或萃取分液);(2)固體灼燒需要坩堝,而坩堝需放在泥三角上加熱,所以,灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是坩堝(或瓷坩堝)、泥三角。答案為:坩堝(或瓷坩堝)、泥三角;(3)由于碘化銀是不溶于水,也不溶于酸的黃色沉淀,所以可用AgNO3溶液檢驗。但Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,所以需要排除其干擾,又因為還不能引入氯離子,所以可以用足量的Ba(NO3)2溶液除去SO42-和CO32-,過濾后(或取上層清液)再加入AgNO3溶液。答案為:ba;(4)碘酸根具有強氧化性,能被還原為單質碘,而碘遇淀粉顯藍色,所以檢驗碘酸根的實驗操作是:從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3-;若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3-;⑸依題意,用SO2/I2循環法分解水共涉及三步化學反應。根據第二個反應可知,首先SO2被氧化為硫酸,氧化劑為I2,化學方程式為:SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4;生成的HI分解即可得到氫氣,同時重新生成I2,所以第三個化學方程式為:2HIH2+I2。電解水需要消耗電能,而SO2又是大氣污染物,所以與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是節約電能,而缺點是使用能造成污染環境的SO2。Ag+能與很多陰離子反應生成沉淀,如SO42-、CO32-、Cl-、Br-、I-、OH-等,所以,用AgNO3溶液檢驗鹵離子時應注意排除干擾。20、Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+部分(SCN)2與水反應生成酸Fe3++3SCN-Fe(SCN)3溶液褪色,無藍色沉淀在Cu2+與SCN-反應中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+〉(SCN)20.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液不合理未排除氧氣干擾一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現藍色沉淀【解析】

(1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,Fe3+與KSCN反應,顯紅色;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀;(4)根據氧化還原反應規律分析;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負極,C做正極,A中放電解質溶液;②溶液中的氧氣會影響反應;③鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍色沉淀?!驹斀狻?1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+,故答案為:Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸,故答案為:部分(SCN)2與水反應生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,Fe3+與KSCN反應,顯紅色,離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀,故答案為:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;溶液褪色,無藍色沉淀;(4)根據2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色),Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)

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