.酶與ATP1.人體棕色脂肪細(xì)胞(BAT)和骨骼肌細(xì)胞(SMC)都含有大量線粒體,BAT線粒體內(nèi)膜上有一種特別的通道蛋白UCP,可與ATP合成酶競爭性的將膜間隙高濃度的H+回收到線粒體基質(zhì),同時(shí)將脂肪分說明放的能量幾乎全部轉(zhuǎn)化為熱能(如圖所示),其活性受ATP/ADP的比值變更影響。下列說法正確的是()A.BAT和SMC都富含線粒體,產(chǎn)生大量ATPB.膜間隙高濃度的H+全部來自有機(jī)物的分解C.UCP蛋白的活性越高,ATP/ADP的比值越大D.寒冷條件下,UCP蛋白對H+的通透性大于ATP合成酶2.(2024河北保定二模改編)某試驗(yàn)小組欲探究不同pH對過氧化氫酶活性的影響,分別量取等量pH不同的緩沖液于試管中,其他條件相同且相宜,利用簇新肝臟研磨液、H2O2溶液、注射器等進(jìn)行試驗(yàn),記錄并計(jì)算氣體產(chǎn)生的平均速率,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.試驗(yàn)須要將肝臟研磨液和H2O2溶液混合后再加入pH不同的緩沖液中進(jìn)行測定B.pH由5到7時(shí)氣體產(chǎn)生速率上升較快,與pH為5~7時(shí)酶活性上升較快有關(guān)C.若要進(jìn)一步探究過氧化氫酶的最適pH,可在pH為6~8之間設(shè)置更小的梯度進(jìn)行探討D.由圖示結(jié)果推想,將某一試管中的pH由13調(diào)至7時(shí),過氧化氫酶的活性不變3.(2024河北唐山三模)角蛋白酶是一種特異性降解角質(zhì)蛋白的分泌蛋白。該酶在60℃下高效降解角蛋白底物,在低溫條件下催化活性極低。科研人品利用定點(diǎn)誘變方法使枯草芽孢桿菌的角蛋白酶(Ker-Z1)發(fā)生三個(gè)氨基酸變更,從而構(gòu)建了Ker-Z1突變體(T210SN211S/T212G),以探究其是否能提高酶催化溫度的敏捷性,試驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.Ker-Z1在核糖體中合成后不需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工B.Ker-Z1的功能與其氨基酸種類、數(shù)目、序列及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)C.T210SN211S/T212G的產(chǎn)生是基因發(fā)生了定向變異的結(jié)果D.突變體T210SN211S/T212G提升了20~75℃間的催化活性4.酶的磷酸化是指將磷酸基團(tuán)加在酶分子上的過程。如圖表示動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)糖類物質(zhì)的部分代謝過程,部分酶的活性受到磷酸化的影響。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞呼吸可以為酶1的磷酸化供應(yīng)磷酸基團(tuán)B.肝細(xì)胞和肌肉細(xì)胞中均有酶1、酶2、酶3分布C.胰高血糖素作用于靶細(xì)胞,使磷酸化酶激酶的活性減弱D.磷酸化會(huì)變更酶的空間結(jié)構(gòu)并抑制其活性,不利于細(xì)胞代謝5.(2024湖南長沙一模)下表是關(guān)于酶專一性的試驗(yàn)設(shè)計(jì)。下列敘述不正確的是()步驟12345淀粉溶液/mL蔗糖溶液/mL某酶溶液/mL斐林試劑/mL水浴加熱后視察現(xiàn)象試管Ⅰ2-22①試管Ⅱ-222②A.該試驗(yàn)的自變量是底物的種類,步驟3可選用簇新的淀粉酶,也可選用蔗糖酶B.該試驗(yàn)的無關(guān)變量有底物的量、酶的用量、溫度、pH等C.該試驗(yàn)的因變量也可用底物剩余量表示,可用碘液作為檢測試劑D.若“某酶溶液”是簇新的淀粉酶,則現(xiàn)象①是產(chǎn)生磚紅色沉淀6.(2024海南瓊海三模)ATP合成是細(xì)胞重要的化學(xué)反應(yīng)。在有機(jī)物氧化分解和光反應(yīng)過程中,膜兩側(cè)H+濃度差推動(dòng)H+跨膜運(yùn)輸時(shí),結(jié)合在膜上的ATP合成酶催化合成ATP。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.驅(qū)動(dòng)ATP合成的H+跨膜運(yùn)輸須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白幫助B.ATP合成酶跨膜部位呈疏水性,有利于與膜結(jié)合部位的穩(wěn)定C.除了線粒體和葉綠體,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也有ATP合成酶D.溫度過高或過低,ATP合成酶都會(huì)因空間結(jié)構(gòu)破壞而失活

3.酶與ATP1.D解析:依據(jù)題意可知,人體棕色脂肪細(xì)胞(BAT)富含線粒體,但是其內(nèi)膜上通道蛋白UCP的存在會(huì)使得脂肪分說明放的能量幾乎全部轉(zhuǎn)化為熱能,因此不會(huì)產(chǎn)生大量的ATP,A項(xiàng)錯(cuò)誤;膜間隙高濃度的H+來自有氧呼吸第一和其次階段,因此可以來自有機(jī)物和水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合題意可知,UCP蛋白的活性越高,ATP的合成越少,則ATP/ADP的比值越小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;寒冷條件下,產(chǎn)熱量會(huì)增加,因此UCP蛋白對H+的通透性大于ATP合成酶,D項(xiàng)正確。2.A解析:試驗(yàn)須要先將每組的肝臟研磨液和H2O2溶液調(diào)至相同pH后,然后再混合,并將不同組設(shè)置不同的pH進(jìn)行試驗(yàn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH由5到7時(shí)氣體產(chǎn)生速率上升較快,與pH為5~7時(shí)酶活性上升較快有關(guān),B項(xiàng)正確;若要進(jìn)一步探究過氧化氫酶的最適pH,可在pH為6~8之間設(shè)置更小的梯度進(jìn)行探討,C項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,在pH為13時(shí),氣體產(chǎn)生的平均反應(yīng)速率為0,說明酶已變性失活,則將pH由13調(diào)至7時(shí),過氧化氫酶的活性不變,D項(xiàng)正確。3.D解析:依據(jù)題意可知,Ker-Z1是枯草芽孢桿菌分泌的角蛋白酶,而枯草芽孢桿菌是原核生物,所以Ker-Z1的分泌不需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工,A項(xiàng)正確;Ker-Z1的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其功能與其氨基酸種類、數(shù)目、序列及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān),B項(xiàng)正確;T210SN211S/T212G的產(chǎn)生是定點(diǎn)誘變的結(jié)果,是基因發(fā)生了定向變異的結(jié)果,C項(xiàng)正確;圖中突變體T210SN211S/T212G在60℃左右時(shí)的酶活性沒有提高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.A解析:細(xì)胞呼吸可以產(chǎn)生ATP,ATP水解產(chǎn)生ADP的同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生磷酸,為酶1的磷酸化供應(yīng)磷酸基團(tuán),A項(xiàng)正確;肌肉細(xì)胞不能將肌糖原干脆分解為葡萄糖,沒有酶1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;胰高血糖素作用于靶細(xì)胞,上升血糖,使磷酸化酶激酶的活性增加,糖原分解,從而使血糖上升,C項(xiàng)錯(cuò)誤;磷酸化會(huì)變更酶的空間結(jié)構(gòu)并使其具有活性,有利于細(xì)胞代謝,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C解析:本試驗(yàn)用同種酶催化兩種不同的物質(zhì)來探討酶的專一性,自變量是底物的種類,步驟3可選用簇新的淀粉酶或蔗糖酶,A項(xiàng)正確;本試驗(yàn)中的無關(guān)變量有底物的量、酶的用量、溫度、pH等,B項(xiàng)正確;該試驗(yàn)不行用碘液作為檢測試劑,因?yàn)檎崽羌罢崽撬猱a(chǎn)物都不能跟碘液發(fā)生顏色反應(yīng),故用碘液無法推斷蔗糖是否被催化水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若選擇簇新的淀粉酶,試管Ⅰ中的淀粉被水解生成還原糖,所以現(xiàn)象①是產(chǎn)生磚紅色沉淀,D項(xiàng)正確。6.D解析:在跨膜質(zhì)子(H+)動(dòng)力勢能的推動(dòng)下合成ATP,故H+跨膜運(yùn)輸方向是從高濃度到低濃度,這樣才可以產(chǎn)生動(dòng)力勢能,因此H+跨膜驅(qū)動(dòng)ATP合成的運(yùn)輸方式是幫助擴(kuò)散,該過程須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白幫助,A項(xiàng)正確;磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水性的,因此ATP合成酶跨膜部位呈