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文檔簡介
ICS59.100.20CCSQ52YB中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本文件由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC183)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中冶南方都市環(huán)保工程技術(shù)股份有限公司、淮北市森化碳吸附劑有限公司、寧夏中科碳基材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院、鞍鋼股份有限公司、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院、山西華青環(huán)保股份有限公司、徐州華睿炭材料科技有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:邵雁、宋自新、皮鎏、孟影子、賀彬艷、穆春豐、王曉遠(yuǎn)、熊勁、李森、李曉明、向浩、郭華軍、常國華、程振國、代偉有、胡鑫、郝煒。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。1煤質(zhì)活性炭本文件規(guī)定了冶金行業(yè)污染物處理用煤質(zhì)活性炭的技術(shù)要求、試驗方法、檢測規(guī)則及包裝、運輸、儲存等內(nèi)容。本文件適用于冶金行業(yè)污染物處理用煤質(zhì)活性炭,包括煙氣脫硫(二氧化硫)脫硝、工業(yè)廢水中污染物去除等領(lǐng)域使用的煤質(zhì)活性炭。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T7467—1987水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7701.1—2008煤質(zhì)顆粒活性炭氣相用煤質(zhì)顆粒活性炭GB/T7701.2—2008煤質(zhì)顆粒活性炭凈化水用煤質(zhì)顆粒活性炭GB/T7702.1煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法水分的測定GB/T7702.2煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法粒度的測定GB/T7702.3煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法強度的測定GB/T7702.4煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法裝填密度的測定GB/T7702.6煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法亞甲藍(lán)吸附值的測定GB/T7702.9煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法著火點的測定GB/T7702.15煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法灰分的測定GB/T7702.16煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法pH值的測定GB/T7702.17煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法漂浮率的測定GB/T7702.18煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法焦糖脫色率的測定GB/T30201—2013脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭GB/T30202.1脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法第1部分:堆積密度GB/T30202.2脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法第2部分:粒度GB/T30202.3脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法第3部分:耐磨強度、耐壓強度GB/T30202.4脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法第4部分:脫硫值GB/T30202.5脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法第5部分:脫硝率3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1耐磨強度abrasionresistance一定條件下,單位質(zhì)量活性炭經(jīng)機械磨損后篩分,篩上物質(zhì)量與原活性炭質(zhì)量的比值,單位%。23.2脫硫值desulfurizationvalue一定條件下,單位質(zhì)量活性炭飽和吸附二氧化硫后,高溫解析二氧化硫的質(zhì)量,單位mg/g。4技術(shù)要求4.1外觀煤質(zhì)活性炭呈黑色顆粒狀或粉末狀。4.2技術(shù)指標(biāo)4.2.1脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭主要用于冶金工業(yè)煙氣中二氧化硫和氮氧化物的脫除。其技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1脫硫脫硝用煤質(zhì)顆粒活性炭技術(shù)指標(biāo)序號項目指標(biāo)優(yōu)級品一級品合格品1水分/%≤5.02灰分/%≤20.03堆積密度/(g/L)570~7004粒度/%>11.2mm≤5.011.2~5.6mm≥90.05.6~1.4mm≤4.7<1.4mm≤0.35耐磨強度/%≥97.0≥96.06耐壓強度/daNa≥40.0≥38.0≥35.0≥30.0b7著火點/oC≥460≥4408脫硫值/(mg/g)≥21.09脫硝率/%≥60.0≥50.0≥40.0b表示當(dāng)床層高度不大于10m時,對煤質(zhì)活性炭合格品耐壓強度的要求。4.2.2工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭主要用于冶金工業(yè)廢水中污染物的脫除。其技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。3表2工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭技術(shù)指標(biāo)項目指標(biāo)要求顆粒活性炭粉末活性炭優(yōu)級品一級品合格品優(yōu)級品一級品合格品水分/%≤5.0水溶物/%≤0.4≤0.4粒度a/%8×30(不規(guī)則狀顆粒)>2.36mm≤5 0.60~2.36mm≥90<0.60mm≤5規(guī)則狀顆粒)>1.70mm≤50.42~1.70mm≥90<0.42mm≤5?1.5mm(圓柱狀顆粒)>2.50mm≤2 1.25~2.50mm1.00~1.25mm<1.00mm≤175μmb(粉末狀)—≥90漂浮率/%柱狀顆粒活性炭≤2 不規(guī)則狀顆粒活性炭≤3裝填密度/(g/L)≥380≥200pH值6~96~9耐磨強度/%≥90—不同目標(biāo)污染物吸附表征因子c亞甲藍(lán)吸附值/(mg/g)≥200B法焦糖脫色率/%≥70≥70鉻(以Cr6+計)去除率/%≥95≥90≥95≥90a粒度大小亦可由供需雙方商定。b通過75μm(200目)篩網(wǎng)的產(chǎn)品要求。c可根據(jù)目標(biāo)污染物種類來進(jìn)行活性炭選擇,其中亞甲藍(lán)吸附值和焦糖脫色率分別用來表征活性炭對工業(yè)廢水中主導(dǎo)性小分子有機污染物和大分子有機污染物(如分子量大于4000)的吸附能力,鉻去除率用來表征活性炭對廢水中主導(dǎo)性重金屬類污染物的吸附能力。5檢驗方法5.1外觀檢驗5.2水分的測定水分的測定按照GB/T7702.1的規(guī)定。5.3灰分的測定灰分的測定按照GB/T7702.15的規(guī)定。45.4堆積密度的測定堆積密度的測定按照GB/T30202.1的規(guī)定。5.5著火點的測定著火點的測定按照GB/T7702.9的規(guī)定。5.6粒度的測定脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭的粒度的測定按照GB/T30202.2的規(guī)定。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭的粒度的測定按照GB/T7702.2的規(guī)定。5.7耐磨強度、耐壓強度的測定脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭的耐磨強度、耐壓強度的測定按照GB/T30202.3的規(guī)定。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭的耐磨強度的測定按照GB/T7702.3的規(guī)定。5.8脫硫值的測定脫硫值的測定按照GB/T30202.4的規(guī)定。5.9脫硝率的測定脫硝率的測定按照GB/T30202.5的規(guī)定。5.10水溶物的測定水溶物的測定按照GB/T7701.2—2008中附錄C的規(guī)定。5.11漂浮率的測定漂浮率的測定按照GB/T7702.17的規(guī)定。5.12裝填密度的測定裝填密度的測定按照GB/T7702.4的規(guī)定。5.13pH值的測定pH值的測定按照GB/T7702.16的規(guī)定。5.14亞甲藍(lán)吸附值的測定亞甲藍(lán)吸附值的測定按照GB/T7702.6的規(guī)定。5.15B法焦糖脫色率的測定B法焦糖脫色率的測定按照GB/T7702.18的規(guī)定。5.16鉻去除率的測定鉻去除率的測定按照附錄A的規(guī)定。以GB/T7467—1987為基礎(chǔ),為防止鉻濃度測定時鉻的賦存形態(tài)受pH影響,引入磷酸鹽緩沖液(pH2.0),以維持pH不變。6檢驗規(guī)則56.1檢驗分類產(chǎn)品的檢驗類別由出廠檢驗和型式檢驗組成。6.2檢驗時機每個交驗批均應(yīng)經(jīng)過出廠檢驗。當(dāng)遇有下列情況之一時,應(yīng)進(jìn)行型式檢驗:a)新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制鑒定;b)正式生產(chǎn)后,如材料、工藝進(jìn)行重大更改時;c)投產(chǎn)后,建議每半年檢驗一次;d)生產(chǎn)設(shè)備停產(chǎn)半年以上,再恢復(fù)生產(chǎn)時;e)國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出要求時。6.3組批規(guī)則脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭的組批規(guī)則按照GB/T30201—2013中5.2.3的規(guī)定。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭的組批規(guī)則按照GB/T7701.1—2008中4.2.2的規(guī)定。6.4抽樣脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭型式檢驗和出廠檢驗的抽樣分別按照GB/T30201—2013中5.2.4和5.3.4的規(guī)定。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭型式檢驗和出廠檢驗的抽樣分別按照GB/T7701.1—2008中4.2.3和4.3.4的規(guī)定。6.5判定規(guī)則脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭型式檢驗和出廠檢驗的判定規(guī)則均按照GB/T30201—2013中5.2.5的規(guī)定。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭型式檢驗和出廠檢驗的判定規(guī)則分別按照GB/T7701.1—2008中4.2.4和4.3.5的規(guī)定。6.6檢驗項目脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭產(chǎn)品的出廠檢驗和型式檢驗的檢驗項目見表3。工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭產(chǎn)品的出廠檢驗和型式檢驗的檢驗項目見表4。表3脫硫脫硝用煤質(zhì)活性炭產(chǎn)品檢驗項目序號檢驗項目型式檢驗出廠檢驗要求章條號試驗方法章條號1外觀√√4.15.12水分√√4.2.15.23灰分√√4.2.15.34堆積密度√√4.2.15.45著火點√√4.2.15.56粒度√√4.2.15.67耐壓強度√√4.2.15.768耐磨強度√√4.2.15.79脫硫值√√4.2.15.8脫硝率√—4.2.15.9注:“√”為檢驗項目;“—”為免檢項目。表4工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭產(chǎn)品檢驗項目序號檢驗項目型式檢驗出廠檢驗要求章條號檢驗方法章條號1外觀√√4.15.12水分√√4.2.25.24水溶物√—4.2.25.105粒度√√4.2.25.66漂浮率√—4.2.25.117裝填密度√√4.2.25.128pH√—4.2.25.139耐磨強度√√4.2.25.7亞甲藍(lán)吸附值√√4.2.25.14B法焦糖脫色率√√4.2.25.15√√4.2.25.16“—”為免檢項目。7檢驗報告檢驗報告應(yīng)包括以下內(nèi)容并按照下列要求進(jìn)行:1)試樣編號;2)使用的標(biāo)準(zhǔn);3)使用的方法;4)試驗項目;5)試驗結(jié)果;6)試驗人員;7)試驗日期。8標(biāo)志、包裝、貯存、運輸8.1標(biāo)志產(chǎn)品外包裝應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志,應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、型號、批號、等級、凈重、制造廠名、生產(chǎn)日期和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。78.2包裝用內(nèi)襯塑料袋的編織袋或內(nèi)部噴塑的包裝袋包裝,包裝應(yīng)完整、無破損,每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證書,每個包裝件凈重宜為20、25、50、500或1000kg。8.3貯存?zhèn)}庫應(yīng)保持清潔干燥,嚴(yán)防水浸入。保管存放時,包裝件分批堆放,下襯墊板或托盤。8.4運輸運輸過程中應(yīng)嚴(yán)格防水防潮防異味,防止包裝袋破損,嚴(yán)禁與其他化工產(chǎn)品特別是強氧化化工產(chǎn)品混裝。1附錄A鉻吸附值的測定A.1范圍本附錄規(guī)定了工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭鉻吸附值測定所需儀器、分析步驟及結(jié)果計算等內(nèi)容。本附錄適用于工業(yè)廢水處理用煤質(zhì)活性炭鉻吸附值的測定。A.2原理在相同試驗條件下,將一定質(zhì)量的煤質(zhì)活性炭與已知濃度的六價鉻溶液充分接觸振蕩,直至達(dá)到吸附平衡,測定鉻溶液的濃度變化,求出每克試樣吸附鉻的毫克數(shù)。A.3試劑測定過程中,除非另有說明,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,所有試劑應(yīng)不含鉻。A.3.1水,GB/T6682,三級。A.3.2丙酮。A.3.3磷酸鹽緩沖液(pH2.0)。甲液:取磷酸(優(yōu)級純)16.6mL,加水至1000mL,搖勻。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000mL。取上述甲液725mL與乙液275mL混合,搖勻,即得。A.3.4顯色劑。稱取二苯碳酰二肼0.25g,溶于50mL丙酮中,用水稀釋至100mL,搖勻,貯存于棕色瓶內(nèi),置于冰箱中。若溶液顏色變淡,則不能使用。A.3.5鉻貯備液(0.1g/L)。稱取經(jīng)110℃下干燥2h的重鉻酸鉀(優(yōu)級純)0.2829g±0.0001g于1000mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度線,搖勻,即得。A.3.6鉻標(biāo)準(zhǔn)液(1mg/L)。量取0.1g/L鉻貯備液5mL于500mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度線,搖勻。現(xiàn)配現(xiàn)用。A.4儀器與設(shè)備A.4.1分析天平,感量0.0001g。A.4.2電熱恒溫干燥箱,0~300℃。2A.4.3紫外分光光度計,波長范圍190~1100nm。A.4.4真空抽濾裝置。A.4.5水浴恒溫振蕩器。A.4.6干燥器,內(nèi)裝有無水氯化鈣或變色硅膠。A.5試驗準(zhǔn)備A.5.1試樣準(zhǔn)備對所送樣品用四分法取出約10g試樣,磨細(xì)至90%以上能通過200目的試驗篩,混勻后置于150℃±5℃的電熱恒溫干燥箱內(nèi),干燥2h后放入干燥器中,冷卻備用。A.5.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分別量取1mg/L鉻標(biāo)準(zhǔn)液0.00、0.50、2.00、5.00、10.00、20.00、30.00、40.00和50.00mL于50mL比色管中,使用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度線,搖勻。各加入2mL顯色劑,搖勻,顯色10min后,用10mm石英比色皿在540nm處以緩沖液為參比液,測定各溶液的吸光度,根據(jù)吸光度值及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)液濃度關(guān)系繪制鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線。A.6測定步驟A.6.1稱量0.1000g±0.0001g的試料,緩慢倒入干燥的250mL具塞磨口錐形瓶內(nèi)。A.6.2量取0.1g/L鉻貯備液100mL,沿壁緩慢加入錐形瓶內(nèi),塞緊瓶塞,置于恒溫?fù)u床內(nèi),在25℃±2℃條件下振蕩6小時。A.6.3取下瓶塞,立即將溶液通過0.45μm的
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