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文檔簡介
醫學遺傳學杭州醫學院智慧樹知到答案2024年第一章測試
肺炎鏈球菌轉化實驗證明了()
A:DNA是遺傳物質
B:DNA的雙螺旋結構
C:人類染色體數目為46條
D:遺傳的基本規律
E:鐮狀細胞貧血病的發病機制
答案:A下列哪一項不是遺傳病具有的基本特征()
A:遺傳性B:家族性C:難治性D:先天性E:遺傳物質的改變
答案:C建立低滲制片技術的科學家是()
A:摩爾根
B:簡悅威
C:徐道覺
D:孟德爾
E:蔣有興
答案:C所有先天性疾病都是可以遺傳的。()
A:對B:錯
答案:B所有家族性疾病都是由遺傳因素導致的。()
A:對B:錯
答案:B
第二章測試
無義突變是指突變后()
A:一個密碼子變成了另一個密碼子,氨基酸不變
B:重復序列的拷貝數增加
C:重復序列的拷貝數減少。
D:一個密碼子變成了終止密碼
E:一個密碼子變成了另一個密碼子,氨基酸改變
答案:D一個男性患有脆性X綜合征(CGG)n,其病因是有n由60變為300,請問是發生以下哪種現象?()
A:錯義突變B:同義突變C:無義突變D:動態突變。
E:移碼突變
答案:D下列堿基置換中屬于轉換的是()
A:G-T
B:G-C
C:A-C
D:A-T
E:T-C
答案:EDNA復制過程的特點有()
A:不連續性
B:子鏈合成的方向為5′→3′
C:半保留性
D:反向平行性
E:互補性
答案:ABCDE在突變點后所有密碼子發生移位的突變為片段突變。()
A:錯B:對
答案:A
第三章測試
近親婚配的主要危害是()
A:易引起染色體畸變
B:后代隱性遺傳病發病風險增高
C:后代X連鎖遺傳病發病風險增高
D:群體隱性致病基因頻率增高
E:自發流產率增高
答案:BPKU是一種常染色體隱性遺傳病,一對表型正常的夫婦,生了一個PKU患兒,再生子女發病風險為()
A:1/4
B:2/3
C:1/3
D:3/4
E:1/2
答案:A攜帶者是指()
A:AR遺傳病雜合子
B:XR隱性純合子女性
C:XR遺傳病女性雜合子個體
D:AD遺傳病未患病個體
E:AR遺傳病顯性純合子個體
答案:ACX連鎖顯性遺傳病在人群中女性發病率高于男性。()
A:錯B:對
答案:B家族中所有有血緣關系的男性都發病的遺傳病為XD。()
A:錯B:對
答案:A
第四章測試
不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發病率規律的是()
A:群體易患性平均值與發病閾值越遠,群體發病率越低
B:群體易患性平均值越低,群體發病率越低
C:群體易患性平均值越高,群體發病率越低
D:群體易患性平均值越高,群體發病率越高
E:群體易患性平均值與發病閾值越近,群體發病率越高
答案:C下列哪種性狀屬于數量性狀()
A:雙眼皮
B:血壓
C:身高
D:ABO血型
E:多指
答案:BC變異在群體中的分布是連續的,某一性狀的不同變異個體之間只有量的差別而沒有質的不同。()
A:錯B:對
答案:B在多基因遺傳病中,遺傳率為100%的情況很少見。()
A:錯B:對
答案:B多基因遺傳中遺傳基礎是主要的。()
A:錯B:對
答案:A
第五章測試
線粒體是一個半自主性細胞器,因為其DNA()
A:能夠獨立復制轉錄和翻譯其所需的蛋白質
B:其他都不是
C:能夠獨立復制轉錄和翻譯其所需的部分蛋白質
D:是母系遺傳的
E:能夠自我復制
答案:C線粒體基因組的特點是()
A:母系遺傳
B:在有絲分裂和減數分裂期間,可能出現復制分離和瓶頸現象
C:具同質性與異質性。
D:具有閾值效應
E:突變率高
答案:ABCDE3目前的研究表明,下列疾病或現象與線粒體DNA的突變有關()
A:白化病
B:Leber遺傳性視神經病
C:先天性聾啞
D:衰老
E:慢性進行性眼外肌麻痹
答案:BDE受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵子。()
A:錯B:對
答案:B線粒體疾病的遺傳特征是發病率有明顯的性別差異。()
A:錯B:對
答案:A
第六章測試
1染色體非整倍性改變的機制()
A:染色體核內有絲分裂
B:染色體斷裂以及斷裂之后異常重排
C:染色體不分離
D:染色體核內復制
E:染色體易位
答案:C近端著絲粒染色體之間,通過著絲粒融合而形成的易位稱為()
A:復雜易位
B:羅伯遜易位
C:串聯易位
D:相互易位
E:單向易位
答案:BX染色體的失活發生在()
A:胚胎發育的第16天
B:胚胎發育早期
C:胚胎發育后期
D:細胞分裂后期
E:細胞分裂中期
答案:AB染色體不分離只發生在減數分裂過程中。()
A:錯B:對
答案:A四倍體的形成可能是核內復制和核內有絲分裂。()
A:錯B:對
答案:B
第七章測試
不同的腫瘤環境因素所起的作用()
A:均不同
B:均不起作用
C:是唯一的因素
D:均相同
E:其他都不是
答案:A家族性癌是指家庭成員中()患同一類型腫瘤。()
A:單個成員
B:全部成員
C:多個成員
D:多數女性成員
E:多數男性成員
答案:C癌家族腫瘤的遺傳方式()
A:多基因遺傳
B:X連鎖顯性遺傳
C:常染色體隱性遺傳
D:X連鎖隱性遺傳
E:常染色體顯性遺傳
答案:E許多致癌物都是致突變物。()
A:錯B:對
答案:B癌基因在癌變過程中起著關鍵作用。()
A:錯B:對
答案:B
第八章測試
下列哪種疾病不能通過染色體檢查而確診()
A:唐氏綜合征
B:18三體綜合征
C:Tuner綜合征
D:苯丙酮尿癥
E:貓叫綜合癥
答案:D臨床上診斷PCU患兒的首選方法是()
A:PCR
B:性染色質檢查
C:基因診斷
D:生化檢查
E:系譜分析
答案:D基因診斷具有以下特點()
A:不受基因表達時間限制
B:不受基因表達組織限制
C:靈敏度高
D:特異性強
E:適應范圍廣
答案:ABCDE臨床上診斷畸胎最少使用的方法是X線檢查。()
A:錯B:對
答案:B尿液是不能進行染色體檢查的材料。()
A:錯B:對
答案:B
第九章測試
目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是()
A:素食主義
B:禁其所忌
C:多吃補品
D:多食肉類
E:少食
答案:B遺傳病治療不包括下列哪些方面?()
A:蛋白質功能改善
B:針對突變基因的生殖細胞進行基因的修飾與改善。
C:在代謝水平上對代謝底物或產物的控制
D:臨床水平的內外科治療以及心理治療
E:針對體細胞突變基因轉錄的基因表達調控。
答案:B目前,臨床上遺傳病的手術療法主要包括()
A:推拿療法
B:手術矯正和
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